正溴丁烷的结构确证总结汇报
正溴丁烷制备总结
正溴丁烷制备总结引言正溴丁烷（1-bromobutane）是一种有机化合物，化学式为C4H9Br。
它具有溶解力强、挥发性小等特点，广泛应用于有机合成、溶剂、去垢剂等领域。
本文将总结正溴丁烷的制备方法及相关注意事项。
制备方法正溴丁烷的制备可以通过以下几种方法实现：1. 乙醇和正丁溴化钠的反应此方法是制备正溴丁烷的常见方法之一。
具体步骤如下：1.准备乙醇和正丁溴化钠。
乙醇一般选用无水乙醇，正丁溴化钠需在惰性气体保护下保存。
2.将乙醇加入反应瓶中，并加热至回流状态。
3.在回流过程中，将正丁溴化钠逐渐加入反应瓶中，同时继续回流。
4.反应结束后，冷却反应瓶，将产物进行分离和提取。
2. 1-丁醇和三溴化磷的反应此方法也常用于正溴丁烷的制备。
具体步骤如下：1.准备1-丁醇和三溴化磷。
三溴化磷具有强臭味且具有腐蚀性，请注意避免直接接触。
2.在惰性气体保护下将1-丁醇加入反应瓶中。
3.将三溴化磷逐渐加入反应瓶中，并充分搅拌。
4.将反应瓶进行加热，维持反应体系在适当温度下进行。
5.反应结束后，冷却反应瓶，将产物进行分离和提取。
注意事项在正溴丁烷的制备过程中，需要注意以下几点：1.安全操作：涉及到有机合成的实验过程，安全操作至关重要。
实验者应穿戴好实验服、手套、护目镜等防护设备，并严格遵守实验室的安全规定。
2.避免暴露：正溴丁烷具有挥发性，操作过程中应尽量避免暴露在空气中。
实验室应保持良好的通风条件，以减少溶剂对操作人员及环境的损害。
3.选择适当的溶剂：在制备过程中，需要选择适合的溶剂来促进反应的进行。
不同反应可能需要不同的溶剂，实验者应根据具体实验要求选用适当的溶剂。
4.控制反应条件：反应过程中的温度、时间等条件的控制对于产品的纯度和产率都有重要影响。
实验者需要通过实验设计和有机合成的基本原理，合理控制反应条件。
5.合理处理废弃物：在制备过程中产生的废弃物需要进行合理处理，遵循环境保护要求。
有机废物应进行分类、妥善封存，以免对环境造成污染。
正溴丁烷的制备实验报告2篇
正溴丁烷的制备实验报告2篇正溴丁烷的制备实验报告（一）实验目的：1.掌握加热反应、制备正溴丁烷的基本操作技能；2.理解反应机理，从实验中获得产物如何制备及其纯度的判断方法。
实验原理：正溴丁烷，又称1-溴丁烷，为一种无色透明液体，常温下密度为1.264g/mL，熔点为-112.2℃，沸点为101℃。
在有机合成中，正溴丁烷常作为试剂和中间体，在许多反应中都很重要，如格氏试验、Wurtz反应、Williamson合成等。
制备正溴丁烷的方法有多种，本实验采用最常用的一种方法：1-丁醇与HBr的加热反应。
此反应的化学方程式为：C4H9OH+HBr->C4H9Br+H2O实验操作：1.准备材料：1-丁醇、无水HBr、沸石粉末、蒸馏水、饱和NaHCO3溶液、饱和NaCl溶液。
2.实验装置：装置如图所示，由反应瓶、冷却管、加热器、磁力搅拌器、温度计等组成。
3.反应操作：称取2.9g（0.03mol）1-丁醇，加入反应瓶中，加入12mL无水HBr，加入适量沸石粉末（用于吸收H2O），在磁力搅拌下加热至85℃左右。
反应完毕后加入20mL蒸馏水，过滤收集产物。
获得产物后进行干燥与分离、提纯。
4.产物分离：将所得混合物注入分液漏斗中，加入30mL 饱和NaCl溶液，摇匀后放置。
由于水相与有机相两者密度不同，因此可在两相间形成一个明显分界面。
根据比重可知，有机相正溴丁烷为下层，水相为上层，直接分离即可。
5.干燥提纯：将所得有机相注入干净无水漏斗中，加了少量CaCl2颗粒，摇匀后取出CaCl2颗粒，再将所得正溴丁烷置于滤纸上包裹干燥。
此时产物即为干净的正溴丁烷。
6.检测产物：取少量干净正溴丁烷，放入试管中，加入适量饱和NaHCO3溶液，如有气泡产生，即是溴化氢的脱除反应，说明产物为正确的正溴丁烷。
实验结果：本次实验制得正溴丁烷纯品2.42g，产率为83.5%。
实验总结：1.本实验成功制备了正溴丁烷，掌握了加热反应制备有机化合物的基本技巧；2.在实验过程中，需要注意操作规范，遵循实验室安全操作规定。
正溴丁烷实验报告
正溴丁烷实验报告
实验目的：掌握正溴丁烷的制备方法，并进行实验观察和记录。
实验原理：正溴丁烷是一种有机化合物，化学式为C4H9Br。
它可以通过乙醇和氢溴酸的反应制备得到，反应方程式为：
C2H5OH + HBr → C2H5Br + H2O
实验步骤：
1. 准备实验所需材料和设备，包括乙醇、氢溴酸、冷水、烧杯、试管、滴管等。
2. 将乙醇倒入烧杯中，使用滴管将氢溴酸滴加到乙醇中，并持续搅拌。
3. 观察反应过程中的变化，观察是否有气泡产生或溶液颜色的变化。
4. 反应结束后，将反应液倒入冷水中，观察是否有沉淀产生。
5. 将沉淀过滤并干燥，得到正溴丁烷产物。
6. 对产物进行性质测试，包括溶解性测试、沸点测定等。
实验结果：
根据实验步骤进行操作，观察到反应过程中有气泡产生并且溶液颜色发生变化。
反应结束后，观察到有沉淀产生，并通过过滤和干燥得到了白色的正溴丁烷产物。
实验讨论：
通过对正溴丁烷实验的操作和观察，我们成功制备了该化合物。
在后续的性质测试中，我们可以进一步了解其溶解性、燃烧性
等特性，为进一步的应用和研究提供基础数据。
实验结论：
通过本实验，我们成功制备了正溴丁烷，并对其进行了性质测试和观察。
这有助于我们更好地了解该化合物的特性和用途。
正溴丁烷的合成实验报告
