结肠癌不同转移潜能细胞株SW620及SW480的代谢组学研究

合集下载

人结肠腺癌细胞SW480[SW-480]

人结肠腺癌细胞SW480[SW-480]说明书目录号：SCSP-5033细胞名称：SW480[SW-480]细胞描述：SW480和SW620取自同一患者，SW480是原发性结肠腺癌。

CSAp和结肠抗原3阴性。

角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。

p53基因第273位密码子的G->A突变导致Arg->His替代，309位密码子的C->T突变导致Pro->Ser替代。

细胞p53蛋白表达水平升高。

致癌基因c-myc,K-ras,H-ras,N-ras,myb,sis和fos的表达呈阳性。

未检测到致癌基因N-myc的表达。

不表达细胞溶解酶，一种与肿瘤入侵相关的金属蛋白酶。

有报道称该细胞表达GM-CSF。

无CO2培养。

物种：白人，男性，50岁组织：结肠细胞来源：2017年引进生物安全等级：BSL-1完全培养液配方：见下方备注。

无CO2培养批次/冻存日期：详见冻存管/培养瓶标识参考传代比例：1:3参考传代周期：4-5天参考换液频率：每周2次冻存液配方：完全培养液95%，DMSO5%细胞形态：贴壁生长，无CO2培养支原体检测结果：阴性STR鉴定结果：D5S818:13D13S317:12D7S820:8D16S539:13vWA:16THO1:8Amelogenin:XTPOX:11CSF1PO:13,14SW480[SW-480]细胞照片参考文献：备注：1.人结肠腺癌细胞SW480[SW-480]完全培养液配方（100ml）：L-15(Hyclone,SH30525.01或Invitrogen11415-064)90mlFBS(Gibco)10ml无CO2培养，100%空气培养。

2.我库冻存时，每支冻存管约含7×105细胞量，体积为500μl，预期存活率70%，建议复苏至1个T25培养瓶中。

中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库/干细胞库。

天然植物单体抗结肠癌SW480细胞活性的研究进展

ＸＩＡＯＺｈｏｎｇｈａ，ｎＬＩｒｉｎｇ，ＨＵＡＮＧＨａｉｂｉｎｇ，ＭＩＡＯＪｉａｗｅｉ，ＬＩＹｕｑｉａｎｇ
（ＣｈｏｎｇｑｉｎｇＴｈｒｅｅＧｏｒｇｅｓＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ，４０４１２０，Ｃｈｉｎａ）
ＲｅｓｅａｒｃｈＰｒｏｇｒｅｓｓｏｆｔｈｅＡｎｔｉｔｕｍｏｒＡｃｔｉｖｉｔｙｏｆＭｏｎｏｍｅｒｒｏｆｍＮａｔｕｒａｌＰｌａｎｔｆｏｒＨｕｍａｎＳＷ４８０ＣｏｌｏｎＣａｎｃｅｒＣｅｌｌｓｉｎＶｉｔｒｏ★
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｈｕｍａｎｃｏｌｏｎｃａｎｃｅｒｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｃｏｍｍｏｎｍａｌｉｇｎａｎｔｔｕｍｏｒｓ．Ｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｃｈｅｍｉｃａｌｄｒｕｇｓｓｔｉｌｌｈａｓｓｅｉｒｏｕｓｓｉｄｅｅｆｆｅｃｔｓａｎｄｔｏｘｉｃｉｔｙ，ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ，ｉｔｉｓｖｅｒｙｕｒｇｅｎｔｔｏｄｅｖｅｌｏｐｄｕｇｒｓｗｉｔｈｌｏｗｓｉｄｅｅｆｆｅｃｔｓａｎｄｔｏｘｉｃｉｔｙｆｏｒｃｏｌｏｎｃａｎｃｅｒｐａｔｉｅｎｔｓ．Ｅｎｉｒｃｈｅｄｗｉｔｈａｃｔｉｖｅｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ，Ｃｈｉｎｅｓｅｈｅｒｂｌａｍｅｄｉｃｉｎｅｂｅｃｏｍｅｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｅｓｏｕｒｃｅｔｏｓｃｒｅｅｎａｎｔｉ－ｃａｎｃｅｒｄｕｇｒｓ．Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓｏｆｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓ，ｇｌｙｃｏｓｉｄｅ，ｏｒｇａｎｉｃｓｕｌｉｆｄｅａｎｄｉｓｏｐｒｅｎｏｉｄｓｆｒｏｍｎａｔｕｒａｌｐｌａｎｔｓａｒｅｍａｒｋ —

间质干细胞对人结肠癌细胞SW480侵袭转移影响的体内研究的开题报告

间质干细胞对人结肠癌细胞SW480侵袭转移影响的体内研究的开题报告1.研究背景结肠癌是一种高发病率和死亡率的恶性肿瘤，其发病率和死亡率近年来持续上升，严重威胁人们的健康和生命。

