2011药化试题03
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。
中药化学试题及答案(三)
中药化学试题及答案第一章绪论一、概念：1.中药化学：结合中医药基本理论和临床用药经验，主要运用化学的理论和方法及其它现代科学理论和技术等研究中药化学成分的学科2.有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。
3.无效成分：没有生物活性和防病治病作用的化学成分。
4.有效部位：在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分，称为有效部位。
如人参总皂苷、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。
5. 一次代谢产物：也叫营养成分。
指存在于生物体中的主要起营养作用的成分类型；如糖类、蛋白质、脂肪等。
6.二次代谢产物：也叫次生成分。
指由一次代谢产物代谢所生成的物质，次生代谢是植物特有的代谢方式，次生成分是植物来源中药的主要有效成分。
7.生物活性成分：与机体作用后能起各种效应的物质二、填空：1.中药来自（植物）、（动物）和（矿物）。
2. 中药化学的研究内容包括有效成分的（化学结构）（理化性质）（提取）、（分离）（检识）和（鉴定）等知识。
三、单选题1.不易溶于水的成分是（ B ） A生物碱盐B苷元C鞣质D蛋白质E树胶2.不易溶于醇的成分是（ E ） A 生物碱 B生物碱盐 C 苷 D鞣质 E多糖3.不溶于水又不溶于醇的成分是（ A ） A 树胶 B 苷 C 鞣质 D生物碱盐 E 多糖4.与水不相混溶的极性有机溶剂是（C ） A 乙醇 B 乙醚 C 正丁醇 D 氯仿 E 乙酸乙酯5.与水混溶的有机溶剂是（ A ） A 乙醇 B 乙醚 C 正丁醇 D 氯仿 E 乙酸乙酯6.能与水分层的溶剂是（ B ） A 乙醇 B 乙醚 C 氯仿 D 丙酮/甲醇（1：1）E 甲醇7.比水重的亲脂性有机溶剂是（ C ） A 苯B 乙醚 C 氯仿D石油醚 E 正丁醇8.不属于亲脂性有机溶剂的是（D ） A 苯B 乙醚 C 氯仿D丙酮 E 正丁醇9.极性最弱的溶剂是（ A ） A乙酸乙酯B 乙醇C 水D 甲醇E丙酮10.亲脂性最弱的溶剂是（C ） A乙酸乙酯B 乙醇C 水D 甲醇E丙酮四、多选1.用水可提取出的成分有（ ACDE ） A 苷B苷元C 生物碱盐D鞣质E皂甙2.采用乙醇沉淀法除去的是中药水提取液中的（ BCD ） A树脂B蛋白质C淀粉D 树胶E鞣质3.属于水溶性成分又是醇溶性成分的是（ABC ） A 苷类B生物碱盐C鞣质D蛋白质 E挥发油4.从中药水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是（ ABE ） A苯B氯仿C正丁醇D丙酮 E乙醚5.毒性较大的溶剂是（ABE ） A氯仿B甲醇C水D乙醇E苯五、简述1.有效成分和无效成分的关系：二者的划分是相对的。
西药执业药师药学专业知识(二)2011年真题-(3)
[真题] 西药执业药师药学专业知识(二)2011年真题-(3)B型题(配伍选择题)A.异烟肼B.异烟腙C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺第1题：在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：E第2题：在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：A第3题：在体内与二价金属离子，与Mg <sup>2+</sup>结合，产生抗结核作用的药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：C第4题：含新特戊酸酯结构的前体药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：E第5题：含缬氨酸结构的前体药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：B第6题：在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：DA.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿胞苷第7题：直接抑制DNA合成的蒽醌类A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：C第8题：作用于NDA拓异构酶Ⅰ的生物A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：A第9题：可抑制DNA聚合酶和少量掺入DNA，阻止DNA合成A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：E第10题：. 阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：B第11题：. 口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：D第12题：. 口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5-氧代扎来普隆的药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：C第13题：. 口服吸收迅速，生物利用度高达80%，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：B第14题：. 口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹吡坦羧酸代谢物的药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：A第15题：. 分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：E第16题：. 分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：B第17题：. 分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：DA.赖诺普利B.福辛普利C.马来酸依那普利D.卡托普利E.雷米普利第18题：. 含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：B第19题：. 含两个羧基的非前药ACE抑制剂是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：A第20题：. 含可致味觉障碍副作用巯基的ACE抑制剂是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：D第21题：. 含有骈合双环结构的ACE抑制剂是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：E第22题：. 依立雄胺的化学结构是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：D第23题：. 多沙喹嗪的化学结构是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：CA.曲尼司特B.氨茶碱C.扎鲁司特D.二羟丙茶碱E.齐留通第24题：. 用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：E第25题：. 药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：DA.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼E.盐酸阿扎司琼第26题：. 含有咪唑结构的5-TH3受体拮抗剂是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：A第27题：. 含有吲哚羧酸酯结构的5-TH3受体拮抗剂是A.AB.BD.DE.E参考答案：C第28题：. 特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢特，具有选择性外周H1受体拮抗活性的药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：D第29题：. 阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：CA.格列美脲B.米格列奈C.盐酸二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇第30题：. 结构与葡萄糖类似，对a-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是A.AB.BC.CE.E参考答案：E第31题：. 能促进胰岛素分泌的磺酰脲类隆重血糖药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：A第32题：. 能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：BX型题(多项选择题)第33题：下列B-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.沙纳霉素C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南参考答案：BDE第34题：含有三氨唑环，可口服的抗真菌药物有A.伊曲康唑B.优立康唑C.硝酸咪康唑D.酮康唑E.氟康唑参考答案：ABE第35题：在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：ACE第36题：在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药物有A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸去甲肾上腺素E.重酒石酸间羟胺参考答案：BCD第37题：含两个手性碳全合成的他丁类药物有A.洛伐他丁B.阿伐他丁C.辛伐他丁D.氟伐他丁E.瑞舒伐他丁参考答案：BE第38题：药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有A.尼扎替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.西咪替丁E.雷尼替丁参考答案：ABCDE第39题：阿司匹林性质有A.分子中有酚羟基B.分子中有羧基呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎D.小剂量预防血栓E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质参考答案：BCDE第40题：双膦酸盐类药物的特点有A.口服吸收差B.容易和钙或其它多价金属化合物成复合物C.不在体内代谢，以原型从尿排出D.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收E.口服吸收后，大约50%吸收剂量沉积在骨组织中参考答案：ABCDE。
中央电大专科药物化学试题2011年7月(可编辑)
座位号L_ __J . _ . _ I试卷代号: 2 1 2 9中央广播电视大学 20 1 0-20 1 1学年度第二学期"开放专科"期末考试半开卷药物化学试题2011 年7 月|题号 I - I 二 | 三 |四 | 五 | 总分 ||分数 I I I I I I I得分|评卷人一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途每小题 2分，共 20分CH20H药名:rγH OH时 | 1 乌、N主要临床用途:q N?" 1 l \ / 、 Y ?? ?? ，， H 二 ???，圃\/??????-O 药名:??,4-H主要临床用途:药名:际剑 | 3 .人人主要临床用途:药名:主要临床用途:690药名:"'CH,~5.? HBrHO\ 乙人 7主要临床用途: O-z-o c CtCl|HHJ句鼻4，，E 50H药名: Cl- \/CH3 CH-COOH匡正36 r /、/ CHCHz CHZ N\CH C|i H-CO OH3主要临床用途:药名:CH3~7. Cl- -0-十c 叫5CH3主要临床用途: OR 药名:际剑 | 8.主要临床用途:药名:民剑 | 9 .主要临床用途:II??OHHO药名:际剑 ho. HOCH2CH2CH2COONa主要临床用途:691得分|评卷人二、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途每小题 4分，化学结构式 1分，主要临床用途 3分，共 1 6分阳剑 | 1 1 . 环磷酸胶化学结构式2主要临床用途: 掏刽 | 1 2. 对乙酷氨基盼化学结构式z主要临床用途z k导刽 i 1 3 . 卡托普利化学结构式:主要临床用途: 民剑 | 1 4. 氯丙嗦化学结构式:主要临床用途:得分|评卷人三、选择题每题只有一个正确答案。
每小题 2分，共 20分如剑 | 1 5. 盐酸普鲁卡因是通过对的结构进行简化而得到的。
A. 奎宁B.阿托品c. 可卡因 D. 吗啡书寻剑 i 1 6. 下列利尿药中，为缓慢而持久的利尿药物。
2011年4月药分试卷
中国自考人()——700门自考课程永久免费、完整在线学习快快加入我们吧！浙江省2011年4月自学考试药物分析(二)试题课程代码：10114一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.欧洲药典的缩写为（）PB.Ph.EurC.Ph.IntD.JP2.“称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.百万分之一3.碘量法测定维生素C时，加入新沸过的冷水的目的是为了减少水中______对测定的影响。
（）A.钙离子 B.镁离子C.溶解的氧D.溶解的氯4.下列有机物官能团能与氨制硝酸银在试管中反应生成银镜的是（）A.托烷生物碱B.水杨酸盐C.芳香第一胺D.酒石酸盐5.下列不是Ch.P中采用的重金属检查法的是（）A.硫代乙酰胺法B.硫化钠法C.白田道夫法D.微孔滤膜法6.常压恒温干燥法，《中国药典》（2005年版）规定的干燥温度一般为（）A.90℃B.100℃C.105℃D.120℃7.湿法破坏适用于______有机合成药物的前处理。
（）A.含硫B.含碘C.含砷D.含氮8.能在NaOH溶液中与铅离子反应生成白色沉淀；加热后，沉淀转变为黑色硫化铅的是第 1 页（）A.司可巴比妥钠 B.硫喷妥钠C.苯巴比妥D.异戊巴比妥9.加稀酸呈酸性后，与三氯化铁试液反应，显紫红色的药物是（）A.对氨基水杨酸钠B.贝诺酯C.丙磺舒D.阿司匹林10.下列药物需要检查的特殊杂质为对氨基酚的是（）A.盐酸普鲁卡因B.肾上腺素C.对乙酰氨基酚D.苯佐卡因11.肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素和盐酸甲氧明等均需检查的杂质是（）A.对氨基苯甲酸B.间氨基酚C.酮体D.水杨酸12.下列能与硫酸铜及硫氰酸铵作用生成草绿色配位化合物沉淀的是（）A.尼可刹米B.阿司匹林C.异烟肼D.硝苯地平13.下列哪个反应是硫酸奎尼丁的鉴别反应？（）A.绿奎宁反应B.Vitaili反应C.银镜反应D.戊烯二醛反应14.异烟肼与溴酸钾反应的化学计量摩尔比为（）A.1∶1B.1∶2C.2∶3D.3∶215.下列维生素可以和2，6-二氯靓酚反应用于鉴别的是（）A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素E16.皮质激素类药物C17上有α-醇酮基，α-醇酮基具有还原性，下列试剂中，不能与其α-醇酮基反应的是（）A.裴林试液B.多伦试液C.四氮唑试液D.异烟肼17.头孢菌素族分子的母核是（）A.6-APAB.6-PAPC.7-ACAD.7-CAC18.链霉素的特征反应是（）第 2 页A.Molisch试验B.坂口反应C.麦芽酚反应D.N-甲基葡萄糖胺反应19.采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入丙酮作为______，消除硫酸氢钠（或亚硫酸钠）的干扰。
南京中医药大学天然药物化学11试卷
南京中医药大学天然药物化学试卷（A卷）专业03药学脱专姓名学号得分一、是非题（每题1分，共10分）1、能够溶解于亲水性有机溶剂中的化学成分，必定也能溶解于水中。
2、采用溶剂法提取有效成分时，选择溶剂的原则是“相似相溶”。
3、酯甙是指一类具有α-羟睛结构的甙，属于O-甙。
4、香豆素的基本母核是苯拼α-吡喃酮。
5、蒽醌甙类多具升华性。
6、某样品醇提液，加明胶试剂产生沉淀，则该样品含有鞣质类成分。
7、蛋白质和酶都是水溶性成分，可以利用水煎煮法进行提取。
8、小檗碱为季铵类生物碱，易溶于水。
9、皂甙易溶于水，可用丙酮从水溶液中萃取出来。
10、强心甙类化合物都具有五元不饱和内酯环。
二、单选题（每题1分，共20分）1、下列成分均溶于醇，除了A 生物碱B 生物碱盐C 甙 E 多糖2、下述哪组溶剂，全部为亲水性溶剂A MeOH、Me2CO、EtOHB BuOH、Et2O、EtOHC EtOH、BuOH、Me2COD EtOAc、Pet、CHCl33、最难水解的甙类是A O-甙B S-甙C C-甙D N-甙4、香豆素的基本母核是A 苯拼γ-吡喃酮B苯拼α-吡喃酮C苯拼β-吡喃酮D苯拼α-呋喃酮5、大黄素型的蒽醌类化合物，多呈黄色，羟基分布在A 一侧苯环上B 二侧苯环上C 1，4位上D 1，2位上6、四氢硼钠反应是用于鉴别A 二氢黄酮B 异黄酮C 黄酮醇D 查耳酮7、凝胶层析适于分离A 极性大的成分B 极性小的成分C 亲水性成分D 分子量不同的成分8、可用于区别糖和甙的检识反应有A α-萘酚试剂反应B 斐林试剂反应C 醋酸镁试剂反应D 双缩脲试剂反应9、下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是A 7-羟基香豆素B 5-羟基香豆素C 6-羟基香豆素D 3-羟基香豆素10、下列具有致泻作用的成分是A 番泻甙B 大黄素C 茜草素D 大黄酚O HOHO OO OOHHO11、黄酮类化合物加2%ZrOCl2甲醇液显黄色，再加入2%枸橼酸甲醇溶液，黄色消退，该黄酮类化合物是A 3-OH黄酮B 异黄酮C 5-OH黄酮D 二氢黄酮12、缩合鞣质的前体化合物是A 逆没食子酸B 黄烷醇C 花色素D 间苯二酚13、下列化合物应属于A 双环单萜B 单环单萜C 环烯醚萜D 倍半萜14A 倍半萜、单萜B 芳香族化合物C 脂肪族化合物D A+B+C15、强心甙的脱水反应，往往发生在A 酶解过程B 脱乙酰基过程C 强酸水解过程D 温和酸水解过程16、甾体皂甙元结构母核中含有的C原子数目是A 25个B 27个C 30个D 35个17、下列哪种中药中含有达玛烷型五环三萜皂甙类成分A 甘草B 柴胡C 薯蓣D 人参18、具有何种结构生物碱碱性最强A 脂氮杂环B 芳氮杂环C 季铵类D 酰胺类19、喹啉的结构是20、茚三酮反应为阳性的化合物是A 氨基酸B 树脂C 植物色素D 多糖三、写出下列化合物的结构类型，并对每组化合物用化学方法鉴别（每题4分，共24分）1、2、OH O OHCH3OH O OHCH33、OHOOHOHOHHOHOOHOHH4、5、6、四、比较下列化合物的酸碱性大小，并说明理由（每题5分，共20分）1、2、3、4、巴马汀与延胡索乙素五、简答题（每题5分，共20分）1、检识药材中是否含有皂甙，通常需要进行哪些试验？2、可用哪些溶剂提取原生甙？3、某挥发油含有以下几种成分，用分馏法分离，其馏出的顺序如何排列？OHOH4、人参皂甙A型、B型的真正皂甙元是什么？说明其所属结构类型。
西药执业药师药学专业知识(一)2011年真题-(3)_真题-无答案
西药执业药师药学专业知识(一)2011年真题-(3)(总分40,考试时间90分钟)二、配伍选择题(题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。
每题只有1个最佳答案)A.结晶紫B.酚酞C.淀粉D.邻二氮菲E.甲基红下列滴定方法中使用的指示剂是1. 碘量法2. 铈量法3. 非水碱量法下列色谱法系统适用性试验参数的计算公式是4. 高效液相色谱法的理论板数5. 薄层色谱法的分离效能6. 薄层色谱法的比移值A.游离水杨酸B.酮体C.游离肼D.光降解产物E.二苯酮衍生物下列药物需要检查的特殊杂质是7. 阿司匹林8. 肾上腺素9. 硝苯地平10. 地西泮A.重量法B.铈量法C.银量法D.亚硝酸钠滴定法E.非水溶液滴定法在中国药典中，下列药物的含量测定方法是11. 苯巴比妥12. 盐酸普鲁卡因13. 肾上腺素14. 硝苯地平A.异烟肼B.肾上腺素C.苯巴比妥D.盐酸利多卡因E.磺胺甲噁唑用下列试验鉴别的药物是15. 在碳酸氢钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝色配合物，转溶于三氯甲烷中显黄色16. 在硫酸存在下，与甲醛反应生成玫瑰红色产物17. 在氢氧化钠溶液中，与硫酸铜试液反应，生成草绿色沉淀A.麻黄碱B.罂粟碱C.莨菪碱D.吗啡E.奎宁下列药物需检查的特殊杂质是18. 硫酸阿托品19. 磷酸可待因** B.1740cm-1 C.1602cm-1 D.1230cm-1 E.885cm-120. 酯羰基vc-o21. 酯氧基vc-o22. 羟基vo-HA.与亚硝基铁氰化钠的反应B.与斐林试剂的反应C.与醋酸铅试液的反应D.与氨制硝酸银试液的反应E.与三氯化铁试液的反应23. 黄体酮24. 雌二醇A.碘量法B.非水溶液滴定法C.旋光度法D.气相色谱法E.高效液相色谱法在《中国药典》中，下列药物的含量测定方法是25. 维生素B126. 维生素C27. 维生素E28. 维生素K1A.非水溶液滴定法B.紫外-可见分光光度法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.抗生素微生物检定法在《中国药典》中，下列药物的含量测定方法是29. 青霉素钠30. 硫酸庆大霉素A.吸光度B.5-羟甲基糖醛C.半乳糖D.顺式异构体E.分子量与分子量分布在《中国药典》中，下列药物的检查项目有31. 葡萄糖注射液32. 右旋糖酐-40氯化钠注射液三、多项选择题(每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，)33. 关于吸收系数(E1%1cm1%1cm)的说法，正确的有A.通常用于红外分光光度法测定药物含量时的计算 B.其物理意义为当溶液浓度为1%，液层厚度为1cm时吸光度数值 C.符号中1%的单位为g/ml D.主要用于药物中杂质限量的计算 E.系旋光度测定法中常用的物理常数34. 下列色谱法术语中，可用于样品组分定性的色谱参数是A.保留时间B.调整保留时间 C.相对保留值 D.峰高 E.峰面积35. 关于薄层色谱法操作的一般方法，正确的有A.薄层板使用前应在110℃活化30分钟 B.点样基线距底边2.0cm C.点样直径为0.5～1.0cm D.样点间距离以不影响检出为宜，一般为1.0～2.0cm E.展开时，薄层板浸入展开剂的深度为距底边2.0～3.0cm36. 下列方法中，用于体内样品处理的有A.蛋白沉淀法 B.缀合物水解法 C.液．液萃取法 D.固相萃取法 E.化学衍生化法37. 关于检查砷盐的二乙基二硫代氨基甲酸银的法，正确的有A.金属锌与碱作用，产生新生态的氢 B.新生态的氢与药物中微量砷盐反应，生成具有挥发性的砷化氢 C.砷化氢氧化二乙基二硫代氨基甲酸银，生成胶态银 D.生成的胶态银溶液呈红色 E.生成的胶态银溶液可溶于510nm的波长处测定吸光度38. 下列有机溶剂中，属于第二类溶剂的有A.苯 B.醋酸 C.二氯甲烷 D.三氯甲烷 E.乙醇39. 阿司匹林的“溶液澄清度”检查系在碳酸氢钠试液中进行，目的是为了阿司匹林中的A.水杨酸 B.醋酸 C.醋酸苯酯 D.乙酰水杨酸苯酯 E.苯甲酸40. 关于阿士匹林原料药含量测定的说法，正确的有A.采用非水溶液滴定法 B.原理是阿司匹林分子结构中的游离羧基有一定的酸性，可与碱定量反应 C.使用中性乙醇(对酚酞指示液显中性)为溶剂 D.采用永停法指示终点 E.按吸收系数(E1%1cm1%1cm)法计算含量。
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》课程考试试卷年级: 专业: 班级: 学号: 姓名:一、A型题 (每道题下面有A.B.C.D.E五个答案, 其中只有一个正确答案, 答题时从中选择一个你认为最合适的答案, 并在答题卡上将相应的字母涂黑, 以示你的选择。
每题1分, 总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E2. 与药物化学的主要任务无关的是A.将药物做成剂型B.寻找开发新药的途径C.为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D.为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E.探讨药物的结构与稳定性的关系3. 药物易发生自动氧化变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 羧基D. 酚羟基E.内酯4.下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B.用酰胺化方法做出的药物是前药C.用醚化方法做出的药物是前药D.前药是药效潜伏化的药物E.用成盐的方法做出的药物是前药5.不属于芳酸酯类的局麻药A.丁卡.B.普鲁卡.C.苯佐卡因D.利多卡..E.可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别, 是因其结构中具有A.酚羟..B.酰胺..C.苯环D.潜在芳香第一.....E.氨基7. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A. 因有苯环B. 因有叔氨基C. 酯基的水解D. 因有芳伯氨基E. 因有酯键8. 与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A. 苯巴比妥B. 苯妥因钠C. 氯丙嗪D．硫喷妥.. E.异戊巴比妥9. 地西泮属于A. 巴比妥类B. 氨基甲酸酯类C.咪唑.. D．苯并二氮杂桌类E. 吩噻嗪类10. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A. 氢氧化钠试液B. 盐酸C. 加热后加盐酸试液D. 三氯化铁试液E.淀粉-碘化钾试液11. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热, 放冷后用稀硫酸酸化, 析出的白色沉淀是A．乙酰水杨. B．醋. C.醋酸钠D. 水杨酸E. 水杨酸钠12. 具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A. 对乙酰氨基酚B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 吡罗昔康E.阿司匹林13. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A. 甲基B. 乙基C. 酚羟基D．苯...E.叔胺基14. 可用三氯化锑反应鉴别的维生素A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E15. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是A. 铜吡啶反应B. 维他立反应C. 紫脲酸铵反应D. 硫色素反应E.坂口反应16. 阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A. 酰胺键B. 苯环C．酯... D．羟.. E.叔胺基17. 结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E18. 在光的作用下可发生歧化反应的药物是A. 非诺贝特B. 卡托普利C. 利血平D. 硝苯地平E.普萘洛尔19. 结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 利血平D. 盐酸可乐定E.普萘洛尔20. 药物化学研究的主要物质是A. 天然药物B. 化学药物C.中草... D．中药制剂E. 化学试剂21. 驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A. 噻吩环B. 噻嗪环C．吡啶..D．咪唑..E.嘧啶环22. 下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A. 青蒿素B. 磷酸氯喹C．乙胺嘧..D．奎. E.阿苯达唑23. 指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A. 磺胺嘧啶B. 磺胺多辛C. 甲氧苄啶D. 磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰钠24. 半合成青霉素的原料是A. 7—ACAB. 6—APA C．6—AS..D．氯化亚..E.TMP25. 青霉素结构中易被破坏的部位是A. 侧链酰胺基B. 噻唑环C. 羧基D. β-内酰胺环E. 苯环26. 坂口反应为下列哪种物质特有的反应A. 链霉素的水解产物链霉胍B. 链霉素的水解产物链霉糖C. 链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D. 庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27. 维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A. 酚羟基B. 芳香第一胺C. 连二烯醇D. 醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化, 是由于其分子中有A. 叔胺基B. 氯C. 吩噻...D. 苯..E.甲基29.在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A. 硝西泮B. 氟西泮C. 氯硝西泮D. 苯巴比妥E. 奥沙西泮30.与吗啡性质不符的是A. 易被氧化变质B. 碱性溶液中比较稳定C. 与甲醛－硫酸试液显紫堇色D. 具有左旋性E. 在酸性溶液中加热, 生成阿扑吗啡31.含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A. 水解反应B. 维他立反应C. 氧化反应D. 还原反应E.重氮化－偶合反应32. 拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．..B．..C．..D．..E.533. 与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34. 可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35.与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后, 加高锰酸钾, 红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C.羧基数目不同D.分子内环的大小不同E.分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A.诺氟沙...B.氧氟沙星C.左氧氟沙..D.环丙沙星E.利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A.诺氟沙...B.异烟肼C.硫酸链霉..D.磺胺嘧啶E.硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A.醋酸地塞米..B.黄体酮C.炔雌.D.雌二.E.己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A. 水杨酸B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A. 侧链上的羟基B. 儿茶酚胺结构O CH3OO OHC. 侧链上的氨烃基D. 侧链上的氨基E.苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性, 可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A. 高锰酸钾的反应B. 过氧化氢的反应C. 空气中氧气的反应D. 硝酸的反应E.碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 内酯D. 羧基E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类, 一般来说溶液的pH值增大时A. 不水解B. 愈易水解C. 愈不易水解D. 水解度不变E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E.苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环, C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A. 长春碱B. 鬼臼毒素C. 白消安D. 紫杉醇E.喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A. 塞替派B. 环磷酰胺C. 巯嘌呤D. 氮甲E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A. 水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解, 且同时水解C. 与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D. 具有解热、镇痛及抗炎作用. E.可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 易溶于乙醇D.微带臭酸味E. 遇湿酸、碱、热均可水解失效56.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D.A.B.C三...E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A. 布洛芬B. 美洛昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛E.阿司匹林58.显酸性, 但结构中不含羧基的药物是A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康E. 布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是西咪替.B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替..E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A.雷尼替..B.甲氧氯普胺C.奥美拉..D.多潘立酮E.西咪替丁61.经灼烧后, 遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A.奥美拉...B.甲氧氯普胺C.多潘立...D.雷尼替丁E.罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A. 卡托普利B. 奥美拉唑C. 依那普利D. 洛伐他汀E. 贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A. 普萘洛尔B. 肾上腺素C. 卡托普利D. 普鲁卡因胺E.麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A.三唑仑B.替马西泮C.奥美拉唑D.地西泮E.艾司唑.66.吗啡的化学结构中不具有A.四个..B.哌啶环C.手性碳原.D.苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用, 是因为A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象D.化学结构具有很大相似性E.具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A. 氯霉素B. 青霉素钠C. 红霉素D. 博来霉素E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D.与脂水分配系数有.E.与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有羰基.. B.酯基. C.七元环D.内酰胺...E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是: 细菌产生一种酶使A.噻唑环开..B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水..D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻 75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为 A.氯..B.乙胺嘧. C.青蒿琥酯 D.蒿甲. E.青蒿素76.异烟肼保存不当, 产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A.吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B.2位上引入取代基活性增加C.3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基.D.在6位引入氟原子抗菌活性增加E.在7位上引入哌嗪基使活性增加78.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是 A...............OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOH OOOH OHA.维生素..B.维生素..C.维生素.D.维生素..E.维生素E80.具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.B型题(每题只有一个正确答案, 共20题)A. 杂质B. 国家药品标准C. 化学药物D. 药物的商品名E. 药物的通用名81. 《中国药典》82. 药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质83. 药物化学的研究对象84. 列入国家药品标准的药品名称, 又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称, 受到保护的, 又称为专利名A.抗代谢抗肿瘤药B.生物碱类抗肿瘤药C.金属抗肿瘤药D.抗生素类抗肿瘤药E.烷化剂类抗肿瘤药86.氮芥87.长春新碱88.柔红霉素89.顺铂90.氟尿嘧啶A.左氧氟沙.B.多西环素C.阿奇霉素D.阿莫西林E.庆大霉素91.β-内酰胺类抗生素92.大环内酯类抗生素93.氨基苷类抗生素94.四环素类抗生素95.喹诺酮类抗菌药A.共轭多烯醇侧链B.酚羟基C.异咯嗪环D.连二烯醇结构E.甲萘醌结构96.维生素C具有97.维生素B2具有98.维生素E具有99.维生素A具有100.维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分, 每小题1分）《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲: 一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。
浙江省2011年10月自学考试药物分析试题.doc
浙江省2011年10月自学考试药物分析试题课程代码：03031一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.2005年版《中国药典》中，“称定”是指称取重量应准确至所取重量的( )A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一2.葡萄糖的比旋度测定中加入氨试液的原因是( )A.将α―异构体转变为β―异构体B将β―异构体转变为α―异构体C.使α―型异构体和β―型异构体的变旋快速达到平衡D.防止α―型异构体和β―型异构体变旋现象的发生3.维生素C中的重金属检查时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，应吸取每1ml含0.01mg的Pb标准铅溶液( )A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1ml4.下列关于药物中氯化物检查的条件错误的是( )A.用硝酸银标准溶液做对照B.在稀硝酸酸性条件下进行C.避光放置5分钟D.置黑色背景上观察5.《中国药典》收载的铁盐检查，主要是检查( )A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+6.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液pH值宜控制在3.5的原因是( )A.pH值影响金属离子与硫化氢的呈色B.防止铅盐水解C.消除有色供试液的干扰D.避免微量高铁盐的干扰7.盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是( )A.对氨基酚B.间氨基酚C.间硝基氯苯D.对氨基苯甲酸8.苯乙胺类药物中酮体检查的原理是利用两者______的差异。
( )A.物理性质B.化学性质C.光谱性质D.色谱行为9.异烟肼与无水碳酸钠或氢氧化钙共热，有______臭味逸出。
