大蒜有机硫化合物及抗癌作用机制

大蒜有机硫化合物及抗癌作用机制
【摘要】大蒜是一种常用的调味品，也是一种古老的医药植物，它含有独特的具有生物活性的有机硫化物，包括水溶性和脂溶性两类。

已发现有机硫化合物具有抗诱变和抗肿瘤作用。

这些有机硫化物可阻滞细胞周期，诱导肿瘤细胞凋亡,抑制DNA加合物的形成以清除自由基、调整P-糖蛋白引起的多耐药性等。

【关键词】大蒜；有机硫化合物；抗癌作用
【Abstract】Garlicisbothawideuseasseasoningandana ntiquityasmedicine．Itcontainsmanykse ,inductionofapoptosis,inhibitionofDNA adductformationandfree-radicalscaveng ing,modulationofP-glycoprotein-mediat edmultidrugresistance.
【Keywords】garlic；organosuifidecompounds；
anticarcinogenicaction
大蒜又名胡蒜、葫、独蒜、独头蒜，为百合科葱属植物蒜的鳞茎。

我国传统医学认为大蒜具有行滞气、暖脾胃、消癥积、解毒、杀虫的功能〖1〗。

自20世纪80年代以来，科学家发现大蒜有众多的药用性质，特别是其含有的有机硫化合物具有抗诱变及
抗癌效果，受到了广泛的关注。

流行病学研究已经证明，大蒜及其制剂能够减少前列腺、结肠、咽喉及胃癌的发生率。

其化学预防效果已通过许多动物研究证实〖4，6〗。

本文对大蒜的主要成分及抗肿瘤机制作一概述。

〖BT1〗1大蒜的化学成分
新鲜大蒜含有水、碳水化合物、蛋白质、纤维和脂肪，以及33种含硫化合物，17种氨基酸，锗，钙，铜，铁，钾，镁，铬，锰，硼，钡，铝，钠，磷，锌，硒，维生素B1，维生素B2，维生素C，烟酸，视黄醛，能量〖2〗ㄓ谢蚧衔镒碳爸饕煞
纸峁辜，图2）。

组滞细胞周期大量实验证据表明，许多抗癌药物对细胞周期有特异的阻断作用，这
种作用受多种调控基因精细而又复杂的相
互调控，这些基因最终是通过其表达的蛋白来实现对细胞增殖表型的直接调节细胞周
期机制破坏会导致肿瘤的产生〖6〗。

Milner等〖7〗发现用DADS处理人类结肠癌细胞HCT-15后，导致细胞停滞在G2/M期，伴随G1期和S期细胞减少。

这种变化在DADS 处理HCT-15细胞4h后即很明显。

另外，经DADS处理的细胞也导致了Cdk1激酶活性的降低。

Milner等〖8〗也研究了DADS阻断细胞周期与蛋白激酶C、钙2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II或细胞外信号调节激酶的变化的关系。

发现同对照组比较，DADS引起G2/M期双胸腺嘧啶核苷同步的HCT-15细胞的阻断与ERKs活性增强有关，但对PKC和CAMKII的活性无影响。

另外，Robert等〖9〗研究了在培养基及肠上皮细胞中DADS对人结肠癌细胞的作用，均发现了在G2/M期阻断的HT-29细胞。

袁静萍等〖10〗报道了DADS对人胃癌MGC803细胞G2/M期的阻滞作用，认为DADS对体外人胃癌MGC803细胞的生长抑制作用是通过G2/M期阻滞，抑
制细胞分裂来完成的。

DADS诱导MGC803细胞G2/M期阻滞的分子基础可能是降低
Cdc25C磷酸酶的蛋白水平，使CDK1复合物不能活化有关。

CDK1蛋白水平不受DADS的影响。

Li等〖11〗报道了以无毒剂量的阿藿烯处理PtK2细胞，导致在细胞G2/M期阻断，并且在有丝分裂期的细胞有近似两倍的增长。

阿藿烯引起的有丝分裂阻断伴随着细胞分裂间期及有丝分裂期的微管网的减少，并呈剂量依赖性。

并在体外抑制微管蛋白组合。

DanhuaXiao等〖12〗报道了SAMC阻断
SW-480和HT-29人结肠癌细胞及NIH3T3纤维原细胞的G2/M期，认为SAMC的巯基直接影响微管蛋白的解聚作用。

诱导细胞凋亡细胞凋亡又称细胞程序
性死亡，是在凋亡诱导因子作用下，由固定“自杀”程序来启动的细胞内部发生的程
序性解体。

细胞接受外界死亡信号后经过一系列信号传导、基因改变、酶激活等复杂过程启动细胞自杀程序。

细胞凋亡是基因编程控制的死亡〖13〗。

细胞凋亡主要有两种
途径，即死亡受体途径和线粒体途径，而两条途径都必须有天冬氨酸特异性半胱氨酸
蛋白酶的活化才能诱导细胞核和细胞质内
相关的底物降解引发细胞凋亡〖14〗。

DADS、DAS、SAC、SAMC、蒜素以及阿藿烯均可诱导细胞凋亡。

Sundaram等〖15〗曾报道油溶性的有机硫化合物，DAS、DADS及D
ATS抑制犬乳腺肿瘤细胞的生长比水溶
性有机硫化物，S-烯丙基半胱氨酸，S-乙基半胱氨酸，S-丙基半胱氨酸更有效。

