基因和染色体的关系(复习)

cherry red socks
-- Mum:Oh,my god!The
so colorful that I
you bought me are
could not wear them！
I was astonished.I though精t品课t件he socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother
判断下列遗传系谱有可能是红绿
色盲的是 女性正常
女性患者
男性正常
男性患者 A B
A
B
C
D
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下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。
I
II 1
2
1
III
34 2
女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
IV 1 2
wenku.baidu.com
3
1
(1)III3的基因型是X_b_Y___,他的致病基因来自于I
中1_____个体,该个体的基因型是X_B_X_b _______.
精子
染色体的交叉互换
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2、卵细胞的形成过程 1 、卵细胞的形成部位： 卵巢
2 、卵细胞的形成过程：
卵原细胞
复制
四分体
联会
染色体
极体
着丝点 分裂
次级卵母细胞
着丝点 分裂
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卵巢的横切面示意图 同源染色 体分离
极体
卵细胞
减数分裂过程中染色体、染色单 体、DNA数目变化
精原 细胞
染色体 2N
各占1/4
各占1/4
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三.伴性遗传
概念: 位于性染色体上基因所控
制的性状的遗传常常性与别_____相关 联
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红绿色盲
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[Reading DIY]
It is Chrismas eve.I bought my mother
socks”.
a pair of “grey
you.
-- Dalton:Mum,it is for
B、Ab、aB、aB
C、AB、aB、ab
D、ab、AB、ab
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7、10个卵原细胞与10个精原细胞进行减数分
裂产生的卵细胞与精子受精，最多可产生受
精卵的个数为： A
A、10 B、40
C、20
D、30
8、同种生物的染色体是相对恒定的，这是
由于下列哪项生理过程决定的： A、有丝分裂和减数分裂
C
B、有丝分裂和受精作用
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4、下列几种细胞中：
（1）具有同源染色体的是：A、B （2）具有染色单体的是：B、C
（3）既有同源染色体又有染色单体的是：B
（3）染色体数目与体细胞不同的是：C、D
A、精原细胞
B、初级精母细胞
C、次级精母细胞
D、精细胞
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5、一种动物的体细胞在有丝分裂后期有32条染 色体，它的体细胞、精原细胞、初级精母细胞、 次级精母细胞、精子中DNA数为（ ）
C、减数分裂和受精作用 D、减数分裂
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某生物的体细胞中有24条染色体，分析： （1）有丝分裂中期染色体数是（ 24 ），染色单体数是（ 48 ）， 后期的着丝点数是（ 48 ）。 （2）减数第一次分裂后期，着丝点数是（ 24 ），染色单体数是 （ 48 ） （3）减数第二次分裂后期，染色体数是（ 24 ），减数第二次分 裂末期染色体数是（ 12 ）
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1、伴X隐性小遗传的特点： （1）隔代结遗传，交叉遗传 （2）男性患者多于女 性患者
2、伴X显性遗传的特点：
（1）世代相传，交叉遗传 （2）女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）
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做几道题
1、减数分裂过程中，着丝点的分裂发生在 （ C ）
基因和染色体的关系(复习)
一.减数分裂和受精作用 二.基因在染色体上 三.伴性遗传
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一.减数分裂和受精作用 1.精子的形成过程
场所
睾丸(曲精细管)
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精原细胞 减 数 分 裂 精细胞
变 形
精子
复制
精原细胞
染色体
四分体
联会
同源染色 体分离
初级精母细胞
着丝点 分裂
变形
次级精母细胞
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精细胞
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二、基因在染色体上
科学家:摩尔根
实验材料:果蝇
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(一) 实验现象
P
×
F1
红眼（雌、雄）
F2 红眼（雌、雄） 白眼(雄)
3/4
1/4
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1、基于对果蝇体细 2、基于对萨顿
胞染色体的认识
假说的认识
——基因在染色体上
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测交:
F1
×
XWXw
XwY
红眼（雌、雄） 白眼（雌、雄）
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下列四图表示只画有两对染色体的某一个高等生物的几个细胞，它 们分别处于不同的分裂时期。依图回答：
A．
B．
C．
D．
（1）属减数第一次分裂的是图___A___。
（2）属减数第二次分裂的是图___C__。
（3）属有丝分裂中期的是图___B____。
（4）属有丝分裂后期的是图___D__。
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遗传 咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是 由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈 夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭 中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色 盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生 育
A.男孩 男孩 B .女孩 C. 男孩 女孩 C. 男孩 女孩精品课件 D.女孩
女孩 男孩
A. 32，32，64，32，16 B. 16，16，32，16，8 C. 32，32，32，16，8 D. 16，16，16，16，16
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6、具有两对同源染色体（AaBb）的一个
生物体，在一次排卵时发现该卵细胞的染
色体组成是Ab，则在形成该卵细胞时随之
产生的极体的染色体组成为： B
A、AB、ab、ab
(2) III2的可能基因型是XB_X_B或__X_B_X_b_______,她是杂 合体的概率是_1_/_2_____。
（3）IV1是色盲携带者的精品课概件 率是＿1/＿4 。
A、间期
B、第一次细胞分裂
C、第二次细胞分裂
D、四分体时期
2、减数分裂中的第一次分裂的主要特点是（ B ）
A、姐妹染色单体分开
B、同源染色体分开
C、染色体进行复制
D、染色体被恢复成染色质细丝
3、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是：（ B ） A、第一次分裂开始不久两两配对的染色体 B 、在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体 C、一条来自父方，一条来自母方 D、在减数第一次分裂后期向两极移动
女 性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正 常
正常 色 携带者 盲
正 常
色 盲
6种婚配方式 = 女3种精品基课件因型 x 男2种基因
伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、男性患者多于女性患者
2、交叉遗传
XBXB
X bY
X BY
X BX b
XBY
XBXB XBXb
X BY
X bY
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[继续探究]
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性 致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长 缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解） 你能推算出该病的发病规律吗？
1、女性患者多于男性患者
2、世代相传，交叉遗传
DNA 分子数
染色 单体数
2C→4C 0→4N
初级精 母细胞
2N 4C
4N
次级精母细胞 前中期 后期
N
2N
2C
2C
2N
0
精子 细胞
N C
0
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减数分裂过程中几个 规律性变化曲线图
4n
2n
染色体数 DNA分子数
精原 初级精 次级精 细胞 母细胞 母细精胞品课件
精子细胞
时期
2、受精作用
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受精作用及其意义
家族之谜
analyze the transmission pattern of the disease
[探红究绿]色盲是__X__染色体上的_隐___性遗传病
道
尔
顿
的
家 庭
XX
XY
XXX
XX XY XY 精品课件 道尔顿 道尔顿弟弟
•人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb