天然药化期末试题(有答案简版)

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国家开放大学期末考试《天然药物化学》复习题及参考答案

国家开放大学期末考试《天然药物化学》复习题及参考答案

国家开放大学期末考试《天然药物化学》复习题及参考答案【多选题】下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是()正确答案:水>乙醇>乙酸乙酯, 甲醇>氯仿>石油醚, 水>正丁醇>氯仿【单选题】1-OH蒽醌的红外光谱中,羰基峰的特征是()正确答案:1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24~28cm-1【判断题】以下溶剂,按极性大小排列,正确的是乙醇>甲醇>醋酸乙脂。

正确答案:“错”。

【多选题】天然药物化学成分的分离方法有()正确答案:重结晶法, 高效液相色谱法, 离子交换树脂法【单选题】Labat反应的作用基团是()正确答案:亚甲二氧基【单选题】提取药材中的原生苷,除了采用沸水提取外,还可选用()正确答案:热乙醇60%~【判断题】蛋白质在水液中不能被乙醇沉淀。

正确答案:“错”。

【单选题】总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到()正确答案:有1个β-羟基蒽醌【单选题】下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是()正确答案:7-羟基香豆素【单选题】最难被酸水解的是()正确答案:碳苷【判断题】红外光谱的单位是nm。

正确答案:“错”。

【单选题】鉴别香豆素首选的显色反应为()正确答案:异羟肟酸铁反应【判断题】从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用渗漉法。

正确答案:“对”。

【单选题】香豆素的基本母核为()正确答案:苯骈α-吡喃酮【判断题】丙酮属亲脂性有机溶剂。

正确答案:“错”。

【单选题】提取苷类成分时,为抑制或破坏酶常加入一定量的()正确答案:碳酸钙【判断题】分馏法分离适用于挥发性成分。

正确答案:“对”。

【判断题】两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的分配系数不同。

正确答案:“对”。

【判断题】原理为氢键吸附的色谱是凝胶滤过色谱。

正确答案:“错”。

【单选题】大多数β-D-和α-L-苷端基碳上质子的偶合常数为()正确答案:6 ~8 Hz【多选题】用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括()正确答案:聚酰胺色谱, 硅胶色谱, 葡聚糖凝胶色谱【判断题】可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是丙酮。

