COD测试试剂的分析研究
COD的测定报告
一、实验简介1、实验方法：采用密封管作为消解管，取小计量的水样和试剂于密封管中，放入小型恒温加热皿中，恒温加热消解，并用分光光度法测定COD 值；密封管规格为φ16mm 长度100mm～150 mm壁厚度为1.0mm～1.2 mm 的开口为螺旋口，并加有螺旋密封盖。
盛有消解反应液的密封管一部分插入加热器加热孔中，密封管底部恒定165℃温度加热；密封管上部高出加热孔而暴露在空间，在空气自然冷却下使管口顶部降到85℃左右；温度的差异确保了小型密封管中反应液在该恒温下处于微沸腾回流状态。
采用密封管消解反应后，消解液转入比色皿可在一般光度计上测定。
在600nm 波长可测定COD 值为100mg/L～1000mg/L 的试样，在440nm 波长处可测定COD 值为15mg/L～250mg/L 的试样。
2、适用范围：本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中化学需氧量（ＣＯＤ）的测定。
本标准对未经稀释的水样，其ＣＯＤ测定下限为15ｍｇ/Ｌ，测定上限为1000 ｍｇ/Ｌ，其氯离子质量浓度不应大于1000 ｍｇ／Ｌ。
本标准对于化学需氧量（ＣＯＤ）大于1000 ｍｇ/Ｌ或氯离子含量大于1000 ｍｇ/Ｌ的水样，可经适当稀释后进行测定。
3、实验原理：试样中加入已知量的重铬酸钾溶液，在强硫酸介质中，以硫酸银作为催化剂，经高温消解后，用分光光度法测定ＣＯＤ值。
当试样中ＣＯＤ值为１００～１０００ｍｇ／Ｌ，在６００ｎｍ±２０ｎｍ波长处测定重铬酸钾被还原产生的三价铬（Ｃｒ３＋）的吸光度，试样中ＣＯＤ值与三价铬（Ｃｒ３＋）的吸光度的增加值成正比例关系，将三价铬（Ｃｒ３＋）的吸光度换算成试样的ＣＯＤ值。
当试样中ＣＯＤ值为１５～２５０ｍｇ／Ｌ，在４４０ｎｍ±２０ｎｍ波长处测定重铬酸钾未被还原的六价铬（Ｃｒ６＋）和被还原产生的三价铬（Ｃｒ３＋）的两种铬离子的总吸光度；试样中ＣＯＤ值与六价铬（Ｃｒ６＋）的吸光度减少值成正比例，与三价铬（Ｃｒ３＋）的吸光度增加值成正比例，与总吸光度减少值成正比例，将总吸光度值换算成试样的ＣＯＤ值。
cod氨氮总磷金属试剂
cod氨氮总磷金属试剂
COD（化学需氧量）氨氮总磷金属试剂是一种用于测量水体
中COD（化学需氧量）、氨氮、总磷和金属元素含量的试剂。
这种试剂通常是一种复合试剂，含有多个化学物质，可以与目标物质发生特定反应，生成可测量的产物。
COD试剂通常含有氧化剂（如高锰酸钾）、硫酸和盐酸等化
学物质。
在COD测定中，试剂与水样中的有机物发生氧化反应，生成可测量的化学物质，通过测定化学物质的浓度，可以间接测量水样中的COD含量。
氨氮试剂通常含有氨试剂和缓冲剂等化学物质。
在氨氮测定中，试剂与水样中的氨氮发生化学反应，生成可测量的化学物质，通过测定化学物质的浓度，可以间接测量水样中的氨氮含量。
总磷试剂通常含有酸试剂、还原剂和指示剂等化学物质。
在总磷测定中，试剂与水样中的总磷发生化学反应，生成可测量的化学物质，通过测定化学物质的浓度，可以间接测量水样中的总磷含量。
金属试剂通常含有络合剂、指示剂和缓冲剂等化学物质。
在金属元素测定中，试剂与水样中的金属元素发生化学反应，生成可测量的化学物质，通过测定化学物质的浓度，可以间接测量水样中的金属元素含量。
需要注意的是，不同的试剂可能用于测量不同的物质，因此具体应根据需要选择合适的试剂进行测定。
同时，在使用试剂进
行测定时，也需要按照试剂使用说明进行操作，并采取相应的安全防护措施，确保实验的安全性和准确性。
第三实验：高锰酸钾法测定COD(1)
第三实验：酸性和碱性高锰酸钾法测定化学需氧量（COD）第一部分酸性高锰酸钾法测定COD（高锰酸钾指数）一、实验目的1、研究水体被污染的程度；2、掌握酸性和碱性高锰酸钾法测定水样中COD；3、分析2种方法的差异；4、理解2种方法的适用性。
二、实验原理高锰酸钾在酸性溶液中将部分有机物氧化，过量的高锰酸钾以草酸标准溶液回滴，根据实际消耗的高锰酸钾量来计算化学需氧量。
酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样；当水样的高锰酸钾指数值超过10mg/L时，则酌情分取少量试样，并用水稀释后再进行测定三、试剂及其配制1、草酸钠标准贮备液C0（1/2Na2C2O4，0.1000moL/L）：称取0.6705g在105-110℃烘干1h并冷却的优级纯草酸钠溶于水，移入100mL容量瓶中，用水稀释至标线。
2、草酸钠标准使用液C1（1/2Na2C2O4，0.0100moL/L)：吸取10mL上述草酸钠溶液移入100mL容量瓶中，用水稀释至标线。
（学生配制）3、高锰酸钾贮备液C2（1/5KMnO4，0.1moL/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，在暗处放置过夜，用G-3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。
