内镜使用及管理要求PPT课件

❖ 清洗消毒后24h内使用的软式内镜可不进行重复清洗消毒。 ❖ 灭菌后的内镜、附件及相关物品应当遵循无菌物品储存要求进行储
存。 ❖ 镜柜或镜库房每周清洁消毒一次，污染时随时消毒。
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内镜清洗消毒持续质量管理
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管理要求
资料保 存3年 以上
消毒剂、灭菌剂 浓度监测
内镜清洗消毒 登记
内镜清洗消毒机 管理
低水平消毒/清洁
• 与完整皮肤接触用品
听诊器、床架、 运送车等
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内镜中心（室）基本布局
❖ 建筑面积应与内镜诊疗工作量相匹配 ❖ 应设立办公区、患者候诊室（区）、诊疗室、清洗
消毒室、配件与敷料库等。
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清洗消毒室要求
❖ 应独立设置，面积应与清洗消毒工作量相适应。 ❖ 应遵循工作流程分为清洗区、消毒区、干燥区等。 ❖ 不同部位内镜的清洗槽宜分开设置和使用。
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发生在身边的问题
❖ 交流太少，观念滞后 ❖ 监督措施缺乏，不够重视 ❖ 忽略过程，省略环节，操作不规范…… ❖ 病人多，内镜少，供不应求 ❖ 身兼数职 ❖ 洗刷刷……洗刷刷……
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内镜清洗设备与现状
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内镜清洗消毒质量控制要点
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13版规范对内镜中心（室）的管理要求
❖1 内镜中心（室）应建立健全岗位职责、清洗消毒操作规程、质 量管理、监测、设备管理、器械管理及职业安全防护等管理制度 和突发事件的应急预案。 ❖应配备专门的清洗消毒工作人员，其数量与本单位的工作量相 匹配。 ❖工作人员进行内镜诊疗或者清洗消毒时，应遵循标准预防原则 和《WS/T 311 医院隔离技术规范》的要求做好个人防护，穿戴必 要的防护用品，如工作服、防渗透围裙、口罩、帽子、手套等。
（高水平消毒，含氯消毒剂500mg/L或过氧乙酸1000mg/L 30分）
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设施、设备、物品
4.5.1 软式内镜及附件数量应与诊疗工作量相匹配。 4.5.2 宜采用全浸泡式内镜。 4.5.3应配备以下设备与物品： a) 清洗槽、漂洗槽、消毒槽、终末漂洗槽。 b) 全管道灌流器，宜采用自动灌流器。 c) 各种内镜专用毛刷。 d) 压力水枪。 e) 压力气枪。 f) 超声清洗机。 g) 计时器。 h) 50ml注射器。 i) 内镜及附件运送容器。 j) 不掉屑且质地柔软的擦拭布、垫巾；
高压气枪吹净腔道的水，用 不起毛软布擦干内镜外部， 防止后续步骤中消毒剂的稀释
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5.消 毒
消 毒 剂 的 选 择
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常用的高水平消毒剂
国家
美国
英国
欧盟
澳大利亚
日本 中国
目前常用的 高水酸
邻苯二甲醛 过氧乙酸 酸化水
戊二醛
戊二醛
邻苯二甲醛 邻苯二甲醛
过氧乙酸
过氧乙酸
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终末漂洗用水要求：
04版：浸泡灭菌的内镜，使用前必须用无菌水彻底冲洗内镜浸泡消 毒后的冲洗用水，要求达到纯净水标准
新版报批稿： 4.6.1 水：应有自来水、无菌水/过滤水供应。自来水水质应符合 GB5749的规定；生产过滤水所使用的滤膜孔径应≤0.2µm，并定 期更换。
★ 必须定期对水质进行监测
消毒灭菌效果 监测记录
过氧乙酸：消毒15条内镜后监测 ,7天 邻苯二甲醛、戊二醛：每天监测，14天 二氧化氯：配制后监测，一天 酸性氧化电位水：宜现制现用，用后即排，
每天监测
就诊病人姓名、时间、使用内镜编号、清 洗消毒时间、操作人员姓名
