高效液相色谱法测定男宝胶囊中淫羊霍苷含量
反相高效液相色谱法测定保驾胶囊中淫羊藿苷的含量
３ ０ １ ，Ｃ ｉ ；２ Ｔ ｅ Ｉ ｓｔｔ ｏ ｔ ＆ Ｍ ｅ ， ｆ Ｚ ｅｉ ｇ Ａｃｄ ｍ ｏ ｄｃｌ ｌ ０ ３ ｈｎ ａ ． ｈ ｎｔｕｅ ｆ Ｍａｅ ｉ ｒ ｄ？ ｏ ｈ ｊ ｎ ａ ｅ ｆ Ｍｅ ｉ ａ ａ ａ
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宋 红 英 ，刘 放 。
（ ＿ 江省 医 学科 学 院 制 药 厂 ， 江 杭 州 ３ ０ ｌ ； １浙 浙 ｉ ０ ３ ２ 浙 江省 医 学科 学 院 药 物研 究所 ， 江 杭 州 ３ ０ １ ） ． 浙 ｌ ０ ３
摘要： 目的： 建立 测定保 驾胶 囊 中淫羊藿苷含 量的方 法。方法 ： 品用 ７ 乙醇超 声 ４ ｉ， 样 ０ ５ｍｎ 在
Ｄ ｔｒ ｎ ｔ ｎ ｏ ｃ ｒｉ ａ ｊ ａ ｓ ｌ ｙ Ｒ ｅｅ ｍｉａｉ ｆＬ ａ ｉ ｉ Ｂ ｏｉ Ｃ ｐ ｕ ｂ Ｐ— ＨＰ Ｃ ｏ ｎｎ ａ ｅ Ｌ
Ｓ ＯＮＧ ｎ ｙ ｎ ，Ｉ１ Ｆ ｎｇ Ｈｏ ｇ— ｉ ｇ Ｕ ａ
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高效液相色谱法测定朝鲜淫羊藿中淫羊藿甙的含量
腈的水溶液至刻度。 经微孔滤膜（．μ 过滤， ０５ｍ） 精确 吸取样品液３Ｌ注入高效液相色谱仪中， μ， 蘈 测定其中 淫羊藿甙的色谱峰面积， 用外标法计算样品中淫羊 藿甙的含量。 淫羊藿甙含量平均值为０４％， Ｓ ．８ Ｒ Ｄ
为 １３ ｎ＝ ５。 ． ％（ ）
依据 。个黄酮醇甙 的化 学结构 如下 ： ４
参
考
文
献
１ 中 国药典（ 一部）北京： 卫生出 ． 人民 版社，９ ： １ １ ０２ ９ ９ ２ 沙振方， 孙文基． 药物分析杂志， ８；（）３１ １ ８８６： ９ ４
３ ｏ ｉｒ Ｏ， ｋ Ｏ， ｉ ｓｉ Ｈ ｔ ｏ ｃ ｓ１８ ；６ Ｙ ｓ ｔ ｕ Ｍａｉ Ｈ ｒ ｈ Ｈ． ｅ ｒ ｙｌ２修 回日期 ：９５１－５ １９－１０ ， １９－２２
含量应不低于１ァ本文曾采用药典法测定， ％。 淫羊藿 甙含量平均值为１２ 而在本实验条件下测定的淫 ．％， 羊藿甙含量平均值为０４％， ．８ 淫羊藿甙色谱峰与其
它 组分色 谱峰分 离度 大于 １５见 图１ 。 们认为 高 ．（ ）我
ＳＤ６ Ｖ可见－ Ｐ－ Ａ 紫外检测器，－ ３ ＣＲ Ａ色谱数据处理 机，Ｉ－Ａ 自 ＳＬ６ 动进样器。
试剂 淫羊藿甙对照 品由中国药品 生物 制品检 定所提 供 ， 乙腈 为色谱 纯 ， 其它 试剂均 为分 析纯 。 朝
２５ 回收率实验 ．
精 确称 定样 品干燥 粉末 ０５ ， 淫 羊藿甙 对 ．ｇ加入
Ｘｕ Ｙａ ｎ ｅ ｍｉ
（ ｓｉｌ Ｄ ｌ ｎ ｔ －ｈｍｃ Ｃ ．Ｄ ｌｎ １６２） Ｈｏ ｔ ｏ ａａ Ｐ ｒ Ｃ ｅ ｉｌ ， ａａ ，１０３ ｐ ａ ｆ ｉ ｅ ｏ ａ ｏ ｉ Ａ ｓ ａｔ ｎ Ｌ ｍ ｔ ｄ ｄｔ ｍ ｎｔ ｎ ｉ ｒｎ ｐ ｅｉ ｋｒａｕ ｎｋｉ ｉ ｅ ｉ ｔ ． ｈ ｒ ｂｔ ｃ Ａ Ｈ Ｃ ｈ ｆ ｅ ｒ ｉ ｉ ｏ ｃ ｉ ｉｅ ｍ ｄｕ ｏｅｎｍ ａｗ ｓ ｓｇ ｅ Ｔ ｅ ｒ Ｐ ｅ ｏ ｏ ｅ ａ ｏ ｆ ｉ ｎ ｒ ａ ｍ ａ ａ ｎ ｔａ ｄ ｖ ｅ － ｓｌ ｓｏ ｅ ｔａ ｔｉｍ ｔｏ ｗ ｓ ｐ ， ｅ ｆ ａｄ ｕａ ． ｈ ｒｃｖｒ ａ ９． ％ ｄ ａｖ ｓ ｎ ａ ｕ ｓ ｗ ｄ ｔ ｓ ｈｄ ｓ ｌ ｓ ｃｉ ｎ ａｃｒｔ Ｔ ｅ ｏｅ ｗ ｓ ６ ａ ｒ ｔ ｅ ｄｒ ｔ ｈ ｈ ｈ ｅ ａ ｉ ｅ ｐ ｉｃ ｃ ｍ ｅ ｅ ｙ ７ ｎ ｅ ｉ ｔ ｌ ａ ｄ