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题 1一、指出下列各物质的成分类别每题1分,共10分1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱10、单糖二、名词解释每题2分,共20分1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析10、萃取法三、判断题正确的在括号内划“√”,错的划“X”每题1分,共10分1.13C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰;2.多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定; 3.D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型;4.反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强; 5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰;6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称;7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性; 8.判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC或PC上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物;9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应;10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定;四.选择题将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10分1.糖的端基碳原子的化学位移一般为;A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~160E δppm>1602.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是;A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用;A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4.中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是;A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5.黄酮类化合物中酸性最强的是黄酮;A 3-OH B 5-OH C 6-OH D7-OH6.植物体内形成萜类成分的真正前体是,它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的;A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯7.将穿心莲内酯制备成衍生物,是为了提高疗效同时也解决了;A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醚中的溶解度8.在萜类化合物结构为饱和内酯环中,随着内酯环碳原子数的减少,环的张力增大,IR光谱中吸收波长;A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度9.挥发油的往往是是其品质优劣的重要标志;A.色泽B.气味C.比重D.酸价和酯价10.区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR 光谱中的 作为依据;A.A 带>B 带B.B 带>C 带C.C 带>D 带D.D 带>A 带五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类:每小题2分,共10分 1. 2.3. 4. 5. 六、用化学方法区别下列各组化合物:每小题2分,共10分 1. 2 3.5. 七、分析比较:每个括号1分,共20分1.比较下列化合物的酸性强弱: > > > .并比较在硅胶板上展开后Rf 值的大小顺序: > > > .2. 用聚酰胺柱层析分离下列化合物,以不同浓度的乙醇-水进行梯度,流出柱外的顺序是 > > > .A. R 1=R 2=HB. R 1=H, R 2=RhamC. R 1=Glc, R 2=HD. R 1=Glc, R 2=Rham3.比较下列化合物的碱性强弱:碱性强弱: > >4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析,氯仿为流动相进行分离下列化合物时,其流出柱外的先后顺序为: > > > > ;八、提取分离:每小题5分,共10分1.某中药中含有下列四种蒽醌,请用PH 梯度萃取法设计分离流程;A BC D2.挥发油A 、多糖B 、皂苷C 、芦丁D 、槲皮素E,若采用下列流程进行分离,试将各成分填入适宜的括号内;药材粗粉O O H H OMe OGlc OMe GlcO OMe MeO O O OHO OH O O O O CH 2OH N MeCOOMe OOCC 6H 5O O OHO glc O OO glc O H OH Oglc A B CN OO OMeOMe NMeO OH OMe OMeN OMe OMe MeO Cl -+A B C水蒸汽蒸馏蒸馏液水煎液药渣浓缩加4倍量乙醇,过滤沉淀滤液回收乙醇,通过聚酰胺柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液水饱和的n-BuOH萃取水层正丁醇层九、结构鉴定:1.有一黄色针状结晶,mp285-6℃Me2CO,FeCl3反应+,HCl-Mg反应+,Molish反应—,ZrOCl2反应黄色,加枸橼酸黄色消退,SrCl2反应—;EI-MS给出分子量为284;其光谱数据如下,试推出该化合物的结构简要写出推导过程,并将1H-NMR信号归属;UV λmax nm:MeOH, 266.6, 271.0, 328.2;+MeONa, 267.0sh, 276.0, 365.0;+NaOAc, 267.0sh, 275.8, 293.8, 362.6;+NaOAc/H3BO3, 266.6, 271.6, 331.0;+AlCl3, 266.6, 276.0, 302.0, 340.0;+AlCl3/HCl, 266.6, 276.2, 301.6, 337.8.1HNMR DMSO-d6δppm:12.911H, s, OH, 10.851H, s, OH, 8.03 2H,d, J = 8.8Hz,7.102H,d, J = 8.8Hz, 6.861H, s, 6.471H, d, J = 1.8Hz, 6.191H, d, J = 1.8Hz, 3.843H, s.2.化合物A,mp:250~252℃,白色粉状结晶,Liebermann-Burchard反应紫红色,IR V max KBr cm-1:3400-OH,1640>C=C<,890δCH,β-吡喃糖甙,用反应薄层法全水解,检查糖为Glucose,苷元为原人参三醇PPT分子量476,经50%HAc部分水解未检出糖;FD-MS, M+ 638, EI-MS有m/z 620M+-H2O;13C-NMR数据如下:20SPPT 化合物A 20SPPT 化合物A 化合物A糖部分甙元部分甙元部分C-1 39.2 39.2 C-16 26.8 27.2 C-1′105.8C-2 28.0 27.7 C-17 54.6 54.6 C-2′75.7C-3 78.3 78.0 C-18 17.5 17.3 C-3′80.0C-4 40.2 40.2 C-19 17.4 17.4 C-4′71.7C-5 61.7 61.3 C-20 72.9 73.0 C-5′79.4C-6 67.6 78.6 C-21 26.9 26.8 C-6′63.0C-7 47.4 45.1 C-22 35.7 35.7C-8 41.1 41.0 C-23 22.9 23.0C-9 50.1 50.1 C-24 126.2 126.2C-10 39.3 39.6 C-25 130.6 130.5C-11 31.9 32.0 C-26 25.8 25.7C-12 70.9 71.0 C-27 17.1 17.6C-13 48.1 48.1 C-28 31.6 31.6C-14 51.6 51.5 C-29 16.4 16.3C-15 31.3 31.1 C-30 17.0 16.7 试写出化合物A的结构并说明推导过程;九、1. 2HOHOOHOOOHOOHOMeOOH答案一、指出下列各物质的成分类别每题1分,共10分1多糖2蛋白质3多糖4聚戊酮类5苯丙酸类6酚苷7 坏状二萜8五环三萜9生物碱10蒽醌二、名词解释每题2分,共20分1、是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科;2、异戊二烯法则:在萜类化合物中,常可看到不断重复出现的C5单位骨架;3、单体:具有单一化学结构的物质;4、有效成分:天然药物中具有临床疗效的活性成分;5、HR-MS: 高分辨质谱,可以预测分子量;6、可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降,通过固定相的液柱,实现物质的逆流色谱分离;7、红外光谱,可以预测分子结构;8、盐析:向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度,使待测组分沉淀析出的过程;9、透析:是膜分离的一种,用于分离大小不同的分子,透析膜只允许小分子通过,而阻止大分子通过的一种技术;10、是多羟基醛或多羟基酮类化合物;是组成糖类及其衍生物的基本单元;三、判断题正确的在括号内划“√”,错的划“X”每题1分,共10分1×2√3√4√5×6√7×8×9√10√四.选择题将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10分1 C2 D3 D4 C5 D6 C7 B8 B9 B 10 B五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类:每小题2分,共10分1苯丙素,木脂素 2 黄酮异黄酮 3 醌菲醌 4 萜单萜 5 生物碱莨菪烷类六、用化学方法区别下列各组化合物:每小题2分,共10分1.异羟污酸铁反应 A- B - C +;NaOH反应 A + B - C -2.Legal反应 A + B - C -; A试剂反应茴香醛 A - B + C -3.ZrOCl2-枸橼酸反应 A 黄色褪色 B 黄色不褪 C 黄色褪色; NaBH4反应 A - B - C+4.FeCl3反应A - B - C +; Molish反应A + B - C - 5.Labat反应 A + B - C -; Edmeson反应 A - B + C -七、分析比较:每个括号1分,共20分1.B>A>D>C; C>D>A>B;2.D>B>C>A;3. C>A>B;4. E>B>C>A>D八、提取分离:每小题5分,共10分1. CHCl3/ 5%NaHCO3----A; CHCl3/ 5%NaCO3----BCHCl3/ 1%NaOH-----D; CHCl3------C2.从左至右A, B, C, D, E天然药物化学试题2一、名词解释每题2分,共20分1、二次代谢产物2、苷化位移3、HR-MS4、有效成分5、Klyne法6、天然药物化学7、UV8、NMR9、盐析10、透析二、判断题正确的在括号内划“√”,错的划“X”每题1分,共10分1.通常,蒽醌的1H-NMR中α质子较β质子位于高场;2.有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物;3.用葡聚糖凝胶柱层析分离游离黄酮苷元,主要靠分子筛作用,黄酮按分子量由大至小的顺序流出柱体;4.根据13C-NMR 全氢去偶谱上出现的谱线数目可以确定分子中不等同碳原子数目;5.大孔树脂法分离皂苷,以乙醇水为洗脱剂时,水的比例增大,洗脱能力增强;6.挥发油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所组成;7.Girard 试剂是指一类带有季胺基团的酰肼,常用于鉴别含亚甲二氧基结构;8.络合薄层即为硝酸银薄层,可用于分离化合物的顺反异构体;9.强心苷类化学结构中,A/B 环顺反式皆有,B/C 环为反式,C/D 环为顺式;10.对以季胺碱、氮杂缩醛、烯胺等形式存在的生物碱,质子化则往往并非发生在氮原子上;三.选择题将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10分1. 化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径; A 甾体皂苷 B 三萜皂苷 C 生物碱类 D 蒽醌类2.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是 ;A 麦芽糖酶 B 苦杏仁苷酶 C 均可以 D 均不可以 3黄酮苷元糖苷化后,苷元的苷化位移规律是 ;A α-C 向低场位移B α-C 向高场位移C 邻位碳向高场位移D 对位碳向高场位移4.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用 ;A 沉淀法 B 透析法 C 水蒸气蒸馏法 D 离子交换树脂法5.中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是 ; A 丙酮 B 乙醇 C 正丁醇 D 氯仿6.用Hofmann 降解反应鉴别生物碱基本母核时,要求结构中 ;A.α位有氢B.β位有氢C.α、β位均有氢D.α、β位均无氢7.大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在 条件下进行的;A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂8.合成青蒿素的衍生物,主要是解决了在 中溶解度问题,使其发挥治疗作用;A.水和油B.乙醇C.乙醚D.酸或碱9.具有溶血作用的甙类化合物为 ;A.蒽醌甙 B.黄酮甙 C.三萜皂甙 D.强心甙10.季铵型生物碱分离常用 ;A.水蒸汽蒸馏法 B.雷氏铵盐法 C.升华法 D.聚酰胺色谱法四、指出下列化合物结构类型的一、二级分类:每小题2分,共10分1. 2. 3. O O OH HOH 2C glc COOMe4. 5.五、用化学方法区别下列各组化合物每小题2分,共10分1.2.3.4.5.六、分析比较:每个括号1分,共20分1. 分离下列黄酮化合物,1用聚酰胺柱层析,以不同浓度的乙醇-水进行梯度洗脱,流出柱外的顺序是 > > >. 2用硅胶柱层析,以不同浓度的氯仿-甲醇进行梯度洗脱,流出柱外的顺序是 > > >.2.下列糖苷进行酸水解,水解易难顺序为: > > >3.完成下列反应并写出反应产物:4.比较下列化合物的碱性强弱:碱性强弱: > >5.比较下列化合物的沸点: > > > ;七、提取分离:每小题5分,共10分 O OOHO H O O O O OHO Me O OHO OO OOH OH A B CN MeO MeO Me OMe OMe NOMeO O OO A BO O OH OO OH HOH 2CglcCOOMeA B C1.某中药中含有下列五种醌类化合物A~E,按照下列流程图提取分离,试将每种成分可能出现的部位填入括号中;中药材粉碎,水蒸气蒸馏蒸馏液残渣CHCl3提取CHCl3液残渣5%NaHCO3萃取风干95%EtOH提取经SephadexLH-20NaHCO3液CHCl3液70%MeOH洗脱酸化5%Na2CO3萃取分段收集黄色沉淀先出柱后出柱Na2CO3液CHCl3液A B CD E2.某中药总生物碱中含有季铵碱A、酚性叔胺碱B、非酚性叔胺碱C及水溶性杂质D和脂溶性杂质E,现有下列分离流程,试将每种成分可能出现的部位填入括号中;总碱的酸性水液NH4+调至PH9-10,CHCl3萃取碱水层CHCl3层酸化;雷氏铵盐1%NaOH水液沉淀碱水层CHCl3层经分解NH4Cl处理1%HCl萃取CHCl3提取CHCl3层酸水层CHCl3层八、结构鉴定:每小题5分,共10分1.有一黄色结晶I,盐酸镁粉反应显红色,Molish反应阳性,FeCl3反应阳性,ZrOCl2反应呈黄色,但加入枸橼酸后黄色褪去;IR γmax KBr cm-1: 3520, 3470, 1660, 1600, 1510, 1270, 1100~1000, 840. I的UV λnm如下:MeOH 252 267 sh 346NaOMe 261 399AlCl3272 426AlCl3/HCl 260 274 357 385NaOAc 254 400NaOAc/H3BO3256 378I的1H-NMR DMSO-d6, TMS δppm:7.411H, d, J=8Hz, 6.921H, dd, J=8Hz, 3Hz, 6.701H, d, J=3Hz, 6.621H, d, J=2Hz, 6.431H, d, J=2Hz, 6.381H, s,5.051H, d, J=7Hz,其余略;I酸水解后检出D-葡萄糖和苷元,苷元的分子式为C15H10O6;FAB-MS示分子中含一分子葡萄糖;试回答下列各问:1该化合物为根据2是否有3-羟基根据3苷键构型为根据4是否有邻二羟基根据5写出I的结构式,并在结构上注明氢谱质子信号的归属;2.某化合物S为白色粉末,Liebermann-Burchard反应阳性,Molish反应阳性;其分子式为C42H66O14;酸水解检出甙元为齐墩果酸;糖为葡萄糖醛酸GlaUA及葡萄糖Glc 1:1;碱水解检出葡萄糖;化合物S的13C-NMR化学位移值如下:化合物S甙元的13C-NMR数据化合物S糖部分13C-NMR化学位移值碳位齐墩果酸化合物S GlaUA1 38.3 39.8 107.22 28.0 27.0 74.43 78.1 91.2 78.34 39.7 40.4 75.85 55.9 56.9 77.46 18.7 19.5 172.47 33.3 34.2 Glc8 40.1 40.8 97.49 48.2 49.0 74.210 37.1 37.9 78.811 23.6 24.3 71.112 123.0 124.1 79.513 144.3 145.2 62.814 42.3 43.215 28.4 29.316 23.9 24.717 47.2 48.418 41.9 42.819 46.4 47.420 30.9 31.821 34.2 35.022 32.7 33.523 28.3 29.224 17.2 18.025 15.7 16.626 17.7 18.527 26.3 27.028 180.1 178.829 33.3 34.330 23.8 24.71 写出苷元的结构式2 糖与苷元的连接位置3 写出该化合物完整结构式八、结构鉴定:每小题5分,共10分答案一、名词解释每题2分,共20分1.二次代谢产物:由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物,如萜类、生物碱类化合物等;2.苷化位移:糖与苷元成苷后,苷元的和糖的端基碳的化学位移值均发生了变化,这种改变称为苷化位移:3.HR-MS: 高分辨质谱,可以预测分子量;4.有效成分:天然药物中具有临床疗效的活性成分;5.Klyne法:将苷和苷元的分子旋光差与组成该苷的糖的一对甲苷的分子旋光度进行比较,数值上接近的一个便是与之有相同苷键的一个;6.是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科;7.紫外光谱,可以预测分子结构;8.核磁共振,可以预测物质分子结构;9.盐析:向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度,使待测组分沉淀析出的过程;10.透析:是膜分离的一种,用于分离大小不同的分子,透析膜只允许小分子通过,而阻止大分子通过的一种技术二、判断题正确的在括号内划“√”,错的划“X”每题1分,共10分1×2√3×4√5×6×7×8√9√10√三.选择题将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10分1 D2 B3 B4 D5 C6 B7 A8 A9 C 10 B四、指出下列化合物结构类型的一、二级分类:每小题2分,共10分1 萜,单萜环烯醚萜;2 醌菲醌;3 黄酮查耳酮;4 苯丙素木脂素;5 三萜四环三萜五、用化学方法区别下列各组化合物每小题2分,共10分1.异羟污酸铁反应 A- B + C -; Edmeson反应 A - B - C +2.NaBH4反应 A + B - C -; SrCl2反应 A - B + C -3.Legal反应 A + B - C -; Keller-Kiliani反应 A - B + C -4.Shear试剂反应A - B - C +; 异羟污酸铁反应A + B - C -5.Labat反应 A - B +六、分析比较:每个括号1分,共20分1. D>C>A>B; A>B>C>D;2. A>D>B>C 4. A>B>C; 5. B>C>A>D3. NCH33+H2O七、提取分离:每小题5分,共10分1. A, C, B, E, D;2. D, A, B, C, E天然药物化学试题3一、填空题每空0.5分,共18分1. 不经加热进行的提取方法有_____和_____;利用加热进行提取的方法有____和______,在用水作溶剂时常利用______,用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____;2. 硅胶吸附层析适于分离____成分,极性大的化合物Rf____;极性小的化合物Rf______;3 利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用____________;4. 测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指______、______、______和________;5.从植物中提取苷类成分时,首先应注意的问题是_________________;6. 苷类根据是生物体内原存的,还是次生的分为_____和_____;根据连接单糖基的个数分为______、_____等;根据苷键原子的不同分为______、______、______和______,其中__________为最常见;7. 利用1HNMR谱中糖的端基质子的_ _判断苷键的构型是目前常因用方法;8. 苦杏仁酶只能水解_______葡萄糖苷,纤维素酶只能水解________葡萄糖苷;麦芽糖酶只能水解__________葡萄糖苷;9. 按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:______ >______ >______ >______ ;10. 总苷提取物可依次用极性由_______到______的溶剂提取分离;11. Smith降解水解法可用于研究难以水解的苷类和多糖,通过此法进行苷键裂解,①可获得______②从得到的_____可以获知糖的类型;12. 苷化位移使糖的端基碳向____________移动;二、选择题每题1分,共15分1. 高压液相层析分离效果好的主要原因是:A. 压力高B. 吸附剂的颗粒细C. 流速快D. 有自动记录2. 人体蛋白质的组成氨基酸都是:A. L-α-氨基酸B. δ-氨基酸C. 必需氨基酸D. D-氨基酸3. 活性炭在下列哪一种条件下吸附性最强A. 酸性水溶液B. 碱性水溶液C. 稀乙醇水溶液D. 