高中化学有机物总结
高中化学有机物知识点总结
高中化学有机物知识点总结一、有机物的基本概念有机物是由碳元素构成的化合物,包括碳氢化合物、含氧、含氮、含硫等其他元素的化合物。
有机物是生命的基础,广泛存在于自然界中。
二、有机物的命名有机物的命名遵循一定的规则,主要包括碳原子数、取代基、官能团等信息。
常见的命名方法有系统命名法、通用命名法和简化命名法。
三、有机物的结构有机物的结构可以通过分子式、结构式和空间构型来表示。
分子式用化学符号表示元素种类和个数,结构式用线条表示化学键,空间构型表示分子的立体结构。
四、有机物的性质有机物具有多样的性质,包括物理性质和化学性质。
物理性质包括熔点、沸点、密度等,化学性质包括燃烧、氧化、还原等。
五、有机物的反应有机物的反应主要包括取代反应、加成反应、消除反应和重排反应。
取代反应是指有机物中的一个原子或官能团被另一个原子或官能团取代,加成反应是指有机物中的两个分子结合形成一个分子,消除反应是指有机物中的一个分子裂解成两个分子,重排反应是指有机物中的原子或官能团重新排列。
六、有机物的合成有机物可以通过多种合成方法制备,常见的有加成反应、消除反应、置换反应和重排反应。
有机合成是有机化学的重要分支,对于新药物和新材料的研发具有重要意义。
七、有机物的应用有机物在日常生活和工业生产中有广泛应用,包括食品添加剂、药物、染料、涂料、塑料等。
有机物的合理利用和环境保护是人类可持续发展的重要课题。
总结:有机物是由碳元素构成的化合物,具有多样的性质和反应。
有机物的命名、结构、合成和应用是有机化学的重要内容。
了解有机物的知识有助于我们理解生命的起源和发展,推动科学技术的进步。
有机化学是高中化学的重要组成部分,对于学生提高综合素质和培养创新思维具有重要意义。
7.有机化合物(知识清单)-高中化学人教版(2019)必修二
第七章有机化合物第一节认识有机化合物考点1 有机化合物中碳原子的成键特点一、有机化合物概念(1)定义:有机化合物简称有机物,指的是含碳化合物。
但不包括...碳的氧化物(CO、CO2)、碳酸及其盐(CaCO3等)、氰化物(如KCN)、硫氰化物(如KSCN)、氰酸盐、金属碳化物(如CaC2)、SiC等。
(2)组成:有机化合物除了含C元素外,常含有H、O,还含有P、N、S、卤族元素等。
(3)分类:分烃和烃的衍生物等。
烃:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃。
甲烷是最简单的烃。
(4)常见的有机物:①燃料中的液化气、沼气、天然气、汽油、煤油、柴油等;②建材中的木材、黏合剂、涂料、油漆等;③日用品中的塑料、橡胶、纤维、清洁剂等;④营养素中的糖类、油脂、蛋白质等。
二、最简单的有机物——甲烷的组成和结构及表示方法种类实例含义应用范围分子式CH4用元素符号表示物质分子组成的式子多用于研究物质组成最简式(实验式) CH4①表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子;②由最简式可求最简式量有相同组成的物质电子式用小黑点等记号代替电子,表示原子最外层电子成键情况的式子多用于表示离子型、共价型的物质结构式①具有分子式所能表示的意义,能反映物质的结构;②表示分子中原子的结合或排列顺序的式子,但不表示空间构型①多用于研究有机物的性质;②由于能反映有机物的结构,有机反应常用结构式表示结构简式CH4结构式的简便写法,着重突出结构特点同“结构式”球棍模型小球表示原子,短棍表示化学键,展示空间构型用于表示分子的空间结构(立体形状)空间充填模型用不同体积的小球表示不同的原子的相对大小和空间构型用于表示分子中各原子的相对大小和结合顺序结合甲烷分子结构示意图及结构模型看出:甲烷的空间结构是正四面体结构,碳原子位于正四面体的中心,4个氢原子位于4个顶点上。
分子中的4个C—H的长度和强度相同,相互之间的夹角相同,为109°28′。
高中化学有机化合物知识点总结(精选4篇)
高中化学有机化合物知识点总结第1篇分析“断键”规律──正确书写反应的关键在有机化学反应方程式书写时,同学们面对复杂的有机分子结构有些茫然,如果能抓住反应过程中化学键的“断键”规律,对正确书写反应产物,配平反应方程式将提供很大的帮助。
例如乙醇主要化学反应的断键规律:置换反应:2CH3CH2-O-H+2Na─→2CH3CH2ONa+H2↑催化氧化:2CH3-CH2-OH+O2 ─→ 2CH3-CH=O+2H2O(注:每二个氢原子结合一个氧原子生成水,故乙醇与氧气2:1反应)取代反应:CH3CH2+OH+HBr─→CH3CH2Br+H2O消去反应:CH2-CH2─→CH2=CH2+H2O高中化学有机化合物知识点总结第2篇一、燃烧现象烷:火焰呈淡蓝色不明亮烯:火焰明亮有黑烟炔:火焰明亮有浓烈黑烟(纯氧中3000℃以上:氧炔焰)苯:火焰明亮大量黑烟(同炔)醇:火焰呈淡蓝色放大量热二、酸性KMnO4&溴水烷:都不褪色烯炔:都褪色(前者氧化后者加成)苯:KMnO4不褪色萃取使溴水褪色三、通式CnH2n+2 烷烃CnH2n 烯烃 / 环烷烃CnH2n-2 炔烃 / 二烯烃CnH2n-6 苯及其同系物CnH2n+2O 一元醇 / 烷基醚CnH2nO 饱和一元醛 / 酮CnH2n-6O 芳香醇 / 酚CnH2nO2 羧酸 / 酯四、物理性质甲烷:无色无味难溶乙烯:无色稍有气味难溶乙炔:无色无味微溶(电石生成:含H2S、PH3 特殊难闻的臭味)苯:无色有特殊气味液体难溶有毒乙醇:无色有特殊香味混溶易挥发乙酸:无色刺激性气味易溶能挥发高中化学有机化合物知识点总结第3篇该题为2004年上海高考第29题。
这是一道典型的基础型应用题,其有机基础知识为:1 -3丁二烯的加聚原理、卤代烃的水解、烯烃的加成反应、l-位醇的氧化、羧酸与醇的酯化反应以及反应类型的判断等。
平心而论,按照上述复习方法,答题应该毫无困难。
用基础知识解决生活中的有机化学问题高中有机化学试题必有根据有机物的衍变关系而设计的推断或合成题。
(完整)高中化学有机化合物知识点总结
高中化学有机物知识点总结一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、醛、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物。
②乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
③有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。
④线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
