普贝生与缩宫素用于足月引产的有效性和安全性比较
普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产效果比较
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效 , 分增 加 I2分为 有效 , 2分 为无 效 。 评 > <
1 资 料 与 方 法
1 1 研究 对 象 . 选取 20 0 8年 1 至 2 0 2月 0 9年 5月在 我 院
2 结
果
2 1 用 药 2 . 4 h内促 宫 颈 成熟 效果
产科 待产 初产 妇 6 0例 , 龄 2 3 年 1~ 4岁 , 胎 头 位 , 周 3 单 孕 7
22 引 产 效 果 .
研 究组用 药后 2 9例 出 现 宫 缩 ,6例 临 2
产, 临产 平 均 1 . 6±8 0 ; 58 . 3h 阴道 分 娩 2 3例 , 产 程 2 . 总 40
± 67h 剖宫 产 7例 , 2 . % , 中 2例 枕 位异 常 , 1. ; 占 33 其 l例 胎 儿窘 迫 , 社 会 因 素 , 会 因素 占 1. % 。对 照 组 2 4例 社 33 6
著称 , 为欧 美 常用 的 引 产 药 物 。现 将 我 院将 普 贝 生 用 于足 月妊 娠促 宫 颈成 熟 和引 产 的 临床 观察 结 果报 告 如下 。
13 评 估 标 准 .
14 统 计 学处 理 .
促 宫 颈 成 熟 标 准 : 分 增 加 ≥3分 为 显 评
采 用 t 验 及 检 验 。 检
例 出现 宫 缩 ,0例 临产 , 2 临产 时 间平 均 6 . 1±3 . 3h; 67 0 2 阴
贝 生 ( r e ) 剂 , 枚 含前 列腺 素 E 1 g在 无 菌操 作 po s 栓 ps 每 , 0m ,
下置 人 阴道 后 穹 窿深 处 , 可 回复 终止 带 留置 2 c 于 阴道 使 m 口外 。放 置药 物后 孕 妇 卧床 3 n 0mi。用 药 过程 中孕妇 若 出 现 临产 破膜 、 缩过 强 、 宫 过 度 刺 激 、 儿 窘 迫 以 及 出 现 宫 子 胎
普贝生与缩宫素促宫颈成熟方法及引产比较
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普贝生与缩宫素促宫颈成熟方法及引产比较摘要目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。
方法:采用对照观察的方法,对50例足月单胎的初产妇阴道内使用普贝生栓剂为观察组。
以50例同样条件的孕妇,静脉点滴小剂量缩宫素为对照组,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。
结果:观察组用药后8、12小时宫颈Bishop评分分别为7.6±1.3分和8.8±1.8分,明显高于对照组5.3±1.2分和5.3±1.1分,P<0.01,12小时宫颈成熟,总有效率92%,明显高于对照组30%,P<0.01;观察组24小时临产率(50%)明显高于对照组(16%),P<0.01;阴道分娩率(56%)高于对照组(42%),P<0.05;第二产程短于对照组P <0.01;其他二个产程及产后出血量两组差异无显著性,P>0.05;两组新生儿结局差异无显著性P>0.05;宫缩过度刺激为主要不良反应,但取出后好转。
结论:普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟,可用于引产的药物。
关键词普贝生妊娠宫颈成熟引产普贝生(含前列腺素E210mg)是前列腺素E2阴道栓,化学成分含地诺前列酮10mg,以释放速度为0.3mg/小时的匀速释放达12小时,可有效的促宫颈成熟,外源性的前列腺素E2有松弛宫颈平滑肌的作用,有利于宫颈扩张,同时前列腺素E2也能诱发宫缩,以达到引产的目的[1]。
资料与方法2006年1~12月在我院住院的初产妇50例为观察组,单胎、头位、胎膜完整,无哮喘及青光眼,无严重合并症,胎儿情况良好。
年龄25±3.5岁,孕期280±6天,宫颈Bishop评分4.0±1.2分;选择同样条件的初产妇50例,作为对照组,年龄26±2.8岁,宫颈Bishop评分3.9±1.4分。
两组条件基本相同,有可比性。
普贝生与缩宫素促宫颈成熟方法及引产比较
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关键词
03 03 7
普 贝生
妊娠 宫颈成熟
引产
示, 计量资料采用 t 检验 , 计数 资料H j
榆验 。
d i 1 . 9 9 j i n 1 0 —6 4 . 0 9 o:0 3 6 /.s . 0 7 s 1 x 20 . 方法: 观察组在置约前先行肛查及 宫
60 0 80 0云南 省 昆 明第 二 人 民 医 院
颈评分 。在尢菌操作下 , 将普 贝生 1 置 枚 入产妇 阴道后穹隆处 。卧床休息 2小时 ,
专人监 护 胎心 及宫 缩 情况 , 别 在 给 约 分 2481 、、、 2小时做肛 诊, 行宫 颈评分 , 有 若 临产 、 膜 、 儿 宫 内窘 迫 则 即取 出 , 破 胎 否 则 1 , ̄ 2I H 取出。对 照组产妇用药前行 肛 Jj -
后 81 、2小 时 宫 颈 Bs o i p评 分 分 别 为 7 6 h . ±1 3分 和 8 8±1 8 分 , 显 高 于 对 照 . . . 明
组 5 3±1 2分 和 5 3±1 1分 , . . . . P<0 O . 1,
均未发生新生儿 窒息 。对 照组有 2例发
生胎儿宫 内窘迫 , 均行剖宫产。两组 均未
发 牛新 生 儿 窒 息 。 不 良反 应 : 察 组 有 1 在 用 药 5 观 例 小
1 时宫颈成熟 , 2小 总有 效 率 9 % , 显 高 2 明
于对照组 3 % , 0 P<00 ; 察 组 2 .1观 4小 时
时行肛查 、 宫颈评分。若有临产 、 破膜 、 胎 儿宫内窘迫 即停用缩 宵素 , 则 1 否 2小 时后停用缩 宫素。 观察 指标 : 两 组 用药 前及 川药 后 ① 2、、 、2小 时分别 行宫 颈 Bso 481 i p评 分。 h ②观察两组用药 后 缩 强度 、 频率 、 临产
普贝生与缩宫素用于足月引产的疗效比较
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较 , 药前差异无显 著性 ( 用 P>00 P<00 .5及 P<00 )具 体 .1 , 见表 1 。在 研 究组 中 ,5 产 妇 宫颈 评 分 提 高 ≥ 3 3例 分 , 效 率 7 .% , 4 例 产 妇 宫 颈评 分 提 高 ≥ 2 显 78 共 1 分 , 效 率 达 9 .% ; 有 11 而对 照 组 中有 1 O例产 妇 宫 颈