当前，结肠癌的治疗手段主要包括手术切除、放疗和化疗等，但这些方法对于晚期和转移性结肠癌的治疗效果不佳。

因此，探究结肠癌发生和转移机制，发现新的治疗手段对于提高结肠癌治疗效果具有重要意义。

间质干细胞是一种存在于肿瘤微环境中的细胞，与肿瘤细胞的相互作用在肿瘤的形成、侵袭和转移中起着重要作用。

近年来，研究表明间质干细胞参与了结肠癌的发生、侵袭和转移。

因此，探究间质干细胞对结肠癌细胞侵袭转移的影响，有助于深入了解结肠癌发生和转移的机制，为开发新的治疗手段提供基础数据和理论依据。

2.研究目的本研究旨在探究间质干细胞对人结肠癌细胞SW480侵袭转移的影响，并探讨其分子机制，以期发现新的治疗手段，提高结肠癌治疗效果。

3.研究内容3.1 定义间质干细胞的来源和鉴定标准。

从人成年间充质干细胞（hMSCs）中分离获得间质干细胞，并采用表面标记法鉴定。

3.2 构建结肠癌细胞SW480的体内模型。

通过皮下注射SW480细胞构建裸鼠模型或利用子宫内注射方法构建小鼠腹腔移植模型。

3.3 间质干细胞对SW480细胞侵袭转移能力的影响。

采用Transwell 实验和西方印迹分析间质干细胞对SW480细胞的侵袭转移能力的影响，并探讨其分子机制。

3.4 间质干细胞对SW480细胞内源性CCL5表达的调节作用。

通过ELISA和qPCR等方法，检测SW480细胞内源性CCL5的表达量，探究间质干细胞对SW480内源性CCL5的调节机制。

4.研究意义本研究通过探究间质干细胞对结肠癌细胞SW480侵袭转移的影响，期望可以发现新的治疗手段，并提高对结肠癌的认识和治疗效果，具有重要的临床意义。

结肠癌细胞系SW480肿瘤干细胞相关亚群初步分离、鉴定

结肠癌细胞系SW480肿瘤干细胞相关亚群初步分离、鉴定胡祥;程勇;王吉明;刘彬【期刊名称】《中国癌症杂志》【年(卷),期】2008(018)007【摘要】背景与目的: 肿瘤干细胞学说的提出为认识肿瘤提供了新的思路,越米越多种肿瘤的干细胞得到了分离鉴定;本实验旨在检测结直肠癌细胞系SW480中侧群细胞(Side population,SP)亚群,通过无血清培养基初步分离SW480肿瘤干细胞相关业群.方法: 采用流式细胞术检测结直肠癌细胞系SW480中的SP细胞含量,添加表皮生长因子20 μg/L、碱性成纤维生长因子10 μg/L的无血清培养基(SFM)培养SW480,初步分离,富集肿瘤干细胞样亚群,有限稀释实验,诱导分化,传代更新,含血清/无血清培养基交替培养证实肿瘤干细胞相关亚群.结果: SW480细胞系中SP细胞含量为1.2%;SW480细胞中0.54%～0.62%的细胞能在无血清培养基中存活、增殖并形成悬浮肿瘤细胞球;在SFM中加入血清可促使肿瘤干细胞相关细胞分化;肿瘤干细胞相关细胞可以连续传代,并可交替培养于含10%小牛血清培养基(SSM)和SFM中.结论: 结直肠癌细胞系SW480中含SP细胞,SW480中的肿瘤干细胞相关亚群可通过无血清培养基初步富集.【总页数】5页(P496-500)【作者】胡祥;程勇;王吉明;刘彬【作者单位】重庆医科大学附属第一医院胃肠外科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院胃肠外科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院胃肠外科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院胃肠外科,重庆,400016【正文语种】中文【中图分类】R73-35+4;R735.3+4【相关文献】1.人骨肉瘤细胞系HOS肿瘤干细胞样细胞亚群的分离与鉴定 [J], 刘爱国;白宁;张显;陈朝辉;郭庆功2.乳腺癌细胞系中肿瘤干细胞相关亚群的初步研究 [J], 陈炬莹;陈晓耕3.乳腺癌细胞系中肿瘤干细胞相关亚群初步研究 [J], 许健;王水;许立生;杜青;刘晓安4.无血清悬浮法培养MCF-7细胞系并筛选该细胞系中肿瘤干细胞相关亚群的初步研究 [J], 许立生;王水;许健;杜青5.结直肠癌细胞系肿瘤干细胞相关亚群初步研究 [J], 胡祥;程勇;王吉明;刘彬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

华蟾素抑制人结肠癌SW-480细胞增殖及诱导凋亡的研究

华蟾素抑制人结肠癌SW-480细胞增殖及诱导凋亡的研究
王宇
【期刊名称】《长治医学院学报》
【年(卷),期】2011(025)005
【摘要】目的:观察华蟾素(Cinobufacini)抑制人结肠癌(SW-480)细胞系增殖及诱导凋亡的生物学效应.方法:以人结肠癌SW 480细胞为研究对象,采用MTT法观察
细胞增殖抑制的影响；采用吖啶橙(AO)/溴乙锭(EB)荧光染色法观察细胞凋亡形态,并计算凋亡率.结果:在20～120 μg/mL,华蟾素能明显的抑制SW-480细胞的增殖；AO/EB荧光染色法显示:随着药物浓度的增加细胞凋亡率逐惭增加.结论:华蟾素具
有抑制人结肠癌(SW480)细胞生长增殖,促进凋亡的作用.
【总页数】3页(P326-328)
【作者】王宇
【作者单位】长治医学院病理学教研室,046000
【正文语种】中文
【中图分类】R329.2
【相关文献】
1.益生菌抑制人结肠癌细胞SW-480细胞增殖的机制研究 [J], 陈赞;林朗;杨宗哨;
李丕宏;陈上住
2.华蟾素对TGF-β1诱导人结肠癌细胞上皮-间质化的实验研究 [J], 沈国强;林炜栋;陈向芳
3.华蟾素诱导人胶质瘤细胞U251凋亡的作用机制研究 [J], 赵志远
4.华蟾素对人结肠癌SW480细胞增殖的影响及其作用机制研究 [J], 李萌;周琴;范盎然;胡叶;杨萌;左明焕
5.联合应用华蟾素与氟尿嘧啶对胃癌细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用 [J], 韩鸿彬;陈嘉勇;袁勇;梁道明;张毅
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

凝血酶促进结肠癌SW480细胞生长的研究

凝血酶促进结肠癌SW480细胞生长的研究王峰;张志泉;倪红兵;丁伟峰;王敬春;王跃国;鞠少卿;王惠民【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2011(015)002【摘要】目的探讨凝血酶对结肠癌SW480细胞增殖及细胞周期的影响.方法将20 nmol/L、100 nmol/L、500 nmol/L的凝血酶作用于SW480细胞48 h,以未处理组 (0 nmol/L)作为对照.CCK-8 (cell counting kit-8) 法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期变化;RT-PCR检测蛋白酶活化受体-4 (protease-activated receptor-4,PAR-4) 的mRNA表达;Western blotting检测NF-κB p50蛋白表达.结果在20-500 nmol/L浓度范围内,凝血酶可剂量依赖性的促进SW480细胞的增殖; 细胞周期显示G0/G1期细胞百分数减少,S期及G2/M期细胞百分数增加,表明凝血酶可诱导细胞从G0/G1期向G2/M期发展,从而促进细胞增殖;随着凝血酶浓度的增加,PAR-4 mRNA及NF-κB p50蛋白含量也有不同程度的增加.结论在20-500 nmol/L浓度范围内,凝血酶可促进结肠癌SW480细胞的增殖,加速细胞周期进程;其作用可经PAR-4介导,并与NF-κB信号通路活化有关.【总页数】4页(P240-243)【作者】王峰;张志泉;倪红兵;丁伟峰;王敬春;王跃国;鞠少卿;王惠民【作者单位】南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001;南通大学附属医院,检验医学中心,江苏,南通,226001【正文语种】中文【中图分类】R735.3【相关文献】1.RNA干扰抑制人结肠癌SW480细胞EGFR的表达及其对体外生长情况影响的研究 [J], 林建安;叶建新;杨树钢2.二烯丙基二硫对结肠癌SW480细胞系生长影响的研究 [J], 廖前进;苏坚;周钰娟;唐海林;向姝霖;苏琦3.替米沙坦通过上调PPAR-γ促进结肠癌SW480细胞TIMP-1表达的实验研究[J], 尹鹏;胡君;储著凌;霍中华;侯乐伟;吕盛;栾荣刚;胡国强4.姜黄素与5-FU联用对结肠癌SW480细胞的生长抑制与凋亡诱导作用的研究[J], 刘骥;魏雯;贺彬;赵刚5.CTNNB1基因沉默抑制结肠癌SW480细胞生长的研究 [J], 黄文生;何瑶;王天宝因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

