非自动采集检测报告录入说明

ISO17025-2017检测数据完整性和安全性程序

文件制修订记录1.0目的确保检测数据输入或采集、数据存储、数据传输、数据处理的适用性、完整性和保密性。

2.0适用范围本程序适用于检测结果有关的数据的采集、处理、记录、报告、存储或检索。

3.0职责3.1技术负责人负责本程序的实施。

3.2检测人员负责检测数据的采集、处理、记录、报告和电子方式存储。

4.0控制程序4.1 数据的采集、记录4.1.1检测人员在检测过程中要及时将检测数据记载在原始记录上，填写内容要真实、准确。

原始记录要依据《记录控制程序》的要求规范填写。

4.1.2计算机和自动化设备采集和处理的检测数据要随时打印出来，并标记与检测样品相关联的编号，作为检测原始记录保存。

4.1.3计算机和自动化设备内的数据要随时备份，以防止数据丢失。

4.2 数据的传输4.2.1数据每次转移都必须审核，对原始记录和检测报告须采用“二核一审”方式。

检测人员完成检测工作后，对原始数据进行处理、计算所得出检测结果进行自核；同检测岗位的检测人员对原始记录中的原始数据、计算过程、检测结果等进行核对，检测报告签发人员进行最后的全面审核并签发。

4.2.2数据在传送过程中要为客户保密，不得向外部人员提供。

4.2.3数据在传输过程中要防止被非法修改。

4.3 数据的报告本公司的检测结果以检测报告或类似的形式由授权签字人对外签发。

4.4 数据的保存原始数据及记录、报告和备份的数据由文件管理员统一登记、管理并保存。

4.5检测用计算机及数据采集自动化设备的控制4.5.1计算机或自动化设备的使用环境条件必须符合其使用要求和检测工作要求（如温度等），必要时，应进行有效的监控。

4.5.2本公司所使用的自动化设备的现行软件或商品化的现行软件，在其设计应用范围内使用，可以认为已经过了充分验证。

4.5.3本公司自行开发的计算机软件应足够详细地文件化，并对其适用性进行适当验证。

本公司配置或修改的软件也应进行验证。

4.5.4不得私自修改计算机和自动化设备内的程序文件和数据，确需修改时经技术负责人批准后实施，必要时要经过验证。

福建省预拌商品混凝土质量动态远程监管平台地区试运行情况

5、水泥报告编号为手动录入有警示信息：水泥报告未上传。水泥检验报告为自动上传，怀疑使用前未检验。

6、生产信息登记的时候原材料报告信息中都是手动录入
而不是提前上传导致有警示信息。

7、生产任务单中，点击设计配合比编号提示实验室没有上传设计配合比报告。原因：砼非自动报告录入中，设计配合比未上传。

监督机构
施工单位制作交货检验、标准养护、同条件养护试块时，应在试块上标示该试块对应的生产流水号。在日常抽查巡查时，要检查工地预拌混凝土随车单是否有生产流水号，试块是否标示生产流水号。到检测管理系统中“预拌混凝土”模块，检查工地生产流水号在系统中是否有对应的号码。

监督机构

每车混凝土进工地时必须提供生产流水号。
企业试验室在进行混凝土出厂（交货）检验试块检测时应在检测业务系统上录入每个试块对应的生产流水号。

标准养护、同条件养护试块上是否有生产流水号，若没有，应予以拒收。在进行交货检验、标准养护、同条件养护试块检测时应在检测业务系统上录入每个试块对应的生产流水号。（启康业务软件已相应升级，还没升级的到检测分会或中润qq群下载）

检查检测机构是否拒收无生产流水号的交货检验、标准养护、同条件养护试块，并在进行交货检验、标准养护、同条件养护试块检测时应在检测业务系统上录入每个试块对应的生产流水号。
精品文档福建省预拌商品混凝土质量动态远程监管平台地区试运行情况精品文档福建省预拌商品混凝土质量动态远程监管平台试运行情况精品文档?存在问题?下一步工作要求精品文档存在问题?1生产前未进行生产信息登记或登记的生产任务单号与生产时输入到搅拌楼控制系统的生产任务单号不一致导致无生产流水号

检验标本管理制度及流程

检验标本管理制度及流程为了规范临床标本的验收、登记、处理和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程的不符合项，保证标本符合检测项目的要求，特制定本制度。

