ICU常用抢救药品作用与副作用
抢救药品作用与副作用注意事项
药品名称
药品作用
药品副作用
注意事项
盐酸肾上腺素
1.缓解过敏性休克。2.心肺复苏抢救药。3.延长局麻的作用时间。4.治疗支气管哮喘。5.止血
1．心悸、头痛、血压升高、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。2.心律失常。严重者可因心室颤动致死。3.局部水肿、充血、炎症。
①高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、出血性休克等患者禁用。
①用药后引起体位性低血压应卧床
②本品不宜皮下注射。静脉注射可引起血栓性静脉炎，应稀释后缓慢注射。
甘油果糖（布瑞得）
1.250ml滴注时间1-1.5小时。2.用于急慢性颅内压增高脑水肿症的治疗。
偶出现溶血。
①本品含0.9%氯化钠，用药时须注意患者食盐摄入量。
②滴注过快可发生溶血、血红蛋白尿。③使用前必须认真检查，如发现容器渗漏，药液混浊变色切勿使用。④在外界温度较低时，使用本品前应将其加热至体温。
抗休克、增加心排血量。
呼吸困难、胸痛、心悸、心律失常、手足发凉、局部坏死。
①注意给药剂量与滴速，静滴时选择粗大静脉，以防局部外漏导致组织坏死。②静滴时监测血压、心排血量、心电图及尿量。③静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况，异位搏动出现与否等而定。④休克纠正时即减慢滴速。
②肠道外用药宜静脉给药、不主张肌内注射。
③本品为钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。
盐酸洛贝林
1.兴奋呼吸中枢。治疗中枢呼吸抑制。2.新生儿窒息，一氧化碳中毒、阿片中毒。
恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸。
剂量过大易引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥。
盐酸多巴胺
盐酸多巴酚丁胺
急诊科常用抢救药物用法适应症副作用
急诊科常用抢救药物用法适应症副作用1.肾上腺素：肾上腺素是一种能够刺激心脏收缩的药物，常用于心跳骤停或心动过缓等紧急情况。
适应症包括严重的心动过缓、顽固性心跳骤停等。
副作用包括心悸、高血压、心律失常等。
2.硝酸甘油：硝酸甘油是一种能够扩张冠状动脉的药物，常用于心绞痛等急性冠脉病变导致的疼痛。
适应症包括心绞痛、急性心肌梗死等。
副作用包括头痛、低血压等。
3.吗啡：吗啡是一种强效的镇痛药，常用于剧痛或疼痛无法忍受的患者。
适应症包括严重疼痛、急性冠脉病变等。
副作用包括呼吸抑制、恶心、呕吐等。
4.氧气：氧气是急救中最常用的药物之一，适应症包括缺氧、窒息等。
副作用较少。
5.阿托品：阿托品是一种能够扩张气道的药物，常用于支气管痉挛等急性呼吸道疾病。
适应症包括支气管痉挛、哮喘等。
副作用包括口干、心悸等。
6.扑尔敏：扑尔敏是一种抗过敏药物，常用于过敏反应引起的皮肤瘙痒、荨麻疹等。
适应症包括过敏反应、荨麻疹等。
副作用包括嗜睡、头痛等。
7.氯丙嗪：氯丙嗪是一种镇静催眠药物，常用于镇静、催眠等情况。
适应症包括严重焦虑、兴奋不安等。
副作用包括嗜睡、血压下降等。
8.西地那非：西地那非是一种治疗急性心肌梗死的药物，能够改善心脏的血液供应。
适应症包括急性心肌梗死。
副作用包括头痛、面部潮红等。
9.氨茶碱：氨茶碱是一种能够扩张呼吸道的药物，常用于哮喘等急性呼吸道疾病。
适应症包括哮喘、支气管痉挛等。
副作用包括心悸、恶心等。
10.脑利钠肽：脑利钠肽是一种能够扩张血管的药物，能够缓解急性心力衰竭等情况。
适应症包括急性心力衰竭、肺水肿等。
副作用包括低血压、头晕等。
以上这些抢救药物都是急诊科常用的药物，它们的用法、适应症和副作用都需要根据患者具体情况来决定。
在使用这些药物的过程中，需要密切监测患者的生命体征和药物反应，以便及时调整药物剂量和处理副作用。
此外，在使用这些药物时，医生还应遵循临床指南和标准操作程序，确保患者得到正确的治疗。
常用抢救药品的作用及不良反应
C
注意事项：剂量过大产生搏动性头痛，血压急骤升高，诱发脑出血，心律失常。
D
心三联
肾上腺素
异丙肾上腺
规格：1mg／2ml支 药理作用： ①扩张支气管②增快心率、增强心肌收缩力，③扩张外周血管，减轻心(左心为著)负荷，以纠正低排血量和血管严重收缩的休克状态。 临床应用： ①治疗支气管哮喘；②治疗心源性或感染性休克；③治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停 不良反应：头痛，头晕，心悸，缺氧病人易引起心律失常和诱发心绞痛冠心病，心肌炎，，过多反复应用气雾剂可产生耐药性。
利尿药
如每日用药1次应早晨给药，以免夜间排尿次数增多；
一般情况下不采用静脉注射，不主张肌注，静脉注射时间应超过1-2分钟，大剂量时不超过4㎎／分；
本药为碱性较高的钠盐注射液，静脉注射时宜用NS稀释；
少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效应停药。
