(一)采购清单
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(一)采购清单
(仅供参考,具体以采购文件为准)
(二)相关技术要求
包1:多普勒彩超
1、主机彩色多谱勒超声波诊断仪包括:
1。
1 15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器
1。
2 探头接口≥2个标配2个探头接口
1.3 二维灰阶成像部件
1.4 频谱多谱勒显示及分析系统
1.5 彩色多谱勒超声波诊断部件(包括彩色、能量)
1.6 ★彩色和二维Steer 角度独立偏转技术
1.7 组织谐波成像
1。
8 凸阵扩展成像技术,要求支持所有探头
1.9 具有空间复合成像技术
1.10斑点噪声抑制技术,要求多级可调
1。
11★具备频率复合成像
1。
12二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式
1.13二维\彩色多普勒\频谱多普勒三同步显示模式
1。
14多倍波束合成
1.15 B图像支持横向标尺,有利于穿刺操作
1。
16图像局部放大功能(能实现实时和冻结后放大,放大倍率≥8倍)
1。
17★实现智能实时宽景成像(要求支持所有探头,具有实时宽景成像速度提示、有多种伪彩显示,最大扫描区域≥90CM)
1.18★图像自动优化(包括应用于二维、彩色及频谱模式)
具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式
1.19 iZoom智能一键放大功能,最大超声扫查图像显示区域≥15寸
1.20内置电池(内置电池在充满电后,连续正常工作时间≥1.5小时)
1.21支持语言,包括英语,中文(键盘输入、注释、操作面板等)
2、测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)
2.1 一般测量(距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量)
2。
2 妇产科测量,妇科/产科专用测量及分析,含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式
2。
3 心脏功能测量
2。
4 外周血管血流测量分析报告功能
2.5血管内中膜自动测量,可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果,并具备专业的评估报告和历史回顾分析功能全科测量软件包:腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科2。
6 多普勒测量及分析(自动及手动包络测量,自动计算测量参数)
3、技术参数及要求
3。
1 系统通用功能
3。
1。
1 监视器:≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器,显示器角度可调范围≥30°
3。
1.2 主机探头接口数: ≥2个,标配探头接口2个
3.2 探头规格
3。
2。
1 频率:宽频带变频探头,两维和彩色独立变频
3。
2.2凸阵探头具有≥6种频率的变频范围
3.2.3线阵探头具有≥6种频率的变频范围
3.2。
4 B/D兼用: 凸阵:B/PW/Color
线阵:B/PW/ Color
3。
2。
5凸阵,频率范围: 2.0—6。
0MHz
3.2.6常规线阵,频率范围:5。
0-10 MHz
3。
2.7 穿刺导向: 探头可选配穿刺导向装置
3.3二维灰阶模式
3.3。
1 数字化声束形成器
3。
3.2 数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹
3。
3。
3 发射声束聚焦:发射≥8段
3.3.4★超声系统最大探查深度≥30cm
3。
3.5 TGC: ≥8段
3。
3。
6 二维灰阶:≥256
3.3.7 动态范围:≥200
3。
3。
8 增益调节:B/M/D分别独立可调,≥100
3。
3.9 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件
3.3.10扫描帧率:诊断深度18cm,全视野时≥90帧/秒
3。
3。
11 B模式最大帧频400帧/秒
3。
4 彩色多普勒成像
3。
4。
1 显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
3.4。
2 取样框偏转: ≥±6度(线阵探头)
3。
4.3多普勒频率≥2段可视可独立调节
3。
4。
4 B/Color双幅实时显示
3.4。
5 扫描帧率最大帧频≥233帧/秒
3.4.6彩色多普勒血流速度定点测量技术(要求支持一幅画面有≥6个测点以上,并具有深度显示)
3.5 频谱多普勒模式
3.5.1显示方式:B, PW,B/PW,B/C/PW,B/C/HPRF等
3.5。
2最大速度:≥7。
00m/s
3。
5.3最小速度: ≤0.5 mm /s(非噪声信号)
3.5.4取样容积: 0.5—20mm
3。
5。
5偏转角度: ≥±6度(线阵探头)
3.5.6 零位移动:≥8 级
3.5。
7快速角度校正
3.5。
8支持频谱自动测量
包2:超声波骨密度仪
★1、测量部位:脚部跟骨
2、测量方法:超声波传导与接收,方便的全干式测量(无需水囊或油囊),采用医用耦合剂喷涂脚跟部
3、超声传感器:发射和接收两个传感器
4、扫描时间:≤10秒
5、精确度:SOS≤0。
2,BUA≤1。
5, BQI≤1.5 (CV.%)
6、支承位置:探头全自动定位调节(无需手动调节探头),具有三种规格的脚垫方便测量
7、内置电脑系统(Windows操作系统)和热敏打印机;内置中文液晶可触摸显示屏,液晶显示屏≥6.5寸;配备图文工作站及彩色打印机;无需外接工作站也可操作,方便外出就诊;可打印A4彩色报告或无需外接工作站便可打印热敏报告数据;存储容量:内置电脑主机存储≥1万人数据,可以用u盘下载,达到无限存储。
★8、测量人群:可测量成人(20-100岁)和儿童(0—19岁)骨密度值
9、数据库:采用中国人群数据库.