2.有机物的密度小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、酯(包括油脂)3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类:一氯甲烷(...HCHO....,沸点为...).....-.21℃.....).甲醛(...-.24.2℃.....CH..3.Cl..,.沸点为(2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。
如,己烷CH3(CH2)4CH3甲醇CH3OH甲酸HCOOH 乙醛CH3CHO★特殊:不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常温下也为液态(3)固态:一般N(C)在17或17以上的链烃及高级衍生物。
如,石蜡C12以上的烃饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如动物油脂在常温下为固态4.有机物的颜色☆绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体,少数有特殊颜色☆淀粉溶液(胶)遇碘(I2)变蓝色溶液;☆含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生,加热或较长时间后,沉淀变黄色。
5.有机物的气味许多有机物具有特殊的气味,但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味:☆甲烷无味☆乙烯稍有甜味(植物生长的调节剂)☆液态烯烃汽油的气味☆乙炔无味☆苯及其同系物芳香气味,有一定的毒性,尽量少吸入。
高中有机物知识点总结
高中有机物知识点总结在高中化学学习中,有机物是一个重要的知识点。
有机物是指含有碳元素的化合物,它们的存在对我们生活和自然界都有着重要的影响。
下面将对高中有机物的知识点进行总结,帮助大家更好地掌握该知识。
1. 有机物的基本概念有机物是由碳元素和其他元素通过共价键连接而成的化合物。
在自然界中,有机物存在于各种生物体内,并且组成了大量的有机物类别,如糖类、脂肪类、蛋白质等。
2. 碳的价态和电子共享碳原子的外层电子结构为2s22p2,碳原子一般通过共价键与其他原子进行连接。
碳原子最常见的价态是4,与其他原子形成四个共价键,可以形成单、双或三重键。
3. 有机物的分类有机物可根据它们所包含的非碳元素、化学性质或分子结构来进行分类。
常见的有机物类别有烃类、醇类、醚类、酮类、羧酸类、醛类、胺类等。
4. 烃类烃类是由碳和氢两种元素构成的有机化合物。
烃类可分为烷烃、烯烃和炔烃三类。
烷烃的分子中只有碳-氢键,烯烃分子中含有一个碳-碳双键,而炔烃分子中含有一个碳-碳三键。
5. 醇类醇类是由氧原子连接到碳链上的有机化合物,通式为ROH。
醇类可分为一元醇、二元醇和多元醇。
6. 酮类酮类是由碳链上的碳与氧原子形成双键的有机化合物,通式为RCOR。
酮类分为低分子量酮和高分子量酮,它们在化学性质上有所不同。
7. 羧酸类羧酸类是由羧基和碳链组成的有机化合物,通式为RCOOH。
羧酸类可分为一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸。
8. 醛类醛类是由碳链上的一个碳与一个氧原子形成双键的有机化合物,通式为RCOH。
醛类尾缀以“-醛”命名,如甲醛、乙醛等。
9. 胺类胺类是由一个或多个碳链上的氮原子代替氢原子形成的有机化合物。
胺类可分为一级胺、二级胺和三级胺。
10. 其他有机物除了上述提到的有机物类别,还有许多其他的有机物,如酚类、酚醛类、碳水化合物、蛋白质、核酸等。
它们在生命活动和工业生产中都有重要的作用。
通过对高中有机物知识点的总结,我们对有机物的基本概念、分类和常见类别有了一定的了解。
(完整版)高中化学有机化合物知识点总结
— CHO ~2Cu(OH) 2~ Cu 2O
HCHO ~ 4Cu(OH) 2~ 2Cu 2O
7.能跟 I2 发生显色反应的是:淀粉。 8.能跟浓硝酸发生颜色反应的是:含苯环的天然蛋白质。
三、各类烃的代表物的结构、特性
类别 通式
烷烃 CnH2n+2(n≥ 1)
烯烃 CnH2n(n ≥2)
炔烃
苯及同系物
,要抓住某些有机物的特征反应,选用合适
1 .常用的试剂及某些可鉴别物质种类和实验现象归纳如下:
试剂 名称
酸性高锰 酸钾溶液
溴水 少量
银氨 溶液
新制 Cu(OH) 2
碘水
酸碱 指示剂
NaHCO 3
被鉴 别物 质种 类
含 碳 碳 双 含碳碳双 键、三键的 键、三键 物质、烷基 的物质。 苯。但醇、 但醛有干 醛有干扰。 扰。
一、重要的物理性质
高中化学有机物知识点总结
1 .有机物的溶解性
( 1)难溶于水的有:各类烃、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、
羧酸等。
( 2)易溶于水的有:低级的 [一般指 N(C ) ≤ 4]醇、醛、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
( 3)具有特殊溶解性的:
① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物。
两性化合物 能形 成肽键
蛋白 质
结构复杂 不可用通式表示
肽键 氨基 —NH 2
1.两性
酶
多肽链间有四级结构
2.水解
3.变性
4.颜色反应
5
羧基 — COOH
羟基— OH 多数可用下列通
醛基— CHO 糖 式表示:
Cn(H 2O) m
高中化学中有机化学的知识点总结8篇
高中化学中有机化学的知识点总结8篇第1篇示例:高中化学中有机化学是高中化学课程中的重要部分,主要研究有机物的结构、性质、合成方法和反应机理等内容。
有机化学知识是高中化学学习的难点,掌握有机化学知识对于高中化学学习和日常生活都有重要意义。
下面就是有机化学的一些重要知识点总结:1. 有机物的定义有机化学研究的是含有碳元素的化合物,碳元素是有机物的主要组成元素,因此有机物也被称为碳化合物。
有机物包括烃类、醇类、醛酮类、羧酸类等多种化合物。
2. 有机化合物的分类有机化合物主要分为脂肪烃、环烷烃、环烯烃、芳香烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯等多种类别,每种类别都有其独特的特性和反应规律。
3. 有机物的结构有机物的结构包括分子式、结构式、键式和构象式等不同表示方法,通过这些表示方法可以清晰地描述有机物的分子结构和化学键构型。
4. 有机物的性质有机物具有多样性和复杂性的性质,包括物理性质(如沸点、熔点、密度等)和化学性质(如稳定性、溶解性、反应性等)。
5. 有机合成方法有机化学是有机合成的基础,有机合成方法包括加成反应、取代反应、消除反应、重排反应等多种方法,通过这些方法可以合成各种有机化合物。
