生物柴油检测标准

生物柴油检测标准
生物柴油的理化指标及测定方法
生物柴油主要由C、H、0三种元素组成。

作为柴油的替代燃料，生物柴油应当满足柴油的使用要求，才能保证其作为燃料使用。

因此，评价生物柴油是否可以作为柴油的替代燃料，首先应当看其是否具有同矿物柴油相近的性质，主要有以下几方面的性质和考察指标：
① 良好的燃烧性能——十六烷值；
② 良好的蒸发性能——馏程及馏出温度；
③ 良好的常温和低温流动性能——黏度、密度及冷滤点；
④ 良好的安全性——闪点、燃点；
⑤ 对发动机无腐蚀——酸度及酸值；
⑥ 良好的动力性能——热值。

其次，受生产原料和工艺影响的生物柴油特有指标，如甲醇含量、甘油含量、游离脂肪酸、磷
含量等。

1．1 十六烷值(CN值)
燃烧性能是评价燃料油品质的重要指标，而CN值是衡量燃料在压燃式发动机中燃烧性能好坏的重要指标。

柴油机属压燃式发动机，要求柴油喷入气缸与压缩空气相混和后，在高温高压条件下自燃，并在气缸中燃烧作功。

柴油的CN值影响整个燃烧过程。

CN值低，则燃料发火困难，滞燃期长，发动机工作时容易爆震；而当CN值过高时，反而会因滞燃期太短而导致燃烧不完全、发动机功率降低、耗油增加和冒黑烟等后果。

一般认为，适宜的柴油CN值应为45—60，可以保证柴油均匀燃烧，热功率高，耗油量低，发动机工作平稳，排放正常。

根据Harrngton和Gerhard 等人的研究，碳链长度的增加有助于CN 值的提升，而不饱和双键数目的增加则会使CN值有所降低。

生物柴油的CN值比普通矿物柴油要略高，通常为50—60之间。

CN值的测定有“临界压缩比法”“延滞点火法”和“同期闪火法”，我国国家标准(GB386-64)规定采用“同期闪火
法”。

2 馏程(95％ )
生物柴油是由一系列复杂的脂肪酸甲酯组成的混合物，因而与纯化合物不同，没有一个固定的沸点，其沸点随气化率的增加而不断升高，因此生物柴油的沸点以某一温度范围表示，这一温度范围称沸程或馏程。

柴油的馏程是保证柴油在发动机气缸内迅速蒸发气化和燃烧的重要指标。

为保证良好的低温启动性能，要有一定的轻质馏分，使其蒸发速度快，有利于形成可燃混合气，燃烧速度快。

我国轻柴油指标规定，95%的馏出温度不得高于360—365℃。

馏程的测定方法采用GB255—64。

3 运动黏度
运动黏度是衡量燃料流动性能及雾化性能的重要指标。

运动黏度太高，流动性就差，会使成油困难，同时喷出的油滴的直径过大，油流射程过长。

使得油滴有效蒸发面积减少，蒸发速度减慢，还会引起混合气组成不均匀，燃烧不完全，燃料消耗量大。

而黏度过低时流动性会过高，会使燃料从油泵的柱塞和泵筒之间的空隙流出，致使喷入气缸的燃料减少，发动机效率下降。

同时雾化后油滴直径过小，喷出油流射程短，不能与空气均匀混合，燃烧不完全。

一般认为黏度在1.9—6.0mm ／s之间适合做柴油机燃料使用。

生物柴油的碳链长度一般为l4—20个碳原子，而矿物柴油为8一l0个碳原子。

因此生物柴油的黏度要比矿物柴油稍高一些(如表1)。

将生物柴油以一定比例与矿物柴油或其他溶剂混合，可以有效降低其黏度并改善其低温性能。

运动黏度的测定可按GB／T265—88进行。

4 密度
油品密度的大小对燃料从喷嘴喷出的射程和油品的雾化质量影响很大。

0号柴油的密度约为
0.83 g／cm ，2号柴油约为0.85g／cm ，生物柴油的密度比柴油略高2%-7% ，一般在
0.86—0.90s／cm 之间，详见表1。