( )A.二乙胺B.吡啶C.氨气D.乙醇10.紫外－可见分光光度法用于盐酸氯丙嗪注射液的含量测定时，选择306nm为测定波长的原因是( ) A在此波长下盐酸氯丙嗪吸收最强B.避免氯丙嗪氧化物的干扰C.避免抗氧剂维生素C的干扰D.避免氯丙嗪分解物的干扰11.提取酸碱滴定法测定生物碱含量时最常用的碱化试剂为( )A.氢氧化钠B.氨水C.碳酸氢钠D.氢氧化钙12.下列药物中，与新制的香草醛反应，显玫瑰红色的是( )A.盐酸麻黄碱B.吗啡C.硫酸奎宁D.利血平13.对庆大霉素的叙述正确的是( )A.在紫外区有吸收B.可发生麦芽酚反应C.可发生坂口反应D.可发生N－甲基葡萄糖胺反应14.下列关于四环素类药物的性质描述错误的是( )A.为两性化合物B.对氧化剂、酸、碱均不稳定C.具有旋光性D.能与生物碱沉淀试剂发生反应15.碘量法定量青霉素的最佳反应条件为( )A.pH4.5,24~26℃B.pH3.5,20℃C.pH4.0,30~32℃D.pH2.0,30℃16.《中国药典》收载的维生素E的含量测定方法是( )A.紫外－可见分光光度法B.荧光分析法C.高效液相色谱法D.气相色谱法17.甾体激素类药物的基本骨架是( )A.氢化并四苯B.环戊烷并多氢菲C.6－APAD.7－ACA18.当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是( )A.银量法B.非水滴定法C.酸性染料比色法D.碘量法19.高效液相色谱法中的反相色谱是指( )A.非极性固定相与极性流动相的色谱B.非极性流动相与极性固定相的色谱C.采用葡萄糖凝胶为载体的色谱D.采用离子对试剂的色谱20.醋酸地塞米松中硒的检查属于( )A.一般杂质检查B.特殊杂质检查C.信号杂质检查D.有机杂质检查二、填空题(本大题共6小题，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪种物质不是药用分析化学中常用的溶剂？A. 甲醇B. 乙醇C. 水D. 甲烷答案：D2. 药用分析化学中，用于测定药物含量的常用方法是什么？A. 色谱法B. 质谱法C. 核磁共振D. 紫外光谱法答案：A3. 在药物分析中，哪种类型的色谱法可以提供分子结构信息？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：D4. 以下哪种仪器分析方法可以用于定性和定量分析？A. 高效液相色谱B. 紫外-可见光谱C. 红外光谱D. 所有选项答案：D5. 在药物分析中，哪种方法常用于检测药物的稳定性？A. 加速试验B. 热重分析C. 电化学分析D. 核磁共振答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________和________。
答案：重量分析法、容量分析法2. 药物的化学结构分析中，常用的波谱分析方法包括________、________和________。
答案：紫外光谱、红外光谱、核磁共振3. 药物分析中，________可以用来测定药物的纯度。
答案：高效液相色谱4. 在药物分析中，________方法常用于药物的鉴别。
答案：薄层色谱5. 药物分析中，________可以用于检测药物中的杂质。
答案：气相色谱三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物分析中常用的色谱法有哪些？答案：药物分析中常用的色谱法包括气相色谱、液相色谱、薄层色谱等。
2. 解释什么是药物的稳定性分析？答案：药物的稳定性分析是指在一定条件下，对药物的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性进行研究，以确保药物在储存和使用过程中保持其应有的质量和疗效。
3. 药物的鉴别分析有哪些方法？答案：药物的鉴别分析方法包括化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法等。
4. 药物分析中为什么要进行杂质检测？答案：药物分析中进行杂质检测是为了确保药物的安全性和有效性，避免由于杂质的存在而影响药物的疗效或产生不良反应。
2011年执业药师药学专业知识二药物化学真题试卷总分112考试
2011年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(总分112,考试时间90分钟)1. A1型题1. 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。
A. 盐酸土霉素B. 盐酸四环素C. 盐酸多西环素D. 盐酸美他环素E. 盐酸米诺环素2. 8位氟原子的存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗菌药物是( )。
A. 盐酸环丙沙星B. 盐酸诺氟沙星C. 司帕沙星D. 加替沙星E. 盐酸左氧氟沙星3. 可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是( )。
A. 青蒿素B. 二氢青蒿素C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 蒿乙醚4. 关于加巴喷丁的说法错误的是( )。
A. 加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性B. 加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出C. 加巴喷丁对神经性疼痛有效D. 加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用E. 加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用5. 从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。
A. 盐酸美金刚B. 石杉碱甲C. 长春西汀D. 酒石酸利斯的明E. 盐酸多奈哌齐6. 具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是( )。
A. 盐酸美沙酮B. 枸橼酸芬太尼C. 阿芬太尼D. 舒芬太尼E. 瑞芬太尼7. 根据软药原理设计的超短效β1受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的药物是( )。
A. B.C. D.E.8. 结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用和钠通道阻滞作用，用于治疗室性心律失常的药物是( )。
A. 盐酸普罗帕酮B. 盐酸美西律C. 盐酸胺碘酮D. 多非利特E. 奎尼丁9. 二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生成的光化产物是( )。
A. B.C. D.E.10. 化学结构为的药物属于( )。
A. 抗高血压药B. 抗心绞痛药C. 抗心力衰竭药D. 抗心律失常药E. 抗动脉粥样硬化药11. 关于氢氯噻嗪的说法，错误的是( )。
药物化学习题及答案
药物化学习题及答案药物化学习题及答案药物化学是药学中的重要分支，它研究的是药物的化学性质、结构与活性之间的关系。
掌握药物化学的知识对于药学专业的学生来说至关重要。
下面将给大家提供一些药物化学的学习题及答案，希望能够帮助大家更好地理解和掌握这门学科。
题目一：以下哪个是药物化学的研究对象？A. 药物的制备方法B. 药物的化学性质C. 药物的药理作用D. 药物的毒性答案：B. 药物的化学性质题目二：以下哪个因素对药物的活性影响最大？A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的立体结构D. 药物的颜色答案：C. 药物的立体结构题目三：以下哪个是药物的化学名称？A. 阿司匹林B. 氨基酸C. 乙醇D. 对乙酰氨基酚答案：D. 对乙酰氨基酚题目四：以下哪个是药物的化学式？A. C6H8O7B. H2OC. NaClD. C6H8O6答案：A. C6H8O7题目五：以下哪个是药物的官能团？A. 羟基B. 乙酰基C. 羧基D. 硝基答案：A. 羟基题目六：以下哪个因素对药物的药代动力学影响最大？A. 药物的脂溶性B. 药物的酸碱性C. 药物的分子量D. 药物的氧化还原性答案：A. 药物的脂溶性题目七：以下哪个是药物的结构活性关系的研究方法？A. 药效团法B. 药物合成法C. 药物筛选法D. 药物毒性测试法答案：A. 药效团法题目八：以下哪个是药物的化学转化反应？A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 酸碱反应答案：A. 水解反应题目九：以下哪个是药物的结构修饰方法？A. 加氢B. 加氧C. 加氮D. 加碳答案：D. 加碳题目十：以下哪个是药物的药理作用？A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的药效D. 药物的分布答案：C. 药物的药效通过以上的药物化学学习题，我们可以了解到药物化学的一些基本概念和知识点。