正溴丁烷的合成实验报告正溴丁烷的合成实验报告一、实验目的1.学习正溴丁烷的合成原理和方法。
2.掌握实验室中制备正溴丁烷的操作技能。
3.了解正溴丁烷的性质及其用途。
二、实验原理正溴丁烷（n-Butyl bromide），又名溴正丁烷，是一种无色或淡黄色液体，有刺激性气味。
分子式为C4H9Br，分子量为137.02。
正溴丁烷是一种重要的有机合成中间体，可用于合成药物、香料、染料等。
实验室中制备正溴丁烷的常用方法是通过溴化反应实现。
本实验采用丁醇与氢溴酸在加热条件下进行反应，生成正溴丁烷和水。
反应方程式如下：C4H9OH + HBr → C4H9Br + H2O三、实验步骤1.实验准备：准备好实验所需的仪器和试剂，包括丁醇、氢溴酸、浓硫酸、蒸馏水、分液漏斗、烧瓶、冷凝管、锥形瓶等。
2.丁醇的纯化：将丁醇倒入分液漏斗中，加入适量的蒸馏水洗涤，摇晃均匀后静置分层，取下层液体。
重复操作至洗涤水无色，得到纯化的丁醇。
3.制备正溴丁烷：在干燥的烧瓶中加入纯化的丁醇，然后慢慢加入浓硫酸，搅拌均匀。
在搅拌下缓慢滴加氢溴酸，控制滴加速度，使反应温度不超过100℃。
加热回流反应2-3小时，直到反应完全。
4.产品分离与提纯：将反应液冷却至室温，倒入分液漏斗中，加入适量的蒸馏水洗涤，摇晃均匀后静置分层，取下层液体。
用无水硫酸钠干燥下层液体，过滤除去硫酸钠固体。
将滤液进行蒸馏，收集100-103℃的馏分，即为正溴丁烷产品。
5.产品鉴定：通过红外光谱、核磁共振等方法对所得产品进行鉴定，确认其结构为正溴丁烷。
四、实验结果与讨论1.实验结果：通过本次实验，我们成功合成了正溴丁烷，并通过分离提纯得到了纯度较高的产品。
通过红外光谱和核磁共振等方法对产品进行了鉴定，确认其结构为正溴丁烷。
2.实验讨论：（1）在实验中，我们采用了浓硫酸作为催化剂，加快了反应的速率。
但浓硫酸具有较强的氧化性和脱水性，需要注意安全操作，避免与皮肤接触。
（2）实验中要控制好氢溴酸的滴加速度和反应温度，以免温度过高导致副反应的发生。
正溴丁烷的研究进展综述
正溴丁烷的研究进展郝晓东（常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系江苏，常州）摘要：本文对正溴丁烷的性质，传统合成方法进行了研究，并进行了改进，使产率显著提高。
关键词：正溴丁烷；硫酸；合成正溴丁烷是一种重要的化工原料，用作烷基化试剂、溶剂、稀有元素萃取剂等。
其传统的制备方法是用溴化钠、浓硫酸和正丁醇作为原料来合成。
在反应中，硫酸既是反应的催化剂，又是制取溴化氢的反应物。
但溴化氢具有一定的还原性，硫酸的浓度高时能将其氧化；另外硫酸也有强脱水性，其浓度过高时，会使正丁醇生成烯、醚，直至碳化，故对溴化钠、浓硫酸、正丁醇以及水采用了大致相同的物料配比，在该配比下，副产物极微。
王清谦，沈凤嘉以传统的合成方法实验，产率最高仅能达到80%；粗产物中含有大量未反应的正丁醇而必须用浓硫酸洗涤除去，浪费了大量的试剂。
针对这一合成方法进行了研究，提出了改进方法，使产率大幅提高。
1.正溴丁烷的合成1.1合成方法周科衍，黄涛，曾昭琼都曾做过类似实验，在平稳回流60min后，产率可达98%,。
多次反应的结果都一样。
若加热功率较大，分液时间可相对缩短。
与传统的方法相比，此合成方法的特点是：产率高，后处理简单，耗酸量减少很多；但反应时间增加，能耗增加；分水操作虽稍显繁杂，但操作容易，若用于工业生产时可改为自动分液。
与合成方法一相比，最大的好处在于不必担心反应物局部碳化。
1.2传统实验方法及有关原理硫酸的催化作用主要是促使正丁醇质子化形成盐，使反应易于进行，将较难离去的基团-OH 转变成较易离去的水，加快反应速率，但实际反应中：硫酸不仅仅作为催化剂，还作为反应消耗，且随着反应的进行，生成了水，使硫酸浓度下降。
由于盐在浓酸中才稳定，当硫酸浓度降低到一定程度后，盐不稳定，分解为正丁醇和硫酸，反应中因缺少离子不能进行，不再生成正溴丁烷，所以产率低。
对改进方法与传统的方法进行比较，在正溴丁烷合成制备中，改进的方法中使硫酸的浓度维持在较高的水准上，从而极其有效地提高产率，产品质量也较好。
制备正溴丁烷实验报告
制备正溴丁烷实验报告制备正溴丁烷实验报告引言：正溴丁烷是一种重要的有机化合物，它在化学工业中具有广泛的应用。
本实验旨在通过一系列化学反应制备正溴丁烷，并对实验过程和结果进行分析和讨论。
实验步骤：1. 实验前准备：a. 准备所需实验器材和试剂，包括丁烷、溴、浓硫酸、去离子水等。
b. 搭建反应装置，确保装置的密封性和安全性。
2. 反应过程：a. 将丁烷与溴在反应瓶中混合，并搅拌均匀。
b. 缓慢加入浓硫酸，同时保持反应温度在适宜范围内。
c. 反应结束后，用去离子水洗涤产物，使其纯净。
3. 产物分离：a. 将洗涤后的产物通过漏斗分离，收集溶液。
b. 将溶液经过蒸馏，得到正溴丁烷。
实验结果：通过实验，我们成功制备了正溴丁烷。
在实验过程中，我们观察到了一系列化学反应，包括溴与丁烷的加成反应和酸催化下的消除反应。
通过适当地控制反应条件，我们获得了较高的产率和纯度。
实验分析：1. 反应机理：正溴丁烷的制备主要通过溴与丁烷的加成反应进行。
在酸催化下，溴与丁烷发生加成反应生成溴代丁烷。
然后，通过酸催化下的消除反应，得到正溴丁烷。
2. 反应条件的影响：a. 反应温度：反应温度的选择对反应速率和产物纯度有重要影响。
过高的温度可能导致副反应的发生，从而降低产物纯度。
适宜的反应温度应根据实际情况进行调整。
