医院抗肿瘤药物临床合理应用培训考核试题

医院抗肿瘤药物临床合理应用培训考核试题
共20题，1-2题为单选，3・20题为多选。

1、医疗机构抗肿瘤药物临床应用管理的第一责任人：（）
A肿瘤科主任
B药事管理科主任
C分管院长
D医疗机构主要负责人
2、特殊情况下抗肿瘤药物循证医学证据采纳级别最高：（）
A、其他国家或地区药品说明书中已注明的用法（
B、国际权威学协会或组织发布的诊疗规范
C、国家级学协会发布的诊疗规范和临床路径等
3、抗肿瘤药物包括以下：（）
A、化学治疗药物（）
B、分子靶向治疗药物（正，
C、免疫治疗药物（
D、内分泌治疗药物（
4、抗肿瘤药物临床应用管理办法中主要内容：（）
A、实行药物分级管理
B、强调药物循证使用（Tla笞条）
C、重视药物治疗方案的规范制订案
D、明确监管措施:5、抗肿瘤药物分级管理依据：（）
A安全性、
B、可及也
c、经济性α三
D、有效性I
6、抗肿瘤分级管理类别：()
A、特殊使用级抗肿瘤
B、普通使用级抗肿瘤药、
C、限制使用级抗肿瘤药
D、非限制使用级抗肿瘤药
7、限制使用级抗肿瘤药具有哪些特点：()
A、药物毒副作用大，纳入毒性药品管理，适应证严格，禁忌证多，须由具有丰富临床经验的医务人员使用;1
B、上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物;
C、价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物;,
D、疗效好
8、本院抗肿瘤药物分级管理依据包括：()
A、在国内上市2年以内的抗肿瘤药物，
B、免疫检查点抑制剂L M)
C、泛靶点且非一线治疗的抗肿瘤药物( W)
D、口服制剂单月均费用在1.5万及以上，注射剂单月费用在2万及以上案)
E、在同类药物中，价格相对较高且易不合理使用的抗肿瘤药物(
9、合理用药包括：()
A、医保内用药
B、说明书内用药( ，
C'指南内用药
D、医疗机构备案后超说明书用药10、超说明书用药应该遵循原则：（）
A、在尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下;I ）
B、医师取得患者明确知情同意后；
C、可以采用药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法实施治疗。

合茶）
D、医疗机构应当建立管理制度，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核，严格
规范医师用药行为;（东）
E、须经所在医疗机构药事管理与药物治疗学委员会和伦理委员会批准并备案后方可实施。

（正确答幺）
H、新型抗肿瘤药物指导原则：（）
A、病理组织学确诊后方可使用㈠—；）
B、部分需靶点检测后方可使用
C、体现患者治疗价值v-j
D、严格遵循适应证用药
E、特殊情况下的药物合理使用
F、重视药物相关性不良反应（,
12、特殊情况下抗肿瘤药物的使用权应当满足条件：（）
A、三级医院授权的具有高级专业技术职称的医师＜J呵―
B、充分遵循患者知情同意原则（—；）
C、并且应当做好用药监测和跟踪观察（
13、实施已备案的超说明书用药应告知患者或者家属哪些内容：（）
A、用药理由
B、治疗方案
C、预期效果以及可能出现的风险
D、征得患者或其家属的知情同意14、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会应针对超说明书用药开展：（）
A临床用药监测I
B、评价（
C、超常预警工作（
15、超说明书用药须经所在医疗机构哪些部门批准：（）
A、药事管理与药物治疗学委员会
8、伦理委员会」：钓
C、科学技术委员会
16、抗肿瘤药物临床应用应当遵循：（）
A、安全（
B、有效（）
C、经济的原则（询；）
17、抗肿瘤药物杀灭肿瘤细胞途径：（）
A、细胞杀伤（
B、免疫调控Q
C、内分泌调节（K确答案）
18、二级以上医疗机构应当定期对本机构抗肿瘤药物哪些相关人员进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核：（）
A、医师「
B、药师（Q
0护士（；'）
D、行政管理人员
19、医疗机构应当加强对本机构医师处方权的授予、考核等管理，明确可以开具限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物处方的医师应当满足的条件：（）
A、专业（西―）
B、职称（
C、培训「
D、考核情况
E、技术水平
F、医疗质量I
20、重视药物相关性不良反应的内容包括：（）
A、医疗机构应当建立药品不良反应、药品损害事件监测报告制度I-J1''!∙>Λ'）
B、按照国家有关规定向相关部门报告（
C、临床医师和临床药师应当密切随访患者的用药相关毒性，并及时上报不良反应，尤其是严重的和新发现的不良反应（。