近中性水溶液E. 稀丙酮水溶液4. 蛋白质等高分子化合物在水中形式:A. 真溶液 B. 胶体溶液 C. 悬浊液D. 乳浊液5. 纸层析属于分配层析,固定相为:A. 纤维素B. 滤纸所含的水C. 展开剂中极性较大的溶液D. 水6. 化合物在进行薄层层析时,常碰到两边斑点Rf值大,中间Rf值小,其原因是:A. 点样量不一B. 层析板铺得不均匀C. 边缘效应D. 层析缸底部不平整7. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析,在化合物分离过程中,先被洗脱下来的为:A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来8. 氧化铝适于分离哪类成分:A. 酸性成分 B. 苷类 C. 中性成分 D. 碱性成分9. 有效成分是指A. 需要提取的成分B. 含量高的化学成分C. 具有某种生物活性或治疗作用的成分D. 主要成分10. 与水不相混溶的极性有机溶剂是:A. EtOH B. MeOH C. Me2 CO D.n-BuOH11. 比水重的亲脂性有机溶剂有:A. CHCl3 B. 苯 C. Et2 O D. 石油醚12. 利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用:A. 煎煮法 B. 浸渍法 C. 回流提取法13. 判断一个化合物是否为新化合物,主要依据:A.中药大辞典B.中国药学文摘C.美国化学文摘14. 从药材中依次提取不同的极性成分,应采取的溶剂极性顺序是:A.水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B.石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C. 石油醚→水→EtOH→Et2O15. 对于含挥发性成分的药材进行水提取时,应采取的方法是:A. 回流提取法B. 先进行水蒸气蒸馏再煎煮C. 煎煮法三、判断正误每题1分,共15分1. 中草药中某些化学成分毒性很大;2. 蜡是指高级脂肪酸与甘油以外的醇所形成的酯;3. 松材反应就是检查木质素;4. 目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构;5. 蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇;6. 苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称;7. 在硝酸银络合薄层层析中,顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行;8. 化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基;9. 植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化;10. 同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距;11. 某结晶物质经硅胶薄层层析,用一种展开剂展开,呈单一斑点,所以该晶体为一单体;12. 植物油脂主要存在于种子中; 13. 中草药中的有效成分都很稳定;14. 聚酰胺层析原理是范德华力作用; 15. 硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强;四、指出下列结构的名称及类型每题2分,共14分五、结构鉴定每空2分,共6分1. 写出下列化合物质谱中的碎片离子:六、简答题每题4分,共24分1.苷键的水解方法2.简述中草药有效成分的提取分离方法3.应用碱碱酸沉法提取黄酮类化合物时,应注意哪些问题4.试用电子理论解释为什么黄酮类多显黄色,而二氢黄酮多无色5.就不同的黄酮类化合物的立体结构解释其在水中溶解度规律6.天然药物中所含化学成分的主要类型七、提取与分离共8分1.萱草根中含有几种蒽醌成分,请设计一个分离流程过程萱草根乙醇提取醇浸膏乙醚液不溶物3乙醚液酸化乙醇吡啶重结晶浅黄色结晶()3乙醚液酸化重结晶橙黄色结晶答 案一、填空题每空0.5分,共18分1浸渍 渗漉 煎煮 回流提取 煎煮 回流提取2、酸极性 大 小3、分配比不同4、MS UV IR NMR5、采用适当的方法杀酶或抑制酶的活性6、原生 次生苷 单糖苷 双糖苷 氧苷 氮苷 硫苷 碳苷 氧苷7、偶合常数8、B-六碳 B-D- a-D-9、C-苷 S-苷 O-苷N-苷10、低 高11、原苷元 反应产物12、高场二、选择题每题1分,共15分1A2B3B4B5A6C7C8D9C10C11A12C13C14B15B三、判断正误每题1分,共15分1T2F3F4F5F6F7T8F9F10T11F12F13T14F15F四、指出下列结构的名称及类型每题2分,共14分1红景天苷2毛茛苷3 天麻苷4 蜀黍苷5靛苷6 苦杏仁苷7水杨苷五、结构鉴定每空2分,共6分O C7H6 C7H5六、简答题每题4分,共24分1答:酸催化水解,乙酰解反应,碱催化水解和B-消除反,酶催化水解反应,糖醛酸苷的选择水解反应;2答:提取方法:溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法;分离法:根据物质溶解度差别进行分离,根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离,根据物质的吸附性差别进行分离,根据物质分子大小差别进行分离;根据物质离解程度不同进行分离;3.应注意碱液尝试不宜过高,以免在强碱性下,尤其加热时破坏黄酮母核;在加酸酸化时,酸性也不宜过强,以免生成羊盐,致使黄酮类化合物又重新溶解,降低产品收率;4.其色原酮部分原本无色,但在2-位上引入苯环后,即形成交叉共轭体系,并通过电子转移,重排,使共轭链延长,因而显现出颜色,而二氢黄酮不具有交叉共轭体系或共轭链短,故不显色;5.黄酮,黄酮醇,查耳酮等平面性强的分子,因分子与分子间排列紧密,分子间引力较大,故更难溶于水,而二氢黄酮及二氢黄酮醇等,因系非平面性分子,故分子与分子间排列不紧密,分子间引力降低,有利于水分子进入,溶解度稍大;至于花色苷元类虽也为平面性结构,但因以离子形式存在,具有盐的通性,故亲水性较强,水溶度较大;6.糖和苷,苯丙素,醌类,黄酮类,萜类和挥发油,三萜及其苷,甾体及其苷,生物碱等七、提取与分离共8分大黄酸决明蒽醌大黄酚决明蒽醌甲醚天然药物化学试题4一、填空题每空0.5分,共20分1. 香豆素是______;其母核为_______________;2 香豆素的结构类型通常分为下列四类:________、________、________及________;3.香豆素类化合物在紫外光下多显示______色荧光,______位羟基荧光最强,一般香豆素遇碱荧光4.木脂素可分为两类,一类由______和______二种单体组成,称______;另一类由______和______二种单体组成,称为______;5. 醌类按其化学结构可分为下列四类:①________②_______ ③_______ ④________;6. 萘醌化合物从结构上考虑可以有α1,4、β1,2及amphi2,6三种类型,但迄今为止从天然界得到的几乎均为______;7. 游离的蒽醌衍生物,常压下加热即能___,此性质可用于蒽醌衍生物的___和___;8. 羟基蒽醌能发生Borntrager's 反应显____色,而_____、_____、_____、_____类化合物需经氧化形成蒽醌后才能呈色;9. 蒽醌类是指具有___基本结构的化合物的总称,其中__位称为α位,__位称为β位;10. 下列化合物与醋酸镁的甲醇溶液反应:邻位酚羟基的蒽醌显____色;对位二酚羟基的蒽醌显____色;每个苯环上各有一个α-酚羟基或有间位羟基者显____色;母核上只有一个α或β酚羟基或不在同一个环上的两个β酚羟基显____色;11. Kesting-Craven 以应与活性次甲基试剂的反应仅适用于醌环上有未被取代位置的_____及____类化合物,____类化合物则无此反应;12. 某中药用10%H 2SO 4水溶液加热水解后,其乙醚萃取液加入5%NaOH 水溶液振摇,则乙醚层由黄色褪为无色,而水层显红色,表示可能含有____成分;三、完成下列反应每小题6分,共18分二、写出下列结构的名称及类型每小题1分,共12分OOC 11H 23HO OH12O O OH 3O O CH 34OO OH OHCHCH 2CH C 3CH 3OH 5O O OH OH CH 3HO 6O OOH OH CH 3H 3COO O OH OHCH 37O OOH OH CH 2OHOO COOH 89O OOH OH glc O OH OHCH 2OH H OCOOHO OHOH Oglc Oglc COOH101112四、选择题将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题2分,共20分1. 蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定:A. 溶于有机溶剂中露光放置B. 溶于碱液中避光保存C. 溶于碱液中露光放置D. 溶于有机溶剂中避光保存2. 具有升华性的化合物是:A. 蒽醌苷 B. 蒽酚苷 C. 游离蒽醌 D. 香豆精苷3. 以下化合物,何者酸性最弱:C4.下列化合物中,何者遇碱液立即产生红色:C5.下列化合物,其IR νC=O 为1674,1620cm -1;该化合物为:C6. 空气中最稳定的化合物是:C7. 某中草药水煎剂经内服后有显着致泻作用A. 蒽醌苷 B. 8. 在总游离蒽醌的乙醚液中A. 带一个α-酚羟基的C. 带两个α-9. 硬毛中华猕猴桃中含有下列几种成分,其酸性大小顺序为:A. ④>③>②>①B. ③>④>①>②C. ①>②>④>③D. ④>③>①>②Rf 值大小顺序为: A. II>IV>III>I B. II>III>IV>I C. I>IV>III>II D. III>II>IV>I五、比较下列各组化合物酸性强弱每题5分,共20分六、判断正误正确的在括号内划“√”,错的划“X ” 每题1分,共6分六、判断正误1F2T3T4F5T6T 1. 青蒿素是一种具有二萜骨架的过氧化物,是由国外研制的一种高效抗疟活性物质; 2. 挥发油的品质和含量随植物生长环境的变化而变化; 3. 挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芳香气味的主要组成成分;4. 卓酚酮类化合物是一类变形单萜,其碳架符合异戊二烯规则;5. 水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法;6. 挥发油经常与日光及空气接触,可氧化变质,使其比重加重,颜色变深,甚至树脂化;七、萱草根中含有下列几种蒽醌类成分,根据下面分离流程,各成分应在哪个部位获得,请填入空格;七、每空1分,共4分ACBD一、填空题每空0.5分,共20分1、邻羟基桂皮酸 苯骈a-吡喃酮 2、简单 呋喃 吡喃 其他 3、蓝色 G 增强 4、桂皮酸 桂皮醇 木脂素 丙烯苯 烯丙苯 新木脂素 5、苯醌 萘一 菲一 蒽一 6、a-萘醌类 7、升华 分离 纯化 8、红-紫红 蒽酚 蒽酮 二蒽酮 9、蒽醌母核 1,4,5,8 2,3,6,7 10、蓝-蓝紫 紫红-紫 橙红-红 橙黄-橙色11、苯醌 萘醌 蒽醌 12、醌类二、写出下列结构的名称及类型每小题1分,共12分1信筒子醌 2、胡桃醌 3、蓝雪醌 4、紫草素 5、大黄素 6、大黄素甲醚 7、大黄酚 8、芦荟大黄素 9、大黄酸 10、茜草素 11、 12、番泻苷B三、完成下列反应每小题6分,共18分1O O COOO O COO H O COOHOMeMeOO四、选择题1C2C3C4C 5 C6C7D8B9D10A 五1、2>3>1>6>5>4 2. 1>3>4>5>2 3. 3>2>1>44.1>2>3O A B I O O OH OH CH3IIO O OH OH CH 3HO O O OH OH CH 2OH III IV。