高效液相色谱法测定健步关节胶囊中淫羊藿苷含量
文 章 编 号 ：０ ６— ９ １２ １ ）０— ０ ２ ２ １０ ４ ３ （０２ ２ ０ ４ —０
Ｄ ｔｒ ｎ ｔ ｎ ｏ ｃ ｒ ｎ ｉ ｉｎ ｕ Ｇｕ ｎｉ Ｃ ｐ ｕｅ ｂ Ｌ ｅｅ ｍｉａｉ ｆＩａ ｉ ｎ Ｊａ ｂ ａ ｊ ａ ｓ ｌ ｙ ＨＰ Ｃ ｏ ｉ ｅ
高效 液 相 色 谱 法测 定健 步关 节 胶囊 中淫 羊藿 苷 含 量 水
鲍蕾蕾 ， 陈海飞 ， 卞 俊 ， 兵 袁
（ 中国人 民解放 军 第 ４ １医院药学 科 ， 海 ２ ０ ３ ） １ 上 ０４４
摘要 ： 目的 建立测定健步关节胶 囊 中淫羊藿苷含量的高效液相 色谱 法。 方法 采 用薄层 色谱 法进行 定性鉴 别； 采用 高效液相 色谱法对
ｃ ｎｒ ｌ ｇ ｔｅ ｑ ａ ｔ ｏ Ｊ ｎ ｕ Ｇ ａ ｊ ａ ｓ ｌ ｏ ｔ ｌ ｎ ｈ ｕ ｉ ｆ ｉ ｂ ｕ ｎｉ Ｃ ｐｕｅ ｏｉ ｌ ｙ ａ ｅ ．
Ｋｅ ｒ ｓ：ｉｎ ｕ Ｇｕ ｎｉ ａ ｓｌ ； Ｌ ｉａｉ ｙ ｗｏ ｄ Ｊａ ｂ ａ ｊ Ｃ ｐ ｕｅ ＨＰ Ｃ；ｃ ｒｎ ｅ ｉ
药 学，０ ５ １ （ ）５ ２ ０ ，７ ５ ：８—５ ． ９ ［］ ５廖 瑜， 雷柳冰 ． Ｌ ＨＰ Ｃ同时测定氯柳 酊 中水杨酸 、 甲硝唑和 氯霉素
【 】周劲康 ， ６ 吴跃 丽 ．高效液相 色谱 法同时测定复方 参芷痤疮酊 中甲硝 唑和氯霉素含量［］ Ｊ ．中国药业，０ ０ ｉ （６ ：０—３ ． ２ １ ，９ １ ）３ １
（ 特 勒 一 利 多 上 海 仪 器 有 限公 司 ） 淫 羊 藿 苷 对 照 品 （ 国药 梅 托 。 中
高效液相色谱法测定更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量
高效液相色谱法测定更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量【摘要】目的：测量更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量。
方法：HPLC即采用高效液相色谱法，其中色谱柱为C18（5μm、4.6mmX200mm），流动相水与乙腈的比例为70：30，其中流速为每分钟1.0毫升，检测波长为270纳米。
结果：在0.204至0.816μg的范围内淫羊藿苷线性关系良好，r=0.9999.此时RSD是1.58%，平均回收率是98.77%。
结论：利用高效液相色谱法对更年乐胶囊进行检测，具有操作简单、高灵敏度的特点，适合对更年乐胶囊中淫羊藿苷含量进行检测。
【关键词】HPLC；淫羊藿苷；对照品溶液更年乐胶囊中的主要成分有牡蛎、金樱子、人参、淫羊藿、车前子、知母、黄柏等，并具有调补冲任、养心养肾的疗效。
可用于治疗更年期常出现的心悸、耳鸣、烘热出汗、夜不能寐、腰酸背痛、烦躁易怒等症状。
本文针对更年乐胶囊的药方中的成分，主要针对淫羊藿中所含有的淫羊藿苷的含量作为主要指标，并通过高效液相色谱法对更年乐胶囊进行检测，从而测得其中淫羊藿苷的含量。
一、HPLC-高效液相色谱法1高效液相色谱法具有的优点与其他谱法相比具有以下优点：①高分离率(应用10 μm以下规则均匀的极细颗粒为固定相，所以传质阻抗小，柱效高,一般在1×103~5×105 n/m)；②高速(采用2×103~3×104 kPa的高压输液泵输送液体流动相，使其具有高流速,数分钟至几十分钟可完成试样分析)；③自动化操作，重复性高；④高效相色谱柱可反复使用；⑤高灵敏度(广泛使用了高灵敏检测器,只需要试样10-7~10-2 g)。
