桑泛素基因的克隆和表达

桑泛素基因的克隆和表达
高维锡;庄艳;常润磊;邹宁
【期刊名称】《烟台大学学报（自然科学与工程版）》
【年(卷),期】2009(022)004
【摘要】根据桑(Morus bombycis)泛素基因编码区的序列(DQ839402.)设计特异引物,用RT - PCR方法克隆桑泛素基因的编码区.序列分析表明,该编码区长240 bp,编码79个氨基酸,软件分析推测编码蛋白的相对分子量和等电点分别为8.74 kD
和7.16.通过同源建模获得了桑泛素基因编码蛋白的理论三维结构.将桑泛素基因与pET - 32a(+)连接,构建原核表达载体pET - 32a - ub,经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21(DE3) 中获得高效表达,并经western bolt 印迹证明实现了原核表达,为进一步研究其作用机理奠定基础.
【总页数】4页(P264-267)
【作者】高维锡;庄艳;常润磊;邹宁
【作者单位】烟台职业学院,山东,烟台,264670;山东师范大学,生命科学学院,山东,济南,250014;烟台职业学院,山东,烟台,264670;华南农业大学,林学院,广东,广
州,510642;山东师范大学,生命科学学院,山东,济南,250014;鲁东大学,生命科学学院,山东,烟台,264025
【正文语种】中文
【中图分类】Q78
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