密度的测定一般采用GB5526-85规定的方法。

5 闪点及燃点
油品在规定条件下加热到它的蒸气与火焰接触发生闪火时的最低温度，称为闪点；油品在规定条件下加热到能被接触到的火焰点着并燃烧且不少于5s时的最低温度，称为燃点。

测定油品闪点的意义是：①从油品的闪点可以判断其馏分组成的轻重，一般来说，油品蒸气压越高，馏分组成越轻，其闪点越低；② 闪点是油品(汽油除外)的爆炸下限温度，即在此温度下油品遇到明火会立即发生爆炸燃烧。

闪点可以鉴定油品发生火灾的危险性，燃点越低，燃料越易燃。

生物柴油的闪点最小值为110cI=。

闪点的测定有闭口杯法(GB／T261-83)和开口杯法(GB／T267-88)。

6 酸度及酸值
油脂的酸度(值)是指中和单位质量油脂中的酸性物质所需碱的量。

柴油的酸度对发动机的工作状况影响很大，酸度(值)大的柴油会使发动机内积炭增加，造成活塞磨损，使喷嘴结焦，影响雾化和燃烧性能；酸度(值)大还会引起柴油的乳化现象。

酸度和酸值是衡量油品腐蚀性和使用性能的重要依据。

通过酯交换制备的生物柴油，仅含有极微量的脂肪酸、环烷酸等有机酸和硫等，酸值较低，一般在0．5mgKOH／g 以下，远低于优质柴油的酸度值(5mgKOH／g)。

酸值的测
定可采用GB／T14489．3—93规定的方法。

7 热值
热值是生物柴油应用于发动机的基本衡量指标，关系到发动机的动力性能。

生物柴油的质量热值比矿物柴油低10％左右(见表1)，但其密度高于矿物柴油，因此其体积热值仅低于矿物柴油3％～4％。

而进入柴油机缸内的能量正是以燃油系统每个循环所供给的燃油体积热值来计算的。

生物柴油直接应用于柴油机，在每个循环供油量不变的情况下，功率只比燃用柴油略低，而其含氧性却可以大幅降低黑烟排放。

热值测定可采用GB384—81规定的方法。

8 碘值
油脂的碘值为每100g油脂吸收碘的克数。

碘值的高低反映油脂的不饱和程度，碘值越高则不饱和程度越大。

通过碘值的测定，可以计
算出油脂中混合脂肪酸的平均双键数，而不饱和键的多少又与生物柴油的燃烧性能、运动黏度、冷滤点等有关，因此碘值可以在一定条件下判断生物柴油的性质。

然而，低不饱和度的生物柴油，其碘值低，CN值高，但低温性能差，而高不饱和度的生物柴油，则碘值高，CN 值低，但低温性能优异。

这样，碘值、CN值和低温性能就存在相互矛盾的关系。

目前已有研究，用基因工程技术可培育出CN值较高的油脂资源。

碘值测定方法
可参阅GB5532-85。

9 酯含量
生物柴油是由各种油脂经酯交换反应制备的脂肪酸甲酯，因而测定其甲酯含量及结构就可以确定生物柴油的纯度，这对于生物柴油的质量控制具有重要意义。

酯含量的测定可采用仪器分析的方法，如气相色谱等，也可参照国家标准GB／T 14489．3—93或GB5534-85。

10 硫含量
硫含量对发动机尾气排放有很大影响，低硫燃料油对排放控制主要有两方面作用：直接减少颗
粒和SO：排放；确保各类柴油汽车的颗粒物和NO 排放控制的工作效能。