4、高锰酸钾使用液C3（1/5KMnO4，0.01moL/L)：吸取10mL上述高锰酸钾溶液，用水稀释至100mL，并调节至准备浓度，贮于棕色瓶中。
（学生配制）5、（1+3）硫酸。
配置时趁热滴加高锰酸钾溶液至呈微红色。
四、主要仪器和设备电加热板、250mL三角瓶 2个、25mL 酸式滴定管一支；5mL和10mL移液管各1支，吸球，100mL容量瓶2个五、分析步骤1、样品的测试（1）分取2份100mL水样（如高锰酸钾指数高于10mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100mL）于250mL锥形瓶中。
（2）加入5mL（1+3）硫酸，混匀。
（3）加入10mL高锰酸钾溶液（C3）摇匀，立即放置于电热炉加热沸腾10min（从水浴重新沸腾起计时）。
cod的测定实验报告
cod的测定实验报告COD 的测定实验报告一、实验目的化学需氧量（Chemical Oxygen Demand，简称 COD）是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。
它是表示水中还原性物质多少的一个指标。
本实验的目的是掌握 COD 的测定方法，了解水样中有机物的含量，并通过实验数据的分析和处理，提高实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据消耗的重铬酸钾量计算出 COD 值。
反应式如下：Cr₂O₇²⁻＋ 14H⁺＋ 6e⁻ → 2Cr³⁺＋ 7H₂O三、实验仪器和试剂1、仪器回流装置：带有 250ml 锥形瓶的全玻璃回流装置。
加热装置：电炉。
50ml 酸式滴定管。
2、试剂重铬酸钾标准溶液（c(1/6K₂Cr₂O₇)＝02500mol/L）。
试亚铁灵指示液。
硫酸亚铁铵标准溶液c(NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O≈01mol/L。
硫酸硫酸银溶液：于 500ml 浓硫酸中加入 5g 硫酸银，放置 1 2 天，不时摇动使其溶解。
四、实验步骤1、取 2000ml 混合均匀的水样（或适量水样稀释至 2000ml）置于250ml 磨口的回流锥形瓶中，准确加入 1000ml 重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml 硫酸硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流 2h（自开始沸腾时计时）。
2、冷却后，用 90ml 水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于 140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显。
3、溶液再度冷却后，加 3 滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
4、测定水样的同时，取 2000ml 重蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。
水质 化学需氧量(COD)的测定 重铬酸钾法
水中化学需氧量的测定重铬酸钾法1、依据标准参照GB 3838-2002，GB 3097-1997，GB 8978-1986，GB 11914-1989规定的方法测定。
2、仪器设备烘箱，回流装置，加热装置，酸式滴定管3、试剂及原料硫酸银，硫酸汞，硫酸硫酸银-硫酸试剂，重铬酸钾标准溶液硫酸亚铁铵标准滴定溶液，邻苯二甲酸氢钾标准溶液1，10-邻菲罗啉指示剂4、方法原理在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理时，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。
在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及吡啶难以被氧化，其氧化率较低。
在硫酸银催化作用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。
6Fe(NH4)2(SO4)2+K2Cr2O7+7H2SO4=3Fe2(SO4)3+Cr2(SO4)3+K2SO4+6(NH4)2SO4+7H2O5、样品测定（1）硫酸银-硫酸试剂的配制向100mL硫酸中加入1g硫酸银，放置1~2天使之溶解，并混匀，使用前小心摇动。
（2）0.042mol/L 重铬酸钾标准溶液的配制称取12.258g在105℃下干燥2h后的重铬酸钾溶于水中，稀释至1000mL。
（3）0.10mol/L硫酸亚铁铵标准滴定溶液的配制与标定溶液配制：溶解39g 硫酸亚铁铵（（NH4）2Fe （SO4）2·6H2O ）于水中，加入20mL 硫酸待其冷却后稀释至1000mL 。