注意事项
脱水药
01
规格:20% 250ml:50g
呼二联
规格：0.375g ／1.5ml支
药理作用：直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢，可提高呼吸中枢对CO2的敏感性，使呼吸加深加快。
临床应用：中枢性呼吸及循环衰竭
不良反应：有出汗、恶心、呕吐、咳嗽、皮肤潮红、皮疹等。剂量过大时可出现血压升高、心悸、震颤、肌肉僵硬或抽搐、心律不齐、高热。严重者可致癫痫样惊厥，随之出现昏迷。
[用量用法] 静注、肌注或皮下注射，也可用于局部止血： 紧急出血：立即静注或肌注１-2KU。 异常出血：剂量加倍，每６小时肌注１KU，直至停止出血。
临床应用
有血栓或栓塞性血管病者禁用。
01
除急性大出血外，孕妇不宜用。
02
十八种抢救药品剂量及作用副作用
抢救药品剂量及作用副作用一、可拉明(尼可刹米)：0．375g／支呼吸中枢兴奋药作用：选择性兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快，用于中枢性呼吸及循环衰竭。
副作用：大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、震颤、惊厥等。
二、洛贝林：3mg／1ml／支呼吸中枢兴奋药作用：兴奋颈动脉窦和主动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快，用于新生儿窒息一氧化碳引起的窒息。
副作用：大剂量使用可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制。
三、多巴胺：20mg／2ml／支升压药作用：具有β受体激动作用，增强心肌收缩力、增加心脏排血量，增加肾血流量，用于各种类型休克。
副作用：大剂量使呼吸加快，心律失常。
四、间羟胺(阿拉明)10mg／1ml／支升压药作用：α受体激动剂，增强脑及冠脉的血流量，适用于各类休克及手术是的低血压。
副作用：甲亢、高血压、充血性心衰，糖尿病者慎用。
五、西地兰0.4mg／2ml／支强心药作用：增强心肌收缩力、减慢心率、抑制心脏传导，用于急性心衰、房颤、房扑。
副作用：恶心、呕吐、食欲不振、头痛、二联律、色黄绿视、心动过缓，禁与钙剂合用，严重心肌损害及肾功能不全者慎用。
六、盐酸利多卡因lOOmg／5ml／支局麻及抗心律失常药作用：局麻、室性心动过速及频发室早。
副作用：麻醉感、禁用于二、三度房阻、过敏者、严重肝功能不全及休克者。
七、阿托品 1mg／1ml／支抗胆碱药作用：M胆碱受体阻断药，用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，心率加快、散瞳等，临床用于抢救感染中毒性休克，阿-斯综合征、有机磷农药中毒、缓解内脏绞痛、麻醉前给药等。
副作用：轻微心率减慢、口感、少汗、皮肤干燥、小便困难、谵妄、幻觉、呼吸加快加深。
八、硝酸异山梨酯 20mg／瓶防治心绞痛药作用：直接松弛血管平滑肌，扩张外周血管、使回心血量减少、心排血量减少，心脏负荷减轻、心肌耗氧量减少，主要用于防治心绞痛、心肌梗塞。
副作用：用药初期出现头痛，常常会有血压降低或体位低血压并伴有反射性脉率增加以及乏力、头晕的感觉，有时会有恶心、呕吐、瞬间皮肤发红发热和皮肤过敏反应九、肾上腺素（付肾）1mg／1ml／支心脏复苏药作用：a和β受体激动剂，临床主要用于抢救过敏性休克、心脏骤停。
常用急救药品作用及副作用
常用急救药的作用及不良反应一、肾上腺素规格1mg/1ml主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
⑴抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
皮下注射或肌注－1mg，也可用－缓慢静注（以%氯化钠注射液稀释到10ml），如疗效不好，可改用4－8mg静滴（溶于5%葡萄糖液500－1000ml）。
⑵抢救心脏骤停：可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以－以10ml生理盐水稀释后静脉（或心内注射），同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。
对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。
⑶治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。
皮下注射－，3－5分钟见效，但仅能维持1小时。
必要时每4小时可重复注射一次。
⑷与局麻药合用：加少量（约1：200000－500000）于局麻药中（如普鲁卡因），在混合药液中，本品浓度为2－5ug/ml，总量不超过，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副作用，亦可减少手术部位的出血。
⑸制止鼻粘膜和齿龈出血：将浸有1：20000－1：1000溶液的纱布填塞出血处。
