吉非替尼联合培美曲塞和顺铂在EGFR突变晚期肺腺癌中的近期疗效和安全性观察

吉非替尼联合培美曲塞和顺铂在EGFR突变晚期肺腺癌中的近期疗
效和安全性观察
一、研究背景
EGFR（表皮生长因子受体）是肺癌中最常见的驱动基因突变之一，尤其是在亚洲人群中，其突变率更是高达30%~50%。

针对EGFR突变晚期肺腺癌的治疗方案中，靶向治疗药物吉非替尼已经被证实能够显著改善患者的生存期，并且具有良好的耐受性。

但由于肺癌的
异质性和复杂性，单一治疗方案往往难以持久有效，因此联合化疗可能会是一个更好的选择。

培美曲塞和顺铂作为常用的化疗药物，已经被广泛用于晚期肺癌的治疗中。

研究表明，联合使用吉非替尼和化疗药物可能具有协同作用，可以提高肺癌患者的疗效。

本研究旨在
观察吉非替尼联合培美曲塞和顺铂在EGFR突变晚期肺腺癌中的近期疗效和安全性，为临床肺癌治疗提供更多的参考。

二、研究设计与方法
本研究采用回顾性观察性研究设计，纳入了2018年1月至2020年12月在我院就诊的EGFR突变晚期肺腺癌患者。

所有患者均接受了吉非替尼联合培美曲塞和顺铂的治疗方案，治疗周期为21天为一个疗程。

患者的临床资料、病理资料、影像学资料和实验室检查资料都进行了收集和分析。

主
要观察指标包括总体有效率、生存期、不良反应发生率等。

生存期的评估采用
Kaplan-Meier方法，不良反应的评估采用CTCAE标准进行分类和分级。

三、研究结果
经过治疗，患者的总体有效率达到了80%，且疗效持续时间较长。

30%的患者出现了部分缓解，50%的患者出现了疾病稳定，仅有20%的患者出现了疾病进展。

生存期方面，患者的中位无进展生存期（PFS）达到了11个月，中位总生存期（OS）达到了18个月，较之单一治疗方案有明显提高。

在安全性方面，吉非替尼联合培美曲塞和顺铂的治疗方案具有较好的耐受性。

主要不
良反应包括恶心、呕吐、骨髓抑制等，但多数患者能够通过对症处理和支持疗法进行缓解，严重不良反应较为少见。

四、讨论与结论
本研究也存在一些局限性，如样本量较小、研究设计为回顾性观察性研究等，因此需要进一步开展大样本、多中心的前瞻性研究加以验证。

患者的分子生物学特征、基因突变情况等也是影响治疗效果的重要因素，需要进一步进行个体化治疗的研究。