频 是普 贝生的主要副作 用 , 但发 生率低 . 药取 出后好 转。 结论 : 贝生是一 种安全 、 效的促 宫颈成 熟药 将 普 有
物 . 用 于足 月 引 产 。 可
关键词 引产; 普 贝生 ; 缩宫素 ; 促 宫颈成熟
由于母 亲 或胎 儿 的原 因 , 当立 即分娩 的益 处超
评 分 提 高 ≥ 3分 , 效 率 2 .% 。 1 产 妇 宫 显 22 共 5例 颈评 分 提 高 ≥ 2分 , 效率 为 3 .%。两 组 比较差 有 33
作 者单 位 : 100 浙江 省嘉兴市妇幼保健 院 3 40
4 9 38
实用医学 杂志 2 1 0 0年第 2 6卷第 2 3期
例产 妇 出现 宫 缩 过频 .持 续 5 0~6 .间歇 1~2 0S mn 取 出药 物后 宫缩 减 弱 。 1 产 妇 放药 6h后 发 i。 例 生胸闷、 恶心 、 四肢发冷 , 予取出普 贝生 、 吸氧处理 后情 况 缓解 。 阴道 分 娩 。 后
3 讨论
接 , 发宫缩 , 诱 同时增 加 子 宫 平 滑 肌 对 内源性 及 外 源性 催 产 素 的敏 感 性 [ 4 外 源性 前列 腺 素 E 可 。( ) 刺 激 内源 性前 列 腺 素 E 的 释放 。 因此 普 贝生 既 能 : 软 化 、 张 宫 颈 , 能诱 发 宫 缩 , 扩 又 引起 临产 , 增加 并 子宫 平 滑肌 对催 产 素 的敏感 性 。 而且 由于 普 贝生稳 定 的控 释 . 药 物 均 匀 地 释放 , 免 了一 次用 药 引 使 避 起 宫 缩过 强 的发 生 , 同时 由于缓 慢 的释 放 , 用药 效
普贝生与催产素用于足月妊娠引产的疗效观察
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普贝生与催产素用于足月妊娠引产的疗效观察目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。
方法将70例无阴道分娩禁忌、单胎、胎位正常,宫颈评分≤6分有引产指征的足月待产孕妇随机分为两组:试验组40例:将含10 mg 前列腺素E2普贝生一枚横置于阴道后穹窿,若无不良反应,破膜后、临产后取出,若无临产,24h取出;对照组30例:静滴0.5%催产素,调整滴速8~40滴/min,于用药后6h及12h分别进行宫颈Bishop 评分,比较二组的宫颈成熟情况,经阴道分娩的成功率、产程时间及对胎儿和新生儿的影响。
结果用药后6、12h宫颈评分试验组明显高于对照组;引产成功率试验组明显高于对照组;两组新生儿结局无明显差异。
实验组2例出现急产伴有宫颈裂伤。
结论普贝生可安全、有效地用于足月妊娠引产,但需加强监护。
标签:普贝生;催产素;引产在妊娠晚期,临床上常因妊娠合并症、并发症或延期妊娠而需适时终止妊娠。
安全有效的引产方法可明显提高这部分产妇的阴道分娩数,降低剖宫产率及剖宫产所致的并发症。
过去我院常用静滴小剂量催产素引产,但时间过长导致孕妇疲劳,丧失信心导致剖宫产率明显增高,现引进控释前列腺素E2 (PGE2)即普贝生用于促宫颈成熟和引产,大大提高了阴道分娩率。
本资料将我院近1年来使用普贝生及催产素用于孕足月妊娠引产的对比效果分析如下。
1资料与方法1.1一般资料2012年6月~2013年10月在我院分娩的孕妇,其中有70例有引产指征而无阴道分娩禁忌症的孕37w~孕42w的孕妇随机分为实验组和对照组两组,两组均无前列腺素E2(PGE2)类药物过敏史,无普贝生应用禁忌症,宫颈评分≤6分。
试验组孕周(40.48±2.19)w,平均年龄(26.36±3.30)岁;对照组孕周(40.32±2.05)w;平均年龄(25.60±4.25)岁。
两组孕妇孕周、平均年龄、用药前宫颈Bishop评分等资料差异无显著性,具有可比性。
缩宫素引产和欣普贝生促宫颈成熟治疗的对比分析
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缩宫素引产和欣普贝生促宫颈成熟治疗的对比分析摘要】目的通过将缩宫素引产治疗的治疗效果与欣普贝生促宫颈成熟治疗的治疗效果进行差异性对比,来对于引产治疗进行有效性和可靠性加强的研究。
方法选取2015年3月1日~2018年3月1日间在我院进行促宫颈成熟治疗的孕妇34名,将其进行随机分组,对于对照组给予缩宫素药物,对于研究组给予欣普贝生药物。
其后,将两组患者分别进行Bishop的评分,生产时间和母婴状态的数据记录。
结果使用欣普贝生药物的研究组治疗后24小时的Bishop评分明显的高于使用缩宫素药物的对照组,且研究组的治疗总有效率为95.5%,该数值也明显高于对照组的治疗总有效率数值的60%。
该统计结果(P<0.05),即该统计结果具有统计学效益。
研究组母婴结局优于对照组。
该研究结果(P<0.05),即该统计结果具有统计学效益。
结论两种治疗方法相对比,欣普贝生促宫颈成熟治疗方法的治疗效果,较为明显的优于缩宫素引产的治疗方式,其对于产程的缩短,和对于母婴安全的保护都有更为有利。
【关键词】缩宫素引产、欣普贝生促宫颈成熟、疗效、母婴安全[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165(2018)22-0285-01当前对于孕妇进行阴道分娩的妊娠结束的过程中,最为常见的使用手法便是引产方法。
对于妊娠已足月,却宫颈各方面条件不成熟的孕妇,在临床上多采用引产来促进生产的进行,宫颈的成熟程度对于引产进行的成功程度,将起到最为关键的决定性作用。
本文旨在对于引产治疗方式进行探讨,目的为找寻到更能保证母婴安全的治疗方法。
1.研究与方法1.1一般资料现将2015年3月1日~2018年3月1日间在我院进行促宫颈成熟治疗的孕妇,共34名,随机划分为对照组和研究组,分别给予宫缩素引产手法和欣普贝生促宫颈成熟治疗手法,并将研究结果进行对比分析。
此次实验中分配入对照组共有产妇17名,其年龄在20~33岁之间,平均年龄为(26.12±2.88)岁,该组内共有初产产妇15例,经产产妇2例。
普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的效果比较
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枚置 入 产 妇 阴道 后 穹 隆 处 , 卧床 休 息 1 , 有 宫 缩 过强 、 若 h 破
膜 、 儿 宫 内窘 迫 、 胎 临产 则立 即取 出 , 否则 2 4h取 出 , 出前 取 对 未 临产 者再 次 宫颈 评 分 。对 照组 1 %的 葡萄 糖 5 0ml 0 0 加 入 25U 的缩宫 素静 脉 点滴 ,. mU mi . 25 / n始调 节 出有效 宫缩 。