⑹治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等：皮下注射1：1000溶液－，必要时再以上述剂量注射一次。
不良反应⑴心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。
⑵有时可有心律失常，严重者可由于心室颤动而致死。
⑶用药局部可有水肿、充血、炎症。
二、利多卡因g/5ml作用：抗心律失常药物。
可抑制心脏自律性，降低心肌应激性，提高心室致颤阈，不延长Q-T间期。
用于各种室性心律失常的治疗。
应用时先以1-2mg/kg于1分钟内给入，可重复给药，总量达4mg/kg，每次间隔15-20分钟，有效后1-4mg/min静推。
抢救药品的作用 副作用及注意事项
抢救药品的作用、副作用及注意事项1、尼可刹米（可拉明）2ML（10支）作用机制和用途：直接兴奋呼吸中枢，刺激主动脉体和颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢。
为呼吸兴奋剂,对大脑皮层和血管运动中枢也有较弱的兴奋作用。
用于各种原因引起的呼吸抑制，对解救吗啡中毒引起的呼吸抑制作用最好。
副作用及注意事项：大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、震颤及肌僵直。
用法：皮下、肌内或静脉注射次,必要时每1-2小时重复一次,或与其它中枢兴奋药交替使用,直到可以”唤醒”患者而无肌震颤或抽搐。
极量：皮下、肌内或静脉注射次。
2、盐酸肾上腺素（副肾素）1MG/1ML（20支）作用机制和用途：兴奋α、β受体，使心肌收缩力加强，心率加快，心输出量增加，主要用于治疗心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘、局部止血或与局麻药配伍。
副作用及注意事项：心悸、烦燥、头痛和血压升高、心律失常、室颤，禁用于高血压、脑动脉硬化、甲亢。
用法：皮下或肌内注意次，静脉或心内注射次，用生理盐水稀释10倍。
极量：1MG/次。
3、异丙肾上腺素1MG/2ML（10支）作用机制和用途：强烈兴奋为β受体，使心肌收缩力加强，心输出量增加，支气管平滑肌松驰，血糖升高，主要用于支气管哮喘，房室传导阻滞、心脏骤停、休克。
副作用及注意事项：心悸、头痛、头晕、心律失常、心室颤动。
用法：1-2MG稀释于5%GS250-500ML静滴，滴速为MIN，根据血压和心率调整滴速，维持心率60-70次/分钟。
4、间羟胺（阿拉明）10MG/1ML作用机制和用途：直接兴奋α受体，收缩血管，持续升高收缩压、舒张压，增强心肌收缩力，使休克患者的心输出量增加，主要用于各种低血压。
副作用及注意事项：心律失常、升压过快可致急性肺水肿、心跳骤停；局部血管收缩导致组织坏死；长期使用骤停药导致低血压；甲亢、高血压。
冠心病、心律失常、充血性心衰、糖尿病者慎用；血容量未纠正前禁用；有蓄积作用，用药后血压上升不明显要先观察10min后再决定是否增量；选用较粗大静脉，避免外溢；单独一路，避免与碱性药物配伍。
抢救药物作用及副作用
开县人民医院消化内分泌科抢救药物的作用及副作用1、盐酸肾上腺素【作用】：主要适用于支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
【用法】常用量：用于抗过敏时，首先皮下或肌内注射0.2～0.5mg，必要时可每隔10～15分钟重复给药1次，用量可逐渐增加至1次lmg；过敏性休克时，初量为0.5mg，皮下或肌内注射，随后0.025～0.05mg 静脉注射，如需要可每隔5～15分钟重复给药一次。
【不良反应】心悸、烦躁、焦虑、震颤、出汗和皮肤苍白，剂量过大、静注速度过快或肌肉注射误入血管，可引起血压骤升，诱发脑溢血和心律失常。
【注意事项】高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。
2、利多卡因【作用】：本品为局麻药及抗心率失常药。
主要用于浸润麻醉、硬模外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜或腹腔镜手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。
[用法]静注：1～1.5mg/kg/次（一般用50～100mg/次）必要时每5分钟后重复1～2次。
但1小时之内的总量不得超过300mg(3支)。
②静滴：取100mg加入5%葡萄糖100～200ml中静滴，静速1～2ml/分。
每小时不超过100mg。
【不良反应】⑴本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。
⑵可引起低血压及心动过缓。
血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
【禁忌】⑴对局部麻醉药过敏者禁用。
⑵阿－斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。
【注意事项】⑴防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。