天然药物化学试题库及答案(六套)

天然药物化学试题库及答案(六套)

页眉内容天然药物化学试题 (1)一、指出下列各物质的成分类别(每题1分,共10分)1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱 10、单糖二、名词解释(每题2分,共20分)1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析 10、萃取法三、判断题(正确的在括号内划“√”,错的划“X ” 每题1分,共10分)( )1.13C-NMR 全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰。

( )2.多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。

( )3.D-甘露糖苷,可以用1H-NMR 中偶合常数的大小确定苷键构型。

( )4.反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。

( )5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。

( )6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。

( )7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。

( )8.判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC 或PC 上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。

( )9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。

( )10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。

四.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10分)1. 糖的端基碳原子的化学位移一般为( )。

A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2. 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是( )。

A 黄酮苷 B 酚性生物碱 C 萜类 D 7-羟基香豆素3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )。

A 沉淀法 B 透析法 C 水蒸气蒸馏法 D 离子交换树脂法4.中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是( )。

天然药化期末试题(有答案简版)

天然药化期末试题(有答案简版)

天然药化期末试题(有答案简版)判断题( × )1、多数黄酮苷元具有旋光活性,⽽黄酮苷则没有。

(√)2、在糖苷化合物中有S, N, C, O苷,其中最难⽔解的是C苷。

3、花⾊素⽐⼀般黄酮类化合物的⽔溶解度要⼩。

(×)4、I型强⼼苷分⼦中与苷元相连的糖为2,6-⼆去氧糖。

(√)5、植物挥发油是⼀种油脂。

(× )6、氧化铝为吸附剂是⽐较适宜醌类化合物分离的层析介质。

(× )7、黄酮类化合物⼀般不能升华也⽆挥发性。

(√)8、⽣物碱⼀般是以游离碱的状态存在于植物体内。

(× )9、凝胶过滤⾊谱分离作⽤原理是分⼦筛作⽤原理。

(√)10、对热不稳定的天然产物的提取多采⽤溶剂回流提取的⽅法。

(× )11、中和1克挥发油中含有游离的羧酸和酚类所需要的氢氧化钾毫克数称为挥发油的碱值。

(√)12、盐酸-镁粉反应是鉴定黄酮类化合物最常⽤的颜⾊反应。

(√)13、游离醌类化合物⼤多数不具有升华性。

(× )14、甾体类化合物B/C环的稠和⽅式⼀般为顺式。

(× )15、黄酮类化合物的酚羟基酸性强弱顺序依次为:7,4’-⼆OH>7-或4’-OH>⼀般酚羟基>5-OH (√)16、游离⾹⾖素室温下不能够升华。

(× )17、季铵型⽣物碱是各类⽣物碱中碱性最强的⽣物碱之⼀。

(√)18、阳离⼦交换树脂,可⽤于⽣物碱成分的分离。

(√)19、C-NMR全氢去偶谱中,化合物分⼦中有⼏个碳就出现⼏个峰(× )20、多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进⾏酸碱中和滴定。

(√)21、D-⽢露糖苷,可以⽤1H-NMR中偶合常数的⼤⼩确定苷键构型。

(√)22、反相柱层析分离皂苷,以甲醇—⽔为洗脱剂时,甲醇的⽐例增⼤,洗脱能⼒增强。

(√)23、蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。

(×)24、挥发油系指能被⽔蒸⽓蒸馏出来,具有⾹味液体的总称。

天然药物化学习题精简版

天然药物化学习题精简版

天然药物化学习题精简版第⼀章总论⼀、选择题(选择⼀个确切的答案)1、⾼效液相⾊谱分离效果好的⼀个主要原因是( B ):A、压⼒⾼B、吸附剂的颗粒⼩C、流速快D、有⾃动记录2、蛋⽩质等⾼分⼦化合物在⽔中形成( ):A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配⾊谱, 固定相是( )A、纤维素B、滤纸所含的⽔C、展开剂中极性较⼤的溶剂D、醇羟基4、利⽤较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的⽅法是( )A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物⽤氧仿在缓冲纸⾊谱上展开, 其R f值随pH增⼤⽽减⼩这说明它可能是( )A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离⼦交换⾊谱法, 适⽤于下列( )类化合物的分离A、萜类B、⽣物碱C、淀粉D、甾体类B、⽣物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物⼆、判断题1. 两个化合物的混合熔点⼀定低于这两个化合物本⾝各⾃的熔点。

2. 糖、蛋⽩质、脂质、核酸等为植物机体⽣命活动不可缺少的物质, 因此称之为⼀次代谢产物。

3. 利⽤13C-NMR的门控去偶谱, 可以测定13C-1H的偶合数。

4. 凝胶⾊谱的原理是根据被分离分⼦含有羟基数⽬的不同. 达到分离, ⽽不是根据分⼦量的差别。

三、⽤适当的物理化学⽅法区别下列化合物1. ⽤聚酰胺柱⾊谱分离下述化合物, 以不同浓度的甲醇进⾏洗脱, 其出柱先后顺序为( )→( )→( )→( ) O OO H O HH O OOO HO HH OO HO HO OO OOgOR h a OOO HO HOOC H3A BC D1、将下列溶剂按亲⽔性的强弱顺序排列:⼄醇、环⼰烷、丙酮、氯仿、⼄醚、⼄酸⼄酯2、将下列溶剂以沸点⾼低顺序排列:甲醇、丙酮、⼄酸⼄酯、⼄酸、正丁醇、甲苯、苯、吡啶、氯仿、⼄醚、⼆氯甲烷、正戊醇3、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能⼒由弱到强进⾏排序A、⽔B、甲醇C、氢氧化钠⽔溶液D、甲酸铵4、分离天然产物常⽤的吸附剂有哪些, 各有何特点?五、解释下列名词⼆次代谢产物、HPLC、DCCC、FAB-MS、HR-MS六、填空某植物⽔提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若⼲。

天然药化期末考试题及答案

天然药化期末考试题及答案

天然药化期末考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 天然产物化学研究的主要内容是什么?A. 合成化学B. 有机化学C. 药物化学D. 天然产物的提取、分离、结构鉴定和生物活性研究答案:D2. 以下哪种方法常用于天然产物的提取?A. 蒸馏B. 溶解C. 蒸发D. 过滤答案:A3. 天然产物中常见的化学结构类型有哪些?A. 甾体B. 多糖C. 蛋白质D. 所有以上答案:D4. 以下哪种化合物属于生物碱?A. 丹参酮B. 人参皂苷C. 阿司匹林D. 麻黄碱答案:D5. 天然产物的生物活性研究主要关注哪些方面?A. 抗肿瘤B. 抗炎C. 抗病毒D. 所有以上答案:D二、填空题(每空2分,共20分)6. 天然产物的提取方法主要有_______、_______、_______等。

答案:溶剂提取、水蒸气蒸馏、超临界流体提取7. 结构鉴定中常用的波谱技术包括_______、_______和_______。

答案:核磁共振、质谱、红外光谱8. 天然产物的生物活性筛选通常包括_______、_______和_______等步骤。

答案:样品准备、生物活性测定、活性成分追踪9. 植物中常见的次生代谢产物有_______、_______和_______。

答案:生物碱、黄酮、萜类10. 天然产物的化学修饰可以提高其_______、_______和_______。

答案:稳定性、生物利用度、药效三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述天然产物化学研究的重要性。

答案:天然产物化学研究的重要性在于其为新药开发提供了丰富的资源,许多天然产物具有独特的生物活性,可以作为药物开发的先导化合物。

此外,天然产物化学的研究还有助于理解生物体内代谢过程,为揭示生物体与环境之间的相互作用提供科学依据。

12. 描述天然产物提取的一般流程。

答案:天然产物提取的一般流程包括:样品的采集与处理、提取(溶剂提取、水蒸气蒸馏等)、分离(柱色谱、制备色谱等)、纯化和鉴定(波谱分析、质谱等)。

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题及答案第一部分:选择题1. 下列关于天然药物的说法,正确的是:A. 天然药物是指通过人工合成得到的药物B. 天然药物一定是安全无毒的C. 天然药物是从天然植物、动物、矿物中提取的药物D. 天然药物的疗效一定比合成药物更好答案:C2. 天然药物中最常见的活性成分是:A. 蛋白质B. 碳水化合物C. 生物碱D. 核酸答案:C3. 下列关于天然药物提取的方法,错误的是:A. 溶剂提取法B. 超临界流体提取法C. 蒸馏提取法D. 冷冻干燥法答案:C4. 天然药物的药效成分通常具有以下哪些特点?A. 多元化B. 结构复杂C. 生物利用度高D. 来源广泛答案:A、B、D5. 天然药物中最常见的来源是:A. 动物B. 植物C. 矿物D. 微生物答案:B第二部分:填空题1. 天然药物提取的目的是将原料中的有效成分____________。

