AKTA pure中文说明书

教材内容
一、ÄKTApure层析仪简明操作规程 (3)
二、仪器常见维护保养 (5)
1.每日维护 (5)
2.每周维护 (5)
3.每月维护 (6)
三、ÄKTApure手动命令介绍 (7)
1.开机 (9)
2.实验前的准备 (10)
3.手动命令控制层析实验 (14)
4.校正 (30)
5.清洗与关机 (32)
四、脱盐演示实验 (35)
1. 实验准备 (36)
2. 准备收集器 (40)
3. 手动运行实验 (40)
4. 编辑方法自动运行脱盐实验 (43)
5. 结果分析与讨论 (45)
6. 清洗与关机 (45)
五、方法编辑 (48)
1.凝胶过滤方法编辑 (50)
2.离子交换方法编辑 (58)
3.层析柱CIP方法编辑 (63)
4.Column Preparation方法编辑 (65)
六、Evaluation (67)
1.打开结果 (68)
2.显示效果更改 (69)
3.曲线积分 (70)
4.查看数据点 (72)
5.结果对比 (73)
6.结果导出 (75)
一、ÄKTApure层析仪简明操作规程
1、开机
打开仪器的主电源，打开电脑电源。

待仪器自检完毕（主机控制面板白灯常亮）。

双击桌面上UNICORN图标，进入操作界面。

2、准备工作溶液和样品
所有的工作溶液和样品必须经过0.45µm的滤膜过滤（样品也可高速离心后取上清使用）。

缓冲液需在使用前用低频超声脱气15 min。

3、清洗及管道准备
首先将A1管道入口放入平衡缓冲液（binding buffer）中，将B1管道入口放入洗脱缓冲液（elution buffer）中，在system control窗口点击工具栏内的manual，选择execute manual instructions→pump →pump A wash和pump B wash，选中A1和B1入口，点击execute。

泵洗完成后自动停止。

4、安装层析柱
在manual instructions里选择pump→system flow，输入流速1 ml/ml，insert；选择Alarms→alarm pre column pressure，设置high alarm（输入填料的耐受压力，可在填料说明书中查到），insert，execute。

待Injection Valve的1号位管道流出溶液后，将管路接入柱子的上端，稍微拧紧后将柱下端的堵头卸掉接入管道，连上紫外流动池。

5、开始纯化：
1）选择检测波长，Monitors→Wavelength→UV1, UV2, UV3 (可以只打开一个波长) 等待柱子平衡好了（观察UV、COND、pH的数值和变化趋势）就可以准备上样。

此时将紫外调零，选择Monitors →auto zero UV，exectue。

2）用样品环上样：将样品吸进注射器，推掉气泡，从injectionValve的3号位推入, 上样后不要取下注射器。

在manual instructions里选择flowpath→injection Valve→inject，execute。

3）用泵上样：将A2入口放入样品中，manual instructions里选择flowpath→A inlet→A2, insert, flowpath→injectmark, insert, execute待样品上完后，在manual instructions里选择flowpath→A inlet →A1,使用平衡缓冲液继续清洗柱子。

2), 3)任选一种方式
4）洗脱：上样后用平衡缓冲液尽量将穿透峰洗回基线。

在manual instructions里选择pump→gradient，按照自己的工艺选择target B（100％）和length（10CV）。

5）设定收集：
选择Fraction collection→Fractionation, 选择收集管tube type，输入每管收集体积，exectue。

结束固定体积收集选择Fraction collection→Stop fractionation，exectue。

6、清洗泵及卸下层析柱：
将A1和B1入口放入纯水中，启动pump wash功能冲洗A泵和B泵及整个管路。

然后再将A1和B1入口放入20％乙醇中，同样操作让乙醇充满整个管路。

给系统一个慢流速，设置系统保护压力，然后先拆柱子的下端接头，在滴水的状态下将堵头拧上。

再拆柱子上端接头，拧上上端堵头。

整个过程防止气泡进入层析柱。

7、关闭电源：
从软件任一窗口File命令栏中点击退出。

关闭ÄKTA主机电源，关闭电脑电源。

通用电气医疗集团生命科学部
二、仪器常见维护保养
1.每日维护
1）系统（System）
•清洁擦拭外表，防止试剂或结晶的盐腐蚀设备
•使用完毕，须用水将系统冲洗干净，之后再用20%乙醇清洗系并保存所有的流路
2）pH计（pH electrode）
•使用前校正pH计（一定要先校正pH7）
•用后将pH计拆下放入保护液（1:1 pH 4 buffer和1 M KNO3，或pH4.0 的饱和KCl溶液）。

