矿化液促进犬牙周膜细胞异位成骨实验

合集下载

rhBMP-2复合制剂用于犬牙根尖诱导成形术的实验研究

Ｈｉｏｏｉａｘｍｉａｉｎｓｏｄａｉａｃｏｕｅｗｔａｅｆｂｒｉｒｉｏｈｇｏｐ．ｎｌｓｏｓｌｇｃｌｅａｎｔｈｗｅｐｃｌｌｓｒｉａｃｌｉｃａｒｅｎｂｔｒｕｓＣｏｃｕｉｎｔｏｈｉｃｍｐｕｄａｏｄｂｏｏａｉｉｔｎｉｌｇｃｌａｔｉｎａｅｉｃｔｎｏｏｎｓｈｓｇｏｉｃｍｐｔｌｙａｄｂｏｏｉａｃｉｔｉｐｘｆａｉ．ｂｉｖｙｉｏｒＢｈＭＰ２０ＨＡ．／Ｃ／
ＢｉｎｏｒａｏＳｏｔｌｙＡｕｕｔ００ｏ８，ｏ４ｅｉ￣Ｊｕｎｌｆｔｏｏｇｓ２１，Ｖ１ｉｍａｇ．１Ｎ．
颗牙用于研究，用下颌１—３５～１上颌１～、选、０，３５
～
注。分离上、下颌骨，除软组织。４多聚甲醛溶去％
周，玻璃离子水门汀暂封。
２．组织学观察
根尖诱导成形术后１，２周２组标本均可见根尖
沉积硬组织，牙根延长，根尖孑闭合（５６。Ｌ图，）
ＨＡｇｏｐａｄｔｅｃｎｒｌｈｄｄｆｒｎｐｃｌｃｏｕｅｒｔｎＸ．ａ．ｕｈｉｒｎｅｗｓｎｔｓｇｉｃｎ（＞００．ｒｕｎｈｏｔａｉｅｅｔａｉａｌｓｒａｅｉｒｙｂｔｔｅｄｅｃａｏｉｎｆａｔＰｏｆｉ．５）
１３６，＞．５。．７Ｐ００）
制备家犬牙髓坏死动物模型：醉动物，麻开髓、揭髓顶、髓、复扩锉根管，露根管于口腔中拔反暴

《中华老年口腔医学杂志》第6卷关键词索引

白色
老年人口腔念珠菌与可摘义齿关系初步分析（沽陈点刘战义））１（：２２４
测量技术牙颌专用ＣＴ对颞下颌关节骨性结构的测量技术
（华王照五刘洪臣等））４姜（：８２
白色念珠菌白色念珠菌在义齿软衬表面滋生及检测（蔡鸿
建模时间及糖浓度对糖尿病大鼠下颌骨成骨细胞
・
２３・４
晓壤莲粥漶
毒髓６藻ｌ鬻４ｌ
培养的影响（璇刘洪臣鄂玲玲等）１：４吴（）３糖尿病大鼠下颌骨成骨细胞体外特性的研究（吴璇刘洪臣马卫东等））７（：９２
醋酸曲安奈德注射液
Ｄ一胡萝卜素联合醋酸曲安奈德治疗
苏俭生））７（：１９３
口腔均质型白斑的临床应用（陈勤超））（：９１
Ｃｒｓｍｏ糊剂Ｃｒｉｍｏ糊剂用于老年人根管充填术后ｏｔｏｌｉｏｔｏｌｓ反应的近期临床观察（）３（颖赵宁牛光良）常
牙种植体即刻负载有限元模型的联合应用（攀马李德华彭勤建等）１：２（）８
并发症、５岁以上老年１腔颌面部手术患者麻醉恢复期并７２１发症处理（苏荣祥））４（：１８３病因２６例老年人牙髓病病因初步调查（新峰王香１刘
生长因子在缝牵引成骨中的表达（金增强柳春明）
（）１１：５
及矿化功能的影响（娇刘洪臣鄂玲玲等））７吕（：４１成像位置髁状突表面解剖樗的成像位置研究（曾东林温奕雄崔敏毅等））７（：１２３初期稳定性ＰｏＥ软件和Ｈｙｅｍｅｈ软件在建立螺纹型ｒ／ｐｒｓ

拉布拉多犬骨髓基质干细胞与牙周干膜细胞裸鼠皮下成骨能力的比较性研究

拉布拉多犬骨髓基质干细胞与牙周干膜细胞裸鼠皮下成骨能力的比较性研究徐孟丹;周咏;邹多宏【摘要】目的观察比较拉布拉多犬骨髓基质干细胞(BMSCs)和拉布拉多犬牙周膜干细胞(PDLSCs)分别与支架材料β-磷酸三钙(β-TCP)复合后成骨能力的差异.方法实验分为3组:β-TCP组、犬BMSCs/β-TCP复合体组、犬PDLSCs/β-TCP复合体组.体外培养犬BMSCs和犬PDLSCs,扩增后取第3代细胞分别接种于厚2 mm、φ 6 mm的圆柱形β-TCP材料上,扫描电镜观察细胞与材料的黏附情况.裸鼠皮下植入各组细胞材料复合物.8周后取材,HE染色观察新骨形成,免疫组化检测成骨相关基因蛋白的表达.结果扫描电镜结果可见犬BMSCs和犬PDLSCs均可在β-TCP支架材料上正常生长.裸鼠皮下实验中,犬BM-SCs/β-TCP复合体组和犬PDLSCs/β-TCP复合体组都有骨样组织形成,犬BMSCs/β-TCP复合体组中骨钙素(OCN)和骨形态发生蛋白(BMP-2)表达量略高于犬PDLSCs/β-TCP复合体组.结论两种细胞经体外诱导后都具有一定的成骨性能,其中BMSCs的成骨能力较PDLSCs的成骨能力强.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2016(051)009【总页数】4页(P1244-1247)【关键词】骨髓基质干细胞;牙周膜干细胞;β-磷酸三钙;裸鼠;异位成骨【作者】徐孟丹;周咏;邹多宏【作者单位】安徽医科大学附属口腔医院牙种植中心、安徽省口腔疾病研究省级重点实验室,合肥230032;安徽医科大学附属口腔医院牙种植中心、安徽省口腔疾病研究省级重点实验室,合肥230032;安徽医科大学附属口腔医院牙种植中心、安徽省口腔疾病研究省级重点实验室,合肥230032【正文语种】中文【中图分类】R783.3外伤、肿瘤术后等原因可以造成口腔颌面部骨组织缺损，影响正常的美观和功能恢复。