掌握这些知识对于理解药物的性质、活性和药效非常重要。
希望大家能够通过不断的学习和实践，提高对药物化学的理解和应用能力，为药学事业的发展做出贡献。
(完整版)药物化学题库(带答案)
一、A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C.药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A和B两项 D.运输时产生 E.以上都不是二、BA.杂质B.国家药品标准C.化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（A ）5、药物化学的研究对象（C ）一、A11、以下属于全身麻醉药的是（B ）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（A ）A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是（A ）A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（D ）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、关于普鲁卡因作用表述正确的是（D ）A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（A ）A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（ E ）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（B ）的结构及代谢的研究中开始的。
《药物化学》试题及参考答案
《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA．中药饮片 B．中成药 C．化学药物 D．中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是（B）A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是（C）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是（C）A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B）A.该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性，但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是（B）A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A.与5，5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用，其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型，具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（C）A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A）A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA．药品管理法 B．药品生产质量管理规范C．《中国药典》 D．药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液，采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化－偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA．化学试剂国家标准 B．国家药品标准C．企业暂行标准 D．地方标准55、大环内酯类的药物是（D）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感，首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物，其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为（ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有（BDE）A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环，生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是（ABCDE）A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是（BCDE）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为（ABDE）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有（BCDE）A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有（BDE）A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。
药化试题及答案
药化试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 磺胺类药物2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的代谢速率3. 药物的半衰期（t1/2）是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全从体内清除所需的时间D. 药物从体内完全代谢所需的时间4. 下列哪个不是药物的副作用？A. 头痛B. 恶心C. 治疗作用D. 过敏反应5. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期、生物利用度、清除率B. 剂量、给药途径、给药频率C. 药物的化学结构、溶解度、稳定性D. 药物的疗效、安全性、经济性6. 药物的疗效评价不包括：A. 临床试验B. 动物实验C. 体外实验D. 药物成本7. 药物的化学稳定性是指：A. 药物在体内的代谢稳定性B. 药物在储存过程中的化学性质稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的吸收稳定性8. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布能力B. 药物在体内的吸收能力C. 药物在溶剂中的分散程度D. 药物在体内的代谢能力9. 药物的给药途径包括：A. 口服、注射、吸入B. 口服、外用、吸入C. 注射、外用、吸入D. 口服、注射、外用10. 药物的剂量设计需要考虑的因素不包括：A. 药物的疗效B. 药物的安全性C. 患者的年龄D. 药物的来源二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
3. 药物的________是指药物在体内的最大浓度。
4. 药物的________是指药物在体内的最小浓度。
5. 药物的________是指药物在体内的消除速率。
6. 药物的________是指药物在体内的总清除率。
2011年7月浙江自学考试真题药物分析
省2011 年7 月高等教育自学考试药物分析试题课程代码：10114一、单项选择题(本大题共20 小题，每小题 2 分，共40 分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号。
错选、多选或未选均无分。
1.标准中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重(装)量差异，系_________________________________________________________________________ 及中间数值。
