分子生物学L1L6 问题及答案 .docx
分子生物学问答题

分子生物学问答题1、请定义DNA重组技术和基因工程技术答:DNA重组技术:目的是将不同的DNA片段(如某个基因或基因的一部分)按照人们的设计定向连接起来,然后在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞的新的遗传性状。
基因工程技术:是除了包含DNA 重组技术外还包括其他可能是生物细胞基因结构得到改造的体系,基因工程是指技术重组DNA技术的产业化设计与应用,包括上游技术和下游技术两大组成部分。
上游技术指的是基因重组、克隆和表达的设计与构建(即重组DNA技术);而下游技术则涉及到基因工程菌或细胞的大规模培养以及基因产物的分离纯化过程。
2、什么是核小体?简述其形成过程。
答:核小体是染色质的基本结构单位,由~200bpDNA和组蛋白八聚体组成。
形成过程:核小体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bp的DNA组成的。
形成核小体时八聚体在中间,DNA分子盘绕在外组成真核细胞染色体的一种重复珠状结构。
3、简述DNA的一、二、三级结构特征。
答:1,DNA的一级结构,就是指4种核苷酸的连接及排列顺序,表示了该DNA分子的化学成分;2,DNA的二级结构是指两条多核苷酸连反向平行盘绕所形成的双螺旋结构;3,DNA的高级结构是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。
4、原核生物DNA与真核生物有哪些不同的特征?答:原核生物的DNA通常没有重复序列,真核生物却有大量的重复序列;原核生物的大部分序列是编码序列,真核生物却又大量的非编码序列;真核生物DNA末端有端粒结构;真核生物DNA 有核蛋白包裹;真核生物DNA有内含子序列;原核生物DNA转录翻译可同时进行,真核必须运送到细胞核外。
5、DNA复制通常采取哪些方式。
答:一,线性DNA双链的复制:1,将线性复制子转变为环状或者多聚分子;2,在DNA末端形成发卡式结构,使分子没有游离末端;3,在某种蛋白质的介入下(如末端蛋白,terminal protein),在真正的末端上启动复制。
分子生物学考试(附答案版)

分⼦⽣物学考试(附答案版)2019-2020学年第⼀学期分⼦⽣物学⼯作基础考题⼀、(18分)1、(3分)RT-PCR的基本原理是什么?2、(3分)为了防⽌PCR产物突变,宜选⽤哪种耐热聚合酶?3、(2分) 决定退⽕温度的因素是什么?4、(3分)列举3种提⾼PCR特异性的⽅法(热启动、递减扩增、巢式PCR、佐剂的使⽤等);5、(5分)根据所给的DNA序列设计20bp的上下游引物。
⼆、(5分)鉴别CDNA产物中是否混杂有基因组DNA污染时,引物应设计在什么位置?三、(10分)已经CDNA的部分序列,如何获得全长CDNA⽚段?四、(10分)根据所给的质粒的图,列举5个描述质粒特性的⽤语并简要说明。
(⼤概就是:amp r、ori、lacZ、MCS、T-载体、分⼦量⼩-3050bp、环状等)五、(15分)MS-PCR的引物设计六、(8分)简要⽐较Southern blotting 与Northern blotting的异同七、(24分)王博⼠发现了P66基因可能与P88 蛋⽩之间有相互作⽤,P88与cyclinD1有相互作⽤等等:(1)如何证明P66与P88之间的相互作⽤?(2)如何证明P66对cyclinD1的转录有影响?(3)如何证明P66与cyclinD1之间的功能联系及P66是通过P88对cyclinD1起作⽤?(⼤概就是蛋⽩质之间的相互作⽤、蛋⽩质与DNA之间的相互作⽤、基因功能分析及蛋⽩质通路概念等⼏部分;其中蛋⽩质通路概念⼤概内容如下:蛋⽩质通路概念A-B-C :A存在,B沉默,C不出现;外源加⼊B,C出现;A不存在,BC存在,A蛋⽩功能表达。
)⼋、(10分)⽤⾃⼰的话简单描述什么是“表观遗传学”?什么时“组蛋⽩密码”?研究它们的意义是什么?⼀.⑴.要扩增下⾯⼀段序列,请设计出其上游和下游的引物。
gcgccagtcc tccgattgac tgagtcgccc gggtacccgt gtatccaata aaccctcttg cagttgcatc cgacttgtgg tctcgctgtt ccttgggagg gtctcctctg agtgattgac tacccgtcag cgggggtctt tcatttgggg gctcgtccgg gatcgggaga cccctgccca gggaccaccg acccaccacc gggaggtaag ctggccagca acttatctgtgtctgtccga ttgtctagtg tctatgactg attttatgcg cctgcgtcgg tactagttag要点:原则:正向引物照抄反向则反向互补数量15~25不等,但保证tm值均在55度左右近似公式: tm=4*(G+C)+2*(A+T)我在primer premier 中设计的引物如下供参考f: GCGCCAGTCCTCCGA tm:55.3r: CTAACTAGTACCGACGCAGG tm:55另外还需考虑因素:引物与基因组其他基因是否有同源性?引物⾃⾝及互相会不会有错配会不会形成⼆级结构会不会形成错配是否需要在5’端设计酶切位点及保护碱基⑵.请给出三个提⾼PCR特异性的⽅法。
现代分子生物学课后习题及答案(共10 章) 第一章绪论1 你对现代分子

