药筛名词解释整理

1、药物筛选（drug screening):从天然或合成的化合物中对可能作为药物的物质
进行初步生物活性的检测和试验，从中筛选出高效的先导化合物，即具有进一步研究和开发前途的物质，然后对其分子进行结构改造或修饰，以研制出具有新型结构和更强药理作用的新药。

2、药物筛选模型（drug screening model):是用于证明某种物质具有某种药理
活性的模型。

这些模型是寻找和发现药物至关重要的条件。

3、受体：能特异性识别生物活性物质和药物等配基物质，并与其结合引起效应的
细胞成分，是存在于细胞膜上、胞浆或细胞核内的大分子蛋白质-糖蛋白或脂蛋白。

4、高通量筛选(High throughput screening，HTS)技术是指以分子水平和细胞
水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千万样品检测，并以相应的数据库支持整个体系运转的技术体系。

5、高内涵筛选（High Content Screening, HCS）技术是指在保持细胞结构和
功能完整性的前提下，多通道、多靶点同时检测被筛样品对细胞形态、生长、分化、迁移、凋亡、代谢途径及信号转导各个环节的影响，在单一实验中获取大量与基因、蛋白及其它细胞成分相关的信息，确定其生物活性和潜在毒性的过程。

6、脂水分配系数（lipid-water partition coefficient）P是药物在正辛醇（1-
octanol）中和水中分配达到平衡时浓度之比值，即P＝C O /C W，常用log P 表示，log P＝ log（C O/C W）。

7、优势构象（preferential conformation）：理论上一个分子可以有无数构象
式同时存在，但由于分子中较大基因（或原子）的立体障碍，一些构象需要克服的立体能垒大而存在的可能性较小，而以分子势能最低的构象存在的可能性最大。

我们称分子势能最低的构象为优势构象（preferential
conformation），一般由X-射线结晶学测定的构象为优势构象。

8、药效构象（pharmacophoric conformation）：因为相互作用能量的影响，
药物和受体结合时，药物本身不一定采取它的优势构象。

这是由于药物分子与受体间作用力的影响，可使药物与受体相互适应达到互补，即分子识别过程的构象重组，因此我们把药物与受体作用时所采取的实际构象为药效构象
（pharmacophoric conformation）。

9、构象等效性（conformational equivalence）：药物分子的基本结构不同，
但可能会以相同的作用机制引起相同的药理或毒理效应，这是由于它们具有共
同的药效构象，即构象等效性（conformational equivalence），从而以相
同的作用方式与受体部位相互作用。

10、先导化合物（Lead compound）：又称原型物（Prototype），简称先导物
（Lead），是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性的化学结构。

11、虚拟筛选（Virtual screening）：用计算机筛选的方法称为虚拟筛选，或称
in silico筛选，成为in silico-in vitro-in vivo模式。

用一系列“基于知识的
滤片”对虚拟库“筛选”，以“浓缩”出能够满足预定标准的化合物。

这些滤片包括
类药性(drug like)，药代动力学性质，毒性，知识产权问题以及与受体的互补
性或与配体的相似性等，是通过数据库搜寻和计算化学实现的。

12、前药（prodrug）：泛指一类体外活性较小或无活性，在体内经酶或非酶作用，
释出活性物质而发挥药理作用的化合物。

13、软药（Soft drug）：是指一类本身有治疗效用或生物活性的化学实体，当在
体内起作用后，经预料的和可控的、通常为一步反应的代谢作用，转变成无活
性和无毒性的化合物。