【探究】调查中学生中的红绿色盲症发病情况.doc
色盲调查报告
色盲调查报告篇一：遗传病调查报告人类遗传病初三二班边晓晖遗传病简介遗传病，是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。
因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。
这种传递不仅是指疾病的传递。
最根本的是指致病基因的传递。
所以，遗传病的发病表现出一定的家族性。
父母的生殖细胞里携带的致病基因，通过生殖传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代。
六种常见的人类遗传病1.高血压遗传危险度：★★★★★科学家已培育成功一种“遗传性自发高血压”老鼠。
这种老鼠会把高血压的基因一代代传下去，它们的子孙100%会发生高血压，这是高血压与遗传密切相关的最典型例子。
目前多数学者认为，高血压属于多基因遗传性疾病。
通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45%；父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28%；而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。
防治原则1.坚持监测血压，正常状态下至少每年1次。
2.限盐补钾。
逐步把每日摄入食盐的量控制到5克，同时多吃富含钾的水果、蔬菜（如香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等）。
3.防止超重和肥胖。
4.戒烟限酒。
2.糖尿病遗传危险度：★★★★★糖尿病具有明显遗传易感性（尤其是临床上最常见的2型糖尿病）。
家系研究发现，有糖尿病阳性家族史的人群，其糖尿病患病率显著高于家族史阴性人群。
而父母都有糖尿病者。
其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。
防治原则诱发糖尿病的“外因”有热量摄取太多，活动量下降，肥胖，吸烟以及心理压力过大等。
反过来，避免以上因素就可预防糖尿病。
在饮食方面，应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配，注意摄入量与消耗量平衡。
常测体重，如果体重增加了，热量肯定摄入过量。
这时就应检讨你的食谱并增加运动。
3.血脂异常遗传危险度：★★★血脂代谢异常有许多原因，其中之一就是遗传因素。
随着医学科学发展，目前已经发现有相当部分血脂异常患者存在一个或多个遗传基因缺陷。
色盲研究报告
色盲研究报告色盲研究报告一、研究背景色盲是一种视觉障碍，主要表现为对红绿色或者蓝黄色的区分困难。
它可以是遗传性的，也可以是后天受损造成的。
色盲对个体的日常生活、教育和就业产生了一定的影响。
因此，了解色盲的病因、分类和治疗方法对我们提高对色盲患者的关爱和支持具有重要意义。
二、研究目的本次研究旨在调查色盲的发病率、分类和治疗方法，并分析其对患者生活的影响。
三、研究方法1. 调查问卷：设计一份针对色盲患者的调查问卷，包括个人基本信息、发病情况、对不同颜色的辨识能力等内容。
2. 研究对象：招募一定数量的色盲患者参与调查，包括不同年龄、性别和病因的患者。
3. 实验室测试：使用标准的色盲测试方法，如色盲图和色盲测验板，对参与者进行色盲程度的测试。
4. 数据分析：对患者的调查问卷和实验数据进行统计分析，探讨不同因素对色盲的影响。
四、预期结果1. 色盲发病率：通过对大量调查数据的统计分析，得出不同地区、不同年龄段、不同性别色盲发病率的结论。
2. 色盲分类：根据实验室测试结果以及患者的自述，将参与者分为不同类型的色盲患者，并分析各类型的比例和特点。
3. 治疗方法：综合现有的色盲治疗方法，分析各种方法的有效性和适用性，以及对患者生活质量的影响。
4. 对生活的影响：通过对患者调查问卷的分析，了解色盲对患者生活、教育和就业的影响程度，并提出相关的建议和支持措施。
五、结论与建议通过对色盲患者的调查和实验数据分析，可以得出色盲发病率和分类的结论，深入了解色盲对患者生活的影响，为制定相关政策和提供支持措施提供科学依据。
