FDP33N25
FDB33N25资料
VDD = 125V, ID = 33A RG = 25Ω
VDS = 200V, ID = 33A VGS = 10V
Drain-Source Diode Characteristics and Maximum Ratings
--
--
--
(Note 4, 5)
--
--
--
(Note 4, 5)
--
IS
Maximum Continuous Drain-Source Diode Forward Current
ISM
Maximum Pulsed Drain-Source Diode Forward Current
VSD
Drain-Source Diode Forward Voltage VGS = 0V, IS = 33A
102
101 100
0.2
℃ 150 ℃25
※ Notes :
1. VGS = 0V 2. 250µ s Pulse Test
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
1.4
1.6
V , Source-Drain voltage [V] SD
Figure 6. Gate Charge Characteristics
※ Note ;
Crss
1. VGS = 0 V 2. f = 1 MHz
100
101
VDS, Drain-Source Voltage [V]
VGS, Gate-Source Voltage [V]
IDR, Reverse Drain Current [A]
ID, Drain Current [A]
一种2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的制备方法[发明专利]
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911085276.3(22)申请日 2019.11.08(71)申请人 苏州开元民生科技股份有限公司地址 215000 江苏省苏州市工业园区群星二路68号(72)发明人 沈冰良 黄忠林 韦伟 徐剑锋 曾淼 程晓文 (74)专利代理机构 南京艾普利德知识产权代理事务所(特殊普通合伙)32297代理人 陆明耀(51)Int.Cl.C07C 209/74(2006.01)C07C 211/52(2006.01)C07C 253/14(2006.01)C07C 255/58(2006.01)C07C 227/26(2006.01)C07C 227/18(2006.01)C07C 229/56(2006.01)C07C 231/02(2006.01)C07C 237/32(2006.01)(54)发明名称一种2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的制备方法(57)摘要本发明公开一种2-氨基-5-氯-N ,3-二甲基苯甲酰胺合成方法,以式I为原料,和氯化试剂在氨基邻对位进行氯代反应,生成式II所示化合物,式II所示化合物在碱性催化条件下,利用氨基邻对位氯热力学稳定性差异,和氰基发生选择性取代反应,以氨基邻位氯取代为主,生成式III所示化合物,然后式III所示化合物水解成式IV所示化合物;式IV所示化合物酯化生成式V所示化合物,式V所示化合物和一甲胺甲醇溶液反应,生成2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺。
本发明提供的制备方法收率高、反应简单、毒副作用小。
权利要求书1页 说明书6页 附图1页CN 110845341 A 2020.02.28C N 110845341A1.一种2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的制备方法,其特征在于,包括:将式I所示的化合物与盐酸、双氧水混合反应,分离副产物,析出固体,得到式II所示的化合物;将式II所示的化合物、氰化亚铜、卤化铜混合在溶剂中进行反应,反应结束后,将反应产物与氨水混合搅拌,精细化处理后,得到式III所示的化合物;将式III所示的化合物与碱性化合物混合反应,得到式IV所示的化合物;将式IV所示的化合物与甲醇、浓硫酸进行反应,得到式V所示的化合物;将式V所示的化合物与一甲胺甲醇混合进行酰胺化反应,得到2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺;2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述双氧水的浓度为15%-50%。
2-氯-5-甲基吡啶的合成
2-氯-5-甲基吡啶的合成
2-氯-5-甲基吡啶的合成主要有以下步骤:
1. 以苄胺为原料,经过与丙醛反应,再与乙酰化试剂反应,经三级蒸馏纯化后与固体光气和DMF在溶剂中生成的Vilsmerier试剂反应。
2. 得到的粗品通过调整pH值,分出副产物氯苄。
3. 减压蒸馏得到2-氯-5-甲基吡啶,产品纯度大于98%,总收率78%以上。
此合成方法反应条件温和,工艺过程简单,对环境友好,溶剂易回收套用,适合应用于工业化生产。
此外,还有其他合成方法,如以3-甲基吡啶2N氧化物为原料的氯化法、2-氨基-5-甲基吡啶氯化法、环合氯化法、3-甲基吡啶直接氯化法等。
如需了解2-氯-5-甲基吡啶的更多合成方法,建议咨询化学专业人士或查阅化学研究文献。
FDP33N25资料
102 Top :
V GS
15.0 V
10.0 V
8.0 V
7.0 V
6.5 V
6.0 V
Bottom : 5.5 V
101
I , Drain Current [A]
D
DS(ON) R [Ω], Drain-Source On-Resistance
100 10-1
* Notes : 1. 250μs Pulse Test 2. T = 25oC
--
Switching Characteristics
td(on) tr td(off) tf Qg Qgs Qgd
Turn-On Delay Time Turn-On Rise Time Turn-Off Delay Time Turn-Off Fall Time Total Gate Charge Gate-Source Charge Gate-Drain Charge
Conditions
Min.
