家畜传染病学猪病毒病PRDC与猪气喘病
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2809202017流行现状流行现状100100的猪场发生除某些的猪场发生除某些spfspf场无特定病原体specificpathogenfree主要由此而引发多呈慢性经过多呈慢性经过顽固很难净化顽固很难净化易产生抗药性药物治疗效果不明显而且成本高易产生抗药性药物治疗效果不明显而且成本高一般的疫苗免疫效果不理想一般的疫苗免疫效果不理想2809202018猪感染肺炎支原体生长发育迟缓肥育时间延长7至14天饲料报酬降低每增重1kg约多消耗饲料
生长发育迟缓，肥育时间延长7至14天 饲料报酬降低，每增重1kg约多消耗饲料：
0.1-0.2kg。 易发生PRRSV混合感染，不是 PRRSV诱发气喘
病，而是气喘病诱发PRRSV感染。 屠宰猪大约50%的肺病变与肺炎支原体感染有
关。
2019/9/18
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18
相互作用
2019/9/18
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53
带猪消毒：控制呼吸系统疾病
在疫病流行期间，使用毒性较小，刺激性较低的消 毒剂对畜禽机体体表和养殖环境同时进行喷雾消毒 的过程。对呼吸系统感染的流行传播有可靠的控制 作用。
·0.3%过氧乙酸 ·0.005%-0.01%二氯异氰脲酸盐
2019/9/18
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6
猪呼吸道疾病综合征
• 本病在18—20周龄育成猪(grow finish pigs)特 别普遍，已成为全世界养猪生产引起较大经济损 失的呼吸道疾病。
咳嗽、呼吸困难 采食量减少、精神沉郁、体温升高 结膜炎，眼睛分泌物增多
久治不愈，生长迟缓
猪群密度过高 不一致的断奶日龄：吃料不均 不施行全进全出制度（ AI/AO） 应激因素
2019/9/18
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14
非感染性因素与PRDC
饲料因素
• 营养缺乏，特别是维生素 A 、E缺乏，降低猪的 抵抗力，因此会影响 PRDC 的发展。 • 日粮含有污染成分如霉菌毒素，尤其是黄曲霉毒 素可降低猪抵抗力和引起免疫抑制。
52
3 药物在靶器官中的有效治疗浓度
用药后，药物只有在用药部位吸收进入血液 循环，才能到达呼吸系统的器官组织发挥药 效。
治疗呼吸系统疾病的效果差：链霉素、庆大 霉素、大观霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、 安普霉素、新霉素、硫酸粘杆菌素等。而氟 甲砜霉素（氟苯尼考）通过混饲给药的生物 利用度很高（>90%）。
常用的化学消毒药均能将其杀灭。
对青霉素、磺胺类药不敏感，对壮观霉素、 土霉素、卡那霉素、林可霉素和泰乐菌素敏 感。
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猪肺炎支原体吸附在呼吸道粘膜
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12
非感染性因素与PRDC
环境因素
保温区及外部环境的温度：过低 湿度 贼风 空气质量：氨气 > 50 ppm
灰尘：理论--10mg/m3；现实-200mg/m3
2019/9/18
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13
非感染性因素与PRDC
管理因素
不同来源猪群（包括不同群体、不同免疫水 平猪群）混养
PRRS、PRV与PRDC之关系
猪肺炎支原体是猪呼吸道病综合症的重要病 原，有助于PRRS、PRV在感染猪的复制
感染猪肺炎支原体的猪，患PRRS、PRV时 病情严重， 病程延长
猪呼吸道病综合症大多数重病例和PRRS、 PRV与猪肺炎支原体混合感染有关
防治猪肺炎支原体通常可以有效控制猪呼吸 道病综合症
感染猪上皮的粘膜纤毛脱落（感染 健康猪呼吸道上皮的纤毛 后 9 周）
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流行病学
传染源：带菌猪为主要传染源，80%的暴发是 由于引入后备猪、育肥猪与原来猪混群所致。
传播主要通过病猪的呼吸道分泌物直接接 触造成。即呼吸道传播。
易感动物：猪，断奶仔猪 ，品种！ 发病诱因：气候骤变、潮湿、密度大，几 乎所有自然病例都是混合感染（包括支原体、 细菌如巴氏杆菌和病毒如PRRSV）。
猪肺炎支原体的感染机理
•类似过敏的免疫反应导致发炎 => 病灶 •破坏粘液纤毛的摆动
=> 二重感染
猪肺炎支原体黏附在纤毛
Photo: C. Pijoan, University of Minnesota