目前，自体骨移植是治疗骨缺损的“金标准”［1］，但是存在来源有限、供区损伤和疼痛等缺点；异体骨移植也广泛应用于骨缺损的治疗，但免疫排斥反应和致病性等使其无法成为理想的修复手段［2］。

Percoll法分离犬骨髓单个核细胞与体外成骨诱导培养的实验研究

ｓｏｈｙｄｖｌｐｄｄｒｇｃｌｒ，ａｄｏｌｂｕｎａｒｔｅｔｅｏｈｏｂｅｏｅｌｕｅ．ＴｅＢＣｓｈｖｍｏｔｌｅｅｏｅｕｎｕｔｅｉｕｎｎｙａｏｔｅｄｙｆｍｏｂｃｍｅｔｅｄｕｌｆｌｎｍｂｒｈＭＳａｅｏｏｈｃｓｏｎｔｅａｉｔｏｇｖｓｏａｄｆｒｎｉｔｄｃｌｔｐｆｏｔｏｙｅｎｔｅｏｔｏｉｄｃｉｅｃｒｕｔｎｅ．ＣｏｃｕｉｎｈｗｈｂｌｙｔｉｅｒｅｔｉｅｅｔｅｅｌｙｅｏｓｃｔｓｉｈｓｅｎｕｔｉｍｓａｃｓｉｉｉａｅｖｃｎｌｓｏＣａｉｅＢＭＮＣｓｏｅｇｅｗｒｓｌｔｄｃｌｒｄａｄｅｐｎｅｎｖｔｈｏｇｈ．６／ｅｃｌｄｎｉｒｄｅｔｎｎｆＢａｌｅｅｉｏａｅ，ｕｔｅｎｘａｄｄｉｉｏｔｒｕｈｔｅ１０３ｇｍｌｐｒｏｌｅｓｔｇａｉｎｕｒｙｃｎｒｕａｉｎａｄａｈｒｎｅｌｕｔａｉｎＴｅｅｃｌｈｗｅｅｃａａｔｒｓｃｆＢｅｔｉｇｔｎｄｅｅｔｃｌｃｌｖｔ．ｈｓｅｌｓｏｄｔｈｒｃｅｔｓｏＭＳｓｗｉｅｆｒｐｅｉｈｎｂｌｙｆｏｉｏｓｈｉｉＣ，ｔｓＩｅｌｎｓｉｇａｉｔｈ－ｉ
ＢＣ）ＭＳｓ有多向分化潜能，取时对机体ＭＳｓ。ＢＣ具获损伤小，养扩增后数量充足，培已经成为骨组织工程最主要的种子细胞来源［］由于犬ＢＣ较啮齿类１。－４ＭＳｓ

犬不同部位BMSCs对牙周膜细胞增殖和成骨分化的影响

【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｈｅａｉｍｏｆｔｈｉｓｓｔｕｄｙｗａｓｔｏｃｏｍｐａｒｅｏｓｔｅｏｂｌａｓｔｉｃｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎａｎｄｃａｐａｃｉｔｙｏｆｂｏｎｅｍａｒｏｗｓｔｒｏ－
细胞可能更有利于牙周组织再生
【关键词】髂骨骨髓基质细胞；颌骨骨髓基质细胞；牙周膜细胞；共培养
ｆ中图分类号】Ｒ７８２．２；Ｒ３１８Ｉ文献标志码１Ａ【文章编号】１００５．４９７９（２０１５）０２．００９６ — ０６
犬不同部位ＢＭＳＣｓ对牙周膜细胞增殖和成骨分化的影响
冯源，金振宇，刘宏伟
（同济大学口腔医学院牙周教研室，口腔生物医学及转化医学实验室，上海２０００７２）
【摘要】目的：研究犬髂骨骨髓基质细胞（ｉｌｉａｃｂｏｎｅｍａｒｒｏｗｓｔｏｍｒａｌｃｅｌｌｓ，Ｉ－ＢＭＳＣｓ）￣Ｉ犬颌骨骨髓基质细胞（ｍａｘｉｌｌａｂｏｎｅ
细胞条件培养液培养牙周膜细胞．ＭＴＦ法检测牙周膜细胞生长曲线：利用实时荧光定量ＰＣＲ法检测牙周膜细胞成骨相关基因核心结合因子２（Ｒｕｎｘ２）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、骨钙素（ＯＣＮ）的变化：Ｗｅｓｔｅｍｂｌｏｔ法检测牙周膜细胞Ｒｕｎｘ２和ＯＣＮ蛋白的表达变化。结果：髂骨骨髓基质细胞条件培养液能促进牙周膜细胞的增殖：颌骨骨髓基质细胞条件培养液对牙周膜细胞增殖有抑制作用；ＱＰＣＲ检测到共培养组牙周膜细胞Ｒｕｎｘ２、ＯＣＮ、ＡＬＰ基因表达高于对照组，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测到共培养组牙周膜细胞的Ｒｕｎｘ２和ＯＣＮ的蛋白表达高于对照组．且颌骨骨髓基质细胞诱导牙周膜