10、测量结果:T值、Z值、骨密度的超声速度(SOS)、骨结构的宽带超声衰减(BUA)、骨质强度指数(BQI)、儿童预成长软件
11、日检测人数:≥120人
12、重量:≤15千克
包3:手术无影灯
1、型式:子母双灯式,配置有高清中置式摄像系统。
高清内置摄像以及显示器需与无影灯为同一品牌。
1。
1高清摄像头一套,技术要求如下:
1.2像素≥238万
1.3水平清晰度≥1080×720P
1。
4信号/噪音比≥48dB
1。
5最低照度≤0。
1Lux
1.6自动电子快门1/50-1/10000 s
1。
7有自动白平衡功能
1。
8有自动对焦功能
1.9有自动背光补偿功能
1。
10最大光学放大倍数≥12倍
1.11数字高清视频输出信号SDI
2、带全部附件包(电源,信号线等),电源、信号线分离,以减少相互干扰。
配远程控制器一套:可控制摄像图像如下功能:
3。
1图像反转
3。
2图像放大或缩小
3.3摄像头功能的自动/手动切换(对焦/白平衡等)
4、配备26寸医用高清液晶显示器一套(安装在手术灯第三臂上)
5、手术灯径尺寸:母灯:≥70cm,子灯≥60cm;
6、手术灯最大照度:母灯≧150,000 Lux(含),子灯≧120,000 Lux(含);
7、色温:采用单色温LED,色温值≧4300∘K;
8、CRI(演色性)及R9(红色)指数:≧93;
9、照明深度(L1+L2):母灯≧130cm,子灯≧140cm
10、无影效果:无影率(深腔管剩余照度)母灯:≧51%以上,子灯:≧46%;
11、亮度调整:可于灯头悬臂上调整另配有红外线无线遥控器二种方式调整;
12、控制面板:采用LED背光按键膜组,可防止因灯头移动碰撞,造成控制面板故障;
13、可调整光域范围:母灯18cm~32cm,子灯16cm~28cm;
★14、手术灯均匀光域度50%:母灯≧13 cm,子灯≧12 cm;
15、LED数量:88(含)个以上LED灯泡,子灯:57(含)个以上LED灯泡;
16、内建微创手术环境使用灯光,母灯≥13颗LED,子灯≥9颗LED,1600~16000lux照度,提供可调亮度,满足微创手术环境照明;
17、LED数量:采用同色系发光二极管LED灯泡,母灯:88(含)个以上LED 灯泡,子灯:57(含)个以上LED灯泡,使用寿命40000小时(含)以上;
18、灯悬臂系统:具有三段设计:水平延伸臂、上下弹簧臂及悬吊万向臂皆可360°旋转,灯头关节可180°旋转;
19、灯头层流设计:采用五片式灯头设计,外壳采流线造型,手术房层流可以轻易通过,降低层流乱流产生;
20、阴影管理系统:手术灯子母灯均具有手术阴影管理系统;
21、灯头具有>四组防撞握把,可防止灯头因移动靠近造成灯头破坏,另外可提供非刷手人员调整灯头角度使用。
22、配置要求:旋转臂1套、平衡弹簧臂2套、灯头700 1只、内建Full HD 影像系统1套、灯头500 1只、消毒手柄2只、红外线遥控器1只。
包4:膀胱镜
★1、膀胱镜:30°镜,φ4mm或分辨力≥5。
5;光学镜分辨率≥8。
5LP/mm;有效长度≥280mm,景深3-100mm
2、具有自动上锁系统(LLS)保障了快速稳固的组装;单触式按钮令拆卸快速容易。
3、镜头采用国际标准卡口,能够适配任何标准接口的冷光源和摄像系统;
4、内窥镜体采用双层金属外鞘,耐高温、高压消毒;
★5、内窥镜为采用水晶蓝宝石柱状透镜光学系统,发光点均匀分布在镜头四周.只需极少光亮就能清晰成像。
6、兼容多种手术器械(可高温高压消毒)
注:1、供应商需对“(二)相关技术要求”中加“★”参数作实质性响应,否则
视为无效谈判响应文件处理。
2、如果在技术参数或配置中标明了品牌或产地,则仅供参考,并非指定,供应商可以选用替代的方案,但这种替代整体上要优于或相当于谈判文件的相关要求。
3、为鼓励不同品牌的充分竞争,如某设备的某技术参数或要求属于个别品牌专有,则该技术参数及要求不具有限制性,供应商可对该参数或要求进行适当调
整,并应当说明调整的理由,且该调整须经谈判小组审核认可。
(三)商务要求
1、所有货物(包括零部件)须为全新的、未使用过的原装正品。