溶液标定：该溶液使用前，必须用0.250mol/L 重铬酸钾标准溶液进行准确标定。
取10mL 重铬酸钾标准滴定溶液置于锥形瓶中，用水稀释至约100mL ，加入30mL 硫酸，混匀，冷却后，加入3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色，即为终点。
重铬酸钾法测cod实验报告范文.doc
重铬酸钾法测cod实验报告范文篇一：重铬酸钾法COD测定及颜色变化原理一、重铬酸钾法测定COD原理在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。
Cr2O7+14H+6e 2Cr+7H2O （水样的氧化）Cr2O7+14H+6Fe 2Cr+6Fe+7H2O （滴定）Fe+ 试亚铁灵（指示剂）→ 红褐色（终点）二、器材1．250mL全玻璃回流装置；2．四联可调电炉；3．25或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
三、试剂1．重铬酸钾标准溶液（C=0．2500mo1/L）：称取预先在0℃烘干2h的基准或优质纯重铅酸钾.258g溶于水中，移入1000mL 容量瓶，稀释至标线，摇匀。
2．试亚铁灵指示剂：称取1.485g邻菲啰啉（CH8N2.H2O）、0．695g硫酸亚铁FeSO4.7H2O）溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。
3．硫酸亚铁铵标准溶液(c≈0．1mol/L)：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加入稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500mL 锥形瓶中，加入稀释至110ml左右，缓慢加入30mL浓硫酸，混匀。
冷却后，加入3 滴试亚铁灵指试液（约0.15mL），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
式中；C--硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）；V一一硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）。
4．硫酸一硫酸银溶液：于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银。
放置l－2d，不时摇动使其溶解。
5．硫酸汞：结晶或粉末。
6．待测样品四、测定步骤1.取20.00 mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20．00mL）置于250mL磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00mL 重铬酸钾标准溶液及数颗小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶,使溶液摇匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。
COD测定的影响因素分析及消除方法
COD测定的影响因素分析及消除方法COD（化学需氧量）测定是一种常用的水质分析方法，用于测定废水、土壤和其他环境样品中有机物的含量。
但是，在COD测定中存在许多影响因素，这些因素可能会对测定结果产生偏差或误差。
因此，需要对这些因素进行分析并采取相应的消除方法，以确保测定结果的准确性和可靠性。
影响因素分析：1.试剂的质量：COD测定所使用的试剂质量直接影响着测定结果的准确性。
如果试剂的纯度不高，或者在保存和使用过程中受到了污染，都会导致COD测定结果的偏差。
因此，需要使用高纯度的试剂，并且定期检查和更换试剂。
2.温度：COD测定需要在一定的温度条件下进行，通常为150℃。
如果温度不稳定或超出测定范围，会影响到反应的进行和测定结果的准确性。
此外，温度的升降速率也需要控制在适当的范围内，以避免反应不完全或超高温引起试剂的分解。
3.反应时间：COD测定中，反应时间是影响测定结果的重要因素。
若反应时间过短，会导致COD未完全氧化而测定值偏低；反之，若反应时间过长，会导致COD浓度过高，超出测定范围，使测定结果不准确。
因此，需要对不同样品进行试验，确定合适的反应时间。
4.光照：COD测定中，光照对于一些有机物的降解也会产生影响。
特别是对于含有光敏性有机物的样品，光照可能会导致化学反应的发生，从而改变测定结果。
为了消除光照对测定的影响，可以在测定过程中遮光，使用暗瓶等方式保护样品不受光照。
消除方法：1.校正方法：通过测定标准物质的COD值来校正试剂和仪器的响应。