Circ0001313靶向负调控miR-338-3p抑制结肠癌细胞的福射敏感性

Circ_0001313靶向负调控miR-338-3p抑制结肠癌细胞的辐射敏感性摘要【目的】探究环状RNA_0001313 (Circular RNA_0001313,Circ_0001313) 对人结肠癌细胞辐射敏感性的作用及其机制研究，为临床上结肠癌的放射治疗提供新靶点及策略。

【方法】1. 对结肠癌细胞SW480和SW620进行不同剂量辐照，且分别在不同时间点检测结肠癌细胞中Circ_0001313及下游靶基因的表达量，评估辐照对Circ_0001313表达量的影响。

2. RNA干扰技术沉默结肠癌细胞的Circ_0001313基因，定量即时聚合酶链锁反应(Quantitative real time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测Circ_0001313及下游靶基因的表达量。

并探讨在沉默Circ_0001313基因时，辐照对结肠癌细胞中细胞活力、caspase-3表达及克隆集落的影响，评估Circ_0001313与辐射敏感性的关系。

3. 生物信息学技术预测Circ_0001313的下游靶基因。

4. 进行双荧光素酶报告基因检测Circ_0001313与下游靶基因微小RNA-338-3p (microRNA-338-3p,miR-338-3p) 的相互作用。

5. 进行RNA免疫共沉淀(RNA Binding Protein Immunoprecipitation,RIP)实验，探讨Circ_0001313及miR-338-3p能否相互作用。

6. 检测Circ_0001313不同表达时，miR-338-3p 的表达水平。

7. 使用miR-338-3p抑制剂，并利用RNA干扰技术沉默结肠癌细胞的Circ_0001313基因，运用RT-PCR技术检测miR-338-3p的表达量。

并探讨在沉默Circ_0001313基因时，miR-338-3p抑制剂对结肠癌细胞中细胞活力、caspase-3表达及克隆集落的影响，评估miR-338-3p抑制剂对结肠癌细胞辐射敏感性的影响。

结直肠癌细胞WS480中硫化氢和生物硫醇的检测与成像研究

结直肠癌细胞WS480中硫化氢和生物硫醇的检测与成像研究王元凡;刘天乐;缪林熠;任晔潼;陈俊凝;张胜香;徐洲【期刊名称】《徐州医科大学学报》【年(卷),期】2024(44)3【摘要】目的旨在设计、合成一种新型荧光探针,用于结直肠癌细胞中生物硫醇和硫化氢的检测与成像,期望为结直肠癌的早期诊断提供新工具和新方法。

方法设计的探针WZL-1通过4步反应从商业易得的廉价原料合成而得,并对其光学性能、细胞毒性以及活细胞荧光成像进行了详细评价。

在评价中,考虑了探针的荧光特性、对生物硫醇和硫化氢的敏感性,以及其在活细胞成像中的适用性。

结果在生理条件下探针WZL-1对生物硫醇半胱氨酸、同型半胱氨酸、谷胱甘肽和硫化氢在630 nm处的发射强度均显著增强。

探针表现出卓越的灵敏度,在仅需30 s的极短时间内,WZL-1能够迅速准确地检测目标分子,且荧光强度至少可以维持50 min。

WZL-1荧光探针的线性范围广泛,其对GSH的检测线低至554 nm,探针在0~30μmol/L浓度范围内细胞存活率超过90%。

结论荧光探针WZL-1能与结直肠癌细胞WS480内的生物硫醇和硫化氢发生特异性反应,并释放出红色荧光信号,而其他物质分子则不与其反应,其可用于细胞中各种生物硫醇和硫化氢的实时监测与成像。

【总页数】6页(P157-162)【作者】王元凡;刘天乐;缪林熠;任晔潼;陈俊凝;张胜香;徐洲【作者单位】徐州医科大学第一临床医学院;徐州医科大学口腔医学院;徐州医科大学药学院;徐州医科大学公共实验研究中心【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.RNF2在结直肠癌中的表达及其对结直肠癌细胞生物学行为的影响2.联动成像技术与白光成像检测结直肠腺瘤性息肉的对比研究3.miR-495-3p 在结直肠癌中的表达及其对结直肠癌细胞恶性生物学行为的影响4.结直肠癌中RASSF7表达及其对结直肠癌细胞生物学特性的影响5.MORC4在结直肠癌中的表达及其对结直肠癌细胞生物学行为的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

凝血酶促进结肠癌SW480细胞生长的研究

ａｅｔｅｐｏｅｓｏｅｌｃｃｅｗｉｈｏｃｒｎｅｌａｅｍｅｉｔｙＰＲ－ａｄｍａｖｌｅｉｅａｔａｉｆＮ－Ｂｐｔｗｙｔｒｃｓｆｃｌｙｌ，ｈｃｃｕｒｃ１ｈｅＩｂｄａｅｂＡ４，ｎｙｉｏｖｎｔｃｉｔｎｏＦｘａｈａ．ｄｎｈｖｏ
Ｈｎ－ｉｅａ．ＡｌｔｏｉｌｆＮｍｎｎｅｉ，ａｏｇ２６０，ｈａｏｇｂｇ，ｔ１（ｆｉｅＨｓｔａｏｇＵｉｎｔＮｍｎ２０１Ｃｉ）ｎｉｆａｄｐａｏｖｙｎ
ＡｓａｔＯｂｅｔｅＴｖｓｇｔｔｅｔｏｒｍｉｏｌｐｏｆａｏｄｃｌｃｃｆｏｎｃｒｉｍＷ４０ｃｌ．ｂｔｃ：ｊｃｖｏｎｅｔａｅｅｃｆｈｏｂｎｃｌｒｌｅｔｎａｌｙｌｏｌａｎａｒｉｉｉｅｈｆｓｔｎｅｉｒｉｎｅｅｃｏｃｏＳ８ｅｓｌ
ｂｅｔｌｔｎ．ｓｌＡｔｈｃｐｆ０—５０ｎｌＬｔｒｍｉｏ／ａｉｔｅｔｅｇｏｔｆＷ４０ｃｌｉｈｏｅｄ — ｙＷｓｅｂｏｔｇＲｅｕｔｎｒｉｓｅｓｏｅｏ２ｔ０ｍｏ／，ｈｏｂｎｃｕｄｆｃｌａｒｗｏｉｔｈｈＳ８ｅｌｗｔｔｅｄｓ・ｅｓｈｐｎｅｔｎｅ．ｅｌｙｌｎｙｉｓｏｅａｅｐｒｅｔｆ０Ｇ１ｐａｅｃｌｗｓｓｇｉｃｎｙｄｃｅｅ，ｎ２ＭｈｅｃｌｅｄｎｍａｎｒＣｌｃｃｅａａｓｈｗｄｔｔｈｅｃｎ／ｈｓｅａｉｎｆａｆｅｒａｄＳａｄＧ／ｐａｅｌｓｈｔｏＧｉｌｓｓｗｒｉｉｃｔｃｅｓｄｗｈｃｕｇｓｄｔａｔｒｍｂｎｃｕｄｉｄｃｅｒｌｅａｉｎｂｎｒａｉｇｔｅｎｍｅｆｃｌｒｍＯｅｅｓｎｆａｌｉｒａｅ，ｉｈｓｇｅｔｔｈｏｉｏｌｎｕｅｃｌｐｏｉｒｔｙｉｃｅｓｕｂｒｅｌｆｏＧ／ｇｉｎｙｎｅｈｆｏｎｈｏｓＧ１ｐａｅｔ２ＭｈｅＴｅｅｐｅｓｏｆＰ－ＮａｄＮ－Ｂｐ０ｗｓａｓｎｒａｅｎｄｆｒｎｖｌａｏｇｗｔｅｉ— ｈｓｏＧ／ｐａ．ｈｘｒｓｉｎｏＡＲ４ｍＲＡｎＦ￣５ａｏｉｃｅｄｉｉｅｅｔｌｅｓｌｎｈｔｎｓｌｓｅｉｈｃｅｓｇｃｎｅｔｔｎｏｅｔｒｍｂｎ．ｎｌｓｏＴｒｍｉａａｉｔｔｈｏｔｆｏｏａｃｏＷ４０ｃｌ，ｎｃｅｒｒａｉｏｃｎｒｉｆｈｏｉＣｏｃｕｉｎｎａｏｔｈｈｏｂｎＣｆｃｌａｅｔｅｇｗｈｏｌｎｃｒｉｍａＳ８ｅｓａｄａｃｌ — ｎｉｒｃｎｅ