支原体的致病能力
粘附于气管及支气管表皮细胞的纤毛上。 释放粘附素、分裂素、蛋白酶及其它代谢中间产物。 使纤毛变成凝块并脱落。最终使上皮纤毛失去清除异物 和细菌的能力。
100%的猪场发生（除某些SPF场）--无特定病原体 (Specific pathogen free) 主要由此而引发
多呈慢性经过 顽固，很难净化 易产生抗药性，药物治疗效果不明显，而且成本高 一般的疫苗免疫效果不理想
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猪感染肺炎支原体
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临床症状
喘气 咳嗽(腹式)，早晨或运动后咳 嗽加剧 消瘦、生长缓慢、被
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干咳 消瘦
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猪气喘病
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病理变化
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猪气喘病
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猪气喘病
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诊断
慢性干咳、生长受阻、发育迟缓、死亡率低 疾病发生及扩散缓慢、反复发作,X线检查。 血清学方法：间接血凝（IHA）、补体结合试 验和ELSIA：ELSIA结果出现早、交叉反应少， 感染了3周出现ELISA抗体，持续至52周。 PCR（聚合酶链式反应）：快速、特异 分离培养：大多数情况下，仍不可行。
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7
肥育猪.呼吸道疾病综合征
亚洲，2个发生时期
在体重30-40千克时及60-80千克时
欧共体、美国等及亚洲（有些集约化 猪场） “ PRDC” 根据发生周龄称作“18-20 周龄墙”
2019/9/18
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8
亚洲常见的“13 - 15 周龄墙”
• 季节因素
•PRDC全年均有发生，在流感易发的秋末、冬季 和初春多，不能保证通风和保温的平衡。 • 夏季病例多发胃溃疡。
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15
支原体肺炎—气喘病
慢性呼吸道传染病。主要症状为咳嗽和气喘， 病变特征是肺的尖叶、心叶、中间叶、膈叶前缘呈 “肉样”式虾肉样变。
猪呼吸道冠 状病毒
2019/9/18
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11
--其它病原
猪霍乱沙门氏菌（SC） 猪链球菌（SS） 支气管败血波氏杆菌（BB） 副猪嗜血杆菌（HP） 猪鼻支原体
圆环病毒（PCV-2） 巨细胞病毒
脑心肌炎病毒
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猪气喘病
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猪气喘病
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由蓝耳病病毒、肺炎支原 体和多杀性巴氏杆菌导致 的猪呼吸道病复合感染猪 的肺部
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猪气喘病
免疫荧光
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控制措施
以下控制措施同样适用于PRDC （1）药物控制 （2）疫苗接种 （3）生物安全措施
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50
原则1：早期诊断，迅速用药
因为作用于呼吸系统的病原微生物主要攻击呼吸道 和肺脏，引起肺炎，并很快发生较难恢复的炎症、 出血、坏死等器质性病变。动物在出现了呼吸道病 变临床症状（咳嗽、呼吸困难、发绀、炎性渗出物） 后，其肺脏病变已经较为严重。这时候一次二次用 药，不可能表现出明显的治疗效果。必须记住，呼 吸系统感染性疾病的治疗是有一个较长的时间过程 的。
10周
13-15周
26-27周
猪体重30-40千克
常见的 6 种呼吸道疾病： 蓝耳病（PRRS）、 支原体病（MH）、猪流感（SI） 多杀性巴氏杆菌病（PM）、放线杆菌胸膜肺炎（APP） 伪狂犬病（AD） 钥匙病原