类似地，对于人类结肠癌细胞，证明油溶性的DADS
具有更强的潜在细胞凋亡作用比低分子量
的水溶性化合物S-烯丙基半胱氨酸〖16〗。

认为油溶性和水溶性有机硫化物的不同作
用效果是由于其亲脂性的不同，也可能是其对细胞膜的通透性差异所致〖17〗。

目前报道的DADS细胞凋亡相关机制有：
上调bax基因蛋白，下调Bcl-2基因蛋白和Bcl-XL基因蛋白，释放细胞色素c，激活caspase-3和caspase-9基因，增加的细胞
内自由钙，caspase-3和PARP基因分裂等〖4〗。

如谭晖等〖18〗探讨DADS诱导
人白血病HL260细胞凋亡，发现DADS能抑
制HL260细胞的生长，认为DADS有诱导人
白血病HL260细胞凋亡的作用，其机制与
Bcl22/Bax比例下降有关。

另外，谢熠等〖19〗最近研究了DADS对白血病HL260细胞株VEGFmRNA的表达及VEGF蛋白分泌的作用，
结果表明DADS能下调HL260细胞VEGFmRNA 的表达及VEGF蛋白的分泌，其下调HL260
细胞VEGFmRNA的表达及VEGF蛋白的分泌效果与浓度相关，认为DADS可能通过抑制VEGFmRNA的表达及VEGF蛋白的分泌发挥抗
白血病效应。

Xiao等〖20〗比较了PC-3和DU145
人前列腺癌细胞通过DAS、DADS和DATS诱
导凋亡的差异。

两种细胞系都对DATS诱导
的凋亡敏感相对DAS和DADS。

DATS在PC-3细胞诱导的凋亡与Bcl-2基因蛋白水平降低、Bcl-2超磷酸化导致Bcl-2/Bax比例下降及procaspase-9和-3的分裂有关。

Hong等〖17〗用DAS、DADS处理非小细胞肺癌H460后，可显著升高野生型P53蛋白、Bax蛋白表达，
降低Bc1-2蛋白表达，并诱导H460细胞凋亡。

表明DAS、DADS可能通过调节与凋亡相关的基因来诱导凋亡。

Antlsperger等〖21〗用阿霍烯处理白血病HL260细胞，发现阿霍烯能活化JNK、p38以及ERK1/2等有丝分裂原激活蛋白酶；而进一步的实验证明，JNK及p38的活化不参与阿霍烯诱导的HL260细胞的凋亡，但用ERK1/2的阻断剂将ERK1/2阻断后能明显地促进阿霍烯诱导的凋亡。

Xiao等〖12〗在研究SAMC引起成纤维细胞NIH3T3凋亡的机制中发现，SAMC能引起持续而快速的JNK活性增强。

而用JNK 通道选择性抑制剂SP600125只能抑制SAMC 引起凋亡的早期阶段，而对晚期阶段不起作用，证明SAMC在引起成纤维细胞凋亡中发挥着重要的作用。

Dirsch等〖22〗发现，大蒜素通过第二信使cAMP的作用，引起细胞凋亡始动基因fas及凋亡促进基因Bax表达增加，并使凋亡抑制基因Bcl-2的表达减少，从而提高细胞凋亡率，诱导细胞凋亡。

SAMC和SAC均能增加前列腺癌细胞中还原型
谷胱甘肽的浓度，可抑制鸟氨酸脱羧酶的活性，阻止多胺形成，从而诱导细胞凋亡〖23〗。

Yellin等〖24〗用SAC预处理细胞，然后将细胞暴露于顺铂。

证明SAC能降低细胞的GSH水平，从而增强顺铂的细胞毒效应。

抑制DNA加合物的形成DNA加合物的形成是化学物质致突变、致癌进程中的一个重要起始事件,是将化学致癌和癌症发生发展联系起来的一个分子桥梁。

Yu等〖25〗在体外研究DADS和DATS在DNA结合性质的抄录过程中的作用中，发现当DADS和DATS能够通过环氧化物形成的氧化剂二甲基过氧
化酮产生活性，并有力地抑制细胞核RNA的合成，当用二甲基过氧化酮活化3H标记的17-β-雌二醇时，DADS和DATS能够阻止
3H-17-β-雌二醇与DNA结合。

这种DADS和DATS的预防性效果通过肝微粒体证实，并进一步用32P标记后分析，指示有机硫化合物预防效果发生在肿瘤初期和促进期。

另外Hageman等〖26〗报道了，在体外的人外周血淋巴细胞中，经加工大蒜的水提取物和SAC，抑制了BP-DNA加合物的形成。

其他大蒜含硫化合物抗肿瘤的其他机
制还包括清除清除自由基〖27〗、调整P-糖蛋白引起的多耐药性〖28〗及对癌细胞的生长抑制和诱导分化作用〖29，30〗等。

综上所述，大蒜中的有机硫化合物有明显的抗肿瘤作用，且大量研究表明，其抗肿瘤效果不受种类、组织、致癌因子的限制。

目前，抗癌研究中所用实验材料基本为癌细胞或动物癌变模型，因此下一步的工作重点是设计更好的实验方法，确定治疗剂量等相关参数，以及建立合理检测这些烯丙基硫化物及其代谢物的方法，开发出适合使用的保健品或药物制剂等。

大蒜作为一种安全的食物，与其他化疗药物相比，毒副作用小，是一种极具前景的肿瘤化学预防剂，深入研究其作用的分子机制，具有十分重要的理论意义和广泛的应用前景。

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