分子生物学课件重点整理 朱玉贤精编版
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第二章染色体与DNA
染色体(chromosome)是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式,是间期细胞染色质结构紧密包装的结果。
真核生物的染色体在细胞生活周期的大部分时间里都是以染色质(chromatin)的形式存在的。
染色质是一种纤维状结构,叫做染色质丝,它是由最基本的单位—核小体(nucleosome)成串排列而成的。
原核生物(prokaryote) :DNA形成一系列的环状附着在非组蛋白上形成类核。
染色体由DNA和蛋白质组成。
蛋白质由非组蛋白和组蛋白(H1,H2A,H2B,H3,H4)
DNA和组蛋白构成核小体。
组蛋白的一般特性:P24
①进化上的保守性
②无组织特异性
③肽链氨基酸分布的不对称性:碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上。
④组蛋白的可修饰性:甲基化、乙基化、磷酸化及ADP核糖基化等。
⑤H5组蛋白的特殊性:富含赖氨酸(24%)(鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含H1而带有H5)
组蛋白的可修饰性
在细胞周期特定时间可发生甲基化、乙酰化、磷酸化和ADP核糖基化等。H3、H4修饰作用较普遍,H2B有乙酰化作用、H1有磷酸化作用。
所有这些修饰作用都有一个共同的特点,即降低组蛋白所携带的正电荷。这些组蛋白修饰的意义:一是改变染色体的结构,直接影响转录活性;二是核小体表面发生改变,使其他调控蛋白易于和染色质相互接触,从而间接影响转录活性。
2、DNA
1) DNA的变性和复性
■变性(Denaturation) DNA双链的氢键断裂,最后完全变成单链的过程称为变性。■增色效应(Hyperchromatic effect)在变性过程中,260nm紫外线吸收值先缓慢上升,当达到某一温度时骤然上升,称为增色效应。
■融解温度(Melting temperature ,Tm ) 变性过程紫外线吸收值增加的中点称为融解温度。生理条件下为85-95℃
影响因素:G+C含量,pH值,离子强度,尿素,甲酰胺等
■复性(Renaturation)热变性的DNA缓慢冷却,单链恢复成双链。
■减色效应(Hypochromatic effect) 随着DNA的复性,260nm紫外线吸收值降低的现象。
2) C值反常现象(C-value paradox) C值是一种生物的单倍体基因组DNA的总量。真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复序列,而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非功能DNA所隔开,这就是著名的“C值反常现象”。
(四)核小体(nucleosome):用于包装染色质的结构单位,是由DNA链缠绕一个组蛋白核[(H2A、H2B、H3、H4)*2的八聚体】构成的。
1、原核生物基因组结构特点
●基因组很小,大多只有一条染色体
●结构简炼
●存在转录单元(trnascriptional operon)
●多顺反子(polycistron)
重叠基因由基因内基因、部分重叠基因、一个碱基重叠组成。
2、真核生物基因组结构特点
●真核基因组结构庞大3×109bp、染色质、核膜
●单顺反子
●基因不连续性断裂基因(interrupted gene)、内含子(intron)、外显子(exon) ●非编码区较多多于编码序列(9:1)
●含有大量重复序列
■不重复序列/单一序列:在基因组中有一个或几个拷贝。真核生物的大多数基因在单倍体中都是单拷贝的。如:蛋清蛋白、血红蛋白等功能:主要是编码蛋白质。
■中度重复序列:在基因组中的拷贝数为101~104。如:rRNA、tRNA 一般是不编码蛋白质的序列,在调控基因表达中起重要作用
■高度重复序列:拷贝数达到几百个到几百万个。
●卫星DNA:A·T 含量很高的简单高度重复序列。
1、DNA的一级结构:指4种脱氧核苷酸的连接及其排列顺序,DNA序列是这一概念的简称。碱基序列
2)特征:
●双链反向平行配对而成
●脱氧核糖和磷酸交替连接,构成DNA骨架,碱基排在内侧
●内侧碱基通过氢键互补形成碱基对(A:T,C:G)。
2、DNA 的二级结构:指两条多核苷酸链反向平行盘绕所产生的双螺旋结构。
2)分类:
右手螺旋:A-DNA,B-DNA
左手螺旋:Z-DNA
3、DNA的高级结构:指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。是一种比双螺旋更高层次的空间构象。
2)主要形式:超螺旋结构(正超螺旋和负超螺旋)
(一)DNA的半保留复制(semi-nservative replication)
1、定义:由亲代DNA生成子代DNA时,每个新形成的子代DNA中,一条链来自亲代DNA,而另一条链则是新合成的,这种复制方式称半保留复制。
3、DNA半保留复制的生物学意义:DNA的半保留复制表明DNA在代谢上的稳定性,保证亲代的遗传信息稳定地传递给后代。
(二)与DNA复制有关的物质
1、原料:四种脱氧核苷三磷酸(dATP、dGTP、dCTP、dTTP)
2、模板:以DNA的两条链为模板链,合成子代DNA
3、引物:DNA的合成需要一段RNA链作为引物
4、引物合成酶(引发酶):此酶以DNA为模板合成一段RNA,这段RNA作为合成DNA的引物(Primer)。实质是以DNA为模板的RNA聚合酶。
5、DNA聚合酶:以DNA为模板的DNA合成酶
●以四种脱氧核苷酸三磷酸为底物
●反应需要有模板的指导
●反应需要有3'-OH存在
●DNA链的合成方向为5 '→ 3 '
性质聚合酶Ⅰ聚合酶Ⅱ聚合酶Ⅲ
3' 5 '外切活性+ + +
5' 3 '外切活性+ - -
5' 3'聚合活性+ 中+ 很低+ 很高
新生链合成- - +
聚合酶Ⅰ主要是对DNA损伤的修复;以及在DNA复制时切除RNA引物并填补其留下的空隙。
聚合酶Ⅱ修复紫外光引起的DNA损伤
聚合酶ⅢDNA 复制的主要聚合酶,还具有3→5’外切酶的校对功能,提高DNA复制的保真性
6、DNA连接酶(1967年发现):若双链DNA中一条链有切口,一端是3’-OH,另一端是5’-磷酸基,连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键,而使切口连接。
但是它不能将两条游离的DNA单链连接起来
DNA连接酶在DNA复制、损伤修复、重组等过程中起重要作用
7、DNA 拓扑异构酶(DNA Topisomerase):
拓扑异构酶І:使DNA一条链发生断裂和再连接,作用是松解负超螺旋。主要集中在活性转录区,同转录有关。例:大肠杆菌中的ε蛋白
拓扑异构酶Ⅱ:该酶能暂时性地切断和重新连接双链DNA,作用是将负超螺旋引入DNA分子。同复制有关。例:大肠杆菌中的DNA旋转酶
8、DNA 解螺旋酶/解链酶(DNA helicase):通过水解ATP获得能量来解开双链DNA。
E.coli中的rep蛋白就是解螺旋酶,还有解螺旋酶I、II、III。
rep蛋白沿3 ’→5’移动,而解螺旋酶I、II、III沿5 ’→3’移动。
9、单链结合蛋白(SSBP-single-strand binding protein):稳定已被解开的DNA单链,阻止复性和保护单链不被核酸酶降解。
(三)DNA的复制过程(大肠杆菌为例)
⏹双链的解开
⏹RNA引物的合成
⏹DNA链的延伸
⏹切除RNA引物,填补缺口,连接相邻的DNA片段
1、双链的解开------ftju制有特定的起始位点,叫做复制原点。ori(或o)、富含A、T的区段。
从复制原点到终点,组成一个复制单位,叫复制子