藻类强化光降解去除水中双酚A的动力学研究
环境雌激素对水生动物的影响研究进展_杨再福
生态环境 2005,14(1): 108-112 Ecology and Environment E-mail: editor@基金项目：上海自然科学基金项目（033919457）作者简介：杨再福（1968－），男，博士，主要研究方向为环境生物技术与生态修复。
E-mail: zzfyang@ 收稿日期：2004-08-15环境雌激素对水生动物的影响研究进展杨再福，赵晓祥东华大学环境科学与工程学院，上海 200051摘要：水环境是环境雌激素的最大储存库。
环境雌激素通过食物的传递进入动物体内，类似于雌激素的功能。
环境雌激素可导致水生动物性别特征丧失和后代不能繁殖；可引起水蚤性别比例失调，蜕皮率下降，导致软体动物性畸形和超雌性化现象；导致鲤鱼等生殖器畸形，引起鱼类种群生存力和资源量下降。
壬酚（NP ）、双酚A （BPA ）和E 2在河水、水生附着生物和底栖生物之间的生物积累与放大倍数在18~1200倍之间，环境激素通过食物链的生物放大作用比通过水体的传递对鱼类等水生生物的危害更大，并且在河流等的枯水期对水生动物的影响更大。
文章讨论了环境雌激素的降解与研究前景。
关键词：环境雌激素；水生动物；影响；进展中图分类号：X174 文献标识码：A 文章编号：1672-2175（2005）01-0108-05早在20世纪30－40年代，西方国家最早用雌激素防止流产和促进胚胎发育，若干年后才发现服药妇女易患乳腺癌，她们所生子女易患生殖系统癌症，20世纪70年代发现了DES 综合症，美国毒理学会（NTP ）已列出78种可能属于内分泌干扰剂化合物的实验室试验法[1~3]；环境雌激素（environmental es-trogens ）通常包括类似于雌激素的外源化学物质(壬基酚、双酚A 、已烯雌酚、17α-乙炔基雌二醇，等)和环境中的内源性雌激素（17α-雌二醇、17β-雌二醇、雌三醇、雌酮），环境激素已成为继臭氧层、地球气候变暖之后的第三大环境问题，被喻为威胁人类存亡的定时炸弹[4~6]。
基于微宇宙系统的四溴双酚A生态危害评估研究
汪贞等基于微宇宙系统的四漠双酚A生态危害评估研究基于微宇宙系统的四溴双酚A生态危害评估研究汪贞】范德玲！周林军！古文】葛海虹羿朱伟】（!生态环境部南京环境科学研究所，江苏南京210042；2.生态环境部固体废物与化学品管理技术中心，北京100029）摘要构建标准化微宇宙系统,根据系统内物种丰度、水质理化指标变化，推导出四溴双酚A无显著效应浓度（NOEC）,并与基于物种敏感度分布曲线（SSD）法得到的预测无效应浓度（PNEC）进行对比分析，评估其对水生态系统的危害#结果表明，四溴双酚A微宇宙系统7〜56d的NOEC为10#0#g/L,69d的NOEC低于10#0#g/L,明显低于SSD法得出的PNEC$2.9#g/L）,产生差异的原因可能是微宇宙系统的种间竞争和各营养级在不同介质中的交互作用而产生的影响，研究结果可为四溴双酚A相关水质标准制定提供数据支持#关键词微宇宙系统四溴双酚A物种敏感度分布曲线水生态危害DOI：10.15985/ki.1001-3865.2021.05.001Ecological hazard assessment of tetrabromobisphenol A based on microcosm approach WANG Zhen1,FAN Deling1, ZHOU Linjun1,GU W e n1,GE Haihong2, ZHU Wei1.(1.Nanjing Institute of Environmental Sciences, Ministry of Ecology and Environment,Nanjing Jiangsu210042； 2.Solid Waste and Chemicals Management Center,Ministryof Ecology and Environment,Beijing100029)Abstract:A standardized microcosm system was constructed to obtain the No Observed Effect Concentration (NOEC)of tetrabromobisphenol A based on the changes of species abundance and physicochemical indexes in the system.The result was analyzed in comparison with the predicted no-effect concentration(PNEC)of tetrabromobisphenol A obtained based on the species sensitivity distribution curve(SSD)method,and its hazard to aquatic ecosystems was assessed.The results showed that the NOEC of the microcosm of tetrabromobisphenol A was 10.80#g/Lfor7-56d andthe NOEC waslowerthan10.80#g/Lat63d which wassignificantlylowerthanthe PNEC(42.9#g/L)derivedfromtheSSD method.Thereasonforthedi f erence mightbethee f ectofinterspecies competitioninthe microcosm and the interaction of each trophic level in di f erent media.Theresultsofthestudy mightprovidedatasupportforthedevelopmentofwaterqualitystandardsfortetrabromobisphenolA.Keywords:microcosm；tetrabromobisphenol A；species sensitivity distribution curve；aquatic ecosystems hazard生态危害评估是定性和（或）定量评估生物体、系统或（亚）种群暴露于化学物质中的潜在危害性，是化学品生态风险评估的首要任务。
《2024年固定化藻类去除污水中氮磷及其机理的研究》范文
《固定化藻类去除污水中氮磷及其机理的研究》篇一一、引言随着工业化、城市化进程的加快，污水排放问题日益突出，尤其是污水中氮磷等营养物质的超标排放，已经成为水体富营养化的主要诱因之一。
固定化藻类技术作为一种新兴的污水处理技术，因其高效、环保、可持续等优点，受到了广泛关注。
本文旨在研究固定化藻类去除污水中氮磷的效率及其机理，以期为该技术的应用提供理论支持。
二、研究背景与意义固定化藻类技术是通过将藻类固定在特定的载体上，使其在特定的环境下进行生长和代谢，从而达到去除污水中氮磷等营养物质的目的。
该技术具有处理效率高、运行成本低、无二次污染等优点，对于缓解水体富营养化、改善生态环境具有重要意义。
三、研究方法1. 材料与设备实验所需材料包括固定化藻类、污水样本、固定化载体等。
设备包括光照培养箱、分光光度计、显微镜等。
2. 实验方法（1）固定化藻类的制备：选用适宜的固定化载体，通过吸附、包埋等方法将藻类固定在载体上。
（2）污水处理实验：将固定化藻类放入含有不同浓度氮磷的污水中，进行光照培养，观察其生长情况及氮磷去除效果。
（3）机理研究：通过分析固定化藻类的生理生化指标、氮磷代谢途径等，探讨其去除氮磷的机理。
四、实验结果与分析1. 固定化藻类的生长情况及氮磷去除效果实验结果显示，固定化藻类在污水中生长良好，且随着培养时间的延长，其对氮磷的去除效果逐渐增强。
当污水中的氮磷浓度较高时，固定化藻类的生长速度和氮磷去除效率均有所提高。
2. 固定化藻类去除氮磷的机理（1）生理生化指标分析：固定化藻类通过光合作用、呼吸作用等生理过程，将污水中的氮磷转化为自身生长所需的营养物质。
同时，其还能分泌一些酶类物质，促进氮磷的降解和转化。
（2）氮磷代谢途径：固定化藻类通过吸收、同化、排泄等过程，将污水中的氮磷转化为自身的生物质。
其中，氮的代谢主要涉及硝化、反硝化等过程，而磷的代谢则主要涉及吸收、释放、储存等过程。
通过这些代谢途径，固定化藻类能够有效地去除污水中的氮磷。
微生物降解苯酚污染的研究进展
许雅洁，张怡洋，刘阳，等.微生物降解苯酚污染的研究进展［J ］.中南农业科技，2023，44（5）：233-241．苯酚是一种具有强毒性且难去除的工业污染物，是从工业过程中排放出来的，如纺织加工、煤气化、炼油、皮革制造、树脂合成、香水生产等［1-5］。
苯酚具有毒性、致突变性和致癌性，对环境有严重的破坏作用［6］。
由于大规模的工业应用，苯酚不可避免地被引入水或土壤环境，造成水体和土壤污染，由于其毒性大，即使在低浓度下也可能构成严重的生态危害。
苯酚及酚类化合物对水体的污染主要以焦化废水为主（焦化废水是指化工类企业在工业加工过程中产生的高毒性、高污染废水），其主要来源于生产煤和汽油的企业，以及加工液化气、运输制冷等过程。
同时化工厂附近的土壤也会受到一定程度的污染，进而污染农作物及其制作的食品，最终危害人类健康。
苯酚不仅在环境中具有明显的累积效应，而且容易与其他有机化合物共存形成新的复合污染物，或在水中发生取代或其他化学反应转化为比苯酚毒性更高的酚类化合物，如氯酚、甲基酚和烷基酚等，而且在生物体内难以分解。
酚类化合物的毒性随结构和官能团的不同而变化，这些物质的顽固性和持久性更大，增加了对苯酚污染治理的难度，间接增加了对人体的危害程度［7，8］。
苯酚作为重要的有机化工原料和工业商品，生产的相关下游产品涉及人们生活的很多方面，如可生产作为汽车外壳涂料的双酚A 以及生产为水杨酸［7］。
此外，苯酚还可用作溶剂、试验试剂和消毒剂等，如作为具有杀菌特性的乳膏和剃须皂，或被用作内部防腐剂和胃麻醉剂。
因此，苯酚在染料、制药、化肥、塑料、玻璃纤维、食品工业和石化等各种行业都有应用［9，10］。
2019年，全球苯酚需求量约为1200万t ，预计未来需求量还会增加。
随着中国经济的飞速发展，国内产业对苯酚的需求也在不断上升，2016—2021年中国苯酚消费量呈稳步增长态势，2021年中国苯酚表观消费量为367.3万t ，依据往年增长速率预计2023年中国苯酚表观消费量将达到400万t 以上［11，12］。
利用羟基自由基研究水体中有机物污染物降解机制
利用羟基自由基研究水体中有机物污染物降解机制随着经济的快速发展，环境污染成为现代社会面临的一个严峻问题。
水体是其中受影响最大的环境之一，部分原因是水体中存在着各种多种有机物污染物，例如工业废水、农业面积板、生活污水等。
这些有机物污染物会给生物环境和人类健康带来极大危害，因此如何高效地降解水体中有机物污染物，是环境保护领域的重要研究方向之一。
近年来，一种新型的水处理技术——羟基自由基技术逐渐受到人们的关注。
羟基自由基（·OH），它是一种具有极为强大氧化作用的自由基，在水处理中可高效地降解多种有机物污染物，因此成为了近年来研究热点之一。
那么羟基自由基是如何在水处理中对有机物污染物进行降解的呢？首先，羟基自由基是一种具有强氧化能力且高度反应性的分子，它可以通过多种途径产生，例如电解水产生、紫外光照射等。
在水中，羟基自由基与水中有机物污染物进行反应，产生一系列的氧化副产物，而羟基自由基也会逐渐消失。
这个过程可以看作是一个羟基自由基链反应过程。
其次，羟基自由基的反应路径将受到有机物污染物结构及性质的影响，因此针对不同结构的有机物污染物，羟基自由基反应的路径也会有所不同。
例如对于含有C=C双键的有机物污染物，羟基自由基反应通常会以断裂双键为主；而对于含有含氮或卤素的化合物，则会发生取代反应。
此外还有许多其他的反应路径，有关学者已经在此做了很多工作。
最后，在羟基自由基降解有机物污染物的过程中，会产生若干种毒性物质。
例如，苯酚、环己酮等化合物具有毒性，因此必须在后续的处理过程中进行进一步处理和降解。
针对这些有毒物质的处理，有关学者正在积极做进一步的探究和研究工作。
总而言之，羟基自由基是近年来在水处理领域备受关注的一个领域。
通过羟基自由基技术的应用，可以高效地降解水中的多种有机物污染物，为水环境保护作出了巨大贡献。
未来，有关学者还需要进一步研究羟基自由基的反应途径，以及产生的毒性物质后续处理等问题，为水体污染物的降解和环境保护提供更加可靠的技术手段。
土臭素和2-甲基异莰醇去除方法和路径研究进展
土臭素和２－甲基异莰醇去除方法和路径研究进展古小超 姜伟 李泽利 高锴（天津市生态环境监测中心，天津 ３００１９１）摘 要：水中嗅味物质土臭素和２－甲基异莰醇为藻类代谢的次生代谢产物，在饮用水中存在时严重影响了人们用水的嗅觉感受，针对水中主要嗅味物质土臭素和２－甲基异莰醇，介绍了其产生过程、物理性质和化学结构，讨论了活性炭物理吸附、化学氧化、生物降解和组合去除工艺的去除效果，详细阐述了其工艺过程、影响因素和去除机理，同时针对当前水中嗅味物质去除过程中存在的一系列问题，提出了今后的主要研究方向。
