nmr碳谱位置

核磁共振（NMR）是一种常见的分析技术，用于确定化合物的结构和组成。

在NMR谱图中，每个化学位有一个特定的化学位移，用于表征相应的基团。

下面是一些常见的烷基、烯基、炔基和芳香烃的NMR谱化学位移范围（δ）：
1. 烷基
- 甲基(CH3): 0.9-1.3 ppm
- 次甲基/亚甲基(CH2): 1.3-1.6 ppm
- 顺式甲基(CH2): 1.6-1.9 ppm
- 反式甲基(CH2): 2.0-2.5 ppm
2. 烯基
- 去共轭烯丙基: 4.5-6.0 ppm
- 共轭烯丙基: 6.0-7.5 ppm
3. 炔基
- 末端炔基: 2.5-3.0 ppm
- 内部炔基: 1.5-2.0 ppm
4. 芳香烃
- 甲基苯(CH3): 2.1-2.6 ppm
- 邻位(ortho) 芳香氢: 6.5-8.5 ppm
- 间位(meta) 芳香氢: 7.0-8.5 ppm
- 对位(para) 芳香氢: 7.0-8.5 ppm
需要注意的是，这些范围仅为参考值，不同的官能团和化合物结构可能会导致不同的化学位移。

因此，在解释NMR谱图时，需要结合其他的谱图以及化合物的实际结构和性质等多方面信息进行分析和鉴定。

除了上面提到的基团，其他常见的功能团的NMR化学位移范围也可以作为参考，这里给出一些例子：
1. 羧酸
- α-羧基: ~12 ppm
- β-羧基: 10-12 ppm
- γ-羧基: 2-4 ppm
2. 醇
- 脂肪醇(R-CH2OH): 1-5 ppm
- 芳香醇(Ar-OH): 5-10 ppm
3. 酯
- 醋酸乙酯: 1-2 ppm (CH3), 4-6 ppm (CH2), 169 ppm (C=O)
4. 酰胺
- 醋酰胺: 1-2 ppm (CH3), 2-3 ppm (CH2), 167 ppm (C=O)
5. 羰基化合物
- 酮: 2-3 ppm (CH3), 10-30 ppm (α-H), 200-220 ppm (C=O)
- 醛: 9-10 ppm (HCHO), 190-200 ppm (C=O)
需要注意的是，NMR谱的化学位移可能会受到多种因素的影响，例如溶剂效应、温度、化学环境等，因此在进行NMR 分析时，需要考虑这些因素对分析结果的影响，并进行相应
的校正和处理。

同时，在理解NMR谱时，需要综合考虑谱图上的多个峰位以及其他数据，如IR谱和元素分析结果等，以确定化合物的结构和组成。