浙江小高考化学范文

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浙江小高考化学范文
篇一:2015年浙江省高考化学试卷附详细解析
2015年浙江省高考化学试卷
一、选择题(共7小题,每小题6分,满分42分)
9.(6分)(2015?浙江)如表为元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W为短周期元素,X元素的2倍.下列说法正确的是()
11.(6分)(2015?浙江)在固态金属氧化物电解池中,高温共电解H2O﹣CO2混合气体制备H2和CO是一种新的能源利用方式,基本原理如图所示.下列说法不正确的是()
12.(6分)(2015?浙江)40℃时,在氨﹣水体系中不断通入CO2,各种离子的变化趋势如图所示.下列说法不正确的是()
13.(6分)(2015?浙江)某同学采用硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考虑其他杂质)制取七水合硫酸亚铁(FeSO4?7H2O)
,设计了如下流程:
二、非选择题:26.(10分)(2015?浙江)化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:
已知:RX
ROH;RCHO+CH3COOR′
RCH=CHCOOR′
请回答:
(1)E中官能团的名称是.(2)B+D→F的化学方程式.(3)X 的结构简式.
(4)对于化合物X,下列说法正确的是.A.能发生水解反应B.不与浓硝酸发生取代反应C.能使Br2/CCl4溶液褪色D.能发生银镜反应
(5)下列化合物中属于F的同分异构体的是.
A.B.
C.CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CHCOOHD.27.(18分)(2015?浙江)Ⅰ.请回答:
(1)H2O2的电子式.
(2)镁燃烧不能用CO2灭火,用化学方程式表示其理由.
(3)在AgCl沉淀中加入KBr溶液,白色沉淀转化为淡黄色沉淀,写出反应的离子方程式.
(4)完成以下氧化还原反应的离子方程式:
MnO4+C2O4++CO2↑+
Ⅱ.化合物甲和NaAlH4都是重要的还原剂.一定条件下金属钠和H2反应生成甲.甲与水反应可产生H2,甲与AlCl3反应可得到NaAlH4.将4.80g甲加热至完全分解,得到金属钠和2.24L(已折算成标准状况)的H2.请推测并回答:
(1)甲的化学式.
(2)甲与AlCl3反应得到NaAlH4的化学方程式.(3)NaAlH4与水发生氧化还原反应的化学方程式.
(4)甲在无水条件下可作为某些钢铁制品的脱锈剂(铁锈的成分表示为Fe2O3),脱锈过程发生反应的化学方程式.
(5)某同学认为:用惰性气体赶尽反应体系中的空气,将铁和盐酸反应后的气体经浓硫酸干燥,再与金属钠反应,得到的固体物质即为纯净的甲;取该固体物质与水反应,若能产生H2,即可证明得到的甲一定是纯净的.
判断该同学设想的制备和验纯方法的合理性并说明理由.28.(15分)(2015?浙江)乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:

2﹣2+
计算上述反应的△H=kJ?mol.
(2)维持体系总压强p恒定,在温度T时,物质的量为n、体积为V的乙苯蒸气发生催化脱氢反应.已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的平衡常数K=(用α等符号表示).
(3)工业上,通常在乙苯蒸气中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1:9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应.在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如下:
①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实②控制反应温度为600℃的理由是.
(4)某研究机构用CO2代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺﹣﹣﹣﹣乙苯﹣二氧化碳耦合催化脱氢制苯乙烯.保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度;该工艺中还能够发生反应:CO2+H2═CO+H2O,CO2+C═2CO.新工艺的特点有(填编号).
①CO2与H2反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移②不用高温水蒸气,可降低能量消耗③有利于减少积炭
④有利用CO2资源利用.29.(15分)(2015?浙江)某学习小组按如下实验流程探究海带中碘含量的测定和碘的制取.实验(一)碘含量的测定
取0.0100mol?L的AgNO3标准溶液装入滴定管,取100.00mL海带浸取原液至滴定池,用