Off Characteristics
BVDSS
Drain-Source Breakdown Voltage
VGS = 0V, ID = 250μA
250
ΔBVDSS / ΔTJ
Breakdown Voltage Temperature Coefficient
ID = 250μA, Referenced to 25°C
Maximum Continuous Drain-Source Diode Forward Current
ISM
Maximum Pulsed Drain-Source Diode Forward Current
VSD
Drain-Source Diode Forward Voltage VGS = 0V, IS = 33A
2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺的合成
合成2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺1. 概述2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用价值。
它常用于医药、农药和染料等领域,因此其合成方法备受关注。
本文将介绍关于2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺的合成方法和步骤。
2. 合成方法2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺的合成方法主要有两种,分别是氨基甲酸酯的偶联反应和氨基甲酸酯的钠盐偶联反应。
3. 氨基甲酸酯的偶联反应氨基甲酸酯的偶联反应是通过氨基甲酸酯和氯化磷反应来合成2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺。
具体步骤如下:步骤一:将氨基甲酸酯溶解在干燥的二甲基甲酰胺中,并将其冷却至低温;步骤二:向上述溶液中滴加氯化磷,并加热反应;步骤三:反应结束后,将溶液充分冷却,并加入大量水,以得到2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺。
4. 氨基甲酸酯的钠盐偶联反应氨基甲酸酯的钠盐偶联反应是通过氨基甲酸酯的钠盐与2,4-二硝基氯苯的反应来合成2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺。
具体步骤如下:步骤一:将氨基甲酸酯的钠盐溶解在干燥的有机溶剂中;步骤二:向上述溶液中加入2,4-二硝基氯苯,并进行搅拌反应;步骤三:反应结束后,用水洗涤并蒸馏,得到2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺。
5. 结论通过氨基甲酸酯的偶联反应和氨基甲酸酯的钠盐偶联反应,都可以合成2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺。
这些合成方法虽然步骤较多,但都能够得到较高产率和较高纯度的产物,使得2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺的合成工艺更加可行和有效。
希望本文的内容能够对相关研究工作提供一定的参考价值。
2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用价值。
常用于医药、农药和染料等领域,因此其合成方法备受关注。
本文将继续详细探讨2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺的合成方法和步骤,以及其在不同领域的应用。
3,5二氨基 三苯基磷
3,5二氨基三苯基磷二氨基三苯基磷是一种重要的有机磷化合物,具有广泛的应用领域和潜在的生物活性。
本文将从化学性质、合成方法以及应用领域等方面,对二氨基三苯基磷进行详细的介绍。
二氨基三苯基磷(N, N-Diphenylphosphinamide)的分子式为C18H17N2P,其分子量为294.31 g/mol。
分子中含有两个氨基基团和一个三苯基磷基团,是一种三芳基亚胺化合物。
在化学性质方面,二氨基三苯基磷具有较强的亲电性和碱性。
由于其独特的分子结构,二氨基三苯基磷可以作为配体参与到许多金属配位化合物的合成中。
它可以和过渡金属形成稳定的配位键,并具有催化、光学以及生物活性等特性。
二氨基三苯基磷的合成方法较为简单,常见的合成路线是通过苯胺与三苯基磷酰氯反应得到。
首先将苯胺溶解在有机溶剂中,然后缓慢加入三苯基磷酰氯,并在适当的温度下搅拌反应一段时间。
反应完成后,通过过滤和溶剂蒸馏等步骤,可以得到纯度较高的二氨基三苯基磷产物。
得益于其特殊的结构和性质,二氨基三苯基磷在许多领域都具有广泛的应用。
例如,在有机合成中,二氨基三苯基磷可以作为配体与过渡金属催化剂配对,用于催化多种有机反应,如氢化、偶联和不对称合成等。
此外,二氨基三苯基磷还可以用于荧光探针的设计与制备,用于分析化学和生物荧光成像等方面。
它还可以作为一种药物分子的结构单位,用于设计和合成具有生物活性的化合物。
除了上述应用领域外,二氨基三苯基磷还在染料工业、柔性显示器材料、聚合物材料和光电器件等方面具有潜在的应用前景。