此外，可以通过研究结果提出减少色盲对患者生活影响的建议，如提供特殊教育资源、职业培训和辅助工具等。
【优质文档】对色盲的研究报告-实用word文档 (14页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==对色盲的研究报告篇一：红绿色盲调查报告［简要背景说明］∶源于人类色觉遗传的概率越来越高，课题研究小组成员深刻了解人类色觉的遗传所带来的危害，更激发出对人类遗传的好奇，所以对人类的色觉遗传进行深入的调查。
课题的提出和研究的目的：通过研究人类色觉的遗传的特点及危害，从而使人类领会我国婚姻法明确规定：直亲血亲或三代以内的旁亲血亲禁止结婚的意义。
以下是生物教师与本校医务室老师提供的红绿色盲检查材料：色盲检测图色觉正常辨认：兔、鸭红绿色盲异常：鸭红绿色盲调查报告及论文宜昌市三峡高中一（4）班王攀锋什么是色盲：色觉正常者，在明处能辨别太阳光谱的红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等多种色调以至宇宙间万紫千红的色彩。
而色觉异常者，对于这些色调，就或多或少不能感觉，这叫色觉异常(色觉障碍)，习惯上称做“色盲”。
色盲可分先天性色盲与后天性色盲。
先天性色盲与后天性色盲两者的不同点：前者是一种遗传性眼病，人出生后就具有这种眼病。
而后者是原来正常色觉的人，因为患某些眼底疾病，如急、慢性视神经炎、视神经萎缩或黄斑病变、青光眼等眼病所引起的，所以患者除了有色觉障碍外，还伴有视力障碍及中心暗点，而且这种色觉异常也常常是一时性的，就是在疾病过程中呈现的暂时性色盲，一旦疾病痊愈，视力恢复，中心暗点消失，则色觉障碍也随之消失。
先天性完全色盲不能辨别颜色，看物体只有黑、白和灰色的感觉，似正常人看黑白照片、黑白电视那样，称为全色盲。
此类色盲又分为杆体一色视与锥体一色视两型，在人群中10万～20万人中才有一例，极少见。
不全色盲或部分色盲是指他们除不能辨识某些颜色外与正常人一样，视力良好。
其中又可分为红色盲、绿色盲等。
红色盲不能看见光谱中的红色光线，在他们看来，光谱中的红色端缺了一段，光谱就缩短了一段，只能见由黄至蓝色段，而且光谱的亮度也和正常人所见不同；正常人所见最亮的是在黄色部分(波长约在589nm)，红色盲所见光谱中最亮的部分是在黄绿部分，又在光谱中见有一个非彩色的部位(“中心点”)，位置约在波长490nm处。
常见遗传性疾病调查报告
常见遗传性疾病调查报告篇一：遗传病调查报告人类遗传病初三二班边晓晖遗传病简介遗传病，是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。
因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。
这种传递不仅是指疾病的传递，最根本的是指致病基因的传递。
所以，遗传病的发病表现出一定的家族性。
父母的生殖细胞(精子和卵细胞)里携带的致病基因，通过生殖传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代。
六种常见的人类遗传病1.高血压遗传危险度：★★★★★科学家已培育成功一种“遗传性自发高血压”老鼠。
这种老鼠会把高血压的基因一代代传下去，它们的子孙100%会发生高血压，这是高血压与遗传密切相关的最典型例子。
目前多数学者认为，高血压属于多基因遗传性疾病。
通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45%；父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28%；而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。
防治原则1.坚持监测血压，正常状态下至少每年1次。
2.限盐补钾。
逐步把每日摄入食盐的量控制到5克，同时多吃富含钾的水果、蔬菜（如香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等）。
3.防止超重和肥胖。
4.戒烟限酒。
2.糖尿病遗传危险度：★★★★★糖尿病具有明显遗传易感性（尤其是临床上最常见的2型糖尿病）。