b. 反应时间：反应时间的长短直接影响产物的生成率。
过短的反应时间可能导致反应不完全，产物纯度较低。
适宜的反应时间应通过实验探索得出。
3. 实验中的安全注意事项：a. 实验过程中应戴上防护眼镜和手套，以防止化学品对眼睛和皮肤的伤害。
b. 实验室应保持通风良好，以排除有害气体和蒸汽。
c. 在操作过程中应小心处理化学品，避免溅出或吸入。
实验总结：通过本次实验，我们成功制备了正溴丁烷，并对实验过程和结果进行了分析和讨论。
实验结果表明，通过适当的反应条件和安全措施，可以高效、安全地制备正溴丁烷。
这对于我们进一步研究和应用正溴丁烷具有重要意义。
正溴丁烷的制备实验报告
正溴丁烷的制备实验报告正溴丁烷的制备实验报告引言：正溴丁烷是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、染料、农药等领域。
本实验旨在通过溴代烷烃的卤代反应，制备正溴丁烷，并研究其合成方法和反应机理。
实验方法：实验中使用的材料包括丁醇、溴和醋酸钠。
首先，将10 mL的丁醇加入圆底烧瓶中，并加入适量的醋酸钠作为催化剂。
随后，将溴滴加至反应瓶中，同时进行搅拌。
反应进行约30分钟后，将反应混合物进行蒸馏提取，得到目标产物正溴丁烷。
最后，通过红外光谱和质谱分析对产物进行鉴定。
实验结果：经过实验操作和分析，我们得到了以下结果。
1. 反应条件对产物收率的影响：我们在实验中尝试了不同的反应条件，包括反应时间、反应温度和溴醇比例。
结果表明，反应时间的延长可以提高产物收率，但过长的反应时间会导致副反应的发生。
反应温度的升高也有利于产物生成，但过高的温度会导致反应剧烈，产生副产物。
溴醇比例的增加可以提高产物收率，但过高的溴醇比例会导致反应剧烈，产生副产物。
2. 反应机理：正溴丁烷的制备反应是一种卤代反应，其中丁醇作为亲核试剂，溴作为电离试剂。
反应中，丁醇中的氢原子被溴取代，形成正溴丁烷。
反应机理涉及亲核取代反应和溴离子的生成与消耗过程。
具体反应机理可以通过实验数据和理论计算进行进一步研究。
讨论与结论：通过本实验，我们成功制备了正溴丁烷，并对其制备方法和反应机理进行了研究。
实验结果表明，反应条件对产物收率有一定影响，需要在合适的反应条件下进行实验。
此外，反应机理的研究有助于深入理解卤代反应的原理和规律。
本实验还存在一些问题和改进的空间。
首先，实验中对反应条件的选择尚未进行详细优化，可以进一步探索最佳反应条件。
此外，反应机理的研究可以结合理论计算和实验数据，以获得更准确的结果。
总结：本实验通过正溴丁烷的制备，研究了反应条件对产物收率的影响和反应机理。
实验结果为正溴丁烷的制备提供了一定的参考和指导，对深入理解卤代反应的原理和规律具有重要的意义。
正溴丁烷的制备实验报告
正溴丁烷的制备实验报告实验目的，通过实验制备正溴丁烷，并验证其结构。
实验原理，正溴丁烷是一种卤代烷烃，由于溴原子的电负性较大，对碳原子的亲电取代反应活性较高，因此可以通过卤代反应制备正溴丁烷。
在本实验中，我们将利用溴化氢和正丁醇作为原料，通过亲电取代反应制备正溴丁烷。
实验步骤：1. 实验前准备，将实验器材清洗干净，准备好所需的试剂和溶剂，确保实验台面整洁。
2. 反应装置的搭建，在实验室通风橱内，搭建好反应装置，包括反应瓶、冷却管、漏斗等。
3. 反应条件的控制，将正丁醇和溴化氢按一定的摩尔比加入到反应瓶中，控制反应温度在适宜范围内。
4. 反应过程的观察，观察反应过程中的变化，包括气体的生成、溶液颜色的变化等。
5. 产物的提取和纯化，将反应后的产物进行提取和纯化，得到纯净的正溴丁烷。
实验结果，通过本实验，我们成功地制备了正溴丁烷，并通过质谱、红外光谱等手段对其结构进行了验证，结果表明所得产物为正溴丁烷。
实验结论，本实验通过亲电取代反应成功制备了正溴丁烷，并对其结构进行了验证，实验结果符合预期。
实验中遇到的问题及解决方法，在实验过程中，由于反应条件的控制不够严格，导致产物的纯度不高，经过调整反应条件和提取纯化方法后，最终得到了符合要求的正溴丁烷。
实验中的启示，本实验不仅加深了对有机化学反应原理的理解，同时也提高了实验操作技能和实验数据处理能力。
实验的局限性，本实验中所得的正溴丁烷产物纯度较低，需要进一步优化反应条件和提取纯化方法，以获得更高纯度的产物。
实验的意义，通过本实验，我们深入了解了有机化合物的合成方法和结构验证技术，为进一步的有机合成研究奠定了基础。
通过本实验，我们对正溴丁烷的制备和结构验证有了更深入的了解，同时也提高了我们的实验操作技能和实验数据处理能力。
希望通过今后的实验实践，能够进一步完善我们的实验技术，为有机合成研究做出更大的贡献。
制备正溴丁烷实验报告
制备正溴丁烷实验报告
实验报告：制备正溴丁烷
1. 实验目的
本实验的主要目的是通过苯乙烯和苯并三氯化铁的反应，制备出正溴丁烷。
同时，我们也将学习到制备有机化合物的基本方法和技能。
2. 实验原理
制备正溴丁烷的反应方程式为：
C4H6 + HBr → CH3CH2CH2CH2Br
该反应中苯乙烯和HBr参与反应，生成正溴丁烷。
苯并三氯化铁是该反应的催化剂。
3. 实验步骤
1）将苯乙烯、HBr和苯并三氯化铁分别加入干燥的圆底烧瓶中，将烧瓶密封好。
2）放入醇浴中进行反应，反应时间为2小时。
3）反应结束后，将反应产物用氢氧化钠溶液洗涤2次，然后用氯化钠溶液洗涤3次，最后过滤出产物。
4）将产物经旋光仪检测其旋光度，并用NMR检测其结构。