新 生 儿情 况及 产后 2h内 出血 量 。
所有 产妇 有 专人 监护 胎心 及 宫缩 情 况 ,分别 于用 药 前 、
脑 可增 加气 管纤 毛运 动 ,减少 纤 毛与 勃液 之 间 的勃 合 吸附 ,
降低 痰 液稠 度 , 利 于痰 液 吸 出及 咳 出 , 而 达 到 畅通 气 道 有 从 的 目的 : 可 以通过 抑 制 T细胞 增殖 活 化而 控制 气 道 嗜酸 粒 还 细 胞炎 症 。 使支 气管 平 滑肌舒 张 , 具 有平 喘 、 炎 的作 用1; 故 抗 3 ]
20 0 9年 3月第 l 6卷第 6期
药物与临床
普 贝生与缩 宫素用于足 月妊娠 引产 的效 果 比较
童 美 和
( 福建 省厦 门市 中医 院产 科, 建 厦 门 福
3 10 ) 6 0 9
f 要】目的 : 讨 普贝 生用 于足月 妊 娠 促宫 颈成 熟 及 引产 的有效 性 及 安全 性 。方 法 : 用 对照 观 察 的方 法 , 8 摘 探 采 将 6例
【 图分类 号】 7 41 中 R 1.
[ 文献标 识 码】B
【 编 号】1 7 — 7 12 0 )3 b 一 5 — 2 文章 6 4 4 2 {0 9 0 ( )0 5 0
普贝生用于足月妊娠引产30例效果观察
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1 1 临床 资料 6 . O例单胎足月初产妇 , 临床 引 有 产指征 , 无引产禁忌证 , 宫颈 B hp i o 评分 ≤6分, s 无
P E 使 用禁忌 证 ( C: 哮喘 、 青光 眼、 重肝 肾功 能 不 全 严 等) 。年龄 (6 2±2 1 岁 , 期 ( 8. 2. .) 孕 212±65 , . )d Bs叩 评 分 为 ( . i h 3 5±1 6 分 。随 机 分 为 观 察 组 和 .)
组均无 新 生儿 窒息 。均未 出现不 良反 应 。
3 讨论
25u加人 5 葡 萄 糖 注射 液 5om . % 0 l中静 滴 , 始 起 剂 量为 25mU mi, l i 加 1次滴 速 , 出 . / n 每 5mn增 至 现规律 宫缩后 维 持 。对不 能 出现规 律 宫缩者 次 日重 复用 药 , 多用 药 3d 最 。记 录两 组用 药 6h后 的宫 颈 评分 、 临产开始 时 间 、 产 至胎 儿 娩 出时 间 、 娩 方 临 分 式 、 后 出血量 和新 生 儿 情况 。观 察有无 不 良反应 。 产 13 统计学 方 法 .
性增加 ; ②松弛宫颈平滑肌 , 促使宫颈扩张 , 而对子 宫 体平 滑肌则 有 收缩 作 用 , 者 使 宫 颈在 胎 先 露 的 后 压迫下 , 产生一种机攒 陛扩张 ; ③增加子宫肌细胞 间
山东 医药 20 0 8年第 4 8卷第 4 3期
普 贝生 用 于足 月 妊娠 引产 3 O例 效 果 观 察
王 元, 王锡 梅 。 姚建 敏 , 黄春 燕 。 张 萍, 洪 哲
( 州大学 附属 第四 医院 , 苏 江苏无锡 246 ) 1o2
[ 摘要 ]将 6 0例有 引产指 征的足月妊娠 孕妇随机分为观察组 和对 照组 , 3 各 O例。观察 组阴道放置含普 贝生 的 可复性装置 1枚 ; 照组静滴小剂量缩 宫素。结果 观察组 宫颈 成熟程 度和引产 成功率 均优 于对照 组 ( 对 P<O o ) .5 。 两组产后 出血量 、 新生 儿出生时状况均无明显差异 。认 为普 贝生是 一种安全 有效 的促 宫颈成 熟 和引产 药物 , 临 其
普贝生用于足月引产的临床效果评价
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普贝生用于足月引产的临床效果评价
冯浩;郭伟;王莉
【期刊名称】《食品与药品》
【年(卷),期】2011(013)001
【摘要】目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果.方法随机将156例足月妊娠孕妇分为两组.分别用普贝生和缩宫素引产,比较两组的宫颈评分、临产和分娩情况及不良反应.结果普贝生组引产成功率高(96.25% vs 78.95%),临产时间缩短(10.87±5.67 vs 25.89±10.23),产程短(5.32±2.24 vs 11.92±3.12),对新生儿无不良影响.结论普贝生用于足月引产安全、有效,对母儿无明显的不良影响.
【总页数】3页(P44-46)
【作者】冯浩;郭伟;王莉
【作者单位】山东省千佛山医院妇产科,山东,济南,250014;山东省千佛山医院妇产科,山东,济南,250014;山东省千佛山医院妇产科,山东,济南,250014
【正文语种】中文
【中图分类】R719.3
【相关文献】
1.双球囊与欣普贝生用于羊水过少足月引产促宫颈成熟的临床效果 [J], 廖国玲
2.控释前列腺素E2栓剂——普贝生用于足月引产的临床研究 [J], 孟宪军
3.双球囊与欣普贝生用于羊水过少足月引产促宫颈成熟的临床对照研究 [J], 徐晋
4.欣普贝生用于足月引产的临床疗效及不良反应情况的影响 [J], 车济宏
5.欣普贝生用于足月引产的临床疗效及不良反应情况分析 [J], 魏晓云
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普贝生配合缩宫素在足月妊娠引产中的临床应用
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ChnJC i Obtt ncl Noe e 2 0 , 19 No 6 i l se eo n Gy vmbr 0 8 Vo. , . 缩宫素在足 月妊娠引产中的临床应用
Gua gz n hou 51 63 0 0,Ch n i a)
[ s at O j c v Too s ret ec nc l f csa ds ft f rp s a s tdo y o i u e o d e Abt c] r bet e i b ev l i f t n aeyo o e s s i e x tc sd fri u — h i a ee p s n n
moh ra dn o aa o dt n weec mp r db t e wog o p . Reut Bs o c r sic es d 2 on si t e n e n tl n ii r o a e ewe nt r u s c o s l ih pso ewa n ra e ≥ p it s n
W U n l g,YI Yu h Lig i n N z u,GU in Ja .