3）系统泵（Pump）
•检查泵头周围是否渗漏，如果泵头有渗漏或是流量不准确，联系工程师。

•更换缓冲液时，需排尽泵头里的残存气泡，否则会影响流速的准确性。

2.每周维护
1）在线滤器（On-line filter）
•清洗过滤片，如有必要须更换过滤片，否则会形成很高的压力，流速降低。

2）缓冲液筛网（Inlet filters）
•检查溶液入口的筛网是否很脏，如有必要须更换。

3）泵后腔冲洗系统
•更换泵后冲洗液（20%乙醇）。

•如果冲洗液瓶中液体量增加，说明泵头密封圈渗漏，须更换。

•如果冲洗液不循环，说明单向阀堵塞或损坏，需要清洗或更换。

3.每月维护
1）压力检测器（Pressure)
•零点校正（pressure offset)。

2）紫外监测器(UV Monitor)
•用注射器推10%的表面活性剂（如Decon90,Deconex11,DBS25, SDS等）注入紫外流动池，停留20分钟，用水冲洗。

•用注射器推甲醇或1M NaOH注入紫外流动池，停留20分钟，用水冲洗。

3）pH/电导检测器(pH/C Monitor)
•清洗流动池：拆下pH电极，用1M NaOH清洗pH和电导流动池30分钟，用水冲洗。

4）系统清洗（System cleaning）
•按时清洗系统或在遇到问题时清洗系统。

用1M NaOH 或甲醇执行SystemWash指令，之后立即用水将NaOH或甲醇冲洗干净。

三、ÄKTApure手动命令介绍
I.培训目的
本教材是为ÄKTApure新装机用户培训而编写，您可以在本教材中学到UNICORN 7控制软件的基础知识以及如何通过UNICORN 7来控制ÄKTApure系统。

通过本次培训您将掌握以下方面的内容：
通过手动命令完成层析实验
∙仪器设备: ÄKTApure设备以及安装有UNICORN 7的电脑
∙缓冲液准备：在培训中用到的各种溶液都要经过0.22 µm滤膜过滤，且通过真空抽滤或超声（至少15 min ）除去气泡
∙样品准备：经0.22 µm 针头滤器过滤以去除颗粒性物质
III.讲解重点（必须向客户传递的信息）
✧System Control页面的组成
✧层析通用实验流程：平衡-上样-清洗-洗脱-再生
✧样品和缓冲液进行脱气、过滤的重要性
✧更换缓冲液时以水做中间过渡的重要性
✧泵洗命令的作用
✧连接层析柱时必须设置报警压
✧连接层析柱时液液接触避免气泡
✧手动命令结果保存位置
✧上样方式和注意事项
✧不同收集方式的好处和注意事项
✧线性洗脱和阶段洗脱的特点
✧常用右键工具
✧压力和pH的校正方式
✧实验结束后清洗柱子和系统的重要性
1.开机
1)先打开ÄKTApure电源，当控制面板上的Power灯稳定不再闪烁时打开电
脑，双击电脑桌面上的UNICORN 7图标打开软件
2)选择用户，输入密码（如果进行了设置），点击OK进入软件
3)在任务栏中将出现四个软件窗口，单击系统控制（System Control）
如果System Control窗口没有自动弹出，可在任意打开的窗口中点击Tools > System Control打开
4)进入System Control窗口，点击Connect to Systems，在弹出的对话框中选中
已连接的系统名称，点击OK确认连接
2.实验前的准备
2.1缓冲液准备
所有层析用的缓冲液及样品都需要用0.22 µm的滤膜过滤，并对缓冲液进行脱气处理（如超声波脱气或者负压脱气）
2.2泵头抽气
如果缓冲液进口管是空的或者有太多气泡，此时需要手动排气。