⑵肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。
ICU常用急救药物的使用
ICU常用急救药物的使用引言在ICU（重症监护病房）中，急救药物是处理危重病人的关键工具之一。
随着医疗技术的不断发展和新药的问世，ICU常用的急救药物也越来越多。
本文将介绍几种ICU常用的急救药物的使用方法和注意事项，以便临床医生在急救病人时参考。
1. 肾上腺素肾上腺素是一种常用的心血管急救药物，主要用于治疗心跳骤停、严重心律失常和休克等病情。
肾上腺素可以增加心肌收缩力、增加心率和收缩血管，有助于维持血压和血液循环。
使用方法： - 肾上腺素一般通过静脉注射给予，建议起始剂量为1-2μg/分钟。
- 用药时应注意监测患者的血压和心率，并根据患者的病情调整剂量。
注意事项： - 长期大剂量使用肾上腺素可能导致心肌损伤和心律失常，因此应避免长时间连续使用。
- 肾上腺素可能引起血压升高，对于有高血压病史的患者要小心使用。
2. 乌拉地尔乌拉地尔是一种常用的利尿剂，主要用于急性肾功能不全、肺水肿和高血压等病情。
乌拉地尔通过抑制肾小管对水和钠的重吸收，增加尿量，降低血容量。
使用方法： - 乌拉地尔可通过静脉注射或静脉滴注给予，建议起始剂量为0.5-1.0g。
- 用药时应密切监测尿量、血钠和血钾水平，并根据患者的情况调整剂量。
注意事项： - 乌拉地尔可能导致电解质紊乱，特别是低钙血症和低钾血症，因此使用时应密切监测电解质水平。
- 对于伴有低血容量或低血压的患者，乌拉地尔的利尿作用可能会加重血流动力学不稳定，应慎重使用。
3. 丙种球蛋白丙种球蛋白是一种常用的免疫调节剂，主要用于治疗免疫系统缺陷导致的疾病，如重症炎症反应综合征和系统性红斑狼疮等。
丙种球蛋白通过提供抗体和调节免疫反应，有助于改善患者的免疫状态。
使用方法： - 丙种球蛋白一般通过静脉注射给予，建议起始剂量为0.5-1.0g/千克。
- 用药时应注意监测患者的免疫指标和临床症状，并根据患者的情况调整剂量和使用频率。
注意事项： - 丙种球蛋白可能导致过敏反应和感染，因此使用时应注意患者的过敏史和感染风险。
ICU常见抢救药品)
14可达龙
（150mg）
通过阻滞钠通道减慢心室内传导；通过阻断β受体、阻滞钙通道降低心率，减慢房室传导；通过抑制钾通道延长心房、心室的复极（治疗多种室性和室上性心率失常）
1不能和其他延长Q-T间期的药物合用（普鲁卡因酰胺）2药物的半衰期长，可达40天3每天累积量超过2.2g患者可出现严重的低血压4可增强以下药物作用：地高辛、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、抗凝剂剂蛋白结合力高的药物（如苯妥英钠）
药液外漏可引起局部组织坏死，持久或大剂量使用时使回心血量减少，外周血管阻力増高，心排血量减少，后果严重；用药时应严密观察尿量。
3异丙肾上腺素(1mg)
兴奋β受体，增强心肌血管收缩力，加快心率，扩张周围血管及支气管，用于各种原因休克、心跳骤停和传导阻滞、支气管哮喘急性发作。
口咽发干、心悸、不安较常见，也有头晕目眩，面色潮红，恶心、乏力等。
胃肠道反应，中毒时出现心律失常，二联律、三联律，绿视、黄视。
10 2%利多卡因(5ml/100mg)
钠拮抗药，为人工合成酰胺类局部麻醉药。也是作用迅速而较安全的抗心律失常药。
嗜睡、眩晕、不安、激动等中枢神经系统症状，大剂量可引起惊厥、呼吸抑制、心动过缓、心跳骤停。
11地塞米松(5mg)
长效糖皮质激素类药物，糖代谢作用、抗炎和抗过敏作用强，对垂体、肾上腺的抑制作用强。
1连续应用可成瘾2头昏、头痛、出汗、口干、恶心、呕吐等3过量可致惊厥、幻觉、心动过速，血压下降、呼吸抑制、昏迷等
23力月西
镇静及全麻辅助药
嗜睡、镇静过度，头痛，共济失调、幻觉、呃逆，喉痉挛
24丙泊酚
镇静及全麻诱导
低血压、呼吸抑制
常见有胸痛，呼吸困难、心律失常、头痛、恶心呕吐，过量时为严重高血压。
常用抢救药品的作用及不良反应
常用抢救药品的作用及不良反响1. 引言常用抢救药品在医学领域中扮演着至关重要的角色，可以挽救生命并稳定患者的病情。
然而，这些药物也存在着一些不良反响，医务人员需要充分了解药物的作用和可能的风险，以便做出明智的决策。
本文将介绍常用抢救药品的作用及可能的不良反响。
2. 常用抢救药品及其作用2.1 氧气•作用：氧气是一种重要的抢救药品，用于补充氧气供给，提高氧合能力。
•不良反响：氧气的不良反响较少，但长时间高浓度吸入可能导致氧中毒。
•作用：心肺复苏药物用于恢复心脏和肺部功能，维持患者的生命体征。
•不良反响：常见的不良反响包括过敏反响、心律失常和血压下降。
2.3 血管活性药物•作用：血管活性药物用于调节血管平滑肌张力，改善血液循环。
•不良反响：不同的血管活性药物有不同的不良反响，如低血压、心动过速等。
2.4 抗凝药物•作用：抗凝药物用于预防和治疗血栓病，防止血液凝结。
•不良反响：抗凝药物容易引起出血，患者需密切监测凝血指标。
•作用：抗心绞痛药物用于缓解冠心病患者的心绞痛病症。
•不良反响：常见的不良反响包括头晕、恶心和低血压。