现代分子生物学课后习题及答案(共 10 章)第一章绪论 1. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的? 2. 分子生物学研究内容有哪些方面? 3. 分子生物学发展前景如何? 4. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么?答案: 1. 分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科,它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象,是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。
狭义:偏重于核酸的分子生物学,主要研究基因或 DNA 的复制、转录、表达和调节控制等过程,其中也涉及与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会,也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。
所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传、生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明,从而为利用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。
这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。
这些生物大分子均具有较大的分子量,由简单的小分子核苷酸或氨基酸排列组合以蕴藏各种信息,并且具有复杂的空间结构以形成精确的相互作用系统,由此构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统。
阐明这些复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务。
2. 分子生物学主要包含以下三部分研究内容:A.核酸的分子生物学,核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。
由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息,因此分子遗传学(moleculargenetics)是其主要组成部分。
由于 50 年代以来的迅速发展,该领域已形成了比较完整的理论体系和研究技术,是目前分子生物学内容最丰富的一个领域。
研究内容包括核酸/基因组的结构、遗传信息的复制、转录与翻译,核酸存储的信息修复与突变,基因表达调控和基因工程技术的发展和应用等。
分子生物学试题及答案

分子生物学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. DNA分子的双螺旋结构是由谁提出的?A. 沃森和克里克B. 达尔文C. 孟德尔D. 摩尔根答案:A2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能?A. 合成DNA链B. 修复DNA损伤C. 催化RNA转录D. 校对新合成的DNA链答案:C3. 真核生物的mRNA帽子结构位于其5'端,其主要功能是什么?A. 促进翻译B. 保护mRNA不被降解C. 促进mRNA的剪接D. 促进mRNA的运输答案:B4. 以下哪种RNA分子在蛋白质合成中不直接参与?A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. snRNA5. 基因表达调控中,转录因子的作用是什么?A. 提供转录所需的能量B. 识别并结合到特定的DNA序列上C. 催化DNA复制D. 促进DNA修复答案:B6. 以下哪种技术用于研究基因功能?A. PCRB. DNA测序C. 基因敲除D. DNA指纹分析答案:C7. 以下哪个不是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 需要引物C. 双向复制D. 需要逆转录酶答案:D8. 以下哪个不是RNA干扰(RNAi)的作用机制?A. 降解特定的mRNAB. 抑制基因表达C. 促进基因突变D. 沉默特定基因答案:C9. 以下哪个是真核生物中常见的非编码RNA?B. siRNAC. tRNAD. rRNA答案:A10. 以下哪个是原核生物和真核生物共有的基因表达调控机制?A. 转录后修饰B. 转录因子调控C. mRNA剪接D. 核糖体结合位点调控答案:B二、填空题(每空1分,共20分)1. DNA分子的基本组成单位是_______,而RNA分子的基本组成单位是_______。
答案:脱氧核苷酸;核糖核苷酸2. 在DNA复制过程中,_______酶负责解开双链DNA,而_______酶负责合成新的DNA链。
答案:解旋酶;DNA聚合酶3. 真核生物的基因表达调控主要发生在_______水平,而原核生物的基因表达调控主要发生在_______水平。
分子生物学习题及答案精选全文

精选全文完整版(可编辑修改)分子生物学1.插入或缺失碱基对会引起移码突变,下列哪种化合物最容易造成这种突变()。
A. 吖啶衍生物B. 5-溴尿嘧啶C. 咪唑硫嘌呤D. 乙基乙磺酸正确答案: A2.产生移码突变可能是由于碱基对的():A. 转换B. 颠换C. 水解D. 插入正确答案: D3.碱基切除修复中不需要的酶是()A. DNA聚合酶B. 磷酸二酯酶C. 核酸外切酶D. 连接酶正确答案: B4.关于DNA的修复,下列描述中,哪些是不正确的?()A. UV照射可以引起相邻胸腺嘧啶间的交联B. DNA聚合酶III参与修复核苷酸切除修复系统行程的单链缺口C. DNA的修复的过程中需要DNA连接酶D. 哺乳动物细胞可以用不同的糖基化酶来除去特异性的损伤碱基正确答案: B5.镰刀形红细胞贫血病是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。
β-链变异是由下列哪种突变造成的():A. 染色体臂交换B. 单核苷酸插入C. 染色体不分离D. 碱基替换正确答案: D6.在细胞对DNA损伤做出的响应中,哪一种方式可能导致高的变异率?()A. 光复活修复B. 碱基切除修复C. 重组修复D. 跨越合成正确答案: D7.下列哪种修复方式,不能从根本上消除DNA的结构损伤?()A. 核苷酸切除修复B. 错配修复C. 光复活修复D. 重组修复正确答案: D8.紫外线照射对DNA分子的损伤主要是():A. 形成共价连接的嘧啶二聚体B. 碱基替换C. 磷酸酯键的断裂D. 碱基丢失正确答案: A9.紫外线照射引起DNA最常见的损伤形式是生成胸腺嘧啶二聚体。
在下列关于DNA分子结构这种变化的叙述中,哪项是正确的?()A. 是相对的两条互补核苷酸链间胸腺嘧啶之间的共价连接B. 可由核苷酸切除修复系统在内的有关酶系统进行修复C. 是由胸腺嘧啶二聚体酶催化生成的D. 不会影响DNA复制正确答案: B10.光复活修复过程中,以下哪种酶与嘧啶二聚体结合?()A. 光解酶B. 核酸外切酶C. 核酸内切酶D. 连接酶正确答案: A11.在大多数DNA修复中,牵涉到四步序列反应,这四步序列反应的次序是()A. 识别、切除、再合成、再连接B. 再连接、再合成、切除、识别C. 切除、再合成、再连接、识别D. 识别、再合成、再连接、切除正确答案: A12.下列碱基的改变不属于颠换的是():A. A →GB. T →GC. A →TD. C →G正确答案: A13.E. coli中的MutH能识别():A. 扭曲的DNA双链B. 半甲基化的GATCC. 插层剂插入位点D. 冈崎片段间的缺口正确答案: B14.哪一类型的突变最不可逆?()A. 核苷酸的缺失或插入B. 水解脱氨基C. 八氧代鸟嘌呤D. 嘧啶二聚体正确答案: A15.下列何者属于DNA自发性损伤():A. DNA复制时的碱基错配B. 胸腺嘧啶二聚体的形成C. 胞嘧啶脱氧D. DNA交联正确答案: A16.错配修复系统中MutS通过检测子代链序列识别子代链上的错配位点。
分子生物学习题及问题详解