牙周膜干细胞向成骨细胞方向分化实验

� � � � � � � � � � � � 20 . .
中华老年口腔医学杂志 2 01 1 年 5 月第 9 卷第 3期
� 论著 �
牙周膜干细胞向成骨细胞方向分化实验 *
贺慧霞刘洪臣郭宏杨洋刘一涵牙周膜干细胞( Peri odon a ll i g a m en s em c el l , P D L SC s)向成骨细胞定向分化潜能，从细胞�分子和基因水平分析矿化诱导过程中细胞形态 �功能变化 �方法：将免疫磁珠分离的人 P D L SC s 矿化诱导，通过倒置显微镜观察诱导细胞形态变化， EL ISA 法检测诱导细胞碱性磷酸酶活性( A L Pa se)�R T - P C R � W es ern b l o 及免疫化学染色分析其成骨相关基因 �蛋白表达变化，茜素红染色法检测其矿化结节形成情况来诱导细胞做对照 �结果：矿化诱导 1 4 d，细胞形态呈成骨样短突起�多角形改变，诱导 7 d�1 4d A LP a se 活性显著增强 �21 d, 诱导细胞高丰度表达骨桥素 ( OPN ) �骨钙素( O C N )� 牙骨质附着蛋白 ( C A P )及 I 型胶原 ( C O L Ⅰ) � � m R N A ，而对照组只有 C O L Ⅰm R N A 弱表达�同时，W es er nb l o 及免疫化学染色均显示诱导细胞分泌骨涎蛋白( B SP)�21 d，仅诱导组形成大量矿化结节�结论：人 PD L SC s 在矿化液诱导下可向成骨细胞分化，具有成骨细胞的形态�表型和功能特点，有望成为牙周及种植体周围骨缺损修复再生的理想的种子细胞 �
关键词：牙周膜干细胞；成骨；矿化液；诱导 [ 中国图书分类号] R7 81 [ 文献标识码] A [ 文章编号] 16 7 2-2973 ( 201 1 )0 3 -01 29- 05

《中华老年口腔医学杂志》第6卷作者索引

冯敏杰
白色念珠菌在义齿软衬表面滋生及检测（）１１：１
傅进友老年人三种材料全口义齿满意度调查（）２２：８
崔敏毅髁状突表面解剖樗的成像位置研究（）７３：１２
Ｇ
Ｄ
高杰
ＴＦ／ｍａ３信号途径对牙本质涎磷蛋白基Ｇ－ｐ１Ｓｄ因表达的调控（）１５３：５
９７
常世民Ｂ－ＭＰ２和ＯＰＧ在腭横缝牵引中的表达（）２１：３
常
颖Ｃｒｓｍｏ糊剂用于老年人根管充填术后反应的ｏｔｏｌｉ近期临床观察（）３３：１２
ｏｔｅｅｓ巢永烈等离子体对软衬材料ＳｆＲｖｒｅ吸水性和溶解性的影响（）４１：２
婚牯涟
Ａ５ｌＬＱＱ
ｃ｜
ＳＱ
｜２
、Ａ
纛叠
姥鞑啦鼹黼漶
｝巍搏６叁｜
中华老年口腔医学杂志第６卷作者索引
（按汉语拼音排序）
Ｂ
床分析（）４１：１杜小娟杜岩老年人牙周病基础治疗６年疗效观察（）３３：１４老年人牙周病基础治疗６年疗效观察（）３３：１４
７９
邓邓
岚敏
老年人根管治疗失败患牙的牙再植术（）９２：６剩余牙槽嵴吸收严重的无牙颌患者的修复治疗进
展（）１６３：７
丁亚莉
预成根管钉或铸造桩核修复老年人残根残冠的临
龚飞飞
钛板坚强内固定治疗７０岁以上老年人下颌骨骨折

miR-210诱导犬BMSCs成血管及成骨向分化的体外实验研究

miR-210诱导犬BMSCs成血管及成骨向分化的体外实验研究王默涵;邹多宏;周咏;吴轶群;朱艳秋;何家才【摘要】目的体外检测miR-210基因诱导犬骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨和成血管方向分化的作用,探讨目的基因双重调控作用.方法构建慢病毒载体Lenti-miR-210和Lenti-LacZ,并分别用Lenti-LacZ和Lenti-miR-210转染BM-SCs.分别在目的基因转染BMSCs的第0、1、4、7、14、21天提取mRNA和蛋白,利用RT-PCR和Western blot检测关键性成血管和成骨因子[血管内皮生长因子(VEGF)和核心结合因子2 (Runx2)]的表达.同时在目的基因转染的第21天通过碱性磷酸酶(ALP)和钙结节茜素红染色观察体外骨形成的情况.结果慢病毒载体Lenti-miR-210和Lenti-LacZ能够成功转入BMSCs中,并在目的基因转染后,miR-210能够显著上调BMSCs关键性成骨和成血管因子VEGF和Runx2的表达(P＜0.05);碱性磷酸酶和茜素红染色显示,相对于BMSCs组和Lenti-LacZ组,Lenti-miR-210组能够明显促进BMSCs的成骨向分化.结论 miR-210可以显著促进BMSCs向成骨和成血管方向分化,这为将来的体内实验奠定了基础.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2016(051)009【总页数】5页(P1258-1262)【关键词】miR-210;骨髓间充质干细胞;基因转染;血管生成;骨形成【作者】王默涵;邹多宏;周咏;吴轶群;朱艳秋;何家才【作者单位】安徽医科大学口腔医学院,安徽医科大学附属口腔医院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥230032;安徽医科大学口腔医学院,安徽医科大学附属口腔医院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥230032;安徽医科大学口腔医学院,安徽医科大学附属口腔医院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥230032;上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔种植科,上海200011;安徽医科大学口腔医学院,安徽医科大学附属口腔医院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥230032;安徽医科大学口腔医学院,安徽医科大学附属口腔医院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥230032【正文语种】中文【中图分类】Q7;R34目前临床上骨缺损的修复重建仍然面临挑战。