2.6 抗心律失常药物•作用：抗心律失常药物用于修复心脏的不正常节律。
•不良反响：不同的抗心律失常药物有不同的不良反响，如心动过缓、心律失常加重等。
2.7 心肌营养药物•作用：心肌营养药物可改善心肌供氧，增强心脏功能。
•不良反响：常见的不良反响包括恶心、呕吐和头痛。
3. 使用常用抢救药品时的本卷须知•了解药品的适应症和禁忌证。
•严格按照医嘱用药，防止过量使用。
•注意药物的相互作用，防止不良的药物反响。
•监测患者的生命体征和药物效果，及时调整用药方案。
4. 结论常用抢救药品在抢救工作中起着至关重要的作用。
虽然这些药物有一些不良反响，但在医务人员的正确使用下，可以最大限度地减少不良反响的风险，并帮助患者恢复健康。
医务工作者应不断学习和了解这些药物的作用和副作用，以提高抢救工作的效果和平安性。
常用抢救药作用及不良反应
药名剂量作用不良反应肾上腺素1mg/支增强心肌收缩力，松弛血管平滑肌，收缩小血管型，心率加快，血压升高。
用于心脏复苏，过敏性休克，支气管哮喘及局部止血等.心悸，头痛，血压升高等。
有诱发脑溢血的危险，勿与碱性溶液合用。
洛贝林3mg/支能选择性兴奋中枢神经系统，主要用于中枢性呼吸抑制，一氧化碳及阿片中毒。
计量较大时可致心动过速、惊厥甚至死亡。
多巴胺20mg/支α和β和多巴胺受体D1激动剂，能增加心肌收缩力，使血压升高；舒张肾血管、使肾小球滤过率增加，具有充血性心力衰竭，和利尿药合用，治疗急性肾功能衰竭.静滴速过快，可出现心动过速，头痛和高血压，甚至诱发心律失常控，制滴速，防止外渗。
速尿20mg/支强效利尿剂，能增加对水和电解质的排泄，产生强利尿作用；扩张肾血管，增加肾血流，使回心血量减少。
用于各种水肿性疾病，高血压，高血甲，急性左心衰竭的治疗。
易出现低血钾、耳毒性（表现为耳鸣、耳聋、眩晕。
）、胃肠道反应。
需稀释易用生理盐水稀释。
阿托品0.5mg/支抑制腺体分泌，散瞳，升高眼压和调节麻痹；松弛内脏平滑肌，解除迷走神经对心脏的抑制。
多用于缓解内脏绞痛，解救有机磷中毒，感染性休克，散瞳，麻痹前给药。
口干心悸，视力模糊，皮肤潮红，体温上升。
过量中毒时可出现烦躁不安，谵妄，幻觉，惊厥甚至昏迷及呼吸麻痹等。
利多卡因0.1mg/支降低心室肌及心肌传导纤维的自律性及兴奋性，是窄谱抗心律失常药，用于室性心律失常，麻痹，洋地黄中毒。
可引起惊厥甚至呼吸抑制，低血压，用药需监测血压。
硝酸甘油5mg/支主要扩张周围小动脉，松弛血管平滑肌。
使血压下降，降低心肌耗氧量。
主要用于各型心绞痛，慢性心功能不全等。
可引起搏动性头痛，休位性低血压，不宜突然停药。
氨茶碱0.25mg/支松弛支气管平滑肌，扩张冠状动脉；兴奋中枢神经系统等，用于急性性哮喘，心源性哮喘。
可引起胃肠道刺激症状和中枢神经系统兴奋症状，出现恶心，呕吐，失眠，心悸等。
过量或静注过快可致心率失常甚至心跳骤停。
急救药品的作用及副作用
常用急救抢救药品作用一、肾上腺素（1mg/ml/支）1、药理作用：可兴奋心脏，收缩血管，能解除支气管平滑肌痉挛，减轻支气管粘膜充血水肿。
2、适应症：过敏性休克，支气管哮喘，心跳骤停的抢救。
3、注意事项：不良反应有面色苍白，心慌，头痛，心律失常，停药后消失，剂量过大注射入血管使血压骤升，反复局部注射易引起局部坏死。
4、禁用于高血压，心脏病，糖尿病，甲亢，洋地黄中毒，心源性哮喘，出血性休克等患者。
二、异丙肾上腺素（1mg/ml/支）1、药理作用：为拟肾上腺素药，对β1与β2受体都有很强的作用，对α受体无作用，加快心率。
2、适应症：用于急性重症支气管哮喘，心跳骤停，抗休克与房室传导阻滞以及尖端扭转性室速。
3、注意事项：不良反应有心悸，头痛，头晕，喉干，恶心，软弱无力，出汗，可产生耐药性，剂量过大可引起心律失常。
禁与碱性药物合用。
甲亢，洋地黄中毒，心肌炎患者禁用。
舌下含服应咬碎。
三、阿托品（0.5mg/ml/支）1、药理作用：抗胆碱药，能解除迷走神经对心脏的抑制作用，加快心率，消除心脏传导阻滞，可解除痉挛抑制腺体分泌，散大瞳孔。
2、适应症：用于窦性心动过缓，房室传导阻滞，阿斯综合症，胃肠道，胆绞痛，散瞳，有机磷农药中毒。
3、注意事项：心动过速，青光眼者禁用。
四、洛贝林（3mg/ml/支）1、药理作用：本品刺激颈动脉和主动脉弓化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢。
2、适应症：用于新生儿窒息，各种原因引起的早期呼吸衰竭。
3、注意事项：大剂量可兴奋迷走神经而导致心动过缓，传导阻滞，特大剂量可引起惊厥，呼吸麻痹，不良反应有恶心，呕吐，头痛，心悸。
五、可拉明（0.375/2ml/支）又名尼可刹米1、药理作用：本品可兴奋延髓呼吸中枢，也可通过外周化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，对大脑皮质血管运动中枢和脊髓有微弱的兴奋作用。
2、适应症：中枢性呼吸麻醉药和中枢神经抑制药中毒，新生儿高胆红素血症辅助治疗。
3、注意事项：一般用静注，大剂量可出现高血压，心悸，多汗，震颤等。
常用抢救药品作用、用途及注意事项