另制海带浸取原液,甲、乙两种实验方案如下:
﹣1
已知:3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O
篇二:2015年浙江省高考化学试题和答案解析
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Al27
S32Fe56Ag108I127
7.下列说法不正确的是...
A.液晶态介于晶体状态和液态之间,液晶具有一定程度的晶体的有序性和液体的流动性
B.常压下,0℃时冰的密度比水的密度小,水在4℃时密度最大,这些都与分子间的氢键有关
C.石油裂解、煤的干馏、玉米制醇、蛋白质的变性和纳米银粒子的聚集都是化学变化D.燃料的脱硫脱氮、SO2的回收利用和NOx的催化转化都是减少酸雨产生的措施8.下列说法正确的是
A.为测定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液体滴在pH试纸上,与标准比色卡对照即可B.做蒸馏实验时,在蒸馏烧瓶中应加入沸石,以防暴沸。

如果在沸腾前发现忘记加沸
石,应立即停止加热,冷却后补加
C.在溶液中滴加BaCl2溶液出现白色沉淀,加稀硝酸,沉淀不溶解,说明该
溶液中存在SO42或SO32


D.提纯混有少量硝酸钾的氯化钠,应采用在较高温度下制得浓溶液再冷却结晶、过滤、干燥的方法
9.右下表为元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W为短周期元素,W元素的核电荷
数为X元素的2倍。

下列说法正确的是
A.X、W、Z元素的原子半径及它们的气态氢化物的热稳定性均依次递增
B.Y、Z、W元素在自然界中均不能以游离态存在,它们的最高价氧化物的水化物的酸性依次递增
C.YX2晶体熔化、液态WX3气化均需克服分子间作用力
D.根据元素周期律,可以推测T元素的单质具有半导体特性,T2X3具有氧化性和还原

10.下列说法不正确的是...
A.己烷有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同
B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应
C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油
D.聚合物(—[CH2—CH2—CH—CH2—]n)可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得
|CH3
11.在固态金属氧化物电解池中,高温共电解H2O-CO2混合气体制备H2和CO是一种新的
能源利用方式,
基本原理如图所示。

下列说法不正确的是
...
A.X是电源的负极
B.阴极的反应式是:H2O+2eˉ=H2+O2ˉ
CO2+2eˉ=CO+O2ˉ
C.总反应可表示为:H2O+CO2====H2+CO+O2D.阴、阳两极生成的气体的物质的量之比是1︰1
12.40℃时,在氨-水体系中不断通入CO2,各种离子的变化趋势如下图所示。

下列说法不.
正确的是..
通电
2
A.在pH=9.0时,c(NH4+)>c(HCOˉ3)>c(NH2COOˉ)>c(CO3)

B.不同pH的溶液中存在关系:c(NH4+)+c(H+)=2c(CO32)+
c(HCO3)+c(NH2COOˉ)


+c(OHˉ)
c(OHˉ)C.随着CO2的通入,不断增大
c(NH3·H2O)
D.在溶液中pH不断降低的过程中,有含NH2COOˉ的中间产物生成
13.某同学采用硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考虑其他杂
质)制取七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O),设计了如下流程:
下列说法不正确的是
...
A.溶解烧渣选用足量硫酸,试剂X选用铁粉
B.固体1中一定含有SiO2,控制pH是为了使Al3+转化为Al(OH)3,进入固体2C.从溶液2得到FeSO4·7H2O产品的过程中,须控制条件防止其氧化和分解D.若改变方案,在溶液1中直接加NaOH至过量,得到的沉淀用硫酸溶解,其溶液经
结晶分离也可得到FeSO4·7H2O
26.(10分)化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:
NaOH/H2OROH;RCHO+CHCOOR’――――――→CH3CH2ONaRCH=CHCOOR’已知:RX―――――→3请回答:
(1)E中官能团的名称是。

