挂网药品及新药入院工作程序

挂网药品及新药入院工作程序
挂网药品及药品经营（配送企业）企业应按以下程序选择。

一、选择挂网药品原则挂网药品公布后，医院将尽快召开院药事管理与药物治疗学委员会，选择本单位适用的品种、规格。

（一）、选择的药品应具有较好的性价比，临床应用疗效好，质量优先，价格相对较低。

（二）、选择经营良好的企业
1、通过 GSP 认证；
2、企业具有一定的规模。

年销售额高，在库品种多，有急救药品供应能力；
3、具有良好的配送能力；
4、企业信誉良好；
5、医疗机构其他认为合理的原则。

二、选择新药（即首营品种，本院未使用过的品种）的原则（一）、申请新药的内容：
1、新药的通用名、商品名、英文名、剂型、规格、生产厂家、最高零售价。

2、是否医保目录药品；
3、对本院未使用过该通用名的新药，应有该药的特点，与同类品种的比较（包括药物作用、不良反应、患者使用依从性、价格）；对本院已有相同通用名的新药，应与该药的价格、患者使用依从性及生产企业的品牌比较。

（二）、新药入院的条件：
1、优先考虑的条件：
(1)是社会医疗保险目录内的药品，属于挂网目录内的药品。

(2)是本院尚未购入使用的新通用名的药品。

(3)是对于本院已使用通用名的药品，应注意选择不同价格层次，
满足不同人群的需求（如原研制药与国产药）；不同的剂型规格，满足儿童、老年人用药；不同的给药途径，方便患者使用。

(4)由医院参加新药临床研究的疗效可靠的产品。

(5)对于本院已有使用的药品（相同通用名、剂型、规格），在质量、价格比上与新药相比有较大差异时，可考虑选择新药，同时停止使用原药品。

2、原则上不与引入的新药
(1)是根据《处方管理办法》有关一品两规的规定，本院已有与新药具有相同通用名、剂型、规格的药品，新药只是生产企业不同，且与新药相比，质量、价格比基本相似的新药。

(2)是临床疗效不可靠的新药。

(3)是其他本院认为不宜引入的新药。

（三）、新药的审批程序：
1、由临床科室到药剂科领取《新药申请表》，申请的新药应经相关临床科室组织医师讨论同意，《新药申请表》经所在科主任批准（签名）后申报。

2、临床科室将《新药申请表》填写完毕后交回药剂科备案。

3、药剂科将临床科室提出的申请整理汇总，编制药药事管理与药物治疗学委员会讨论药品目录，内容应包括：每个品种的商品名、通用名、剂型、规格、报销属性、申请科室、生产厂家、最高零售价、医院现有相同（或同类）品种的比较。

4、由药剂科负责人或申请科室负责人介绍新药有关情况，药事管理与药物治疗学委员会同意的方可批准购入新药。