常用抢救药品作用、用途及注意事项常用抢救药品的作用、用途及使用注意事项肾上腺素肾上腺素是一种肾上腺素受体激动剂，能直接兴奋α、β受体，用于心跳骤停、过敏性休克、支气管哮喘的抢救治疗。
但是需要注意的是，使用肾上腺素可能会出现头痛、心悸、心律失常等不良反应。
另外，高血压、甲亢、洋地黄中毒，外伤性休克及出血性休克的患者忌用。
XXX尼可刹米是一种直接兴奋延髓呼吸中枢的药物，能使呼吸加深加快，改善呼吸功能。
它适用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。
但是需要注意的是，剂量过大或反复应用过频可能会致惊厥。
XXXXXX是一种刺激颈动脉和主动脉体的化学感受器，反射性兴奋延髓呼吸中枢的药物。
临床上常用于治疗新生儿窒息、小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭以及一氧化碳中毒。
但是需要注意的是，剂量较大时可能会兴奋迷走中枢而致心动过缓、传导阻滞；过量使用可能会致心动过速。
多巴胺多巴胺既能激动α受体和β受体，也能激动多巴胺受体。
它常用于治疗各种休克，与利尿药合并应用于急性肾衰竭、急性心功能不全的病人。
但是需要注意的是，过量使用可能会致心律失常。
在使用多巴胺前，应该先补充血容量。
嗜鉻细胞瘤的患者忌用。
多巴酚丁胺多巴酚丁胺能兴奋α受体和β受体，适用于治疗各种不同原因引起的心肌收缩力衰弱的心衰，也可用于感染性休克。
但是需要注意的是，使用多巴酚丁胺可能会出现心悸、恶心、头痛、胸闷等不良反应。
重酒石酸间羟胺重酒石酸间羟胺是一种β受体激动剂，能加强心肌收缩的作用，升压效果较持久，适用于各种休克及手术时低血压。
但是需要注意的是，常见副作用有心悸、头痛、心律失常；对高血压、心脏病、甲亢、糖尿病患者忌用。
XXX拉明酚妥拉明是一种短效α受体阻滞剂，有血管舒张作用。
它适用于外周血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛、手足发绀症、感染中毒性休克、嗜鉻细胞瘤的诊断试验及咯血治疗。
但是需要注意的是，副作用有直立性低血压。
低血压、严重动脉硬化、心脏器质性损害、肾功能减退的患者忌用。
急救药品的作用及副作用
常用急救抢救药品作用一、肾上腺素（1mg/ml/支）1、药理作用：可兴奋心脏，收缩血管，能解除支气管平滑肌痉挛，减轻支气管粘膜充血水肿。
2、适应症：过敏性休克，支气管哮喘，心跳骤停的抢救。
3、注意事项：不良反应有面色苍白，心慌，头痛，心律失常，停药后消失，剂量过大注射入血管使血压骤升，反复局部注射易引起局部坏死。
4、禁用于高血压，心脏病，糖尿病，甲亢，洋地黄中毒，心源性哮喘，出血性休克等患者。
二、异丙肾上腺素（1mg/ml/支）1、药理作用：为拟肾上腺素药，对β1与β2受体都有很强的作用，对α受体无作用，加快心率。
2、适应症：用于急性重症支气管哮喘，心跳骤停，抗休克与房室传导阻滞以及尖端扭转性室速。
3、注意事项：不良反应有心悸，头痛，头晕，喉干，恶心，软弱无力，出汗，可产生耐药性，剂量过大可引起心律失常。
禁与碱性药物合用。
甲亢，洋地黄中毒，心肌炎患者禁用。
舌下含服应咬碎。
三、阿托品（ml/支）1、药理作用：抗胆碱药，能解除迷走神经对心脏的抑制作用，加快心率，消除心脏传导阻滞，可解除痉挛抑制腺体分泌，散大瞳孔。
2、适应症：用于窦性心动过缓，房室传导阻滞，阿斯综合症，胃肠道，胆绞痛，散瞳，有机磷农药中毒。
3、注意事项：心动过速，青光眼者禁用。
四、洛贝林（3mg/ml/支）1、药理作用：本品刺激颈动脉和主动脉弓化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢。
2、适应症：用于新生儿窒息，各种原因引起的早期呼吸衰竭。
3、注意事项：大剂量可兴奋迷走神经而导致心动过缓，传导阻滞，特大剂量可引起惊厥，呼吸麻痹，不良反应有恶心，呕吐，头痛，心悸。
五、可拉明（2ml/支）又名尼可刹米1、药理作用：本品可兴奋延髓呼吸中枢，也可通过外周化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，对大脑皮质血管运动中枢和脊髓有微弱的兴奋作用。
2、适应症：中枢性呼吸麻醉药和中枢神经抑制药中毒，新生儿高胆红素血症辅助治疗。
3、注意事项：一般用静注，大剂量可出现高血压，心悸，多汗，震颤等。
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ICU 常用抢救药品作用与副作用药名 作用与机理 不良反应肾上腺素 激动α和β受体，产生较强的α型和β型作用，能加强心肌收缩力，加速传导，加快心率，提高心肌兴奋性，舒张支气管平滑肌等作用。
临床上用于心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘、局麻等。
皮下或肌注，0.25~0.5mg/次。
极量：1mg/次 心悸、烦躁、头痛、血压升高禁用于：高血压、脑动脉硬化，器质性心脏病、糖尿病、甲亢。
去甲肾上腺素 对α受体有强大激动作用，对β1受体作用弱，主要使小动脉、小静脉收缩，血压升高，增加心肌收缩力，心率加快。