一、标本的核收（一）检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。

（二）标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态（如凝块、溶血等）是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。

（三）对标本信息不祥，或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。

对不合格的标本，标本接收人员应填写《不合格标本记录表》，并录入LIS系统（实验室信息系统，建设中）中即可立即将此信息传给护士站，以便及时作出快速处理，必要时电话通知相关采集人员或发回检验申请单，标本保留检验科，标本做好醒目的不符合标记。

（四）如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质，如果必要，在解释结果时也应说明。

二、标本的签收（一）一般标本：送到检验科的标本交给检验科标本接收人员，接收人员进入LIS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，LIS系统列出本批次所有标本。

接收人员再扫描每一个标本的条码，LIS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示。

然后，点击确认，LIS系统会自动记录接收人和接收时间。

（二）急诊标本：临床护工送来的急诊标本，检验科标本接收人员及时核对验收并在LIS系统中进行扫描条码确认。

（三）门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。

（四）转检标本的登记：由检验科内部各实验室相互转送的标本，由送检人员登记在《转检标本送检登记表》上并签名，接收标本人员核收后签字确认。

（五）委托检验标本的登记：需要委托到其他外部实验室的标本，由标本接收岗负责登记在《委托检验标本登记表》上，收取标本的人员核收后签字确认。

3H建筑工程质量检测系统操作手册

3H建筑工程质量检测管理信息系统网络版操作手册广州粤建三和软件有限公司目录第一章系统简介 (4)第二章系统流程与管理 (6)2.1 检测基本工作流程图 (6)2.2 系统数据流程图 (7)2.3 系统数据管理与控制流程 (8)第三章运行环境 (9)3.1 环境要求 (9)第四章系统操作说明 (10)4.1 系统登录 (10)4.2 收样管理 (11)4.2.1来样收登 (11)4.2.2试样选择 (15)4.2.3 收样复核 (17)4.2.4 样品流转卡 (18)4.3试验管理 (19)4.3.1 任务管理 (19)4.3.2 数据采集 (20)4.3.3 原始记录 (21)4.4 审核管理 (22)4.4.1 校核 (22)4.4.2 审核 (24)4.5 报告管理 (27)4.5.1 打印 (27)4.5.2 签发 (29)4.5.3 综合查询 (29)4.5.4 自动打印 (32)4.6 收费管理 (33)4.6.1 检测收费 (33)4.6.2 收费修改 (34)4.6.3 工程费用 (35)4.6.4 费用记录、未收费用、剩余费用、用户查询 (37)4.6.5 收费方式 (37)4.7 系统监管 (38)4.7.1 报告批准 (38)4.7.2 权限设置、权限机构 (39)4.7.3 权限移交 (41)4.7.4 样品状态查询 (42)4.7.5 不合格样品查询 (43)4.7.6 数据统计 (45)4.7.7 工作量统计 (47)4.7.8 数据台帐 (48)4.7.9 日志查询 (49)4.8 质量管理 (51)4.8.1 文档管理 (51)4.8.2 质量体系管理 (53)4.8.3 检测标准更新 (54)4.9 系统设置 (55)4.9.1 参数设置 (55)4.9.2统计参数设置 (66)4.9.3 添项管理 (67)4.9.4 空报告管理 (68)4.9.5 数据异常处理、收样异常处理 (68)4.9.6 数据初始化、数据备份 (69)4.9.7 系统升级 (70)4.9.8 设备信息 (71)4.10 问题反馈 (71)第一章系统简介“3H建筑工程质量检测管理信息系统”（网络版）是广州粤建三和软件有限公司在原有检测系统基础下以多年实践经验开发出来的专业化检测试验电脑化管理信息系统。

ISO17025-2017实验室数据控制与信息管理程序

XXXXXXXX有限公司数据控制和信息管理程序文件编号：版本：编制：审核：批准：XXXXX有限公司发布数据控制和信息管理程序1.0目的为保证检测数据和信息的采集、计算、处理、记录、报告、存储、传输的准确、可靠、有效和保密，特编制本程序。