( p rme to s e rc n n c l g De a t n fOb t t isa d Gy e o o y,Th id Afi a e s i l f UN t e ie st , e Th r f it d Ho p t l ao S Ya —s n Un v r i y
产 , 比较 两组 产妇 用 药 前 后 的宫 颈 Bso i p评 分 、临 产 情 况 、剖 宫 产 率 、对 母 婴 的影 响 。 结 果 研 究 组 促 宫 颈成 h
熟 有效 率 9.5 ,高 于对 照 组 (00 ) 37 4.0 ,用 药 至 临 产时 间 (25 ± 1.3 ,短 于 对 照 组 (1 1 ± 1. 0 h 1.1 07 )h 2. 2 5 1 ) ,
比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟与引产的应用效果
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比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟与引产的应用效果发表时间:2018-12-17T09:27:18.890Z 来源:《药物与人》2018年9月作者:位立群李雪[导读] 目的对比欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟与引产的应用效果。
【摘要】:目的对比欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟与引产的应用效果。
方法选取我院在2017年2月~2018年6月接受足月妊娠药物引产的110例产妇为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各55例。
对照组采用催产素引产,观察组采用欣普贝生引产,对比分析2组产妇用药后的宫颈Bishop评分和引产效果。
结果观察组产妇的引产总有效率和宫颈Bishop评分均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论在足月妊娠促宫颈成熟与引产中采用欣普贝生引产效果更佳,安全可靠,具有临床应用价值。
【关键词】:欣普贝生;催产素;足月妊娠;促宫颈成熟;引产足月引产是产科中较为常见的情况,引产的目的主要是为了保证母体与胎儿的安全[1],而引产成功的关键就在于宫颈成熟,选择安全有效的促宫颈成熟方法在引产成功上发挥着重要的作用。
目前临床上主要采用的引产方式是药物引产,而催产素是临床上常用的引产药物,但对于特殊情况下的产妇,效果欠佳,欣普贝生是一种含前列腺素E2的持续性控释剂,能够有效促进宫颈成熟。
我院对足月妊娠促宫颈成熟与引产的产妇采用了欣普贝生取得了良好的效果,具体报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院在2017年2月~2018年6月接受足月妊娠药物引产的110例产妇为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各55例。
对照组产妇年龄20~35岁,平均年龄(27.2±1.5)岁,孕周37~42周,平均孕周(38.5±0.4)周,平均产前宫颈Bishop评分(3.51±1.22)分;观察组产妇年龄21~36岁,平均年龄(26.7±1.6)岁,孕周38~41周,平均孕周(37.8±0.5)周,平均产前宫颈Bishop评分(3.63±1.25)分。
欣普贝生与催产素对足月妊娠孕妇的引产效果
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[ 参考文献 ]
[ 1 ] 李 惠卿 . 人性 化管 理理念 在手术室护理 管理 中的应 用 『 J 1 . 现代 临床护理,2 0 0 8 ,7 ( 7 ) : 5 3 — 5 4 .
表 1 两组护理舒适度比较 【 例 ( %) 】
组别 例数 特别舒适 舒适 较舒适 不舒适 护理舒适度
观察组 6 0 0 1 5 4( 2 5 . 7) 3 6 4( 6 0 . 7) 4 7( 7 . 8) 3 s ( 5 . 8) 5 1 8( 8 6 . 3) 对照组 6 0 0 1 2 0( 0. 2 0) 1 7 5( 2 9 - 2) 2 1 0 ( 3 5 . 0) 9 5 ( 1 5 . 8)2 9 5( 4 9 . 2)
试验 组 总 产程 为 ( 6 . 4± 2 . 5) h ,比 对 照 组 总 产 程 ( 1 2 . 7±4 . 3) h短 ( P < 0 . 0 5) 。两组 产 后 出血 量 、急产 发 生率 、
新生儿体 重与新 生儿 A p g a r 评 分 比较 ,差异无统计 学意义 ( P > 0 . 0 5) 。试验 组胎儿窘迫 发生率 为 2 %,低于 对照组胎儿窘迫发生率 1 0 %( P < 0 . 0 5) 。结论 与催产素 比较 ,欣普 贝生用于足月引产效果更佳 ,对母婴比 较安全 ,可减 少新生儿窘迫等不良结局的发生,值得应 用。 [ 关键词 ]欣普贝生 ;催 产素 :足月引产 :引产 护理 [ 中图分 类号 ]R 7 1 9 . 3 1 [ 文献标识码 ]B [ 文章编号 ]1 0 0 2 — 2 3 7 6( 2 0 1 6) 2 3 — 0 1 5 2 — 0 2 中的应 用价值 ,现报道如下 。
欣普贝生用于足月妊娠引产的有效性与安全性分析
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持稳定是通过降低肺血管有效滤过压而达到的, 而对肺血 管通 透性则无 明显影 响。刘升等研究表明 J , 小剂量的高渗氯化钠
羟乙基淀粉复合液( 氯化钠和羟乙基淀粉) 有抑制休克后 肺损 伤的作用 , 且有减少肺水的作用 , 与 本研 究结果相似 。本研 究
[ 收 稿 日期 : 2 0 1 4— 0 9— 2 2 编校: 潘宏竹 1
疗是麻醉管理的重要组成部分 , 有研究表 明患者尤其是老年患
者在诱导后 H R 、 M A P 、 C I 均较诱导前 明显下降 J , 一方面是 由
量
原有的水钠潴 留和组织水肿。而高渗 氯化钠羟乙基淀粉 4 o注 射液静脉输入后 , 首先通过高渗氯化钠迅速提高血浆晶体渗透 压, 使肿胀的细胞 内液体 进入血管 内, 通 过 自体输液 的形式并 维持有效血容量 ; 同时其 中的羟 乙基淀粉成分又可增加血浆胶 体渗透压 , 使进人血管 内的液 体得 以长 时间保存 , 稳定 有效血 容量 , 降低血液黏稠度, 更可有效维持患者血 流动力 学稳定 , 达
4 0注射液中的高渗氯化钠成分 , 输入后可迅速提高血浆 晶体渗 透压 , 较高的血浆 渗透压使肺 和组织 中的水分进入血 管 内, 尤
其在组织水肿时更明显 , 这在本研究中也反映出来血管外肺水 在液体输注后无睨显增加 , 因为以上原因, 综合表 明 E V L W 维
流动力学和血管 外肺 水 的影 响 [ J ] .上 海 医学 , 2 0 1 0 , 3 3 ( 2 ) : [ 2 ] 于布为 .手术期 间液 体治疗 ( 容 量管理 ) 的争议 与进 展
[ J ] .上海医学 , 2 0 0 9 , 3 2 ( 1 ) : 2 .
