心肌肥厚相关信号通路的研究进展

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［ｏ１］杨细媚，阳安，祥辉，．于序列分析的天蚕素Ａ文万等基串连融合表达载体的构建［］生物技术通报，０９１Ｊ．２０，：
７．６
［９ＲｚｏｙＦＳａｏＤ，ｏｓ，ｔａＴｅａｔａｔｒｌ１］ｏｇｎｉ，ｚｂＫｃｉＢｅ１ｈｎｉｃｅｉｓ．ｂａｅｆｃｏｒｌｅｉｎｉａｔｒｌｅｔｅＡ３ＡＰＪ．ｆｔｆｐｏｉ￣ｃａｔｃｅｉｐｉ一Ｏ［］ｅａｎｒｈｂａｐｄ
2非经典wnt信号通路包括wntjnk通路又称细胞极性通路wntjnk通路可激活低分子量gtpases如racrhocdc42rockjnk15wntca该通路由g蛋白介导通过激活下游pk理生理反应16有研究通过观察dishevelled1基因缺失的小鼠14后发现结扎动脉所致的压力负荷导致的心肌肥厚反应减弱并且在分子水平gsk3akt活性增加catenin水平降低此试验首次证明阻断wntfrizzled信号通路可以减轻压力负荷介导的心肌肥厚1718在主动脉结扎致小鼠心肌肥厚模型中发现catenin的下调将导致心肌肥厚
ｔｅｅｈｎｏ，００９，ｌ２８４（）：７５８７．
［４ｉＡＹ，ｅｔｕｅｘＤ，ｏｇＡＶ，ｔａＨｕｎｂｔ－１］ＬｕＤｓｍｉＷｎｏｕｅ１．ｍａｅａ
ｄｆｎｉ－ｒｄｃｉｎｉｅａｉｏｙｅｓｒｇｌｔｄｂｎｅｅｓｎ２ｐｏｕｔｋｒｔｃｔｓｉｅｕａｅｙｉｏｎｎ
ｈｂｉｐｐｉｅｉＥｃｅｉｉｃｌＢ２（Ｅ）Ｊ．ｈｎｙｒｅｔｓｈｒｈａｏｉＬ１Ｄ３［］Ｓｅｇｄｄｎｃ
ＷｕＧｏｇＣｈｎｅＢｏ２０２（）９５ｎｅｇＸｕａ，０９，５７：７．
重庆医学２１００年１０月第３９卷第２０期
２５８０
Ｄｐｄｓｏｈｕｎｃｌｎｃｅｉｅｕ［］Ｐｐｉｅ，ｅｒｅｆｔｅｈｍａｏｏｉｐｔｌｍＪ．ｅｔｓｉｈｉｄ
２０，４１）１６．０３２（１：７３
分析［］农业生物技术学报，０８１（）３０Ｊ．２０，６３：８．［６ａ，ｉＤｓｎａｄｓｎｈｓｆｇｉｉ２ｆｓｎ１］ＦｎＢＬＮ．ｅｉｎｙｔｅｉｏＭａａｎｕｉｇｓａｎｏ
ｐｏｅｎｇｎｕｔｂｅｆｒａｍａｒｔｉｅｅｓｉｌｏｍｍａｉｎｅｐｅｓｏｙｔｍａｌｘｒｓｉｎｓｓｅａ
ｇｎｎｏｉｇｓｏｔｎｄＬｆｉＢ（－５）Ｍｅｉｔｅｅｅｃｄｎｈｒｅｅｃｎ１１一ｌｉ５１ｔｎ（－２）
［５１］赵昆，思国，春来，．抗菌肽Ｂｃ一ａ５￣ｅｅｓ刘王等牛ａ７Ｂｃ一ｄｆｎｅ串联基因在昆虫杆状病毒系统中的表达及其产物的活性
［］Ｃｅ，ｎＬ，ｈａｇＩｅａ．ｌｉｇａｄｅｐｅ— ８ｈｎＧＨＹｉＪＣｉＨ，ｔ１Ｃｏｎｎｘｒｓｎｎ
ｓｏｆａｔｂｃｅｉｌｇａｌｃｏｅｒｃｎｆｏｉｎｏｎｉａｔｒａｏｔａｔｆｒｉｉｒｍＥｓｈｒｈａｃｅｉｉｃ
－．ａｓｅｉＲｅ，０９１（）９．Ｉ］Ｔｒｎｇｎｃｓ２０，８１：９ＪＥ７１］袁红艳，艳非，明光，．源阳离子抗菌肽ｈＡＰ１韩朱等人Ｃ一８
ｃｌＡ４４Ｄ３ｐｙＳｅｐｅｓｎｓｓｅ［］ＪＦｏｏｉＤ９（Ｅ）ＬｓｘｒｓｉｙｔｍＪ．ｏｄｏ
［］ＣｌｏｓａＭ，ｉｋ，ｏｄ，ｔａ．ｕｉｃｔｎａｄ６ｅｉｗｒＧｎｅａＩＧｌａＪｅ１Ｐｒｉｉｎｋｃｆａｏ
ｃｒｃｅｉａｉｉｈｔｐｅｔｄｅｒｍａｌｒａｍｅｌｅｌｈａａｔｒｚｔｏｎｏｆｅｇｐｉｓｆｏＧｌｅｉｌｏｎｌａ
Ｐｒｐｎ，００３６：１ｏＥｘＰｕ２４，１．
［８１］文阳安，细媚，朴，．抗菌肽Ｐ３基因重组腺病杨李等携Ｒ９
毒的构建及抗胞内伤寒菌研究［］中国人兽共患病学Ｊ．
报，０９，１１２０２：３．
Ｐｏ，０８，１１）２２．ｒｔ２０７（２：５３
真核表达载体的构建与表达［］中国生物制品学杂志，Ｊ．
２０，０２：７０７２（）８．
ｒ］ＲｏＸＬ，ｎＣＡｎｖｌａｒｒｌｕｅｏｉｖ９ａＣ，ｉ］．ｏｅｃｒｅｍｏｅｌｆｒｇｌ — ＳｉｉｃｈｈｅｅｅｐｅｓｎｏｅｔｅａｔｉｉｓｈｒｈａｃｌＪ．ｌｘｒｓｉｆｐｉｎｉｏｃｉＥｃｅｉｉｏｉ］ｏｐｄｂｔｓｎｃ［
ｔｒｕｉ，ａｔｉ，ｎｈｔｔ．ＩｅｅｔｔｎＪ．ｅｌｋｎｂｃｅａａｄｔｅｓｅｏｄｆｒｎｉｉ［］Ｊｅｄｒａｆｆａｏ
Ｉｖｓｒｔｌ２０１８２２５ｎｅｔＤｅｍａｏ，０２，１（）：７．
ｉｎｅｌｍｐＥ］Ｐｐｉｓ２０，８５３ｍｍｕｅｈｍｏｙｈＪ．ｅｔｅ，０７２：３．ｄＥ］ＢＰ，ｅｇＸ，ｈｎＡ．ｌｎｎｎｘｒｓｉｎｏ７ｉＣＦｎＪＳａＳＣｏｉｇａｄｅｐｅｓｆａｏ