2.0范围2.1检测数据和信息的采集；2.2临界数据和信息的处理；2.3检测数据和信息的计算和处理；2.4数据和信息的修约；2.5数据和信息的判定；2.6数据和信息的转移；2.7错误数据和信息的更正；2.8可疑数据和信息的处理；2.9计算机以及数据和信息的管理。

3.0职责3.1 技术负责人：a)组织编制、修订和批准自动化测量程序软件；b)组织对自动测量软件的验证；c)检测室负责人:d)定本部门检测原始数据和信息的采集方法；e)组织制定自动化设备的操作规程。

3.2 监督员:a)校核检测数据和信息和判定结果；b)对可疑数据和信息进行验证。

3.3 检测员:a)认真采集和记录原始数据和信息;b)按规范计算和处理数据和信息。

3.4 技术负责人应当维护本程序的有效性。

4.0程序4.1数据和信息的采集4.1.1检测室负责人应按照本部门承检标准和检测细则的要求，规定出每一类承检产品或项目的检测原始数据和信息的采集方式和格式。

4.1.2如采用自动采集或打印原始数据和信息，检测室负责人应对采集数据和信息所用的测量系统实施验证和控制，控制方法参见本程序第4.4.4条。

4.1.3采集的原始数据和信息应进行修约或截尾，遵循先修约后运算的原则，最终报出数据和信息的有效位数应当遵循标准的规定或多出标准规定一位。

4.2临界数据和信息的处理4.2.1当测得值接近临界控制值时，检测人员应当增加测量次数，以观察测量结果的发散趋势。

如果连续观测到的测量值趋于平稳或收敛，则可以按照数据和信息处理的规定或程序进行数据和信息处理。

4.2.2如果连续观测到的测量值趋于发散，应查找发散原因，以判断是测量仪器还是被测物品的问题。

检测工作(程序)管理制度

检测工作（程序）管理制度为保证检验工作质量，规范检验行为，制定本制度。

1、基本要求1）所有检验工作必须有两人或两人以上的持证人员共同进行; 2）对检验工作必须遵守有关标准规范或作业指导书的规定; 3）对检验工作中的重要环节应在质量监督员的监督下进行; 4）非数显仪器设备的检验数据的测读宜估读到最小刻度的1/10，当最小刻度的1/10不易分辨时，可估读到最小刻度的其他分位（如1/5、1/4、1/2等）;5）为顾客提供的样品、有关技术资料、科研成果、专利权及检验过程、检验结果等保密。

2、试验程序1）收样人员在样品接收前应对样品进行仔细的检查，包括样品数量、外观状态、规格型号等，样品经检查符合试验要求后方可办理委托手续。

顾客对样品的处置有特殊要求时应在办理委托手续时提出，经室主任同意后在委托单上注明。

不符合实验要求的试验样品不得接收;2）孤寂而办理委托登记并签字确认后，收样人员应及时对经检查符合试验要求的样品做出正确标识并在收样人栏内签字; 3）顾客和收样人员签字确认后的委托单交收费人员按规定收费。

收费人员在委托单上签名并加盖收费章，将其中的委托单裁下叫授权签字人审核并临时保存，将试验记录和取报告凭证一并交收样员处置;顾客和收样人员签字不全的不得办理收费手续;4）收样人员应将取报告凭证交顾客妥善保管并进行必要的告知，然后立即将试验记录和样品一起移交相关项目的试验人员；5）试验人员接到试验记录和样品后，组成试验小组，及时对试验记录和样品进行核对并处理。

对不符合试验要求的样品、无收费章或签名不全的试验记录不得接收；6）试验小组应及时与相关的质量监督员取得联系，并经其同意后按照相关技术标准或作业指导书的要求精心组织试验；7）实验开始前，试验人员应先观测试验环境并进行记录，试验环境不符合要求时不得开始试验；8）试验人员应择合适的试验设备，检查设备的状态（适用时应检查设备适用记录），进行试运行，并进行适当的记录。

LIS操作手册

JF-LIS系统Laboratory Information Management System实验室信息管理系统操作手册北京金风易通科技有限公司Beijing JinfengYitong Technology CO.,LTD北京金风易通科技有限公司Beijing JinfengYitong Technology CO.,LTD1系统简介：实验室信息管理系统（Laboratory Information Management System 简称：LIS ）。