核酸一、填空题1. 碱基互变异构是指碱基的酮式与烯醇式或氨基式与亚氨基式异构体发生互变的现象,如果这种现象在DNA 复制的时候发生,如此可以导致碱基错配。
然而,在生理pH 下,碱基主要以酮式或氨基式形式存在。
2.DNA 双螺旋中只存在 2 种不同碱基对。
A 总是与_T___配对,G 总是与 C 配对,此规如此称为Chargaff 法如此。
但在RNA 双螺旋中,还含有第三种碱基配对,它是GU 。
3.X 线衍射证明,核苷中碱基与核糖环平面相互垂直。
4.一个双链RNA 分子与一个双链DNA 分子的差异有分别含U 与T 、核糖与脱氧核糖和A 型与 B 型双螺旋。
5.核酸在260 nm 附近有强吸收,这是由于碱基环上的共轭双键。
6.给动物食用3H 标记的胸苷,可使DNA 带有放射性,而RNA 不带放射性。
如果要让RNA 带有放射性,应该给动物食用3H 标记的尿苷。
7.Tm 是指DNA 热变性时候的熔链温度,双链DNA 中假设GC 含量多,如此其Tm 值高。
DNA 样品的均一性愈高,其熔解过程的温度X围愈窄。
DNA 所处溶液的离子强度越低,其熔解过程的温度X围越宽,熔解温度越低,所以DNA 应保存在较高浓度的盐溶液中。
8.双链DNA 热变性曲线通常呈S 形,这种曲线说明DNA 的变性具有协同效应;在DNA 发生热变性后,在pH 2以下,或pH 12 以上时,其A260 增加,同样条件下,单链DNA 的A260 不变。
9.核酸分子中的糖苷键均为β-N-糖苷键型,但假尿苷中的糖苷键为β-C-糖苷键。
核苷酸之间通过3,5-磷酸二酯键连接形成多聚物。
10. 细胞内总含有T 的RNA 是tRNA ,它是通过U 的后加工形成的。
11. DNA 双螺旋的构型可以有三种,它们分别为 B 型,A 型,Z 型。
B-DNA 的螺距为3.4 nm,每圈螺旋的碱基对数为10 ,细胞里的B-DNA 每圈螺旋的实际碱基对数为10.4 。
分子生物学习题答案

分子生物学习题答案篇一:分子生物学习题集答案(1)第一章二、问答题1.重组 DNA的含义是什么?①目的基因的获得。
从细菌或动植物细胞中取出染色体的DNA,用内切酶将之切成假设干片段,从中鉴定出目的基因。
另一种方法是从细胞中别离到信使核糖核酸核(mRNA)用反转录酶的作用获得该基因的互补DNA(cDNA)。
如果预先知道某种蛋白质的氨基酸顺序,可以破译它的遗传密码,用DNA合成的方法获得基因。
②运载体的选择。
运载体一般为质粒,是细菌中染色体以外的DNA。
但它不是正常的成分,即没有质粒也完全可以正常生长。
质粒是环状的DNA,能自主复制,有假设干内切酶切口和某些抗生素的抗药性基因。
可以作为转基因的载体。
③内切酶切割。
将目的基因与质粒DNA如pBR322质粒,用相同的内切酶分别进行切割,结果它们都会形成相同的切口。
④连接酶连接。
DNA连接酶,常用的有T4。
在三磷酸腺苷(ATP)及镁离子存在的条件下,T4连接酶能将切口相同的两种DNA连接起来,形成一个插入目的基因的质粒,叫重组质粒。
⑤宿主菌。
宿主菌如大肠杆菌作为受体菌,需要培养到旺盛生长阶段,叫感受态细胞。
一般在液体培养基中,37℃振荡培养过夜即可。
⑥重组DNA的转化。
将插入目的基因的质粒参加呈感受态的大肠杆菌中,同时参加适当的钙盐(Ca+2),振荡培养。
大肠杆菌将重组质粒吞入胞内。
这个过程叫转化。
⑦转化子的筛选。
pBR322质粒的PstI酶切口处插入目的基因时,那么会破坏了抗氨苄青霉素的基因。
将转化后的大肠杆菌单个菌落,挑取菌体分别接种于含氨苄青霉素及链霉素的培养基中。
如在链霉素培养基上生长而在氨苄青霉素培养基上不能生长的菌落即为转化子。
第二章二、问答题1.什么是细菌的限制—修饰系统(restriction-modificaton system, R-M system),细菌的限制—修饰系统有什么意义?即限制性内切酶和与其对应的甲基化酶系统,称R-M system。
分子生物学L1-L6 问题及答案