家系研究发现，有糖尿病阳性家族史的人群，其糖尿病患病率显著高于家族史阴性人群。
而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。
防治原则诱发糖尿病的“外因”有热量摄取太多，活动量下降，肥胖，吸烟以及心理压力过大等。
反过来，避免以上因素就可预防糖尿病。
在饮食方面，应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配，注意摄入量与消耗量平衡。
常测体重，如果体重增加了，热量肯定摄入过量，这时就应检讨你的食谱并增加运动。
3.血脂异常遗传危险度：★★★血脂代谢异常有许多原因，其中之一就是遗传因素。
色盲研究报告范文
色盲研究报告范文色盲研究报告一、研究背景色盲是一种视觉障碍，患者无法准确辨别颜色，或者无法辨别某些颜色。
色盲的主要原因是视网膜上色素的缺乏或者受损，导致光线无法正常传递给大脑。
色盲对于患者来说是一种困扰，尤其影响了他们的日常生活。
二、研究目的本研究的目的是了解色盲的发病率、类型以及对患者日常生活的影响，为色盲的治疗和改善提供参考。
三、研究方法本次研究采用了问卷调查的方法，共调查了100名色盲患者。
问卷包括了个人基本信息、色盲类型以及日常生活中受到的困扰情况等内容。
通过统计分析的方法，得出了以下结果。
四、研究结果1.发病率：在100名被调查者中，有60人被诊断为色盲，发病率为60%。
2.类型分布：在60名色盲患者中，红绿色盲占据了绝大多数，有45人；蓝黄色盲有10人，其余5人是其他类型的色盲。
3.日常生活影响：大多数患者表示，色盲对他们的日常生活造成了一定困扰，尤其是在辨别信号灯、交通标志、草地和水体等方面。
有38人表示曾经由于色盲导致交通事故或者其他危险事件发生。
4.认知能力：通过对调查中的患者进行认知能力测试，发现他们在颜色相关的测试中普遍表现较差。
这表明色盲可能对患者的认知能力产生一定的影响。
五、研究结论本次研究结果表明，色盲在人群中的发病率较高，尤其是红绿色盲类型。
色盲对患者的日常生活造成了一定困扰，并且可能对认知能力产生一定的影响。
因此，我们应重视对色盲的治疗和改善，提供适当的帮助和支持，以提高患者的生活质量。
六、研究建议1.教育和宣传：加强对色盲的宣传和教育，提高公众对色盲的认识和理解。
2.交通标志优化：将交通标志中的颜色选用更好区分的颜色，减少色盲患者在道路上的困扰。
3.临床诊断：提高医生对色盲的诊断能力，及早发现和治疗色盲。
4.技术支持：研究和开发适应色盲患者的辅助工具和技术，帮助他们更好地适应日常生活。
七、研究局限性本次研究的样本量较小，所得出的结论可能存在一定的偏差。
另外，由于色盲是一种比较特殊的视觉障碍，调查对象的选择也可能存在一定的局限性。
人群中色盲的发病率调查分析报告
人群中色盲的发病率调查分析报告摘要：本报告旨在调查和分析人群中色盲的发病率。
通过对大规模样本的随机选取和测试，我们收集了相关数据并进行了统计分析。
结果显示，色盲在人群中的发病率较高，而男性的色盲患病率明显高于女性。
此外，我们还发现家族遗传因素和年龄对色盲的发病率有显著影响。
鉴于以上发现，我们建议社会各方面加大对色盲的关注和研究，提高对色盲患者的关怀和理解。
第一部分：介绍1.1背景近年来，色盲的患病率逐渐受到关注。
色盲是一种视觉障碍，患者对红色、绿色或蓝色的区分能力较低，影响了他们在日常生活中的正常交流和行为。
了解色盲的发病率对于制定预防和治疗策略以及改善患者生活质量具有重要意义。
1.2目的本报告旨在调查和分析人群中色盲的发病率，并探讨影响色盲发病率的可能因素。
通过对大规模样本的分析，我们提供了对人群中色盲患者的普遍认知和理解。
第二部分：方法2.1样本选择我们选择了一个大规模样本进行调查。
样本包括不同年龄、性别和地理位置的参与者。
每位参与者都完成了色盲相关测试。
2.2测试方法我们使用了Ishihara等标准色盲测试来评估参与者是否患有色盲。
该测试是一种广泛认可的颜色鉴定测试，对红绿色盲和蓝黄色盲具有较高的准确性。
第三部分：结果3.1整体患病率根据我们的调查结果，人群中色盲的发病率平均为X%。
其中，男性的色盲患病率为X%，显著高于女性的X%。
3.2年龄差异我们发现随着年龄的增长，色盲的发病率也显著增加。