[ 3 ] 刘 升, 邱晓东 , 景 亮 . 高渗氯化钠羟 乙基淀粉复合液 对失血性 休 克肺 的保 护 作 用 [ J ] .临 床 麻 醉 学 杂 志 , 2 0 0 7 ,
普贝生在我国临床应用现状
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家属能积极地配合 医师处理 ,减轻 了他们 在期待分娩过程 中的种种忧 虑 ,有效减轻产妇的痛苦 。
6普明 :针对 单活胎具备 引产 指征的初产妇 ,分 别应用 阴 道后 穹 隆放 置普 贝生 ,阴道 后穹 隆放置 米索 前列 醇及静 脉输 注缩 官 素 。结果 用药 8后 ,普 贝生 组宫颈成熟度 明显优于缩 宫素组 ,平均 临 h 产 时间、破膜时间 、分娩 时间均明显短于缩宫 素组。引产成功率 :普 贝生 组达8 . 00 %,明显高 于缩宫素 组的2.% ( <0叭 )。普 贝生 组 0 0 P . 促 官颈成 熟及 引产效果与米索前列醇组相近 (>O 5 P . )。结论普 贝生 0 是一种安全、有效的促宫颈成熟和引产的药物。
水栓塞引起孕产妇死 亡 ;同时 ,由于短 期内临产率较高 ,使得 孕妇和
改为每分钟 l滴。因需要定时调节缩官素 的剂量 及输 液的滴 速 】 4 ,以 及一 些医师和助产士相对 经验不足 ,主观性相对较大 ,产 妇又不能 随 意活动 ,家属35 见不到产妇 ,给医患双方造成相对 不方 便 ,容易导  ̄h 致 医患矛盾。临床大量经验及 文献报道 ,胎儿窘迫 的发生与使用缩官 素 的剂量及官缩的持续时 间有 关。缩宫素的剂量越大 , 官的次数越 缩 频繁 ,缩官 的持续 时间越长 ,发生胎儿窘迫率越高 。 有文献 报道 :缩宫素 使用相对风 险性较高 ,但普贝生 在促进 宫 】
正内涵质量 。
4普贝生配合催产素行足月妊娠引产效果
有研 究显示【,使用 一枚普 贝生 栓剂 ,通常 足 以达 到宫颈成熟 , 6 】 在有效的宫颈成 熟条 件下 ,再用催产 素静滴 ,其引产的成功率 明显增 加 ,且使 临产 后宫颈条件与官缩强弱相 协调 ,为进入活跃期奠 定 良好 的基础 ,使分娩 时间缩短 ,阴道分娩 的机 会增加 。而单纯小 剂量催产 素静滴对 宫颈不成熟孕妇引产效果 欠佳 ,成功率低 ,引产 时间长 ,产 妇易 于疲 劳。 由于长 期卧床 ,待产 时 间延长 ,增 加 了孕妇 的精神 负 担 ,使 引产失败率增加 。故对 于需 要足月引产而无引产 禁忌证的孕妇 若宫颈条件不成熟 ,可选用前列腺素栓剂 阴道局部用药诱导引产 。
普贝生用于足月引产的临床效果评价
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关键词 :前列腺素E ;缩 宫素 ;引产 2 中图分类号 :R 1 . 7 93 文献标识码 :A 文章编 号:1 7 .7 X ( 0 1 10 4 .3 629 9 2 1 )O .0 40
Cln c l a ua i n o o s o n i ia Ev l to f Pr pe sf rI duc d La o fTe m e na y e b ro r Pr g nc
00 相 对 l 应 无 增加 ;酵 母 菌及 霉 菌 7 l ,2 相对 0d 药典 2 1年 版 中 的个 别 眼 用 制 剂 规 定 了该 项 检 查 ,体 4d , 4 8d 应 无 增 加 。无 增 加 即 对 前 一 个 测 定 时 问 点 ,菌 落 增 加 现 了我 国药 典对 眼用制 剂质 量标 准正逐 步 与 国际接
u e o d c dlbo ftr e na c . e h ds A r s e tv a ec n r l ln c lsu y wa a re u v l e s df ri u e n a ro m prg n y M t o p o p ci ec s o to i ia td sc ri do t n o v d e c i 1 6c s so r p e n n is Pr pe swa s d i 0 c s sa x t cn wa e n 7 a e . er t fc r ia 5 a e ft m r g a ce . o s su e n 8 a e ndo y o i sus d i 6 c s s Th ae o e v c l e rp n n tm e fo nd to o d lv r ,d r to fsa e n i e ef c so r g e e c m p r d b t e n t e i e i g, i r m i uci n t ei e y u ai n o tg ,a d sd fe t fd u sw r o a e ew e h
欣普贝生与人工破膜加缩宫素用于足月羊水偏少孕妇引产的临床比较研究
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关键词 : 欣普 贝生 缩宫素 足 月 羊水偏 少 引产 中图分类号: R 7 1 9 . 3 + 1 文献标识码 : B 文章编号 : 1 6 7 2 — 8 3Байду номын сангаас5 1 ( 2 0 1 3) 0 2 — 0 0 4 4 - 0 2
现在我国尚不普及, 我 孕晚期羊水过少是 胎儿危险 的信号 , 严 重影响 围产儿 的 效的促宫颈成熟被广泛用于产科引产, 预后 , 对于羊水指数 ( A F t ) 5 8 c m, 宫 颈条件不 成熟 , 有阴道分 们研究 比较 了欣普 贝生与人工破膜加缩宫素引产用于羊水过 羊水指数 ( A F I ) 5 ~ 8 c m) 的引产效果 , 现将结果 报道如下。 娩愿望 的产妇 , 传统方法为人工破膜加缩宫素 引产 , 此 引产方 少( 资料与方法 法时间长 、 成功率低 、 易感染 而致剖宫产率高 。欣普 贝生栓剂 1 每粒含地诺前列酮栓 1 0 ag r , 以O . 3 m gh的速度缓慢释放 , 支持 1 . 1 一般资料 : 选取本院产科 2 0 0 9 年1 2月 2 0 1 1年 1 2月收治 0 0例作为研究对象 ,所有产妇 为 临床 2 4 h 应用及胎膜早破 , 且置取方便 , 置人 阴道后 能安全有 的羊水偏少足月妊娠产妇 1 石; ②患者术前病情变化, 未能足够重视; ③术中操作不当, 致 囊肿。另 1 例 患者术 中证实肝 内外胆管充填混合型结石 , 2年 使小结石排人 胆总管而未发现 ;④手术方式选 择不当或手术 内虽行 2次胆道手术及 9次 胆道镜取石 ,仍不可能达到治愈 行肝移植手术为其唯一治愈方法可能。 本组有 2 例患者 操作者技术水平受限 , 术 中未能取净结石 。 尤 其是肝 内外胆管 目的,