尽管目前二氨基三苯基磷的应用还比较有限,但随着对其性质和合成方法的深入研究,相信它在更多领域将有所应用。
综上所述,二氨基三苯基磷是一种具有广泛应用潜力的有机磷化合物。
其独特的分子结构和性质使其在催化、光学和生物领域等方面拥有重要的应用价值。
通过进一步的研究和探索,相信二氨基三苯基磷在更多领域将展现其巨大的应用潜力。
聚二甲基二烯丙基氯化铵特征粘度
聚二甲基二烯丙基氯化铵特征粘度下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用,谢谢!本店铺为大家提供各种类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!聚二甲基二烯丙基氯化铵特征粘度研究1. 引言聚二甲基二烯丙基氯化铵(简称PDDA)作为一种重要的阳离子表面活性剂,在生物医学、材料科学等领域有着广泛的应用。
二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷
一、二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷的基本介绍二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷,又称为TBM-3,是一种有机过氧化物。
它的化学结构为C12H24O2,分子量为200.31,CAS 号为6731-36-8。
该化合物是一种不稳定的过氧化物,通常以液态的形式存在,在室温下可能会分解。
二、二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷的性质1. 外观和性状:TBM-3呈无色或浅黄色液体,难溶于水,易燃,能爆炸。
2. 化学性质:TBM-3具有较高的活性,它可以与各种有机化合物发生自由基反应,通常用作有机合成的引发剂和氧化剂。
3. 热稳定性:TBM-3在加热至较高温度时容易分解并释放氧气,因此在储存和使用时需要小心防止过热。
三、二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷的应用1. 有机合成:TBM-3可以作为引发剂用于有机高分子聚合反应,例如聚合乙烯、聚丙烯等工业制备。
2. 氧化剂:TBM-3也可用作有机化合物的氧化剂,能够将烯烃氧化成相应的环氧化合物,或在合成中将硫醚氧化为相应的硫醇。
3. 防老剂:TBM-3可以作为合成材料的防老剂,能够抑制或减缓材料的老化和降解过程,在合成橡胶、塑料等领域有广泛应用。
四、二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷的安全性和注意事项1. 安全注意:TBM-3对皮肤和眼睛有刺激性,使用时需戴好防护手套和护目镜,并避免吸入其蒸汽。
2. 储存注意:TBM-3需存放在阴凉、干燥、通风良好的地方,远离火源和氧化剂。
3. 废弃处理:TBM-3属于有机过氧化物类化合物,废弃物需根据当地法规进行处理,不得随意倾倒或排放至环境中。
二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷是一种重要的有机过氧化物,在有机合成、聚合反应、氧化反应等领域具有重要应用价值,然而在使用和储存时也需要严格遵守相关安全规定,以免对人体和环境造成危害。
五、二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷的合成方法TBM-3的合成方法主要有两种,一种是氧化三甲基环己烷(TMC)的方法,另一种是利用叔丁基过氧化氢进行氧化反应的方法。
2,4-二叔丁基过氧化异丙苯 聚丙烯
2,4-二叔丁基过氧化异丙苯聚丙烯文章标题:深度探析2,4-二叔丁基过氧化异丙苯聚丙烯的特性与应用1. 引言在当今社会,聚合物材料在工业生产和日常生活中扮演着非常重要的角色。
而聚丙烯作为一种热塑性树脂,在各个领域都有着广泛的应用。
而2,4-二叔丁基过氧化异丙苯作为聚丙烯的一种重要助剂,在材料工程中也发挥着重要作用。
本文将从深度和广度两方面对这一主题进行全面的评估,探讨2,4-二叔丁基过氧化异丙苯聚丙烯的特性与应用。
2. 2,4-二叔丁基过氧化异丙苯的特性2.1 结构特征2,4-二叔丁基过氧化异丙苯,简称DBPO,其化学结构中包含两个叔丁基基团和一个过氧化物基团。
这种特殊的结构赋予了它在聚丙烯材料中的独特功能和应用价值。
2.2 化学性质DBPO具有较高的活化能,可以在较低温度下分解放氧,从而起到氧化剂的作用。
其分解产物对聚丙烯的环境影响较小,因此在聚丙烯材料的加工中被广泛应用。
3. 聚丙烯与DBPO的协同作用3.1 催化效果在聚丙烯的加工过程中,DBPO作为催化剂可以促进聚丙烯的氧化反应,降低加工温度,缩短生产周期,提高生产效率。
3.2 功能改性DBPO可以改善聚丙烯材料的热稳定性、耐老化性和抗氧化性能,提高材料的使用寿命和安全性。
4. 应用前景4.1 聚丙烯材料的功能化通过引入适量的DBPO,可以使聚丙烯材料具有更广泛的应用领域,如电子、汽车、医疗器械等领域。
4.2 环保可持续性DBPO作为一种低毒、低污染的助剂,符合当今社会对环保可持续发展的要求,对于推动聚丙烯材料行业的可持续发展具有积极意义。