6. 有机反应机理有机反应机理是研究有机反应过程中的原子或基团之间的结合和断裂规律,包括亲核取代、亲电取代、自由基取代等不同类型的有机反应机理。
7. 有机化学在生活中的应用有机化学在生活中有广泛的应用,例如食品添加剂、药物、化妆品、材料合成等领域都离不开有机化学知识。
第2篇示例:高中化学中有机化学的知识点总结有机化学是化学的一个重要分支,研究有机物的结构、性质、合成和反应规律。
在高中化学课程中,有机化学是一个重要的部分,学生需要掌握一定的有机化学知识。
下面我们来总结一下高中化学中有机化学的知识点。
1. 有机物的结构有机物是由碳和氢组成的化合物,其中碳是主要元素。
有机物的结构可以分为链状结构、环状结构和支链结构。
根据碳原子之间的连接方式不同,有机物可以是直链烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等不同类型。
高中有机物知识点总结
高中有机物知识点总结
1. 化学键:包括共价键、离子键、金属键、氢键等。
2. 功能团:含有相同或相似化学性质的原子团称为功能团。
如羧基、酯基、羟基、胺基等。
3. 烷烃:由碳氢化合物构成的物质。
4. 烯烃:分子中含有C=C键的碳氢化合物。
5. 芳香烃:由苯环结构组成的化合物。
6. 卤代烃:由烷基或芳香基中的一个或多个氢原子被卤素取代而成的化合物。
7. 醇:含有羟基(-OH)的有机化合物。
8. 酚:含有苯环上一个或多个羟基的有机化合物。
9. 酮:含有羰基(C=O)的有机化合物。
10. 醛:分子中含有羰基(C=O)且一个碳原子是亚甲基(-CH₂)的有机化合物。
11. 酸:含有羧基(-COOH)的有机物。
12. 酯:由酸和醇反应而成的有机化合物。
13. 脂肪酸:一种有机酸,含有长链脂肪酸基。
14. 脂类:一类由脂肪酸和甘油组成的生物分子。
15. 磷脂:一类复杂的脂类,主要构成生物膜。
16. 硫醇:含有巯基(-SH)的有机化合物。
17. 氨基酸:由羧基、氨基和一个侧链组成的有机化合物。
18. 蛋白质:由氨基酸组成的高分子生物大分子,其结构和性质决定了细胞的生命活动。
高中化学有机化学知识点归纳
高中化学有机化学知识点归纳有机化学是化学的一个重要分支,研究含碳的化合物的结构、性质和反应。
在高中化学学习过程中,有机化学是一个重要的内容,以下是对高中化学有机化学知识点的归纳:1. 有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学的基础,主要有两种命名法,一种是按照IUPAC命名法,另一种是通用命名法。
按照IUPAC命名法,有机化合物命名顺序为:找到最长碳链、确定主链的编号方向、找出取代基的位置、命名取代基、确定双键或环烷的位置等。
通用命名法则是直接根据化学结构,给予化合物一个通用名称。
2. 有机物的结构式有机物的结构式包括:分子式、结构式、分子结构式、键线结构式、空间结构式等。
结构式能直观表现出有机物的结构,有助于理解有机化合物的性质和反应。
3. 有机物的同分异构体同分异构体是指化学式相同,结构式和物理性质却不同的化合物。
同分异构体主要有链式异构体、支链异构体、环状异构体、位置异构体等。
4. 有机物的性质有机物的性质主要包括:饱和、不饱和、烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
有机物在化学反应中常常表现出特定的性质和反应活性。
5. 有机物的化学反应有机物的化学反应包括:燃烧、卤代反应、加成反应、消除反应、重排反应、酯化反应、醇醚反应等。
有机化合物在不同条件下会发生不同的化学反应。
6. 有机物的制备方法有机化合物的制备方法包括:实验室制备、化学合成、生物合成等。
根据有机物的结构和性质,可以采取不同的方法来制备有机化合物。
总的来说,高中有机化学知识点的归纳包括有机物的命名、结构式、同分异构体、性质、化学反应和制备方法等内容。
通过系统的学习和积累,可以更好地理解和掌握有机化学知识,为日后的学习和研究打下坚实的基础。
希望以上内容对您有所帮助。
高中化学有机物总结8篇
高中化学有机物总结8篇第1篇示例:【高中化学有机物总结】有机化合物是由碳与氢以及其他元素在共价键作用下形成的化合物。
在高中化学课程中学习了许多有机化合物的知识,包括有机化学的基本概念、有机物的命名、结构、性质和反应等。
下面将对高中化学有机物的知识进行总结,希望能够帮助同学们加深对这一部分知识的理解。
一、有机物的基本概念在化学中,有机物通常指的是碳氢化合物,但也包括一些含氮、氧、硫等元素的化合物。
有机物是生命活动的基础,包括石油、天然气、木材、纤维素、蛋白质、糖类、DNA等都是有机物。
有机化学的研究对象主要是有机化合物,它研究有机物的结构、性质、合成和反应等。
有机化合物构成了化学中非常庞大的一个分支,其研究内容也非常广泛。
二、有机物的命名有机化合物的命名是有机化学中的基础和难点之一。
有机化合物的命名方式主要有三种:直接命名法、取代基命名法和衍生物命名法。
取代基命名法是应用最为广泛的一种。
在取代基命名法中,需要先找到主链,然后按照取代基的位置、数量、种类等规则进行命名。
还有一些特殊的有机物需要按照特定的规则进行命名,比如芳香族化合物、脂肪族环烷烃等。
有机化合物的结构包括分子结构和结构式两种。
分子结构是用分子式表示化合物中各元素的种类和数量,而结构式则是用化学键、原子间距离等信息显示出分子的空间结构。
有机化合物的结构有机烷烃、烯烃、炔烃、芳香族化合物等多种,每种都有其特定的结构特征和性质。
有机化合物的性质主要包括物理性质和化学性质。
物理性质包括熔点、沸点、密度、溶解性等;化学性质包括常见的醇的氧化、酮的还原、醚的酸碱性等。
在学习有机物性质时,需要了解各种有机化合物的典型性质和反应,同时也需要理解这些性质和反应背后的化学原理和规律。
有机化合物的反应主要包括取代反应、加成反应、消除反应、氧化反应和还原反应等。
这些反应是有机化学中的基本反应类型,对于理解有机物的性质和结构以及有机合成等方面都有着重要的作用。
(完整版)高中化学有机化合物知识点总结
(完整版)高中化学有机化合物知识点总结高中化学有机化合物知识点总结
有机化合物是高中化学中的一个重要内容,下面对有机化合物的知识点进行总结:
1. 有机化合物的概念:有机化合物是由碳原子与氢、氧、氮、硫等元素通过共价键相连接形成的化合物。
2. 碳的四价性质:碳原子有四个价电子,可以形成一条或多条共价键,使得有机化合物形成多样的结构。
3. 烃:烃是最简单的有机化合物,由碳和氢元素构成。
根据碳原子间的连接方式,可以分为链烃、环烃和芳香烃等。
4. 功能团:功能团是有机化合物中具有一定稳定性、易于发生化学反应的团块。
常见的功能团有醇基、酮基、酸基、醛基等。