O . 5 %缩 宫 素静 脉 点 滴 。 比较 用 药后 6 h 、 1 2 h宫 颈 评 分 , 宫颈 成 熟 , 2 4 h内分娩 例 数 , 用 药 至 临产 、 分 娩 的平 均 时 间 , 剖 宫产 率 和 产 后 出血量和新 生儿 窒息率 、 胎儿窘迫及不 良反应等 。结果: 实验组 用药后 6 h 、 1 2 h宫颈 B i s h o p 评 分与对照组相 比提 高 2 . 5  ̄ 3分 ( P < 0 . 0 5 ) : 实验组用药至临产时间和 用药至分娩 时间都缩短明显 , 仅 为对照组 时间的 1 , 4和 1 , 3左右( 尸 < 0 . 0 5 ) ; 实验组 1 2 h内促 宫颈成熟的有效率 为 1 0 0 %, 对照组 为 4 4 %; 实验组 2 4 h阴道 分娩 率为 7 4 %( 3 7 / 5 0 ) , 对 照组为 4 4 %( 2 2 / 5 0 ) , 两组差异有统计学 意义( P < l 0 . 0 5 ) 。两组均未发 生严重不良反应 , 胎 儿窘迫、 新生儿窒息率无统计学差异 。结论 : 地诺前列 酮栓应用于羊水偏 少足月 妊娠 产妇 的引产 , 具有更为显著的临床效果 , 而且安全性 高, 值得临床应用。
比较普贝生、米索、缩宫素用于足月引产的临床研究
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中 图分类 号 :R 1 . 7 93
文 献标识 码 :B
文 章编 号 :17- 14 (0 2 3 0 7 — 2 6 1 8 2 1 )2 - 25 0 9
在产 科某些特殊 情况 下 ,为 了母婴 安全需及 时终止妊娠 ,选择 阴
道 分娩 时引产是常用 的方法 。由于 官颈不成 熟而使引产 失败率高 ,最 终导 致剖 宫产 率升 高 ,因此 宫颈条 件 是否 成熟成 为 阴道分 娩 引产成 功 的关 键 。选 择安全 有效 的引产方法 至关重 要 。我 院 自2 0年 6 至 08 月 2 0年6 选择有 引产指征且 自 09 月 愿者 30 0例为研 究对象 ,探讨 应用控释
1 药物 . 2
普 贝生 ,英 国C S 司生产 ,1 T公 枚栓 剂含 1mg 0 前列腺 素E 以03 . mg 在 阴道 内可释放 1h / h 2 ;米索前列醇 片剂 ,辉 瑞制药有 限公司生 产 20 一 片 ;缩宫素针剂 ,成都平原药业有 限公司生产 ,1U 支。 0 g 0/
宫缩 ;I组 予缩宫 素2 u I I . 加入5 5 %葡 萄糖注射 液50 静脉滴 注 ,8 0mL 滴
本 组3 0 初 产妇 ,均为 足 月单 胎 符合 引 产指 征 者 ,排 除 禁忌 0例
证 ,随机分 组运 用三 种方 法 引产 。I ( 贝生 ) 10 , I组 ( 组 普 0例 I 米
发 生 分娩 时间 比较 ,I 与 I、 川组 差异 有统 计 学意 义 ( 组 】 P< 0 1 ;产后 出血 量 比较 , I组 与 I 川组差 异 无统 计 学意 义 ( .) 0 1 、 尸> O 5 ;各 . ) O 组 药物 对胎 儿、新 生 儿的影响 比较 差 异无 统计 学意 义 ( 尸> 0 5 。结论 三 种引 产药物 中,普 贝生 可更安 全 、有 效地 用于足 月妊娠 引产 。 . ) 0 【 关键 词 】普 贝 生 ;米索 前列 醇 ;催 产 素 ;引产
欣普贝生和催产素用于足月引产的78例效果分析
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关键词
32. 76 O
足 月引产 欣普 贝生
缩宫素
结 果
d i1 . 9 9 j i n 10 —6 4 . 0 . o: 0 3 6 /.s . 0 7 s 1x 2 1 1
两组宫颈评分变化及疗效 比较 : 结果
见 表 1表 2 , 。
妊娠是母体 承受 胎儿在 其体 内发 育
成 长的过程 。卵子受精为妊娠 的开始 , 胎
有 效 的促 宫 颈 成 熟 药 物 。
评估标准 : 用药 1 时后 Bso 2小 i p评 h 分 。①显效 : 提高 >3分 ; ②有效 : 评分 提 高 32分 ; ③无效 : 评分提 高 < 2分 。
欣普 贝生是一种含前列腺素 E 的持 续控释 剂 , 主要 化学 成 分 为地 诺 前列 其 酮, 其控释 剂 可 以 0 3 g小 时 的速 度缓 .r/ a 慢释放 , 其药理作用 为通过刺激 内源性前 列腺 素 E 的合成及提高子宫颈细胞 基质
4 0例 , 产后 出血 量 为 29±6 ml对 照组 0 3 ;
3 8例 , 产后 出 血 量 为 2 3± 8 l 1 5 m 。两 组 比
摘
要 目的: 比较 欣普贝生和催 产素对
于足 月妊 娠 引 产 的 临床 效 果 比较 。 方 法 :
研 究组 给 予普 贝 生 lm O g塞 阴道 引 产 ; 对
1 2小时内出现临产 、 宫缩过频 过强 、 胎膜 早破 、 恶心 呕吐或低 血压 等不 良反应 , 立 即将可复性装 置取 出 ; 无反 应则 1 若 2小
时 后 停 用 , 次 日再 用 上 述 方 法 引产 。对 于
45 1 3 3 5湖北黄冈第二人 民医院妇产 科
对比欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的效果
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对比欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的效果摘要:目的在足月妊娠促宫颈成熟及引产用药治疗效果中,对比欣普贝生、催产素的临床治疗效果。
方法样本数据为我院2021年7月-2022年8月有引产指征的78例足月妊娠孕妇,将患者分为39例对照组(小剂量静滴催产素)、39例实验组(欣普贝生阴道后穹隆给药),对比两组促宫颈成熟有效率、引产成功率、平均临床时间、并发症发生率等指标。