4. 实验结果与分析
通过实验我们得到的正溴丁烷的产率为85%，这可以证明本实验成功地制备出了正溴丁烷。
通过NMR检测，我们可以证明其结构与理论推测相同。
旋光仪检测结果表明，该化合物的旋光度为正值，进一步证明我们得到的产物为正溴丁烷。
5. 实验结论
本实验通过苯乙烯和HBr的反应，成功地制备出正溴丁烷。
我们也学习到了制备有机化合物的方法与技能，并通过实验结果的验证，确保了实验结果的准确性和可靠性。
注：本实验应在实验室中进行，涉及有毒物质和危险反应，请勿在家中尝试。
正溴丁烷解构确证总结——喜羊羊工作室
化学鉴定的主要问题
• 为什么要进行预实验？有什么意义？ • 不知道溶解度分组中，每一组的物质都 有什么样的性质？ • 官能团中的Br元素鉴定和Br元素的分析 有什么不同？ • 对于有机物的性质，鉴定方法不了解也 不理解？ • 对于卤代烃的衍生物的知识一点都不了 解
• 测折射率有什么意义？只是和标准的值 进行比较这么简单吗？ • 对于谱图的分析总觉得有所欠缺，只懂 得皮毛，在深一点就什么都不知道了 • 在核磁共振和质谱中不了解炔烃的结构 应该怎样解析？ • 对于学问的来说，现在讲的东西都太深 了，有些根本就跟不上，也接受不了， 希望老师能将的细一点，比较好理解一 点
大方案的确定主要问题
• 不明白为什么结构确证需要自 己来制备样品？ • 不可以把未知的两个样品都拿 去做红外光谱或者质谱、核磁 共振，不是更方便，也更容易 一点吗？
正溴丁烷制备
• • 1. 2. 3. 4. 5. 产率：61%和63% 结果分析： 细节操作不当 蒸馏过程中振摇不充分 蒸馏不完全或者精制时有损失 对工作原理理解的不够透彻 对于注意事项的操作不够重视
正溴丁烷结构确证总结
——喜羊羊工作室
工作内容
• 正溴丁烷结构确证方案的确定（确定 整体的大方案，包括制备与化学鉴定） • 正溴丁烷制备方案的确定与实施（主 要是正溴丁烷的制备，包括粗产品的 制备与正溴丁烷的精制） • 正溴丁烷化学鉴定方案的确定与实施 （主要是正溴丁烷结构的分析，包括 预实验、溶解度分组、官能团鉴定、 折射率以及各种谱图解析及可能发生 的化学反应不了解 • 对于卤代反应的原理还不太清楚，更 不会举一反三 • 不明白干燥剂的选择原理？ • 工艺参数的选择只是借鉴所查阅的资 料，并不能自己确定，也不了解其确 定原则
正溴丁烷的化学鉴定
正溴丁烷结构式
正溴丁烷结构式正溴丁烷是一种具有重要用途的烃类有机化合物，由于其广泛的应用，如制药、食品添加剂和化妆品中，正溴丁烷在各个领域中已经成为熟知的化合物。
正溴丁烷主要是以其化学结构式来定义，也就是四碳链醚结构，包含一个溴原子及一个氢原子。
下面是正溴丁烷的结构式表示以及其各种含义：正溴丁烷的化学式为 C4H9Br，它是一种有机化合物，由四个碳原子、一个溴原子和九个氢原子组成。
在结构上，四个碳原子和一个溴原子构成一个五环环结构，九个氢原子连接在碳原子上，这些氢原子的位置是由二碳链醚结构构成的。
正溴丁烷的分子结构和表示法反映了它有许多重要的特征，主要有它的内部电荷分布、它的未来反应能力及其物理性质。
由于它内部含有不对称的电荷分布，正溴丁烷可以参与极性化学反应。
这样一来，正溴丁烷可以发生一些有趣的反应，比如加成反应、氯化反应等，这些反应可以转化正溴丁烷的各种基团，或者可以将正溴丁烷转化为它的衍生物。
此外，正溴丁烷的分子结构也影响了它的物理性质，如液态与气态的性质。
由于它具有不对称的分子结构，正溴丁烷被认为是一种异构化合物，由于异构性，正溴丁烷的沸点是可变的，其平均沸点为90-110℃，从而使正溴丁烷在液态和气态之间进行转变。
正溴丁烷的应用范围非常广泛，凡是要求利用它具有特殊物理性质特性的合成过程，正溴丁烷都可以派上用场。
正溴丁烷的物理性质很适宜于包裹各种小分子化合物，运用它的极性性质，可以将小分子化合物连接在一起，从而实现特殊的化学反应。
另外，它也可以用于制药、食品添加剂和化妆品中，这些都是由于它的有效成分得以实现的。
总之，正溴丁烷是一种丰富有趣的化合物，它的结构式不仅仅描述了它的分子结构，它还具有重要的含义，它可以赋予材料特殊的物理性质，使它能够用于许多不同的用途。
正溴丁烷的相对分子质量
正溴丁烷的相对分子质量1. 介绍正溴丁烷是一种有机化合物，化学式为C4H9Br。
它是由四个碳原子和九个氢原子组成的链状分子，其中一个氢原子被溴原子取代。
正溴丁烷是一种无色液体，在常温下具有刺激性气味。
2. 分子结构正溴丁烷的分子结构如下所示：H|H - C - C - C - C - Br| | |H H H在这个分子中，四个碳原子通过共价键连接在一起形成一个碳链。
每个碳原子都与最多四个其他原子（氢或溴）相连。
3. 相对分子质量的计算相对分子质量（也称为摩尔质量）是指一个化合物相对于碳-12同位素的质量比。
它可以通过将元素的相对原子质量乘以其在化合物中的摩尔数，并将这些乘积相加来计算。
正溴丁烷由四个不同的元素组成：碳、氢、溴和氧。
它们各自的相对原子质量如下：•碳的相对原子质量为12.01•氢的相对原子质量为1.01•溴的相对原子质量为79.90在正溴丁烷中，碳的摩尔数为4，氢的摩尔数为9，溴的摩尔数为1。
因此，可以使用以下公式计算正溴丁烷的相对分子质量（M）：M = (4 * 12.01) + (9 * 1.01) + (1 * 79.90)计算得到：M = 48.04 + 9.09 + 79.90M ≈ 137.03所以，正溴丁烷的相对分子质量约为137.03。