在泵头上方的抽气螺母上连接一个注射器，拧松螺母并抽气。

泵头内的气泡也是导致压力和流速不稳定的主要原因，也需要采用这种方式来排除泵头内的气泡
2.3泵冲洗
1)将进口管转移到缓冲液中：将缓冲液进口管从20%乙醇保护液中转移去离子
水中进行泵冲洗，然后再转移到相应缓冲液瓶中再进行泵冲洗
2)在System Control界面的Manual下拉菜单中选择Execute Manual Instructions
3)在跳出的Manual instructions窗口中，选择Pumps > Pump A wash，选择需要
冲洗的缓冲液入口，点击Execute，进行泵的自动冲洗
2.4安装柱子
1)在Flow path命令组中选择Column position , 在Position下拉框中选择柱子
需要连接的位置, 在Flow Direction复选框中选择溶液流向，点击Insert
2)在Pumps命令组中选择System flow, 在Flow rate一栏中输入一个较小的流
速如0.5- 1 ml/min, 点击Insert
3)在Alarms命令组中选择Alarm pre column pressure, 根据所使用柱子的耐受
压设置High alarm，如0.3 MPa，点击Insert。

点击Execute后将执行插入的所有命令
4)在柱位阀的相应位置上连接一根PEEK管，待PEEK管的出口有持续液体流
出时，除去层析柱的上堵头，将层析柱柱头与连接管出口相连，但不要拧紧，因为此时出口尚未打开
5)除去层析柱下堵头，并将层析柱出口连接到柱位阀的相应位置上，然后拧紧
上接头
6)点击End，完成准备工作
3.手动命令控制层析实验
3.1平衡
1)为了完整保存手动命令运行结果，在Manual instruction 界面中选择Save
result as后的Browse按钮
选择保存的路径，输入结果文件名，点击OK即可
2)检查缓冲液入口是否在合适的溶液中，在Alarm pre column pressure命令输
入框中输入高压报警值，譬如0.3 MPa，点击Insert插入命令
3)在Pumps命令组中的System flow命令的输入框中输入层析柱的平衡流速，
点击Insert
4)在Flow path命令组中的Column position下选择层析柱位置及液流方向，点
击Insert插入命令
5)如果检测器默认的三个检测波长不是自己需要的，可进入Monitors命令组在
Wavelength命令的输入框中输入您需要的波长，并且可以通过选定UV2和UV3后面的Off复选框来关闭这两个波长，点击Insert插入命令
6)点击Execute执行所有插入的命令，系统开始对层析柱进行平衡
7)在层析柱平衡完成时，上样前通常还会做一个紫外调零的动作。

在Monitors
命令组中选择Auto zero UV，点击Execute执行
3.2 上样
根据上样体积的大小，可以有3种上样方式:
3.2.1使用样品环上样（上样体积5ml以内）
1)将合适的样品环连接于上样阀的LoopF与LoopE口上，用注射器抽取平衡
缓冲液，从Syr上样口推入，冲洗样品环
2)用注射器吸取稍大于样品环体积的样品，将注射器内的样品从Syr口推入，
注意不要将气泡推入样品环
3)在Flow path命令组中的Injection valve中选择Inject，按Execute执行
4)待上样完成后（完全上样通常需2倍以上样品环容积的缓冲液流过），将上
样阀状态切换为Manual load，点击Execute执行，完成上样
3.2.2使用Superloop上样（适合上样体积1 ml至150 ml）
1)将Superloop连接于上样阀上，注意Superloop的上端连接到上样阀的LoopE
位置，下端连接到LoopF位置
2)从Syr口打入样品，将样品阀状态改为Inject开始上样，通过Superloop上的
刻度计算上样体积，当Superloop内的活塞达到预定刻度时，将样品阀的位置改为Manual load，完成上样
3.2.3用系统泵上样（适合上样体积大于100 ml）
1)首先使用平衡缓冲液泵洗A2入口，然后将A2缓冲液进口管放入样品中，
确保进口管中没有气泡，在Flow path命令组中的Inlet A命令中选择A2点击Insert
2)插入Flow path命令组中的Injection mark，点击Execute执行，样品就会由
A2进口管进入层析柱
3)达到预计的样品体积时，将A泵进口管再更改为A1，就完成了上样
（需要强调系统泵上样对泵的寿命不利，在线滤器容易堵）
3.3设置组分的收集方式
组分的收集可以采用组分收集器收集，也可以采用出口阀收集。

