儿童Alport综合征临床诊断资料分析

儿童Alport综合征临床诊断资料分析
葛婷婷;赵丽萍;梅柏如;周红霞
【期刊名称】《实用医药杂志》
【年(卷),期】2008(25)10
【摘要】Alpoa综合征（Alpon syndrome，AS），为Ⅳ型胶原a链的基因突变导致的基底膜损伤，是一种表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾炎，常伴有感音神经性耳聋和眼部异常。

国外报道其基因频率为IN000—1／10000。

但在实际临床工作中本病的的确诊及定性仍存在困难。

笔者所在医院2001—08—2007—07早期发现了10例，现分析报告如下。

【总页数】3页(P1194-1196)
【作者】葛婷婷;赵丽萍;梅柏如;周红霞
【作者单位】无锡市儿童医院肾内科,江苏无锡214000;无锡市儿童医院肾内科,江苏无锡214000;无锡市儿童医院肾内科,江苏无锡214000;无锡市儿童医院肾内科,江苏无锡214000
【正文语种】中文
【中图分类】R692.3
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