右兰索拉唑的合成研究

右兰索拉唑的合成研究
许立群;李立
【期刊名称】《化学与生物工程》
【年(卷),期】2014(31)4
【摘要】以2-巯基苯并咪唑与2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐为原料,经缩合得到2-{[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲硫基}苯并咪唑,再经钒-酒石酸酯催化的过氧化氢异丙苯不对称氧化制得手性质子泵抑制剂右兰索拉唑,总收率为35％.该合成方法条件温和、操作简便、收率较高,易于工业化应用.
【总页数】3页(P26-28)
【作者】许立群;李立
【作者单位】荆楚理工学院化工与药学院,湖北荆门448000;荆楚理工学院化工与药学院,湖北荆门448000
【正文语种】中文
【中图分类】TQ460.31
【相关文献】
1.右兰索拉唑N-氧化物杂质测定及毒性分析 [J], 杜益;张营;汪玉馨;孟长虹;谭力;张玫;陆益红
2.R-(+)-兰索拉唑的合成研究 [J], 杜有国;宗在伟;陈祥峰
3.右兰索拉唑缓释胶囊治疗糜烂性食管炎的临床疗效观察 [J], 康东;白晶;郭锐芳;董琳;刘晗;冶正财
4.HPLC法对注射用右兰索拉唑中有关物质的测定 [J], 张余霞;谭定渊;史朝晖
5.HPLC法对注射用右兰索拉唑中有关物质的测定 [J], 张余霞;谭定渊;史朝晖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。