可以使用已知COD值的有机物溶液或者COD标准样品进行校准，将测定结果与标准值进行比对，计算校正系数，并将校正系数应用于需要测定的样品。
2.仪器校准：定期对COD测定的仪器进行校准和调试。
包括调整温度控制装置、检修和更换故障零件、校准光源及检测器等。
3.严格控制操作条件：在测定过程中，严格控制温度、反应时间、采样方式和试剂的添加量。
确保每次操作的一致性和可重复性。
cod实验室检测标准方法解析
COD实验室检测标准方法解析一、实验室检测标准方法概述化学需氧量（COD）是指水体中有机和无机物质与强氧化剂（如高锰酸钾）发生氧化反应后，所需氧化剂的量。
它是一种测量水体中有机物质含量的重要指标。
实验室检测是确定COD值的关键方法之一。
本篇文档将详细解析实验室检测标准方法，包括样品采集与处理、实验室检测方法选择、实验室检测过程控制、实验室检测结果判定、实验室检测报告编写和实验室检测质量保证等方面。
二、样品采集与处理1.样品采集：采集水样时，应选择具有代表性的位置，避免受到污染或干扰。
采集的水样应密封保存，并尽快送至实验室进行检测。
2.样品处理：将采集的水样摇匀，然后按照四分法进行稀释，以备后续检测。
对于含有悬浮物或沉淀物较多的水样，应先进行过滤或离心处理，以确保检测结果的准确性。
三、实验室检测方法选择目前常用的实验室检测方法包括重铬酸钾法、高锰酸钾法和分光光度法等。
根据水样的类型和实验室条件，选择合适的检测方法。
其中，重铬酸钾法具有准确度高、再现性好等优点，但操作繁琐、耗时较长；高锰酸钾法则具有操作简便、快速等优点，但准确度相对较低；分光光度法则具有灵敏度高、干扰小等优点，但试剂用量大、成本高。
在实际操作中，应根据具体情况选择合适的检测方法。
四、实验室检测过程控制1.实验器皿清洗：实验过程中要使用清洁干燥的器皿，避免交叉污染。
2.试剂纯度：确保试剂纯度高，避免杂质干扰实验结果。
3.操作规范：严格按照操作规程进行实验，确保实验步骤的准确性和可靠性。
4.环境条件控制：实验室应保持整洁，避免灰尘、烟雾等杂质干扰实验结果。
同时，实验室温度和湿度应控制在适宜的范围内，以保证实验结果的准确性。
五、实验室检测结果判定根据所选用的检测方法，对实验数据进行处理和分析，并计算出COD值。
对于异常数据，应进行复检或采用其他方法进行验证。
最终的检测结果应按照国家或行业标准进行判定，以确保结果的准确性和可靠性。
六、实验室检测报告编写根据检测结果编写实验室检测报告。
COD测定方法的分析
未来研究可以进一步拓展实验样品范围，包括更多类型的环境和工业废水。同时，可以深入研究方法 的抗干扰性能和长期稳定性，以便更全面地评估方法的性能。此外，可以尝试开发新的测定方法或结 合多种方法以提高测定的准确性和可靠性。
07
参考文献
参考文献
参考文献1
该文献提供了对COD测定方法的基本 概述，包括其定义、历史背景和现有 的测定技术。它为读者提供了对COD 测定方法的整体认识，并引出了测定 方法的分析和比较。
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结论与展望
研究结论
结论一
比较了不同测定方法的优缺点，推荐使用方法A和方法B进行测定，因为它们具有较高的 准确性和可靠性。
结论二
发现方法A和方法B在测定某些特定类型的样品时存在一些限制。例如，方法A在测定含有 高浓度有机物的样品时可能会产生误差，而方法B在测定高盐度样品时可能会出现偏差。
结论三
文献综述结果
重铬酸钾法具有准确度高、再现 性好等优点，但试剂消耗量大、 成本较高，且在酸性条件下使用 对玻璃仪器有腐蚀作用。
分光光度法具有灵敏度高、操作 简便、快速等优点，但需要使用 化学试剂，且对某些有机物测定 存在局限性。
根据文献综述结果，目前常用的 COD测定方法包括：重铬酸钾法 、高锰酸钾法、分光光度法、电 化学法等。
对比了不同测定方法的准确性和可靠性。通过统计数据发现，分光光度法具有较高的精密度和准确性，而电化学法在测定低浓 度COD时表现出较好的性能。滴定法则在测定特殊水质（如含有较多干扰物质）时具有优势。
结果解读与讨论
分光光度法是一种基于光学原理的测 定方法。通过测量样品在特定波长下 的吸光度，确定水样中有机物的含量 。该方法具有操作简便、快速、成本 低等优点。但需要注意的是，分光光 度法容易受到悬浮物、色度等因素的 干扰，因此需要严格控制实验条件。
cod的测定实验报告
cod的测定实验报告
《COD的测定实验报告》
实验目的：
本实验旨在通过化学方法测定水样中的COD（化学需氧量），以评估水样中的有机污染物含量。
实验原理：
COD是指水中所有可被氧化的有机和无机物质，在酸性条件下由高氧化剂氧化至终点的化学需氧量。
本实验采用高温钼酸铵法，通过将水样与含硫酸的硫酸钾混合，加热至高温，然后与钼酸铵反应生成蓝色络合物，并通过分光光度计测定其吸光度，从而计算出水样中的COD含量。
实验步骤：
1. 取适量水样，加入硫酸钾和硫酸混合溶液，混合均匀。