L11. Nucleic acid is the genetic material (to explain via four examples)(1)DNA是细菌的遗传物质:细菌转化实验为DNA是遗传物质提供了首要证据。
从第一个菌株抽提DNA,然后加入到第二个菌株中,能使遗传特性从一个细菌菌株传递到另一个菌株。
肺炎球菌属能引起肺炎导致老鼠死亡,其荚膜多糖有S型和R型两种,S型肺炎球菌能与活的S型菌一样,能同时杀死老鼠,这说明其中存在一种转化物质,这种转化物质纯化后发现是DNA,所以DNA是细菌的遗传物质。
(2) DNA是病毒的遗传物质:噬菌体感染大肠杆菌的实验证明DNA是病毒的遗传物质。
当细菌的DNA和蛋白质组分被标记上不同的放射性同位素32P及35S时,实验后发现仅有DNA被传递到感染细菌所产生的子代噬菌体中,这就很好的证明了DNA是病毒的遗传物质。
(3) DNA也是动物细胞的遗传物质:当DNA加入到某种在培养基中培养的真核单细胞生物群落中,核酸就会进入到细胞中去,其中有一部分就会合成出一些新的蛋白质。
例如胸腺嘧啶核苷激酶(TK)的合成实验,DNA 被导入受体细胞中后,便成为受体细胞的一部分,与其他部分按相同的方式遗传,导入DNA的表达将使细胞产生一些新的特性,初期这些实验仅仅在那些培养基中培养的单细胞中获得了成功。
现在人们已经成功的通过显微注射技术将DNA导入老鼠的受精卵并使之成为其遗传物质的一个稳定的组成部分。
这些实验直接说明DNA不仅是真核生物的遗传物质,而且能够在不同物种间相互转移并保持功能活性。
(4)有一些病毒如烟草花叶病毒(TMV)等就使用另一种核酸——核糖核酸(RNA)作为遗传物质,其化学组成结构与DNA只是略有不同。
烟草TMV重建实验很好的说明了RNA在生命体中起着相同的作用。
由此可见,遗传物质的本质就是核酸。
实际上,除了一些RNA病毒外,其余生物的遗传物质都是DNA。
2.(1)3'—即一个核苷酸中五碳糖第3个C原子所连接的羟基端,它可与另一分子核苷酸的5′-磷酸基形成3′,5′- 磷酸二酯键。
现代分子生物学 第三版 课后习题及答案(整理版)

朱玉贤-现代分子生物学第三版课后习题及答案(整理版)现代分子生物学课后习题及答案(共10章)第一章绪论1.你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的?答:分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科,它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象,是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。
狭义:偏重于核酸的分子生物学,主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调节控制等过程,其中也涉及与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会,也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。
所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传、生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明,从而为利用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。
这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。
这些生物大分子均具有较大的分子量,由简单的小分子核苷酸或氨基酸排列组合以蕴藏各种信息,并且具有复杂的空间结构以形成精确的相互作用系统,由此构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统。
阐明这些复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务。
2.分子生物学研究内容有哪些方面?答:分子生物学主要包含以下三部分研究内容:A.核酸的分子生物学,核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。
由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息,因此分子遗传学(moleculargenetics)是其主要组成部分。
由于50年代以来的迅速发展,该领域已形成了比较完整的理论体系和研究技术,是目前分子生物学内容最丰富的一个领域。
研究内容包括核酸/基因组的结构、遗传信息的复制、转录与翻译,核酸存储的信息修复与突变,基因表达调控和基因工程技术的发展和应用等。
遗传信息传递的中心法则(centraldogma)是其理论体系的核心。
分子生物学问答题.docx

1什么是中心法则?答:是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质的转录和翻译的过程,以及遗传信息从DNA 传递给DNA的复制过程。
这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。
在某些病毒中的RNA自我复制和在某些病毒中能以RNA 为模板逆转录成DNA的过程是对中心法则的补充2什么是分子生物学?答:广义一一在分子水平研究生命的现象与规律的学科。
狭义——核酸化学(DNA, RNA)在分子水平上研究生命现象的科学。
研究生物大分子(核酸、蛋白质)的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质3试举出20世纪三例分子生物学发展中的重大发现答:1950 Chargaff 提出Chargaff 法则:A+G=T+C1953Waston&Crick提出:DNA双螺旋模型1954Crick提出:中心法则1958 Meselson等提出:DNA的半保留复制1961 Brener等提出三联体密码假说1961 Jacob&Monod提出操纵子模型1972 Berg第一次实现体外DNA的重组第二章1、简述DNA复制的基本法则及复制过程中涉及的酶和蛋白质(以E・coli为例)。
答:1)O1DNA的半保留复制:DNA复制是产生的新链中一条单链来自母链(模板链),另一条是新合成的(新生链有一半的母链被保留下来)即半保留复制;O2DNA复制的半不连续性:DNA复制时其中一条单链(3' —5')先复制,是连续的,即先导链,另一条链的复制滞后一步且是先合成一段段的冈崎片段,通过连接酶形成完整子代单链。
2)酶和蛋白质:DNApol 包括DNApolL DNApolIL DNApolIII 三类Topi,解旋酶、SSB、RNA 聚合酶、引发酶、DNA连接酶。
2、基因有哪些存在形式、真核生物DNA序列有哪些种类?答:1)割裂基因,重叠基因,跳跃基因,假基因,重组基因等;2)高度重复序列,屮度重复序列,单拷贝序列。
分子生物学试题及答案文库