关键词：土臭素；２－甲基异莰醇；吸附；氧化；降解路径中图分类号：Ｘ－１ 文献标志码：ＡＬａｔｅｓｔｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｔｈｅｒｅｍｏｖａｌｍｅｔｈｏｄｓａｎｄｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＧｅｏｓｍｉｎａｎｄ２－ＭｅｔｈｙｌｉｓｏｂｏｒｎｅｏｌＧｕＸｉａｏｃｈａｏ，ＪｉａｎｇＷｅｉ，ＬｉＺｅｌｉ，ＧａｏＫａｉ（ＴｉａｎｊｉｎＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇＣｅｎｔｅｒ，Ｔｉａｎｊｉｎ３００１９１，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅｏｄｏｒｃｏｍｐｏｕｎｄｓｇｅｏｓｍｉｎａｎｄ２－ｍｅｔｈｙｌｉｓｏｂｏｒｎｅｏｌａｒｅｓｅｃｏｎｄａｒｙｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｏｆａｌｇａｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ，ａｎｄｓｅｒｉｏｕｓｌｙａｆｆｅｃｔｐｅｏｐｌｅ＇ｓｓｅｎｓｅｏｆｓｍｅｌｌ．Ｔｈｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，ｐｈｙｓｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄｃｈｅｍｉｃａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｇｅｏｓｍｉｎａｎｄ２－ｍｅｔｈｙｌｉｓｏｂｏｒｎｅｏｌｗｅｒｅｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄｉｎｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅ．Ｔｈｅｒｅｍｏｖａｌｐｒｏｃｅｓｓｏｆｐｈｙｓｉｃａｌａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ，ｃｈｅｍｉｃａｌｏｘｉｄａｔｉｏｎ，ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎａｎｄｃｏｍｂｉｎｅｄｒｅｍｏｖａｌｐｒｏｃｅｓｓｗｅｒｅｄｉｓｃｕｓｓｅｄａｎｄｔｈｅｒｅｍｏｖａｌｐｒｏｃｅｓｓ，ｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇｆａｃｔｏｒｓａｎｄｒｅｍｏｖａｌｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｇｅｏｓｍｉｎａｎｄ２－ｍｅｔｈｙｌｉｓｏｂｏｒｎｅｏｌａｒｅｓｕｍｍａｒｉｚｅｄ．Ｍｏｒｅｏｖｅｒ，ｔｈｅｆｕｔｕｒｅｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｓｐｅｃｔｒｅｌａｔｉｖｅｔｏｇｅｏｓｍｉｎａｎｄ２－ｍｅｔｈｙｌｉｓｏｂｏｒｎｅｏｌｗａｓｐｒｏｐｏｓｅｄ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｇｅｏｓｍｉｎ；２－ｍｅｔｈｙｌｉｓｏｂｏｒｎｅｏｌ；ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ；ｏｘｉｄａｔｉｏｎ；ｒｅｍｏｖａｌｍｅｃｈａｎｉｓｍ 饮用水中嗅味物质的存在严重影响了饮用水供水的水质，嗅味问题导致的饮用水突发事件发生频繁。
过硫酸盐氧化法降解水中有机物的研究进展
第50卷第2期2021年2月应用化工Applied CUemicoi IndustyVol.50No.6Fed.6061过硫酸盐氧化法降解水中有机物的研究进展樊茹沛，张国珍，周添红,黄星星(兰州交通大学环境与市政工程学院甘肃省黄河水环境重点实验室，甘肃兰州786272-摘要:对过硫酸盐氧化法(peoyPate,PS)的氧化机理和活化技术进行了研究。
按热活化、光活化、过渡金属离子活化、活性炭活化、电化学活化、微波活化、超声波活化等活化方法分类，总结近几年PS技术应用的降解效果，讨论PS技术对废水中常见有机物的反应的最佳条件和降解过程的限制因素，以期为过硫酸盐氧化法今后的研究提供参考和借鉴作用。
关键词:过硫酸盐氧化;有机物；降解;矿化中图分类号:TQ09；X703文献标识码:A文章编号：171-3646(2061)06-0470-06Research progress on the treatment of organic matter in wastewater by perselfate oxiCahon technologyFAN Ru-pei,ZHANG Guo-zhen,OH0U Tian-hong,HUANG Xing-xing (School of Environmen/i and MuaOpal EngineerOg,Lanzhou Jiaotong Univeoi/’Key Ladoratoy of YellowRiver Water Environment of Gansu Povince,Lanzhou730070,China)Abstroch:Ths oxidation mechanism and activation tuhuoPgy of yersulfata was reviewed.According to themial activation,photoactivation,hausiUon metal ion activation,sctivated carUod activation,ePctra-chemical activation,micowave activation,ultrasonic sctivation and othor activation methods,summ—zo ths PuyP//x UUf of PS technologa appPcafon O recext years,dischss ths reaction of PS technologa to common organic mattor in wastewater.Ths optimal conpitioxs and ths Pmi/ng ffctors of ths Pedrabafox pocess are axpecOd to h/vido a ofe/uco and ofe/uco for future research ox ths persulfate oxidafox method.Key worOt:persulOfe oxidation;organic matter;Peprabafox;miuera/zatiox利用-基自由基(•0H)和硫酸根自由基(SO；•-的强氧化性降解有机物是近37年的研究热点。
叶绿素促进水中多环芳烃的光降解机理研究
叶绿素是一种具有光吸收能力的生物色素，它对光的吸收和转化起着重要作用。
一些研究表明，叶绿素可以促进水中多环芳烃（PAHs）的光降解过程，并参与其中的光化学反应。
下面是一个可能的叶绿素促进水中多环芳烃光降解的机理：
1. 光吸收：叶绿素能够吸收可见光及近紫外光谱范围内的光线。
当叶绿素吸收光子后，其分子处于激发态。
2. 能量传递：激发态的叶绿素分子可以将能量传递给周围的氧分子或其他有机分子，从而产生高度活性的氧自由基（如单线态氧）或其他活性物质。
3. 氧化反应：由于高度活性的氧自由基的存在，水中的多环芳烃分子可以被氧化并降解。
氧自由基与多环芳烃分子发生反应，引发链式氧化反应，使多环芳烃分子逐渐断裂成较小的化合物。
4. 其他光化学反应：除了氧化反应外，叶绿素还可能通过其他光化学反应途径参与多环芳烃的光降解。
例如，叶绿素激发态分子可以与多环芳烃中的共轭体系发生电荷转移反应，造成多环芳烃分子的断裂或其它变化。
需要注意的是，叶绿素促进水中多环芳烃光降解的具体机理仍然
在研究之中，目前尚未完全阐明。
实际情况可能受到多种因素的影响，如光照强度、溶液中的其他物质和环境条件等。
进一步的研究和实验将有助于更好地理解叶绿素对多环芳烃光降解过程的作用机制。
环境化学论文 腐殖质在水环境中作用研究进展
腐殖质在水环境中作用研究进展XXX（XXXXXXX，XXXX，XXXX）中文摘要：腐殖质普遍存在于各种水体中，它对金属离子和有机物的形态、迁移、转化、生物可利用性等地球化学行为起着重要作用。
因此分析水环境中中腐殖酸的化学行为，对研究饮用水水源地水质十分必要。
本文从腐殖质的结构特性、与金属及有机污染物的结合机理，光化学研究进展等方面做了详细的分析。
除此之外，还简述了腐殖质的分离提取技术和表征方法的研究进展。
关键词：腐殖质；金属离子；有机污染物；光降解；提取表征；研究进展Progress in Research on Humic Substance in Aquatic EnvironmentCAO Cheng-yanAbstract:Humic substances are present in most of the surface and ground waters.They are important with respect to the chemical speciation,mobility, and bioavailability of trace metals.So analysis of humus from natural water source is very essential to the study of water quality.In this paper, there are detailed analysis of the structural characteristics of humic substances with metals and organic pollutants in the binding mechanism, photochemical reaction research. In addition, it outlines the separation of humus and characterization methods of extraction technology research.Key words:Humic;metal ions;organic pollutants;photochemicalreaction;Extraction; Characterization;Progress1 引言腐殖质是动、植物残体通过生物、非生物的降解、缩合等各种作用形成的天然有机质，是自然环境中广泛存在的对水质影响最大的有机大分子物质。
纳米材料光催化抑制藻类生长的研究进展
环境保护工程::Environmental Protection Engineering 纳米材料光催化抑制藻类生长的研究进展罗静呼(1.福建闽科环保技术开发有限公司，福建福州350002；2.福州大学土木工程学院，福建福州350108)摘要：水体富营养化引发的水华暴发严重危害了水生生态环境和人类健康。
光催化作为一种新型的高级氧化技术操作、，在水中有毒害藻类和解机物大，引起外者与研究$在水体中着重色，现多被应用于抑藻类生中，并其抑藻和机理：了一定研究$笔者概念、藻类抑机理了较系统论述，对今后纳米材料光催化在实际水体中去除有毒有害藻类的应用进行了展望，以期为后续研究与实际工程提供一定的理论基础$关键词：；；藻类；抑藻机理;藻毒素中图分类号：TB332；X524文献标志码：B6章编号:1009-7767(2020)04-0229-07Research Progress of Photocatalytic Inhibition of Algae Growthby NanomaterialsLuo Jing目前，氮磷元素大量排放引起的水体富营养化现象严重，全球多个国家均暴发了蓝藻水华⑴，水华暴发会消耗水中的溶解氧、破坏水生生态平衡［2］，其中蓝藻是引起水华暴发最常见的藻类，它们在水华暴发期间使水体产生颜色和臭味并随着细胞死亡释放大量蓝藻毒素到水体中，严重危害了水生生物和人类健康［3］o 因此，找到经济合理藻类的生在$，已有多种技术和方法被用于抑制藻类生长，如机械、超声波灭藻［4］、投加灭藻［5］，C12、KMn04、0%［6-8］和利用物化用!9］$因、见、用、大用$在，术在水体中用到，因生物的全消毒［10］$，并用于水理，营养水体中藻类生是到了注$Feitz等!11］利用T7O2作为催化剂，解自然水体中藻毒素(MC-LR)；Linkous［12］利用T7O2和WO%，并结合反应成功抑了鞘藻的生长；Lee问现在紫外照射下,T7O2-玻璃微珠使铜绿微囊藻和项圈藻失去合活(尹海川［14］分别在高压汞灯、紫外灯和太阳照射下将改T7O2用于抑滇池蓝藻的生长#目前所用的催化剂多过渡金属，如TiO2.ZnO.Cu2O其改性材，其中T7O2因好、稳定高、费用低等优点用最，但同藻类生抑机理大同小异。