(2)B+D→F的化学方程式。

(3)X 的结构简式。

(4)对于化合物X,下列说法正确的是。

A.能发生水解反应B.不与浓硝酸发生取代反应C.能使Br2/CCl4溶液褪色D.能发生银镜反应(5)下列化合物中属于F的同分异构体的是。

27.Ⅰ.(6分)请回答:
(1)H2O2的电子式___________。

(2)镁燃烧不能用CO2灭火,用化学方程式表示其理由
________________。

(3)在AgCl沉淀中加入KBr溶液,白色沉淀转化为淡黄色沉淀,写出反应的离子方
程式_____________。

(4)完成以下氧化还原反应的离子方程式:
()MnO4+()C2O42+______=()Mn2++()CO2↑+________


Ⅱ.(12分)化合物甲和NaAlH4都是重要的还原剂。

一定条件下金属钠和H2反应生成甲。

甲与水反应可产生H2,甲与AlCl3反应可得到NaAlH4。

将4.80g 甲加热至完全分解,得到金属钠和2.24L(已折算成标准状况)的H2。

请推测并回答:
(1)甲的化学式__________。

(2)甲与AlCl3反应得到NaAlH4的化学方程式__________。

(3)NaAlH4与水发生氧化还原反应的化学方程式__________。

(4)甲在无水条件下可作为某些钢铁制品的脱锈剂(铁锈的成分表示为Fe2O3),脱锈过
程发生反应的化学方程式。

(5)某同学认为:用惰性气体赶尽反应体系中的空气,将铁和盐酸反应后的气体经浓
硫酸干燥,再与金属钠反应,得到固体物质即为纯净的甲;取该固体物质与水反应,若能产生H2,即可证明得到的甲一定是纯净的。

判断该同学设想的制备和验纯方法的合理性并说明理由
___________。

28.(15分)乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:
(1)已知:
计算上述反应的△H=________kJ·mol1。


(2)维持体系总压强p恒定,在温度T时,物质的量为n、体积为V的乙苯蒸汽发生
催化脱氢反应。

已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的平衡常数K=用α等符号表示)。

(3)工业上,通常在乙苯蒸气中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为
1︰9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应。

在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如下:
篇三:2014年浙江浙江省高考化学试题及答案
2014年普通高等学校招生全国统一考试(浙江卷)
理科综合化学试题
相对原子质量:
H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24Al-27S-32Cl-35.5K-39Ca-40Fe-56Cu-6 4Ba-1377.下列说法不正确的是...A.光催化还原水制氢比电解水制氢更节能环保、更经济
B.氨氮废水(含NH4+及NH3)可用化学氧化法或电化学氧化法处理C.某种光学检测技术具有极高的灵敏度,可检测到单个细胞(V ≈10推算该检测技术能测量细胞内浓度约为108.下列说法正确的是
A.金属汞一旦洒落在实验室地面或桌面时,必须尽可能收集,并深埋处理
B.用pH计、电导率仪(一种测量溶液导电能力的仪器)均可监测乙酸乙酯的水解程度量偏大,则测得的NaOH溶液浓度比实际浓度偏小
D.向某溶液中加入茚三酮试剂,加热煮沸后溶液若出现蓝色,则可判断该溶液含有蛋白质
9.如表所示的五种元素中,W、X、Y、Z为短周期元素,这四种元素的原子最外层电子数之和为22。

下列说法正确的是
A.X、Y、Z三种元素最低价氢化物的沸点依次升高(氢键)
B.由X、Y和氢三种元素形成的化合物中只有共价键(HNO3或NH4NO3)C.物质WY2、W3X4、WZ4均有熔点高、硬度大的特性(SiCl4
分子晶体)D.T元素的单质具有半导体的特性,T与Z元素可形成化合物TZ410.下列说法正确的是
A.乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应(烃基被取代)B.乙醛和丙烯醛(
)不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C.邻苯二甲酸氢钾可用于标定NaOH溶液的浓度。

假如称量邻苯二甲酸氢钾时电子天平读数比实际质
-12
-12
L)内的数个目标分子,据此可
~10
-11
mol·L
-1
的目标分子
D.向汽油中添加甲醇后,该混合燃料的热值不变
C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖
D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别(峰的位置不同,可鉴别)
11.镍氢电池(NiMH)目前已经成为混合动力汽车的一种主要电池类型。