• 对新机器监测验证并记录 • 更换清洗用水、消毒剂、清洗剂时 • 定期维护记录
诊疗区不能分开，易造成交叉污染。 3．内镜数量不足，大部分科室内镜清洗消毒设备及物品不足，尤其是
没有配备专用清洗消毒机（或槽），达不到规范要求。
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存在问题具体表现
4．省略或改变清洗消毒流程步骤，影响洗消效果。 5．化学消毒（灭菌）剂使用不规范。消毒剂品种包括戊二醛、
过氧乙酸、邻苯二甲醛等，主要存在时间不规范等问题。 6 ．储存条件不足，违反消毒后医疗器械存放规定。 7．部分无清洗消毒记录，需统一完善。
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日本自动清洗机普及率
（Resource：JGETS内視鏡安全管理委員会 2007年調査）
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内镜附件的清洗消毒灭菌
❖ 清洗可重复使用的处置用具时，应使用超声波 清洗装置。
解释： 处置用具多数都很微小且构造精密，仅靠刷洗是很难将污染
物都去除干净。因此，必须使用超声波清洗装置。作为预处理， 将需要清洗的设备浸泡在酶清洗液中，可以使污物变得容易清洗 。
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7. 干 燥
➢75%酒精进行腔道干燥 ➢气枪吹干 ➢无菌巾每4h更换一次， 必要时立即更换
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残留液体去除和干燥要求：
与2004版不同点：干燥流程细化 04版：用纱布擦干内镜外表面，将各孔道的水分抽吸干净 新版报批稿： a)将内镜置于铺设无菌巾的专用干燥台，无菌巾至少4h内更换 b)用75%乙醇或异丙醇冲洗所有管道，至另一端能看到流出 c)用压力气枪、洁净压缩空气向所有管道充气，至其完全干燥 d)用无菌纱布擦干内镜外表面及各部件
1995年11月: 使用肝活检和PCR法对遗传基因检查时发生了患者A传染给患者B和C的交叉感染事件被确认。 钳子孔道没用使用毛刷刷洗被推定为事件的原因。
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内镜相关感染传播机制
1.清洗消毒程序错误 2.暴露于化学消毒剂的时间不够 3.自动清洗消毒机使用不正确. 4.水瓶和灌流液被污染 5.不合适的干燥和储存
宜现制现用用后即排每天监测资料保以上台账台账建立建立消毒消毒防护防护标准预防穿戴必要防护用品不同系统诊疗工作分室或分时段每日对环境清洁消毒消毒内镜明确标识资料资料记录记录内镜清洗消毒登记连续使用的消毒剂浓度监测清洗消毒机管理消毒灭菌效果监测人员人员管理管理清洗消毒专职工作人员定期培训考核岗位职责清洗消毒操作规程质量管理设备管理器械管理监测职业防护制度突发事件应急预案灭菌高水平消毒低水平消毒清洁?对皮肤粘膜造成损伤或进入无菌组织器官的软式内镜与完整皮肤接触用品?与粘膜及不完整皮肤接触的软式内镜及其他物品活检钳圈套器活检钳圈套器细胞刷切开刀细胞刷切开刀异物钳异物钳注水瓶及连接管注水瓶及连接管非一次性使用非一次性使用听诊器床架听诊器床架运送车等运送车等应设立办公区患者候诊室区诊疗室清洗消毒室配件与敷料库等
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内镜清洗消毒现状
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影响内镜洗消的主要因素
❖ 内镜所用的材料-不能热灭菌 ❖ 内镜镜体复杂的设计,不易清洗消毒
内镜管道表面的凸凹不平直接导致了细菌生物膜的形成，从而对内 镜的清洗消毒造成非常大的困难。 活检/抽吸管道直径---3mm至 5mm甚至更小；注水/注气管道直径是活检/抽吸管道的---1/15
（1995年3月16日）
患者Ａ（ＨＣＶ＋） 患者Ｂ 患者Ｃ
10:10-10:30 大肠多发息肉活检 11:00-11:30 大肠多发息肉活检 12:00-12:30 大肠息肉切除
患者之间的处置 ：10分钟 清洗液浸泡 → 使用一次性清洁布擦干外部 →钳子孔道使用吸引器抽吸清洗液清洗 →用水冲洗干净 → ２％ 戊二醛 5分钟处理 → 水洗后干燥 （活检钳同样使用 ２％戊二醛浸泡消毒和水洗处理）
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设施、设备、物品