苯类中性试验的影响因素研究
25一、苯类产品中性试验原理GB/T 1816-2019苯类产品中性试验标准适用于苯、甲苯、二甲苯。
其原理是在室温下用定量的水萃取定量的试样，用萃取液的酸碱性代表产品的酸碱性。
二、苯类产品中性试验步骤1.用量筒量取100ml试样倒入分液漏斗中，再量取10ml无二氧化碳蒸馏水也加入到分液漏斗中；盖上盖，充分震荡2min后，静置分层。
2.将下层水溶液倒入试管中，先向试管中加入酚酞指示剂2滴，显浅红色或红色为碱性，如显无色则为中性；再向试管中加入甲基红指示剂2滴，显浅红色为酸性，显黄色则为中性。
三、苯类产品指标要求苯类产品要求样品显“中性”判定为“合格”；当显“碱性”或“酸性”则都判定为“不合格”。
四、试样过程中影响试样的因素包含酚酞指示剂、甲基红指示剂、无二氧化碳蒸馏水、反应时间等因素下面对其进行检验：1.酚酞指示剂的检查，酚酞是指一种有机化合物，分子式为C 20H 14O 4，属于晶体粉末状，几乎不溶于水。
其特性是在酸性和中性溶液中为无色，在碱性溶液中为紫红色。
酚酞指示剂（0.5%酚酞的乙醇溶液）：取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解，无需加水，稀释至100mL。
酚酞是一种弱有机酸，在pH＜8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当pH＞8.2时为红色的醌式结构。
其变色范围是8.2～10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。
由于其根据GB 603进行配置。
2.甲基红指示剂的检查，有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水；甲基红的变色范围是PH4.4～6.2。
滴定氨、弱有机碱和生物碱，但不适用于除草酸和苦味酸以外的有机酸；可与溴甲酚绿和亚甲基蓝组成混合指示剂以缩短变色域和提高变色的敏锐性；沉淀滴定的吸附指示剂，如用硝酸钍滴定氟离子；检定游离氯、亚氯酸盐等氧化剂。
3.无二氧化碳蒸馏水，按照GB/T 1816-2019标准要求试验用到的无二氧化碳蒸馏水应该按照GB/T 603进行配置即将水注入烧瓶中，煮沸10min，立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧，冷却。
我国饮用水源内分泌干扰物去除方法的研究
我国饮用水源内分泌干扰物去除方法的研究作者：刘洋高凤杨茜怡来源：《科教导刊·电子版》2014年第06期摘要文章简述了我国饮用水源地内分泌干扰物的污染现状，总结了目前常用的去除EDCs 的方法，如膜分离技术、活性炭组合吸附技术和高级氧化技术，通过引用前人的实验研究，对不同方法去除不同的污染物做了一些浅析。
关键词内分泌干扰物饮用水源处理方法中图分类号：X131.2 文献标识码：A0引言内分泌干扰物（Endocrine disrupting chemicals，即 EDCs），也称为环境激素（Environmental hormone），是一种外源性干扰内分泌系统的化学物质，指在人类的生产和生活过程中产生，释放到环境中，能干扰人类或动物内分泌系统诸环节并导致异常效应，严重时可能产生致癌、致畸和致突变的物质。
这类物质不直接作为有毒物质给生物体带来异常影响，而是类似雌激素对生物体产生作用，即使数量极低都能严重危害并威胁到生物体和人类的健康生存和持续繁衍，使生物体的内分泌系统失衡。
EDCs进入人体的主要途径是通过食品和水的直接摄入。
城市饮用水水源易受到高强度的人类活动的影响而造成EDCs污染。
我国作为一个生产和消费各种工农业用品的大国，也是一个EDCs污染较为严重的地区之一，大量的EDCs（农药类、邻苯二甲酸酯类、烷基酚类、雌激素类等）在我国水源水中均有检出。
因此，如何去除和控制水源水中的EDCs是我们刻不容缓的任务。
1EDCs的种类1.1种类直至目前为止，全世界已登记的化学物质的种类超过 2000 万种，而且还在以每年 10 万多种新物质的速度增加。
目前，被怀疑影响人类健康的约有 200 多种，确定对动物和人类内分泌系统造成干扰效应的化学物质大约有 70 种。
内分泌干扰物种类繁多、结构复杂，并随着人工合成化学品的增加而增加，按其性质主要分为有机类化合物和重金属 2 大类，其中有机类内分泌干扰物包括农药类等 44 种，工业类化合物 23 种；重金属类主要包括汞、镉、铅 3 种。
降解双酚a浓度反而升高的原因
降解双酚a浓度反而升高的原因1. 引言在环境科学领域，降解双酚a是一项重要的环境保护任务。
然而，近年来的研究发现，有时降解双酚a的过程中，其浓度却反而升高了。
这一现象引起了科学家们的极大关注，并需要深入探讨其原因。
2. 降解双酚a的意义双酚a是一种广泛存在于塑料制品、树脂和涂料中的有机化合物，对人体和环境均具有潜在的危害。
降解双酚a的过程对于减少环境污染和保护人类健康具有重要意义。
3. 降解双酚a浓度却升高的问题在一些研究中发现，一些降解双酚a的方法并没有达到预期的效果，反而导致了双酚a浓度的增加。
这一问题的出现让我们不得不重新审视降解双酚a的过程，并探讨其中的原因。
4. 可能的原因(a) 微生物种类的变化：在一些降解双酚a的研究中发现，微生物的种类和数量在一定时间内发生了变化，这可能导致了降解效果的不如预期。
(b) 降解产物的积累：在某些情况下，降解双酚a的过程中可能积累了一些降解产物，这些产物可能对于双酚a的降解产生了不利影响。
(c) 环境条件的变化：环境因素的变化如温度、pH值等都可能影响降解双酚a的效果，这也是导致浓度升高的一个可能原因。
5. 解决方案和展望针对降解双酚a浓度升高的问题，我们需要继续深入研究其原因，并寻找解决方案。
可能的途径包括优化降解双酚a的方法，调整处理过程中的环境条件，以及提高对降解产物的处理效率等。
通过这些努力，我们有望解决降解双酚a浓度反而升高的问题，从而更好地保护环境和人类健康。
6. 结语降解双酚a是一项重要的任务，然而其过程中出现浓度反而升高的问题需要引起足够的重视。
通过深入探讨其原因和寻找解决方案，我们有望解决这一问题，为环境保护事业做出更大的贡献。
个人观点和理解：作为环境科学领域的一名从业者，我对于降解双酚a浓度反而升高的问题十分关注。
通过我对于该问题的研究和实践经验，我认为需要更深入地探讨微生物种类变化、降解产物积累和环境条件变化等因素对于降解双酚a效果的影响，并通过优化方法和提高处理效率来解决这一问题。
天然活性物质在海洋防污中的研究进展
表面技术第52卷第10期天然活性物质在海洋防污中的研究进展刘俊1a，郑恒1b，高子涵2，胡丹妮3，张甜1,2,3*（1.武汉理工大学 a.化学化工与生命科学学院 b.资源与环境工程学院，武汉 430063；2.武汉理工大学三亚科教创新园，海南 三亚 572024；3.武汉理工大学绍兴高等研究所，浙江 绍兴 312300）摘要：天然活性物质在海洋防污领域表现出优越的性能，并且满足可持续发展要求，一般来自陆生植物和海洋真菌等。
细菌、藻类等是主要的前期污损生物，对其进行有效防除是海洋防污必须解决的问题之一。
主要对酚醇类、酯类、生物碱、萜类、肽类天然产物及其衍生物的防污性能进行了对比和总结，发现很多天然活性物质对前期污损生物显示出良好的杀灭活性。
另外，将天然产物与一些官能团或特殊基团进行接枝可以大幅提升防污性能。
许多活性物质的防污周期较短，无法满足实际需求，对此可以通过工艺手段改良喷涂技术，以延长活性物质的防污周期。
目前，许多天然活性物质的获取及其衍生物的合成面临着效率低、周期长、缺乏实海防污数据等诸多问题，这是阻碍其应用的主要因素。
提出通过合成生物学对结构-活性寻找目标活性物质的设想，发现了污损生物的黏附机制，例如沉降繁殖体如何感知化学信号，如何与表面相互作用，以及在黏附和完成附着前经历了何种形态和行为的变化。
对一些天然活性物质的特点、作用方式及防污效果进行了归纳和总结，分析了各自的优缺点，并对未来天然活性物质防污的前景进行了展望，提出了可行性解决方案。
关键词：海洋污损；前期污损；天然活性物质；防污中图分类号：TG174.4 文献标识码：A 文章编号：1001-3660(2023)10-0064-11DOI：10.16490/ki.issn.1001-3660.2023.10.005Research Progress of Natural Active Substances in Marine Antifouling LIU Jun1a, ZHENG Heng1b, GAO Zi-han2, HU Dan-ni3, ZHANG Tian1,2,3*(1. a. School of Chemistry, Chemical Engineering and Life Science, b. School of Resources and Environmental Engineering,Wuhan University of Technology, Wuhan 430063, China; 2. Sanya Science and Education Innovation Park,Wuhan University of Technology, Hainan Sanya 572024, China; 3. Shaoxing Advanced Research Institute,Wuhan University of Technology, Zhejiang Shaoxing 312300, China)ABSTRACT: The attachment of marine fouling organisms on the surface of marine facilities poses great difficulties and challenges to the marine business. Low surface energy, electrochemical antifouling and biocide-releasing coatings are common antifouling methods, which mainly prevent marine organisms from fouling by gradual leaching of antifouling agents (poisons) in the paint film.收稿日期：2022-08-09；修订日期：2022-11-22Received：2022-08-09；Revised：2022-11-22基金项目：国家中组部“青年千人计划”（40127002）；三亚崖州湾科技城管理局重点项目（SKJC202001004）Fund："Young Thousand Talents Program" of the Organization Department of the CPC Central Committee (40127002); Key Project of Sanya Yazhou Bay Science and Technology City Administration (SKJC202001004)引文格式：刘俊, 郑恒, 高子涵, 等. 天然活性物质在海洋防污中的研究进展[J]. 表面技术, 2023, 52(10): 64-74.LIU Jun, ZHENG Heng, GAO Zi-han, et al. Research Progress of Natural Active Substances in Marine Antifouling[J]. Surface Technology, 2023, 52(10): 64-74.