分子生物学试题及答案文库分子生物学试题及答案文库试题:1. 简述DNA复制的基本过程。
2. 什么是转录?简述转录过程。
3. RNA剪接的作用是什么?谈谈RNA剪接的基本原理。
4. 简述翻译的基本过程及其与RNA相互作用的方式。
5. 什么是基因突变?列举几种基因突变的类型。
6. 可重复序列和遗传多样性有什么关系?答案:1. DNA复制的基本过程:DNA双链解旋;单链DNA作为模板合成另一根单链DNA;两个新的单链DNA重氢键结合形成新的DNA双链。
2. 转录是指利用DNA模板合成RNA的过程。
转录过程分为启动、延伸和终止三个阶段。
启动阶段由转录因子结合启动子、开放DNA双链和形成转录泡等步骤组成;延伸阶段则是RNA核苷酸单元在模板DNA上的加入和合成,直到转录达到终止信号所需的长度;终止阶段则由转录结束序列引发的终止RNA合成,随之RNA与DNA模板分离组成完整的转录产物。
3. RNA剪接的作用是筛选出需要的信使RNA(mRNA),使不需要的RNA剪接掉,减少生物物种对基因组大小的负担。
RNA剪接主要基于splicing位点,这是一段DNA序列,位于RNA内部和外部的狭窄区间。
RNA剪接发生在splicing位点之间,在这一过程中,RNA酶切断了前驱mRNA链上的非编码区域,融合区域合并在一起,形成连续的编码区间,使得产生的mRNA包含所有可翻译信息。
4. 翻译是指将mRNA上的核苷酸序列转化为蛋白质的过程。
这一过程分为三个阶段:起始阶段,复合物寻找启动密码子;延伸阶段,tRNA与氨基酸转运酶结合,形成氨基酸-tRNA复合物(aminoacyl-tRNA),进入核糖体的A位;终止阶段,遇到非编码的终止密码子UAA、UAG和UGA,核糖体终止翻译,蛋白链释放。
5. 基因突变是指某一基因发生的改变,可能导致相应蛋白质的结构或功能发生变化。
基因突变有多种类型,其中包括点突变(单个核苷酸的替换、插入或删除等造成的改变)、染色体重排列(染色体区段发生重排列导致的突变)、单倍型变异等。
(完整版)分子生物学试题及答案

三、简答 1.分别说出 5 种以上 RNA 的功能? 转运 RNA tRNA 转运氨基酸 核蛋白体 RNA rRNA 核蛋白体组成成 信使 RNA mRNA 蛋白质合成模板 不均一核 RNA hnRNA 成熟 mRNA 的前体 小核 RNA snRNA 参加 hnRNA 的剪接 小胞浆 RNA scRNA/7SL-RNA 蛋白质内质网定位合成的信号识别体的组成成分 反义 RNA anRNA/micRNA 对基因的表达起调整作用 核酶 Ribozyme RNA 有酶活性的 RNA 2.原核生物与真核生物启动子的主要差别? 原核生物 TTGACA --- TATAAT------起始位点-35 -10 真核生物
蝶呤对叶酸还原酶有抑制作用,因此不能生长。骨-脾融合细胞:在 HAT 中能生长,脾细胞可 以利用次黄嘌呤,骨细胞供应细胞分裂功能。
6、利用双脱氧末端终止法(Sanger 法)测定 DNA 一级结构的原理与方法? 原理是采纳核苷酸链终止剂—2,,3,-双脱氧核苷酸终止 DNA 的延 长。由于它缺少形成 3/5/磷酸二脂键所需要的 3-OH,一旦参入到 DNA 链中,此 DNA 链就 不能进一步延长。依据碱基配对原则,每当 DNA 聚合酶需要 dNMP 参入到正常延长的 DNA 链中 时,就有两种可能性,一是参入 ddNTP,结果导致脱氧核苷酸链延长的终止;二是参入 dNTP,
7、激活蛋白(CAP)对转录的正调控作用? 环腺苷酸(cAMP)受体蛋白 CRP(cAMP receptor protein),cAMP 与 CRP 结合后所形成 的复合物称激活蛋白 CAP (cAMPactivated protein )。当大肠杆菌生长在缺乏葡萄糖的培 育基中时,CAP 合成量增加,CAP 具有激活乳糖(Lac)等启动子的功能。一些依靠于 CRP 的 启动子缺乏一般启动子所具有的典型的-35 区序列特征(TTGACA)。因此 RNA 聚合酶难以与其 结合。CAP 的存在(功能):能显著提高酶与启动子结合常数。主要表现以下二方面: ①CAP 通过转变启动子的构象以及与酶的相互作用关心酶分子正确定向,以便与-10 区结 合,起到取代-35 区功能的作用。 ②CAP 还能抑制 RNA 聚合酶与 DNA 中其它位点的结合,从而提高与其特定启动子结合的概 率。
《分子生物学》习题答案