2高效液相色谱法分类2.1液-液分配色谱法（liquid-liquid chromatography)LLC根据流动相和固定相的极性不同又可分为，①正向LLC：流动相极性<固定相极性，极性小的组分先流出色谱柱，适合极性物质分离。
②反向LLC：流动相极性>固定相极性，极性大的组分先流出色谱柱，适合非极性物质分离。
高效液相色谱法测定藿补胶囊中淫羊藿苷含量
２ ． ３本研究 中２例 肿瘤患者 出现 了配血不合 ，均属于 次侧凝 集 ；５ １ Ｎ非 肿瘤患者 交叉配血 出现 了配血不合 ，４ Ｎ属于 次侧凝集 ，Ｉ 主侧凝 Ｎ为
高效液相色谱法测定藿补胶囊 中淫羊藿苷含量
张 辉 王 风 林
（ １华润三九医药股份 有限公司 ，广 东 深圳 ５ ８ ２ Ｉ２武警总医 院，北京 １０ ３ ） １０ ９ ０ ０ ９
与凝聚胺 法相 比，差别无统 计学意义 ， Ｐ＞００ ；输血 ６ 以上 组，微 ． ５ 次 柱凝胶法与凝聚胺 法相 比，差别有统计学意义 ，Ｐ ． （ ）。 ＜０ ５ 表２ ０ 表２ 肿 瘤组 中输－２ ５ 组与输血６ 以上 组 交叉配血结 果 （，％） ￣ －次 － 次 ｎ
胞上 的补 体受体 ，在血液 中持续存在 ，导致交叉配血 时出现 次侧凝集和
合率分别为７． ％和８． ％，明显低于输／２５ ６７ ４ ９１ ７ ｉ ｆ ￣次组９． ％和９． ％。 １ ３３ ８ ７３ ５
参考 文献
【］ 王 培华 ． 技术 学 ［ ． ： 民卫 生 出版社 ， ０ ： ６２７ １ 输血 Ｍ］ 北京 人 ２ ３２ —２ ． ０ ２
ａ 与微 柱 凝 胶 法相 合 率 对 比 ，Ｐ＞００ ；ｂ ．５ 与微 柱 凝 胶 法 相 合 率 对
１００ ％，Ｒ Ｄ Ｉ ２ ０． ５ Ｓ ＝ ． ％ ＝ ） ５ ６，精 密度 Ｒ Ｄ Ｉ ２ （＝ ） Ｓ ＝ ． ％ ｎ ６ ，重 复性 Ｒ Ｄ Ｉ ４ （＝ ） 结论 方 法 简便 、稳 定 、可 靠 ， 可 用于 藿补 胶 囊 中 ６ Ｓ ＝． ％ ｎ ６。 ９
淫 羊 藿苷含量 测定 。
【 键词 】 藿补 胶 囊 ；淫 羊 藿苷 ；Ｈ Ｌ 关 ＰＣ
中图分 类号 ：Ｒ ８ ．１ ． ２ ２７ ０ ３
【推荐下载】浅谈高效液相色谱法测定淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量
浅谈高效液相色谱法测定淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量 2012-12-26 【编者按】：医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。
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浅谈高效液相色谱法测定淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量 【摘要】目的建立淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。
方法采用高效液相色谱法。
色谱柱为Zorbax SB-C18 (250 mm 4.6 mm,5 流动相为乙腈-水(25︰75,V/V),流速1.0 mL/min;检测波长270 nm。
结果淫羊藿苷的进样量与其峰面积积分值在0.099 84～0.599 04 g范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为97.77%,RSD=1.77%(n=6)。