*通信作者（Corresponding author）第52卷第10期刘俊，等：天然活性物质在海洋防污中的研究进展·65·However, the long-term use of cuprous oxide, tin-containing compounds or other highly toxic biocides will damage the marine ecological environment and make some fouling organisms resistant. On the contrary, natural active substances have outstanding performance in the field of marine AF and meet the requirements of sustainable development of the marine environment. Microorganisms such as bacteria, diatoms, rotifers and nematodes are the main pre-fouling organisms and their effective control is one of the problems that must be solved in marine AF.The work aims to summarize and classify the AF properties of various natural products including their derivatives.Many natural active substances show good killing activity against pre-fouling organisms, such as aliphatics, esters, alkaloids, terpenes and peptides, etc. The structures and functional groups that mainly play an AF role are drawn and elucidated. Some active substances and their derivatives take effect by driving away and anesthetizing the fouling organisms. Others directly poison the target organisms to achieve the purpose of prevention and control. Grafting these natural products with some functional groups or special structures can greatly improve the AF activity. In addition, the spraying technology can be changed by technological means so that the active substances can better meet the characteristics of long-term AF. Environmental risks, economic practicality and practical operability should also be taken into consideration. Generally speaking, natural active substances that have EC50<25 mg/L and LC50/EC50>15 are suitable to be used as green and low toxicity biocides. The combination of a stable carrier with an efficient, low-toxicity and biodegradable AF agent allows for better management of the fouling population. A major difficulty in the commercialization of these active compounds for the marine coatings industry is the problem of abundant supply. Marine microbes have recently attracted more attention due to many benefits to industry, including the potential to provide large amounts of AF compounds through fermentation and genetic modification of source organisms which have the ability to regenerate resources. For the pre-fouling organisms, it is of great practical significance to study the metabolic mechanism, mode of action and target of action of biocides. Specific molecular structures can serve as hubs for structurally efficient natural products and synthetic substances.At present, the discovery or synthesis of new, high-efficiency and low-toxicity AF agents is a difficult project facing the current integrated management of marine fouling. The acquisition of natural active substances and the synthesis of their derivatives are faced with many problems, such as low efficiency, long cycle and lack of support from actual marine pollution prevention data, which have become a major obstacle to their application. This review has summarized the characteristics, modes of action and AF effects of some natural active substances and analyzed their advantages and disadvantages. Finally, the development trend of natural active substances AF is prospected and feasible solutions are proposed.KEY WORDS: marine fouling; pre-fouling; natural active substances; antifouling污损生物在海洋设施表面的附着严重影响了海洋事业的可持续发展，每年造成约7亿美元的经济损失[1]。
双酚A对植物影响的研究进展
中国生态农业学报2014 年9 月第22 卷第9 期Chinese Journal of E co-Agriculture, Sep. 2014, 22(9): 1002-1009DOI: 10.13930/ki.cjea.140388双酚A 对植物影响的研究进展*王庆庆聂丽军王湦曼王丽红周青**(江南大学环境与土木工程学院无锡214122)摘要双酚A(BPA), 一种典型环境内分泌干扰物, 也是工业生产树脂、塑料以及涂料的原料, 在奶瓶、食品饮料包装、牙齿固封剂等材料中存在, 因其大规模的生产和广泛使用, 目前BPA 在环境中已无所不在。
近年来, 国内外学者主要研究了BPA 对动物的影响, 而对植物影响的报道却相对较少。
本文综述了BPA 在植物体内的检测方法、对植物的影响(对种子萌发、植物地下器官、地上器官和藻类的影响等)、对植物影响的机理(对植物生长、光合作用和抗氧化系统的影响等)和植物修复等4 个方面, 并指出未来BPA 对植物影响的研究重点, 主要包括: 植物代谢、细胞形貌和超微结构、矿质元素及信号转导等的研究, 旨在为后续研究提供参考。
关键词双酚 A 植物作用机理生物修复中图分类号: X171 文献标识码: A 文章编号: 1671-3990(2014)09-1002-08Advances in the effects of bisphenol A on plantsWANG Qingqing, NIE Lijun, WANG Shengman, WANG Lihong, ZHOU Qing(School of Environmental and Civil En gineerin g, Jiangnan University, Wuxi 214122, China)Abstract As a representative endocrine-disrupting chemical, bisphenol A (BPA) is a raw material used in industrial production of resin, plastic and coatings. These BPA-containing products are used in feeding bottles, food and drink packaging, water-supply pipes and teeth enclosed agents. It has been estimated that BPA production will exceed 3.7 million tons per year and global demand for BPA will increase substantially. Because of its large-scale production and extensive application, a large amount of BPA is continuously released into the environment. Thus BPA has been found ubiquitously in the environment, causing potential harm to living organisms. In contrast to vast literature on the effects of BPA on animals, only limited reports have dealt with the effects of BPA on plants. This paper reviewed the detection methods of BPA in plants, the effects of BPA on plants (including seed germination and growth of aboveground and underground organs of higher plants, and on the growth of algae), the mechanisms of BPA action on plants (including changes in cytokinin, nitrogen nutrients, photosynthesis and antioxidant systems), and the phytoremediation of BPA pollution. Finally, the focus of future research in the field of BPA was proposed. This included the effects of BPA on plant metabolism, cellular morphology and ultrastructure, mineral elements and signal transduction. This review provided relevant references on understanding the effects of BPA on plants. It also provided valuable insights into the action mechanisms of BPA on plants.Keywords Bisphenol A; Plant; Functional mechanism; Bioremediation(Received Mar. 31, 2014; accepted Jul. 9, 2014)双酚A(bisphenol A, BPA), 学名2, 2-双(4-羟基苯基)丙烷, 由丙酮和苯酚缩合而成[1]。
高铁酸盐体系中高价铁氧中间体对双酚A的降解研究
高铁酸盐体系中高价铁氧中间体对双酚A的降解研究
林洋仟;杨学珂;李贤胜;杨盈;殷翰墨;徐西蒙
【期刊名称】《现代化工》
【年(卷),期】2024(44)4
【摘要】以典型内分泌干扰物双酚A(BPA)为目标污染物,研究了高铁酸钾[Fe(Ⅵ)]对其的去除效果及机理。
通过高效液相色谱仪、离子色谱仪等手段考察了pH、
Fe(Ⅵ)投加量和共存离子等因素对BPA去除效果的影响。
结果表明,在pH为8.0、Fe(Ⅵ)与BPA浓度比为30∶1时,反应10 min后BPA的降解率达到81.5%。
Cl^(-)、SO_4^(2-)、NO^(-)_(3)、HCO^(-)_(3)等共存阴离子未影响Fe(Ⅵ)体系的氧化能力,但Ca^(2+)和Mg^(2+)因加速了Fe(Ⅵ)自分解而抑制了BPA降解。
通过淬灭实验对体系中的活性氧物种进行识别,Fe(Ⅵ)及其高价铁氧中间体
Fe(Ⅴ)/Fe(Ⅳ)在氧化BPA中起主导作用。