5. 同分异构体:同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机
化合物。
同分异构体的存在增加了有机化合物的多样性和复杂性。
6. 反应类型:有机化合物的反应类型多种多样,常见的有酯化、醇的氧化、醛的还原等。
7. 碳的杂化与空间构型:碳原子可以通过杂化形成sp³、sp²或
sp杂化,从而使得有机化合物具有不同的空间构型。
8. 有机聚合物:有机聚合物是由大量有机单体通过共价键连接
而成的大分子化合物,具有重要的应用价值。
这些是高中化学有机化合物的一些基础知识点的总结,通过研
究这些知识,可以更好地理解和掌握有机化合物的性质和反应特点。
注意:本文档为总结性文档,内容简明扼要,具体细节需要参
考教材或专业资料进行深入学习。
化学有机物知识点总结
化学有机物知识点总结1. 有机化合物的定义和特征有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他元素(常为氧、氮、硫、氯等)构成的化合物。
有机化合物的特征包括:•碳-碳键和碳-氢键是有机化合物最常见的键。
•有机化合物一般具有较低的沸点,易于挥发。
•有机化合物具有较高的可燃性。
•有机化合物的反应速度较慢,反应条件较温和。
2. 有机化合物的命名方法有机化合物的命名方法主要包括以下几种:•烷烃:根据碳原子数目,以及是否有支链命名。
•烯烃:根据双键位置和数量,以及是否有支链命名。
•炔烃:根据三键位置和数量,以及是否有支链命名。
•醇:根据羟基的位置和数量,以及是否有支链命名。
•醛:根据羰基的位置和数量,以及是否有支链命名。
•酮:根据羰基的位置和数量,以及是否有支链命名。
•脂肪酸:根据羧基的位置和数量,以及是否有双键或支链命名。
•酯:根据酯基的位置和数量,以及是否有支链命名。
3. 有机化合物的性质不同的有机化合物具有不同的性质,下面列举一些常见的有机化合物的性质:•饱和烃:无色、无味、无毒,不溶于水,易燃。
•不饱和烃:无色、无味、无毒,不溶于水,易燃。
•醇:无色或微黄色液体,可溶于水,易燃。
•醛:无色液体,可溶于水,易挥发。
•酮:无色液体,不溶于水,易挥发。
•脂肪酸:无色液体,难溶于水,易挥发。
•酯:无色液体,不溶于水,易挥发。
4. 有机反应的类型有机反应可以分为以下几类:•取代反应:一个或多个原子或基团取代有机分子中的其他原子或基团。
•加成反应:两个或多个有机分子的共有部分结合形成一个新的有机分子。
•消除反应:有机分子中的两个原子或基团以及一个其他物质结合形成两个新的有机分子。
•氧化反应:有机分子与氧化剂反应,产生含氧官能团或使有机分子氧化为含氧官能团。
•还原反应:有机分子与还原剂反应,产生还原官能团或使有机分子还原为含还原官能团。
5. 有机化合物在生活中的应用由于有机化合物的多样性和可塑性,它们在生活中有广泛的应用:•质体:有机化合物可以作为塑料、纤维和橡胶等材料的基础。
高中化学有机物知识点
高中化学有机物知识点一、有机化合物概述1. 定义:含有碳原子的化合物。
2. 特性:碳的四价性,形成共价键的能力。
3. 分类:烃、卤代烃、醇、醛、酮、酸、酯、胺、酰胺等。
二、烃1. 饱和烃(烷烃)- 通式:CnH2n+2- 例子:甲烷(CH4), 乙烷(C2H6)2. 不饱和烃- 烯烃:含有碳碳双键的烃- 通式:CnH2n- 例子:乙烯(C2H4)- 炔烃:含有碳碳三键的烃- 通式:CnH2n-2- 例子:乙炔(C2H2)- 环烃:碳原子形成环状结构的烃- 例子:环己烷(C6H12)三、卤代烃1. 定义:含有卤素(氟、氯、溴、碘)的烃。
2. 命名规则:以母体烃为基础,卤素作为取代基。
3. 例子:氯仿(CHCl3), 溴苯(C6H5Br)四、醇和酚1. 醇- 定义:含有羟基(-OH)的有机化合物。
- 通式:R-OH- 例子:乙醇(C2H5OH)2. 酚- 定义:芳香环直接连接羟基的化合物。
- 例子:苯酚(C6H5OH)五、醛和酮1. 醛- 定义:含有醛基(-CHO)的有机化合物。
- 例子:甲醛(HCHO), 乙醛(CH3CHO)2. 酮- 定义:含有酮基(=O)的有机化合物。
- 例子:丙酮(CH3COCH3)六、羧酸和酯1. 羧酸- 定义:含有羧基(-COOH)的有机化合物。
- 例子:乙酸(CH3COOH)2. 酯- 定义:羧酸与醇反应生成的化合物。
- 通式:R-COO-R'- 例子:乙酸乙酯(CH3COOC2H5)七、胺1. 定义:含有氨基(-NH2)的有机化合物。
2. 命名规则:以母体烃为基础,氨基作为取代基。
3. 例子:甲胺(CH3NH2), 苯胺(C6H5NH2)八、生物分子1. 糖类- 单糖:葡萄糖(C6H12O6)- 多糖:淀粉、纤维素2. 蛋白质- 基本单位:氨基酸- 结构:多肽链3. 核酸- DNA- RNA九、有机反应1. 取代反应2. 消除反应3. 加成反应4. 氧化还原反应5. 酯化反应十、有机化学实验1. 实验室安全2. 常见有机化合物的制备3. 有机化合物的分离与纯化4. 有机化合物的鉴定请注意,以上内容是一个基础的有机物知识点概要,实际的文档可能需要更详细的解释、示例、图表和参考文献。
高中化学有机化学知识点总结(全)
高中化学有机化学知识点总结(全)高中化学有机化学知识点总结
1. 有机化学的定义
有机化学是研究有机物的性质、结构、合成和反应规律的科学。
有机物主要由碳元素构成,并且通常含有氢、氧、氮、硫等其他元素。
2. 有机化合物的命名
有机化合物的命名遵循一定的命名规则。
常见的命名体系包括IUPAC命名法和通用命名法,其中IUPAC命名法是最常用的。
3. 有机化合物的结构
有机化合物的结构可以用结构式、分子式和谱图表示。
结构式
可以分为平面结构式和立体结构式,分子式表示化合物由哪些元素
组成,谱图可以提供有机化合物的结构信息。
4. 有机化合物的性质
有机化合物具有很多特点,包括燃烧性、溶解性、稳定性、化
学反应性等。
这些性质往往与有机化合物的结构密切相关。
5. 有机化合物的合成
有机化合物的合成方法多种多样,包括酯的酸催化缩合、卤代
烷的卤化反应、醇的脱水反应等。
不同的合成方法可以达到不同的
合成目的。
6. 有机化合物的反应
有机化合物的反应种类繁多,主要包括取代反应、加成反应、
消除反应、重排反应等。
这些反应可以改变有机化合物的结构和性质。
7. 有机化合物的分类
有机化合物可以按照功能团、碳骨架、化学性质等方面进行分类。
常见的有机化合物类别包括烃类、醇类、酮类、醛类、酯类等。
8. 重要的有机化合物
有机化学中存在许多重要的化合物,例如乙醇、甲烷、乙烯、
甲苯等。
这些化合物在工业生产和日常生活中都有广泛的应用。
以上是高中化学有机化学的知识点总结,希望对你有帮助!。
高中化学有机物知识点总结