狗骨骼实验总结报告范文(3篇)

第1篇一、实验背景随着现代医学的发展，动物实验在生物医学研究领域发挥着越来越重要的作用。

骨骼作为人体的重要组成部分，其生长发育、疾病治疗及康复过程都离不开对骨骼结构的深入研究。

为了更好地了解狗骨骼的生理结构和病理变化，我们进行了本次狗骨骼实验。

二、实验目的1. 了解狗骨骼的解剖结构；2. 探讨狗骨骼的生理和病理变化；3. 为临床治疗提供理论依据。

三、实验材料与方法1. 实验材料：成年狗骨骼、解剖工具、显微镜、切片机等。

2. 实验方法：（1）解剖狗骨骼，观察其整体结构；（2）利用显微镜观察骨骼切片，分析骨骼组织的微观结构；（3）观察狗骨骼在不同病理条件下的变化。

四、实验结果与分析1. 解剖观察：（1）狗骨骼由颅骨、脊柱、骨盆、四肢骨骼组成；（2）骨骼表面有丰富的肌肉、血管和神经分布；（3）骨骼内部有骨髓腔和骨松质。

2. 显微镜观察：（1）骨皮质由外层的骨外膜、中间的骨密质和内层的骨内膜组成；（2）骨松质由骨小梁和骨髓组成，骨小梁呈网状排列；（3）骨细胞分布在骨小梁上，负责骨的生长和修复。

3. 病理观察：（1）在炎症条件下，骨细胞受损，骨小梁排列紊乱；（2）在骨折条件下，骨小梁断裂，骨髓腔内出现血肿；（3）在肿瘤条件下，骨小梁破坏，骨髓腔内出现肿瘤细胞。

五、实验结论1. 成年狗骨骼由颅骨、脊柱、骨盆、四肢骨骼组成，具有丰富的肌肉、血管和神经分布；2. 狗骨骼的生理结构与其功能密切相关，骨细胞负责骨的生长和修复；3. 在炎症、骨折和肿瘤等病理条件下，狗骨骼的结构和功能发生改变，为临床治疗提供了理论依据。

六、实验总结本次狗骨骼实验，我们通过解剖观察、显微镜观察和病理观察，对狗骨骼的生理结构和病理变化有了更深入的了解。

实验过程中，我们严格按照实验步骤进行操作，确保实验结果的准确性。

本次实验为今后进一步研究骨骼疾病的治疗提供了有益的参考。

第2篇实验名称：狗骨骼形态与结构研究实验目的：通过对狗骨骼的形态和结构进行观察和分析，了解哺乳动物骨骼的基本特征，为生物医学研究提供参考。

犬牙周膜细胞与骨髓基质细胞组织再生能力比较的实验研究

选出较好的牙周种子细胞提供实验依据，也有助于深入探讨牙周再生治疗的细胞学基础。
１材料和方法１．１材料
１．文献
［４］的全骨髓培养法培养ＢＭＳＣ０全麻下从６只
胞生长融合后，用２．５ｇ／Ｌ的胰酶＋１ｇ／Ｌ的ＥＤＴＡ消化传代。（２）参照文献Ｅ５］的改良组织块培养法培
成骨样组织多于ＰＤＬＣ，而形成韧带样组织少于ＰＤＬＣ。免疫组织化学染色显示，ＢＭＳＣ组的ＯＰＧ表达量高于ＰＤＬＣ组，但胶原 Ⅻ 的表达量低于ＰＤＬＣ组。
于ＰＤＩＣ组。
结论
ＢＭＳＣ体内成骨能力高于ＰＤＬＣ组，但成韧带样组织能力低
Ｂｅａｇｌｅ犬的股骨近端抽取骨髓１５ｍＬ，将其注入含
２ＯｍＬ无血清培养基的离心管中，１０００ｒ／ｍｉｎ
×５ｍｉｎ，离心２次，置入无菌培养皿中，于培养箱中
培养，２ｄ半量换液，５ｄ全量换液。以后常规每３天换液，倒置显微镜下观察细胞生长状况及形态。细
工程研究中的热点。骨髓基质细胞（ｂｏｎｅｍａｒｒｏｗｓｔｒｏｍａｌｃｅｌｌ，ＢＭＳＣ）和牙周膜细胞（ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ

两种材料复合用于犬前牙拔牙位点保存的实验研究

两种材料复合用于犬前牙拔牙位点保存的实验研究目的探讨前牙拔牙位点即刻保存中重组合异种骨（reconstituted bonexenograft，RBX）与羟基磷灰石生物陶瓷复合物的作用。

方法比格犬共6只，随机分为A、B、C组，每组各2只。

所有动物拔除上颌全部第二切牙后，三组采用不同的实验方法，A组应用RBX与羟基磷灰石生物陶瓷复合物，B组仅应用羟基磷灰石生物陶瓷，C组为对照组，术后4周每组各处死1只犬，12周每组再处死1只犬，观察大体标本、形态学测量以及CT检查评价拔牙窝愈合情况。

结果三组犬4、12周时唇舌侧牙槽嵴宽度差值比较差异均有统计学意义（P＜0.05），A组差值最小；4周与12周时拔牙窝唇侧骨吸收程度A组阻止牙槽骨吸收效果最好，B组次之，C组最差；12周时A 组唇侧牙槽嵴高度差值比较优于B组和C组（P＜0.05）；术后4周与12周CT 值与术前CT 值之差A组均高于B 组和C组（P＜0.05）。