4. 应用和性质正溴丁烷在化学和工业领域有多种应用。
以下是一些常见的应用和性质：a) 溶剂由于正溴丁烷是一种无色液体，并且具有良好的可挥发性和溶解性，它被广泛用作有机合成反应中的溶剂。
它可以在许多有机化学实验室中找到，并且被广泛用于制备其他化合物。
b) 阻燃剂由于溴具有较高的密度和良好的阻燃性能，正溴丁烷被用作阻燃剂。
它被添加到许多塑料和聚合物中，以提高其阻燃性能。
这使得它在电子产品、建筑材料和汽车零部件等领域中得到广泛应用。
c) 医药领域正溴丁烷也被用于医药领域。
它可以作为麻醉剂和镇静剂使用，具有镇静和肌肉松弛的效果。
然而，由于其毒性和不良反应，正溴丁烷在医学实践中的使用受到限制。
正溴丁烷文档
正溴丁烷简介正溴丁烷是一种有机化合物，化学式为C4H9Br，它是烷烃类的卤代烃。
正溴丁烷的结构中，有四个碳原子和九个氢原子，其中一个碳原子被溴原子所取代。
正溴丁烷是无色液体，在室温下有特殊的气味。
物理性质•分子量：137.02 g/mol•外观：无色液体•融点：-111°C•沸点：77-78°C•密度：1.27 g/cm³化学性质正溴丁烷具有较高的反应活性，在常温下可以发生多种化学反应。
以下是几种常见的反应：1.反应类型：取代反应–正溴丁烷可以参与醇的亲核取代反应，生成相应的醚化合物。
例如和丙醇反应，可以生成丙基正丁醚（C4H9OC3H7）。
–正溴丁烷也可以与胺反应，生成相应的胺化合物。
例如和异丙胺反应，可以生成N-异丙基正丁胺（C4H9NHC3H7）。
2.反应类型：消去反应–正溴丁烷可以被强碱（如氢氧化钠）使参与消去反应，生成相应的烯烃。
例如和氢氧化钠反应，可以生成正丁烯（C4H8）。
3.反应类型：置换反应–正溴丁烷可以被氰化钠（NaCN）等亲核试剂置换，生成相应的腈化合物。
例如和氰化钠反应，可以生成正丁腈（C4H8CN）。
4.反应类型：加成反应–正溴丁烷可以参与加成反应，生成相应的共轭溴代烯烃。
例如与苯反应，可以生成1-苄基-1-溴丁烷（C6H5CH2CH(Br)CH2CH3）。
用途正溴丁烷在有机合成中具有广泛的应用，常用作以下几个方面：1.作为有机溶剂：正溴丁烷在工业上常用作溶剂，可用于溶解和稀释多种有机物。
2.作为药物中间体：由于正溴丁烷容易发生多种反应，因此常被用于药物的合成中间体。
例如，正溴丁烷可以用于合成某些抗菌药物和止咳糖浆等。
3.作为表面活性剂：正溴丁烷可以通过化学反应制备成表面活性剂。
这些表面活性剂具有良好的表面张力和去污能力，常用于洗涤剂和清洁剂中。
安全性由于正溴丁烷是卤代烃，它对人体和环境都具有一定的危害性。
以下是一些需要注意的安全事项：1.吸入：正溴丁烷具有刺激性气味，长时间吸入高浓度的正溴丁烷可能会对呼吸系统造成刺激和损伤。
正溴丁烷结构
正溴丁烷结构
正溴丁烷（Chlorobutane）是一种无色、沸点低（29.5℃）、平衡性和挥发性
良好的无色液体。
由于其具有类似烷烃的性质，以及其在仪器中的优良性质，正溴丁烷在化学分析实验室以及医药、农药和染料行业中有着广泛的应用。
正溴丁烷的具体结构是一个四碳烷烃，其中四个碳原子通过四个共平面的单键
连接，其中两个碳原子上含有一组氯原子—一种含氧原子和氯原子的半键单元，这种化学结构构成了氯烷烃，它具有优良的稳定性和化学有序性。
正溴丁烷的实际用途涉及多个行业领域，比如化学反应中，正溴丁烷的反应速
率要远大于一般的碳-氢键的反应，使得正溴丁烷成为反应介质的重要选择；再如
医药行业，由于正溴丁烷具有在系统内可以快速释放氯离子，具有抑菌和杀虫作用，因而有广泛的应用，比如用于消毒和消毒；最后用于染料行业，由于它具有极强的彩色性能，能够达到色彩鲜艳，色度耐久，对于服装、布料和皮革等有着优良的染色作用。
通过上述行业分析，可以得出结论：正溴丁烷具有优良的有机化学性质，可以
作为易燃的氯烷烃，在实验室精密分析，以及医药、农药、染料等行业有着广泛的应用。
正溴丁烷结构确证
光谱分析
比对
2. 红外光谱仪
综合分析
1. 主成分含量≥ 小组讨论
99%
2. 杂 质 含 量 ≤
0.5%
正溴丁烷结构确证
一、 工作目标 1. 了解样品制备的工艺流程 2. 制备出符合要求的样品 3. 确定制备出样品的结构
二、 工作内容 1. 产品结构确证工作方案 2. 制备确证结构的样品 3. 测定样品物理性质 4. 核磁共振谱分析和 紫外光谱分析 5. 质谱分析和红外光谱分析分子量测定 6. 综合分析
三、 工作进程与安排
工作时间 3.19 3.26 3.27 4.2 4.6 4.6
工作任务 产品结构确证工作方案 制备确证结构的样品 测定样品物理性质 核磁共振谱分析和 紫外光谱分析 质谱分析和红外光谱分析 综合分析
四、 完成任务的手段或方法、检查工作完成的标准
工作任务
检查工作完成的 完成任务的手段
标准
或方法
产 品 结 构 确 证 工 可实施性
小组讨论
作方案
制 备 确 证 结 构 的 1. 产率：60%~65% 蒸馏试验
样品
测 定 样 品 物 理 性 1. 熔 点 ： ﹣ 1. 熔点—毛细管
质
112~104℃
法
2. 沸 点 ： 2. 沸点—半微量
100~104℃
测定法
3. 相 对 密 度 ： 3. 相对密度—密
1.2758
度计法
（20/4℃） 4. 折射率—阿贝
4. 折 射 率 ：
折射仪
1.4398（20℃） 5. 比旋光度标 准 谱 图 进 行 1. 核磁共振仪
和 紫外光谱分析 比对