5. 个人观点与总结在我看来,2,4-二叔丁基过氧化异丙苯聚丙烯作为一种新型助剂,在材料工程领域具有广阔的应用前景。
它不仅可以提高聚丙烯材料的综合性能,还可以推动行业的环保可持续发展。
希望未来能够加大对这一领域的研究力度,推动其在更多领域的应用。
文章长度:3444字(不包括字数统计)通过本文,我们对2,4-二叔丁基过氧化异丙苯聚丙烯的特性与应用有了更深入的了解,希望能对读者有所帮助。
4,4-双α,α-二甲基苄基二苯胺
4,4'-双(α,α-二甲基苄基)二苯胺详细信
息
本文详细介绍了4,4'-双(α,α-二甲基苄基)二苯胺的产品信息,包括中英文名称、别名、cas号、分子结构等基本信息,以及产品的物化性质、产品用途、产品上下游产品等综合信息,为广大化学品研究、化工产品生产制造从业者提供专业的产品信息。
本文所有信息来源化工字典。
4,4'-双(α,α-二甲基苄基)二苯胺
/detail-4,4'-双(α,α-二甲基苄基)二苯胺.html
产品介绍:
中文名称:4,4'-双(α,α-二甲基苄基)二苯胺
中文别名:抗氧剂KY-405;4,4'-二(苯基异丙基)二苯胺;二
[4-(1-甲基-1-苯乙基)苯]胺;防老剂KY-405;抗氧剂KY405;4,4'-双(A,A-二甲基苄基)二苯胺,防老剂445
英文名称:AntioxidantKY-405
英文别名:
CAS:10081-67-1
分子结构式:
EINECS:233-215-5
分子式:C30H31N
分子量:405.5738
风险术语:
安全术语:
物化性质:熔点:98-105°C;CAS数据库:10081-67-1;外观:白色至浅灰色粉末或晶体小颗粒;密度:1.14;溶解性能:易溶于橡胶和各种有机溶剂,微溶于水和酒精;热分解温度:280℃;挥发性:具有高分子量和低挥发性;
熔点:
相对密度:1.061g/cm3
溶解性:
用途:用于防护天然橡胶和丁苯、异戊、氯丁、丁基等合成橡胶因热、光、臭氧所引起的老化
上游原料:
下游产品:。
2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃生产工艺
2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃(DMF)是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料和功能材料领域。
由于其在有机合成中的重要性,其生产工艺也备受关注。
本文将深入探讨2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃的生产工艺,以及对其的个人理解和观点。
一、2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃生产工艺概述1.1 DMF的用途和重要性2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、染料和功能材料领域。
其在医药领域中可用于合成利多卡因、胺碘酚等药物,而在农药领域中可用于合成苯醚甲环唑等农药。
DMF还可用于合成有机合成溶剂、高性能聚合物等功能材料。
1.2 DMF的生产工艺2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃的生产主要通过氢化-甲醛缩合法或甲醛与甲醇缩合法进行。
氢化-甲醛缩合法是指先通过氢化反应将二甲氧基二氢呋喃还原为2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃,然后与甲醛反应生成DMF;而甲醛与甲醇缩合法是指甲醛和甲醇在催化剂的作用下发生缩合反应,生成DMF。
1.3 DMF生产工艺的优化在DMF的生产过程中,优化工艺是非常重要的。
通过催化剂及反应条件的优化可以提高产品的产率和选择性,减少副产物的生成,降低生产成本,提高工艺的经济性。
提高原料的纯度和质量,加强对反应过程的监控和控制,也是优化工艺的重要手段。
二、对2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃生产工艺的个人理解和观点2.1 个人观点我认为2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃作为重要的有机合成中间体,在各个领域的应用前景广阔。
对其生产工艺的研究和优化具有重要的意义。
通过提高工艺的稳定性和经济性,可以更好地满足市场需求,推动相关产业的发展。
2.2 理解与展望通过深入研究2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃的生产工艺,我对其在有机合成领域的应用有了更深入的认识和理解。
未来,我将继续关注该领域的最新研究成果,不断学习和进步,为相关行业的发展贡献自己的力量。
2-三氟甲基-4,5-二氰基咪唑锂的结构式
汽车转向助力泵项目可行性研究报告立项报告模板一、项目背景汽车转向助力系统是现代汽车的重要组成部分,通过使用助力泵为转向系统提供压力油来增加转向的力度,使得驾驶员操作起来更加轻松和方便。
随着汽车市场的不断发展和需求的增加,转向助力泵的需求也进一步增长。