结论RBX与羟基磷灰石生物陶瓷复合物联合应用，可减缓牙槽嵴吸收，促进新生骨形成，具有保存拔牙位点的作用，可作为良好的新型复合骨移植材料。

[Abstract] Objective To discuss the function of RBX（reconstituted bone xenograft）and hydroxyapatite bioceramics complexes in the instant preservation of anterior extraction sockets. Methods Six beagle dogs were divided into group A，group B and group C，with 2 dogs in each group. After the extraction of both maxillary incisors，group A was immediately implanted RBX/ hydroxyapatite bioceramics complexes，group B was implanted coralline hydroxyapatite，and group C was blank control. One dog from each group was sacrificed 4 weeks later and the other dog was sacrificed 12 weeks later to prepare tissue samples. The healing of extraction soket was evaluated by gross observation，morphological measurements and photographs of cone beam CT. Results There were significant differences in the labial-lingual alveolar ridge width difference among these three groups both 4 and 12 weeks later（P＜0.05），and the smallest difference of labial-lingual width was in group A. In 4 and 12 weeks，the re-absorption in extraction area bone was the best in group A，followed by group B，and was the worst in group C. The labial alveolar bone height difference was better in group A than that in group B and group C in 12 weeks（P＜0.05）. The difference between postoperative cone beam CT value and preoperative cone beam CT value was higher in group A than that in group B and group C in 4 and 12 weeks（P＜0.05）. Conclusion RBX/hydroxyapatite bioceramics complex can be used as a new material in the field of bone graft which can slow the absorption of alveolar ridge，promote new bone formation，and save the tooth extraction sites.[Key words] RBX；Hydroxyapatite bioceramics complexes；Site preservation；Dogs本研究结果显示，添加了羟基磷灰石生物陶瓷的RBX复合物不仅不阻碍新生骨形成，更具有成骨作用。

狗狗骨骼实验实训报告

一、实验目的通过本次狗狗骨骼实验实训，了解狗狗骨骼的结构特点，掌握骨骼解剖学的基本知识，提高动物解剖实践能力，为后续相关课程学习打下基础。

二、实验材料1. 实验动物：成年犬1只（已获伦理委员会批准）2. 实验工具：解剖刀、解剖剪、解剖镊、解剖针、解剖盘、解剖台、解剖显微镜等3. 实验试剂：甲醛、酒精、生理盐水等三、实验方法1. 准备阶段：将实验动物处死，进行常规解剖处理，取出所需骨骼。