临床上用于治疗休克、药物中毒性低血压、上消化道出血。
一般剂量5%GS500ml+2mg 去甲肾上腺素，每分钟滴入0.004~0.008mg 静滴外漏可致局部组织缺血坏死，剂量过大或时间过长，可引起急性肾衰。
禁用于：高血压、动脉硬化症、少尿、无尿等。
异丙肾上腺素 对β受体有很强激动作用，对α受体无作用，能加快心率，加速传导，扩张骨骼肌血管和冠脉，舒张支气管。
临床用于治疗房室传导阻滞、支气管哮喘、心脏骤停，感染性休克。
0.1~0.2mg 加入5%GS100ml,每分钟0.5~2ml心悸、头晕 禁用于：冠心、心肌炎、甲亢。
多巴胺 主要激动α、β和多巴胺受体。
低浓度（每分10ug/kg 肾脏肠系膜、冠状动脉血管；高浓度（每分20ug/kg ）增强心肌收缩力，升高血压（主要增加收缩压和脉压），收缩肾血管。
临床用于各种休克。
20㎎多巴胺+5%GS200~500ml,25-100mg/分钟，极量：20ug/kg/分钟。
剂量过大或滴注太快，可致心动过速、心率失常、肾功能下降。
阿拉明 直接激动α受体，对β1体作用较弱，可引起血管收缩，升高血压，对心率影响不明显。
临床用于各种休克早期。
10~20mg+5%GS100ml ，极量：100mg 次（每分钟0.2~0.4mg ）较少引起心悸、少尿等不良反应。
多巴 酚丁胺 主要激动β1受体异丙肾上腺素比，其正性肌力作用比正性缩率作用显著，很少增加心肌耗氧量。
临床用于治疗休克、心衰，连续用药可产生快速耐药性。
静滴：每次20－25mg 加入5％葡萄糖液250－500ml 中滴注，滴速每分钟0.25－0.5mg 。
血压升高、心悸、心痛、气短。
禁用于：梗阻型肥厚性心肌病。
新福林(去氧肾上腺素) 本品为α肾上腺素受体激动药，作用于α受体引起血管收缩，外周阻力增加使收缩压及舒张压均升高，随血压升高可激发迷走神经反射，使心率减慢，由此可治疗室上性心动过速。
用于治疗休克及麻醉时维持血压，也用于治疗室上性心动过速。
升高血压：轻或中度低血压肌肉注射2－5mg ，再次给药间隔不短于10－15分钟，静脉注射一次0.2mg,按需每隔10－15分钟给药一次。
阵发性室上性心动过速，初量静脉注射0.5mg,20－30秒钟内注入，以后用量递增，每次过量时常出现心率加快或不规则。
加药量不超过0.1－0.2mg,一次量以1mg 为服。
米力农 正性肌力作用主要是通过抑制磷酸二酯酶,使心肌细胞内磷酸腺苷(CAMP)浓度增高,细胞内钙增加,心肌收缩力加强,心排血量增加；血管扩张作用可能是直接作用于 小动脉所致。
临床适用于洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。
静脉注射：每日最大剂量不超过 1.13mg/kg;口服：一次2.5—7.5mg,每日四次。
头痛、室性心律失常、无力、血小板计数减少等。
过量时可有低血压、心动过速。
氨茶碱 1. 扩张支气管：对支气管平滑肌有较强的松弛作用，尤其对痉挛状态的平滑肌作用突出，可使哮喘症状迅速缓解。
2. 兴奋心脏：增强心肌收缩力，增加心输出量，静注治疗急性心功能不全或心源性哮喘。
3. 轻度的利尿作用。
口服：每次0.1－0.2g ，每日3次；极量：每次0.5g,每日1g 。
肌注、静注或静滴：每次0.25－0.5g ，每日2次。
静滴时以5％葡萄糖液稀释后缓滴。
极量：每次0.5g ，每日2次。
口服对胃有刺激性，宜饭后服用或用缓释片剂。
静注时浓度过高或推速过快，可引起心悸、心律失常、血压骤降等，甚至发生惊厥，故必须稀释后缓慢静注。
兴奋中枢，治疗量时少数人会出现失眠、烦躁不安；剂量过大时可引起头痛、谵妄甚至惊厥等。
阿托品 与M 胆碱受体结合后竞争性地拮抗Ach 或胆碱受体激动药对M 受体地激动作用。
临床用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，治疗迷走神经过度兴奋所致房室传导阻滞，抗休克，解除有机磷中毒及眼科验光配镜等。
肌注或静注0.5mg/次，极量：2mg/次。
口干、视物模糊、心率加快、瞳孔扩大、皮肤潮红。
禁忌症：青光眼、前列腺肥大。
山莨菪碱(654--Ⅱ) 与阿托品类似，对中枢兴奋性小，但对血管痉挛的解痉作用选择性相对较高。
临床用于感染性休克，内脏平滑肌痉挛。
口服：每次5—20mg ，每日3次；肌注：每次5—20mg,每日1－2次。
静滴：每次20－60mg,用5％－10％葡萄糖液稀释，每日1至数次。
与阿托品相似。
东莨菪碱 为外周作用较强的抗胆碱药，作用较阿托品强而维持时间较阿托品短，以抑制中枢作用为主，能抑制腺体分泌解除毛细血管痉挛，改善微循环,扩张支气管，解除平滑 肌痉挛；对大脑皮质有镇静、安眠及呼吸中枢有兴奋作用。
用于麻醉前给药，震颤麻痹，晕动病，躁狂性精神病，感染性休克，有机磷农药中毒等。
皮下或肌肉注射，一次0.3－0.5mg ，极量一次0.5mg ，一日1.5mg 。
口干，眩晕，严重时瞳孔散大，皮肤潮红，灼热，兴奋，烦躁，谵语惊厥，心跳加快。
压宁定属作用于5-羟色胺受体的降压剂，主要作用于外周突触后头昏、立位性低血压、(乌拉地尔) 膜α1受体降压，并通过激动5-HTIA 受体而抑制交感神经张力，与派磋嗪不同具有中枢作用。