JF-LIS 是面向医院检验科、检验中心、动物实验所、生物医疗研究所等科研单位研发的集数据采集、传输、存储、分析、处理、发布等功能于一体的信息管理系统。

以下是JF-LIS 的主要功能：数据传输功能：与HIS 进行无缝对接。

医师不用再为录入患者信息而头疼。

患者基本信息、交费信息、开单科室、开单医生由系统自动生成。

在录入患者信息时只需使用条码枪轻轻一扫，或录入患者姓名拼音码、住院号、发票号、患者姓名其中的任意一项，系统自动查询并提取患者信息。

检验结果通过医院内网实时进行同步，各工作站、临床科室、领导能随时查看信息、工作进度以及检验结果，可以集中打印，既节省人力物力又避免交叉感染还可大大提高工作效率。

数据处理功能：自动接收保存实验数据。

可自动判断并按照常规、急诊、质控标本进行分类。

根据已存在患者信息，自动计算参考范围并判断结果状态。

对于异常数据、危急值有自动提醒功能，操作者可第一时间启动危急值报告程序，避免因为报告超时给检验科造成医疗纠纷。

计算项目由系统自动完成。

实验数据跟踪：如患者之前做过相同检查，系统将自动显示历次实验结果，且在一个平面进行比较，方便医师确认结果。

如医师对结果进行过更改，系统自动进行记录，方便科室主任管理。

数据审核发布：检验数据经医师审核发布后，数据同时提交住院、门诊、体检等工作站。

查询分析功能：1)可以对患者的历史检验结果进行查询、打印。

LIMS软件系统功能介绍

LIMS系统功能点列表第一章普通样品业务流程实现普通样品登记功能。

能够根据样品信息打印协议书、任务单、标签；能够进行划价，根据维护好的价格表自动生成划价单。

功能特点：受理编号：规则自定义、自动生成、可预约、可作废、可回收。

快捷录入方式：检验项目快捷录入功能：从模版选项目、按照标准准读取项目。

支持汉字模糊检索功能大多数样品属性，如单位、规格、类型等都提供下拉选择方式系统支持整个样品的拷贝功能。

系统支持整个样品的导入功能。

系统支持联想输入：对于样品名称、生产厂家、委托单位、检测项目等需要频繁输入的内容，系统自动建立了相应的资料库，只需输入前缀信息，系统自动智能检索，快速获得完整输入内容。

系统支持客户指定检验方法，系统可以根据样品类别为检测项目绑定默认的检测方法。

系统支持样品属性信息的自定义，如样品类别、监测目的、规格型号等选项都可以在字典中维护。

提供检验方法和评价标准的默认选择功能，系统会根据样品类别，自动从库中加载相应的检验方法和评价标准。

系统提供委托协议书自动生成和打印功能，打印模板可以自定义系统提供标签自动生成和打印功能，标签内容可以自定义,标签打印机和普通打印机公用，标签可以直接输出到标签打印机。

系统提供送检单自动生成和打印功能，打印模板可以自定义系统可以根据不同类别的样品自动启动不同的检测流程。

系统提供对样品的查询功能，查询出的样品可重打交接单、委托协议书、收费通知单等。

系统支持样品自动划价功能。

支持样品登记窗体的定制功能。

可以根据样品类别，定制窗体中的控件，包括控件的个数、布局，以及每个控件的标题、内容选项、默认值等。

将样品信息自动或人工分配给检验科室，并打印标签和交接工作单。

自动分配的依据是系统中的样品分配方案。

功能特点：可定义检测科室的分配方案，包括检验科室对不同样品类别下的检验项目的分配关系，以及检验数量的分配关系。

系统支持样品自动分配，也支持批量分配。

样品分配的数量可以在自动生成后，再手工调整。

实验室信息管理系统(LIMS)【范本模板】

1。

实验室信息管理系统(LIMS)主要功能1）样品的管理(Sample Management）是指样品进入实验室到分配检测项目直至完成并认可检测结果出具证书的过程。

样品被登录到LIMS 后，系统将严格按照预先定义好的有关规范对其实行管理。

样品登录后,系统将自动分配一个按照一定规则命名的sample ID作为该样品在实验室中唯一的标识，并打印出条码. 所有与样品有关的信息在样品登录时都将被记录下来，如送样单位付款单位接收报告单位的信息、需要出报告的日期、检测的项目及要求、样品的状态及描述、接收样品的日期部门及人员等。