在实际水体(自来水、市政二级出水和地下水)中,Fe(Ⅵ)氧化体系对BPA的降解未受到明显影响,证实其具有较高的环境适
应性。
【总页数】6页(P164-168)
【作者】林洋仟;杨学珂;李贤胜;杨盈;殷翰墨;徐西蒙
【作者单位】昆明理工大学建筑工程学院;昆明清源自来水有限责任公司
【正文语种】中文
【中图分类】X703
【相关文献】
1.高铁酸盐和臭氧氧化法降解水中双酚A的研究
2.高铁酸盐氧化法降解四溴双酚A及生物毒性控制
3.电解制备高铁酸盐中负脉冲作用和高铁酸盐对十二烷基苯磺酸钠的降解
4.高价铬及双酚A在铁-乳酸体系中的同时光处理
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
紫外光强化Fe(Ⅱ)-EDTA活化过硫酸盐降解直接耐酸大红4BS
紫外光强化Fe(Ⅱ)-EDTA活化过硫酸盐降解直接耐酸大红4BS尹汉雄;唐玉朝;黄显怀;薛莉娉;徐满天;胡伟;王涛【摘要】Wastewater containing azo dyes is difficult to be biodegraded because of its structural stability,which poses a serious threat to the environment.In order to study the degradation of azo dyes by SO4-· radicals;degradation of Direct Fast Scarlet 4BS with radicals activated by UV enhanced Fe(Ⅱ)-EDTA persulfate system was investigated.The effectsof initial concentration of PDS,Fe (Ⅱ)/EDTA and inorganic anions on the degradation of 4BS in UV/Fe (Ⅱ)-EDTA/PDS system were discussed.The results showed that the 4BS decolorization rate increased with the increasing of PDS concentration,but there was no significant change when PDS was more than 15 mmol/L.At the most optimal Fe (Ⅱ)/EDTA ratio of 5∶ 1,the 4BS could decolorize 93.6％ within 5 min when the initial concentration was 0.0380 mmol/L.It followed the second-order kinetics model.The inorganic anions such as HCO3-,Cl-,NO3-and SO42-showed obviously negative effects for the degradation of 4BS when the inorganic anions were 100 mmol/L;decolorization ratio reduced 66.9％,13.2％,12.1％and 9.43％,respectively.The relationship between structure and characteristic absorption was analyzed by UV-Vis spectroscopy,and we speculated that the 4BS degradation pathway is as follows:Benzene is broken first,then azo bond cleaves and naphthalene ring cracks.In the presence of PDS-Fe(Ⅱ)-EDTA,the UV radiation could effectively enhancethe activation of the persulfate to form SO4-· free radicals,which can decolorize Azo dyes.The decolorization ratio of 4BS was up to 98.1％within 10 min under the optimum reaction conditions[PDS∶ Fe(Ⅱ) ∶ EDTA =15∶ 5∶1] in the UV-PDS-Fe (Ⅱ)-EDTA system.The results suggested that the oxidation method based on SO4-· radicals may be a very effective technique to be used in the treatment of dye wastewater or other refractory wastewater.%为探索硫酸根自由基对偶氮染料的降解能力,以直接耐酸大红4BS(下称大红4BS)为模拟污染物,通过UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS(PDS为过硫酸钠)体系,探讨了初始c(PDS)、Fe(Ⅱ)/EDTA(摩尔比)、无机盐阴离子等对大红4BS 降解的影响.结果表明,大红4BS的脱色率随着初始c(PDS)的增加而增大,当c(PDS)超过15 mmol/L时无显著变化.Fe(Ⅱ)/EDTA比在5∶1时效果最好,5 min时使0.038 0 mmol/L大红4BS的脱色率达到93.6％.反应符合二级动力学模型.HCO3-、Cl-、NO3-、SO44-等无机盐阴离子表现出明显抑制作用,c(无机盐阴离子)在100 mmol/L条件下,脱色率分别降低66.9％、13.2％、12.1％、9.43％.利用紫外可见光谱,依据其结构与特征吸收的关系,初步推测自由基离子对大红4BS 降解的途径:苯环最先遭到破坏,随后偶氮键断裂、萘环开裂.研究显示,UV光可有效强化Fe(Ⅱ)-EDTA活化过硫酸盐形成SO4-·自由基,对偶氮染料具有很好的脱色能力,最佳反应条件[PDS∶ Fe(Ⅱ)∶EDTA(摩尔比)为15∶5∶1]下,大红4BS在10 min时脱色率高达98.1％.【期刊名称】《环境科学研究》【年(卷),期】2017(030)007【总页数】7页(P1105-1111)【关键词】直接耐酸大红4BS;紫外;活化过硫酸盐;EDTA(乙二胺四乙酸);螯合Fe(Ⅱ)【作者】尹汉雄;唐玉朝;黄显怀;薛莉娉;徐满天;胡伟;王涛【作者单位】安徽建筑大学,水污染控制与废水资源化安徽省重点实验室,安徽合肥230601;安徽建筑大学,水污染控制与废水资源化安徽省重点实验室,安徽合肥230601;安徽建筑大学,水污染控制与废水资源化安徽省重点实验室,安徽合肥230601;安徽建筑大学,水污染控制与废水资源化安徽省重点实验室,安徽合肥230601;安徽建筑大学,水污染控制与废水资源化安徽省重点实验室,安徽合肥230601;安徽建筑大学,水污染控制与废水资源化安徽省重点实验室,安徽合肥230601;安徽建筑大学,水污染控制与废水资源化安徽省重点实验室,安徽合肥230601【正文语种】中文【中图分类】X52Abstract： Wastewater containing azo dyes is difficult to be biodegraded because of its structural stability, which poses a serious threat to the environment. In order to study the degradation of azo dyes by SO4-· radicals, degradation of Dir ect Fast Scarlet 4BS with radicals activated by UV enhanced Fe(II)-EDTA persulfate system was investigated. The effects of initial concentration of PDS, Fe(II)/EDTA and inorganic anions on the degradation of 4BS in UV/Fe(II)-EDTA/PDS system were discussed. The results showed that the 4BS decolorization rate increased with the increasing of PDS concentration, but there was no significant change when PDS was more than 15 mmol/L. At the most optimal Fe(II)/EDTA ratio of5∶1, the 4BS could decolorize 93.6% with in 5 min when the initial concentration was 0.0380 mmol/L. It followed the second-order kinetics model. The inorganic anions such as HCO3-, Cl-, NO3- and SO42- showed obviously negative effects for the degradation of 4BS when the inorganic anions were 100 mmol/L; decolorization ratio reduced 66.9%, 13.2%, 12.1% and 9.43%, respectively. The relationship between structure and characteristic absorption was analyzed by UV-Vis spectroscopy, and we speculated that the 4BS degradation pathway is as follows: Benzene is broken first, then azo bond cleaves and naphthalene ring cracks. In the presence of PDS-Fe(II)-EDTA, the UV radiation could effectively enhance the activation of the persulfate to form SO4-· free radicals, which can decolorize Azo dyes. The decolorization ratio of 4BS was up to 98.1% within 10 min under the optimum reactionconditions[PDS∶Fe(II)∶EDTA=15∶5∶1] in the UV-PDS-Fe(II)-EDTA system. The results suggested that the oxidation method based on SO4-· radicals may be a very effective technique to be used in the treatment of dye wastewater or other refractory wastewater.Keywords： direct fast scarlet 4BS; ultraviolet; persulfate activation; ethylenediaminetetraacetic acid; chelated Fe(II)染料生产时约有1%～20%会流失，从而进入染料废水，其中多数染料量大、难降解. 直接染料具有致癌、致畸和致突变等毒害作用，其降解去除被广泛关注. 基于·OH(羟基自由基)的高级氧化技术已经被广泛应用于染料废水处理. 与·OH(1.9～2.7 V)相比[1]，SO4-·具有更高的氧化还原电位(2.5～3.1 V)[2]，并且降解有机化合物更具选择性[3-4]. 另外，在溶液中，SO4-·的存活期为3×10-5～4×10-5 s,比·OH(2×10-8 s)高出3个数量级，因此，SO4-·有更长的时间与有机物反应[5].近些年，关于过硫酸盐氧化技术的研究也有很多. Park等[6]利用热活化过硫酸盐去除全氟辛酸铵，通过建模探讨了热活化的有效性；ZHAO等[7]研究表明，零价铁活化过硫酸盐能高效去除双酚A(BPA)和磷酸；WANG等[8]利用UV-C/PS(紫外活化/过硫酸盐)去除铜绿微囊藻，与单一的UV-C 相比，UV-C/PS体系对藻类有机物矿化显著增强，在ρ(PS)为1 500 mg/L时，处理2 h便可去除98.2%的藻细胞，这些试验结果均得益于SO4-·的作用.