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9
--生产损失
发病率30-60%，死亡率5~30%。 生长缓慢或停滞，上市时间延长。 生产性能下降，淘汰率升高。
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37
病理变化
• 肺脏出现紫红色到灰色的坚实区
• 病变发生在肺心叶、中间叶和尖叶的腹面，隔叶的前部，
肉眼病变类似膨胀不全的肺，特别是慢性阶段。
• 病变部肿大，淡红色或灰红色半透明状，象鲜嫩的肌肉样 肉变。病程延长加重，病变部胰变或鱼（虾）肉样变。切开
肺时感觉质地似肉状。病变区与正常组织界限分明，两侧病
第二十一节 猪呼吸道疾病综合征
Porcine Respiratory Disease Complex （PRDC）
序言：养猪生产中疫病流行现状
2019/9/18
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2
1. 继发感染和混合感染问题突出 猪肺炎支原体、猪传染性胸膜肺
炎放线杆菌、猪多杀性巴氏杆菌的多 重感染十分普遍。
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4
3. 猪呼吸道疾病最突出：
由一种或多种细菌、病毒加上 环境应激因素和猪群抵抗力下降引 起的呼吸道混合感染，在生产中称 之为“猪呼吸道疾病综合征”。
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5
4. 腹泻性疾病
5. 免疫抑制性疾病危害加重。
其中猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环 病毒2型感染是被公认的两大免疫抑 制性疾病。
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2 群防群治，加强宏观控制
将药物加到饲料和饮水中给药可达到大群防 治的目的，特别是对病程较长的慢性呼吸道 感染性疾病。
能方便和较长时间地使用药物，是净化猪场 某一传染性疾病的重要方法之一。
节省人力物力。
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变对称。
•在早、中期气管有卡它性分泌物、支气管淋巴结和纵隔淋
巴结肿大，切面呈黄白色
•如继发细菌感染，引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性和坏死 性病变。
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支原体肺炎：计分
尖叶 心叶 中间叶 膈叶
最高分为55分
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很多国家报道了本病，长期以来该病被认为是最 常发生和经济意义重大的猪病之一。饲料利用率降 低20-25%，增重减少2.5-16%。
本病造成的损失是支原体和其它病原（尤其是 PRRSV）之间混合感染，饲养管理不善和环境条件 差等综合因素所致。
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流行现状
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猪肺炎支原体
无细胞壁、多形态。
生长需求极为苛刻，分离相当困难。可用江 苏Ⅱ培养基。
在固体培养基上生长较慢，在含5%CO2的条 件下培养6d，可见到圆形、过缘整齐，中央 隆起的小菌落。
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对外界环境抵抗力不强，在外界环境中存活 不超过36h，病肺组织块内的病原体在-15℃ 可保存45d，在1℃可保存7d。
同时存在PRRSV、PCV-2和猪肺 炎支原体的并发感染和继发感染，造 成猪病的复杂程度和控制难度加大。
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3
2. 繁殖障碍性疾病
猪繁殖与呼吸综合征； 猪伪狂犬病； 猪细小病毒病； 猪乙型脑炎； 猪瘟； 猪布鲁氏菌病； 猪衣原体病； 猪流感； 猪附红细胞体病； 猪弓形虫病； 猪钩端螺旋体病。
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多形性，无细胞壁
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猪肺炎支原体的感染机理
•传播
支原体
猪肺炎支原体的感染机理
• 传播 • 粘附
猪肺炎支原体的感染机理
• 传播 + 粘附 = 污染 • 增殖
猪肺炎支原体的感染机理