采用组分收集器收集可以分为固定体积收集和按峰收集
3.3.1固定体积收集
1)在Flow path命令组中将出口阀Outlet valve的位置由Waste改为Frac
2)在Fraction collection命令组中的手动收集命令Fractionation中设置每管收集
的体积（或时间）Fraction size，点击Execute执行
当收集的样品还没有达到设定的体积，而需要换到下一管时，可以执行Feed tube命令进行跳管
3)当需要停止收集时，执行Stop fractionation命令或者在Fraction size中输入0，
点击Execute执行
3.3.2按峰收集
1)首先需要设定峰的判断标准，在Peak fractionation parameters命令中选择
Signal source为UV1（或者其它），Mode选择为Level（或者slope），在Start level输入框中输入峰的判断标准，一旦紫外吸收值达到设定值就会触发组分收集器进行收集
2)在Peak fractionation命令中输入Fraction size，点击Insert，后点击Execute
执行
3)需要停止峰收集的时候执行Stop peak fractionation
4)如果希望按照外接检测器（譬如视差检测器）的吸收峰来进行峰收集，在选
择判断峰的标准时需要选择Fraction collection > Peak fractionation
parameters > Signal source > Analog in 1, 在Start level中输入临界电压值来启动峰收集
3.3.3使用出口阀进行大体积收集
除了Frac和Waste位置外，出口阀V9-O还有10个出口，都可以用来进行不同组分的大体积收集。

在Fraction collection > Fractionation in outlet valve 命令中选择Start position，并输入收集的组分数以及每个组分的收集体积，点击Execute执行
3.4洗脱
对于吸附性层析往往需要改变洗脱液的洗脱强度来实现分离，这就需要在洗脱时A、B泵相互配合来实现。

在Pumps命令组中的Gradient中输入目标洗脱缓冲液的比例，如果是阶段梯度洗脱在Length中输入0 min，B的比例立即达到设定值；
如果需要线性梯度洗脱，在Length中输入时间，洗脱液将会在设定的时间内逐渐达到设定的比例
3.5其他命令
3.5.1工具栏中的命令
1)在层析实验过程中可以通过点击工具栏中的Pause按钮让系统暂停
点击Continue，继续
2)Hold只有在运行自动程序时起作用，点击Hold，系统将维持现有状态运行，
直至点击Continue后继续运行后续程序
3)系统控制窗口有四个窗格组成，窗格的相对大小可以通过拖动边界线来实现，
并且可以有选择的显示窗格
4)如果需要断开该ÄKTA与计算机之间的连接可以点击断开连接按钮
3.5.2系统属性选项卡
1)点击工具栏中的属性按钮
2)启动属性选项卡，在曲线选项卡中可以调整在曲线窗口中显示的曲线
3)在曲线类型和颜色选项卡中选择用哪种颜色和类型的曲线标志哪一个参数
4)在X轴选项卡中设置X轴是以体积还是时间为显示单位以及固定X轴显示
范围还是可变X轴范围
5)在Y轴选项卡中可以设置Y轴的显示哪一数据以及显示范围
3.5.3右键工具
1)在层析过程中，我们可以随时通过框选图谱的某一部分放大图谱，以便观看，
如果需要恢复到原来的状态，可以点击右键后在悬浮框中选择Undo Zoom 或者Reset Zoom
2)如果需要查看曲线上的某一点的坐标值，可以右键点击后选择Vertical
Marker，图谱中将会出现一条垂直的Marker，鼠标按住Mark进行拖动，在显示框中显示的就是曲线上点的坐标值，鼠标点击曲线窗口上部的图例，Marker就会显示相应曲线上的坐标
3)右键点击并选择Copy to Cliboard可以将现有图谱拷贝到剪切板上，进而可
以粘贴到word等文档中
4.校正
如果需要对各种检测器（pH、电导、压力）进行校正，请在System Control窗口中的System下拉菜单中选择Calibrate
1)如果需要校正pH探头，在Monitor to calibrate下拉框中选择pH，点击下边
的Prepare for calibration并在pH for buffer 1一栏中输入标准液1的pH值
使用注射器向pH阀中注入约10 ml pH标准液1，待Current value读数稳定后点击Calibrate，然后向pH阀中注入去离子水对其进行清洗
在pH for buffer 2一栏中输入标准液2的pH值，使用注射器向pH阀中注入约10 ml pH标准液2，待Current value读数稳定后点击Calibrate
slope和asymmetry反应了电极的状态，如果slope > 80% 且asymmetry 在±
60 mV范围内，则电极状态良好，否则需要对电极进行清洗或更换
2)如果发现层析系统的压力检测不准确（譬如在没有流速的情况下仍然显示有
一定的压力），需要对压力感受器进行校正，在Monitor to calibrate下拉框中选择System pressure
将泵头抽气旋钮拧松，确保压力感受器不受任何压力
点击Reset pressure对压力进行归零
5.清洗与关机
程序运行结束后需要手动清洗并保存系统和层析柱
1)将缓冲液A1、A2、A3、A4、B1 的入口都放入经脱气的去离子水中，分别进
行泵清洗（见2.2.3）
2)将缓冲液A1、A2、A3、A4、B1 的入口都放入20%乙醇中，分别进行泵清
洗（见2.2.3）
3)在Manual instruction窗口中，选择Pump > System flow，设置Flow rate 为
1 ml/min, 点击Insert
4)在Manual instruction窗口中，选择Alarms > Alarm pre column pressure，
设置High alarm 为0.3 MPa，点击Insert，然后点Execute
5)在Manual instruction窗口中，选择Flow path > Column position，选择
Position 1，选择溶液流向为Down flow，点击Execute
6)待液体流出后，先拧松柱子上接头，将下接头从柱位阀上拧下，并拧上柱子
的下堵头
7)拧下柱子上面的接头并拧上柱子的上堵头
8)在System Control界面命令栏中点击End，结束清洗
9)在任一UNICORN 7软件窗口中点击File > Exit UNICORN退出软件
10)关闭ÄKTApure电源
四、脱盐演示实验
I.培训目的
本教材是为ÄKTApure新装机用户培训而编写，您可以在本教材中学到UNICORN 7控制软件的基础知识以及如何通过UNICORN 7来控制ÄKTApure系统。