高中化学有机物知识点总结1、各类有机物的通式、及主要化学性质烷烃 CnH2n+2 仅含 C—C键与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应烯烃 CnH2n含C==C与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、键聚合反应、加聚反应炔烃 CnH2n-2含C≡ C与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、键聚合反应苯(芳香烃)CnH2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应(甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应)卤代烃: CnH2n+1X醇:CnH2n+1OH或 CnH2n+2O有机化合物的性质,主要抓官能团的特性,比如,醇类中,醇羟基的性质:1. 可以与金属钠等反应产生氢气,2. 可以发生消去反应,注意,羟基邻位碳原子上必须要有氢原子, 3. 可以被氧气催化氧化,连有羟基的碳原子上必要有氢原子。
4. 与羧酸发生酯化反应。
5. 可以与氢卤素酸发生取代反应。
6. 醇分子之间可以发生取代反应生成醚。
苯酚:遇到 FeCl3 溶液显紫色醛:CnH2nO羧酸:CnH2nO2酯:CnH2nO22、取代反应包括:卤代、硝化、卤代烃水解、酯的水解、酯化反应等;3、最简式相同的有机物,不论以何种比例混合,只要混和物总质量一定,完全燃烧生成的CO2、H2O及耗O2的量是不变的。
恒等于单一成分该质量时产生的CO2、 H2O和耗 O2量。
4、可使溴水褪色的物质如下,但褪色的原因各自不同:烯、炔等不饱和烃(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、醛(发生氧化褪色)、有机溶剂 [CCl4 、氯仿、溴苯(密度大于水),烃、苯、苯的同系物、酯(密度小于水) ] 发生了萃取而褪色。
较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化还原反应)5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质(3)含有醛基的化合物(4)具有还原性的无机物(如 SO2、 FeSO4、KI 、 HCl、H2O26 .能与 Na 反应的有机物有:醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物7、能与NaOH溶液发生反应的有机物:(1)酚:(2)羧酸:(3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去)(4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快)(5)蛋白质(水解)8.能发生水解反应的物质有:卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐9、能发生银镜反应的有:醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖(也可同 Cu(OH)2 反应)。
高中化学有机物知识总结
高中化学有机物知识总结一、有机代表物质的物理性质1. 状态固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋(16.6℃以下)气态:C4以下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷液态:油状:硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸粘稠状:石油、乙二醇、丙三醇2. 气味无味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味))稍有气味:乙烯特殊气味:苯及苯的同系物、萘、石油、苯酚刺激性:甲醛、甲酸、乙酸、乙醛甜味:乙二醇(甘醇)、丙三醇(甘油)、蔗糖、葡萄糖香味:乙醇、低级酯苦杏仁味:硝基苯3. 颜色白色:葡萄糖、多糖淡黄色:TNT、不纯的硝基苯黑色或深棕色:石油4. 密度比水轻的:苯及苯的同系物、一氯代烃、乙醇、低级酯、汽油比水重的:硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烃、碘代烃5. 挥发性:乙醇、乙醛、乙酸6. 升华性:萘、蒽7. 水溶性:不溶:高级脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、萘、蒽、石油、卤代烃、TNT、氯仿、CCl4能溶:苯酚(0℃时是微溶)微溶:乙炔、苯甲酸易溶:甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸与水混溶:乙醇、苯酚(65℃以上)、乙醛、甲酸、丙三醇二、有机物之间的类别异构关系1. 分子组成符合C n H2n(n≥3)的类别异构体:烯烃和环烷烃2. 分子组成符合C n H2n-2(n≥4)的类别异构体:炔烃和二烯烃3. 分子组成符合C n H2n+2O(n≥3)的类别异构体:饱和一元醇和饱和醚4. 分子组成符合C n H2n O(n≥3)的类别异构体:饱和一元醛和饱和一元酮5. 分子组成符合C n H2n O2(n≥2)的类别异构体:饱和一元羧酸和饱和一元酯6. 分子组成符合C n H2n-6O(n≥7)的类别异构体:苯酚的同系物、芳香醇及芳香醚如n=7,有以下五种:邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚、苯甲醇、苯甲醚7. 分子组成符合C n H2n+2O2N(n≥2)的类别异构体:氨基酸和硝基化合物三、能发生取代反应的物质1. 烷烃与卤素单质:卤素单质蒸汽(如不能为溴水)。
高中化学有机物知识点总结
高中化学有机物知识点总结高中化学有机物知识点总结正文:有机化学是化学中的一个重要分支,研究有机物的性质、结构、合成以及它们在生活中的应用。
在高中化学课程中,有机物的学习是一个重要的基础,下面我们将对高中化学有机物的知识点进行总结。
1. 有机物的定义和分类有机物是指一类化学物质,它们由碳原子组成,并且不含氧、氢、氮等元素。
有机物可以分为多种类型,例如烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、酮、卤代烃等。
不同类型的有机物具有不同的性质和用途。
2. 有机物的化学式和结构有机物的化学式表示它们由多少个碳原子组成,并且每个碳原子与其他碳原子的连接方式也用化学式表示。
有机物的结构可以通过键长、键角、孤对电子等特征来描述。