传播 + 粘附 = 污染 增殖 破坏纤毛 感染
疾病感染开始于保育期或哺乳期，甚至更早， 对育肥猪威胁最大，又被称为育肥猪肺炎。
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PRDC的发生
猪繁殖呼吸道综合症病毒
胸膜肺炎放线
杆菌
App
PRRSV
M.hyo
猪肺炎 支原体
PRDC
PM
多杀性 巴氏杆菌
PRV
伪狂犬病毒
SIV
猪流感 病毒
PRCV
为TGE病毒 的变种
生长发育迟缓，肥育时间延长7至14天 饲料报酬降低，每增重1kg约多消耗饲料：
0.1-0.2kg。 易发生PRRSV混合感染，不是 PRRSV诱发气喘
病，而是气喘病诱发PRRSV感染。 屠宰猪大约50%的肺病变与肺炎支原体感染有
关。
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相互作用
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带猪消毒：控制呼吸系统疾病
在疫病流行期间，使用毒性较小，刺激性较低的消 毒剂对畜禽机体体表和养殖环境同时进行喷雾消毒 的过程。对呼吸系统感染的流行传播有可靠的控制 作用。
·0.3%过氧乙酸 ·0.005%-0.01%二氯异氰脲酸盐
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猪呼吸道疾病综合征
• 本病在18—20周龄育成猪(grow finish pigs)特 别普遍，已成为全世界养猪生产引起较大经济损 失的呼吸道疾病。
咳嗽、呼吸困难 采食量减少、精神沉郁、体温升高 结膜炎，眼睛分泌物增多
久治不愈，生长迟缓
猪群密度过高 不一致的断奶日龄：吃料不均 不施行全进全出制度（ AI/AO） 应激因素
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非感染性因素与PRDC
饲料因素
• 营养缺乏，特别是维生素 A 、E缺乏，降低猪的 抵抗力，因此会影响 PRDC 的发展。 • 日粮含有污染成分如霉菌毒素，尤其是黄曲霉毒 素可降低猪抵抗力和引起免疫抑制。
52
3 药物在靶器官中的有效治疗浓度
用药后，药物只有在用药部位吸收进入血液 循环，才能到达呼吸系统的器官组织发挥药 效。
治疗呼吸系统疾病的效果差：链霉素、庆大 霉素、大观霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、 安普霉素、新霉素、硫酸粘杆菌素等。而氟 甲砜霉素（氟苯尼考）通过混饲给药的生物 利用度很高（>90%）。
常用的化学消毒药均能将其杀灭。
对青霉素、磺胺类药不敏感，对壮观霉素、 土霉素、卡那霉素、林可霉素和泰乐菌素敏 感。
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猪肺炎支原体吸附在呼吸道粘膜
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非感染性因素与PRDC
环境因素
保温区及外部环境的温度：过低 湿度 贼风 空气质量：氨气 > 50 ppm
灰尘：理论--10mg/m3；现实-200mg/m3
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非感染性因素与PRDC
管理因素
不同来源猪群（包括不同群体、不同免疫水 平猪群）混养
PRRS、PRV与PRDC之关系
猪肺炎支原体是猪呼吸道病综合症的重要病 原，有助于PRRS、PRV在感染猪的复制
感染猪肺炎支原体的猪，患PRRS、PRV时 病情严重， 病程延长
猪呼吸道病综合症大多数重病例和PRRS、 PRV与猪肺炎支原体混合感染有关
防治猪肺炎支原体通常可以有效控制猪呼吸 道病综合症
感染猪上皮的粘膜纤毛脱落（感染 健康猪呼吸道上皮的纤毛 后 9 周）
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32
流行病学
传染源：带菌猪为主要传染源，80%的暴发是 由于引入后备猪、育肥猪与原来猪混群所致。
传播主要通过病猪的呼吸道分泌物直接接 触造成。即呼吸道传播。
易感动物：猪，断奶仔猪 ，品种！ 发病诱因：气候骤变、潮湿、密度大，几 乎所有自然病例都是混合感染（包括支原体、 细菌如巴氏杆菌和病毒如PRRSV）。
猪肺炎支原体的感染机理
•类似过敏的免疫反应导致发炎 => 病灶 •破坏粘液纤毛的摆动
=> 二重感染
猪肺炎支原体黏附在纤毛
Photo: C. Pijoan, University of Minnesota
支原体的致病能力
粘附于气管及支气管表皮细胞的纤毛上。 释放粘附素、分裂素、蛋白酶及其它代谢中间产物。 使纤毛变成凝块并脱落。最终使上皮纤毛失去清除异物 和细菌的能力。
100%的猪场发生（除某些SPF场）--无特定病原体 (Specific pathogen free) 主要由此而引发