样品登陆后，根据检测项目的不同会自动给相关的技术小组下达工作任务，即自动分配样品。

检测结果可以从仪器直接传输或者人工键盘输入，并且会有三级审核认可的过程，只有通过认可的结果才可以进行发布和产生分析证书。

2）质量控制的管理（Quality Control Management)LIMS 应该提供相关的功能模块为实验室建立一套完善的质量管理体系，对影响实验室质量的诸要素进行有效的管理和控制，并严格规范实验室的标准操作流程（SOP）。

为了保证分析数据的准确性、分析结果的可靠性和监测测试仪器的稳定性，过程质量控制中的数据进行统计分析。

并通过对质控样品的数据分析,自动评价实验室总体或者个体的质量状况。

通过对一定时间内样品关键质量数据的分析，预测其质量的趋势。

3）仪器集成(Instrument Interface）将测试仪器跟LIMS 集成,实现从测试仪器到LIMS 的自动数据传输代替测试和质量控制结果的键盘输入，从而大大提高工作的效率和减少错误率,缩短样品在实验室中的生命周期。

4）统计报表。

提供报表软件，生成准确反应实验室需求的报表，包括统计、计算等。

通过开放式数据库连接，同时保持数据的一致性和安全性。

5) 厂家的管理。

包括厂家基本信息、厂家意见反馈、厂家送样历史记录、厂家样品监测信息、厂家与实验室业务往来统计、费用统计和厂家信誉额度等信息。

LIS操作手册

JF-LIS系统Laboratory Information Management System实验室信息管理系统操作手册北京金风易通科技有限公司Beijing JinfengYitong Technology CO.,LTD北京金风易通科技有限公司Beijing JinfengYitong Technology CO.,LTD1系统简介：实验室信息管理系统（Laboratory Information Management System 简称：LIS ）。

JF-LIS 是面向医院检验科、检验中心、动物实验所、生物医疗研究所等科研单位研发的集数据采集、传输、存储、分析、处理、发布等功能于一体的信息管理系统。

以下是JF-LIS 的主要功能：数据传输功能：与HIS 进行无缝对接。

医师不用再为录入患者信息而头疼。

患者基本信息、交费信息、开单科室、开单医生由系统自动生成。

在录入患者信息时只需使用条码枪轻轻一扫，或录入患者姓名拼音码、住院号、发票号、患者姓名其中的任意一项，系统自动查询并提取患者信息。

检验结果通过医院内网实时进行同步，各工作站、临床科室、领导能随时查看信息、工作进度以及检验结果，可以集中打印，既节省人力物力又避免交叉感染还可大大提高工作效率。

数据处理功能：自动接收保存实验数据。

可自动判断并按照常规、急诊、质控标本进行分类。

根据已存在患者信息，自动计算参考范围并判断结果状态。

对于异常数据、危急值有自动提醒功能，操作者可第一时间启动危急值报告程序，避免因为报告超时给检验科造成医疗纠纷。

计算项目由系统自动完成。

实验数据跟踪：如患者之前做过相同检查，系统将自动显示历次实验结果，且在一个平面进行比较，方便医师确认结果。

如医师对结果进行过更改，系统自动进行记录，方便科室主任管理。

数据审核发布：检验数据经医师审核发布后，数据同时提交住院、门诊、体检等工作站。

查询分析功能：1)可以对患者的历史检验结果进行查询、打印。

检测公司视频监控、自动采集和检测报告上传管理制度

视频监控、自动采集和检测报告上传管理制度为全面落实《关于进一步加强工程质量检测机构信息化管理工作的通知》（渝建质监〔2013〕036号）文件，规范公司远程视频监控、检测数据自动采集和检测报告上传管理工作，特制定本制度。