答案:分离出2. 天然药物中,与药效相关的活性成分被称为__________。

答案:药物化学成分3. 天然药物提取中常用的溶剂包括__________。

答案:乙醇、醚类、酮类等4. 天然药物常见的活性成分类别包括生物碱、_____________等。

答案:多糖、黄酮类、皂苷类5. 天然药物提取过程中,超临界流体提取法常用的溶剂是____________。

答案:二氧化碳第三部分:简答题1. 请简要描述天然药物提取的一般步骤。

答案:天然药物提取的一般步骤包括原料研磨、溶剂提取、浓缩纯化、干燥等。

首先将药材进行研磨,提高有效成分的接触面积。

然后使用适当的溶剂进行提取,将药物化学成分溶解出来。

接下来,通过浓缩和纯化的步骤,去除杂质,得到纯净的药物提取物。

最后,利用干燥方法将提取物转化为干燥的粉末或颗粒状,以便后续制剂加工或使用。

2. 请简述天然药物与合成药物的优缺点。

答案:天然药物与合成药物各有其优缺点。

天然药物来源广泛,具有多样性,常含有多种活性成分,具有较为复杂的结构。

天然药物化学期末考试题及答案

天然药物化学期末考试题及答案

2010年秋季学期期末考试试 卷(A )考试科目:天然药物化学 考试类别:初修初修 适用专业:制药工程学号:学号: 姓名:姓名: 专业:专业: 年级:年级: 班级:班级: 题号题号 一 二 三 四 五 六 七 总分总分 分值分值 得分得分得分 评分人一、单选题:(每小题1分,共20分)每题有4个备选答案,请从中选出1个最佳答案,将其序号字母填入括号内,以示回答。

多选、错选、不选均不给分。

1.下列溶剂中极性最强的溶剂是:( ) A .CHCl 3 B. Et 2O C. n-BuOHD. M 2CO2. 能与水分层的溶剂是:( ) A .EtOAC B. Me 2CO C. EtOH D. MeOH3.两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是:( ) A.A.各组分的结构类型不同各组分的结构类型不同各组分的结构类型不同 B.B.各组分的分配系数不同各组分的分配系数不同各组分的分配系数不同C.C.各组分的化学性质不同各组分的化学性质不同各组分的化学性质不同D.D.两相溶剂的极性相差大两相溶剂的极性相差大两相溶剂的极性相差大4. 下列生物碱碱性最强的是:( ) A. 麻黄碱B. 伪麻黄碱C. 去甲麻黄碱D. 秋水酰胺5. 下列黄酮类化合物酸性最强的是:( ) A. 黄苓素 B. 大豆素 C. 槲皮素 D. 葛根素6.中药黄苓所含主要成分是:( ) A. 生物碱类 B. 二氢黄酮类 C. 查耳酮类 D.黄酮类7.葡聚糖凝胶分离混合物的基本原理是 A. 物理吸附 B. 离子交换C. 分子筛作用D. 氢键作用8.阳离子交换树脂一般可以用于分离:()A.黄酮类化合物B.生物碱类化合物C.有机酸类化合物D.苷类化合物9.P-π共轭效应使生物碱的碱性:()A.增强B.无影响C.降低D.除胍外都使碱性降低10.供电诱导效应一般使生物碱的碱性:()A.增强B.降低C.有时增强,有时降低D.无影响11.大多数生物碱生物合成途径为:()A.复合途径B. MVA途径C.莽草酸途径D.氨基酸途径12.下列多糖哪种为动物多糖:()A.甲壳素B.粘液质C.灵芝多糖D.淀粉13.下列苷类最易水解的苷为:()A.六碳糖苷B.糖醛酸苷C.五碳糖苷D.甲基五碳糖苷14.苦杏仁酶主要水解:()A.β-葡萄糖苷B. C-苷C.α-葡萄糖苷D. S-苷15.下列常见化学成分具有蓝色荧光的是:()A.黄酮类B.皂苷类C.萜类D.香豆素类16.Molish反应主要用于鉴别:( )A. 蒽醌类成分B. 糖和苷类成分C. 生物碱D. 挥发油成分17.大孔吸附树脂分离混合物的原理是:( )A. 离子交换B. 物理吸附和分子筛作用C. 氢键作用D. 电离作用18.黄酮类成分UV光谱特征吸收带Ⅰ是由:( )A. A环苯甲酰基系统电子跃迁产生B. 苯环上羟基电子跃迁产生C. B环桂皮酰基系统电子跃迁产生D. 苯环上C=O基团电子跃迁产生19.可以用水蒸气蒸馏法提取的化学成分是:()槲皮素A.槲皮素麻黄碱B.麻黄碱黄芩素C.黄芩素栀子苷D.栀子苷20.可用PH梯度萃取方法分离的化合物是:()A.甾体类化合物.甾体类化合物萜类化合物B.萜类化合物C.蒽醌类化合物蒽醌类化合物皂苷类化合物D.皂苷类化合物得分评分人二、多选题:(共10,每小题2分)答题说明:每题有5个备选答案,每题有2-5个正确答案,请将正确答案的相应字母填入题干的括号内,以示回答。

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题及答案一、选择题1. 天然药物化学主要研究的是()。

A. 药物的合成与改造B. 药物的生物活性C. 天然产物的提取与分离D. 所有以上内容答案:D2. 下列哪种提取方法不属于常用的天然药物提取技术?()。

A. 蒸馏法B. 萃取法C. 重结晶法D. 色谱法答案:C3. 在天然药物化学中,常用于分离和纯化化合物的方法是()。

A. 蒸馏法B. 萃取法C. 色谱法D. 沉淀法答案:C4. 天然药物的化学结构研究中,最常用的光谱技术是()。

A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 所有以上内容答案:D5. 下列哪种化合物是具有抗癌活性的天然产物?()。

A. 阿司匹林B. 青霉素C. 紫杉醇D. 头孢菌素答案:C二、填空题1. 天然药物化学的研究对象主要包括__________、__________和__________等。

答案:植物药、动物药、矿物药2. 常用的天然药物提取方法有__________、__________、__________等。

答案:溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体提取法3. 化合物的纯度可以通过__________、__________等方法进行鉴定。

答案:熔点测定、旋光度测定4. 紫杉醇是一种从__________中提取的天然抗癌药物。

答案:太平洋紫杉树5. 天然药物的活性成分研究需要结合__________、__________和__________等多方面的知识。

答案:有机化学、生物化学、药理学三、简答题1. 简述天然药物化学的研究内容和意义。

答:天然药物化学的研究内容包括天然产物的提取、分离、纯化、结构鉴定、活性研究以及结构改造等。

其研究意义在于,天然产物是新药发现的重要来源,许多具有重要生物活性的化合物都是从天然产物中发现的。

通过对天然药物化学的研究,可以发现和开发出更多具有治疗作用的新药物,为人类健康服务。

2. 描述天然药物提取过程中的一般步骤。

天然药物化学试题库及答案(六套)

天然药物化学试题库及答案(六套)

天然药物化学试题 (1)一、指出下列各物质的成分类别(每题1分,共10分)1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱 10、单糖 二、名词解释(每题2分,共20分)1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析 10、萃取法 三、判断题(正确的在括号内划“√”,错的划“X ” 每题1分,共10分) ( )1.13C-NMR 全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰。

( )2.多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。

( )3.D-甘露糖苷,可以用1H-NMR 中偶合常数的大小确定苷键构型。

( )4.反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。

( )5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。

( )6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。

( )7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。

( )8.判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC 或PC 上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。

( )9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。

( )10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。

四.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10分)1. 糖的端基碳原子的化学位移一般为( )。

A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2. 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是( )。

A 黄酮苷 B 酚性生物碱 C 萜类 D 7-羟基香豆素3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( )。

A 沉淀法 B 透析法 C 水蒸气蒸馏法 D 离子交换树脂法 4.中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是( )。