与单一的活化过硫酸盐方式相比，新型组合活化方式效果更加高效[9-12].EDTA(乙二胺四乙酸)作为一种氨基多羧酸(APCAs)，是一类包含多个羧基且羧基之间由氮原子连接的有机物酸[13]，能与Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)形成稳定的，可溶于水的配合物，为铁离子提供保护的同时，通过自身的分解导致配位键的裂解，从而释放游离态铁离子进入反应，近些年被广泛用于水处理. NIU等[14]使用Fe(Ⅱ)-EDTA催化过硫酸盐作为微生物燃料电池的阴极，解决橙G脱色的同时也收获了电能；阳海等[15]也通过试验证明了Fe2+/EDTA/S2O82-体系对啶虫脒降解的可行性.Fe(Ⅱ)-EDTA已被证实具有很好的光活性[16-17]，其配合物与紫外光可以构成一个多相光体系，发生一系列复杂的光化学反应，并可以生成强氧化能力的自由基[18]. 该文研究了UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS(过硫酸钠)体系对直接耐酸大红4BS(下称大红4BS)的脱色效果，以期为染料废水的降解去除提供新的思路.1.1 试剂与仪器PDS(过硫酸钠)、FeSO4·7H2O、NaHCO3、NaCl、K2SO4、KNO3、NaOH，均为分析纯(AR)，购于国药集团；EDTA、大红4BS，均为AR，购于天津市天力化学试剂有限公司.紫外灯(协玉牌)、1 000 μL移液枪(北京博仪恒业科技发展有限公司)、六联磁力加热搅拌器(CJJ-931，江苏金城国胜试验仪器厂)、紫外可见分光光度计(T6新世纪，北京普析通用仪器有限责任公司)、紫外可见分光光度计(UV-1800，日本岛津公司).1.2 试验方法配置3.80 mmol/L大红4BS溶液作为储备液，试验时稀释为 0.038 0 mmol/L，作为模拟印染废水. 取100 mL稀释液于培养皿内，依次加入EDTA、FeSO4·7H2O、PDS溶液，置于254 nm波长紫外灯正下方，搅拌反应，得到UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS反应体系，c(EDTA)、c(FeSO4·7H2O)、c(PDS)分别为1、1、100 mmol/L，按照同样的投加方式得到PDS、Fe(Ⅱ)/PDS、UV/PDS、UV/Fe(Ⅱ)/PDS、Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS各反应体系；在Fe(Ⅱ)/EDTA(摩尔比)对大红4BS脱色影响的试验中，c(EDTA)、c(PDS)分别为1、100 mmol/L，通过改变c〔Fe(Ⅱ)〕来改变Fe(Ⅱ)/EDTA，c(FeSO4·7H2O)分别为：8、5、2、1、0.2 mmol/L；初始c(PDS)对脱色影响的试验中，c(FeSO4·7H2O)、c(EDTA)分别为5、1 mmol/L，初始c(PDS)为5、10、15、25、50、75、100 mmol/L；讨论无机盐阴离子的影响时，c(无机盐阴离子)均为100 mmol/L，c(EDTA)、c(FeSO4·7H2O)、c(PDS)分别为1、5、15 mmol/L；大红4BS的紫外可见光谱扫描试验中，c(EDTA)、c(FeSO4·7H2O)、c(PDS)分别为1、5、15 mmol/L；每一定时间取样3 mL，置于紫外可见分光光度计UV-1800 内，在504 nm波长处测吸光度；试验使用蒸馏水配液；溶液的pH均未作任何调整；常温下进行反应. 2.1 UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系降解大红4BS的有效性由图1可见，PDS的氧化性不能使大红4BS脱色，通过对PDS采用不同的活化方式，大红4BS在前10 min内均可被快速去除，随后反应趋于缓慢，这在相关研究[19-20]中也有所体现. Fe(Ⅱ)/PDS的脱色率为69.9%，UV/PDS的脱色率为66.6%，UV/Fe(Ⅱ)/PDS的脱色率为75.8%，说明组合活化方式效果更加高效. 但对Fe(Ⅱ)进行EDTA螯合后发现，加入EDTA使大红4BS脱色率降低了24.7%，究其原因：①试验中Fe(Ⅱ)/EDTA为1∶1，EDTA完全螯合Fe(Ⅱ)，溶液中无游离的Fe(Ⅱ)参与反应，导致大红4BS脱色率降低[21]；②同HAN等[22]螯合Fe(Ⅱ)活化PDS降解橙G的结果一致，在反应的前45 min内，未经螯合的产生了更好的效果. 但是在UV存在时对Fe(Ⅱ)进行EDTA螯合后发现，UV的存在使大红4BS脱色率提高了35.6%. UV一方面起到了协同活化的作用(S2O82-+hv→2SO4-·)[23]；另一方面，EDTA螯合Fe(Ⅱ)后形成的配合物具有很好的光活性，与UV可以构成一个多相光体系，通过光化学反应生成强氧化能力的自由基，对大红4BS高效去除，体现出UV对活化的巨大贡献[18]. 可见，UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系降解大红4BS十分有效.2.2 Fe(Ⅱ)/EDTA对大红4BS脱色的影响由图2可见，随着Fe(Ⅱ)/EDTA的增大，大红4BS的脱色率呈先增后减的趋势，这是由于在Fe(Ⅱ)与EDTA螯合比一定时，PDS被活化生成SO4-·，一部分直接参与大红4BS的脱色降解；另一部分与H2O或OH-反应，生成·OH后对大红4BS氧化降解〔见式(1)(2)(3)〕. 但当螯合比超过一定量时，未螯合的Fe(Ⅱ)会争夺新生的自由基离子，Fe(Ⅱ)同SO4-·和·OH均能发生淬灭反应〔见式(4)(5)〕，消耗溶液中SO4-·和·OH，使大红4BS脱色率降低[24-27].Fe(Ⅱ)/EDTA=5∶1时，配合物达到最优螯合比与光活性，5 min时脱色率即达到92.6%. 究其原因，EDTA是一种带有6个配位基的强螯合剂，包括2个氮原子和4个羧基配位基，与Fe(Ⅱ)螯合时，形成2个 O-C-C-N-Fe五元环，1个N-C-C-N-Fe五元环和2个 O-C-C-C-N-Fe六元环. Han等[22]研究也表明，在Fe(Ⅱ)/EDTA=5∶1时，Fe(Ⅱ)得到有效保护和释放，溶液中始终保持较高氧化还原电位和较高的c〔Fe(Ⅱ)〕，促进反应的进行.2.3 初始c(PDS)对UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系降解大红4BS的影响不同初始c(PDS)下大红4BS的降解结果如图3所示. 由图3可见，随着初始c(PDS)的增大，大红4BS的脱色率不断增大. 4 min时脱色率分别为58.8%、73.9%、85.3%、88.8%、91.0%、91.2%、91.8%. 初始c(PDS)在15 mmol/L以内时，初始c(PDS)是决定大红4BS脱色的主要因素. 但当初始c(PDS)超过15 mmol/L时，大红4BS脱色率变化减小. PDS是UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系生成自由基的主要来源，理论上初始c(PDS)越高，自由基生成越多. 但自由基过多时会相互发生反应而淬灭〔见式(1)(2)(3)(6)(7)(8)〕[4-5,25-26,28]. 另外，于辉等[29]利用Fe2+活化PDS降解活性艳蓝KN-R时也发现，当c(PDS)过高时，PDS会与SO4-·发生反应，从而抑制活性艳蓝KN-R的降解.2.4 UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系降解大红4BS的反应动力学为了探究UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系降解大红4BS的反应动力学，分别在不同Fe(Ⅱ)/EDTA和不同初始c(PDS)下进行试验，并对结果进行拟一级动力学〔见式(9)〕和拟二级动力学〔见式(10)〕模拟. 拟动力学曲线如图4所示.式中：Kobs1为拟一级反应动力学常数，s-1；Kobs2为拟二级反应动力学常数,L/(mol·s).由表1可见，在Fe(Ⅱ)/EDTA=1∶1和Fe(Ⅱ)/EDTA=5∶1时，拟二级动力学模型都能够更好地描述UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系降解大红4BS的过程.2.5 无机盐阴离子对UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系降解大红4BS的影响印染废水中HCO3-、Cl-、NO3-、SO42-等无机盐阴离子含量均较高[30]，通过外源投加的方式考察无机盐阴离子对UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系的影响. 由图5可见，对于UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系，在没有加入无机盐阴离子的情况下，5 min时脱色率即达到92.6%，而在加入HCO3-、Cl-、SO42-、NO3-等无机盐阴离子时，对体系均产生不同程度的抑制作用，脱色率分别降低66.9%、13.2%、12.1%、9.43%，无机盐阴离子的影响显示为：HCO3->Cl->NO3->SO42-. HCO3-是强有力的自由基清除剂，能与·OH和SO4-·发生反应〔见式(11)(12)〕，反应速率常数(k)分别为1×107和9.1×106 M-1s-1[31]，反应使溶液中自由基离子大量减少，生成的CO3-·虽然具有相对高的氧化还原电位(Eh=1.78 V，pH=7)，但CO3-·是一种具有选择性并短暂存在的自由基，不利于大红4BS的脱色降解，导致大红4BS脱色率快速降低[32]. Cl-在废水中广泛存在，在UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系中被OH·和SO4-·氧化成Cl·和ClO·〔见式(13)～(15)〕[33]，不仅消耗了体系中的自由基离子，而且其低活性也影响了大红4BS降解，相关报道也证实了Cl-的抑制作用[34-35]. NO3-的加入使大红4BS脱色率下降12.1%，这主要因为NO3-能够与自由基通过电子转移作用而发生反应〔见式(16)〕，生成弱氧化能力的NO3·[36]. 周骏等[33]实验也表明，NO3-对活化过硫酸盐降解硝基氯酚起抑制作用，并且随着c(NO3-)的增大，高离子强度会导致活性物质反应性降低，使降解能力下降. SO42-也对体系降解起抑制作用，使脱色率降低9.43%. 因此，无机盐阴离子对UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系降解大红4BS均产生抑制作用，并且表现为HCO3->Cl->NO3->SO42-.2.6 UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系降解大红4BS的紫外可见光谱大红4BS结构如图6所示，分子中含有2个偶氮键和3个非偶氮结构的氮原子,大红4BS颜色由发色基团偶氮基N—引起,发色体是萘基偶氮基, 助色团—OH起深色作用, 而—SO3Na 给予大红4BS水溶性和蛋白质纤维亲和力[37]. 通过分光光度计对大红4BS进行200～700 nm扫描，结果如图7所示，大红4BS有3个吸收峰：在504 nm有最大吸收峰，这是由偶氮键与整个分子形成的大共轭体系的电子跃迁产生的；2 min时，由苯环共轭双键在242.5 nm引起的特征峰消失；4 min时，由偶氮键在504 nm处形成的特征峰消失；20 min时，由萘环在306 nm处形成的特征峰尚没有完全消失；表明在UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系降解大红4BS过程中，自由基对大红4BS的攻击是各个方向的，苯环最容易破坏，随后偶氮键断裂、萘环开裂[38].在试验过程中，大红4BS偶氮键发生20.5 nm的紫移，这说明染料分子中有给电子性质的助色基团脱落(如磺酸基), 使得包含发色基团的大共轭体系变小, 生色基上的电子云密度下降,π与π*轨道间能级差(ΔE)变大, 从而引起最大吸收波长向短波方向移动[38].a) UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系对大红4BS的降解是高效的，初始c(PDS)对大红4BS降解在一定范围内影响明显，但不宜过高.b) 对于UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系，在Fe(Ⅱ)/EDTA=5∶1时，配合物达到最优螯合比与光活性，反应5 min即可使大红4BS的脱色率达到92.6%.c) UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系降解大红4BS符合二级反应动力学.d) 无机盐阴离子对UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系降解大红4BS起抑制作用，HCO3-、Cl-、SO42-、NO3-分别使大红4BS脱色率降低66.9%、13.2%、12.1%、9.43%，因此，在处理染料废水之前对弄清楚其中成分是至关重要的.e) UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS体系对大红4BS降解时，自由基离子对大红4BS的攻击是各个方向的，苯环最先遭到破坏，随后偶氮键断裂、萘环开裂.