靶向结肠癌SW620细胞ZEB2-shRNA重组体构建及功能研究

第２３期
Ｖｏ１．２９，Ｎｏ．２３，Ｄｅｃ２０１６ＪＭｅｄＴｈｅｏｒ＆Ｐｒａｃ厂］３１６３
靶向结肠癌ＳＷ６２０细胞ＺＥＢ２一ｓｈＲＮＡ重组体构建及功能研究
ｓｅｒｖｅｔｈｅｇｒｏｗｔｈｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＳＷ６２０ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓａｆｔｅｒｓｈＲＮＡ－ｍｅｄｉａｔｅｄＺＥＢ２ｇｅｎｅｓｉｌｅｎｃｉｎｇ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：ＩｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅｐｌａｓｍｉｄｓｈＺＥＢ２ｓｌｏｗｖｉｒｕｓｉｎｆｅｃｔｅｄｃｅｌｌｓｔａｒｇｅｔｔＯＺＥＢ２ｇｅｎｅｓｗａｓｃｏｎｓｔｒｕｃｔｅｄｂｙｐＩＶＸ— ｓｈＲＮＡ２ｖｅｃｔｏｒ，ｓｔａｂｌｙｔｒａｎｓｆｅｃｔｅｄｃｅｌｌｌｉｎｅｓｗｅｒｅｓｃｒｅｅｎｅｄｂｙＧ４１８．ＲＴ－ＰＣＲａｎｄＷｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｗｅｒｅｕｓｅｄｔＯｄｅｔｅｃｔＺＥＢ２ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎ
ＣｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｏｆＴａｒｇｅｔｉｎｇＺＥＢ２－ｓｈＲＮＡＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔａｎｄＩｔｓＦｕｎｃｔｉｏｎａＩＲｅｓｅａｒｃｈｉｎＣｏｌｏｒｅｃｔａｌＣａｎｃｅｒＳＷ６２０Ｃｅｌｌｓ

circRNA＿103809对结肠癌SW480细胞线粒体功能和炎症因子水平的调节作用

doi：10.3969/j.issn.1000-484X.2022.08.013circRNA_103809对结肠癌SW480细胞线粒体功能和炎症因子水平的调节作用①李毅李文忠师路高志勇②王聆宇③（西南医科大学附属成都三六三医院胃肠外科，成都610097）中图分类号R735.3文献标志码A文章编号1000-484X（2022）08-0969-06［摘要］目的：探究环状RNA（circRNA）_103809对结肠癌SW480细胞作用。

方法：qRT-PCR检测结肠癌组织及细胞、正常组织及细胞中circRNA_103809表达。

将SW480细胞分为对照组（Control），过表达circRNA_103809组（LV-circRNA_103809）及其阴性对照组（LV-scramble）。

除对照组外，按分组分别转染LV-circRNA_103809和LV-scramble质粒。

qRT-PCR检测各转染组SW480细胞中circRNA_103809、Ki67和p21表达；CCK8检测各组细胞增殖倍数；流式细胞术检测各组细胞凋亡率；线粒体膜电位的变化；试剂盒检测各组细胞超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）含量；ELISA检测各组细胞上清液中IL-1β、IL-6和IL-4炎症因子水平，免疫荧光检测p65的核转移；Western blot检测Bax/Bcl-2，活化胱天蛋白酶（cleaved cas）-9/cas-9，cleaved cas-3/cas-3相对表达量及细胞核中p65蛋白的表达。

结果：结肠癌组织及细胞中circRNA_103809表达显著下调，p21的表达显著上调（P<0.05）。

与对照组相比，过表达circRNA_103809组SW480细胞中circRNA_103809的表达显著上调，Ki67的表达显著下调（P<0.05），细胞增殖倍数显著降低（P<0.05），细胞凋亡率显著升高（P<0.05），线粒体膜电位降低，Bax/Bcl-2、cleaved cas-9/cas-9和cleaved cas-3/cas-3显著升高（P<0.05），SOD含量减少，MDA含量增加（P<0.05），促炎因子IL-1β和IL-6水平显著降低，抗炎因子IL-4水平显著升高（P<0.05），细胞核中p65蛋白表达显著下调，核定位显著减少（P<0.05）。

紫苏醇对结肠癌SW480细胞凋亡的影响及其机制研究

●基础研究●紫苏醇对结肠癌SW480细胞凋亡的影响及其机制研究★任建峰，张其胜，王　慧（同济大学附属第四人民医院，上海，200080）摘要：目的　研究紫苏醇对结肠癌SW480细胞凋亡的影响及其可能机制。

方法　体外培养结肠癌SW480细胞，分为不同浓度（1μg ·mL -1、5μg ·mL -1、10μg ·mL -1）阿帕替尼组和不同浓度（1μg ·mL -1、5μg ·mL -1、10μg ·mL -1）紫苏醇组，检测各组细胞内Rspo3和Notch-1蛋白的表达、细胞增殖活性、细胞周期、细胞侵袭、转移能力以及凋亡蛋白Caspase-3的活性。