因此,开展转向助力泵项目的可行性研究具有重要意义。
二、项目目标本项目旨在研究转向助力泵的市场需求和市场潜力,并分析该项目在技术、市场和经济等方面的可行性。
同时,对竞争对手进行研究,确定项目的优势和劣势,以及市场机会和风险,为项目决策提供有效的支持。
三、项目内容1.市场需求研究:通过调研和分析,了解汽车转向助力泵的市场需求和潜在市场规模。
2.技术可行性研究:对现有技术进行评估,确定技术方案的可行性,包括原材料、生产工艺和制造能力等方面。
3.竞争对手分析:对相关竞争企业进行调研和分析,确定市场竞争格局和竞争优势。
4.经济效益预测:对项目的投资、成本和收益进行预测,评估项目的经济效益和可行性。
5.风险评估:分析项目可能面临的市场风险、技术风险和经济风险,提出相应的风险管理措施。
四、项目方法1.文献调研法:通过查阅相关文献、法规和标准,了解和掌握有关转向助力泵的技术要求和市场规模等信息。
2.调查问卷法:设计和发放问卷,对潜在用户、汽车制造商和经销商进行调查和访谈,获取市场需求和产品要求等信息。
3.实地调研法:对相关竞争企业进行实地考察和调研,了解其技术实力、产品优势和市场地位等情况。
4.数据统计分析法:收集和整理相关数据,运用统计分析方法对市场需求和项目经济效益进行预测和分析。
五、项目进度计划本项目的预计周期为6个月,计划按以下步骤进行:1.第1个月:市场需求调研和竞争对手分析。
2.第2个月:技术可行性评估和问题分析。
3.第3个月:经济效益预测和风险评估分析。
4.第4个月:制定项目决策建议报告。
5.第5个月:撰写项目可行性研究报告。
6.第6个月:报告修改和最终完成。
3,5-二叔丁氧酰基-2-去氧-2-氟-2甲基-d-核糖-γ-内酯
3,5-二叔丁氧酰基-2-去氧-2-氟-2甲基-d-核糖-γ-内酯
3,5-二叔丁氧酰基-2-去氧-2-氟-2甲基-d-核糖-γ-内酯是一种有机化合物。
它的结构中包含了一个2-去氧-2-氟-2甲基-d-核糖环,上面连接着一个3,5-二叔丁氧酰基和一个γ-内酯基团。
这种化合物的命名中,"3,5-二叔丁氧酰基"表示在核糖环上的3号和5号位置分别连接了两个叔丁氧酰基(即四个叔丁基氧基);"2-去氧-2-氟-2甲基"表示在核糖环上的2号位置去掉了一个氧原子,并且加上了一个氟原子和一个甲基基团;"d"表示该化合物是由D-核糖构成的;"γ-内酯"表示在核糖环上的γ位连接了一个内酯基团。
这种化合物可能具有一定的生物活性或应用潜力,但具体的性质和用途需要进一步的研究和探索。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
FDP33N25 / FDPF33N25 250V N-Channel MOSFET April 2007UniFET These N-Channel enhancement mode power field effect transistors are produced using Fairchild’s proprietary, planar This advanced technology has been especially tailored to DG SFDP33N25 / FDPF33N25 250V N-Channel MOSFETPackage Marking and Ordering InformationElectrical Characteristics T C= 25°C unless otherwise notedNotes:1. Repetitive Rating: Pulse width limited by maximum junction temperature2. L = 1.35mH, I AS = 33A, V DD = 50V, R G = 25Ω, Starting T J = 25°C3. I SD ≤ 33A, di/dt ≤ 200A/μs, V DD ≤ BV DSS , Starting T J = 25°C4. Pulse Test: Pulse width ≤ 300μs, Duty Cycle ≤ 2%5. Essentially Independent of Operating Temperature Typical CharacteristicsDevice MarkingDevicePackageReel SizeTape WidthQuantityFDP33N25FDP33N25TO-220--50FDPF33N25FDPF33N25TO-220F--50SymbolParameterConditionsMinTypMax UnitsOff Characteristics BV DSS Drain-Source Breakdown Voltage V GS = 0V, I D = 250μA, T J = 25°C 250----V ΔBV DSS / ΔT J Breakdown Voltage Temperature CoefficientI D = 250μA, Referenced to 25°C --0.25--V/°C I DSS Zero Gate Voltage Drain Current V DS = 250V, V GS = 0V V DS = 200V, T