4.5.4 宜配备内镜清洗消毒机，其要求如下： a) 应取得卫生部卫生许可批件。 b) 应具备清洗、消毒、漂洗、自身消毒功能。 c) 宜具备持续测漏、水过滤、干燥、数据打印等功能。
4.5.5 灭菌设备：用于内镜灭菌的低温灭菌设备应取得卫生部卫生许可批件。 4.5.6镜库（柜或室） 内表面应光滑、无缝隙便于清洁和消毒，镜库应通风良好，保持干燥。
内镜清洗消毒登记，连续使用的消毒剂浓度 监测，清洗消毒机管理，消毒灭菌效果监测
人员 管理
清洗消毒专职工作人员，定期培训考核
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管理要求
灭菌 高水平消毒
•对皮肤粘膜造成损伤或进入无菌 组织器官的软式内镜
•与粘膜及不完整皮肤接触的软 式内镜及其他物品
活检钳、圈套器、 细胞刷、切开刀、 异物钳
注水瓶及连接管 非一次性使用 口圈等
❖ 门诊预约就诊患者多，内镜数量少； ❖ 内镜消毒设备不盈利，医院不愿意花钱和时间在洗消设
备上投入； ❖ 中小医院医护人员对消毒的意识比较淡漠
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存在问题具体表现
清洗、消毒水平参差不齐，差距较大。 1．内镜清洗消毒人员更换频繁，相关知识和技术培训不足。 2．内镜诊疗室房间数量和面积不足，或布局不合理，导致清洗消毒与
• 消毒内镜每季度，灭菌内镜每月 • 5条以下全部监测 • 清洗人员变动时增加比例和次数
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台账 建立
消毒 防护
资料 记录
管理要求
岗位职责，清洗消毒操作规程，质量管理、 设备管理、器械管理、监测、职业防护制度， 突发事件应急预案
标准预防、穿戴必要防护用品，不同系统诊 疗工作分室或分时段，每日对环境清洁消毒 ，消毒内镜明确标识
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备用
使用内镜输送车，防止途中污染
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储存方式和时间要求：
04版：当日不再继续使用的消毒内镜，延长消毒时间至30分钟
新版报批稿：
❖ 每日诊疗工作结束，将干燥消毒后的内镜储存于通风良好的洁净镜 柜或镜库内。插入部和连接部均应垂直悬挂，不能卷曲保存。
❖ 每日诊疗工作开始前，必须对当日拟使用的消毒内镜再次消毒至少 20分钟，冲洗、干燥后，方可用于病人诊疗。
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人力资源设备配置
人力资源
巧妇难为无米之炊
洗消员与清洗数量≈1:20-25
内镜数量 病人检查数量
内镜洗消质量 的保证前提
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内镜清洗消毒标准化流程
测漏
清洗
预处理
漂洗
干燥
终末 漂洗
消毒 （灭菌）
共同的标准流程
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1.预处理
清洗前的床侧预处理
重要的是：在清洁之前不能让内窥镜变干，否则生物体难以
或者无法从通道内被清洁
多酶湿纱 布擦去外 表面污物
吸入多酶 溶液清洁 内镜腔道
按水汽按 钮注气注 水10秒
使用运送容器送洗消室
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2.测 漏
❖测漏——预防内镜漏水的关键措施
活 检 孔 道 破 漏
内 镜 漏 水
条件允许时，宜每次清洗前测漏，并记录
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3.清 洗
❖ 1.在清洗槽内配制清洗液，将内镜、按钮和阀门浸没于清洗液中 ❖ 2.用擦拭布反复擦洗镜身，应重点擦洗插入部和操作部；擦拭布应一
❖ 病毒感染：乙肝、丙肝、艾滋、朊毒体 ❖ 真菌感染
内镜所致医院感染的发生原因是清洗、消毒不合格。
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内镜引发感染的潜在危险
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内镜相关的感染传播
Patient-to-patient transmission of hepatitis C virus during colonoscopy. <结肠镜操作所引起的丙肝病毒在患者和患者之间的交叉感染>---新英格兰的医学杂志发表．1997;337：237-240