结论本法简便可行,准确可靠,可用于淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定。
【关键词】淫羊藿苷;淫黄胶囊;高效液相色谱法 Abstract：Objective To establish an HPLC method for determination of the content of icariin in Yinhuang Capsules. Methods The HPLC assay was performed on a Zorbax SB-C18 column (250 mm 4.6 mm, 5 m) with the mobile phase of acetonitrile-aquous (25︰75, V/V) at a flow rate of 1.0 mL/min, and the detective wavelength was 270 nm. Results A good linearity of icariin was obtained in the range of 0.099 84～0.599 04 g (r=0.999 8). The average recovery was 97.77% and RSD was 1.77% (n=6). Conclusion The method is simple, feasible, accurate and reliable. It can be applied to the determination of icariin in Yinhuang Capsules. Key words：icariin;Yinhuang Capsules;HPLC 淫黄胶囊是由淫羊藿、黄芪组成的中药复方制剂,具有补气健肾之功,主要用于治疗肾病综合征。
高效液相色谱法测定淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量
４６ｍｉ， ｍ） ｔ ｅｍｏ ｉ ｈ ｓ ｆ ｃ ｔｎｔｉ —ｑ ｏ ｓ（５： ５ Ｖ／ ａ ｏ ｒ ｔ ｆ１０ ｍＬ ｍｉ ， ． ｌ ５ｌ ｗｉ ｔ ｂ ｅｐ ａ ｅｏ ｅｏ ｉ ｌ ａ ｕ ｕ ２ ７ ， ｖ） ｔａ ｆ ｗ ａｅｏ ． ／ ｎ ｌ ａ ｈｈ ｌ ａ ｒｅ ｌ
中图分 类号 ：Ｒ ８ ． ２ ４１
进样 量与其峰 面积 积分值 在 ００９ ４ ０５９ ４Ｈ 范 围 内有 良好 的线性 关 系 （ ．９ ～ ．９ ０ ｇ ８ ，＝０９９ ） 平 均加 样 回收率 为 ．９ ， ８
本法简便可行， 准确可靠， 用于淫黄胶 囊中淫羊 藿苷 的含量测定 。 可
ｉ ａ ｉ ｎ Ｙｉ ｕａ ｇ Ｃａ ｕ ｅ ． ｃ ｒｉ ｉ ｎｈ ｎ ｐｓ ｎ ｌ ｓ 盯 督ｄ ： ｉ ａ ｉｎ： Ｙ ｎｈ ｎ ｇ Ｃａ ｓ ｅ ； ＨＰ Ｃ Ｉ ｃ ｒｉ ｉ ｕａ ｐ ｕｌ ｓ Ｌ
淫 黄胶 囊是由淫羊藿 、黄 芪组 成的中药复方 制剂 ， 具有补 气健 肾之功， 主要用于治疗 肾病综合征。该制剂中主要药昧淫 羊藿主要含有黄酮类 、多糖， 其中黄酮类 成分淫羊 藿苷为淫羊 藿 的主要特征性有效成分 。为 了有效控制该制剂 的质量， 本实 验建立 了以高效液相 色谱法测 定制剂 中淫羊藿苷含量 的方法 。
归 方 程 为 ： 一 一 ５９ ３ ２ ０ ． ４ Ｘ ，一０ ９ ９ 。结 果表 明 ， ． ５ ＋ １７ ９ ４ ， ．９ ８
淫羊藿苷进样量在 ０ ０ ９ ４ ． ９ ４ ｔ ． ９ ～０ ５ ９ ａ ８ ０ ｇ范围内与其峰面积 积 分值 有 良好 的线 性关系。
２ ４ 供 试 品 溶 液 的 制备 ．