提交货物(含软件及相关服务)的技术参数和配置应与谈判文件的要求及其谈判响应文件的技术响应表(如果被谈判小组接受的话)相一致.若谈判文件及谈判响应文件中无相应说明,则以国家有关部门最新颁布的相应标准及规范为准。
1。
1所投货物的技术参数、功能的响应情况应当提供医疗器械注册证或医疗器械注册登记表或第三方检验报告(含附件)或产品使用说明书予以证明,否则谈判小组有权判定为不满足谈判文件要求。
1。
2供应商提供的相关技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检验报告、产品使用说明书。
2、提供所报货物的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为2014年10月1日以后的,无需提供医疗器械注册登记表)、第三方检验报告。
3、技术支持
3.1成交供应商应向采购人提供全方位及时而有效的技术支持和服务。
3。
2负责供货、运输并安装调试施工完毕。
4、质保及售后服务:
4.1包1供应商至少提供3年的免费质保服务(自验收合格之日起计算);包2、包4供应商至少提供2年的免费质保服务(自验收合格之日起计算);包3供应商至少提供1年的免费质保服务(自验收合格之日起计算)。
所有质保费用均已包含在总报价中.软件质保期
内提供免费升级服务。
质保期满后,应提供优先的有偿售后服务及按不高于谈判响应文件中零配件、易损件及备品备件清单所报价格供应原厂零配件等。
4.2成交供应商须设有维修服务电话,负责解答用户在设备使用中遇到的问题,及时提出解决问题的建议和操作方法。
4。
3售后服务响应时间:成交供应商需设有专门的售后服务队伍,建立完备的故障响应机制。
如货物出现质量问题,电话响应无法解决,成交供应商必须在接报修电话24小时内到现场,12小时内予以排除,以确保正常运转。
5、培训:成交供应商应对采购人免费提供现场培训,现场培训能够根据采购人需要,合理安排含在本,以满足货物正常使用、运行、维护和技术支持的需要,培训费用包次总报价中。
7、交货期:包1自合同签订之日起30日内供货并安装调试完毕;包2、包3、包4自合同签订之日起60日内供货并安装调试完毕。
8、交货及服务地点:马鞍山市.
9、验收:9.1采购人和相关部门按照谈判文件和谈判响应文件承诺进行验收。
谈判文件没有规定和谈判响应文件没有相应承诺的,按照下列原则进行验收:有国家标准的按照国家标准验收,没有国家标准的按行业标准验收,无行业标准的按地方或企业标准验收,成交供应商予以配合。
涉及需要由质检或行业主管部门验收的项目,采购人须约请相关部门和专家参加项目验收。
所有需要质检部门进行检测才能使用的设备,总报价中必须包含首次检测费用。
9.2货物在验收时,供应商应提供发票、制造厂家出具的产品合格证书、装箱清单等, 涉及进口的部件须提供中国海关进口货物报关单、完税证明及商检证明等材料;提供有关货物的保养修理所需的各种随机工具及全部有关技术文件(外文应提供中文翻译资料,下同)、操作使用说明书、质保书、保修证明、维护手册及技术性指导资料以及根据中国相关法律规定制造、销售报价货物(包括主要部件和材料)所必备的各种证书(如CCC强制性认证证书、产品质量检验报告、国家相关检测机构出具的检验报告、鉴定证书、计算机软件著作权登记证书等)等文件汇集成册交付采购人和应由供应商提供的必要文
件。
9.3成交供应商应根据采购人使用单位的技术要求提供相应的软硬件产品.由成交供应商所提供的设备部件间的连线和插接件均应视为设备内部器件,包含在相应的设备之中。
9.4所有货物安装时若需使用特殊的接头、插座、电缆、特殊安装工具等备件由成交供应商提供.
9。
5包2 成交供应商需按采购人要求免费深度开放系统接口,以方便系统后期扩容升级和其他平台做对接.
9.6采购人对货物进行全面的验收,对验收中暴露出来的问题,成交供应商应及时进行整改,最终验收合格后,采购人向成交供应商签发最终验收证明。
10、付款方式:
包1:安装调试完毕、验收合格之日起10个工作日内支付合同总价的90%;从验收合格之日起满12个月无质量及售后服务问题,10个工作日内支付合同总价的10%;
包2、包3、包4:安装调试完毕、验收合格之日起30个工作日内支付合同总价的90%;从验收合格之日起满12个月无质量及售后服务问题,30个工作日内支付合同总价的10%。