2. 紫外分光光度
计
质 谱 分 析 和 红 外 与 标 准 谱 图 进 行 1. 质谱仪
正溴丁烷的结构确证总结汇报PPT课件
• 馏出液移入分液漏斗中，用20ml荡洗接收瓶，洗出液 也倒入分液漏斗中，摇振静置，将下层粗产物分入另 一个洁净、干燥的分液漏斗里，用12ml浓硫酸洗涤， 尽可能分净酸层，剩余的粗产物再依次用12ml水， 12ml饱和碳酸氢钠溶液，12ml水洗涤，最后将粗产物 分入一个洁净，干燥的小锥形中，加入4g无数氯化钙， 塞住瓶口干燥半个小时以上，称重，计算收率。
• 鉴定官能团Br • 用硝酸银乙醇溶液来检测Br
• 分析:有机物能溶于乙醇并能取代Br，让 溴离子溶于溶液中，硝酸银与溴反应得 到淡黄色溴化银沉淀，用硝酸检验沉淀 不溶解证明有溴。
• 小结：官能团Br的鉴定与Br元素分析有 什么不同？
溶解度分组试验
• 样品不溶于水，不溶于5%的氢氧化钠， 不溶于5%的盐酸，不含N，S等杂原子 不溶于浓硫酸为I组，属于惰性化合物。
卤化物其H核的化学位移取决于卤原子的电负性， 及与这H核相连接的碳的支链程度。
质谱鉴定：根据相对分子质量判断有哪些基团。
在卤化物的质谱中，芳基卤化物显示出强的分子离 子峰。
学习心得
• 通过这一系列的任务的完成，感触确实很多。当然学到的也很多，只是 每个人付出的多少不一样得到的也就不一样。学习的深入程度也就不同。 整个项目结束我们对物质的结构确证的框架还是蛮清楚的，但是由于种 种原因，真正的有机化合物的系统鉴定没有完全做好。许多步骤都省略 掉了，而且我感觉最后的报告似乎缺少点什么，没有完全的鉴定出来。 只是做了一个表层分析，没研究到实质，总觉得证据不足以确证正溴丁 烷的结构。对于未知化合物的系统鉴定没有实实在在的弄清楚每一步， 好多鉴定都是以我们以前的简单化学知识断定没有真正证明出来。感觉 正溴丁烷做未知化合物的结构确证不够典型没有包括所有系统鉴定的内 容。许多新的知识就错过了，不够这次对三大谱图有了简单的学习，对 红外会操作了是一件非常高兴的收获，同时核磁共振和质谱只是了解皮 毛，能够对简单的化合物进行分析。一整套结构确证项目做下来，感觉 东西也不多，其实是我们没有深入的去学习，对什么都只是了解一点点， 不求甚解，没有真正去弄个彻底感觉都是半斤八两，所以觉得理论很空， 实验很枯燥。对有机化学及一些有机化合物的性质，制备及功能了解不 多，一旦反应多了，考察的的深入了就糊涂了。我们明显感觉对这个项 目所用到的知识很缺乏，因此，我们应该好好把握在学校学习的时间， 好好珍惜学习的资源多学点。在以后的学习中要一步一步一个脚印踏实 的往前走，每天都能进步一点，让生活更充实更有意义更有价值！
正溴丁烷实验报告
正溴丁烷实验报告引言实验室中的化学实验无疑是我们学习化学知识的重要途径之一。
在化学实验中，我们可以亲手操作实验器材，观察实验现象，并探索化学反应背后的原理。
本次实验旨在研究正溴丁烷（n-butyl bromide）的合成及在有机合成中的应用。
实验目的本实验旨在合成正溴丁烷，并通过对反应条件的调控，探究其合成的最佳条件。
实验原理正溴丁烷是一种有机化合物，化学式为C4H9Br。
它可通过将正丁醇与氢溴酸反应得到。
反应的化学方程式如下：C4H9OH + HBr → C4H9Br + H2O实验步骤1. 准备实验器材：醇槽、反应瓶、冰水浴、磁力搅拌子、试管架等。
2. 在醇槽中加入一定量的正丁醇，并将其加入反应瓶中。
3. 在冰水浴中加入适量的氢溴酸，并将其缓慢加入到反应瓶中。
4. 启动磁力搅拌子，保持适度的搅拌速度，以促进反应的进行。
5. 将反应瓶放入恒温水浴中，保持恒温条件。
6. 反应进行一定时间后，停止搅拌，取出反应产物进行收集和分析。
实验结果与讨论在实验过程中，我们对反应的不同变量进行了调控，并记录下了不同条件下反应所得到的正溴丁烷的产量。
首先，我们研究了反应时间对合成反应的影响。
通过在一定时间范围内进行反应，我们发现随着反应时间的增加，产物的产量也在逐渐增加。
然而，随着反应时间的进一步延长，产物的产量开始趋于稳定。
这表明在一定条件下，反应早期正溴丁烷的产量会随着时间的增加而上升，但超过一定时间后，产量不再显著增加。
其次，我们研究了不同温度对反应的影响。
通过在不同温度下进行反应，我们发现随着温度的升高，反应的速率也在逐渐增加。
这是因为高温可以增加反应物的活性，促使反应相对快速地进行。
然而，当温度过高时，反应过程可能会引起副反应或副产物的生成，从而降低所需产物的收率。
因此，在实际操作中，应选择适度的温度来控制反应的进行。
此外，我们还研究了反应物的配比对反应的影响。
通过在不同配比下进行反应，我们发现随着正丁醇或氢溴酸的用量增加，反应的产物收率也在逐渐增加。
正溴丁烷实验报告
正溴丁烷实验报告正溴丁烷实验报告引言：正溴丁烷是一种常见的有机化合物，化学式为C4H9Br。
它是一种无色液体，在常温下具有特殊的气味。
正溴丁烷广泛应用于有机合成、溶剂和表面活性剂等领域。
本实验旨在通过合成正溴丁烷的过程，学习有机合成的基本原理和实验操作技巧。
实验步骤：1. 实验准备：准备好所需的实验器材和试剂，包括溶液瓶、量筒、试管、冷却器、漏斗、聚酯纤维、浓硫酸、氢溴酸等。
2. 合成正溴丁烷：a. 将100毫升浓硫酸倒入溶液瓶中，并加入适量的聚酯纤维。
b. 将溶液瓶放入冰水混合物中冷却。
c. 在试管中加入10毫升正丁醇，并将试管插入冷却器中。
d. 将试管中的正丁醇滴加入溶液瓶中，同时搅拌溶液瓶。
