药剂科医疗质量评价体系与考核标准[1]

3
2、中药药房应配备技术负责人，负责中药药房质量管理工作。
无ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ术负责人不得分。
3
3、中药药房能满足临床需要。
未按要求执行不得分。
3
4、中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮制的中药材，应切实按医疗要求及时进行加工，以保证中药汤剂质量。中药方剂必须按标准要求配准剂量，不能以手代秤，凭经验“一手抓”。
未按规定执行不得分。
5
3、精神药品、毒性药品、麻醉药品账目要日清月账。
未按规定执行不得分。
7
4、毒、麻、精药品管理具体要求见特殊药品管理内容。
未按规定执行不得分。
5
五、临床药师管理与持续改进（150分）
150
1、设立药物咨询门诊，为广大患者服务。
1、科室应专设药物咨询门诊，临床药师负责患者药物咨询服务。
3
3、急诊药房能24小时满足临床需要，急救药品准备充分。
未按要求执行不得分。
8
4、急诊处方随到随取，其余按先后秩序配发。
未按要求执行不得分。
7
5、急症药房其他管理要求与门诊、住院药房管理要求相同。
未按要求执行不得分。
5
3、中药药房管理。
1、科室设置独立的中药药房，人员相对固定，配备合理，独立排班。
抽查排班记录，未按要求执行不得分。
无相关围手术期抗菌药物管理记录不得分。
9
4、协助临床药师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析反馈药物安全信息。
1、对本院新进的药物品种和接受进行临床观察任务的品种，临床药师应深入临床，重点观察其疗效与不良反应情况，确保临床用药安全，并将收集的资料反馈有关部门。
无药物不良反应的监管不得分。
6
2、与临床医师共同做好新药上市后安全性和有效性的临床观察，做好收集、整理、分析和反馈工作。
无相关分析及反馈不得分。
6
5、提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识。
1、开展合理用药教育，宣传用药知识，指导患者安全用药。
未进行相关培训不得分。
6
2、临床药师应承担本院药师、医师和社会医师以及来院实习、进修生的药学知识培训教学任务。
未开展相应座谈会或讲座不得分。
5
3、定期组织临床科室，开展有关合理用药的座谈会或讲座，提高临床合理用药水平。
无相关分析、整理及统计不得分，未向临床进行反馈不得分。
9
5、抗菌药物的使用管理，每月对抗菌药物的使用进行抽查，主要针对抗菌药物的分级管理，氟喹诺酮的使用等抗菌药物重点监测项目。
未按规定对抗菌药物进行监督管理记录不得分。
8
6、围手术期抗菌药物的管理：每月对外科围手术期抗生素使用进行抽查，指导临床围手术期药物的安全使用。
八、专科医疗治疗与持续改进（100分）
100
1、医学专业技术。
1、已开展的药学专业项目，能充分满足临床需要。
未按规定执行不得分。
25
2、积极增加医学专业项目，满足临床医疗技术发展。
未按规定执行不得分。
25
2、二级医院评审技术指标。
1、科室必须完成二级医院评审技术指标。
未按规定执行不得分。
50
总分：科室负责人：
未在规定时间内做出回复不得分。
5
4、承担医师、护士、病人提出的用药咨询服务。急救用药咨询应尽快作出解答，一般用药咨询于1~3日作出解答。
未按规定执行不得分。
5
6、结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。
1、结合临床药物治疗实践，进行用药调查，开展合理用药、药物评价和药物利用研究。
未按规定执行不得分。
查看处方评价表，未按规定执行不得分。
8
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
抽查处方保存情况，未按规定执行不得分。
5
8、科室应定期对医师进行《处方管理办法》内容的宣讲与培训，并做好记录。
未按规定执行不得分。
1、临床药师要面向临床、面向患者，直接参与临床用药，审核用药医嘱或处方。
未按规定执行不得分。
6
2、参与医师选用适宜的药品和适当的用法、用量，协助临床医师选药和合理用药。
未按规定执行不得分。
6
3、参加日常性医师查房、会诊和病例讨论，对重点患者应建立临床医师查房制，并书写药历，参与危重患者的救治和药物治疗方案的拟订与实施。
未建立相关制度不得分。
20
2、科室应对医疗用毒性药品划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂。
未按要求执行不得分。
15
3、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。
未按要求执行不得分。
15
4、供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。每次处方剂量不得超过两日剂量。
未按要求执行不得分。
8
5、中药药房其他管理要求与门诊、住院药房管理要求相同。
未按要求执行不得分。
5
4、处方管理。
1、严格执行卫生部《处理管理方法》、《医院处方点评管理规范（试行）》和《处方管理暂行规定》。
未按要求执行不得分。
5
2、科室应有具有处方权的医师和具有调剂权的药师签名或者专用签章式样，并留样备查。
10
9、药房应保持清洁卫生，储药柜应清洁整齐，药品放置固定地点，标签醒目易认。爱护药房的公共设施及设备。
未按要求执行不得分。
3
2、急诊药房管理。
1、科室设置独立的急诊药房，人员相对固定，配备合理，独立排班。
抽查排班记录，未按要求执行不得分。
3
2、急诊药房应配备负责人，负责急诊药房质量管理工作。
无技术负责人不得分。
未按要求执行不得分。
15
5、调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方保存2年备查。
未按要求执行不得分。
15
七、临床制剂和药学研究管理（100分）
抽查留样资料，无留样记录不得分。
7
3、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
未按规定执行不得分。