结果　紫苏醇和阿帕替尼均可抑制结肠癌SW480细胞内Rspo3和Notch-1蛋白的表达，并随着浓度升高，抑制作用呈增强趋势（P<0.05），且紫苏醇对Rspo3和Notch-1蛋白表达的抑制作用显著优于相同剂量的阿帕替尼（P<0.05）。

紫苏醇和阿帕替尼均可抑制结肠癌SW480细胞的增殖和侵袭，且抑制作用随浓度升高而增强（P<0.05）。

紫苏醇和阿帕替尼处理后，G 0/G 1期细胞显著增加（P<0.05），而G 2/M 期细胞无显著变化（P>0.05）。

低剂量（1μg ·mL -1）紫苏醇和阿帕替尼对Caspase 3活性无明显影响（P>0.05），而中、高剂量（5μg ·mL -1、10μg ·mL -1）紫苏醇和阿帕替尼可显著增强结肠癌SW480细胞中Caspase-3的活性（P<0.05）。

结论　紫苏醇可抑制结肠癌SW480细胞的增殖和细胞内Notch-1蛋白的表达，并反馈性下调Rspo3基因与蛋白的表达。

关键词：Rspo3；结肠癌SW480细胞；Notch 信号通路；Caspase 3；紫苏醇中图分类号：R736.1　文献标识码：A 文章编号：2095-1264（2019）03-0395-05doi：10.3969/j.issn.2095-1264.2019.03.09Mechanism of Perillol-Induced Apoptosis in Colon Cancer SW480 Cells ★REN Jianfeng, ZHANG Qisheng, WANG Hui(The Fourth People ’s Hospital Affiliated to Tongji University, Shanghai, 200080, China)Abstract: Objective To study the effect of perillyl alcohol on apoptosis of colon cancer SW480 cells, and to reveal the specific mechanism of perillyl alcohol -induced apoptosis through Rspo3 and Notch signaling pathways. Methods Colon cancer SW480 cells were treated with different concentrations of apatinib (1, 5, 10μg ·mL -1) or perillyl alcohol (1, 5, 10μg ·mL -1). Intracellular Rspo3 and Notch-1 expressions were detected by Western-blot method. Detect the cell proliferation activity, cycle, invasion and metastasis ability, as well as the activity of apoptosis protein Cas-pase-3. Results Both perillyl alcohol and apatinib inhibited the expression of intracellular Rspo3 and Notch-1 and enhanced their inhibitory ability with increasing concentration (P<0.05). The inhibiting effect of perillyl alcohol on protein expression of Rspo3 and Notch-1 was much greater than that of apatinib at the same dose (P<0.05). Both perillyl alcohol and apatinib inhibited the proliferation and invasion of colon cancer SW480 cells, and their inhibitory ability was strengthened with the increase of concentrations (P<0.05). G 0/G 1 phase cells were significantly increased after treat-ment with perillyl alcohol and apatinib (P<0.05), but there was no significant change in G 2/M phase cells (P>0.05). Perillyl alcohol and apafittin could not inhibit Caspase 3 activity at low dose (1μg ·mL -1) (P>0.05), but significantly increased the Caspase-3 activity in colon cancer SW480 cells at medium and high doses (5, 10μg ·mL -1) (P<0.05). Conclusion Perillyl alcohol can inhibit the proliferation of colon cancer SW480 cells and the expression of intracellular Notch-1 protein, and down-regulate the expression of Rspo3 gene and protein through feedback.Key words: Rspo3; Colon cancer SW480 cells; Notch signaling pathway; Caspase 3; Perillyl alcohol★基金项目：国家自然科学基金（81472674）。

树突状细胞-转移癌融合疫苗治疗转移性结肠癌研究1

1树突状细胞/结肠转移癌细胞融合疫苗治疗转移性结肠癌的动物实验研究【摘要】目的：通过建立人免疫重建荷人结肠癌皮下种植瘤严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠模型，研究DC/结肠癌融合疫苗对人转移性结肠癌的发展及预后的影响。

方法：应用腹腔注射法对严重联合免疫缺陷SCID小鼠注射人外周血淋巴细胞（hu_PBL）免疫重建后，皮下注射法建立荷人结肠癌皮下种植瘤模型。

应用聚乙二醇（PEG) 制备DC/SW620融合疫苗。

将DC/SW620融合疫苗于左、右后足底、尾根部皮下三点注射在人免疫重建的SCID小鼠结肠癌皮下移植瘤模型。

酶联免疫吸附试验（ELISA）检测小鼠血清中人IgG含量；通过直接测量法观察人结肠癌皮下种植瘤成瘤性和小鼠生存期。

结果：融合疫苗治疗组的皮下肿瘤体积生长速度慢于其他各对照组；融合疫苗治疗组生存期为（109.00±17.17）d，明显长于单纯制模组（55.67±12.03，P< 0.001）、免疫重建组（81.83±9.06，P< 0.001）、肿瘤细胞疫苗组（87.33±12.85，P< 0.01）。

结论：DC/SW620融合疫苗可抑制肿瘤生长，改善预后，DC/SW620融合疫苗比肿瘤细胞冻融物免疫治疗效果更佳。

[关键词] 结肠癌；树突状细胞；细胞融合；严重联合免疫缺陷小鼠[中图分类号] R392.12 [文献标识码] A结肠癌是常见的恶性肿瘤之一，其发病率、死亡率在西方发达国家分别居恶性肿瘤的第3位和第2位[1-2]。

目前除外科手术、化学疗法和放射疗法外，免疫治疗作为辅助治疗新途径，日益受到研究者的关注。

它治疗的靶点和毒性作用与传统治疗措施没有重叠,靶向性好，产生的记忆性免疫效应细胞可预防肿瘤复发。

其中树突状细胞/肿瘤细胞融合疫苗在针对多种恶性肿瘤的研究中取得了抗肿瘤作用[2、3-5]。

本研究拟通过建立人免疫重建荷人结肠癌皮下种植瘤SCID小鼠模型，研究DC/结肠转移癌融合疫苗对人结肠癌发展以及预后的影响。

ERKMAPK信号通路在人结肠癌细胞SW620增殖、移行中的作用的开题报告

ERKMAPK信号通路在人结肠癌细胞SW620增殖、移行中的作用的开题报告
一、研究背景及意义：
结肠癌是一种常见的恶性肿瘤疾病，其发病率在全球范围内逐年增加。

SW620是一株具有高度侵袭和转移能力的人类结肠癌细胞系，在结
肠癌的临床治疗和研究中发挥重要作用。

ERKMAPK信号通路是细胞内重
要的信号传导途径之一，与肿瘤细胞增殖、移行等多种生物学行为密切
相关。

因此，探究ERKMAPK信号通路在结肠癌细胞SW620增殖、移行
中的作用，对于揭示结肠癌发生发展机制及开发治疗新靶点具有重要意义。

二、研究对象与方法：
对象：人结肠癌SW620细胞系。

方法：采用Western blot、Real-time PCR等分子生物学技术，研究ERKMAPK通路下相关蛋白和基因的表达水平；采用MTT法、划痕实验以及Transwell细胞迁移实验等细胞生物学技术，研究ERKMAPK通路在
SW620细胞增殖、移行中的作用。