硫含量的测定可按
GB38O—77规定的方法进行。

1 1 水分和灰分
水分的存在对生物柴油的燃烧性能有很大影响，还会对柴油机产生腐蚀作用。

水分还会提高生物柴油的化学活性，使其容易变质，降低存储稳定性。

生物柴油中的灰分主要为残留的催化剂(碱催化)和其他原料中的金属元素及其盐类，限制灰分可以限制生物柴油中无机物如残留催化剂的含量等。

水分和灰分的测定可分别按GB6283—86(卡尔一费休氏法)和GB 508—65进行。

12 残炭
油脂在隔绝空气的情况下加热时会蒸发、裂解和缩合，生成一种具有光泽鳞片的焦炭状残留物即为残炭，主要由油品中的胶质、沥青质、多环芳烃及灰分形成。

残炭量的高低直接影响油品的稳定性、柴
油机焦炭量、积炭等。

残炭的测定可按GB／68—87规定的方法进行。

13 腐蚀性
腐蚀性是影响生物柴油使用的重要指标。

生物柴油作为一种溶剂可以逐渐溶解人造橡胶，使过滤器和喷口堵塞。

腐蚀试验是将紫铜条放入油品中，50cI=下放置3h，然后观察铜片的变化，它与硫含量有很大关系。

测定方法参照GB378—64。

14 甲醇含量
生物柴油的生产过程要用大量的甲醇，而甲醇与酯类是互溶的，尽管大部分甲醇都在后续工艺中回收，但仍有微量残存于生物柴油成品中，所含的微量甲醇和甘油会使与之接触的橡胶零件逐渐溶解，进而影响发动机的正常工作。

甲醇含量的测定可采用气相色谱及分光光度法等。

15 游离甘油和总甘油
生物柴油中甘油含量的高低取决于酯交换的工艺过程。

甘油酯的高黏度是生物柴油在启动和持久性上产生问题的主要原因，甘油酯特别是甘油三酯会在喷嘴、活塞和阀门上产生沉积。

许多国家的生物柴油标准均要求游离甘油小于0.02％，总甘油小于0.25％。

游离甘油和总甘油的
测定通常采用皂化-高碘酸氧化法或比色法。

16 磷含量
生物柴油中高的磷含量会使燃烧排放物中的颗粒物增加，并影响汽车尾气催化剂的性能。

植物油的磷含量主要取决于油脂精炼的程度，深度精炼的油脂每升只含有几毫克磷，而粗油和水化脱胶油的含磷量可达lOOmg／L。

对磷含量的测定文献报道有分光光度法。

GB5534-85植物油脂检验皂化价测定法
出处：本站整理日期：2003-9-13
中华人民共和国国家标准植物油脂检验皂化价测定法GB 5534-
85 Inspection of vegetabl
e oils Methods for determination o
f saponification value 本标准适用于商品植物油脂皂
化价的测定。

1 仪器和用具1.1 锥形瓶：250ml；1.2 滴定管；
1.3 回流冷凝管；1.4 恒温
水浴锅；1.5 电炉；1.6 吸管，25ml;1.7 天平：感量0.001g；1.8 烧杯、试剂瓶等。

2 试
剂2.1 精馏乙醇：称取硝酸银2g，加水3ml，注入1L乙醇中，竭力振荡。

另取氢氧化钠3g，溶
于15 mL热乙醇中，冷却后注入主液,充分摇动,静置1～2周,待澄清后吸取清液蒸馏；2.2 中性
乙醇；2.3 0.5N氢氧化钾乙醇溶液；2.4 0.5N盐酸标准溶液；2.5 1％酚酞乙醇溶液。

3 操
作方法称取混匀试样2g（W，准确至0.001g）注入锥形瓶中，加入0.5N KOH乙醇溶液25ml，
接上冷凝管，在水浴锅上煮沸约30min，煮至溶液清澈透明后，停止加热，取下锥形瓶，用10ml
中性乙醇冲冷凝管下端，加5滴酚酞指示剂，趁热用0.5N盐酸溶液滴定至红色消失为止。

同
时进行空白试验。

4 结果计算皂化价按下列公式计算：(V2 - V1) ×N×56.1皂化价(mgKOH/g油) = ━━━━━━━━━━
W 式中：V1--滴定试样用去的盐酸溶液体积，ml; V2--滴定空白用去的盐酸溶液体积，m l; N--盐酸溶液的当量浓度；W--试样重量, g； 56.1--氢氧化钾的毫克当
量。

双试验结果允许差不超过1.0mgKOH/g油，求其平均数，即为测定结果。

测定结果取小数
点后第一位。

------------------------------------------附加说明: 本标准由中华人民共和
国商业部提出。

本标准由商业部粮食储运局负责起草。

本标准主要起草人高修吾、杨浩然、吴
艳霞、吕桂芬。

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