2. 将混合溶液加热至高温，使其中的有机物质被氧化。
3. 将样品冷却至室温后，加入钼酸铵试剂，混合均匀。
4. 将混合溶液放入分光光度计测定吸光度。
5. 根据标准曲线计算出水样中的COD含量。
实验结果：
经过测定，得出水样中的COD含量为XXmg/L。
根据国家标准，水样的COD 含量符合/不符合相关要求。
实验结论：
通过本实验的测定，我们得出了水样中的COD含量，从而可以评估水质的有机污染程度。
实验结果可作为水质监测、环境保护等方面的参考依据。
实验注意事项：
1. 实验中需严格遵守操作规程，注意安全防护。
2. 试剂的使用和废弃需符合相关规定，避免对环境造成污染。
3. 实验设备需保持清洁和准确，以确保实验结果的准确性。
通过本实验，我们不仅学习了COD的测定方法，也加深了对水质监测和环境保护的认识，为未来的实践应用积累了经验。
希望通过我们的努力，能够为环境保护和可持续发展贡献一份力量。
说明重铬酸钾法测定cod加入各种试剂的作用
重铬酸钾法是一种常用的测定COD（化学需氧量）的方法，通过观察氧化剂对废水中有机物质的氧化反应来测定水体中的污染程度。
在这篇文章中，我们将探讨重铬酸钾法测定COD时加入不同试剂的作用，以及这些试剂对COD测定结果的影响。
1. 重铬酸钾法测定COD的基本原理重铬酸钾法是利用重铬酸钾作为氧化剂，将水中的有机物质氧化成CO2和H2O，然后通过反应后的余量测定法来测定水样中的COD。
这种方法具有操作简便、灵敏度高、适用范围广等优点，因此被广泛应用于环境监测和水质分析中。
2. 加入银硫化物的作用当在重铬酸钾法中加入银硫化物时，其作用是将水中的硫化物与重铬酸钾反应生成硫磺，从而达到去除干扰物质的目的。
硫化物是一种常见的干扰物质，如果不及时去除，会对COD测定结果产生影响，导致误差的产生。
3. 加入汞醋溶液的作用在重铬酸钾法中加入汞醋溶液的作用主要是抑制COD测定过程中的氯化物干扰。
氯化物是一种常见的干扰物质，如果不加以抑制，会导致COD测定结果偏高。
加入汞醋溶液可以有效地抑制氯化物的影响，提高COD测定的准确性。
4. 加入硫酸的作用在重铬酸钾法中加入硫酸的作用是降低溶液的pH值，从而促进重铬酸和有机物质的有效反应。
适当降低溶液的pH值可以加快氧化反应的进行，提高COD测定的速度和准确性。
加入硫酸可以在一定程度上改善COD测定的效果。
5. 个人观点和总结通过对重铬酸钾法测定COD时加入各种试剂的作用进行分析，我们可以看出不同试剂在COD测定过程中起着不同的作用，有的是去除干扰物质，有的是抑制干扰物质，有的是促进反应进行。
在实际操作中，我们需要根据样品的特性和测定的要求，合理选择并添加相应的试剂，以确保COD测定结果的准确性和可靠性。
重铬酸钾法是一种有效的测定COD的方法，在实际操作中，加入合适的试剂可以更好地进行样品预处理，提高COD测定的准确性和精度。
希望本文对于重铬酸钾法测定COD时加入各种试剂的作用有所帮助，让读者对这一过程有更深入的了解。
快速测定COD试剂的原理
快速测定COD试剂的原理
快速测定COD（化学需氧量）试剂的原理可以通过以下步骤来解释：
1. COD试剂的选择：COD试剂通常是一种氧化剂，例如高锰酸钾
（KMnO4）或二氧化氯（ClO2），它们能够与有机物发生化学反应。
2. 反应原理：COD试剂与水样中的有机物发生氧化反应。
在这个过程中，COD试剂会被还原，而有机物则被氧化成二氧化碳（CO2）和水（H2O）。
这个反应是一个高度氧化的过程，因此COD试剂的消耗量与水样中有机物的含量成正比。
3. 反应条件：COD试剂的反应通常在酸性条件下进行，以提高氧化反应的效率。
通常使用硫酸（H2SO4）作为酸化剂，将水样酸化至低pH值。
4. 反应终点检测：为了确定COD试剂的消耗量，可以使用不同的方法进行终点检测。
常见的方法包括使用指示剂或光度计测量溶液的颜色变化。
指示剂通常是一种化学物质，它在反应终点时会发生颜色变化，从而指示COD试剂的消耗量。
总的来说，快速测定COD试剂的原理是利用氧化剂与水样中的有机物发生氧化反应，通过测量COD试剂的消耗量或反应终点的指示剂变化来确定水样中
有机物的含量。
这种方法可以快速、准确地评估水样中的化学需氧量。
说明重铬酸钾法测定cod加入各种试剂的作用
说明重铬酸钾法测定cod加入各种试剂的作用重铬酸钾法是一种常用的化学分析方法，广泛应用于水质检测领域中对COD（化学需氧量）的测定。
该方法基于重铬酸钾作为强氧化剂，能够氧化水样中的有机物质，使其转化为二氧化碳和水。
在COD测定过程中，常常需要加入各种试剂，以促进反应进程或进行其他的调整和修正。
本文将针对重铬酸钾法测定COD时加入的各种试剂，对其作用进行详细说明。
1. 硫酸：在重铬酸钾法中，加入适量的硫酸（H2SO4）有以下几个作用：a. 调节酸度：COD测定需要在酸性条件下进行，而硫酸能够提供足够的酸性环境，使反应能够正常进行。
硫酸还能够抑制那些在中性或碱性条件下可能存在的干扰物质的作用。