C = 125°C --------110μA μA I GSSF Gate-Body Leakage Current, Forward V GS = 30V, V DS = 0V ----100nA I GSSR Gate-Body Leakage Current, Reverse V GS = -30V, V DS = 0V -----100nA On CharacteristicsV GS(th)Gate Threshold Voltage V DS = V GS , I D = 250μA 3.0-- 5.0V R DS(on)Static Drain-Source On-ResistanceV GS = 10V, I D = 16.5A--0.0770.094Ωg FS Forward Transconductance V DS = 40V, I D = 16.5A (Note 4)--26.6--S Dynamic CharacteristicsC iss Input Capacitance V DS = 25V, V GS = 0V,f = 1.0MHz--16402135pF C oss Output Capacitance--330430pF C rss Reverse Transfer Capacitance --3959pF Switching Characteristicst d(on)Turn-On Delay Time V DD = 125V, I D = 33A R G = 25Ω(Note 4, 5)--3580ns t r Turn-On Rise Time --230470ns t d(off)Turn-Off Delay Time --75160ns t f Turn-Off Fall Time --120250ns Q g Total Gate Charge V DS = 200V, I D = 33A V GS = 10V(Note 4, 5)--36.848nC Q gs Gate-Source Charge --10--nC Q gd Gate-Drain Charge--17--nC Drain-Source Diode Characteristics and Maximum RatingsI S Maximum Continuous Drain-Source Diode Forward Current ----33A I SM Maximum Pulsed Drain-Source Diode Forward Current ----132A V SD Drain-Source Diode Forward Voltage V GS = 0V, I S = 33A---- 1.4V t rr Reverse Recovery Time V GS = 0V, I S = 33AdI F /dt =100A/μs (Note 4)--220--ns Q rrReverse Recovery Charge--1.71--μCUnclamped Inductive Switching Test Circuit & WaveformsFDP33N25 / FDPF33N25 250V N-Channel MOSFETTRADEMARKSThe following are registered and unregistered trademarks Fairchild Semiconductor owns or is authorized to use and is not intended to be an exhaustive list of all such trademarks. HiSeC™DISCLAIMERFAIRCHILD SEMICONDUCTOR RESERVES THE RIGHT TO MAKE CHANGES WITHOUT FURTHER NOTICE TO ANY PRODUCTS HEREIN TO IMPROVE RELIABILITY, FUNCTION OR DESIGN. FAIRCHILD DOES NOT ASSUME ANY LIABILITY ARISING OUT OF THE APPLICATION OR USE OF ANY PRODUCT OR CIRCUIT DESCRIBED HEREIN; NEITHER DOES IT CONVEY ANY LICENSE UNDER ITS PATENT RIGHTS, NOR THE RIGHTS OF OTHERS. THESE SPECIFICATIONS DO NOT EXPAND THE TERMS OF FAIRCHILD’S WORLDWIDE TERMS AND CONDITIONS, SPECIFICALLY THE WARRANTY THEREIN, WHICH COVERS THESE PRODUCTS.LIFE SUPPORT POLICYFAIRCHILD’S PRODUCTS ARE NOT AUTHORIZED FOR USE AS CRITICAL COMPONENTS IN LIFE SUPPORT DEVICES OR SYSTEMS WITHOUT THE EXPRESS