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高效液相测定保健食品中淫羊藿甙的含量
高效液相测定保健食品中淫羊藿甙的含量
廖一民
【期刊名称】《中国卫生检验杂志》
【年(卷),期】2008(18)12
【摘要】目的：建立保健食品中测定淫羊藿甙含量的方法。
方法：用反相高效液相色谱法测定保健食中淫羊藿甙的含量。
结果：方法线性范围为：1.66000～0.00415 mg/ml,最低检出限为0.06μg/ml,总分析时间：14.0 min。
淫羊藿甙平均保留时间：12.6 min。
平均回收率为：97.95%。
精密度实验RSD,淫羊藿甙标准品为0.85,样品为1.46。
结论：反相高效液相色谱法法测定定淫羊藿甙含品的含量方法稳定、可靠、简便,适用于保健食品的分析。
【总页数】2页(P2572-2573)
【关键词】高效液相色谱法;淫羊藿甙;保健食品
【作者】廖一民
【作者单位】四川省疾病预防控制中心
【正文语种】中文
【中图分类】O657.72
【相关文献】
1.高效液相测定性衰型前列腺丸中淫羊藿甙含量 [J], 顾凤云;谢明杰
2.高效液相法测定回春液中淫羊藿甙的含量 [J], 邱海滨;周玉环;赵锦江
3.高效液相测定保健食品中染料木甙的含量 [J], 廖一民
4.反相高效液相法测定舒压片中淫羊藿甙的含量 [J], 陈明;刘燕
5.高效薄层扫描法测定复方淫羊藿口服液中淫羊藿甙的含量 [J], 石上梅;田金改因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量
高效液相色谱法测定淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量摘要淫黄胶囊是一种传统中药制剂，其中含有淫羊藿苷成分。
本文主要介绍一种简单可行的高效液相色谱法检测淫黄胶囊中淫羊藿苷含量的方法。
通过选择合适的色谱柱和流动相，确定了适宜的分离条件。
结果表明，该方法灵敏度高、精确度好、反应时间短、操作简便，有望用于淫黄胶囊的质量控制和生产监控。
引言淫黄胶囊是一种中药制剂，主要用于治疗男性阳痿、早泄等症状。
其中含有多种活性成分，其中最主要的是淫羊藿苷。
淫羊藿苷是一种天然生物活性化合物，已被证实对改善性功能障碍有明显作用。
因此，准确测量淫黄胶囊中淫羊藿苷含量具有重要意义。
目前，常用的淫羊藿苷测定方法有高效液相色谱法、气相色谱法、液相色谱质谱联用法等。
其中，高效液相色谱法具有操作简便、敏感性高、分离效果好等优点，在药品质量控制和生产监控中应用广泛。
本文旨在介绍一种高效液相色谱法测定淫黄胶囊中淫羊藿苷含量的方法。
通过优化色谱柱和流动相条件，实现对淫黄胶囊中淫羊藿苷的准确测定，并验证其可行性和有效性。
实验部分实验仪器和试剂实验仪器：高效液相色谱仪（Agilent 1200）试剂：淫黄胶囊（罗浮山远大中药饮片厂制造）；淫羊藿苷标准品（纯度：99%）。
样品处理取淫黄胶囊100克，粉碎，称取1.0克，精密吸取约10毫升乙醇，超声处理20分钟，滤取，将滤液定容至100毫升，摇匀。
色谱条件•色谱柱：ZORBAX SB-C18（4.6mm × 250mm，5μm）。
•流动相：甲醇-0.05%乙酸水溶液（46:54）。
•流速：1.0 ml/min。
•检测波长：250 nm。
•进样量：10 μL。
标准曲线制备取淫羊藿苷标准品适量，加入约10毫升乙醇中超声分散，定容至100毫升。
准确称取不同浓度的标准品溶液，分别进行高效液相色谱法检测，并绘制标准曲线，最终计算淫黄胶囊中淫羊藿苷含量。
样品检测取已处理好的淫黄胶囊样品，按照上述色谱条件进行检测，记录峰面积，根据标准曲线计算淫羊藿苷含量。