*责任作者，唐玉朝(1975-)，男，安徽合肥人，教授，博士，主要从事饮用水安全保障技术和污水深度处理研究，****************.cn【相关文献】[1] BUXTON G V,GREENSTOCK C L,HELMAN W P,et al.Critical view of rate constants for rea ctions of hydrated electrons,hydrogen atoms and hydroxyl radicals (·OH/·O-) in aqueous solution[J].Journal of Physical Chemical Reference Data,1988,17(2):513- 886. [2] NETA P,HUIE R E,ROSS A B.Rate constants for reactions of inorganic radicals in aqueous solution[J].National Bureau of Stan,1979,17(3):1027- 1284.[3] TORRES-LUNA J R,OCAMPO-PEREZ R,SANCHEZ-POLO M,et al.Role of HO· andSO4· radicals on the photodegradation of remazol red in aqueous solution[J].Chemical Engineering Journal,2013,223:155- 163.[4] MENDEZ-DIAZ J,SANCHEZ-POLO M,RIVERA-UTRILLA J,et al.Advanced oxidation of the surfactant SDBS by means of hydroxyl and sulphate radicals[J].Chemical Engineering Journal,2010,163(3):300- 306.[5] LIN Heng,WU Jie,ZHANG Hui.Degradation of bisphenol A in aqueous solution by a novel electro/Fe3+/peroxydisulfate process[J].Separation and Purification Technology,2013,117(4):18- 23.[6] PARK S,LEE L S,MEDINA V F,et al.Heat-activated persulfate oxidation of PFOA,6:2 fluorotelomer sulfonate,and PFOS under conditions suitable for in-situ groundwater remediation[J].Chemosphere,2016,145:376- 383.[7] ZHAO Li,JI Yuefei,KONG Deyang,et al.Simultaneous removal of bisphenol A and phosphate in zero-valent iron activated persulfate oxidation process[J].Chemical Engineering Journal,2016,303:458- 466.[8] WANG Zongping,CHEN Yiqun,XIE Pengchao,et al.Removal of Microcystis aeruginosa by UV-activated persulfate:performance and characteristics[J].Chemical Engineering Journal,2016,300:245- 253.[9] GHANBARI F,MORADI M,GOHARI F.Degradation of 2,4,6-trichlorophenol in aqueous solutions using peroxymonosulfate/ activated carbon/ UV process via sulfate and hydroxyl radicals[J].Journal of Water Process Engineering,2016,9:22- 28.[10] YAO Yunjin,CAI Yunmu,WU Guodong,et al.Sulfate radicals induced from peroxymonosulfate by cobalt manganese oxides (CoxMn3-xO4) for Fenton-like reaction in water[J].Journal of Hazardous Materials,2015,296:128- 137.[11] WANG Yuxian,SUN Hongqi,ANG Haming,et al.Magnetic Fe3O4/carbon sphere/cobalt composites for catalytic oxidation of phenol solutions with sulfate radicals[J].Chemical Engineering Journal,2014,245(6):1- 9.[12] PATIL N N,SHUKLA S R.Degradation of reactive yellow 145 dye by persulfate using microwave and conventional heating[J].Journal of Water Process Engineering,2015,7:314- 327.[13] 孙家寿.含有氨基多羧酸与金属离子的络合物废液的处理方法[J].环境与可持续发展,1985(3):16.[14] NIU Chenggang,WANG Ying,ZHANG Xuegang,et al.Decolorization of an azo dye orange G in microbial fuel cells using Fe(Ⅱ)-EDTA catalyzed persulfate[J].Bioresource Technology,2012,126(126C):101- 106.[15] 阳海,黎源,徐淼,等.Fe2+/S2O82-/EDTA体系中自由基离子对啶虫脒的氧化降解[J].环境科学研究,2014,27(3):321- 327. YANG Hai,LI Yuan,XU Miao,et al.Chemical oxidation degradation of acetamiprid by radical ions in Fe2+/S2O82-/EDTA aqueous solution[J].Research of Environmental Sciences,2014,27(3):321- 327.[16] TROTT T,HENWOOD R W,LANGFORD C H.Sunliight photochemistry of ferric nitrilotriacetate complexes[J].Environmental Science & Technology,1972,6(4):367- 368.[17] NATARAJAN P,ENDICOTT J F.Photoredox behavior of transition metal-ethylenediaminetetraacetate complexes,comparison of some Group Ⅷ metals[J].The Journal of Physical Chemistry,1973,77(17):2049- 2054.[18] 邓南圣,吴峰.环境光化学[M].北京:北京化学工业出版社,2003:83- 97.[19] XIE Pengchao,MA Jun,LIU Wei,et al.Removal of 2-MIB and geosmin usingUV/persulfate:contributions of hydroxyl and sulfate radicals[J].WaterResearch,2015,69:223- 233.[20] ORELLANA-GARCIA F,ALVAREZ M A,LOPEZ-RAMON M V,et al.Effect of ·OH,SO4· and CO3-·/HCO3· radicals on the photodegradation of the herbicide a mitrole by UV radiation in aqueous solution[J].Chemical Engineering Journal,2015,267:182- 190.[21] HAN Donghui,WAN Jinquan,MA Yongwen,et al.New insights into the role of organic chelating agents in Fe(Ⅱ) activated persulfate processes[J].Chemical Engineer ing Journal,2015,269:425- 433.[22] HAN Donghui,WAN Jinquan,MA Yongwen,et al.Enhanced decolorization of Orange G in a Fe(Ⅱ)-EDDS activated persulfate process by accelerating the regeneration of ferrous iron with hydroxylamine[J].Chemical Engineering Journal,2014,256(6):316- 323.[23] 郭佑罗,关小红,高乃云,等.紫外/过硫酸盐工艺降解水中氯贝酸的研究[J].中国环境科学,2016,36(7):2014- 2019. GUO Youluo,GUAN Xiaohong,GAO Naiyun,et al.Kinetics of clofibric acid degradation by UV/persulfate system in aqueous solution[J].China Environmental Science,2016,36(7):2014- 2019.[24] MOSTOFA K M G,SAKUGAWA H.Simultaneous photoinduced generation of Fe2+and H2O2 in rivers:an indicator for photo-Fenton reaction[J].Journal of Environmental Sciences,2016,47:34- 38.[25] VICENTE F,SANTOS A,ROMERO A,et al.Kinetic study of diuron oxidation and mineralization by persulphate:effects of temperature,oxidant concentration and iron dosage method[J].Chemical Engineering Journal,2011,170(1):127- 135.[26] HAYON E,TREININ A,WILF J.Electronic spectra,photochemistry,and autoxidation mechanism of the sulfite-bisulfitepyrosulfite systems and SO5- radicals[J].Journal of the American Chemical Society,1972,94(1):47- 57.[27] CHEN R,PIGNATELLO J J.Role of quinone intermediates as electron shuttles in Fenton and photo assisted Fenton oxidations of aromatic compounds[J].Environmental Science & Technology,1997,31(8):2399- 2406.[28] 王琰涤,吕树光,顾小钢,等.EDDS螯合Fe(Ⅲ)活化过硫酸盐技术对TCE的降解效果[J].