b. 促进氧化反应：硫酸能够提高重铬酸钾的氧化能力，使其更好地氧化样品中的有机物质。
硫酸还可以调节反应速率，增加氧化反应的效率和准确度。
2. 氯化汞：在重铬酸钾法中，需要添加少量的氯化汞（HgCl2）作为催化剂。
它的作用主要有以下几个方面：a. 促进氧化反应：氯化汞能够与重铬酸钾反应生成的铬酸盐形成稳定络合物，从而促进氧化反应的进行。
它可以提高重铬酸钾的氧化能力，加速有机物的氧化过程。
b. 抑制还原反应：氯化汞还能够抑制还原反应的发生，确保氧化反应的准确性和灵敏度。
3. 硫酸铵：硫酸铵（（NH4）2SO4）是一种常用的添加剂，主要起到以下作用：a. 调节酸度：硫酸铵可以进一步调节溶液的酸性，使其适合COD测定中的反应要求。
b. 补充还原剂：重铬酸钾法中，氧化反应之后需要进行还原反应，使反应体系达到平衡状态，方便后续的测定。
硫酸铵作为一种还原剂，能够提供还原性，促使反应体系达到平衡。
4. 氯化银：氯化银（AgCl）是一种指示剂，加入其中的目的主要有以下几点：a. 颜色变化：在氧化反应完成后，氯化银可以与过剩的重铬酸钾反应，生成红色的氯铬酸银沉淀，从而指示反应是否进行完全。
b. 确定COD值：通过测定沉淀中氯化银的含量，可以计算出COD 值，得到相关的水质指标。
COD试剂研究报告
COD试剂研究报告化学需氧量（COD），是指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的mg/L表示。
国家规定的标准测量方法，即《水质化学需氧量的测定重铬酸钾法》（GB11914-89）是公认的技术成熟且测量结果真实可靠的方法，但是它耗时耗能，且工作效率不高。
面对越来越多的水样，我们需要一种节时节能的方法以提高工作效率。
以《水和废水监测分析方法》中提到的B类方法（经过国内研究和多个单位实验验证表明是成熟的统一方法），即快速密闭催化消解法（含光度法）为依据，我公司研发生产了COD专用试剂，它采用可见分光光度法测量。
这种方法也是USEPA认可的方法。
它的化学反应原理与标准方法一样，仍是使用重铬酸钾作氧化剂来氧化水中有机物。
为检验试剂的可靠性，我们做了以下试验。
1 与国家标准方法的对比试验1.1 重铬酸钾法1.1.1 方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
反应式如下：Cr2O72-+14H++6e＝2Cr3+＋7H2OCr2O72-+14H++6Fe2+＝6Fe3+＋2Cr3+＋7H2O酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时直链脂肪族化合物可完全被氧化。
氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。
1.1.2 准备试剂①重铬酸钾标准溶液（1/6K2Cr2O7＝0.2500mol/L）②试亚铁灵指示液③硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O＝0.1mol/L]④硫酸－硫酸银溶液⑤硫酸汞粉末1.1.3 实验步骤①取20.00mL待测样品置250ml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸－硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。
COD测定的影响因素分析及消除方法
化学需氧量(C O D)测定的注意事项、影响因素分析及消除方法一、水中还原性物质的干扰及消除方法：水中还原性物质指：氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。
这些还原性物质会跟重铬酸钾反应，使得测量结果变大。
1.Cl-的干扰及消除：1.1干扰：①在众多的干扰因素中，Cl-是主要干扰因素之一，Cl-会导致催化剂浓度降低（Ag++Cl-=AgCl），使有机物氧化不完全，测定结果偏低；②同时Cl-在酸性条件下可被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，例如：K2Cr2O7+14HCl== 2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化后的产物Cl2即可逸出，又可氧化水中的其他还原性离子，如Fe2+，S2-等，使COD结果偏高。
因此氯离子成为废水COD 测定的主要干扰物。
1.2消除：HgSO4掩蔽法对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法：加入10倍Cl-量的HgSO4。
由于Cl-与HgSO4形成可溶、难离解的HgCl2，消除Cl-的干扰。
若氯离子浓度较低，也可少加硫酸汞。
对于高氯废水，可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。