一、检测远程视频监控管理1、安装视频监控时，视频存储设备必须达到录像存储时间满足最低三个月。

2、公司、分场所指定专人负责视频监控工作，核实视频监控实际范围，确保样品清晰可见，并及时完善“检测机构视频监控范围记录表”，报市质监总站。

3、视频通道名称按照“机构简称+分场所代码+试验室名称”方式，存在几个同名检测室时，末位加数字区分。

视频监控应覆盖收样环节和检测环节的整个过程。

调整视频监控监视器显示时间是否与标准北京时间一致。

4、指定人员每天至少巡视一次，并做好书面记录；确认方法为在待机状态下，点击鼠标右键→主菜单→管理工具→在线用户，若在线用户中存在市质监总站监控室服务器IP地址（192.168.1.20或192.168.1.21），则视频图像传输到市质监总站监控室，若未看见上述两个IP地址之一，综合部与联通网络公司或视频设备安装公司联系，尽快排除故障，同时填写《年月检测视频上传检查表》。

5、因故中断视频上传，按下列程序进行处理。

1）、若为有计划的中断视频上传，综合部应在中断日前3个工作日以书面形式报市质监总站，说明事由及中断时长，恢复视频上传后及时报告；2）、若为突发性中断视频上传，如突然停电等特殊情况，综合部应及时电话报告市质监总站，待情况排除后及时报告，同时做好记录；3）、未知视频上传中断情况下，接到市质监总站通知后，请及时查看监控系统电源、网络接口等是否异常，并于接到电话后半小时内将情况报市质监总站。

若仍未恢复上传，要及时与联通公司网络报修处联系，联通公司报修处故障24小时申告电话：86185119、110019，及时跟踪、了解故障排除情况，同时记录好故障及故障处理情况，联通公司工作人员确认传输线路无故障后，综合部应及时报市质监总站。

检测业务工作程序

检测业务工作程序1 目的为了实施对检测、检验工作的有序和规范管理，对检测、检验工作的各个环节进行有效控制，确保检测、检验结果的准确性和有效性，特制定本程序。

2 适用范围本程序文件对本公司开展检测、检验服务所涉及到的检测、检验过程的各项工作进行规定，适用于在公司及分部的固定设施、工程现场设立的试验室中进行的检测、检验工作。

在工程现场、相关的临时设施或移动设施中开展的所有检测、检验工作应按照《现场检测、检验质量控制程序》执行。

本程序文件对检测、检验活动涉及的业务受理、样品接收和管理、实施检测检验前的准备、检测检验的实施、数据控制及记录、报告的编制和签发、报告的发放和归档、报告的修改及客户申诉处理等业务环节进行规定。

3 定义3.1 检测（testing）：按照规定的程序，为确定给定的产品、材料、设备、生物组织、物理现象、工艺或服务的一种或多种特性的技术操作。

3.2 检测方法（test method）：为进行检测而规定的技术程序。

3.3 检验（inspection）：对产品设计、产品、服务、过程或工厂的核查，并确定其对于特定要求的符合性，或在专业判断的基础上，对通用要求的符合性。

3.4 检验制度（inspection system）：规则、程序和实施检验的管理。

3.5 检验方案（inspection scheme）：使用了相同的规定要求、特定规则和程序的某项检验制度。

3.6 见证人员（witnesses）：具备相关检测专业知识，受建设单位或监理单位委派，对检测试件的取样、制作、送检及现场工程实体检测工程真实性、规范性见证的技术人员。

3.7 见证取样（witness sampling）：在见证人员见证下，由取样单位的取样人员，对工程中涉及结构安全的试块、试件和建筑材料在现场取样、制作，并送至有资格的检测单位进行检测的活动。

3.8 见证检测（witness test）：在见证人员见证下，检测机构现场测试的活动。

验收中废气采样和监测的频次你了解吗？附自行监测网上填报工作流程、步骤

验收中废⽓采样和监测的频次你了解吗？附⾃⾏监测⽹上填报⼯作流程、步骤验收监测的频次来信：⼀验收技术指南中 6.3.42）规定：2）对⽆明显⽣产周期、污染物稳定排放、连续⽣产的建设项⽬，废⽓采样和监测频次⼀个样品。

般不少于 2 天、每天不少于 3 个样品问：1、不少于2天，必须连续两天吗；2、每天不少于 3 个样品，是指三个时均值还是三个普通概念的样品：以⾮甲烷总烃为例，是⼀⼩时内等间隔采集3个⽓袋样品即可，还是要去采集三个时均值（每个⼩时等间隔采集三个⽓袋共九个⽓袋）；3、如果是必须采集三个时均值，请问这三个时均值在时间间隔上有什么要去吗？可不可以在连续的三个⼩时内完成？回复：⼀般不少于2天，并不要求连续监测2天，但必须确保在主体⼯程⼯况稳定、环境保护设施运⾏⼀、废⽓采样和监测频次⼀般不少于正常的情况进⾏，并如实记录监测时的实际⼯况以及决定或影响⼯况的关键参数，如实记录能够反映环境保护设施运⾏状态的主要指标。