通过本次培训您将掌握以下方面的内容：
✧使用脱盐柱对蛋白样品进行缓冲液置换
✧熟悉手动命令和编程运行
II.培训准备
∙仪器设备: ÄKTApure设备以及安装有UNICORN 7的电脑
∙缓冲液：20 mM Tris-HCl, pH 8.0, 经过0.22 µm滤膜过滤，且通过真空抽滤或超声（至少15 min ）除去气泡
∙其余溶液：去离子水；20% 乙醇水溶液（v：v）
∙蛋白样品：大肠杆菌表达的带 6 X His 标签的重组绿色荧光蛋白GFP (His-GFP)，经0.22 µm 针头滤器过滤
∙层析柱：5 ml Hitrap desalting column
实验耗材：5 ml 注射器，1 ml 样品环，15 ml 离心管
III.讲解重点（必须向客户传递的信息）
✧脱盐柱的意义和优势
✧实验前对样品环进行清洗
✧层析柱连接方式
✧脱盐柱的上样量
✧各曲线意义
✧现场编辑脱盐实验运行程序
✧实验后层析柱和系统的维护
IV.培训内容
1. 实验准备
1.1开机
1)先打开ÄKTApure电源，控制面板上的power灯稳定不再闪烁时，打开电脑，
双击打开UNICORN 7软件
2)点击OK进入软件，打开系统控制（System Control）窗口
1.2泵冲洗
1)将缓冲液管A1 插入到20 mM Tris-HCl, pH 8.0缓冲液中，在System Control
窗口选择Manual > Execute Manual Instructions
2)在跳出的在Manual instruction窗口中选择Pumps >Pump A wash，选择Inlet
为A1，点击Execute，进行泵冲洗
1.3安装柱子
1)在Manual instruction窗口中，选择Flow path > Column position , 按连接需
要选择柱位，例如选择Position 2，选择溶液流向为Down flow，点击Insert
2)在Manual instruction窗口中，选择Pumps > System flow, 设置Flow rate 为
0.5-1 ml/min，点击Insert
3)在Manual instruction窗口中，选择Alarms > Alarm pre column pressure，设置
High alarm 为0.3 MPa，点击Insert，然后点击Execute执行
4)在柱位阀2A口连接上一根PEEK连接管
5)待连接管的出口有持续的液体流出且无气泡的情况下，除去层析柱的上堵头，
将层析柱柱头与连接管出口相连，但不要拧紧
6)除去层析柱下堵头，待层析柱出口有持续的液体流出，且无气泡的情况下，
将层析柱出口连接到柱位阀的2B口上
7)拧紧上接头，将流速调整为5 ml/min，对层析柱进行平衡至少5个柱体积
8)平衡完毕后，单击Pause 暂停
1.4样品环的安装与清洗
在上样阀的LoopF与LoopE口连接上1 ml 的样品环，用注射器抽取缓冲液, 连接到上样阀的Syr口上，推入缓冲液以清洗样品环，可重复几次
1.5上样
用注射器吸取约1.5 ml的样品，排除气泡后，连接到上样阀的Syr口上，将注射器内的样品推入，并将注射器保留在上样阀上
2. 准备收集器
在收集器内按顺序放入一定数量的15 ml 收集管，调整悬臂到1号位
3. 手动运行实验
1)在Manual instruction窗口中，选择Flow path > Injection valve，上样阀选择
为Inject 状态，点击Insert
2)在Manual instruction窗口中，选择Flow path > Outlet valve，选择出口阀位
为Frac
3)在Manual instruction窗口中，选择Fraction collection > Fractionation，设置
Fraction size 为2 ml，点击Insert
4)在Manual instruction窗口中，选择Pumps > System flow, 设置Flow rate 为5
ml/min，点击Insert
5)在Manual instruction窗口中，点击Save result as 后面的Browse
6)在弹出的对话框中选择结果存储位置，输入文件名，点击OK
7)点击Execute执行上述命令
8)约2 min后，待紫外与电导峰均出现后，点击工具栏中的End，停止实验
4. 编辑方法自动运行脱盐实验
1)首先创建一个Desalting方法
2)在Method Settings里面选择使用的脱盐柱和柱位
3)在Sample Application中填写上样体积和收集方式
4)在Elution中设置洗脱和收集方式
5)编辑方法结束，点击保存。