高效液相色谱法测定成骨胶囊淫羊藿苷含量
成 药 。０５，７ ２ ：１ ２ ８ ２０ ２ （ ） ２ ７－ １ ．
顶 空毛 细 管气 相 色 谱 法 测 定 环 磷 腺 苷 有 机溶 剂 残 留量
王建军 ， 杨
［ ． ］ 目的 摘 要
， 宁 ， 林 张利娜
４０ ６ ） ３０ ５
（． １武汉 市 第七 医 院药剂 科 ，３０ ２２ 湖 北 中医学 院药 学 院 ， 汉 ４０７ ；． 武
腈 乙酸 １
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医药 导报 ２０ ０７年 １ １月第 ２ 第 １ 期 ６卷 １
［ ２］ 钱 叶， 田永华 ．ＨＰ Ｃ法 测定强 力片 中淫羊藿苷 的含量 ［ ］ Ｌ Ｊ ．中
・１６ ３ １・
［ ］ 田洪根 ， ３ 崔俊 冈．高效液相色谱法测定强 骨壮腰蜜 丸 中淫羊 藿苷 含量 ［ ］ 医药导报 ， ０ ， （ ） ５ １ Ｊ． ２ ５２ ６ ： ． ０ ４ ３
［ 关键 词］ 淫羊 藿苷 ； 成骨胶 囊； 色谱 法 ， 高效液相
２２ 供试 品溶 液的制备 ．
取胶囊 内容物 １０ ， ． 精密称定 ， ｇ 置于
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２ 尊 ： … 。 色 条 的择 者采 参 文 ［中 羊 项 的 谱 件 选 笔 曾用 考 献１ 淫 藿 下 ］ 线 关 精 差 液 ０ｇ２ ｍ） 流 性 系 察 取 ‘‘？ ５ Ｌ 动 。， … ： ７ ０ ］ ＿ 流 ４－ ＂１ Ｔ ４ ￣
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高效液相色谱法测定龙凤宝胶囊淫羊藿苷的含量
ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｙ ｔ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｏ ｆ ｔ ｈ ｉ ｓ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ．
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龙风宝胶囊 收载于 《 中华人 民共和 国卫 生部药 品标 准》 中药成 方 制剂 第十 八册 ，为国 家 中药保护 品种 ，由淫 羊藿 、山楂 、党 参 、玉
竹 、肉苁蓉 、黄 芪、牡丹皮、冰片等９ 味 中药组成。具有补 肾壮 阳，健
（ 下转 １ ３ 页）
示人们缺 乏狂犬病 的相关 防治 知识 ，对狂 犬病的风 险认识不足 ，很多
淫羊藿中淫羊藿苷的高效液相色谱法测定含量
淫羊藿中淫羊藿苷的高效液相色谱法测定含量
贾学忠
【期刊名称】《中国卫生标准管理》
【年(卷),期】2018(009)019
【摘要】目的建立以高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷含量方法.方法鉴定淫羊藿供试品理化性质,并采用高效液相色谱法测定供试品淫羊藿苷含量,并进行阴性干扰试验、精密度与稳定性实验及重复性试验.结果供试品淫羊藿苷在0.09984～0.59904μg范围内线性关系良好并无隐性干扰,供试品溶液8 h内稳定性良好.结论高效液相色谱法测定供试品淫羊藿苷含量,供试品溶液制备过程简便易操作,含量测定结果准确可靠,可用于淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量测定.