参与污染物排放评价的有效值样品。

个样品，是指参与污染物排放评价的有效值样品⼆、每天不少于每天不少于 3 个样品连续的三⼩时内进⾏监测；对于间三、对采集三个时均值样品的时间间隔⽆强制要求，对于污染物连续稳定排放的，可在连续的三⼩时内歇排放的，应在污染物排放期间监测并应捕捉污染物排放浓度最⾼值，以确保监测结果能准确、全⾯反映污染物排放和环境保护设施运⾏效果。

⽯油炼制⼯业⾃⾏监测的问题来信：在《⽯油炼制⼯业污染物排放标准》GB 31570-2015 中对⽯油炼制企业要求监测苯并芘和总铅，但在《排污单位⾃⾏监测技术指南⽯油炼制⼯业》HJ 880-2017 中在延迟焦化装置冷焦⽔、切焦⽔废⽔排放⼝要求监测废⽔中苯并芘，在航空汽油调和车间废⽔排放⼝和四⼄基铅⽣产装置废⽔排放⼝监测废⽔中总铅。

现有⼀家⽯油炼制企业⽆延迟焦化装置冷焦⽔、切焦⽔废⽔排放⼝，⽆航空汽油调和车间废⽔排放⼝和四⼄基铅⽣产装置监测苯并芘和总铅这两项指标吗？废⽔排放⼝，请问在此企业⾃⾏监测项⽬中还需要监测苯并芘和总铅回复：对于⽯油炼制⼯业⾃⾏监测，应严格执⾏《排污单位⾃⾏监测技术指南⽯油炼制⼯业》（HJ 880-2017）。

建筑工程质量检测系统操作手册

3H建筑工程质量检测管理信息系统网络版操作手册广州粤建三和软件有限公司目录第一章系统简介 (4)第二章系统流程与管理 (6)2.1 检测基本工作流程图 (6)2.2 系统数据流程图 (7)2.3 系统数据管理与控制流程 (8)第三章运行环境 (9)3.1 环境要求 (9)第四章系统操作说明 (10)4.1 系统登录 (10)4.2 收样管理 (11)4.2.1来样收登 (11)4.2.2试样选择 (15)4.2.3 收样复核 (17)4.2.4 样品流转卡 (18)4.3试验管理 (19)4.3.1 任务管理 (19)4.3.2 数据采集 (20)4.3.3 原始记录 (21)4.4 审核管理 (22)4.4.1 校核 (22)4.4.2 审核 (24)4.5 报告管理 (27)4.5.1 打印 (27)4.5.2 签发 (29)4.5.3 综合查询 (29)4.5.4 自动打印 (32)4.6 收费管理 (33)4.6.1 检测收费 (33)4.6.2 收费修改 (34)4.6.3 工程费用 (35)4.6.4 费用记录、未收费用、剩余费用、用户查询 (37)4.6.5 收费方式 (37)4.7 系统监管 (38)4.7.1 报告批准 (38)4.7.2 权限设置、权限机构 (39)4.7.3 权限移交 (41)4.7.4 样品状态查询 (42)4.7.5 不合格样品查询 (43)4.7.6 数据统计 (45)4.7.7 工作量统计 (47)4.7.8 数据台帐 (48)4.7.9 日志查询 (49)4.8 质量管理 (51)4.8.1 文档管理 (51)4.8.2 质量体系管理 (53)4.8.3 检测标准更新 (54)4.9 系统设置 (55)4.9.1 参数设置 (55)4.9.2统计参数设置 (66)4.9.3 添项管理 (67)4.9.4 空报告管理 (68)4.9.5 数据异常处理、收样异常处理 (68)4.9.6 数据初始化、数据备份 (69)4.9.7 系统升级 (70)4.9.8 设备信息 (71)4.10 问题反馈 (71)第一章系统简介“3H建筑工程质量检测管理信息系统”（网络版）是广州粤建三和软件有限公司在原有检测系统基础下以多年实践经验开发出来的专业化检测试验电脑化管理信息系统。