环境科学研究,2015,28(11):1728- 1733. WANG Yandi,LÜ Shuguang,GU Xiaogang,et al.The degradation performance of trichloroeth ylene by means of Fe(Ⅲ)-EDDS activated persulfate process[J].Research of Environmental Sciences,2015,28(11):1728- 1733. [29] 于辉,金春姬,王鹏远,等.Fe2+与Fe0活化过二硫酸盐降解活性艳蓝KN-R[J].环境科学研究,2015,28(1):88- 95. YU Hui,JIN Chunji,WANG Pengyuan,et al.Degradation of reactive brilliant blue KN-R by persulfate activated with Fe2+ and Fe0[J].Research of Environmental Sciences,2015,28(1):88- 95.[30] MEDELLIN-CASTILLO N A,OCAMPO-PEREZ R,LEYVA-RAMOS R,et al.Removal of diethyl phthalate from water solution by adsorption,photo-oxidation,ozonation and advanced oxidation process(UV/H2O2,O3/H2O2 and O3/activated carbon)[J].Science of the Total Environment,2013,442(1):26- 35.[31] LUTZE H V,KERLIN N,SCHMIDT T C.Sulfate radical-based water treatment in presence of chloride:formation of chlorate,interconversion of sulfate radicals into hydroxyl radicals and influence of bicarbonate[J].Water Research,2015,72:349- 360.[32] SANCHEZ-POLO M,ABDEL DAIEM M M,OCAMPO-PEREZ R,et parative study of the photodegradation of bisphenol A by HO·,SO4-· and CO3-·/HCO3-· radicals in aqueous phase[J].Science of the Total Environment,2013,463/464:423- 431.[33] 周骏,肖九花,方长玲,等.UV/PMS体系硝基氯酚降解动力学及机理研究[J].中国环境科学,2016,36(1):66- 73. ZHOU Jun,XIAO Jiuhua,FANG Changling,et al.Degradation kinetics and mechanisms of chloronitrophenol in UV/PMS system[J].China Environmental Science,2016,36(1):66- 73.[34] DENG Jing,SHAO Yisheng,GAO Naiyun,et al.Degradation of theantiepileptic drug carbamazepine upon different UV-based advanced oxidation processes inwater[J].Chemical Engineering Journal,2013,222(2):150- 158.[35] CHAN K H,CHU W.Degradation of atrazine by cobalt-mediated activation of peroxymonosulfate:different cobalt counter anions in homogenous process and cobalt oxide catalysts in photolytic heterogeneous process[J].Water Research,2009,43(43):2513- 2521.[36] YUAN Ruixia,RAMJAUN S N,WANG Zhaohui,et al.Effects of chloride ion on degradation of Acid Orange 7 by sulfate radical based advanced oxidationprocess:implications for formation of chlorinated aromatic compounds[J].Journal of Hazardous Materials,2011,196(1):173- 179.[37] 林玉满,朱妍,陈祖亮.纳米Ni/Fe双金属去除水溶液中直接耐酸大红4BS的研究[J].安全与环境学报,2011,11(1):51- 55. LIN Yuman,ZHU Yan,CHEN Zuliang.Removal of direct fast searlet 4BS from aqueous soluiton with nanoscale Ni/Fe bimetallic Particles[J].Journal of Safety and Environmen,2011,11(1):51- 55.[38] 龚宜,罗汉金,韦朝海.直接红染料的臭氧脱色与中间产物研究[J].环境工程学报,2009,3(3):409- 412. GONG Yi,LUO Hanjin,WEI Chaohai.Ozonation mechanism and in term ediates of direct red B[J].Chinese Journal of Environmental Engineering,2009,3(3):409- 412.。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Ｋｉ ｎ ｅ ｔ ｉ ｃ ｓ ｏ ｆ ｐ ｈｏ ｔ ｏ— — ｄ ｅ ｇ ｒ ａ ｄａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｂｉ ｓ ｐｈ ｅ ｎ ｏ ｌ ｅ ｎ ｈａ ｎ ｃ ｅ ｄ ｂｙ ａ ｌ ｇ ａ ｅ ｉ ｎ ａ ｑ ｕａ ｔ ｉ ｃ ｅ ｎｖ ｉ ｒ ｏ ｎｍｅ ｎ ｔ
Ｐ ｌ ａ ｎ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｄ ｅ ｓ ｉ ｇ ｎ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ， Ｚ ｉ ｂ ｏ ２ ５ ５ ０ ３ ７ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ； ４ ．Ｎ ａ ｎ ｈ ａ ｉ Ｄ ｅ ｖ ｅ ｌ ｏ ｐ ｍ ｅ ｎ ｔ Ｃ ｏ ｍ ｐ ａ ｎ ｙ Ｌ ｉ ｍｉ ｔ ｅ ｄ ， Ｆ ｏ ｓ ｈ ａ ｎ ５ ２ ８ ２ ０ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
水 中双 酚 Ａ的 效 能 和 动 力 学 规 律 ， 并讨论 了藻质量浓度 、 ｐ Ｈ 值 及 光 源等 因素 对 降 解 速 率 的 影 响 ． 研 究表 明 ， 藻类质量浓度相对较大时 ， 光 降解 反 应 符 合 假 一级 反 应 动 力 学规 律 ， 提 高反 应 液 中 藻 类 质 量
第２ ９ 卷 第６ 期
２ ０ １ ３ 年１ ２ 月
哈 尔 滨 商 业 大 学 学 报（ 自然科 学版 ）
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｈａ ｒ ｂ ｉ ｎ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｃ ｏ ｍｍｅ ｒ ｃ ｅ（ Ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ Ｅ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ）
Ｚ Ｈ Ａ０ Ｌｉ ． ｙ ｅ ， Ｚ Ｈ ＡＮＧ Ｚ ｈｉ ． ｑ ｉ ａ ｎ ｇ ２ Ｗ Ｕ Ｄｏ ｎ ｇ ． ｄ ｏ ｎ ｇ ， ， Ｓ ＨＩ Ｗｅ ｎ — ｘ ｉ ｎ ， ＸＩ Ｅ Ｙｉ — ｚ ｈｏ ｎ ｇ
，
（ １ ． Ｈ ｅ ｉ ｌ ｏ ｎ ｇ ｊ ｉ ａ ｎ ｇ Ｕ ｒ ｂ ａ ｎ Ｐ ｌ ａ ｎ ｎ ｉ ｎ ｇ ａ ｎ ｄ Ｓ ｕ ｒ ｖ ｅ ｙ ｉ ｎ ｇ Ｄ ｅ ｓ ｉ ｇ ｎ ａ ｎ ｄ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ， Ｈ ａ ｒ ｂ ｉ ｎ １ ５ ０ ０ ４ ０， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ； ２ ．Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌ
Ｖ ｏ １ ． ２ ９ Ｎ 。 ． ６
Ｄ ｅ ｃ ． ２ ０ １ ３
藻 类 强 化 光 降解 去 除 水 中 双 酚 Ａ 的 动 力 学 研 究
赵 丽 晔 ， 张 志 强 ， 吴 冬 冬 ， 时 文歆 ， 谢 义 忠
（ １ ．黑 龙 江 省 城 市 规 划 勘 测设 计 研 究 院 ， 哈尔滨 １ ５ ０ ０ ６ ０ ； ２ 哈 尔 滨 工 业 大 学 ， 市政环境工程学院 ， 哈尔 滨 １ ５ ０ ０ ９ ０ ； 广东 佛 山 ５ ２ ８ ２ ０ ０ ） ３ ．淄博市规划设计研究院 ， 山东 淄博 ２ ５ ５ ０ ３ ７ ； ４ 南 海 发 展 股 份 有 限 公 司 ， 摘 要： 为 提 高污 染 水 体 中双 酚 Ａ光 降解 效 率 ， 采 用铜 绿 微 囊 藻进 行 强 化 ， 研 究 该 藻 强 化 光 降 解 去 除
ｂ ｉ ｓ ｐ ｈ ｅ ｎ ｏ ｌ Ａ（ Ｂ Ｐ Ａ）ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｐ ｏ ｌ ｌ ｕ ｔ ｅ ｄ ｗ ａ ｔ ｅ ｒ ｂ ｏ ｄ ｙ ．Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ ｌ ｙ ， ｔ ｈ ｅ ｅ ｉｃ ｆ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ａ ｎ ｄ ｋ ｉ ｎ ｅ ｔ ｉ ｃ ｓ ｏ ｆ Ｂ Ｐ Ａ
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｃ ｙ ｓ ｔ ｉ ｓ ａ ｅ ｒ ｕ ｇ ｉ ｎｏ ｓ ａ ｗａ ｓ ｕｓ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｈ ｉ ｓ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｔ ｏ ｅ ｎ ｈ ａ ｎ ｃ ｅ ｔ ｈ ｅ ｐ ｈ ｏ ｔ ｏ—ｄｅ ｇ ｒ ａ ｄ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ
浓度可提 高双酚 Ａ的降解率 ； ｐ Ｈ值 对 光降 解速 率有 显著影 响 ， 当ｐ Ｈ值 为 ５时 ， 反 应速 率达 到最 大
值； 光 源对 反 应 速 率 也 存 在 影 响 ， 光 源采 用 紫 外灯 时 ， 光 降 解 反 应 速 率 是 同条 件 下 高 压 汞 灯 作 为 光 源 时 的 ９倍 ， 其 原 因是 后 者 不 能使 反 应 液 中产 生 大 量 的 羟基 自由基 ． 关键词 ： 双 酚 Ａ； 藻类 ； 光 降解 速 率 ； 动 力 学 中图分类号 ： Ｘ ５ ２ 文 献标 识 码 ： Ａ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ —０ ９ ４ ６ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ６—０ ６ ６ ２— ０ ５
ｏ ｆ Ｍｕ ｎｉ ｃ ｉ ｐａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｅｎ ｖ ｉ ｒ ｏｎ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ Ｅｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎｇ，Ｈａ ｒ ｂｉ ｎ Ｉ ｎｓ ｔ ｉ ｔ ｕｔ ｅ ｏ ｆ Ｔ ｅｃ ｈｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ， Ｈａ ｒ ｂｉ ｎ １ ５ ０ ０９ ０，Ｃｈｉ ｎ ａ；３． Ｚｉ ｂ ｏ Ｕｒ ｂ ａ ｎ