2. 观察阶段：在解剖显微镜下，对狗狗骨骼进行逐一观察，记录其结构特点。

3. 解剖阶段：在解剖台上，用解剖刀、解剖剪、解剖镊等工具，对狗狗骨骼进行解剖，观察骨骼的内部结构。

4. 记录阶段：对解剖过程中观察到的骨骼结构特点进行详细记录，并与教科书中的描述进行对比。

四、实验步骤1. 颈椎解剖：观察颈椎的形状、大小、椎体间的连接方式等。

2. 胸椎解剖：观察胸椎的形状、大小、椎体间的连接方式，以及与肋骨的连接。

3. 腰椎解剖：观察腰椎的形状、大小、椎体间的连接方式，以及与骨盆的连接。

4. 骨盆解剖：观察骨盆的形状、大小、骨盆各骨的连接方式，以及与脊柱的连接。

5. 肩胛骨解剖：观察肩胛骨的形状、大小、肩胛骨的连接方式。

6. 肱骨解剖：观察肱骨的形状、大小、肱骨的连接方式。

7. 尺骨和桡骨解剖：观察尺骨和桡骨的形状、大小、尺骨和桡骨的连接方式。

8. 股骨解剖：观察股骨的形状、大小、股骨的连接方式。

9. 胫骨和腓骨解剖：观察胫骨和腓骨的形状、大小、胫骨和腓骨的连接方式。

10. 跗骨和趾骨解剖：观察跗骨和趾骨的形状、大小、跗骨和趾骨的连接方式。

五、实验结果1. 颈椎：颈椎呈圆柱形，椎体间有椎间盘连接，颈椎与脊髓相连。

2. 胸椎：胸椎呈心形，椎体间有椎间盘连接，胸椎与肋骨相连，形成胸廓。

3. 腰椎：腰椎呈圆柱形，椎体间有椎间盘连接，腰椎与骨盆相连。

4. 骨盆：骨盆由髂骨、坐骨、耻骨组成，骨盆与脊柱相连。

5. 肩胛骨：肩胛骨呈三角形，肩胛骨与肱骨相连。

miR-21诱导犬BMSCs骨向分化的体外实验研究

miR-21诱导犬BMSCs骨向分化的体外实验研究王颖;张雷;周咏;张凯;王元银;何家才;邹多宏【摘要】目的体外研究检测miR-21诱导拉布拉多犬骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的作用.方法构建LentimiR-21-Luciferase与Lenti-LacZ-Luciferase慢病毒载体,分别转染犬BMSCs,将研究分为miR-21组与LacZ组.利用体外细胞划痕实验来比较转染后BMSCs的爬行迁移能力.在转染后的第0、1、4、7、14天分别提取miR-21组与LacZ组BM-SCs的mRNAs和蛋白.通过Real time-PCR技术和Westernblot检测成骨分化关键因子骨钙素(OCN)和骨桥蛋白(OPN)的表达.结果 Lenti-miR-21-Luciferase与Lenti-LacZ-Luciferase慢病毒载体成功转入BMSCs后,miR-21组的BMSCs细胞爬行迁移能力显著增强(P＜0.001);Real time-PCR和Western blot结果显示,miR-21可以显著上调BMSCs成骨分化关键因子OCN和OPN的表达(P＜0.05).结论 miR-21可以显著促进BMSCs的成骨分化,为进一步的体内实验奠定基础.%Objective To explore the effect of miR-21 on the osteogenic differentiation of Labrador dog bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) in vitro.Methods Lenti-miR-21-Luciferase and Lenti-LacZ-Luciferase lentiviral vector were constructed and then were transfected into canine BMSCs.The study was divided into miR-21 group and LacZ group.The cell scratch test was used to compare the migration ability of BMSCs after lentiviral vector transfection.The mRNA and protein of BMSCs were extracted on 0,1,4,7,and 14 days.The expression of osteocalcin (OCN) and osteopontin (OPN),the key factors of osteogenic differentiation of BMSCs,were detected by Real time-PCR and Western blot.Results After Lenti-miR-21-Luciferase and Lenti-LacZ-Luciferase weresuccessfully transfected into BMSCs,the migration of BMSCs in miR-21 group was enhanced significantly (P ＜ 0.001).Expression of OCN and OPN at the mRNA and protein levels were significantly increased (P ＜0.05).Conclusion MiR-21 can significantly promote the osteogenic differentiation of BMSCs,lay the foundation for further in vivo experiments.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2017(052)009【总页数】6页(P1318-1323)【关键词】miR-21;骨髓间充质干细胞;慢病毒转染;成骨分化【作者】王颖;张雷;周咏;张凯;王元银;何家才;邹多宏【作者单位】安徽医科大学口腔医学院,合肥230032;安徽医科大学附属口腔医院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥230032;安徽医科大学口腔医学院,合肥230032;安徽医科大学附属口腔医院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥230032;安徽医科大学口腔医学院,合肥230032;安徽医科大学附属口腔医院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥230032;蚌埠医学院第一附属医院口腔科,蚌埠233000;安徽医科大学口腔医学院,合肥230032;安徽医科大学附属口腔医院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥230032;安徽医科大学口腔医学院,合肥230032;安徽医科大学附属口腔医院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥230032;安徽医科大学口腔医学院,合肥230032;安徽医科大学附属口腔医院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥230032【正文语种】中文【中图分类】Q7;R34干细胞治疗是组织再生中发展迅速的领域之一，有强大的组织再生治疗效果[1-2]。

犬骨髓基质细胞矿化不同阶段对犬牙周膜干细胞增殖和分化的影响

犬骨髓基质细胞矿化不同阶段对犬牙周膜干细胞增殖和分化的影响金振宇;张志宏【期刊名称】《口腔疾病防治》【年(卷),期】2018(026)011【摘要】目的观察矿化不同阶段犬髂骨骨髓基质细胞（iliac bone marrow stromal cells,I-BMSCs）条件培养液对犬牙周膜干细胞（canine periodontal ligament stem cells,PDLSCs）增殖和分化的影响,为分析骨髓基质细胞调控牙周膜干细胞的生物学行为奠定基础。

方法体外培养犬骨髓基质细胞和流式细胞术分选纯化PDLSCs。

取第三代PDLSCs,分别加入髂骨骨髓基质细胞矿化条件培养液（iliac bone marrow stromal cells conditioned medium,I-BMSCs-CM）行间接共培养PDLSCs。

Control组：单纯的未诱导的PDLSCs,用含15%FBS的DMEM培养液常规培养;实验组为I-BMSCs-CM组、I-BMSCs-CM-10ds组、I-BMSCs-CM-15ds组。

I-BMSCs-CM组：I-BMSCs诱导的PDLSCs;I-BMSCs-CM-10ds组：成骨诱导10 d的I-BMSCs诱导的PDLSCs;I-BMSCs-CM-15ds组：成骨诱导15 d的I-BMSCs诱导的PDLSCs。

MTT法绘制细胞增殖曲线;qRT-PCR 检测PDLSCs成骨分化相关基因的表达：特异AT序列结合蛋白2（special AT-rich sequence binding protein 2,Satb2）、核心结合因子2（runt-related transcription factor 2,Runx2）、骨钙素（osteocalcin,OCN）;Western blot检测Satb2、Runx2和OCN蛋白表达变化。

结果PDLSCs呈长梭形,表达波形丝蛋白,具备成骨及脂向分化能力。

犬PRF复合BMSCs修复拔牙窝颊侧骨壁缺损的实验研究

犬PRF复合BMSCs修复拔牙窝颊侧骨壁缺损的实验研究于佳;郝永明;陆家瑜;邹德荣【摘要】目的：评价富血小板纤维蛋白（PRF）构建的组织工程骨，在颊侧骨壁缺损修复中的成骨作用。

方法：体外将PRF作用于比格犬的骨髓间充质干细胞（BMSCs），第21天测定钙结节量；4、7、11 d时采用实时定量PCR法检测成骨相关基因。

9只成年比格犬拔除上颌左右两侧的侧切牙，构建颊侧骨壁缺损的拔牙位点，并随机分为血凝块组、PRF组和组织工程骨组，在手术后即刻、6周及12周时评价各组的颊侧骨高度和拔牙窝的骨密度。

结果：PRF在体外实验中能明显促进BMSCs的增殖，提高成骨分化以及钙化能力（P<0.05）。

动物实验中，PRF表现出了促进早期伤口愈合的能力。

在颊侧骨壁缺损的修复中，组织工程组在6周时骨高度和骨密度分别为（2.63±0.57） mm、（765.19±59.70） HU，较血凝块组[（5.65±2.91) mm、（599.08±53.88） HU]和PRF组[（4.14±1.16) mm、（644.76±65.39） HU]显著增高（P<0.05）。