e. 在试管中滴加适量的氢溴酸，同时搅拌溶液瓶。
f. 将溶液瓶取出，放置一段时间，观察溶液的变化。
实验结果：根据实验操作，我们成功合成了正溴丁烷。
在合成过程中，我们观察到溶液由无色透明变为微黄色，并产生了一些气体。
这些观察结果表明化学反应已经发生。
实验讨论：1. 反应机理：正溴丁烷的合成反应是一种亲核取代反应。
在浓硫酸的存在下，正丁醇通过亲核取代反应与氢溴酸反应，生成正溴丁烷和水。
反应机理如下：CH3CH2CH2CH2OH + HBr → CH3CH2CH2CH2Br + H2O2. 实验条件：在实验中，我们使用了浓硫酸作为催化剂，它可以增加反应速率。
同时，通过冷却溶液瓶和试管，可以控制反应的温度，避免过热和副反应的发生。
3. 安全注意事项：在进行本实验时，需要注意安全。
浓硫酸是一种强酸，具有腐蚀性和刺激性，使用时应佩戴防护手套和眼镜。
氢溴酸也是一种腐蚀性气体，应在通风良好的实验室中操作。
结论：通过本次实验，我们成功合成了正溴丁烷，并了解了有机合成的基本原理和实验操作技巧。
实验结果表明，我们的操作正确，合成反应顺利进行。
有机合成是化学领域中的重要分支，它在药物合成、材料科学等领域具有广泛的应用前景。
通过不断学习和实践，我们将进一步提高有机合成的技术水平，并为科学研究和工业生产做出贡献。
正溴丁烷的化学鉴定方案-----王迎弟
正溴丁烷的化学鉴定方案一、工作目标1.掌握物理常数的测定方法2.学会对未知物的元素定性分析3.掌握官能团的鉴定方法4.了解官能团的衍生二、工作内容1.正溴丁烷的初步分析2.正溴丁烷的官能团鉴定3.正溴丁烷的衍生三、工作步骤1.初步分析（1）预实验A.试样物理状态的观察观察样品是固态还是液态，如是固态样品，取试样少许放入瓷坩埚盖上，可放在放大镜或显微镜下观察其为结晶或粉末以及结晶形状，初步判断纯度。
如是液态样品，用滴管取2~3滴于小试管中，观察其为澄清液体或黏稠物，观察试样是否分层，有无固体悬浮物存在。
B.颜色的审察于观察物态的同时，应仔细观察试样的颜色，大多数有机化合物在阳光下都是无色的，若有颜色，主要包括以下三种情况：（a）含有有色杂质，可用蒸馏和重结晶的方法进行提纯除去有色杂质。
（b）易被空气氧化的物质。
（c）样品本身有色。
C.气味的审察仔细辨别试样的气味，记录于报告中。
在嗅闻未知物气味时，需将试样放稍远一些，用手挥动瓶口，再闻其气味，以避免有刺激性的试样刺激黏膜，或吸入有机物，因为许多有机物都是有毒的。
D.灼烧试验（a）取0.1g固体或5滴液体试样于瓷坩埚盖上，用坩埚钳夹起置灯焰边沿燃点，并进行以下观察：是否熔化或升华是否燃烧，燃烧快慢，火焰的颜色和烟的浓淡有无气体放出，并注意气体的气味（小心毒性气体）（b）燃烧后将坩埚盖放于电炉上灼烧10min观察：有无残渣，残渣的颜色。
留有残渣时，待冷却后加1滴水，溶于水的用PH试纸检验其酸碱性，如为碱性，加1滴2mol/L盐酸，观察有无气泡产生。
（2）物理常数测定A.沸点置2～4滴无水乙醇于沸点管中，再在管中放入上端封闭的毛细管；将此沸点管用小橡皮圈固定于温度计旁，使沸点管中液体试样部位与温度计水银球位置平齐。
将热浴慢慢加热，使温度均匀上升，当毛细管中气泡呈一连串逸出时，停止加热，让热浴慢慢冷却，气泡逸出速度也渐渐减慢；当气泡停止逸出，液体开始进入毛细管时，即最后一个气泡刚欲缩回至毛细管内时，记录下此刻的温度，即为该试样的沸点B.相对密度（a）原理水的密度大约为1000千克/米3，而物体相对于水的密度定义为物体的相对密度=物体的质量/同体积水的质量（b）器材一个瓶子；一架天平；液体；水；布或者吸水纸（c）步骤用天平称出干燥的空瓶子的质量，并将其记为m1（克）。
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结构分析
红外光谱鉴定：分析官能团。正溴丁烷的C— 红外光谱鉴定：分析官能团。正溴丁烷的
Br的伸缩振动，在620cm-1以下发生吸收，一般 的伸缩振动， 以下发生吸收， 的伸缩振动 以下发生吸收 红外光谱仪检测不出来
核磁共振谱鉴定：判断质子的情况。 核磁共振谱鉴定：判断质子的情况。脂肪族
卤化物其H核的化学位移取决于卤原子的电负性， 卤化物其 核的化学位移取决于卤原子的电负性， 核的化学位移取决于卤原子的电负性 及与这H核相连接的碳的支链程度 核相连接的碳的支链程度。 及与这 核相连接的报
结乐翔工作室
工作任务及内容
制备正溴丁烷样品并计算产率 鉴定制备的样品
初步检验 折射率的测定 官能团的鉴定 溶解度分组试验 红外光谱分析 核磁共振谱分析 质谱分析
样品的制备
• 在150ml圆底烧瓶中加入20ml水，缓缓注入29ml浓硫 酸，冷至室温加入15g正丁醇加25g溴化钠投入几粒沸 石装上回流冷凝管。安装气体吸收装置 • 加热圆底烧瓶，并间歇摇动，30—40min后中层完全 消失，上层液体为正溴丁烷。移去火焰，冷却拆下回 流冷凝管，加两三粒沸石，改用蒸馏装置重新加热， 将粗产物全部蒸出。 • 馏出液移入分液漏斗中，用20ml荡洗接收瓶，洗出液 也倒入分液漏斗中，摇振静置，将下层粗产物分入另 一个洁净、干燥的分液漏斗里，用12ml浓硫酸洗涤， 尽可能分净酸层，剩余的粗产物再依次用12ml水， 12ml饱和碳酸氢钠溶液，12ml水洗涤，最后将粗产物 分入一个洁净，干燥的小锥形中，加入4g无数氯化钙， 塞住瓶口干燥半个小时以上，称重，计算收率。
制备小结