《分子生物学》习题答案《分子生物学》课后习题第1章绪论1.简述孟德尔、摩尔根和Waston等人对分子生物学发展的主要贡献。
孟德尔是遗传学的奠基人,被誉为现代遗传学之父。
他通过豌豆实验,发现了遗传学三大基本规律中的两个,分别为分离规律及自由组合规律。
摩尔根发现了染色体的遗传机制,创立染色体遗传理论,是现代实验生物学奠基人。
于1933年由于发现染色体在遗传中的作用,赢得了诺贝尔生理学或医学奖。
Watson于1953年和克里克发现DNA双螺旋结构_(包括中心法则),获得诺贝尔生理学或医学奖,被誉为“DNA之父”。
2.写出DNA、RNA、mRNA和siRNA的英文全名。
DNA:deoxyribonucleic acid 脱氧核糖核酸RNA:ribonucleic acid 核糖核酸mRNA:messenger RNA 信使RNAtRNA:transfer RNA 转运RNArRNA:ribosomal RNA 核糖体RNAsiRNA:small interfering RNA 干扰小RNA3.试述“有其父必有其子”的生物学本质。
其生物学本质是基因遗传。
子代的性状由基因决定,而基因由于遗传的作用,其基因的一半来自于父方,一般来自于母方。
4.早期主要有哪些实验证实DNA是遗传物质?写出这些实验的主要步骤。
1)肺炎链球菌转化实验:外表光滑的S型肺炎链球菌(有荚膜多糖→致病性);外表粗糙R型肺炎链球菌(无荚膜多糖)。
①活的S型→注射→实验小鼠→小鼠死亡②死的S型(经烧煮灭火)→注射→实验小鼠→小鼠存活③活的 R型→注射→实验小鼠→小鼠存活④死的S型+活的R型→实验注射→小鼠死亡⑤分离被杀死的S型菌体的各种组分+活的R型菌体→注射→实验小鼠→小鼠死亡(内只有死的S型菌体的DNA转化R型菌体导致致病菌)*DNA是遗传物质的载体2)噬菌体侵染细菌实验①细菌培养基35S标记的氨基酸+无标记噬菌体→培养1-2代→子代噬菌体几乎不含带有35S标记的蛋白质②细菌培养基32N标记的核苷酸+无标记噬菌体→培养1-2代→子代噬菌体含有30%以上32N标记的核苷酸*噬菌体传代过程中发挥作用的可能是DNA而不是蛋白质。
分子生物学课后习题简答.docx

1-6说出分子生物学的主要研究内容。
1、D NA重组技术:它可用于定向改造某些生物基因组结构,也可用来进行基因研究。
2、基因表达调控研究:3、生物大分子的结构功能研究一一结构分子生物学;4、基因组、功能基因组与生物信息学研究。
2-4简述DNA的一、二、三级结构特征。
DNA —级结构:4种核昔酸的的连接及排列顺序,表示该DNA分子的化学结构。
DNA二级结构:指两条多核苜酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋盘绕结构。
DNA三级结构:指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。
2-5原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征?1、结构简练原核生物DNA分子的绝大部分是用来编码蛋白质,非编码序列极少,这与真核D7A的冗余现象不同。
2、存在转录单元原核生物DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因,往往丛集在基因组的一个或几个特定部位,形成功能单位或转录单元,其转录产物为多顺反子mRNA (能作为多种多肽链翻译模板的mRNA),而真核生物转录产物为单顺反子mRXA (只编码一个蛋白质的mRNA)o3、有重叠基因重叠基因,即同一段D7A携带了两种或两种以上不同蛋白质的编码信息。
主要有3种情况①一个基因完全在另一个基因里面②部分重叠③两个基因只有一个碱基对是重卷的.2-6简述DNA双螺旋结构及其在现代分子生物学发展史中的意义。
DNA的双螺旋结构模型是Watson和Cricket于1953年提出的。
其主要内容是:1、两条反向平行的多核昔酸围绕同一中心轴相互缠绕;两条链都是右手螺旋。
2、脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在双螺旋外侧,彼此通过,3* 5•-磷酸二酯键连接,构成DNA分子的基本骨架;碱基排列在双螺旋的内侧,碱基平面与纵轴垂直。
3、双螺旋的平均直径为2. Onm,相邻碱基平面之间垂直距离为0. 34nm,每10个碱基对旋转一圈,碱基对之间的螺距为3. 4nm04、在双螺旋的表面分别形成大沟和小沟。
5、两条链借助碱基Z间的氢键和碱基堆积力牢固结合,维持DNA结构的稳定性。
分子生物学试题及答案6