【总页数】3页(P106-108)
【作者】贾学忠
【作者单位】吉林省四平市妇婴医院药剂科,吉林四平 136000
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定箭叶淫羊藿中淫羊藿苷的含量 [J], 杜永峰;陈金云;姚秉华
2.反相高效液相色谱法测定淫羊藿叶和浸膏中淫羊藿苷的含量 [J], 梁建英;陈钧;段更利;王龙;郑璐侠;黄建明;张海英
3.高效液相色谱法测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量 [J], 徐文芬;何顺志;黄敏;王悦云
4.高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量 [J], 王明权;毕志明;李萍;季晖;陈飞龙
5.高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量 [J], 朱升;欧海军;赵淑儿;左华庭;祝金龙
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高效液相色谱法测定龙凤宝胶囊淫羊藿苷的含量
高效液相色谱法测定龙凤宝胶囊淫羊藿苷的含量王力;林永凤【摘要】目的建立前龙凤宝胶囊的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法.色谱柱:Waters RP18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(23:77) ,流速:1.0 mL/min ,检测波长:270 nm ,柱温:40℃.结果淫羊藿苷在10~500μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.64%,RSD=0.3%(n=6).结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.%Objective To set up a method for quality control of Longfengbao Capsule.Method HPLC method was developed to quantitative determination. Column:Waters RP18 column(250 mm×4.6 mm, 5 μm).The mobilic phase: acetonitrile-Water(23:77). Flow rate: 1.0 mL/min. The wavelength for detection: 270 nm, The column temperature: 40℃.Results The calibration curve of Icariin had a good linear relationship in the range of 10~500 μg/mL(r=0.9999); the average of recovery was 99.64%, the RSD was 0.3%(n=6).Conclusion The method is simple, accurate and reproductive. It can be used for quality control of this preparation.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2015(013)013【总页数】2页(P11,13)【关键词】高效液相色谱法;龙凤宝胶囊;淫羊藿苷;含量测定【作者】王力;林永凤【作者单位】吉林市方正药业有限公司,吉林吉林132012;吉林市方正药业有限公司,吉林吉林132012【正文语种】中文【中图分类】R284.1龙凤宝胶囊收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第十八册，为国家中药保护品种，由淫羊藿、山楂、党参、玉竹、肉苁蓉、黄芪、牡丹皮、冰片等9味中药组成。
高效液相色谱法测定男宝胶囊中淫羊霍苷含量
高效液相色谱法测定男宝胶囊中淫羊霍苷含量
杜慧
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2008(17)22
【摘要】目的建立测定男宝胶囊中淫羊霍苷含量的方法.方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长为270 nm.结果淫羊霍苷进样量线性范围是4.5～144μg,平均加样回收率为99.29%,RSD为0.39%.结论 HPLC法简便、准确,可用于男宝胶囊的质量控制.【总页数】1页(P36-36)
【作者】杜慧
【作者单位】湖南省常德市药品检验所,湖南,常德,415000
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1;R286.0
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HPLC法测定健宝胶囊中淫羊藿苷含量
HPLC法测定健宝胶囊中淫羊藿苷含量
李维凤;牛晓峰;李延
【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》
【年(卷),期】2002(023)005
【摘要】目的建立健宝胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18(150mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.075molL-1磷酸溶液(25∶75),流速1.0mL*min-1,检测波长为270nm.结果淫羊藿苷进样量在0.06～0.30μm范围内,线性关系良好(r=0.9991),方法回收率为98.50%(n=5,RSD=1.20%).结论本方法准确、简便、快速,适合于该药的质量分析检验.
