【精品】(鲁科版)选修5-课时作业:第1章第3节-烃-第3课时(含答案)

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精品化学教学资料
1.(2013·保定高二质检)有关芳香烃的下列说法正确的是()
A.具有芳香气味的烃
B.分子里含有苯环的各种有机物的总称
C.苯和苯的同系物的总称
D.分子里含有一个或多个苯环的烃
【解析】分子里含有苯环的各种有机物应为芳香族化合物;苯及苯的同系物属于芳香烃。

【答案】 D
2.苯的结构简式可用来表示,下列关于苯的叙述正确的是()
A.苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料
B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃
C.苯分子中6个碳碳化学键完全相同
D.苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们退色
【解析】苯主要是以煤和石油为原料而获得的一种重要化工原料,苯分子中6个碳碳化学键完全相同,苯分子中不含有典型的碳碳双键,所以苯不属于烯烃,苯不能与溴水、酸性KMnO4溶液反应而使它们退色。

【答案】 C
3.下面是某同学设计的用于鉴别苯和苯的同系物的几种方法或试剂,其中最适合的是()
A.液溴和铁粉B.浓溴水
C.酸性KMnO4溶液D.在空气中点燃
【解析】苯和苯的同系物的共同性质有①与液溴或硝酸在催化剂作用下发生取代反应,②在空气中燃烧且现象相似,③与H2能发生加成反应。

不同点有苯的同系物能使酸性KMnO4溶液退色,而苯不能,根据实验目的可知C最适合。

【答案】 C
4.(2013·北京重点中学高二检测)已知分子式为C10H14的有机物,该有机物不能与溴水发生加成反应,分子中只有一个烷基,符合要求的有机物结构有
() A.2种B.3种
C.4种D.5种
【解析】由该有机物的性质可知,含有苯环结构,由于分子中只有一个烷基,则为丁基(丁基的种类有4种),故该有机物的结构有4种。

【答案】 C
5.关于苯与溴的取代反应说法不正确的是()
A.所用试剂为苯和纯溴
B.所用试剂为苯和浓溴水
C.苯与溴的反应是放热反应
D.可取锥形瓶中的液体少许,滴加AgNO3溶液,证明苯与溴发生了取代反应
【解析】苯的溴代反应所用试剂为苯和液溴,不能用溴水;加入铁粉,液体沸腾,说明该反应为放热反应;D项中有浅黄色沉淀,证明有HBr生成,证明苯与溴发生了取代反应。

【答案】 B
6.下列实验操作中正确的是()
A.将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯
B.除去溴苯中红棕色的溴,可用稀NaOH溶液反复洗涤,并用分液漏斗分液
C.用苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热,温度计应放在混合液中
D.制取硝基苯时,应先取浓H2SO42 mL,再加入1.5 mL浓HNO3,再滴入苯约1 mL,然后放在水浴中加热
【解析】苯和液溴在铁的催化下反应可得溴苯,而溴水不行。

苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热,温度计应放在水浴中测水的温度,控制在55~60 ℃。

混合浓硫酸和浓硝酸时,应将浓硫酸加入浓硝酸中,且边加边振荡(或搅拌)散热。

【答案】 B
7.将甲苯与液溴混合,加入铁粉,其反应产物可能是()
A.仅①②③B.仅⑦
C.全部都有D.仅④⑤⑥⑦
【解析】苯的同系物在催化剂(Fe)作用下,只发生苯环上的取代反应,可取代与甲基相邻、相对、相间位置上的氢原子,也可以同时取代邻、对位的氢原子;但由于甲基对苯环的影响,使甲基邻、对位上的氢原子相对于间位上的氢原子更易发生取代,在所得产物中,只是邻位和对位上的取代产物更多一些,但并不是无间位取代产物。

【答案】 D
8.(2013·嘉兴八校高二期中联考)下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是()
A.甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色(生成)
C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰
D.1 mol甲苯与3 mol H2发生加成反应
【解析】
【答案】 A
9.能将乙烯、甲苯、溴苯、水和NaOH溶液鉴别开的试剂是()
A.盐酸B.酸性KMnO4溶液
C.溴水D.AgNO3溶液
【解析】乙烯与溴水中的Br2发生加成反应,使溴水退色,且生成不溶于水的油状物质;甲苯能萃取溴水中的溴单质,上层甲苯为橙红色,下层水为无色;溴苯能萃取溴水中的溴单质,下层溴苯为橙红色,上层水为无色;溴水与水混溶不退色;溴水与NaOH溶液反应生成无色物质。