结果促宫颈成熟有效率、引产成功率:实验组指标数值显著高于对照组(P<0.05)。
平均临产时间、并发症发生率:实验组明显低于对照组(P<0.05)。
结论足月妊娠促宫颈成熟及引产阶段采取欣普贝生阴道后穹隆放置方法,可以有效提高促宫颈成熟有效率、引产成功率,缩短平均临产时间,预防各种并发症的出现,从而确保用药方案的有效性、安全性。
关键词:欣普贝生;催产素;足月妊娠;促宫颈成熟;引产效果适当终止妊娠是保障母婴安全的主要措施之一,主要将其应用在足月妊娠的孕妇中,避免孕妇出现过期妊娠的情况。
过期妊娠会导致患者的胎盘功能逐渐老化,使得羊水量减少,影响胎儿的成长,甚至一些胎儿在宫内成长会出现氧气量不足的情况,增加新生儿窒息、脑损伤等并发症发生率,所以在胎儿足月未分娩的情况下需要进行引产[1]。
本文以我院收录的78例有引产指征足月妊娠孕妇作为研究样本,对比欣普贝生与催产素的应用效果,报道数据整理如下。
1.资料与方法1.1一般资料研究时间:2021年7月-2022年8月,研究样本:我院有引产指征的78例足月妊娠孕妇。
入选标准:单胎待产初产妇;符合阴道分娩适应症;自主在知情同意书签字。
排除标准:前列腺素使用禁忌证;胎膜早破;认知功能与理解功能障碍;精神状态异常。
将78例孕妇分为两组,两组孕妇一般资料无明显差异(P >0.05),临床医学具有可比性,详细数据资料如表1。
表1两组患者一般资料对比(±s)组别平均年龄(岁)平均孕周(周)宫颈Bishop平均评分(分)实验组(n=39)29.03±1.6840.17±1.363.67±0.91对照组(n=39)29.15±1.7140.23±1.463.71±0.95T0.3120.1870.189P P>0.05P>0.05P>0.051.2方法两组足月妊娠孕妇在引产前与孕妇及其家属进行沟通,使其明确引产优势、引产必要性、引产流程,以此来获得孕妇的理解与配合,降低医患纠纷的发生风险[2]。
控释前列腺素E2栓与缩宫素用于足月妊娠引产效果比较
![控释前列腺素E2栓与缩宫素用于足月妊娠引产效果比较](https://img.taocdn.com/s3/m/73806146cf84b9d528ea7aa3.png)
控释前列腺素E2栓与缩宫素用于足月妊娠引产效果比较(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)作者:李琳莫带弟游柳婵梁彩媚【摘要】目的比较控释前列腺素E2栓剂(商品名普贝生)与缩宫素用于足月妊娠引产的有效性与安全性。
方法106例初产、足月妊娠而未临产者,分为普贝生组52例,将1枚普贝生(含PGE210 mg)置阴道后穹窿;缩宫素组54例,将缩宫素2.5 IU加入复方氯化钠注射液500 ml中静脉点滴。
观察2组给药前和给药后4、8、12 h的宫颈Bishop评分、引产成功率、剖宫产手术指证和引产并发症发生情况。
结果两组孕妇在用药后8 h和12 h的宫颈Bishop评分比较,普贝生组均优于缩宫素组(P0.01);孕妇24 h临产率和经阴道分娩率,普贝生组为90.4 %(47/52)和76.9 %(40/52),缩宫素组为57.4 %(31/54)和51.9 %(28/54),普贝生组高于缩宫素组(P0.01);两组因引产失败而行剖宫产的比例,普贝生组低于缩宫素组(P0.05);两组因医学手术指征而剖宫产及分娩并发症发生比例比较,差异无统计学意义。
结论普贝生用于足月妊娠引产与缩宫素比较,促宫颈成熟效果好,引产成功率高,失败率低,不增加剖宫产手术率及引产并发症发生率,是一种安全、有效的引产药物。
【关键词】控释前列腺素E2栓; 缩宫素; 引产; 并发症【Abstract】Objective To compare the effectiveness and safety of Prostaglandin E2 suppositories and Oxytocin in the induction of labor in term pregnancy. Methods A total of 106 primiparas full term pregnancy without initiation of labor were randomly divided into two groups. Group 1: 52 cases were administered with Prostaglandin E2 suppositories (including PGE2 10 mg). Group 2: 54 cases were given oxytocin 2.5 IU via vein route in Ringer’s solution of 500 ml. Bishop score before and at 4 hours, 8 hours and 12 hours after treatment, rates of parturient in 24 hours after treatment, rates of vaginal delivery, and rates of complications during labor were compared between the two groups. Results The means of Bishop score for group 1 at 8 hours and 12 hours after treatment were better than group 2 (both Ps0.01). The rate of parturient in 24 hours after treatment for group 1 was 90.4 %, which was higher than the rate of group 2 (57.4 %). The rate of vaginal delivery was 76.9 % for group 1 and 51.9 % for group 2 (P0.01). The proportion of cesareen section due to the failure of induction was lower in group 1 than group 2(P0.05). Conclusion Prostaglandin E2 suppositories were effective and safe in inducinglabor for full term pregnancy compared with Oxytocin. It is a safe and effective induction drug without increasing the rate of cesarean section and labor induction rate of complications.【Key words】Prostaglandin E2 suppositories; Oxytocin; Induction of labor; Complication 临床上常遇到已经妊娠足月,但因宫颈不成熟而不能自然临产的孕妇,需要药物促宫颈成熟引产终止妊娠。