( )A. 包括上限和下限两个数值本身B. 包括上限数值本身而不包括下限数值C. 不包括上限数值而包括下限数值本身D. 不包括上限和下限两个数值本身2 .百分比用“ %(ml/g) ”表示( )A. 溶液100g中含有溶质若干克B. 溶液100ml中含有溶质若干克C. 溶液100g中含有溶质若干毫升D. 溶液100ml中含有溶质若干毫升3. 凡检查溶出度的制剂，不再进行 _______ 的检查。
( )A .重量差异B. 含量均匀度C. 崩解时限D. 装量差异4. 下列有机物官能团能与亚硝酸钠反应，加B-萘酚生成橙黄色到猩红色沉淀的是(A. 托烷生物碱B. 水酸盐C. 芳香第一胺D. 酒石酸盐5 .微孔滤膜法用于下列哪种杂质的检查?( )A. 砷盐B. 重金属C. 铁盐D. 硫酸盐6. 用HPLC 法粗略考察供试品中的杂质，通常采用( )A .比移值法B. 主成分自身对照法C. 标法D. 面积归一化法7. 下面属于干法破坏的是( )A. 凯氏定氮法B. 氧瓶燃烧法C. 半微量法D. 直接测定法8. 回收率属于药品分析方法验证中的( )A. 准确度B. 精密度C. 重复性D. 耐用性9. 先加入NaOH 试液煮沸水解后，加盐酸至微酸性后，与三氯化铁试液反应，显紫堇色的药物是（）A. 阿司匹林B. 贝诺酯C. 丙磺舒D. 对氨基水酸10. 亚硝酸钠滴定法的滴定温度宜在室温下进行，其中 ________ 以下结果较为准确。
天然药物化学试题
天然药物化学试题(1)二、判断题()1. 13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
()2.多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。
()4.反相柱层析分离皂苷，以甲醇一水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
()5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。
()6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。
()7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。
()8判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。
()9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
()10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。
1 (X)2 (V)3 (V)4 (V)5 (X)6 (V )7 (X)8 (X)9 (V ) 10 (V)四.选择题 1 C 2 D 3 D 4 C 5 D 6 C 7 B 8 B 9 B 10 B1. 糖的端基碳原子的化学位移一般为( )。
A S ppm<50B S ppm60~90C S ppm90~110D S ppm120~160E S ppm>1602. 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是( )。
A黄酮苷B酚性生物碱C萜类D7-羟基香豆素3. 除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )。
A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4. 中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是( )。
A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5. 黄酮类化合物中酸性最强的是( )黄酮。
A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH6. 植物体内形成萜类成分的真正前体是( )，它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。
A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯7. 将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了( )。
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答案：
A C
药物化学试题
题型：
X
型
(1995) 135
指出下列药物中，哪些具有抗结核作用 NH COOH A. B. OH
2
OH COOH
C. E.
CONHNH
2
D.
CH 3 CH 2 CHNHCH CH 2 OH
2 CH 2 NHCHCH
2 CH 3
CH 2 OH
N
CONHCH
2 CH 2 ONO 2
108. 结构中含有两个手性碳原子，有四 个异构体的药物是 109. 结构中含有两个手性碳原子，有三 个异构体的药物是
答案：
108. E
109. B
药物化学试题
题型：
A
型
(2009) 85
结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋 体的药物是 A. 硫酸链霉素 B. 盐酸乙胺丁醇 C. 吡嗪酰胺 D. 对氨基水杨酸钠 E. 利福平
药物化学试题
题型：
A
型
(2005) 93
分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异 构体的药物是 A. 左氧氟沙星 B. 盐酸乙胺丁醇 C. 盐酸氯胺酮 D. 氯霉素 E. 盐酸麻黄碱
答案：
B
药物化学试题
题型：
B
型
(2008) 108-109
A.左氧氟沙星 C.利巴韦林 E.氯霉素
B.盐酸乙胺丁醇 D.齐多夫定
N
答案：
A C
D
药物化学试题
题型：
B
CH
型
3
(1998) 96-100
C 2H 5
2N
A.
O
B. C 6 H 5
2O
COCH C
2 CH 3
NHCCH CH
· H HCl· C 2H 5
CH CH 2 CHN CH CH
3
3
· HCl
C 6H 5
3
3
C.
N HN N N
O COOH · 3H
2O
答案：
D
药物化学试题
题型：
X
型
(2003) 137
能和金属离子形成络合物的药物的化学结构有 O CH 2 OH A. B. H COOH F
N
HN N N C 2H 5
N H
CH 2 OH
OMe
C.
N H 2N
NH
2
D.
COOH OCOCH
3
C H2 OMe N OMe
E.
答案：
N CH
3
A B
D.
H 2N
Cl
H C CH
CH
2 NHC
3
E.
HCl 3·
CONHNH
2
CH
3
N CH 2 CH
3
Cl
OH
CH
N
1.吗啡类镇痛药 3.拟肾上腺素药 5.抗菌药
答案： 1. B 2. A 3. D
2.局部麻醉药 4.抗结核药
4. E 5. C
药物化学试题
题型：
A
型
(2010) 87
在体内经乙酰化代谢，并导致生成活性乙酰 自由基而产生肝毒性的药物是 A. 硫酸链霉素 B. 对氨基水杨酸钠 C. 吡嗪酰胺 D. 异烟肼 E. 盐酸乙胺丁醇
答案：
B
药物化学试题
题型：
X
型
(2006) 137
对盐酸乙胺丁醇描述正确的有
A. B. C. D. 含有两个手性碳原子 有三个光学异构体 R,R-构型右旋异构体的活性最高 在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧 化为酸 E. 在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合 成
答案：
A B
C
D
E
药物化学试题
题型：
B
型
(1997)106-110
A.阿米卡星 C.土霉素 E.利福喷丁 1. 抗结核药 2. 四环素类抗生素 3. 核苷类抗病毒药 4. 氨基糖甙类抗生素 5. 大环内酯类抗生素
1. E 2. C 3. D 4. A
B.红霉素 D.阿昔洛韦
答案：
5. B
药物化学试题
题型：
B
型
(2004) 120-121
A.环丙沙星 C.异烟肼 E.利福平
B.氟康唑 D.阿昔洛韦
120. 抑制细菌DNA促螺旋酶的药物 121. 抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶
（DDRP）的药物
答案：
120. A
121. E
药物化学试题
题型：
X
型
(1996) 126
下列哪些药物可用于抗结核病 A. 异烟肼 B. 呋喃妥因 C. 乙胺丁醇 D. 克霉唑 E. 甲硝唑