多呈慢性经过 顽固，很难净化 易产生抗药性，药物治疗效果不明显，而且成本高 一般的疫苗免疫效果不理想
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猪感染肺炎支原体
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33
临床症状
喘气 咳嗽(腹式)，早晨或运动后咳 嗽加剧 消瘦、生长缓慢、被
34
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干咳 消瘦
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猪气喘病
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病理变化
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猪气喘病
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诊断
慢性干咳、生长受阻、发育迟缓、死亡率低 疾病发生及扩散缓慢、反复发作,X线检查。 血清学方法：间接血凝（IHA）、补体结合试 验和ELSIA：ELSIA结果出现早、交叉反应少， 感染了3周出现ELISA抗体，持续至52周。 PCR（聚合酶链式反应）：快速、特异 分离培养：大多数情况下，仍不可行。
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肥育猪.呼吸道疾病综合征
亚洲，2个发生时期
在体重30-40千克时及60-80千克时
欧共体、美国等及亚洲（有些集约化 猪场） “ PRDC” 根据发生周龄称作“18-20 周龄墙”
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亚洲常见的“13 - 15 周龄墙”
• 季节因素
•PRDC全年均有发生，在流感易发的秋末、冬季 和初春多，不能保证通风和保温的平衡。 • 夏季病例多发胃溃疡。
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15
支原体肺炎—气喘病
慢性呼吸道传染病。主要症状为咳嗽和气喘， 病变特征是肺的尖叶、心叶、中间叶、膈叶前缘呈 “肉样”式虾肉样变。
猪呼吸道冠 状病毒
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--其它病原
猪霍乱沙门氏菌（SC） 猪链球菌（SS） 支气管败血波氏杆菌（BB） 副猪嗜血杆菌（HP） 猪鼻支原体
圆环病毒（PCV-2） 巨细胞病毒
脑心肌炎病毒
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猪气喘病
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猪气喘病
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由蓝耳病病毒、肺炎支原 体和多杀性巴氏杆菌导致 的猪呼吸道病复合感染猪 的肺部
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猪气喘病
免疫荧光
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控制措施
以下控制措施同样适用于PRDC （1）药物控制 （2）疫苗接种 （3）生物安全措施
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50
原则1：早期诊断，迅速用药
因为作用于呼吸系统的病原微生物主要攻击呼吸道 和肺脏，引起肺炎，并很快发生较难恢复的炎症、 出血、坏死等器质性病变。动物在出现了呼吸道病 变临床症状（咳嗽、呼吸困难、发绀、炎性渗出物） 后，其肺脏病变已经较为严重。这时候一次二次用 药，不可能表现出明显的治疗效果。必须记住，呼 吸系统感染性疾病的治疗是有一个较长的时间过程 的。
10周
13-15周
26-27周
猪体重30-40千克
常见的 6 种呼吸道疾病： 蓝耳病（PRRS）、 支原体病（MH）、猪流感（SI） 多杀性巴氏杆菌病（PM）、放线杆菌胸膜肺炎（APP） 伪狂犬病（AD） 钥匙病原
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--生产损失
发病率30-60%，死亡率5~30%。 生长缓慢或停滞，上市时间延长。 生产性能下降，淘汰率升高。
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病理变化
• 肺脏出现紫红色到灰色的坚实区
• 病变发生在肺心叶、中间叶和尖叶的腹面，隔叶的前部，