三、预期结果：
通过实验分析，我们预计可以得出以下结论：
1. ERKMAPK信号通路与SW620细胞增殖和迁移密切相关；
2. ERKMAPK信号通路调控了SW620细胞增殖和迁移相关蛋白及基
因的表达。

四、研究意义：
通过本研究，可以深入了解ERKMAPK信号通路在SW620细胞增殖、移行中的作用机制，揭示结肠癌发生发展的分子机制，为进一步开发结
肠癌治疗新靶点提供理论依据，为促进结肠癌的临床治疗和预防提供重要科学依据。

EphrinB2对结肠癌SW480细胞生物学行为的影响及其机制研究的开题报告

EphrinB2对结肠癌SW480细胞生物学行为的影响
及其机制研究的开题报告
题目：EphrinB2对结肠癌SW480细胞生物学行为的影响及其机制研究
摘要：
结肠癌是一种常见的恶性肿瘤，其发生与多种基因和信号通路的异
常表达有关。

EphrinB2是一种跨膜蛋白质，其与Eph蛋白质配对后可以
调节多种信号通路，参与细胞增殖、迁移、侵袭等生物学行为。

本研究
旨在探究EphrinB2对结肠癌SW480细胞生物学行为的影响及其机制。

首先，通过实验室技术，检测不同浓度的EphrinB2对SW480细胞增殖、迁移和侵袭的影响；随后进一步观察EphrinB2作用后，SW480细胞信号通路分子的变化情况，以找出EphrinB2的信号通路；最后，建立SW480细胞中的EphrinB2基因敲除模型，进一步验证EphrinB2的功能。

本研究有助于深入了解EphrinB2调节结肠癌细胞生物学行为的机制，为结肠癌
的治疗提供新思路和新靶点。

关键词：EphrinB2；结肠癌SW480细胞；生物学行为；机制研究。

原花青素对人结肠癌细胞SW620增殖和凋亡的影响

原花青素对人结肠癌细胞SW620增殖和凋亡的影响何佳声;黄学锋【摘要】目的:观察葡萄籽提取物原花青素对人结肠癌细胞株SW620细胞增殖和凋亡的影响.方法:SW620细胞与20、40、60、80 μg/mL的原花青素共同孵育24h～8d,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术分析细胞凋亡情况,分光光度法检测Caspase-3酶活性.结果:不同浓度(20～80μg/mL)的原花青素对SW620细胞的生长有明显的抑制作用,呈现出一定的剂量依赖性;含原花青素20、40、80μg/mL的观察组细胞凋亡发生率分别为6.9%、18.6%及22.9%,不含药的对照组细胞凋亡发生率为1.3%.SW620细胞与含药(40μg/mL)或不含药的培养基共同培养48h或72h,对照组细胞几乎无法检出Caspase-3酶活性,而给药组细胞活性显著增加.结论:原花青素在体外可呈浓度依赖性抑制人结肠癌细胞株SW620的增殖并通过Caspase-3通路促进其凋亡.【期刊名称】《中国中西医结合外科杂志》【年(卷),期】2010(016)004【总页数】4页(P439-442)【关键词】结肠癌;葡萄籽提取物原花青素;增殖;凋亡【作者】何佳声;黄学锋【作者单位】浙江省富阳市第二人民医院外科,富阳,311404;浙江大学医学院附属邵逸夫医院肛肠科【正文语种】中文【中图分类】R735.3+5原花青素(proanthocyanidins，PC)是由不同数量的儿茶素或表儿茶素缩合而成的一大类酚类化合物，广泛分布于水果、豆类、巧克力等多种食物和水果汁、葡萄酒、啤酒、茶等饮料中[1]。

近年来的研究显示，原花青素可抑制乳腺癌、肺癌、胃癌、慢性骨髓白血病等多种肿瘤细胞的生长，诱导多种肿瘤细胞凋亡。

据推测，其抗癌机制可能与其强大的抗氧化和清除自由基能力、抗炎作用、调节信号分子如环氧酶-2、核因子-κB及阻滞细胞周期、抑制肿瘤血管生成等有关。

具有相同遗传背景的人结肠癌细胞系生物学特性的鉴定

具有相同遗传背景的人结肠癌细胞系生物学特性的鉴定张艳飞;刘莉;丁彦青【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2008(24)1【摘要】目的对三种取自不同转移部位的结肠癌细胞系进行生物学特性的鉴定.方法从体内成瘤性、原位移植后的自发性转移能力,以及体外生长、克隆形成率、粘附、运动、侵袭能力等方面,探讨具有相同遗传背景的SW480、SW620以及SW480/M5三种细胞系生物学特性的差异.结果体内实验证明SW480具有多器官转移的潜能,SW620只具有淋巴结转移的能力,SW480/M5只具有肝脏转移的能力,SW480/M5的皮下瘤生长速度最快,其次是SW620细胞;体外实验证明W48/M5和SW620的体外生长、克隆形成能力均强于SW480细胞,而两者对纤维黏连蛋白的粘附能力较SW480细胞弱,SW480/M5的运动及侵袭能力强于SW480及SW620细胞.结论与SW480细胞相比,SW480/M5和SW620细胞具有一定的器官亲和力,三者的遗传背景一致,是研究结肠癌晚期演进的遗传改变的重要资源.【总页数】5页(P86-90)【作者】张艳飞;刘莉;丁彦青【作者单位】南方医科大学附属南方医院病理科,广东省分子肿瘤病理学重点实验室、教育部与广东省共建重大疾病功能蛋白组学重点实验室,广州,510515;广州市花都区胡忠医院病理科,广州,510800;南方医科大学附属南方医院病理科,广东省分子肿瘤病理学重点实验室、教育部与广东省共建重大疾病功能蛋白组学重点实验室,广州,510515;南方医科大学附属南方医院病理科,广东省分子肿瘤病理学重点实验室、教育部与广东省共建重大疾病功能蛋白组学重点实验室,广州,510515【正文语种】中文【中图分类】R735.35【相关文献】1.具有肺转移特性的人骨肉瘤细胞系PL-1的建立及其生物学特性观察 [J], 彭磊;王臻;胡蕴玉;曹云新;张志培;杜俊杰;何锋;常琪;白俊;刘父2.国内首对同一父母来源HLA相同的人胚胎干细胞系的建立 [J], 骆玉梅;范勇;陈欣洁;杜红姿;张文红;黎青;李少英;孙筱放3.结肠癌奥沙利铂耐药细胞系的建立及其生物学特性的研究 [J], 刘桢; 邱萌; 唐秋琳4.人结肠癌耐药细胞系SW480/ADM的建立及其生物学特性 [J], 黄柏英;祝和成;顾焕华5.人结肠癌耐药细胞系HT29／L-OHP的建立及其生物学特性 [J], 向征;张才全;汤为学因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

