AB2荧光光谱仪操作

AB2荧光光谱仪操作程序
一开机自检
1 先打开计算机. 检查光学台Lamp Enable 是否打到open, 然后打开光学台总开关.
2 双击桌面AB2图标, 打开AB2 程序, 可听到仪器自检声, 光学台右边绿灯亮, 正面板红灯亮(指示Xenon Lamp)
3 分别打开如下窗口: Stauts, Chamel, monos, sensitivity 窗口. 用水(distilled water)测试, 将slit分别打开. 在sensitivity中, 运行Auto-range, 自动建立高压, 对水进行扫描.
4 Applications] 下, 选择Emission Scan (发射) 或Excitation (激发).
在窗口下Emission
Lower Limit 360nm
Upper Limit 450nm
Scan rate 10.00nm/sec
Repetitions 1 可选3-D
5 按Start, 开始扫描. (不用参比时, 就使用Eml)
二测未知样
找波长(给定某一溶液或样品, 然后找激发和荧光波长)
1 使用sensitive, (减负高压) 用手动调节, 使Green bar 变小, 不要为零
2 在Monos中, 在Emission中调节Wave, 使Green bar为最大, 找到合适的Emission 波长(如514nm) Bandpass使用4nm
3 再找Excitation 波长(方法同上, 如403nm)
三定量分析
1 在sensitive中, 选择offset used (同时将空白放入sample cell 中)仪器自动将空白扣除.
2 在start下,作标准曲线(依次放入1号测试2号测试等) (1) 做完标准曲线后, 在make Quantitative Standard-Manual Control (该图标自动出现). 按Stop 终止分析.
(2) 在显示曲线相关系数和数据的那张数据图中, 按File, Store, 将文件存在STD2 自动文件名中.
(3) 在Application中下拉菜单, 点击Quantitative analysis, 然后点击Retrieve出现一个小窗口选择你刚才所存的标准曲线文件OK刚才的内容.
(4) 然后再从Start 下, 做定量分析.
数据请保存在D盘下!!!。