肉眼病变类似膨胀不全的肺，特别是慢性阶段。
• 病变部肿大，淡红色或灰红色半透明状，象鲜嫩的肌肉样 肉变。病程延长加重，病变部胰变或鱼（虾）肉样变。切开
肺时感觉质地似肉状。病变区与正常组织界限分明，两侧病
第二十一节 猪呼吸道疾病综合征
Porcine Respiratory Disease Complex （PRDC）
序言：养猪生产中疫病流行现状
2019/9/18
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2
1. 继发感染和混合感染问题突出 猪肺炎支原体、猪传染性胸膜肺
炎放线杆菌、猪多杀性巴氏杆菌的多 重感染十分普遍。
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3. 猪呼吸道疾病最突出：
由一种或多种细菌、病毒加上 环境应激因素和猪群抵抗力下降引 起的呼吸道混合感染，在生产中称 之为“猪呼吸道疾病综合征”。
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4. 腹泻性疾病
5. 免疫抑制性疾病危害加重。
其中猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环 病毒2型感染是被公认的两大免疫抑 制性疾病。
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2 群防群治，加强宏观控制
将药物加到饲料和饮水中给药可达到大群防 治的目的，特别是对病程较长的慢性呼吸道 感染性疾病。
能方便和较长时间地使用药物，是净化猪场 某一传染性疾病的重要方法之一。
节省人力物力。
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聊城大学东校区农学院 刘文强
变对称。
•在早、中期气管有卡它性分泌物、支气管淋巴结和纵隔淋
巴结肿大，切面呈黄白色
•如继发细菌感染，引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性和坏死 性病变。
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支原体肺炎：计分
尖叶 心叶 中间叶 膈叶
最高分为55分
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很多国家报道了本病，长期以来该病被认为是最 常发生和经济意义重大的猪病之一。饲料利用率降 低20-25%，增重减少2.5-16%。
本病造成的损失是支原体和其它病原（尤其是 PRRSV）之间混合感染，饲养管理不善和环境条件 差等综合因素所致。
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流行现状
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猪肺炎支原体
无细胞壁、多形态。
生长需求极为苛刻，分离相当困难。可用江 苏Ⅱ培养基。
在固体培养基上生长较慢，在含5%CO2的条 件下培养6d，可见到圆形、过缘整齐，中央 隆起的小菌落。
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对外界环境抵抗力不强，在外界环境中存活 不超过36h，病肺组织块内的病原体在-15℃ 可保存45d，在1℃可保存7d。
同时存在PRRSV、PCV-2和猪肺 炎支原体的并发感染和继发感染，造 成猪病的复杂程度和控制难度加大。
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2. 繁殖障碍性疾病
猪繁殖与呼吸综合征； 猪伪狂犬病； 猪细小病毒病； 猪乙型脑炎； 猪瘟； 猪布鲁氏菌病； 猪衣原体病； 猪流感； 猪附红细胞体病； 猪弓形虫病； 猪钩端螺旋体病。
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多形性，无细胞壁
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猪肺炎支原体的感染机理
•传播
支原体
猪肺炎支原体的感染机理
• 传播 • 粘附
猪肺炎支原体的感染机理
• 传播 + 粘附 = 污染 • 增殖
猪肺炎支原体的感染机理
传播 + 粘附 = 污染 增殖 破坏纤毛 感染
疾病感染开始于保育期或哺乳期，甚至更早， 对育肥猪威胁最大，又被称为育肥猪肺炎。
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PRDC的发生
猪繁殖呼吸道综合症病毒
胸膜肺炎放线
杆菌
App
PRRSV
M.hyo
猪肺炎 支原体
PRDC
PM
多杀性 巴氏杆菌
PRV
伪狂犬病毒
SIV
猪流感 病毒
PRCV
为TGE病毒 的变种