NiMH中的M表示储氢金属或合金。

该电池在充电过程中的总反应方程式是:Ni(OH)2+M=NiOOH+MH已知:
6NiOOH+NH3+H2O+OH=6Ni(OH)2+NO2下列说法正确的是





A.NiMH电池放电过程中,正极的电极反应式为:
NiOOH+H2O+e=Ni(OH)2+OHB.充电过程中OH离子从阳极向阴极迁移
C.充电过程中阴极的电极反应式:H2O+M+e=MH+OH,H2O中的H 被M还原


D.NiMH电池中可以用KOH溶液、氨水等作为电解质溶液12.氯在饮用水处理中常用作杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO强。

25℃时氯气-氯水体系中存在以下平衡关系:Cl2(g)HClO
Cl2(aq)K1=10
HClO+H++ClK2=10



-1.2

Cl2(aq)+H2O
-3.4
H++ClOKa=?
其中Cl2(aq)、HClO和ClO分别在三者中所占分数(α)随pH变化的关系如图所示。

下列表述正确的是A.Cl2(g)+H2O
2H++ClO+ClK=10-10.9

--

B.在氯处理水体系中,c(HClO)+c(ClO)=c(H+)-c(OH)C.用氯处理饮用水时,pH=7.5时杀菌效果比pH=6.5时差
D.氯处理饮用水时,在夏季的杀菌效果比在冬季好(Cl2溶解度而挥发或HClO易分解)
13.雾霾严重影响人们的生活与健康。

某地区的雾霾中可能含有如下可溶性无机离子:Na+、NH4+、Mg2+、Al3+、SO42、NO3、Cl。

某同学收集了该地区的雾霾,经必要的预处理后得试样溶液,设计并



完成了如下的实验:
已知:3NO3+8Al+5OH+2H2O


3NH3+8AlO2

根据以上的实验操作与现象,该同学得出的结论不正确的是...A.试样中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42和NO3


B.试样中一定不含Al3+C.试样中可能存在Na+、Cl

D.该雾霾中可能存在NaNO3、NH4Cl和MgSO4
26.(15分)某研究小组为了探究一种无机矿物盐X(仅含四种元素)的组成和性质,设计并完成了如下实验:
另取10.80gX在惰性气流中加热至完全分解,得到6.40g固体1。

请回答如下问题:⑴画出白色沉淀1中金属元素的原子结构示意图
_______,写出气体甲的电子式_______。

Ca的原子结构示意图CO2
的电子式
⑵X的化学式是______,在惰性气流中加热X至完全分解的化学反应方程式为_______。

CaFe(CO3)2CaFe(CO3)2?CaO+FeO+2CO2↑
⑶白色沉淀2在空气中变成红褐色沉淀的原因是_______(用化学反应方程式表示)。

4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
⑷一定条件下,气体甲与固体1中的某种成分可能发生氧化还原反应,写出一个可能的化学反应方程式_______,并设计实验方案验证该反应的产物_______。

3FeO+3CO2=Fe2O3+3CO(或生成Fe3O4),取样品于试管中,加盐酸溶解,再加KSCN溶液,若显红色,则证明产物中有Fe2O3或Fe3O4的检验
27.(14分)煤炭燃烧过程中会释放出大量的SO2,严重破坏生态环境。

采用一定的脱硫技术可以把硫元素以CaSO4的形式固定,从而降低SO2的排放。

但是煤炭燃烧过程中产生的CO又会与CaSO4发生化学反应,降低脱硫效率。

相关反应的热化学方程式如下:CaSO4(s)+CO(g)CaSO4(s)+4CO(g)请回答下列问题:
⑴反应Ⅰ能自发进行的条件是。

加热(△H>0,△S>0,升温有利于自发)
⑵对于气体参与的反应,表示平衡常数Kp时用气体组分(B)的平衡压强p(B)代替该气体物质的量浓度c(B),则反应Ⅱ的Kp(用表达式表示)。