分子生物学试题及答案6一、选择题(每题2分,共10分)1. DNA复制过程中,催化合成新链的是:A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. 逆转录酶D. 限制性内切酶答案:A2. 下列哪项不是真核生物mRNA的特点?A. 5'端有帽子结构B. 3'端有PolyA尾C. 含有内含子D. 含有多个外显子答案:C3. 以下哪种蛋白质不是细胞周期调控的关键蛋白?A. CyclinB. CDKC. p53D. Hsp70答案:D4. 在蛋白质合成过程中,负责将氨基酸运输到核糖体的是:A. tRNAB. mRNAC. rRNAD. 核糖体答案:A5. 下列哪种物质不是DNA复制的原料?A. dNTPsB. ATPC. 引物D. 限制性内切酶答案:D二、填空题(每空1分,共10分)1. 基因表达调控的主要方式包括________和________。
答案:转录调控、翻译后修饰2. 在DNA双螺旋结构中,碱基之间的配对遵循________原则。
答案:碱基互补配对3. 真核生物的基因表达调控中,增强子通常位于启动子的________或________。
答案:上游、下游4. 蛋白质合成过程中,________是连接氨基酸的化学键。
答案:肽键5. 真核生物中,mRNA的帽子结构有助于________。
答案:mRNA的稳定性和翻译效率三、简答题(每题10分,共20分)1. 描述PCR技术的基本步骤。
答案:PCR技术的基本步骤包括变性、退火和延伸。
首先,DNA模板在高温下变性成单链;然后,温度降低,引物与模板DNA退火形成互补链;最后,在DNA聚合酶的作用下,通过延伸反应合成新的DNA链。
2. 解释什么是基因编辑技术CRISPR-Cas9,并简述其工作原理。
答案:CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术,它利用一种特殊的酶Cas9和一段导向RNA(gRNA)来精确地切割目标DNA序列。
gRNA与目标DNA序列特异性结合,引导Cas9酶在特定位置切割DNA双链,从而实现对基因的添加、删除或替换。
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1. Nucleic acid is the genetic material (to explain via four examples)(1)DNA是细菌的遗传物质:细菌转化实验为DNA是遗传物质提供了首要证据。
从第一个菌株抽提DNA, 然后加入到第二个菌株中,能使遗传特性从一个细菌菌株传递到另一个菌株。
肺炎球菌属能引起肺炎导致老鼠死亡,其荚膜多糖有S型和R型两种,S型肺炎球菌能与活的S型菌一样,能同时杀死老鼠,这说明其中存在一种转化物质,这种转化物质纯化后发现是DNA,所以DNA是细菌的遗传物质。
(2)DNA是病毒的遗传物质:噬菌体感染大肠杆菌的实验证明DNA是病毒的遗传物质。
当细菌的DNA和蛋白质组分被标记上不同的放射性同位素32P及35S时,实验后发现仅有DNA被传递到感染细菌所产生的子代噬菌体中,这就很好的证明了DNA是病毒的遗传物质。
(3)DNA也是动物细胞的遗传物质:当DNA加入到某种在培养基中培养的真核单细胞生物群落中,核酸就会进入到细胞中去,其中有一部分就会合成出一些新的蛋白质。
例如胸腺喀噪核昔激酶(TK)的合成实验,DNA被导入受体细胞屮后,便成为受体细胞的…部分,与其他部分按相同的方式遗传,导入DNA的表达将使细胞产生一些新的特性,初期这些实验仅仅在那些培养基中培养的单细胞中获得了成功。
现在人们已经成功的通过显微注射技术将DNA导入老鼠的受精卵并使之成为其遗传物质的一个稳定的组成部分。
这些实验直接说明DNA不仅是真核生物的遗传物质,而且能够在不同物种间相互转移并保持功能活性。
(4)有一些病毒如烟草花叶病毒(TMV)等就使用另一种核酸一一核糖核酸(RNA)作为遗传物质,其化学组成结构与DNA只是略有不同。
烟草TMV重建实验很好的说明了RNA在生命体中起着相同的作用。
由此可见,遗传物质的本质就是核酸。
实际上,除了一些RNA病毒外,其余生物的遗传物质都是DNAo2. (1)3,—即一个核苜酸中五碳糖第3个C原子所连接的瓮基端,它可与另一分子核苜酸的亍-磷酸基形成3;5r-磷酸二酯键。
(2Q—即一个核昔酸中五碳糖第5个C原子所连接的磷酸端,它可与另一分子核昔酸的51磷酸基形成3;5J 磷酸二酯键。
3. (1)A:腺瞟吟(Adenine) (2)C:胞喀噪(Cytosine) (3)T:胸腺卩密喘(Thymine) (4)G:鸟嚓吟(Guanine )、4. Melting temperature:DNA的熔解温度。
是指通过加热由双链变为单链这一系列温度的位于中部的那一点。
5. Spontaneous mutations:自发突变。
凡自然界中发生的突变,不管其产生原因是由于DNA复制发生错误还是环境的损伤,都统称为自发突变。
6. Transition :转换。
即指一种卩密噪被另一种卩密噪代替,一种瞟吟被另一种卩票吟代替,G ・C 对被A-T 对替 换,或者相反。
Transversion :颠换。
即卩票吟被卩密噪代替或者相反,因此A-T 对变成了 T-A 或C-G 。
7. Hotspot :突变热点。
是突变发生频率高的位点或重组频率高的位点。
8. Modified bases :修饰碱基。
是除了那些在DNA (T 、c 、A 、G)、RNA (U 、C 、A 、G)合成时的四种通 用碱基之外的一些碱基,由核酸合成后修饰产生。
9. Denaturation :变性。
描述DNA 从双链转变为单链的状态,链分开的过程经常伴随着加热过程。
10-Hybridization :杂交。
RNA 和DNA 链互补配对形成RNA -DNA 杂合链的过程。
11 .Renaturation(annealing):复性。
DNA 双螺旋分子变性后的互补单链再结合成双链的过程。
42■如何理解结构决定功能(举2个以上的实例说明)L2(1) Viroid :类病毒。
是一类没有蛋口质外壳包裹的、仅具有小分子量环状单链RNA 的植物病毒。
(2) PSTV : (potato spindle tuber virus) 土豆纺锤体管状病毒。
由359个核昔酸组成的单链闭合环状 RNA,分子中包括26个由碱基配对组成的双螺旋区和27个单链内环,呈棒状,没有折叠的三级结构。