放射耐受性结肠癌细胞亚株的建立及其生物学特性

《中国癌症杂志》2014年第24卷第12期CHINA ONCOLOGY 2014 Vol.24 No.12889放射耐受性结肠癌细胞亚株的建立及其生物学特性冯景璟　肖然　卢仁泉　郭林复旦大学附属肿瘤医院检验科，复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海 200032 ［摘要］　背景与目的：结肠癌是消化系统的常见肿瘤，放疗是其重要的治疗手段之一。

诱导并筛选具有放射耐受性的结肠癌细胞亚株，为研究结肠癌放射耐受的机制提供实验模型。

方法：应用梯度递增剂量的γ射线对SW620细胞株进行诱导照射，筛选得到放射耐受细胞亚株SW620/R。

观察细胞的形态变化和生长情况，通过CCK8法测定细胞增殖情况，流式细胞仪检测细胞照射的周期及凋亡的变化，克隆形成实验检测细胞克隆形成率和放射敏感性。

结果：通过照射剂量梯度递增的诱导方法，成功建立了SW620/R细胞亚株。

SW620/R细胞亚株形态与亲本细胞明显不同，并且在高剂量射线照射后仍能继续生长；鉴定实验显示SW620/R细胞亚株与亲本细胞相比倍增时间明显延长，克隆形成率显著下降；在细胞周期上S期的比例显著上升，并且在照射后未出现周期的阻滞现象，同时发现其自发凋亡率显著下降；克隆形成实验显示其放射耐受性明显升高。

结论：成功建立了放射耐受的细胞亚株SW620/R，经鉴定其放射敏感性显著降低，且两者在增殖、克隆形成率、细胞周期和自发凋亡上差异有统计学意义(P<0.05)。

［关键词］　结肠肿瘤；放射耐受；细胞周期；细胞凋亡 DOI: 10.3969/j.issn.1007-3969.2014.12.002 中图分类号：R735.3+5 文献标志码：A 文章编号：1007-3639(2014)12-0889-06Establishment of radioresistant colorectal cancer cell-subline and its biological characteristics FENG Jing-jing, XIAO Ran, LU Ren-quan, GUO Lin (Department of Clinical Laboratory, Fudan University Shanghai Cancer Center; Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai 200032, China)Correspondence to: GUO Lin E-mail: guolin500@ ［Abstract］ Background and purpose: Colorectal cancer is a common tumor of digestive system, radiation therapy is one of the important means of treatment. To explore the mechanism of colorectal cancer cell tolerated to radiation, radioresistant colorectal cancer cell-subline was induced and screened.Methods: Colorectal cancer SW620 cells were repeatedly given individual doses of γ-rays to induce radiation resistance. After monoclonal cells being selected and extensively cultured, the cell subline was named SW620/R. Morphological changes and growth of the cells before and after illumination were observed. Cell proliferation was tested by CCK8 assay. The distribution of cells in different stages of the cell cycle and apoptosis were investigated by flow cytometry. The relative radiosensitivities of tumor cells were assessed by standard colony formation assays. Results: SW620/R cells were established by gradient of increasing radiation dose induction method. SW620/R showed significant morphological changes compared with the parent strain SW620. Proliferation experiments showed SW620/R cell line doubling time was longer than SW620, clonogenic capacity decreased significantly. The resistant cells showed a higher percentage of cells in S phase and didn't appear cell cycle retardation, and the apoptosis rates were also found large differences between two cell lines after irradiation. SW620/R showed lower radiosensitivity by colony-forming assay. Conclusion: Radioresistant colorectal cancer cell subline SW620/R was established and it has lower radiosensitivity than the parental cell line. Two cell lines also have significant differences in proliferation, the rate of colony formation, cell cycle and spontaneous apoptosis (P<0.05). ［Key words］ Colorectal cancer; Radiation resistance; Cell cycle; Apoptosis通信作者：郭林　E-mail:guolin500@890 结直肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，2014年癌症统计报告显示其发病率位居全球恶性肿瘤第3位［1］。

利培酮抑制结肠癌细胞株SW480生长的作用机制

利培酮抑制结肠癌细胞株SW480生长的作用机制金永民;韩哲洙;孙红花;崔海;金文彪;沈雄虎;朴龙镇【期刊名称】《世界华人消化杂志》【年(卷),期】2013()5【摘要】目的:探讨利培酮对人结肠癌细胞株SW480生长抑制的作用机制及其相关研究.方法:表皮生长因子和利培酮单独或联合作用于SW480细胞,通过蛋白印迹实验观察蛋白激酶B(protein kinase B,PKB)及细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase1/2,ERK1/2)磷酸化程度,利用RT-PCR 判断细胞因子信号转导抑制因子基因表达水平,利用显微镜及细胞计数方法判断细胞生长情况.结果:利培酮抑制人表皮生长因子诱导的结肠癌细胞株SW480细胞的生长;其机制是通过激活ERK1/2的活性并诱导SOCS3的基因的表达,从而抑制PKB的磷酸化,最终抑制SW480的生长.结论:利培酮具有抑制表皮生长因子对人结肠癌细胞株的生长作用.【总页数】5页(P381-385)【关键词】利培酮;细胞外信号调节激酶1;2;细胞因【作者】金永民;韩哲洙;孙红花;崔海;金文彪;沈雄虎;朴龙镇【作者单位】延边大学附属医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R735.350.5【相关文献】1.金雀异黄素联合5-氟尿嘧啶抑制人结肠癌细胞株 SW480增殖的分子机制 [J], 凌航;陈裕庆;高美钦;张文敏2.人参皂苷Rg3对人结肠癌细胞株SW480增殖的影响及其作用机制 [J], 简捷;刘利珍;黄缘;李双;邓峰3.SERCA抑制剂抑制人结肠癌SW480细胞生长的作用机制研究 [J], 卢敏4.下调DNA结合分化抑制蛋白1基因对人结肠癌SW480细胞株体外转移和侵袭能力的影响研究 [J], 武雪亮;王立坤;薛军;杨东东;屈明;郭飞;杨瑞敏;刘博5.天马颗粒剂抑制人结肠癌细胞株SW480增殖机制研究 [J], 周晓丽;高宗跃因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