7
4、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
未按要求执行不得分。
10
8、第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
未按要求执行不得分。
10
2、医疗用毒性药品管理。
1、科室必须建立健全保管、验收、领发、核对等医疗用毒性药品相关制度。
100
2、药学研究管理。
1、开展药师管理规范化、标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平。
未按要求执行不得分。
30
2、开展药学伦理学教育，遵循职业道德，改善并不断提高药学研究质量。
未按要求执行不得分。
40
3、药学研究必须尊重受试者的隐私权和知情权，不得损害受试者利益。
未按要求执行不得分。
30
未按规定执行不得分。
10
4、充分掌握与临床用药有关的药物信息，为义务人员和患者提供及时、正确、准确、清楚的用药信息与咨询服务。
未按规定执行不得分。
8
3、进行治疗药物监测，设计个性化给药方案。
1、开展治疗药物检测（TDM），并依据患者临床和药动学、药效学特点，设计个体化给药方案。
未按规定执行不得分。
8
药剂科医疗质量评价体系与考核标准[1]
D
7、按照规定认真做好药品领用计划，并将所领药品认真核对无误后归类摆放好。
未按要求执行不得分。
8
8、定期检查在库药品质量，清理过期、变质和近效期的药品，并按规定处理。按时进行库存盘点，认真做好盘点报表。
检查在库药品，发现过期、变质和近效期药品未按规定处理不得分。
未按规定执行不得分。
5
5、出库时必须进行质量检查，同时要双人核对。
未按规定执行不得分。
6
6、过期、破损和失效药品不得出库。
未按规定执行不得分。
5
2）退药的管理。
1、卫生部《医疗机构药事管理暂行规定》指出：为保证患者用药安全，药品一经发出不得退还。
未按规定执行不得分。
5
2、患者用药后：①引起严重的药物不良反应的；②治疗过程中药物治疗方案需要改变的；③需进一步住院治疗或出院等，可以进行退药。
未按要求执行不得分。
8
六、特殊药品管理与持续改进（150分）
150
1、麻醉、精神药品管理。
1、科室建立保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度，并认真执行。
未按规定执行不得分。
6
2、科室设置有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。
未按规定执行不得分。
6
3、应定期对执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，方能授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。
未按规定执行不得分。
6
4、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。
未按要求执行不得分。
10
5、对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
未按规定执行不得分。
6
5、药师应当对处方用药适宜性进行审核，处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师并记录，按照有关规定上报。
未按规定执行不得分。
8
6、科室应当建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。
5
5、药库管理。
1）药品入/出库管理。
1、科室应有专人负责药品入/出库管理，账目清楚，随时被查。
未按规定执行不得分。
8
2、入库药品必须符合卫生行政部门相关规定。
未按规定执行不得分。
5
3、药品验收时必须专人负责核对药品的名称、厂家、数量、规格、批号及有效期。
未按规定执行不得分。
6
4、药品出库应遵循“先产先出、近期先出”和按批号发货的原则。
2、临床药师应深入临床对重点病例进行数据解释，需进行用药方案调整的病例，应在认真查阅病历与观察病情后，协同主管医师重新修订给药方案。
未按要求执行不得分。
10
3、ADR监测是临床药师深入临床的重要工作内容，临床药师每月不得少于1次深入临床了解与收集有关ADR情况，并有记录。
无相关记录不得分。
8
4、对收集到的ADR报告进行因果评定分析和整理统计入档后按时向国家ADR监测中心报告，并及时向临床反馈ADR的有关信息。
未按要求执行不得分。
10
6、科室应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
未按规定进行保存不得分。
12
7、麻醉药品和第一类精神药品应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专柜应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
未按规定执行不得分。
3
2、临床药师按时上班，不随意停诊，不随意顶替，更不允许进修生、培训生、实习生上药物咨询门诊。
未按规定执行不得分。
3
3、设立药物咨询专线。
未设立专线不得分。
3
4、临床药师门诊服务时间及服务专线应向社会公布。
未向社会公开不得分。
3
2、深入临床，对药物临床应用提出改进意见；参与查房和会诊，对药物治疗提出建议。
严格掌握退药指正。未按要求执行不得分。
17
3、退药时必须核对原处方，并检查药品的完整性，核对发放批号，以确保本院药品质量。
未按规定执行不得分。
5
3）特殊药品的管理。
1、精神药品、毒性药品、麻醉药品严格按照特殊药品的管理规定进行管理。
未按规定执行不得分。
5
2、做到专人负责、专用处方、专人专锁保存、专用账册、专人登记。
8
2、进行临床药学研究，为提升药物治疗水平提供科学的监测或实验数据。
未按规定执行不得分。
7
3、组织定期或不定期参与临床用药分析。向临床提供药学情报资料，介绍新药品种、药物知识、药学进展，当好医生用药参谋，同时了解临床用药情况和需求，收集药品不良反应，积极配合医生制定合理的给药方案，主动参与会诊，积极提出建议。