结论：PRF复合BMSCs构建的组织工程骨可以在早期有效地修复拔牙窝骨壁缺损。

%Objective: To evaluate platelet-rich fibrin (PRF) scaffolds and BMSCs in repairing mandibular buccal bone defects at canine′s tooth soc kets.Methods:Fabrication of PRF were combined with beagle′s BMSCs scaffolds in vitro, and in day 21, calcium nodules were detected. Real time PCR were performed at days 4, 7 and 11. Nine adult beagle dogs were used to extract the left and right maxillary lateral incisor in vivo forming buccal bone defects. Dogs were randomly divided into 3 groups:blood clots group, PRF group and bone tissue engineering group. Evaluating buccal bone height in each group and the extraction socket bone density wereperformed at four time points: immediately after surgery, 6 week and 12 weeks later respectively. Results: In vitro, the PRF increased the BMSCs proliferation and significantly improve the ability of osteogenic differentiation and calcification(P<0.05). In animal experiments, PRF showed early healing wound ability. On repairing bone defects, at 6 weeks in the tissue engineering group, the bone hight [(2.63 ±0.57) mm] and bone mineral density [(765.19±59.70) HU] was significantly increased(P<0.05), which compared wit h blood clots group [(5.65± 2.91) mm, (599.08 ±53.88) HU] and PRF group [(4.14 ±1.16) mm, (644.76 ±65.39) HU]. Conclusion: Cooperative of PRF and BMSCs can effectively repair mandible alveolar bone defects in canine model.【期刊名称】《口腔颌面外科杂志》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】6页(P266-271)【关键词】富血小板纤维蛋白(PRF);骨髓间充质干细胞(BMSCs);颊侧牙槽骨缺损;组织工程;犬【作者】于佳;郝永明;陆家瑜;邹德荣【作者单位】上海交通大学附属第六人民医院口腔科，上海 200233;上海交通大学附属第六人民医院口腔科，上海 200233;上海交通大学附属第六人民医院口腔科，上海 200233;上海交通大学附属第六人民医院口腔科，上海 200233【正文语种】中文【中图分类】R782.2;Q813.1组织工程是利用干细胞和支架材料来修复由疾病或损伤造成的组织缺失，干细胞想要发挥作用需要各类相关的细胞因子。

犬牙移入牵张成骨区龈沟液 AST 水平动态变化

犬牙移入牵张成骨区龈沟液 AST 水平动态变化凌宁;王银龙;李峥【摘要】Objective To observe the dynamic changes of aspartate transaminase(AST ) in gingival crevicular fluid on tooth movement in new bone area after distraction osteogenesis at different time .Methods The distraction osteogenesis surgical proce‐dure was performed in 8 beagle dogs without periodontal disease and normal teeth ,experimental teeth were transplanted into the bone regeneration area after 2 weeks and after 6 weeks .Comparative analysis AST of each time (1 ,2 ,3 ,7 ,14 ,28 d after distraction) dynamic changes in gingival crevicular fluid .Results The AST level of gingival crevicular fluid in experimental tooth was rising for the first three days ,and the group of two weeks were significantly higher than 6 weeks ;AST levels after 7 d showed a trend of de‐cline ,down to the lowest point at 21 d ,and gradually restored ,AST levels reached a higher level again in the 28 d .Conclusion The AST level of experimental teeth increased significantly after 2 weeks than after 6 weeks ,but over time the AST level change is not linear ,this change has certain guiding significance for the clinical research in the future .%目的：研究分析不同时机将犬牙移入牵张成骨区后龈沟液的天门冬氨酸氨基转移酶（AST ）水平变化。

BMP-2、bFGF和Dex联合应用对犬牙周膜细胞增殖及矿化结节形成能力的影响

BMP-2、bFGF和Dex联合应用对犬牙周膜细胞增殖及矿化结节形成能力的影响宋扬;秦青;高菊荣;王丽颖;刘佳;金作林【期刊名称】《中华老年口腔医学杂志》【年(卷),期】2014(0)2【摘要】目的:联合应用BMP-2、bFGF和Dex诱导牙周膜细胞(PDLCs),观察其成骨分化能力.方法:体外培养犬PDLCs,将第4代PDLCs进行分组:(1)对照组增加矿化诱导液组(2)bFGF+Dex组、(3)BMP-2+bFGF组、(4)加BMP-2+Dex组、(5)bFGF+BMP-2+ Dex组.MTT法观察BMP-2、bFGF和Dex联合应用对犬PDLCs增殖的影响;成骨分化实验观察BMP-2、bFGF、Dex联合应用对犬PDLCs 分化的影响.结果:(1)PDLCs细胞呈典型的成纤维细胞样形态:长梭形、纺锤形、三角形等多形性.波形丝蛋白表达阳性,角蛋白表达阴性.(2)MTT增殖实验显示:bFGF+Dex、BMP-2+bFGF、BMP-2+Dex、bFGF+BMP-2+Dex组均促进犬PDLCs增殖,但各诱导组间无明显差异.(3)成骨诱导实验检测结果:bFGF+BMP-2+Dex组矿化结节染色深、面积较大、细胞密集而集中.结论:三种诱导因子两两结合均能增强犬PDLCs矿化结节形成能力,但三种因子联合应用成骨能力最强(P＜0.05).【总页数】5页(P80-84)【作者】宋扬;秦青;高菊荣;王丽颖;刘佳;金作林【作者单位】解放军323医院口腔科陕西710054;解放军323医院口腔科陕西710054;解放军323医院口腔科陕西710054;第四军医大学口腔医学院正畸科陕西710032;第四军医大学口腔医学院正畸科陕西710032;第四军医大学口腔医院正畸科陕西710032【正文语种】中文【中图分类】R781.4【相关文献】1.bFGF和BMP-2联合应用对体外培养兔骨髓间充质干细胞增殖与骨向分化的影响 [J], 李鹏;龙洁;汤炜;蒋红梅;田卫东;刘磊;林云锋;王杭2.犬骨髓基质细胞矿化不同阶段对犬牙周膜干细胞增殖和分化的影响 [J], 金振宇;张志宏3.犬骨髓基质细胞矿化不同阶段对犬牙周膜干细胞增殖和分化的影响 [J], 金振宇;张志宏;4.犬骨髓基质细胞矿化不同阶段对犬牙周膜干细胞增殖和分化的影响 [J], 金振宇;张志宏;5.Bmp-2对牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响 [J], 周泉;吉建新;廖伟娇;邱志辉;潘广祠;张婷因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同保存液对脱位牙牙周膜结构影响的扫描电镜研究的开题报告