急重症降压，10~50mg/次，必要时可于5分钟后重复注射。
持续静滴9mg/小时。
最长用药时间不超过48小时。
恶心、头痛、心悸等，多为轻症，用药早期发生。
硝普纳 能选择性直接松弛全身小动脉和小静脉的血管平滑肌，降低血压，减轻心脏的前、后负荷，具有强效、快速的降压效果。
主要用于高血压危象和难治性心力衰竭。
粉针剂：50mg 。
因水溶液不稳定，故需现用现配，配制时间超过4小时的溶液不宜再用。
整个滴注系统应用黑纸包裹以防药品遇光破坏，根据血压监测情况随时调整滴速。
可有消化道反应、头痛、心悸、定向障碍等。
严重时可致肌痉挛或惊厥。
用时应严密监控血压。
硝酸甘油 基本作用是松弛平滑肌，对血管平滑肌最明显，能舒张全身静脉和动脉。
临床用于治疗心绞痛。
舌下含服：每次0.3或0.6mg 。
极量：每日不超过2mg 。
静滴：1－20mg 溶于5％－10％100ml 葡萄糖液中，根据疾病情况调整剂量及滴速。
面部皮肤血管扩张后引起皮肤发红，搏动性头痛、低血压。
连续用药可出现耐药。
合贝爽 通过抑制钙离子向末梢血管、冠状血管平滑肌细胞及房室结细胞内流，而达到扩张血管及延长房室结传导的作用，从而对高血压、心律失常、心绞痛有效。
口服：每次30－60mg,每日3次。
静注：每次5－10mg 。
胃部不适、食欲减退、便秘或腹泻等；出现头痛、头晕、疲劳感、心动过缓时应减少剂量或停用。
可达龙 为广普抗心律失常药物。
治疗室上性与室性快速心律失常大多数有效，对反复发作的室上性过速及伴有欲激征者疗效较好，室性心律失常如室速、室早及室颤均有良效。
持续房颤与房扑疗效较差。
静注：5~10mg/kg.日，2~3次/日，稀释后缓注；亦可置250ml 葡萄糖液中于30分钟内滴入。
一般反应为消化道不适及头晕、头痛、失眠等。
皮肤光过敏，对心脏不良影响包括心动过缓、房室传导阻滞、偶可导致快速型心律失常甚至室颤心律平(普罗帕酮) 本品属于直接作用于细胞膜的抗心律失常药，降低浦野氏纤维自律性，减慢其传导，缩短动作电位时间，延长房室结有效不应期的旁道前向不应期，使阈电位上升，故明显降低心肌自律性与消除折返。
尚有轻度钙通度阻滞和β受体阻滞作用。
主要治疗室性心律失常如室早、室速等，对房早、房速及房扑与房颤等亦适合，预激综合症并心动过速有良效。
静注70－140mg/次，稀释后缓慢静注，无效可于10－20分钟后重复使用一次。
恶心、头痛、眩晕等，个别出现心动过缓、窦房或房室传导阻滞，停药或减量消失。
严重心衰、休克、心动过缓，房室传导阻滞及重度阻塞性肺部疾病等禁用。
异搏定(维拉帕咪) 抗心率失常药，能阻滞心肌细胞钙离子的运转，降低心肌细胞内钙离子的浓度，延长心房不应期，抑制心肌自率性，减慢房室传导，具有抗心率失常作用，同时也能选择性地扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，降低周围血管阻力，减轻心脏负荷，降低心肌耗氧量。
静脉注射后作用持续约1） 恶心、呕吐、便秘、眩晕、头痛、呼吸困难、心悸2） 对心源性休克、心肌梗塞的急性期、房室20~30分钟。
临床用于阵发性室上性心动过速、心房颤动或扑动，亦可用于频发性室上性和室性早搏及心绞痛。
稀释后缓慢静脉注射或滴注，0.075－0.15mg/kg,症状控制后改用片剂口服维持。
传导阻滞、严重心力衰竭、各种原因引起的心动过缓及低血压患者忌用。
支气管哮喘患者慎用。
3） 孕妇忌用。
4） 必须停用β—受体阻滞剂6小时以上方可使用本药。
5） 静脉注射必须缓慢。
利多卡因 主要作用于希-浦系统，降低心脏自律性，提高心室致颤阈，对心房无作用。
临床用于治疗心律失常（室性快速性心律失常）。
表面麻醉：2％－4％溶液一次不超过100mg 。
注射给药时一次量不超过4.5mg/kg 或每7mg/kg 。
抗心律失常常用量：静脉注射1－1.5mg/kg 作首次负荷量静注2－3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1－2次，1h 之内总量不得超过300mg 。
主要有神经系统症状，如头痛、兴奋、激动、嗜睡，严重者肌肉颤动，抽搐等。
眼震颤是中毒的早期信号。
可拉明 直接兴奋呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，提高呼吸中枢对CO2敏感性。
临床用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制。
0．25~0.5g/次，必要时1~2小时重复一次。
极量：1.25g/次 剂量过大可致血压升高，心动过速，肌震颤及僵直，咳嗽，呕吐，出汗等，中毒时可出现惊厥。
维库溴铵（仙林） 为中效非去极化型肌肉松弛药，作用于骨骼肌的神经肌肉接头，阻断神经冲动正常传递到肌纤维，肌张力下降而表现为骨骼肌松弛。
静注，常用量为70～100μg/kg 体重 （1）过敏反应：①神经肌肉阻断药过敏反应已有报道，本品虽罕见，但应引起注意；②神经肌肉阻断药之间可发生交叉过敏反应，故对曾有过敏史者使用维库溴铵应特别慎重。
（2）组胺释放与类组胺反应：临床可偶发局部或全身的类组胺反应。