蛋白酶激活受体1和2在结肠癌细胞的表达及其作用初探

蛋白酶激活受体1和2在结肠癌细胞的表达及其作用初探胡红心;周红;王婷【期刊名称】《江苏大学学报（医学版）》【年(卷),期】2007(017)001【摘要】目的:探讨蛋白酶激活受体1和2(PAR1和PAR2)在结肠癌细胞株SW620和SW480细胞的表达及其作用.方法:采用免疫细胞化学染色及RT-PCR 法检测SW620和SW480细胞有无PAR1和PAR2蛋白及其mRNA的表达;利用各自不同的激动剂、拮抗剂及相关抗体,观察对细胞迁移和增殖能力的影响以及对细胞分泌白细胞介素8(IL-8)的影响.结果:结肠癌细胞株SW620和SW480均有PAR1和PAR2 mRNA的表达,但仅见SW620细胞表面具有PAR2蛋白的高表达,PAR1蛋白表达不明显;SW480细胞表面既无PAR1也无PAR2蛋白的表达.SW620细胞的迁移能力明显高于SW480细胞,PAR1和PAR2的激动剂以及因子Ⅶa均可促进SW620细胞的增殖、迁移和IL-8的分泌;PAR2拮抗剂对细胞迁移起抑制作用,抗PAR2抗体对细胞的增殖和迁移均有干预作用.结论:蛋白酶激活受体2在结肠癌细胞表面大量表达,可增强细胞的增殖和迁移能力及IL-8的分泌,表明与肿瘤的转移能力及恶性程度密切相关.【总页数】5页(P23-27)【作者】胡红心;周红;王婷【作者单位】江苏大学医学技术学院,江苏,镇江,212013;江苏大学医学技术学院,江苏,镇江,212013;江苏大学医学技术学院,江苏,镇江,212013【正文语种】中文【中图分类】Q244;R730.3【相关文献】1.蛋白酶激活受体在炎性肠病大鼠模型迷走神经背侧运动核的表达及作用 [J], 王辉;黄美近;康亮;张炜真;汪建平;吴晓滨;Michael W.Mulholland2.组织因子(TF)和蛋白酶激活受体(PARs)在肿瘤细胞的表达及其作用 [J], 周红;胡红心;石文霞;王婷3.蛋白酶激活受体1在胰腺癌细胞中的表达、作用及其临床意义 [J], 熊良庚4.硫氧还蛋白相互作用蛋白在结肠癌中表达的变化及其调节结肠癌细胞增殖机制研究 [J], 席连峰5.白细胞介素-37在结肠癌组织中的表达及其对结肠癌细胞增殖、侵袭的作用 [J], 刘月红;赵家宁;王科;任博;王文帅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

第20419期
·论著·
结肠癌不同转移潜能细胞株 SW620 及 SW480 的
代谢组学研究
牛燕，周怡，郑宏，赵良才，李晨，高红昌（温州医科大学药学院，浙江温州 325035）
[摘要] 目的：分析不同转移潜能结肠癌细胞株的代谢模式，筛选并探讨差异代谢物与结肠癌转移的关系。方法：利用1H NMR技术，采用PLS-DA模型分析高转移潜能SW620 和低转移潜能SW480 细胞株的代谢模式，并定量差异表达代谢物。利用Seahorse能量代谢仪分析，进一步探讨代谢能力。结果：不同转移潜能的2 株结肠癌细胞的代谢模式能够在第一主成分上明显分开。与原发灶结肠癌细胞SW480 相比，具有高转移潜能的SW620 细胞中乳酸、琥珀酸、异亮氨酸、丙氨酸、甘氨酸水平较高（P ＜0.05），乙酸、氧化磷酸胆碱、 ATP、肌苷和牛磺酸水平较低（P ＜0.05）。转移潜能高的SW620 细胞具有更高的糖酵解水平、TCA循环活性、细胞外酸化率和线粒体耗氧率水平。结论：不同转移潜能结肠癌细胞株SW480/SW620 的代谢模式具有显著差异，与SW480 细胞相比，SW620 具有较高的代谢基础潜能，提示其高转移能力的能量需要，也能更快适应其所在微环境，证明转移过程的发生与代谢密切相关。 [关键词] 结肠癌；SW620；SW480；核磁共振氢谱；代谢组学 [中图分类号] R73-3 DOI: 10.3969/j.issn.2095-9400.2019.04.002 Metabonomics analysis of colorectal carcinoma cell lines SW480 and SW620 with different metastatic potentials NIU Yan, ZHOU Yi, ZHENG Hong, ZHAO Liangcai, LI Chen, GAO Hongchang. School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou 325035, China
第49卷第4期第204199卷年 4 月
温州医科大学学报 Journal of Wenzhou Medical University
本文引用：牛燕，周怡，郑宏，等．结肠癌不同转移潜能细胞株ＳＷ６２０及ＳＷ４８０的代谢组学研究［Ｊ］．温州医科大学学报，２０１９，４９（４）：２４３-２４８．
pmimodifiedmedium培养基购自美国hyclone公司磷酸盐缓冲液购自北京solarbio公司025trypsin购自上海吉凯基因科技有限公司三甲硅烷基丙磺酸钠tsp购自美国sigma公司d2o999氘代购自美国剑桥同位素实验室谷氨酰胺lglutamine葡萄糖dglucosesolution购自美国sigma公司naoh购自美国acrosorganics公司xfbasemediumminimal基础培养液xfcalibrant校准液seahorsexf细胞线粒体压力测试试剂盒seahorsexf糖酵解压力测试试剂盒购自美国seahorsebioscience公司胎牛血清购自美国gemini公司
Abstract: Objective: To study the metabolic profiles of human colorectal carcinoma cell lines with different metastatic potentials and analyze the relationship between metabolites and the metastasis of colorectal carcinomas. Methods: The characteristic alterations in metabolites of two isogenic colorectal cancer cell lines (highly metastatic SW620 and nonmetastatic SW480) were explored by the PLS-DA model based on the 1H NMR spectra. Moreover, Seahorse XF analyzer was used to assess ECAR and OCR. Results: The metabolic profile of SW620 and SW480 cell lines displayed obvious differences along in the PC1 direction. Compared with SW480, lactate, succinic, isoleucine, acetate, glycine and glutamine were increased, and phosphorylcholine, ATP, inositol and taurine were reduced in SW620 cells (P<0.05). SW620 cells with high metastatic potential have higher levels of glycolysis, TCA cycle activity, ECAR and OCR levels. Conclusion: The metabolic profile of SW620 cells with high metastatic potential shows clear differences from SW480 cells, and a variety of metabolites can be involved in the metastasis of colorectal carcinoma. Compared with SW480 cells, SW620 has a higher metabolic base potential, suggesting that it needs energy for high metastatic ability. Meanwhile, sw620 can adapt to its microenvironment more quickly, suggesting that the occurrence of metastasis is closely related to metabolism. Key words: colorectal carcinoma; SW620; SW480; 1H nuclear magnetic resonance; metabonomics