理解有机物的结构对于研究它们的性质和合成非常重要。
3. 有机物的摩尔质量有机物的摩尔质量表示它们由多少个碳原子和多少个氢原子组成。
摩尔质量是根据化学方程式计算得出的,可以用于比较不同有机物之间摩尔质量的差异。
4. 有机物的常见反应有机物的常见反应包括合成、分解、取代、转移等。
在高中化学课程中,这些反应是有机物学习的重点。
理解这些反应的原理和操作步骤对于掌握有机物的性质和用途非常重要。
5. 有机物在生活中的应用有机物广泛应用于医药、农药、塑料、橡胶、涂料、染料等领域。
例如,药物中的许多成分都是有机物,例如烷基苯磺酸、酚类药物等。
此外,塑料和橡胶也是由有机物制成的,例如聚氯乙烯、聚乙烯等。
有机物在生活中的应用对环境保护和经济发展都具有重要意义。
拓展:除了以上知识点,还有一些其他的有机物相关的知识点,例如有机分子的命名法、有机化合物的化学性质、有机合成的基本原理等。
此外,还可以学习到有机物在工业、农业和生物领域中的应用,例如生物塑料、生物农药等。
理解有机物的性质和结构,对于掌握化学和生物学的基础知识都非常重要。
高中化学有机化合物知识点总结
高中化学有机化合物知识点总结有机化合物的定义与特性:定义:有机化合物,简称有机物,是指含碳元素的化合物(除碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、碳化物、碳硼烷、羰基金属、不含M-C键的金属有机配体配合物等)。
特性:大多数有机化合物具有熔、沸点较低,极性很弱,大多不溶于水,易溶于有机溶剂,反应速率较慢且反应产物复杂等特点。
有机化合物的分类:按碳架分类:开链化合物、碳环化合物、脂环族化合物、芳香族化合物、杂环化合物、脂杂环化合物、芳杂环化合物。
按官能团分类:烃、烃的衍生物。
官能团是决定有机化合物化学特性的原子或原子团。
常见有机化合物及其性质:低级的醇、醛、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖等易溶于水。
乙醇是一种很好的溶剂,能溶解许多无机物和有机物。
有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。
线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
有机化合物的应用:医药领域:应用有机化合物最多,涵盖抗生素、镇痛剂、抗癌药等。
材料科学:包括有机太阳能电池、有机半导体和有机荧光材料等。
食品领域:如食盐、糖和大豆蛋白等被广泛应用。
生命科学:生命中的有机化合物包括葡萄糖、脂类、蛋白质和核酸等,是生命体内部的关键组成单位。
其他领域:还涉及室内装饰、家具制造、交通等领域,如艺术漆、燃料、轮胎、润滑油/脂以及树脂面板等。
有机化合物的反应:可燃性:大多数有机化合物都能燃烧。
稳定性差:有机化合物常因温度、细菌、空气或光照的影响而分解变质。
反应速率慢:有机物的反应往往需要一定的活化能,因此反应缓慢,通常需要加入催化剂等方法。
反应产物复杂:在相同条件下,一个化合物可能同时进行几个不同的反应,生成不同的产物。
总结来说,高中化学有机化合物知识点涵盖了有机化合物的定义与特性、分类、常见有机化合物及其性质、应用以及反应等方面。
理解这些内容对于掌握有机化学的基本原理和应用具有重要意义。
高中化学有机物总结
高中化学有机物总结高中化学有机物总结—、物理性质甲烷:无色无味难溶乙烯:无色稍有气味难溶乙烘:无色无味微溶(电石生成:含II2S、PH3特殊难闻的臭味)苯:无色有特殊气味液体难溶有毒乙醇:无色有特殊香味混溶易挥发乙酸:无色刺激性气味易溶能挥发二、实验室制法①:甲烷:CH3C00Na+Na0H-* (CaO,加热)一CH4 t +Na2C03 注:无水醋酸钠:碱石灰二1: 3固固加热(同02、NH3)无水(不能用NMc晶体)CaO:吸水、稀释NaOH、不是催化剂②:乙烯:C2H50H-(浓H2S04,170°C)fCH2二CH2 f+H20 注:V 酒精:V 浓硫酸=1: 3 (被脱水,混合液呈棕色)排水收集(同C12、HC1)控温17CTC (140°C:乙瞇)碱石灰除杂S02、C02 碎瓷片:防止暴沸③:乙烘:CaC2+2H20-*C2H2 t +Ca(0H)2 注:排水收集无除杂不能用启普发生器饱和NaCl:降低反应速率导管口放棉花:防止微溶的Ca(0H)2泡沫堵塞导管④:乙醇:CH2二CH2+H20-(催化剂,加热,加压)-*CH3CH20H (话说我不知道这是工业还实验室。
)注:无水CuS04验水(白一蓝)提升浓度:加CaO再加热蒸锚三、燃烧现象烷:火焰呈淡蓝色不明亮烯:火焰明亮有黑烟烘:火焰明亮有浓烈黑烟(纯氧中3000°C以上:氧烘焰)苯:火焰明亮大量黑烟(同烘)醇:火焰呈淡蓝色放大量热四、酸性KMnO4&澳水烷:都不褪色烯烘:都褪色(前者氧化后者加成)苯:KMnO4不褪色萃取使澳水褪色五、重要反应方程式①:烷:取代CH4+C12-* (光照)CH3C1 (g) +HC1CH3C1+C12-(光照)-*CH2C12 (1) +HC1CH2C1+C12-* (光照)-*CHC 13(1) +HC1CHC13+C12-* (光照)一CC14(l)+HC 1现象:颜色变浅装置壁上有油状液体注:4种生成物里只有一氯甲烷是气体三氯甲烷二氯仿四氯化碳作灭火剂②:烯:1、加成CH2=CH2+Br2-*CH2BrCH2BrCH2二CH2+HC1-(催化剂)f CH3CH2C1CH2二CH2+H2-(催化剂,加热)-CH3CH3乙烷CH2二CH2+H20-(催化剂,加热加压)-CH3CH20H乙醇2、聚合(加聚)nCH2=CH2 -(一定条件)一* 一CH2—CH2 — ] n (单体一高聚物)注:断双键一两个“半键”高聚物(高分子化合物)都是【混合物】③烘:基本同烯。
高一化学有机物知识点文档
高一化学有机物知识点文档有机化学是化学的一个重要分支,主要研究碳元素和其他元素之间的化学反应和化合物的合成。
在高一化学课程中,有机化学是一个重要的内容。
本文将从有机物的基本概念、碳的价、有机物的官能团、有机化合物的分类等方面总结高一化学有机物的相关知识点。
一、有机物的基本概念有机物是指由碳元素构成的化合物,其特点是碳元素与氢元素的化学键占主导地位。
有机物广泛存在于自然界中,如石油、天然气、植物、动物等都含有大量的有机物。
二、碳的价碳元素在化学中的价为4,即碳原子可以与其他4个原子进行化学键的形式。
这使得碳元素能够形成与丰富多样化的化合物。
例如,当碳元素与4个氢原子形成化学键时,生成甲烷(CH4)这样的单质。
三、有机物的官能团官能团是有机物中决定其化学性质的一个或多个原子团。
常见的官能团有羟基(-OH)、羰基(-C=O)、羧基(-COOH)等。
官能团不仅影响有机化合物的化学性质,也决定了有机物的命名和合成方法。