Kp=p4(CO2)/p4(CO)
⑶假设某温度下,反应Ⅰ的速率(v1)大于反应Ⅱ的速率(v2),则下列反应过程能量变化示意图正确的是。

CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)ΔH1=218.4kJ·mol-1(反应
Ⅰ)CaS(s)+4CO2(g)ΔH2=-175.6kJ·mol1(反应Ⅱ)

ABCD
活化能低反应速率快
⑷通过监测反应体系中气体浓度的变化可判断反应Ⅰ和Ⅱ是否同时发生,理由是。

可以。

CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)(反应
Ⅰ)CaSO4(s)+4CO(g)?CaS(s)+4CO2(g)(反应Ⅱ)。

c(SO2)变化可推知反应Ⅰ是否反应,通过c(SO2)与c(CO2)或c(CO)的变化可推测反应是否反应Ⅱ是否反应
⑸图1为实验测得不同温度下反应体系中CO初始体积百分数与平衡时固体产物中CaS质量百分数的关系曲线。

则降低该反应体系中SO2生成量的措施有。

A.向该反应体系中投入石灰石
B.在合适的温度区间内控制较低的反应温度C.提高CO的初始体积百分数
D.提高反应体系的温度
CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)(反应)Δ
H1=218.4kJ·mol-1;CaSO4(s)+4CO(g)?CaS(s)+4CO2(g)(反应Ⅱ)ΔH2=-175.6kJ·mol
-1
BC
CO体积分数增大,则CaS质量百分数增大,则c(CO2)浓度增大对反应Ⅰ逆移,SO2减少,反应Ⅱ为等体反应。

⑹恒温恒容条件下,假设反应Ⅰ和Ⅱ同时发生,且v1>v2,则下,请在图2中画出反应体系中c(SO2)随时间t变化的总趋势图。

因反应Ⅰ速率快,c(SO2)先增大快,随着反应Ⅱ进行,使c(CO2)浓度增大,反应Ⅰ逆移,故图象为
28.(14分)葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质。

葡萄糖酸钙可通过以下反应制得:C6H12O6(葡萄糖)+Br2+H2O→
C6H12O7(葡萄糖酸)+2HBr
2C6H12O7(葡萄糖酸)+CaCO3→Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸钙)+H2O +CO2↑相关物质的溶解性见下表:
实验流程如下:
C6H12O6溶液悬浊液Ca(C6H11O7)2请回答下列问题:
⑴第①步中溴水氧化葡萄糖时,下列装置最适合的是________。

B (优点:恒压漏斗易控,吸收HBr防倒吸)
制备葡萄糖酸钙的过程中,葡萄糖的氧化也可用其它试剂,下列物质中最适合的是________。

A.新制Cu(OH)2悬浊液B.酸性KMnO4溶液C.O2/葡萄糖氧化酶D.[Ag(NH3)2]OH溶液
AD(酸性KMnO4溶液氧化太强,氧化为更复杂氧化物,O2/葡萄糖氧化酶氧化产物非葡萄糖酸)⑵第②步充分反应后CaCO3固体需有剩余,其目的是________;本实验中不宜用CaCl2替代CaCO3,理由是________。

(除去过量的溴水和将葡萄糖酸转化为葡萄糖酸钙);CaCl2替代在乙醇中可溶,难以除去。

(CaCl2不易将葡萄糖酸转化葡萄糖酸钙,也不能除去过量酸性杂质。

)⑶第③步需趁热过滤,其原因是________。

防止温度降低时,葡萄酸钙析出而损失⑷第④步加入乙醇的作用是________。

溶解溴化钙,除去溴化钙杂质
⑸第⑥步中,下列洗涤剂最合适的是________。

A.冷水B.热水C.乙醇D.乙醇-水混合溶液C(洗涤的目的除去溴化钙杂质,减少葡萄酸钙损失)
29.(15分)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因:
已知:
⑴对于普鲁卡因,下列说法正确的是________。

A.可与浓盐酸形成盐B.不与氢气发生加成反应C.可发生水解反应D.能形成内盐。

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