(3) Prion :航病毒。
是一种蛋白质样感染因子,不含核酸但表现岀可遗传的特性。
例如Prpsc,羊骚痒病和 牛海绵体脑病。
PrP c —月元病毒相关蛋白(prion related protein)。
正常脑组织中产物,并可被蛋白酶完全水解,是28kD 的疏 水性球状蛋白。
1N、NH 9 Purine H Ade nine Pyrimidi ne Cytosi ne HUracilH ThyminePrP sc—被感染脑组织中的产物,不能被蛋白酶水解。
(4)S crapie (羊瘙痒病):羊瘙痒病是由蛋白质组成的感染剂。
(5)a llele:等位基因。
是指位于染色体同一位置分别控制两种不同性状的基因。
如基因型Aa, A和a就互为等位基因。
(6)H ow to assign mutations to genes via the cis/trans test (give an example)?通过顺反试验如何将突变分配给基因?(举一例)互补实验可以用来决定两个突变是否存在于相同基因或不同基因中,该实验包括构建包含两种突变的杂合子。
互补实验对照组中,如果两个突变位于同一条基因中,可看到在反式和顺式配置中,存在着不同的表型。
反式配置是突变型的,因为每一条等位基因都有(不同的)突变;但顺式配置是野生型的,因为一条等位基因有两个突变,而另一条等位基因就没有突变。
实验组中,如果两个突变位于不同的基因中,我们总能看到野生型,因为每条基因总有一条野生型和一条突变型等位基因,且配置是不相关的。
因而,不能互补意味着两个突变是处于同一遗传单位内,不能互相补偿的突变被认为组成了一部分相同的互补群。
另一种用来描述由互补试验定义的遗传单位是顺反子,它等同于基因。
这也很好的解释了基因的互补性。
⑺Gain-of-function mutation:功能获得型突变。
该突变蛋白质获得新的活性(或功能),这种性质是显性的。
Null mutation:无效突变。
该突变使基因的活性完全消失,因为该基因已被删除。
Loss-of-function mutation:功能丧失型突变。
即该突变使某一基因失活,这种性质是隐性的。
Leaky mutants:遗漏突变。
突变后基因仍存在部分功能,因为突变后的蛋白质存在部分活性(错义突变),或者因为产生了少量的野生型蛋白质(无义突变)。
(此突变不影响表型,功能并不是必需的)。
(8)E ach allele has a different phenotype, why (illustrate by example)?为什么每个等位基因都有一种不同的表型(请例证)基因座可有许多不同的突变等位基因,复等位基因的存在可允许杂合子发生任何形式的等位基因组合。
如果每一种变化都产生一个隐性突变,并且它会阻止活性蛋白质的产生,那么一条基因内就会有很多这样的突变。
多种可改变蛋白质结构的氨基酸替换均能有效地减弱它的功能。
同一条基因的变异体称为复等位基因,它们的存在使突变体之间能够形成杂合子,这些复等位基因之间的关系有各种形式。
除了最简单的情况外,通常一系列等位基因往往具有不同的表型。
例如,黑腹果蝇的W基因座上有一系列的等位基因所表现的从红眼一直到白眼的多种眼色,其颜色从深到浅均有。
在黑腹果蝇控制眼色的W基因座的杂合子中,红色(野生型)相对于其他基因来说是显性的,它们有很多不同的突变等位基因,尽管一些突变基因并未产生眼睛颜色,但是一些基因产生了颜色。
因此,每一种突变等位基因代表了该基因的不同突变,这些突变不会完全破坏基因的功能,而会保留一定的活性,由此会产生特征性的表型。
(9) The specificity determines the blood group for human (illustrate by example).决定人类血型的特异性(举例阐述)基因座可能会有不止一条野生型等位基因,即基因座可能会有等位基因的多态分布,而无任何一条等位基因可以被认为是野生型的。
在任何一个遗传位点上并非一定耍有一个野生型基因。
人类血型系统的比较就提供了一个例子,ABO血型基因座编码半乳糖基转移酶,其特异性决定了血型的差别。
功能缺失可由空白型表示, 即0型。
但是功能性的A型和B型是共显性的,并且对0型表现出显性。
在所有的个体中都产生0型或者H型抗原,它们含有特殊的碳水化合物基团连接到蛋白质。
ABO等位基因编码一种半乳糖基转移酶,能够在0抗原加上糖基,其特异性决定了血型。
A、B等位基因表达相应的转移酶并利用相应的碳水化合物辅因子产生了A、B抗原,0等位基因无法表达产生转移酶,因此0抗原没有发生修饰。
但A和B都不能被认为是野生型的,因为他们表达出一种功能,而没有存在功能缺失或者新功能的产生。
这种现象,即一个群体中存在多条功能型等位基因,被称为多态性。
L3(1) DMD:杜兴氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy)。
是一种肌肉退化失调疾病,X染色体连锁疾病。
(2) DHFR:二氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase)。
哺乳动物的DHFR基因较大,含有6个外显子,相当于2000个碱基的mRNA,但是由于内含子较大,使得DNA的长度远远大于mRNA。
哺乳动物的该基因具有相似的构成,即它有较短的外显子和较长的内含子,但相应的内含子之间的长度变化广泛。
(3) Conservation of exons and its application:①外显子就是在DNA序列中被转录成mRNA片段的一段序列。
外显子序列通常处于编码氨基酸序列的选择压力下,因而它们很少发生变化,且很多改变不影响密码子意义,同时其不利突变可因不利选择而被有效地去除,因而它在进化中具有保守性。
②应用:通过外显子的保守性可以分离基因。
通过确定那些在许多生物屮都存在的序列片段可以鉴定编码区域,而外显子的保守性可以作为这种鉴定的基础。
许多生物中含有这样功能保守的基因区域,这些代表蛋白质的序列应当具有两个特性:①它必须有一个开放阅读框(ORF);②在其他生物中很可能存在与它相关的序列。
这些特征就可以用来分离基因。
在鉴定一些具有医学意义的基因时,一种可行方法已经被证实:从一定区域中筛选相对短的片段,寻找具有上述两个特性的保守基因。
(4) translocation:易位。
染色体片段位置的改变称为易位(用t表示),它伴有基因位置的改变。