【总页数】2页(P504-505)
【作者】李维凤;牛晓峰;李延
【作者单位】西安交通大学药学院药剂学教研室,西安,710061;西安交通大学药学院药剂学教研室,西安,710061;西安交通大学药学院药剂学教研室,西安,710061【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
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高效液相色谱法测定精力来胶囊中淫羊藿甙的含量
高效液相色谱法测定精力来胶囊中淫羊藿甙的含量
王天山;潘扬;马国祥
【期刊名称】《南京中医药大学学报》
【年(卷),期】1997(000)005
【摘要】建立了反相高效液相色谱法测定精力来胶囊中淫羊藿甙含量的方法。
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定相；ＹＷＧＣ１８柱，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ，流动相，水－乙腈．检测波长；２７０ｎｍ，淫羊藿甙的平均回收率为９８．３８％。
本法简便，快速，重现性好，为精力来胶囊的质量控制提供了可靠的检测手段。
【总页数】3页(P279-281)
【作者】王天山;潘扬;马国祥
【作者单位】南京中医药大学中医药研究院;南京中医药大学中医药研究院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
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关 键词 ： 羊 霍苷 ； 宝胶 囊 ； 淫 男 高效 液 相 色谱 法 中 图分 类 号 ：２ ４ １Ｒ ８ ． Ｒ ８． ；２６０
文献 标 识 码 ： Ａ
文 章 编 号 ：０ ６ ９ １２ ０ ）２—０ ３ ０ １０ —４ ３ （０ ８ ２ ０ ６— １
Ｑ ａ ｔ ａｉｅ Ｄｅｅ ｍｉａｉｎ ｏ ｃ ｒ ｎ ｉ ｎ ａ ａ ｓ ｌ ｙ ＨＰ Ｃ ｕ ｎｉ ｔ ｔｒ ｎ ｔ ｆＩａ ｉ ｎ Ｎａ ｂ ｏ Ｃ ｐ ｕｅ ｂ Ｌ ｔ ｖ ｏ ｉ ｓ
动 相 为 乙腈 一水 （０： ０ ， 测 波 长 为 ２０ｎ 结 果 淫 羊 霍 苷 进 样 量 线 性 范 围是 ４ ５～１４ ｇ 平 均 加 样 回 收 率 为 ９ ．９ ， Ｓ 为 ３ ７ ）检 ７ ｍ。 ． ４ ， ９２％ Ｒ Ｄ
０ ３％ 。 论 Ｈ Ｌ ．９ 结 Ｐ Ｃ法 简便 、 准确 ， 用 于 男 宝胶 囊 的质 量 控 制 。 可
男 宝 胶 囊 是 由鹿 茸 、 马 、 参 、 海 人 当归 、 羊 霍 等 药材 制 成 的复 淫 方 制 剂 ， 有 壮 阳补 肾 的 功 能 ， 卫 生 部 药 品 标 准 ・中药 成 方 制 具 为《
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高效液相色谱仪 （ 国 Ｗａ ｒ 公司）淫羊藿苷对照品（ 美 ｔｓ ｅ 。 批号为 １０ ３ １７７—２０ １ ， ０ ４ ３ 中国药 品生 物制 品检定所 ） 乙腈 （ ； 色谱纯） 甲醇 ，
（ 析纯 ）重 蒸 水 ； 宝胶 囊 （ 号 为 ０ １０ ４ ０ ０ ０ ６ ０ ０ ０ ８ 分 ， 男 批 ６ １０ ，７２ ０ ，７ ４ １ ， ０ ０ ０ ４０ ０ ０ ２ 天 津 力 生制 药 股 份 有 限公 司 ） ７ ５０ ，７ ５ １ ， 。
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药 物鉴定
２０ 年第 ｌ 卷第２ 期 ０８ ７ ２
高效液相色谱法测定 男宝胶囊 中淫羊霍苷含量
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（ 南省 常德 市 药 品检验 所 ， 湖 湖南 常德
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摘要 ： 目的 建立测定 男宝胶囊 中淫羊霍苷含量的方法。 方法 采用高效液相 色谱 （ Ｐ Ｃ 法， Ｈ Ｌ ） 色谱 柱为 ｃｓ ２０ｍ －柱（０ ｍ× ． ｍ， ４ ６ｍ ５ ｍ） 流 ，
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剂（ 第十九册 ）收载 品种 ， 》 标准 中除性状 及常规检查项外 ， 仅有 当 归的薄层色谱鉴别。 了进一步控制质量 ， 为 笔者采用高效 液相色谱 （ Ｐ Ｃ） …对淫 羊 藿 中 淫羊 藿 苷 的 含量 进 行 了测 定 ， 道 如下 。 ＨＬ 法 报
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