检验报告采集录入

检验报告采集录入一、引言检验报告是医疗机构重要的医疗信息之一，它对于医护人员提供准确的诊断和治疗方案具有重要意义。

为了方便医疗机构收集、管理和利用检验报告，采集录入系统被广泛使用。

本文将介绍检验报告采集录入系统的基本原理、功能和实施方法。

二、系统基本原理检验报告采集录入系统是通过信息技术手段将患者的检验报告数据采集和录入到电子系统中，以方便医疗机构进行统一管理和利用。

系统通过扫描、图像识别、自动录入等方式，将纸质检验报告转化为电子数据，并进行必要的数据校验和整理。

三、系统功能3.1 检验报告采集检验报告采集是系统的核心功能之一，通过扫描仪或相机等设备将纸质检验报告转化为电子文件。

现代的检验报告采集设备通常具备自动裁剪、色彩校正等功能，可以确保采集到的图像质量。

3.2 图像识别与数据提取图像识别与数据提取是系统的关键功能之一，通过图像处理技术和文本识别算法，自动从图像文件中提取出检验报告中的关键数据，如患者基本信息、检验项目、结果数值等。

3.3 数据校验与整理采集到的数据需要进行校验和整理，确保数据的准确性和规范性。

系统会对数据进行逻辑性检查，如项目名称是否合法、结果数值是否在正常范围等。

同时，系统还可以对数据进行去重、合并、排序等操作。

3.4 数据导入与输出采集和整理的数据可以通过标准的数据格式（如XML、JSON）导入到医疗信息系统中，以方便医护人员进行后续的诊断和治疗工作。

同时，系统也支持将数据导出为Excel、CSV等常见的数据格式，以供进一步的数据分析和研究使用。

四、系统实施方法4.1 选购设备实施检验报告采集录入系统需要选购相应的设备，包括扫描仪、图像处理软件、文本识别软件等。

在选购设备时，需要考虑设备的性能、质量和价格，并确保设备能够满足医疗机构的需求。

4.2 配置系统配置系统包括安装采集设备的驱动程序、图像处理软件和文本识别软件，并进行必要的设置和调试。

在配置系统时，需要确保设备和软件之间的兼容性，并进行相应的功能测试和性能评估。

参-9 《检测和校准实验室能力认可准则》应用要求.

CN A NAS-C Applicat CompeCL01《ion of C etency o 中C 《检测和应NAS-CL f Testing 国合格评NAS-C和校准应用要L01《Ac g and C评定国家CL52 准实验要求ccreditat Calibratio家认可委室能力tion Crite on Labor员会力认可eria for ratories 可准则》the》》前言本文件旨在明确CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》相关条款的具体实施要求。

当本文件中对特定条款的要求与专业领域的应用说明不一致时,以专业领域应用说明的要求为准。

本文件作为实验室认可的强制性要求文件,与CNAS-CL01同步应用。

本文件中的条款号与CNAS-CL01相对应,因此并不连续。

本文件是2014年首次制定。

《检测和校准实验室能力认可准则》应用要求4.1 组织4.1.1 实验室或其母体机构应是法定机构登记注册的法人机构,一般为企业法人、机关法人、事业单位法人或社会团体法人。

a 实验室为独立注册法人机构时,认可的实验室名称应为其法人注册证明文件上所载明的名称;实验室为注册法人机构的一部分时,其认可的实验室名称中应包含注册的法人机构名称。

政府或其他部门授予实验室的名称如果不是法人注册名称,不能作为认可的实验室名称。

b 实验室为独立法人机构时,检测或校准业务应为其主要业务,检测或校准活动应在法人注册核准的经营范围内开展。

c 实验室是某个组织的一部分时,申请的检测或校准能力应与法人机构核准注册的业务范围密切相关。

4.1.4 当实验室所属的机构还从事检测或校准以外的活动时,实验室质量手册中不仅应明确实验室自身的组织结构,还应明确母体机构的组织结构图,显示实验室在母体机构中的位置,并说明母体机构所从事的其他活动。

4.1.5 g 实验室应关注对人员的监督模式,确定可以独立承担检测或校准工作的人员,以及需要在指导和监督下工作的人员。