2.NO2-干扰的消除NO2-干扰主要是消耗重铬酸钾的量，使测定结果偏高，可通过加入NH2SO3H（氨基磺酸）来消除。
其原理是：NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸，可消除NO2-的干扰。
3.Fe2+和S2-的干扰二、空白试验值的影响选用纯度高的纯化水，使用重蒸馏水。
三、水样的保存先将盛装水样的仪器用水样淋洗，使器壁所吸附的成分与水样一致。
由于水样中存在微生物，它会使有机物分解，引起COD的变化，因此采集的水样应立即进行分析，如不能立即分析，需短时间保留。
可向水样中加入硫酸，使水样PH<2，并置于0-5℃。
四、加热时间和温度加热是为了提高氧化速度和和氧化彻底。
化学需氧量是一个条件性指标，回流时加热温度的高低和加热时间的长短都会对COD值得测定结果产生很大影响，加热时务必使溶液保持微沸状态，时间从沸腾开始准确计时2小时，加热时间短通常会造成结果偏低。
COD的监测分析
COD操作一、试剂配制1、COD样品试剂配制a)取试剂管向其中加入去离子水2mL作为空白标样b)取试剂管向其中加入样品2mL作为样品试剂2、NH3-N样品试剂配制（不需要消解）a)取两支试剂管A,B，A试剂管加入0.1mL的去离子水做空白样；B试剂管加入0.1mL的待测样品。
b)分别向A、B两个试剂管中先加入1包Salicylate,然后再放入1包Cyanurate,摇匀，放置20分钟。
等待测试。
3、Aluminum TNT848样品试剂（不需要消解）a)取1、2两支试剂管，分别先加入2mL溶液A，1号试剂管加入3mL去离子水，2号加入3mL的待测样品；b)分别向1、2号试剂管中加入一平匙试剂B；都盖上盖子，同时晃动2-3次，直到在试剂管溶液中看不见条纹为止。
放置25分钟，待测二、消解（DRB 200）1、打开电源开关→等出现COD STAR T▼界面，按▼下面对应的按键出现Select program COD TOL▼(按▼下面对应的按键可以选择温度)，按COD下面对应的按键出现消解所需的温度时间(150℃,120′)，点击屏幕中出现OK下面对应的按键→又出现COD STAR T▼界面→放入空白和待测样品→点击start→开始消解并开始计时→时间到报警，取下试管，放入试管架，冷却半小时。
2、直接关机三、检测（DR2800）打开检测器电源开关→开机后，如用手指长按界面会出现语言选择栏→选择“中文”→点击“好”→然后进入自我检测界面→检测完毕后进入主菜单页面1、点击“存储程序”→选择“COD HR 1500mg/L”→点击“加入到常用程序”→点击“好”2、点击主界面的“常用程序”→选择好已加入的“COD HR1500mg/L”程序→点击“开始”→放入标样→点击“零”→拿出标样，放入待测样品→点击“读数”。
测试完毕3、关机是长按关机按钮注意事项：1、拿试剂管时，手不要直接接触试剂管壁2、在选择程序时，程序的量程要能覆盖到所测样品规定的浓度范围。
COD测值偏大原因分析
COD测值偏大原因分析COD在测定过程中，有时会发生测定值和真实值相比偏大现象，究其原因，主要有以下几种：1、操作失误。
所加试剂量或试剂加入顺序、取样量不准确等其它没有严格按照操作规程的行为造成。
这主要发生在初学者或操作不熟练的情况下，只要稍加注意，即可改正。
2、水样COD浓度超过或接近于方法的测定范围。
比如连华COD速测仪测定范围是最低是5左右，如果拿一个COD值为5的水样去测，那么很可能测出的值会偏大。
这是任何仪器都会出现的情况。
并且在目前方法中，COD=5的真值不可能由仪器直接真实测得，只可能由高浓度水样稀释得到。
这就要求我们在稀释高浓度水样中要适度稀释。
最好使吸光度A在0.100~0.700之间，一方面在此范围内比较符合光吸收定律---朗伯-比尔定律，曲线线性较好，另一方面在此范围不致水样浓度过高导致氧化不完全。
3、水样中氯离子浓度较高造成。
一般当水样中存在氯离子时。
氯离子首先会还原一部分重铬酸钾，使水样COD值偏高，当氯离子浓度大于1000时，可能会出现沉淀。
这就是有时虽然没有出现沉淀，但COD浓度仍偏高的原因。
要解决此问题，要双管齐下，一方面稀释水样，使氯离子浓度低于1000，另一方面和仪器生产厂家联系，一般的专业COD仪器生产厂家都应有抗高氯试剂。
比如连华试剂就分普通试剂和抗高氯试剂。
4、比色皿透光面污染。
在测定过程中比色皿透光面污染，造成测值偏大。
一般擦净比色皿即可解决。
5、曲线误差造成。
一般专业COD仪器都有内置曲线。
要根据说明书选用适当的曲线，但有时会发生由于操作不当曲线被误改或曲线不适合现象。
要解决此问题，可用标准水样对曲线进行校准即可。
6、仪器自身原因造成。
如果以上措施都无法消除，建议和仪器生产厂家联系，由专业人员解决。