不同保存液对脱位牙牙周膜结构影响的扫描电镜研究的开
题报告
一、研究背景与意义
脱位牙是一种牙齿移动或脱落的情况，如果不及时处理，会导致严重的口腔问题。

近年来，外科医师在修复脱位牙时，普遍采用保存液将牙齿基牙周膜保存在其原位。

然而，不同的保存液对牙周膜的保存效果存在差异。

因此，探究不同的保存液对脱位
牙牙周膜结构的影响，对于促进脱位牙修复的效果具有重要的意义。

二、研究目的
本研究的目的是探究几种常用保存液（如生理盐水、Hank液、DMEM培养基、RPMI 1640）对于脱位牙周膜结构的影响，试图找到最佳的保存液，保证脱位牙牙周
膜的完整性，提高治疗的成功率。

三、研究内容
3.1 研究对象选择
选取符合条件的患者，通过牙科手术的方式拔取脱位牙后，在实验前进行初步处理，去除牙齿表面的牙石，切开齿龈，确保周膜保存在牙齿上。

根据随机数字表法，
将脱位牙分为4组，每组数量相同。

3.2 研究方法
将不同的保存液分别注射到相应组的脱位牙中，通过扫描电镜观察，记录牙周膜的形态和结构
3.3 数据分析
对不同保存液下的牙周膜结构进行比较，采用SPSS软件进行统计分析。

四、研究意义及预期结果
本研究探究不同保存液对脱位牙周膜结构的影响，对于促进脱位牙修复的效果具有重要的意义。

预期结果是，不同保存液对牙周膜的保存效果存在差异，并找到最佳
的保存液，保证脱位牙周膜的完整性，提高治疗的成功率。

该研究将为临床脱位牙治
疗提供重要的参考依据，推动脱位牙修复技术的发展。

富血小板血浆诱导犬骨髓间充质干细胞的体外成骨

富血小板血浆诱导犬骨髓间充质干细胞的体外成骨尹科;廖前德;钟达;卢吉平;周星;翁晓军;严安【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2009(013)049【摘要】背景:富血小板血浆中含有大量骨再生所需的生长因子,且各生长因子的比例是机体自身形成的,具有良好的协同作用.目的:探讨富血小板血浆体外诱导犬骨髓间充质干细胞成骨的效果.设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2007-06/2008-02在中南大学湘雅医院中心实验室完成.材料:健康12月龄雄性比格犬,由中南大学湘雅医学院实验动物部提供.方法:收集第3代犬骨髓间充质干细胞,分为4组:对照组加入标准培养基;成骨诱导培养基组向培养板孔内加入含胎牛血清、地塞米松、β-甘油磷酸钠、维生素C的高糖DMEM培养基;富血小板血浆组根据预实验结果,向培养板内加入含体积分数为6.25%富血小板血浆的低糖DMEM培养基;联合组向培养板内加入含地塞米松、β-甘油磷酸钠、维生素C、体积分数为6.25%富血小板血浆的高糖DMEM培养基.主要观察指标:细胞内碱性磷酸酶活性,免疫细胞化学染色检测I型胶原的表达,改进Yon Kossa染色标记钙结节形成情况,RT-PCR检测诱导后骨钙素mRNA的表达.结果:各组碱性磷酸酶活性均随诱导时间的延长而逐渐增高,联合组升高幅度最为明显(P<0.05).诱导7,14 d后,成骨诱导培养基组、联合组I型胶原均呈阳性表达,富血小板血浆组、对照组I型胶原始终呈阴性表达.诱导14 d后,成骨诱导培养基组、联合组可见卵圆形钙结节.诱导7,14 d后,对照组与富血小板血浆组之间骨钙素mRNA表达水平无明显差异(P>0.05),此2组骨钙素mRNA表达水平均明显低于成骨诱导培养基组、联合组(P<0.05);成骨诱导培养基组骨钙素mRNA表达水平明显低于联合组(P<0.05).结论:经成骨条件培养基诱导培养的骨髓基质干细胞,富血小板血浆能在体外显著诱导其成骨指标的表达.【总页数】4页(P9697-9700)【作者】尹科;廖前德;钟达;卢吉平;周星;翁晓军;严安【作者单位】中南大学湘雅医院骨科,中南大学骨科研究所,湖南省长沙市410008;南华大学附属南华医院骨科,湖南省衡阳市421900;中南大学湘雅医院骨科,中南大学骨科研究所,湖南省长沙市410008;中南大学湘雅医院骨科,中南大学骨科研究所,湖南省长沙市410008;中南大学湘雅医院骨科,中南大学骨科研究所,湖南省长沙市410008;中南大学湘雅医院骨科,中南大学骨科研究所,湖南省长沙市410008;中南大学湘雅医院骨科,中南大学骨科研究所,湖南省长沙市410008;中南大学湘雅医院骨科,中南大学骨科研究所,湖南省长沙市410008【正文语种】中文【中图分类】R394.2【相关文献】1.富血小板血浆对体外培养骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的影响 [J], 王和庚;黎洪棉;徐房添;赵培冉;梁双武2.富血小板血浆对大鼠骨髓间充质干细胞体外成骨影响的实验研究 [J], 吴岸祯;张旻;陈发明;陈永进;黄飞3.富血小板血浆联合柚皮甙体外诱导人骨髓间充质干细胞的成骨分化 [J], 农桔安;李小峰;方德鹏;占龙;杨渊4.富血小板血浆联合柚皮甙体外诱导人骨髓间充质干细胞的成骨分化 [J], 农桔安;李小峰;方德鹏;占龙;杨渊;;;;;5.富血小板血浆对体外培养骨髓间充质干细胞增殖及成骨活性的作用 [J], 张晔;曾炳芳;张长青;袁霆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。