开始运行。

5. 结果分析与讨论
1)切换到Evaluation 窗口中，选择保存的结果并打开
2)现场讨论：
∙紫外与电导峰分别代表什么？
∙哪些收集管中包含样品？
6. 清洗与关机
程序运行结束后需要手动清洗系统和层析柱，并将二者保存在20%乙醇中。

1)将缓冲液A1的入口放入经脱气的去离子水中，进行泵洗，待泵洗结束后，
用去离子水清洗柱子：在Manual instruction窗口中，选择Pump > System flow，设置Flow rate 为5 ml/min，点击Insert
2)在Manual instruction窗口中，选择Alarms > Alarm pre column pressure，设置
High alarm 为0.3 MPa，点击Insert，然后点Execute
3)在Manual instruction窗口中，选择Flow path > Column position，选择
Position 2，选择溶液流向为Down flow，点击Execute
4)运行5倍柱体积后，暂停
5)将缓冲液A1的入口放入经脱气的20% 乙醇水溶液中，进行泵洗
6)待泵冲洗结束后，机器会自动继续之前5 ml/min 的流速，用20% 乙醇水溶
液清洗柱子
7)待运行5倍柱体积后，先拧松柱子上接头，将下接头从柱位阀上拧下，并拧
上柱子的下堵头
8)拧下柱子上面的接头并拧上柱子的上堵头
9)在System Control界面命令栏中点击End，结束清洗
10)在任一UNICORN 7软件窗口中点击File > Exit UNICORN退出软件
11)关闭ÄKTApure电源
五、方法编辑
I.培训目的
本教材是为ÄKTApure新装机用户培训而编写，您可以在本教材中学到UNICORN 7控制软件的基础知识以及如何通过UNICORN 7来控制ÄKTApure系统。

通过本次培训您将掌握以下方面的内容：
✧通过编辑方法设置自动运行的程序
II.培训准备
仪器设备: ÄKTApure设备以及安装有UNICORN 7的电脑
III.讲解重点（必须向客户传递的信息）
✧如何创建新的方法
✧拖拽的方式进行实验阶段编辑
✧如何自建并保存层析柱信息
✧压力控制模式的优点
✧各阶段中Watch功能的应用
✧Column wash的意义
✧线性洗脱和阶段洗脱的设置方法
✧不同收集方式的设置
✧层析柱CIP方法的编辑
✧Ni柱再生方法的编辑（针对有经验客户选讲）
IV.培训内容
在任务栏中点击进入Method Editor窗口
如果任务栏中没有Method Editor窗口，可以在任意已打开的UNICORN 7窗口中点击Tools，选择Method Editor打开
在工具栏中点击Create a new method，启动方法编程
在Predefined Method下拉框中选择层析实验的类型，包括：亲和层析、离子交换、疏水、反相以及凝胶过滤等
1.凝胶过滤方法编辑
1)在Predefined Method下拉框中选择层析实验的类型Gel Filtration (GF)。