WRITTEN APPROVAL OF FAIRCHILD SEMICONDUCTOR CORPORATION.As used herein:1. Life support devices or systems are devices or systems which, (a) are intended for surgical implant into the body or (b) support or sustain life, and (c) whose failure to perform when properly used in accordance with instructions for use provided in the labeling, can be reasonably expected to result in a significant injury of the user.2. A critical component in any component of a life support, device, or system whose failure to perform can be reasonably expected to cause the failure of the life support device or system, or to affect its safety or effectiveness.PRODUCT STATUS DEFINITIONS Definition of TermsACEx ®Across the board. Around the world.™ActiveArray™Bottomless™Build it Now™CoolFET™CROSSVOLT ™CTL™Current Transfer Logic™DOME™E 2CMOS™EcoSPARK ®EnSigna™FACT Quiet Series™FACT ®FAST ®FASTr™FPS™FRFET ®GlobalOptoisolator™i-Lo ™ImpliedDisconnect™IntelliMAX™ISOPLANAR™MICROCOUPLER™MicroPak™MICROWIRE™Motion-SPM™MSX™MSXPro™OCX™OCXPro™OPTOLOGIC ®OPTOPLANAR ®PACMAN™PDP-SPM™POP™Power220®Power247®Power-SPM™Programmable Active Droop™QFET ®QS™QT Optoelectronics™Quiet Series™RapidConfigure™RapidConnect™ScalarPump™SMART START™SPM ®STEALTH™SuperFET™SuperSOT™-3SuperSOT™-6SuperSOT™-8SyncFET™TCM™The Power Franchise ®TinyBoost™TinyBuck™TinyLogic ®TINYOPTO™TinyPower™TinyWire™TruTranslation™µSerDes™UHC ®UniFET™VCX™Wire™Datasheet Identification Product Status DefinitionAdvance Information Formative or In Design This datasheet contains the design specifications for productdevelopment. Specifications may change in any manner without notice.PreliminaryFirst ProductionThis datasheet contains preliminary data; supplementary data will be published at a later date. Fairchild Semiconductor reserves the right to make changes at any time without notice to improve design.No Identification Needed Full ProductionThis datasheet contains final specifications. Fairchild Semiconductor reserves the right to make changes at any time without notice to improve design.Obsolete Not In ProductionThis datasheet contains specifications on a product that has been dis-continued by Fairchild Semiconductor.The datasheet is printed for refer-ence information only.tmGTO™PowerSaver™PowerTrench ®PowerEdge™TM。