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附件的清洗消毒与灭菌
❖ 对皮肤粘膜造成损伤或进入无菌组织器官的软式内镜（如ESD、POEM食道手 术、胆道镜手术所用内镜）及活检钳、圈套器、注射针、细胞刷、切开刀、 导丝、碎石器、网篮、取石球囊、扩张球囊、扩张探条、造影导管、异物钳 等附件，应进行灭菌。
❖ 与粘膜及不完整皮肤接触的软式内镜及注水瓶及连接管、非一次性使用的口 圈、运送容器等附属物品、器具，应进行高水平消毒。吸引瓶、吸引管（宜 使用一次性）。
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结晶黄斑难洗干净
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管腔内是重点
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设施、设备、物品
4.6 耗材要求 4.6.1水：应有自来水、无菌水/过滤水供应。自来水水质应符合GB5749
的规定；生产过滤水所使用的滤膜孔径应≤0.2µm，并定期更换。 4.6.2 医用清洗剂
a) 应选择适用于软式内镜的医用清洗剂。 b) 可根据需要选择生物膜清洗剂。 4.6.3 润滑剂：应为水溶性，与人体组织有较好的相容性。不破坏金属 材料的透气性、机械性及其他性能。 4.6.4 消毒剂：应选择适用于软式内镜的合法、有效的消毒剂。消毒剂 应在有效期内使用，严格控制消毒时间，使用后应立即彻底漂洗。 4.6.5 干燥剂：应配备75%乙醇或异丙醇.
酸化水
戊二醛
戊二醛
邻苯二甲醛
过氧乙酸
酸化水
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消毒剂的应用
理想选择
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高水平消毒 广谱杀菌
作用快速
不损坏内镜
无毒物残留 环保
价廉
6.终末漂洗
➢无菌水/过滤水冲洗内 镜各管道至少30s ➢冲洗内镜的外表面、按 钮和阀门
每根管道中用少于150ml的清水 不太可能有效清除戊二醛残留物 用少于250ml的清水不太可能有效 清除OPA残留物 （澳大利亚内窥镜检查感染控制）
用一换 ❖ 3.刷洗软式内镜的所有管道，刷洗时应两头见刷头，并洗净刷头上的
污物；反复刷洗至没有可见的碎屑及组织为止 ❖ 4.将清洗刷清洗干净，高水平消毒后备用 ❖ 5.清洗液应每清洗一条内镜后更换
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刷洗
刷洗：磨损的毛刷对于清洗是无效的，受损的毛刷可能损伤内
窥镜腔道
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新版规范对机洗的要求
➢ 在使用内镜清洗消毒机之前，应先进行预处 理和手工清洗
内镜清洗消毒质量控制和管理
南通市第一人民医院
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主要内容
❖ 背景资料 ❖ 内镜清洗消毒现状 ❖ 内镜清洗消毒质量控制要点 ❖ 内镜清洗消毒持续质量管理
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内镜相关的医院感染
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内镜相关感染传播的病因
❖ 细菌感染： 各种各样的沙门氏菌（伤寒菌、鼠伤寒菌等）、 幽门螺杆菌、铜绿假单胞菌、 金黄色葡萄球菌
➢ 应遵循产品说明操作使用 ➢ 机器无干燥功能，应按照规定进行干燥
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医用清洗剂要求：
与2004版不同点：清洗剂范围更广 04版：多酶洗液
新版报批稿： 医用清洗剂 （含酶、非含酶、特殊用途）
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清洗剂的应用
低泡 无泡
安全 环保
理想选择
多酶 pH 中性
抗菌
抑制生物膜
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4.漂 洗
➢用洁净水彻底漂洗内窥镜，以 除去残留碎屑和洗涤剂 ➢冲洗内镜各管道至少30s