2-(2-呋喃甲酰氨基)苯并噻唑的合成及其抑菌活性研究

2-(2-呋喃甲酰氨基)苯并噻唑的合成及其抑菌活性研究
高扬;杨建;高素美;王雪松;唐孝荣
【期刊名称】《西华大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2016(035)006
【摘要】A new heterocyclic amide derivative N-(benzo[d] thiazol-2-yl) furan-2-carboxamide was synthesized according to the principle of bioactive substructure combination using furan-2-carboxylic acid and 2-amino-benzothiazole as raw materials,and its antifungal activity against five plant pathogenic fungi (Rhizoctonia solani,Botrytis cinema,Gibberella zeae,Helminthosporium maydis and Sclerotinia sclerotiorum) was tested.Results show that the synthesized target compound reveals excellent antifungal activity against the five fungi.Among them,its anti-activity against Helminthosporium maydi,Botrytis cinema and Sclerotinia sclerotiorum is better than carbendazim.Meanwhile,its structure is confirmed by 1H NMR and 13C NMR.%根据生物活性拼接原理,以呋喃-2-甲酸和2-氨基苯并噻唑为原料合成一种新型的杂环酰胺衍生物2-(2-呋喃甲酰氨基)苯并噻唑,用1H NMR和13C NMR对其结构进行表征,并测定其对5种植物病原真菌(水稻纹枯病菌、番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌、玉米小斑病菌、油菜菌核病菌)的抑真菌活性.结果表明,所合成的目标化合物对上述5种真菌都具有很好的抑菌活性,其中,对玉米小斑、番茄灰霉、油菜菌核的抑菌活性优于多菌灵.
【总页数】5页(P92-96)
【作者】高扬;杨建;高素美;王雪松;唐孝荣
【作者单位】西华大学理学院,四川成都610039;西华大学理学院,四川成都610039;西华大学理学院,四川成都610039;西华大学理学院,四川成都610039;西华大学理学院,四川成都610039
【正文语种】中文
【中图分类】Q624
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