四、有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学中非常重要的一部分,它可以归纳为两个方面:命名原则和命名规则。
命名原则包括碳原子数和主要官能团的位置等;而命名规则则是根据化合物结构、功能团、官能团位置等一系列规则来命名化合物。
常见的命名方法有系统命名法、常规命名法等。
五、有机化合物的分类有机化合物可以根据碳骨架、官能团、性质等不同进行分类。
根据碳骨架,有机化合物可以分为链状化合物、环状化合物等;根据官能团,有机化合物可以分为醇、酮、醛等;根据性质,有机化合物可以分为酸性化合物、碱性化合物等。
各种分类方法可以帮助我们对有机化合物有一个更加清晰的认识。
六、有机反应的类型有机反应是指有机化合物之间或有机化合物与其他物质之间的化学反应。
有机反应的类型繁多,可以分为取代反应、加成反应、消除反应等。
有机反应的类型多样,但大多可归纳为某种基本反应类型。
七、有机合成与应用有机合成是指通过有机反应将简单的有机化合物合成为复杂的有机化合物。
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化学有机物总结一、物理性质甲烷:无色无味难溶乙烯:无色稍有气味难溶乙炔:无色无味微溶(电石生成:含H2S、PH3 特殊难闻的臭味)苯:无色有特殊气味液体难溶有毒乙醇:无色有特殊香味混溶易挥发乙酸:无色刺激性气味易溶能挥发二、实验室制法甲烷:CH3COONa + NaOH →(CaO,加热) → CH4↑+Na2CO3 注:无水醋酸钠:碱石灰=1:3固固加热(同O2、NH3)无水(不能用NaAc晶体)CaO:吸水、稀释NaOH、不是催化剂乙烯:C2H5OH →(浓H2SO4,170℃)→ CH2=CH2↑+H2O注:V酒精:V浓硫酸=1:3(被脱水,混合液呈棕色)排水收集(同Cl2、HCl)控温170℃(140℃:乙醚)碱石灰除杂SO2、CO2碎瓷片:防止暴沸乙炔:CaC2 + 2H2O → C2H2↑ + Ca(OH)2注:排水收集无除杂不能用启普发生器饱和NaCl:降低反应速率导管口放棉花:防止微溶的Ca(OH)2泡沫堵塞导管乙醇:CH2=CH2 + H2O →(催化剂,加热,加压)→CH3CH2OH (话说我不知道这是工业还实验室。
)注:无水CuSO4验水(白→蓝)提升浓度:加CaO 再加热蒸馏三、燃烧现象烷:火焰呈淡蓝色不明亮烯:火焰明亮有黑烟炔:火焰明亮有浓烈黑烟(纯氧中3000℃以上:氧炔焰)苯:火焰明亮大量黑烟(同炔)醇:火焰呈淡蓝色放大量热四、酸性KMnO4&溴水烷:都不褪色烯炔:都褪色(前者氧化后者加成)苯:KMnO4不褪色萃取使溴水褪色五、重要反应方程式烷:取代CH4 + Cl2 →(光照)→ CH3Cl(g) + HClCH3Cl + Cl2 →(光照)→ CH2Cl2(l) + HClCH2Cl + Cl2 →(光照)→ CHCl3(l) + HClCHCl3 + Cl2 →(光照)→ CCl4(l) + HCl现象:颜色变浅装置壁上有油状液体注:4种生成物里只有一氯甲烷是气体三氯甲烷 = 氯仿四氯化碳作灭火剂烯:1、加成CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2BrCH2=CH2 + HCl →(催化剂) → CH3CH2ClCH2=CH2 + H2 →(催化剂,加热) → CH3CH3 乙烷CH2=CH2 + H2O →(催化剂,加热加压) → CH3CH2OH 乙醇2、聚合(加聚)nCH2=CH2 →(一定条件) → [-CH2-CH2-]n(单体→高聚物)注:断双键→两个“半键”高聚物(高分子化合物)都是【混合物】炔:基本同烯。
苯:1.1、取代(溴)◎ + Br2 →(Fe或FeBr3)→◎-Br + HBr注:V苯:V溴=4:1长导管:冷凝回流导气防倒吸NaOH除杂现象:导管口白雾、浅黄色沉淀(AgBr)、CCl4:褐色不溶于水的液体(溴苯)1.2、取代——硝化(硝酸)◎ + HNO3 →(浓H2SO4,60℃)→◎-NO2 + H2O注:先加浓硝酸再加浓硫酸冷却至室温再加苯50℃-60℃【水浴】温度计插入烧杯除混酸:NaOH硝基苯:无色油状液体难溶苦杏仁味毒1.3、取代——磺化(浓硫酸)◎ + H2SO4(浓) →(70-80度)→◎-SO3H + H2O2、加成◎ + 3H2 →(Ni,加热)→○(环己烷)醇:1、置换(活泼金属)2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2↑钠密度大于醇反应平稳{cf.}钠密度小于水反应剧烈2、消去(分子内脱水)C2H5OH →(浓H2SO4,170℃)→ CH2=CH2↑+H2O3、取代(分子间脱水)2CH3CH2OH →(浓H2SO4,140度)→ CH3CH2OCH2CH3 (乙醚)+ H2O(乙醚:无色无毒易挥发液体麻醉剂)4、催化氧化2CH3CH2OH + O2 →(Cu,加热)→ 2CH3CHO(乙醛) + 2H2O现象:铜丝表面变黑浸入乙醇后变红液体有特殊刺激性气味酸:取代(酯化)CH3COOH + C2H5OH →(浓H2SO4,加热)→ CH3COOC2H5 + H2O (乙酸乙酯:有香味的无色油状液体)注:【酸脱羟基醇脱氢】(同位素示踪法)碎瓷片:防止暴沸浓硫酸:催化脱水吸水饱和Na2CO3:便于分离和提纯卤代烃:1、取代(水解)【NaOH水溶液】CH3CH2X + NaOH →(H2O,加热)→ CH3CH2OH + NaX注:NaOH作用:中和HBr 加快反应速率检验X:加入硝酸酸化的AgNO3 观察沉淀2、消去【NaOH醇溶液】CH3CH2Cl + NaOH →(醇,加热)→ CH2=CH2↑ +NaCl + H2O 注:相邻C原子上有H才可消去加H加在H多处,脱H脱在H少处(马氏规律)醇溶液:抑制水解(抑制NaOH电离)六、通式CnH2n+2 烷烃CnH2n 烯烃 / 环烷烃CnH2n-2 炔烃 / 二烯烃CnH2n-6 苯及其同系物CnH2n+2O 一元醇 / 烷基醚CnH2nO 饱和一元醛 / 酮CnH2n-6O 芳香醇 / 酚CnH2nO2 羧酸 / 酯七、其他知识点1、天干命名:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸2、燃烧公式:CxHy + (x+y/4)O2 →(点燃)→ x CO2 + y/2 H2O CxHyOz + (x+y/4-z/2)O2 →(点燃)→ x CO2 + y/2 H2O3、反应前后压强 / 体积不变:y = 4变小:y < 4变大:y > 44、耗氧量:等物质的量(等V):C越多耗氧越多等质量:C%越高耗氧越少5、不饱和度(欧买嘎~)=(C原子数×2+2 – H原子数)/ 2 双键 / 环 = 1,三键 = 2,可叠加6、工业制烯烃:【裂解】(不是裂化)7、医用酒精:75%工业酒精:95%(含甲醇有毒)无水酒精:99%8、甘油:丙三醇9、乙酸酸性介于HCl和H2CO3之间食醋:3%~5%冰醋酸:纯乙酸【纯净物】10、烷基不属于官能团高一化学方程式`部分`总结1、硫酸根离子的检验: BaCl2 + Na2SO4 = BaSO4↓+ 2NaCl2、碳酸根离子的检验: CaCl2 + Na2CO3 = CaCO3↓ + 2NaCl3、碳酸钠与盐酸反应: Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O + CO2↑4、木炭还原氧化铜: 2CuO + C 高温 2Cu + CO2↑5、铁片与硫酸铜溶液反应: Fe + CuSO4 = FeSO4 + Cu6、氯化钙与碳酸钠溶液反应:CaCl2 + Na2CO3 = CaCO3↓+ 2NaCl7、钠在空气中燃烧:2Na + O2 △ Na2O2钠与氧气反应:4Na + O2 = 2Na2O8、过氧化钠与水反应:2Na2O2 + 2H2O = 4NaOH + O2↑9、过氧化钠与二氧化碳反应:2Na2O2 + 2CO2 = 2Na2CO3 + O210、钠与水反应:2Na + 2H2O = 2NaOH + H2↑11、铁与水蒸气反应:3Fe + 4H2O(g) = F3O4 + 4H2↑12、铝与氢氧化钠溶液反应:2Al + 2NaOH + 2H2O = 2NaAlO2 + 3H2↑13、氧化钙与水反应:CaO + H2O = Ca(OH)214、氧化铁与盐酸反应:Fe2O3 + 6HCl = 2FeCl3 + 3H2O15、氧化铝与盐酸反应:Al2O3 + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2O16、氧化铝与氢氧化钠溶液反应:Al2O3 + 2NaOH = 2NaAlO2 + H2O17、氯化铁与氢氧化钠溶液反应:FeCl3 + 3NaOH = Fe(OH)3↓+ 3NaCl18、硫酸亚铁与氢氧化钠溶液反应:FeSO4 + 2NaOH = Fe(OH)2↓+ Na2SO419、氢氧化亚铁被氧化成氢氧化铁:4Fe(OH)2 + 2H2O + O2 = 4Fe(OH)320、氢氧化铁加热分解:2Fe(OH)3 △ Fe2O3 + 3H2O↑21、实验室制取氢氧化铝:Al2(SO4)3 + 6NH3?H2O = 2Al(OH)3↓ + 3(NH3)2SO422、氢氧化铝与盐酸反应:Al(OH)3 + 3HCl = AlCl3 + 3H2O23、氢氧化铝与氢氧化钠溶液反应:Al(OH)3 + NaOH = NaAlO2 + 2H2O24、氢氧化铝加热分解:2Al(OH)3 △ Al2O3 + 3H2O25、三氯化铁溶液与铁粉反应:2FeCl3 + Fe = 3FeCl226、氯化亚铁中通入氯气:2FeCl2 + Cl2 = 2FeCl327、二氧化硅与氢氟酸反应:SiO2 + 4HF = SiF4 + 2H2O硅单质与氢氟酸反应:Si + 4HF = SiF4 + 2H2↑28、二氧化硅与氧化钙高温反应:SiO2 + CaO 高温 CaSiO329、二氧化硅与氢氧化钠溶液反应:SiO2 + 2NaOH = Na2SiO3 + H2O30、往硅酸钠溶液中通入二氧化碳:Na2SiO3 + CO2 + H2O = Na2CO3 + H2SiO3↓31、硅酸钠与盐酸反应:Na2SiO3 + 2HCl = 2NaCl + H2SiO3↓32、氯气与金属铁反应:2Fe + 3Cl2 点燃 2FeCl333、氯气与金属铜反应:Cu + Cl2 点燃 CuCl234、氯气与金属钠反应:2Na + Cl2 点燃 2NaCl35、氯气与水反应:Cl2 + H2O = HCl + HClO36、次氯酸光照分解:2HClO 光照 2HCl + O2↑37、氯气与氢氧化钠溶液反应:Cl2 + 2NaOH = NaCl + NaClO + H2O38、氯气与消石灰反应:2Cl2 + 2Ca(OH)2 = CaCl2 + Ca(ClO)2 + 2H2O39、盐酸与硝酸银溶液反应:HCl + AgNO3 = AgCl↓ + HNO340、漂****长期置露在空气中:Ca(ClO)2 + H2O + CO2 = CaCO3↓ + 2HClO41、二氧化硫与水反应:SO2 + H2O ≈ H2SO342、氮气与氧气在放电下反应:N2 + O2 放电 2NO43、一氧化氮与氧气反应:2NO + O2 = 2NO244、二氧化氮与水反应:3NO2 + H2O = 2HNO3 + NO45、二氧化硫与氧气在催化剂的作用下反应:2SO2 + O2 催化剂 2SO346、三氧化硫与水反应:SO3 + H2O = H2SO447、浓硫酸与铜反应:Cu + 2H2SO4(浓) △ CuSO4 + 2H2O + SO2↑48、浓硫酸与木炭反应:C + 2H2SO4(浓) △ CO2 ↑+ 2SO2↑ + 2H2O49、浓硝酸与铜反应:Cu + 4HNO3(浓) = Cu(NO3)2 + 2H2O + 2NO2↑50、稀硝酸与铜反应:3Cu + 8HNO3(稀) △ 3Cu(NO3)2 + 4H2O + 2NO↑51、氨水受热分解:NH3?H2O △ NH3↑ + H2O52、氨气与氯化氢反应:NH3 + HCl = NH4Cl53、氯化铵受热分解:NH4Cl △ NH3↑ + HCl↑54、碳酸氢氨受热分解:NH4HCO3 △ NH3↑ + H2O↑ + CO2↑55、硝酸铵与氢氧化钠反应:NH4NO3 + NaOH △ NH3↑ + NaNO3 + H2O56、氨气的实验室制取:2NH4Cl + Ca(OH)2 △ CaCl2 + 2H2O + 2NH3↑57、氯气与氢气反应:Cl2 + H2 点燃 2HCl58、硫酸铵与氢氧化钠反应:(NH4)2SO4 + 2NaOH △ 2NH3↑ + Na2SO4 + 2H2O59、SO2 + CaO = CaSO360、SO2 + 2NaOH = Na2SO3 + H2O61、SO2 + Ca(OH)2 = CaSO3↓ + H2O62、SO2 + Cl2 + 2H2O = 2HCl + H2SO463、SO2 + 2H2S = 3S + 2H2O64、NO、NO2的回收:NO2 + NO + 2NaOH = 2NaNO2 + H2O65、Si + 2F 2 = SiF466、Si + 2NaOH + H2O = Na2SiO3 +2H2↑67、硅单质的实验室制法:粗硅的制取:SiO2 + 2C 高温电炉 Si + 2CO(石英沙)(焦碳)(粗硅)粗硅转变为纯硅:Si(粗) + 2Cl2 △ SiCl4SiCl4 + 2H2 高温 Si(纯)+ 4HCl。