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体物为掩蔽剂硫酸汞， 用于去除氯离子 的干扰 ． 针 对 Ｆ ３０型 Ｃ Ｄ测 试 仪配套 试剂 的分析 如 Ｔ０ Ｏ 下： ） （ 以试 亚铁灵为指示剂， １ 用硫 酸亚铁铵 标准溶液
滴定其中的重铬酸盐质量浓度；） （ 以酚酞为指示剂， ２ 用 ＮＯ ａ Ｈ标准溶液滴定硫酸的浓度 ； ） （ 通过每支试剂 的 ３
（ 州兆隆合成材料有限公 司，江 苏常 州 ２ ３ ２ ） 常 １０ ３
摘 要 ： Ｃ Ｄ是监测水质 的重要 指标 之一 ＿ Ｏ １ 吏用进 口仪器 测试方便快 速， 但配套 测试的试剂 价格昂 贵． 对 Ｃ Ｄ测试 试剂 为此， Ｏ 进行了分析研究 ， 自制 试剂与进 口试剂相 比较， 并将 结果表明： 自制试剂 应用结果可靠， 较低． 成本
Ｃ Ｄ即化学需氧量。 Ｏ 是判别水质优劣的一个重要
ＫＳ ４ （Ｈ ） ０ ＋ Ｆ ２ Ｏ）＋ ｒＳ ４ ＋ ＨＯ ２ ＋６ ４ ４ ３ ｅ Ｓ ４ Ｃ ２ Ｏ ） ７ ２ Ｏ Ｎ ￣ （ ３ （ ３
（ ２ ）
指标． 为保护环ห้องสมุดไป่ตู้， 国家对污水排放的 Ｃ Ｄ值有严格 Ｏ 的要求 ． Ｄ值 的测试方法很多， 的化学法费 时、 Ｃ Ｏ 传统
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第２ ４卷第 １ 期
２０ ０ ７年 １ 月
印 染 助 剂
Ｉ ＥＸⅡ Ｌ ＡＵＸＩ ＡＲ ＥＳ Ｅ Ｕ Ｉ
Ｖｏ ． ４ Ｎｏ １ １ ． ２
Ｊ ｎ２ ｏ ａ ．０ ７
析 测
Ｃ Ｄ 测试 试剂 的 分析研 究 Ｏ
蒙 钊
口仪器 的测试原理和反应现象进行 了分析研究， 成功
研制出 Ｃ Ｄ测试试剂， Ｏ 可大大降低成本．
１ 测试原理
传统的 Ｃ Ｄ测试方法以银盐作催化剂， Ｏ 用过量的
强氧化剂重铬酸钾在强酸介质 中回流氧化水 中的还
原性物质， 再以试亚铁灵为指示剂， 用硫酸亚铁铵标准
溶液滴定过量的重铬酸钾 ， 由硫酸亚铁铵 的消耗量换 算得到 Ｃ Ｄ试剂的 Ｃ Ｄ值． Ｏ Ｏ 【 １ 反应式如下：
ｆ ｒ ｕａ ｅ ｙ ｔ ｅ ａ ｔ ｏ ａ ｅ ｒ ｌ ｂｅ ｒ ｓ ｌ ， ｕ ｓ ｌｓ ｏ ｔ ． ｏｍ ｌ ｄ ｂ ｈ ｕ ｈ ｒｇ ｖ ｅｉ ｌ ｅ ｕｔ ｂ ｔｗａ ｅ ｓｃ ｓ ｌ ｔ ａ ｓ ｙ Ｋｅ ｒ ｓ ＣＯＤ ｅ ｔｒ ａ ｅ ｔ ； ａ ａｙ ｅ ； ｃ ｓ ｙｗｏ ｄ ： ｔ ｓ ｅ ｇ ｎ ｓ ｎ ｌｓ ｓ ｏ ｔ
关键词 ： Ｃ Ｄ测试试剂；分析；成本 Ｏ
中图分类号：Ｘ ３ 文献标识码：Ｃ 文章编号：１０— ４９ ０７０—０ １０ ８２ ０４ ０３（ ０）１０４ —２ ２
Ａｎａ ｙ ｉ ａ ｅ ｅ ｒ ｈ ｏ ｈ ＣＯＤ ｔ ｓ ｅ ｇ ｎ ｓ ｌ ｔｃ ｌ ｒ ｓ ａ ｃ ｆ ｔ ｅ ｅ ｔ ｒ ａ ｅ ｔ
费力， 以满足现场监测 的需要 ． ， 多厂已用进 难 因此 很
口仪器进行测定＇ 虽然测定快速 、 方便， 但配套试剂价 格不菲， 测试成本较高， 部分厂家难 以承受． 作者对进
进 口仪器的测试原理有些不 同， 试剂与水反应后 ， 直接测定其在一定波长下的吸光度， 得到过量氧化剂
的量， 再换算成水样 的 Ｃ Ｄ值． Ｏ
ｕ ｉｇ ｉ ｐ ｓｅ ｎ ｔｕ ｅ ｔ ．ｂｕ ｈ ｅ ｇｅ ｔ ｓ ｄ ｉ ｈ ｅ ｔ ａｅ ｑ ｉ ｏ ｔ ．Ｈｅｎ ｅ ｔ ｅ ＣＯＤ ｔ ｓ ｅ ｇ ｎｓ ｓｎ ｍ ｏ ｄ ｉｓ ｒ ｍ ｎｓ ｔｔ ｅ ｒ ａ ｎｓ ｕ ｅ ｎ ｔ ｅ ｔ ｓ ｒ ｕｔ ｃ ｓ ｌ ｅ ｙ ｃ ｈ ｅ ｔｒ ａ ｅ ｔ
进 口的 Ｃ Ｄ测试试剂是 一种橙黄色溶液， Ｏ ｐ Ｈ值
很低， 底有一些 固体沉 淀物， 瓶 加入 水后温度 急剧 升 高， 反应后 的溶液呈绿色． 这些现象可看 出， 从 虽然测 试原理不一， 但反应机理相同， 也是 由重铬酸盐（ 黄 橙 色） 在酸性介质 中氧化水 中还原性物质生成绿色 的三 价铬离子， 从加入水后温度 急剧上升 的现象 可推断酸 性介质为浓硫酸． 由此判断， 该进 １试剂为 ＫＣ２， ： ３ ｒ 溶 ０ 液， 酸性介质为浓硫酸， 并含有银盐催化剂 ， 瓶底 的固
ＫＣ２ ７ （Ｈ ） ｅＳ ４ ＋７ Ｓ ４— — ２ｒ ＋６Ｎ ４Ｆ （０） Ｈ２Ｏ — ０ ２ ２
收 稿 日期 ：２ ０ — ０ １ ０６ １— ０
作者简介：蒙
￣ １ ３） －（ ７一， 贵州荔波人， 师， 士， ｔ９ Ｊ 男， 工程 学 长期从事质量监测 与产 品开发试验工作
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Ａｂ ｔａ ｔ ＣＯＤ ｉ ｎ ｆｔ ｅ ｉ ｐ ￣ ｎ ｎ ｉｅ ｆｗａ ｅ ｕ ｌｙ ｃ ｎ ｒ １Ｔｈ ｅ ｔｉ ｓｍ ｐｅ ａ ｄ ｒｐｄ ｗｈ ｎ ｓｒ ｃ ： ｓ ｏ ｅ ｏ ｈ ｍ ｏ ａ ｔｉｄｃ ｓ ｏ ｔ ｒｑ ａｉ ｏ ｔｏ． ｅ ｔ ｓ ｓ ｉ ｌ ｎ ａ ｉ ｅ ｔ