天然药化期末考题样卷及答案一

天然药化期末考题样卷及答案一

中国药科大学夭皱药%化学朗耒样卷C ___________D ___________________________E ___________F ___________________________G ___________ H ___________________________二' 逸•择题.$每小題1分"共14分丿(从A. B. C. D©个选顼中选择一个正确篆亲境入杨号中丿1. 下刃涿剖按圾性由小列丸排列,弟二伐的是r )A、CHCI3 B. EtOAc C、MeOH D. C6H62. 全为亲水性涿iH的一组是( )A、MeOH, Me2CO, EtOH B. Et2O, EtOAc, CHCI3C. MeOH, Me2CO> EtOAc D、Et2O, MeOH, CHCI33. 下刃化合场酸性呆弱的赴( )A、5•殘蔓黄酩 B. 7•狡晟黄阴C. 49 -狡基黄胡D. 7. 49■二狡基黄4. 疫聚眺胺冬析上呆丸洗脱的是A、笨坊B. 13.4■三狡基苯C、邻二殘尿苯D.间二後墓笨5 •比较下列戏性基团・pKa由丸至小的顺序正确的是( )A、购肪胺〉版基〉眺胺乐B、李胺或〉芳杂环〉版基C.眺胺駅>芳杂环〉脂肪胺D.李胺减〉朋肪胺〉芳杂环6.利用分孑弗作用进行化仝賜分富的分雷材料是r )A、AI2O3 B.聚眺胺C. Sephadex LH-20 D. Rp-187.该结枸禺于严儡「)oi n HA、Q丄■五碳慈髓 B. B・D■六碳課続C. a・D■六碳課競 D. B・L•五碳8. 中药"・啟地黄显黑色的虑因是含有()A.醍类B、环媾瞇裱# C、坊# D.皂#9. 用PC检测舞肘采用的显色和是( )A、碘亿級钾 B.三氣化铁 C.苯胺•邻笨二甲馥D.三氛化铠10•可以用于鉴别2-去氧純的反应是( )A、Rosenheim反应B、对二氨墓笨f坯反应C、Sabety 反应D、Vitali 反应11. 从押发油中分禽醇类化令杨可釆用的方出是r )A.水墓汽熱俺B.邻笨二屮馥肝法C. Girard忒剂法D.亚喘酸気钠加成12. 不厲子b环工哉皂#元类型的是( )A、达码烷型B、甘遂烷世C.乌烷型D.萌芦烧空13. 中药化•学成分強实睑中采用碘化钦钾.範氧化钾、三氛化铁认剖依次用于荃别•资A 、生賜减、黄阴.香豆素B •皂#■葱醍.好性化合场C 、強心#、生场威、黄附D 、生肠减、恿睨、酚性化合杨14. 关于#键水解难易说确的是A 、 按#键虑孑的不同,由难刊易:N ・# >O ・#>S ・#>C ・#;B 、 胡規较證規难水鮮:C 、 由难刊易:2•去氧槍>2■鑫晟無>2•氣晟煽:D 、 央喘舞#较毗喘純#易水解三.多顼建挣题j 每小題2分.共10分丿(从A. B. C. D 、E 五个选顼中选择正确篆素填入括号中丿b #键构世的确岌方法主要有( )A 、MS 谱法 B.喊水解出 C.分孑炎光姜法(Klyne 法丿D 、NMR 谱法E.酶解出2.下列哪类化合杨可采用pH 样度法进行分青( )A 、黄阴奏化合賜B 、备体类化合賜 C.生场威奏D.恿覲类化合场E.香豆素3 ■可以楼出笨覲和冬醍的反应有( )A 、与活性次甲晟忒剜反应B 、与全寓壽子反应C ■无色亚甲蓝显色式验D 、 Feigl 反应E 、减性条件下显色4、用下刃屋析方出检杳时.芦丁 Rf 值丸于榻皮素的有()D. 纸屋析,BAW(4:1:1)5•三雄皂#具有的性施是E 、硅胶TLC, CHCI 3-MeOH(7:3) B 、從光性C.押发性E 、易诲于桌脂性有机滋•利用指楚的方法区射以下冬俎化合杨(每小題3分.共15分丿A.纨层析,2%HOAc B 、聚眺胺TLC, 70%乙醇 C.硅胶 TLC, BAW(4:1:1)A 、表面活性D.易徐于水得分评卷人(化学出或1R*)(C) (IR 知o334 (B)(化学出)(A)(化学出)(B)(化学出)克成下列反应(每空1分,共10分丿R-CH2-CH2-N/凶3〔' Ag2o加热__+ +长时间加热4.O丁二酸肝KHCO3无水毗匪H3BO3+AC2O六.提取分宮(毎吨2分,共16分丿(将篆亲填入空格中丿禁中药中含冇李餃生物威CM.坊性弱威性生物威(B 八 非坊性叔胺生场减(G. 水溶性杂质rDZ 非盼性弱威性生场减任八酚性叔胺生炀威(F 八游雷後墓蔥靦(C)和多純CH),现有下刃分寄浇程.试将每种成分与可能出现的部铉杨号中数 字加紀。

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 天然药物化学研究的主要对象是()。

A. 人工合成药物B. 化学合成药物C. 植物来源药物D. 动物来源药物答案:C2. 下列哪项不是天然药物化学研究的内容?()A. 天然药物的提取B. 天然药物的结构鉴定C. 天然药物的合成D. 天然药物的药理作用答案:C3. 天然药物化学中,常用的提取溶剂是()。

A. 水B. 乙醇C. 石油醚D. 所有选项答案:D4. 天然药物化学中,用于分离纯化的方法不包括()。

A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱法D. 蒸馏水答案:D5. 天然药物化学研究的最终目的是()。

A. 提取有效成分B. 结构鉴定C. 制备新药D. 所有选项答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 天然药物化学是研究________和__________的科学。

答案:天然药物的化学成分;天然药物的化学结构2. 天然药物化学的研究方法包括__________、__________和__________等。

答案:提取;分离;鉴定3. 天然药物化学中,常用的色谱法有__________、__________和__________。

答案:柱色谱;薄层色谱;高效液相色谱4. 天然药物化学的研究对象主要来源于__________、__________和__________。

答案:植物;动物;矿物5. 天然药物化学研究中,常用的结构鉴定方法包括__________、__________和__________。

答案:核磁共振;红外光谱;质谱三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述天然药物化学在新药开发中的作用。

答案:天然药物化学在新药开发中起着至关重要的作用。

它通过提取、分离和鉴定天然药物中的活性成分,为新药的发现和开发提供了丰富的物质基础。

此外,天然药物化学还有助于理解药物的作用机制,优化药物的化学结构,提高药物的疗效和安全性。

2. 描述天然药物化学研究的基本流程。

天然药化期末试题(有答案简版)

天然药化期末试题(有答案简版)

判断题(X )1、多数黄酮苷元具有旋光活性,而黄酮苷则没有。

(V)2、在糖苷化合物中有S, N, C, O苷,其中最难水解的是C苷3、花色素比一般黄酮类化合物的水溶解度要小。

( X )4、I 型强心苷分子中与苷元相连的糖为2,6- 二去氧糖。

( V )5、植物挥发油是一种油脂。

(X )6、氧化铝为吸附剂是比较适宜醌类化合物分离的层析介质。

(X )7、黄酮类化合物一般不能升华也无挥发性。

(V )8、生物碱一般是以游离碱的状态存在于植物体内。

(X )9、凝胶过滤色谱分离作用原理是分子筛作用原理。

(V)10、对热不稳定的天然产物的提取多采用溶剂回流提取的方法。

(X )11、中和1 克挥发油中含有游离的羧酸和酚类所需要的氢氧化钾毫克数称为挥发油的碱值。

( V )12、盐酸-镁粉反应是鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应。

(V )13、游离醌类化合物大多数不具有升华性。

( X )14、甾体类化合物B/C环的稠和方式一般为顺式。

(X )15、黄酮类化合物的酚羟基酸性强弱顺序依次为:7,4 '-二OH^7-或4' -0H>—般酚羟基〉5-OH ( V )16 、游离香豆素室温下不能够升华。

( X ) 17、季铵型生物碱是各类生物碱中碱性最强的生物碱之一。

(V )18 、阳离子交换树脂,可用于生物碱成分的分离。

( V )19、C-NM曲氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰(X )20、多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。

( V)21、D-甘露糖苷,可以用1H-NMF中偶合常数的大小确定苷键构型。

(V )22、反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。

( V)23、蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。

( X )24、挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。

(V)25、卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。

中国药科大学天然药物化学期末参考试题

中国药科大学天然药物化学期末参考试题

绪论回答下列问题:1. 简述中药有效成分常用的提取、分离方法。

2。

简述溶剂提取法的原理。

为何采用递增极性的溶剂进行逐步提取?3。

请将常用溶剂按极性由弱到强排序。

并指出哪些溶剂与水混溶?哪些溶剂与水不分层?4。

采用溶剂法提取中药有效成分时,如何选择溶剂?5. 水、乙醇、石油醚各属于什么性质溶剂?有何优缺点?6. “水提醇沉”和“醇提水沉”各除去什么杂质?保留哪些成分?7. 下列溶剂系统是互溶还是分层?何者在上层?何者在下层?①正丁醇-水;②丙酮—水;③丙酮-乙醇;④氯仿—水;⑤乙酸乙脂-水;⑥吡啶—水;⑦石油醚-含水甲醇;⑧苯—甲醇。