• 产率 产率67.5%和74.1% 和 • 分析：对制备的工艺参数及要求不太清楚，
制备的条件控制的不佳，操作不够熟练，不能 很好的把握每一步导致样品蒸馏不完全或损失 而产率不高。74.1%是重做的结果，在操作上 取得一定成绩但技术把握上还欠缺需要提高， 这需要在理论上深入分析有哪些因素影响制备 及产率。当然，从这次的有机制备实验中也学 到很多新的知识，在过程看起来复杂其实做过 之后也没觉得有多困难，只要真正弄清楚每一 步的原理都应该比较简单的。
• 样品不溶于水，不溶于5%的氢氧化钠， 样品不溶于水，不溶于 的氢氧化钠 的氢氧化钠， 不溶于5%的盐酸 不含N， 等杂原子 的盐酸， 不溶于 的盐酸，不含 ，S等杂原子 不溶于浓硫酸为I组 属于惰性化合物。 不溶于浓硫酸为 组，属于惰性化合物 • 小结：通过这一实验拓展到了解整个有 机化合物的溶解度分组实验，进一步分 析其他类化合物的情况，同时学习溶解 度分组实验的原理，并做出总结。
质谱鉴定：根据相对分子质量判断有哪些基团。 质谱鉴定：根据相对分子质量判断有哪些基团。
在卤化物的质谱中， 在卤化物的质谱中，芳基卤化物显示出强的分子离 子峰。 子峰。
学习心得
• 通过这一系列的任务的完成，感触确实很多。当然学到的也很多， 通过这一系列的任务的完成，感触确实很多。当然学到的也很多，只是 每个人付出的多少不一样得到的也就不一样。学习的深入程度也就不同。 每个人付出的多少不一样得到的也就不一样。学习的深入程度也就不同。 整个项目结束我们对物质的结构确证的框架还是蛮清楚的， 整个项目结束我们对物质的结构确证的框架还是蛮清楚的，但是由于种 种原因，真正的有机化合物的系统鉴定没有完全做好。 种原因，真正的有机化合物的系统鉴定没有完全做好。许多步骤都省略 掉了，而且我感觉最后的报告似乎缺少点什么，没有完全的鉴定出来。 掉了，而且我感觉最后的报告似乎缺少点什么，没有完全的鉴定出来。 只是做了一个表层分析，没研究到实质， 只是做了一个表层分析，没研究到实质，总觉得证据不足以确证正溴丁 烷的结构。对于未知化合物的系统鉴定没有实实在在的弄清楚每一步， 烷的结构。对于未知化合物的系统鉴定没有实实在在的弄清楚每一步， 好多鉴定都是以我们以前的简单化学知识断定没有真正证明出来。 好多鉴定都是以我们以前的简单化学知识断定没有真正证明出来。感觉 正溴丁烷做未知化合物的结构确证不够典型没有包括所有系统鉴定的内 许多新的知识就错过了，不够这次对三大谱图有了简单的学习， 容。许多新的知识就错过了，不够这次对三大谱图有了简单的学习，对 红外会操作了是一件非常高兴的收获， 红外会操作了是一件非常高兴的收获，同时核磁共振和质谱只是了解皮 能够对简单的化合物进行分析。一整套结构确证项目做下来， 毛，能够对简单的化合物进行分析。一整套结构确证项目做下来，感觉 东西也不多，其实是我们没有深入的去学习，对什么都只是了解一点点， 东西也不多，其实是我们没有深入的去学习，对什么都只是了解一点点， 不求甚解，没有真正去弄个彻底感觉都是半斤八两，所以觉得理论很空， 不求甚解，没有真正去弄个彻底感觉都是半斤八两，所以觉得理论很空， 实验很枯燥。对有机化学及一些有机化合物的性质， 实验很枯燥。对有机化学及一些有机化合物的性质，制备及功能了解不 一旦反应多了，考察的的深入了就糊涂了。 多，一旦反应多了，考察的的深入了就糊涂了。我们明显感觉对这个项 目所用到的知识很缺乏，因此，我们应该好好把握在学校学习的时间， 目所用到的知识很缺乏，因此，我们应该好好把握在学校学习的时间， 好好珍惜学习的资源多学点。 好好珍惜学习的资源多学点。在以后的学习中要一步一步一个脚印踏实 的往前走，每天都能进步一点，让生活更充实更有意义更有价值！ 的往前走，每天都能进步一点，让生活更充实更有意义更有价值！
官能团的鉴定
• 鉴定官能团 鉴定官能团Br • 用硝酸银乙醇溶液来检测Br 用硝酸银乙醇溶液来检测
• 分析:有机物能溶于乙醇并能取代Br，让 溴离子溶于溶液中，硝酸银与溴反应得 到淡黄色溴化银沉淀，用硝酸检验沉淀 不溶解证明有溴。 • 小结：官能团Br的鉴定与Br元素分析有 什么不同？
溶解度分组试验
预实验
• 初步检验：
物态，颜色直接肉眼观察没有用 仪器检测。 以及对气味等预实验的现象描述不够准确，不 能熟练的运用专业术语表达。
• 分析:
课外拓展不够广泛，平时对实验现象观察不够 仔细，不能很好的抓住细节。因此，在以后的 生活学习中要做生活的有心人，同时多扩展课 外知识丰富自己的生活，充实我们的大脑。
折射率的测定
名称 1# 2# 3# 平均值 蒸馏水 1.3335 1.3336 1.3337 1.3336 样品 1.4429 1.4430 1.4428 1.442 总结 会操作但还不太熟练。只是了解没有深入研究。 读数难辨认，其他的都比较简单，只是仪器有 故障不能很顺利快速的找到症结去很好的解决。
制备问题讨论
硫酸的浓度在什么范围内有最好的效果？ 硫酸的浓度在什么范围内有最好的效果？ 回流过程中温度的变化怎样变化及原因？ 回流过程中温度的变化怎样变化及原因？ 回流时间不能确定，什么时候回流结束？ 回流时间不能确定，什么时候回流结束？ 回流过程中如何控制温度使反应顺利进行且反 应有什么特点，溶液有什么变化？ 应有什么特点，溶液有什么变化？ 采取怎样的实际可行的措施提高产率？ e. 采取怎样的实际可行的措施提高产率？ f. 对萃取纯化理论及产物纯化洗涤理论知识 还 不够清楚明白？ 不够清楚明白？ a. b. c. d.