【答案】 C
10.美国康乃尔大学的魏考克斯(C·wilcox)所合成的一种有机分子,就像一尊释迦牟尼佛,因而称为释迦牟尼分子(所有原子在同一平面上)。

有关该有机分子的说法不正确的是()
A.属于芳香烃
B.不属于苯的同系物
C.分子中含有22个碳原子
D.它和分子式为C22H12的有机物可能互为同系物
【解析】释迦牟尼分子的分子式为C22H12,分子结构中有苯环结构,所以属于芳香烃。

同系物的概念是指结构上相似,组成上仅相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列物质的互称。

从图中可看出它有3个苯环结构,不属于苯的同系物,也不可能和C22H12互为同系物。

因为同系物分子在组成上一定要相差一个或若干个“CH2”原子团,所以D项说法错误。

【答案】 D
11.某烃的化学式为C8H10,能使酸性KMnO4溶液退色。

(1)若分子中含有一个苯环,则该烃属于________,是________的同系物。

该烃具有________种同分异构体。

(2)若为链烃且有两个甲基取代基,写出一种分子中只含叁键的同分异构体的结构简式:_____________________________________________。

【解析】(2)根据题目条件可知,链烃主链有6个碳原子且含2个碳碳叁键,只有3种结构。

【答案】(1)芳香烃苯 4
(2)(CH3)3CC≡CC≡CH[或HC≡CC(CH3)2C≡CCH3
或HC≡CC(CH3)2CH2C≡CH]
(1)若某烃与HCl发生加成反应时物质的量之比为1∶1,则该烃可能是________,产物中存在同分异构体的是________。

(2)若某烃与H2加成时物质的量之比为1∶3,则分子中存在________结构,该物质是______________________________________________。

(3)1 mol上述物质分别与足量H2加成时,需要H2的物质的量之比为______。

【解析】(1)与HCl发生1∶1加成的物质可能是
【答案】
13.实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如右图所示。

回答下列问题:
(1)反应需在50~60 ℃的温度下进行,图中给反应物加热方法是________。

它的优点是____________和____________。

(2)在配制混合酸时应将________加入________中。

(3)该反应的化学方程式是_____________。

(4)由于装置的缺陷,该实验可能导致的不良后果是
_____________________________________________。

(5)反应完毕后,除去混合酸,所得粗产品用如下操作精制:①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④10% NaOH溶液洗⑤水洗,其中正确的操作顺序是________。

A.①②③④⑤B.②④⑤③①
C.④②③①⑤D.②④①⑤③
【解析】本题以苯的硝化反应为载体,考查了一些基本实验知识。

水浴加热法的优点应是考生熟知的;配制混合酸时应将密度大的浓硫酸加入密度小的浓硝酸中;由于苯和浓硝酸都是易挥发且有毒的物质,设计实验装置时应该考虑它们可能产生的污染和由挥发导致利用率降低;所得粗产品中可能还混有少量酸,若直接用NaOH溶液洗则太浪费,因此应在NaOH溶液洗之前用水洗。

【答案】(1)水浴加热便于控制温度受热均匀
(2)浓硫酸浓硝酸
(4)苯、硝酸等挥发到空气中,造成污染
(5)B
14.蒽()与苯炔()反应生成化合物X(立体对称图形),如下图所示:
(1)蒽与X都属于________。

a.环烃b.烃c.不饱和烃
(2)苯炔的分子式为________,苯炔不具有的性质是________。

a.能溶于水b.能发生氧化反应
c.能发生加成反应d.常温常压下为气体
(3)下列属于苯的同系物的是________(填字母)。

(4)下列物质中,能发生加成反应,也能发生取代反应,同时能使溴水因加成反应而退色,还能使酸性高锰酸钾溶液退色的是________。

【解析】(1)蒽和X都只含C、H两种元素,有环状结构,且含有不饱和碳原子,故a、b、c均正确。

(2)由苯炔的结构简式,结合碳的四价结构,可确定其分子式为C6H4,烃都不溶于水,常温常压下是气体的烃其碳原子数不超过4,因苯炔分子内含有
C===C、C≡C,可以发生氧化反应、加成反应。

(3)苯的同系物分子中只有一个苯环,且侧链均为烷基,满足条件的只有D 项。

(4)同时满足三个条件的只有D项。

【答案】(1)abc(2)C6H4ad(3)D(4)D。

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