8。

简述影响溶剂提取法的因素。

为什么药材粉碎过细,反而影响提取效率?为什么不必要无限制延长提取时间?9. 举例说明酸碱溶剂法在中药有效成分分离中的应用。

10. 溶剂分配法的基本原理是什么?在实际工作中如何选择溶剂?11. 吸附色谱分离中药化学成分的原理是什么?简述硅胶、氧化铝、聚酰胺、活性炭这四种吸附剂的主要用途和特点。

12。

简述凝胶过滤色谱的原理。

SephadexLH—20与Sephadex G有何区别?在中药有效成分分离中有何应用?13. 简述离子交换色谱法的分离原理及应用.14. 大孔树脂色谱分离中药化学成分有何特点?简述其操作过程。

15。

简述分配色谱的分离原理。

用水为固定相的纸色谱和用水为固定相的硅胶分配色谱,展开剂应如何处理?16. 在对中药化学成分进行结构测定之前,如何检查其纯度?17。

简述确定化合物分子式的方法.18. 简述IR、UV、NMR、MS在测定中药化学成分结构中的应用。

19. 从某中药中分离得到一种结晶性化合物,如何弄清它的化学结构?(c) 2008 中国药科大学中药学院。

(c) 2008 中国药科大学中药学院.(c) 2008 中国药科大学中药学院。

萜类化合物习题三萜及其苷类习题问答题 1。

为什么含有皂苷的中药一般不能作成注射剂?为什么含人参皂苷能作成注射剂? 2. 简述三萜皂苷的检识方法. 3. 简述三萜皂苷的几种水解方法。

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判断题
(×)1、多数黄酮苷元具有旋光活性,而黄酮苷则没有。

(√)2、在糖苷化合物中有S,N,C,O苷,其中最难水解的是C苷。

3、花色素比一般黄酮类化合物的水溶解度要小。

(×)
4、I型强心苷分子中与苷元相连的糖为2,6-二去氧糖。

(√)
5、植物挥发油是一种油脂。

(×)
6、氧化铝为吸附剂是比较适宜醌类化合物分离的层析介质。

(×)
7、黄酮类化合物一般不能升华也无挥发性。

(√)
8、生物碱一般是以游离碱的状态存在于植物体内。

(×)
9
10
11(√) 12
13
14
15
7,4
16
17
18
19、
(×)
20√)21、
22√)23
24
25×)
26
×)
27、有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。

(√)
28、三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。

(√)
填空题
1、利用物质在两种不能完全互溶的溶剂中分配系数的差别进行分离的称为分配层析。

2、天然醌类化合物主要类型有苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌类等化合物。

3、黄酮类化合物的生物合成桂皮酸途径。

4、香豆素的分子结构含有异戊二烯母核。

5、天然存在的强心苷元C/D环稠合方式为α-苯并吡喃酮。

6、一般地,甾体类化合物的分子结构含有环戊烷氢化菲黄酮类母核。

7、两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中溶解度(分配系数)的差异来达到分离的。

8、羟基蒽醌遇碱显红色或紫红色。

9、木脂素多由两个苯丙素通过beta-碳原子(8-8’)位相连聚合而成。

10、黄酮类化合物的生物合成途径为桂皮酸/莽草酸途径。

11、萜类化合物常根据分子结构中异戊二烯的数目进行分类。

12、I型强心苷分子中与苷元相连的糖为2,6-去氧糖。

13、聚酰胺吸附色谱法的原理为氢键,适用于分离醌、黄酮类等化合物。

14、植物体内生物碱类化合物的生物合成途径主要是氨基酸。

15、苯丙素类化合物是一类含一个或多个C6-C3单位的天然化合物。

1
2、D-
A.
C.
3
A.
C.
4
A.
C.
5
A.
6
7
A.
C.苯
8
A.
C.
9、将混合生物碱溶于有机溶剂中,以酸液pH由大→小(酸性由弱到强)顺次萃取,可依次萃取出(A)。

A.碱性由强→弱的生物碱
B.碱性由弱→强的生物碱
C.极性由弱→强的生物碱
D.极性由强→弱的生物碱
10、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分,常用(C)试剂。

A无色亚甲蓝B5%盐酸水溶液
C5%NaOH水溶液D甲醛
11、分馏法分离适用于(D)天然产物的分离。

A.极性大成分
B.极性小成分
C.升华性成分
D.挥发性成分
12、某化合物用氯仿在缓冲纸层析上展开,其Rf值随pH增大而减少,说明它可能是(A)。

A.酸性化合物
B.碱性化合物
C.中性化合物
D.不能判断
13、对水溶解度小,且难于断裂的苷键是(D)。

A.氧苷 B.硫苷
C.氮苷
D.碳苷
14、下列黄酮类化合物中属于花色素类的是(A)。

A. B.
C.
15
A.
C.
16
A.
C.
17
A.
C.
18
A.
C.
19
A
C
20
A
C
21
A
C
22
A:25S型比25R型稳定B:25R型比25S型稳定
C:25S型与25R型都稳定D:25S型与25R型都不稳定
23定下列化合物的双键在Δ1(2)还是Δ3(4)位最好选用(B)
A:UV B:1H-NMR C:MSD:13C-NMRE:IR
24多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在(A)条件下进行的。

A.酸性水溶液
B.碱性水溶液
C.中性水溶液
D.亲脂性有机溶剂
25成青蒿素的衍生物,主要是解决了在(A)中溶解度问题,使其发挥治疗作用。

A.水和油
B.乙醇
C.乙醚
D.酸或碱
名词解释
1、木质素:木脂素是一类由苯丙素氧化聚合而成的天然产物。

通常是指其二聚物,少数是三聚物和四聚物;二聚物碳架多数是由β-碳原子(8-8’)连接而成的。

2、强心苷:强心苷(cardiacglycosides)是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物。

强心苷是由甾体苷元和糖缩合而产生的一类苷,天然界存在的强心苷元B/C环是反式,C/D环是顺式,A/B环大多数为顺式。

3、纸色谱法:用纸为载体,在纸上均匀地吸附着液体固定相(如水、甲酰胺等),与固定液不互溶的溶剂作为展开相。

试样滴在纸一端在展开罐中展开,由于各组分在纸上移动的距离不同,最终形成互相分离的斑点,实现定性、定量分析的色谱法
4、
5、pH
统pH
pH
6、7
8分)通过9、
1
答:a.
华性的天然药物的分离,如:香豆素,醌类化合物等。

b.分离方法:
溶剂萃取:根据物质溶解度差别进行分离,
pH梯度萃取:根据物质在两相溶剂中溶解度不同进行分离,
色谱分离:根据物质吸附性能的差别进行分离
2、聚酰胺柱色谱用于分离黄酮类化合物(苷、苷元)的原理、方法及洗脱规律。

如何理解黄酮类化合物聚酰胺色谱分离的“双重色谱”性能。

答:原理:聚酰胺吸附色谱法的原理为氢键吸附。

洗脱顺序:氢键多寡与洗脱顺序有关(母核上羟基越多,洗脱速度减慢);位置相关与洗脱顺序相
关(羟基数目相同时,聚酰胺对处于C=O间位或对位的-OH吸引力大于邻位-OH,洗脱顺序;邻位羟基黄酮>对位(间位)羟基黄酮);
“双重色谱”性能:同时具备氢键吸附作用和静电吸附作用,洗脱顺序与溶剂极性相关(分子中既有非极性的脂肪链,又有极性的酰胺基团,当用极性移动相(如含水溶剂系统)洗脱时,聚酰胺作为非极性固定相,其色谱行为类似反相分配色谱,因黄酮苷比游离黄酮苷元极性大,所以黄酮苷比游离黄酮苷元容易洗脱。

当用有机溶剂(如氯仿-甲醇)洗脱时,聚酰胺作为极性固定相,其色谱行为类似正相分配色谱,因游离黄酮苷元的极性比黄酮苷小,所以游离黄酮苷元比黄酮苷容易洗脱。


3、用两类不同展开系统(醇性展开系统、水性展开系统)进行黄酮类化合物纸色谱的原理及Rf 值规律。

答:不同。


4。

答:。

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