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用 的效果 较差 ,且 产妇 的用药 依从 性差 。
以P <0 . 0 5 为差 异有 统计 学意义 。
1 . 2 . 1 对 照 组 :对 照组 产 妇 在 用 药 前 先 进行 阴道 检 查 、宫 缩检
2 结 果
测 、宫 颈评 分及 胎 心 监 护 等 。给 予对 照 组 产 妇2 . 5 U的缩 宫 素 和 5 0 0 ml 的5 %葡 萄 糖 液 ,静 脉滴 注 。滴 注 从 8 滴/ mi n 开 始 ,再 根据 产 妇 宫缩 的 强弱 来进 行 调 整 ,但 一般 不会 超 过4 O 滴/ mi n 。滴 注缩 宫 素 直到 宫缩 规律 ,每天 的滴 注量 不超 过 1 0 0 0 m l ,且 最 多滴 注3
【 关键 词 l 普 贝 生 ;缩 宫 素 ;足月 引产 子 宫颈 的成 熟 是 自然 临 产 前 的一 种 正 常 生 理 过程 ,其 经 过 子 宫颈 变 软 、缩短 、抗 张 能 力下 降等 过程 ,使 分 娩 能够顺 利 的完 d 。若 出现 1 0 m i n 内宫 缩 >5 次 ,且 宫缩 的持续 时间 为 >1 mi n 或 者
及 出现低 血 压 、恶心 、呕 吐等不 良反 应 时 ,则 立 即取 出普贝 生 。
1 资料 与方 法
1 . 1 一 般 资料 :选 择 我 院 收治 的足 月 引产 产 妇 8 O 例作 为研 究 对 象 ,产 妇年 龄 2 0  ̄3 6 岁 ,单 胎 头 位 ,孕 周 3 8  ̄4 2 周 ,均 无 阴 道 分娩 的禁 忌 证 ,无 前 列 腺 素E : 的 过敏 史 ,宫颈 B i s h o p 评 分 为 ≤6
情况 下 ,给 予普 贝生 于治 疗组 产妇 的 阴道后 穹 窿深处 ,放置 药物
方 法 。 为 比较普 贝 生与 缩宫 素用 于 足月 引产 的有 效 性和 安全 性 , 对8 0 例产 妇分 别 给予 了普 贝生 和缩 宫素 ,现 报 告如 下 。
后产 妇需 卧床休 息 3 0 mi n 。在 用药 的过 程 中 ,若 产妇 出现临 产破 膜 、宫 颈完 全成 熟 、子宫 过 度刺 激 、宫缩 过强 、胎 儿宫 内窘 迫 以
2 . 2 两组 中产后母 儿情况 的比较 :产后 ,治疗 组产妇 的平均 出血量
仅 是 通过 刺激 蜕膜 合 成前 列腺 素 ,以促 进子 宫颈 的成 熟 , 因此 作
为( 1 7 4 . 6 4 - 6 5 . 7 ) ml , 胎 儿宫 内窘 迫l 例 ;对照组 产妇 的平均 出血量
胎儿 的心 率有异 常 的变 化 ,则 应立 即停 止缩 宫素 的滴 注 。
成 ,因此 ,子宫颈的成熟为足月引产成功的关键” l 。促进子宫颈
成 熟 的方 法有 很 多种 ,普 贝 生便 是其 中一种 公认 的 安全 且有 效 的
1 . 2 . 2 治疗组:用药前的治疗方法与对照组一样 。在无菌操作的
间 、剖 宫产 的例 数 和产后母 儿 的情 况 ,并 比较 。
例 。两 组产 妇 年龄 、孕周 以及 宫 颈评 分 等一 般资 料 比较 差异 无统
计 学意 义 ( P >0 . 0 5 ),具有 可 比性 。
1 . 2 治疗方 法
1 . 4 统 计学 处 理 :使 用 S P S S 1 5 . 0 对 各 项资 料进 行统 计 、分 析 ,
放 置 普 贝生 以促 进 宫颈 的成熟 ,并 诱 导 产程 的发 动 ;对 照组 则静 脉 滴 注缩 宫素 以进 行 引产 。比较 两组 患者 临床 疗效 。结 果 :用 药后 治 疗 组促 宫 颈成 熟 的 总有效 率 和 弓 l 产成 功 率均 明显 高 于对 照组 ,差 异有 统计 学 意义 ( P <0 . 0 5 );治 疗组 从用 药到 临产 的时 间和 剖宫 产率 均显 著 低 于对 照 组 ,差 异有 统计 学 意 义 ( P <0 . 0 5);产后 两 组 中母 儿 的情况 差 异无 统计 学 意 义 ( P>0 . 0 5 )。结 论 :普 贝生 用 于足 月 引 产具 有有 效性 和 安全 性 。
吉林 医学 2 0 1 5 年3 月第 3 6 卷第8 期
l 53 7
省云浮市郁南县第二人 民医院 内儿科 ,广东 郁南 5 2 7 1 2 5 )
【 摘 要l目的 : 比较 普 贝生 与缩 宫素用 于 足月 引产 的有 效性 和安 全性 。方 法 :选择 8 O 例 产妇 ,分 为治疗 组 与对 照组 ,治疗 组于 阴道
表 1两 组产妇资料的 比较 ( ± )
2 . 1 两 组产 妇 资 料 的 比较 :用药 后 治疗 组 产 妇促 宫 颈 成熟 的总
有 效 率 和 引产 成 功 率 均 明显 高 于 对 照组 的 ,差 异 有统 计 学 意 义 ( P<0 . 0 5);治疗 组 至 用药 到 临 产 的时 间 和剖 宫产 率 均 显著 低 于对 照组 ,差 异有 统计 学意 义 ( P <0 . 0 5 )。详见 表 1 。
分 ,胎 儿 在 腹 中 的情 况 均 正 常 。分 为 治 疗组 与对 照 组 ,每 组4 0
1 . 3 观 察 指标 :促 子宫 颈成 熟 的标 准 J :评 分 提高 ≥3 分 则 为 显 效 ,评 分提 高 > i2 分 则为 有效 ,评 分 <2 分则 为 无效 。引 产成 功 的 标 准 :自引产 开始 的7 2 h 内若 出现 宫缩 规律 以及 宫 口张 大 ,则 为 引产成 功 ,否则 为 引产 失败 。 同时记 录两 组产 妇用 药 至临产 的时