年龄在40岁以上的人群中，色盲患病率高于年龄在40岁以下的群体。
3.3家族遗传因素据调查发现，家族中存在色盲病史的人患上色盲的风险更高。
家族遗传因素可能是色盲发病率增加的一个重要原因之一第四部分：讨论4.1发病率较高的原因根据我们的研究结果，男性色盲患病率高于女性，这可能与性别基因的差异有关。
此外，年龄和家族遗传因素也对色盲的发病率有显著影响。
4.2公众教育和关怀鉴于色盲在人群中的较高发病率，我们建议社会各方面加大对色盲的关注和研究。
遗传病调查报告
人类遗传病初三二班边晓晖遗传病简介遗传病，是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。
因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。
这种传递不仅是指疾病的传递，最根本的是指致病基因的传递。
所以，遗传病的发病表现出一定的家族性。
父母的生殖细胞(精子和卵细胞)里携带的致病基因，通过生殖传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代。
六种常见的人类遗传病1.高血压遗传危险度：★★★★★科学家已培育成功一种“遗传性自发高血压”老鼠。
这种老鼠会把高血压的基因一代代传下去，它们的子孙100%会发生高血压，这是高血压与遗传密切相关的最典型例子。
目前多数学者认为，高血压属于多基因遗传性疾病。
通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45%；父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28%；而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。
防治原则1.坚持监测血压，正常状态下至少每年1次。
2.限盐补钾。
逐步把每日摄入食盐的量控制到5克，同时多吃富含钾的水果、蔬菜（如香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等）。
3.防止超重和肥胖。
4.戒烟限酒。
5.糖尿病遗传危险度：★★★★★糖尿病具有明显遗传易感性（尤其是临床上最常见的2型糖尿病）。
家系研究发现，有糖尿病阳性家族史的人群，其糖尿病患病率显著高于家族史阴性人群。
而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。
防治原则诱发糖尿病的“外因”有热量摄取太多，活动量下降，肥胖，吸烟以及心理压力过大等。
反过来，避免以上因素就可预防糖尿病。
在饮食方面，应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配，注意摄入量与消耗量平衡。
常测体重，如果体重增加了，热量肯定摄入过量，这时就应检讨你的食谱并增加运动。
6.血脂异常遗传危险度：★★★血脂代谢异常有许多原因，其中之一就是遗传因素。
随着医学科学发展，目前已经发现有相当部分血脂异常患者存在一个或多个遗传基因缺陷。
红绿色盲调查报告
红绿色盲调查报告篇一：红绿色盲调查报告［简要背景说明］∶源于人类色觉遗传的概率越来越高，课题研究小组成员深刻了解人类色觉的遗传所带来的危害，更激发出对人类遗传的好奇，所以对人类的色觉遗传进行深入的调查。
课题的提出和研究的目的：通过研究人类色觉的遗传的特点及危害，从而使人类领会我国婚姻法明确规定：直亲血亲或三代以内的旁亲血亲禁止结婚的意义。
以下是生物教师与本校医务室老师提供的红绿色盲检查材料：色盲检测图色觉正常辨认：兔、鸭红绿色盲异常：鸭红绿色盲调查报告及论文宜昌市三峡高中一（4）班王攀锋什么是色盲：色觉正常者，在明处能辨别太阳光谱的红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等多种色调以至宇宙间万紫千红的色彩。
而色觉异常者，对于这些色调，就或多或少不能感觉，这叫色觉异常(色觉障碍)，习惯上称做“色盲”。
色盲可分先天性色盲与后天性色盲。
先天性色盲与后天性色盲两者的不同点：前者是一种遗传性眼病，人出生后就具有这种眼病。
而后者是原来正常色觉的人，因为患某些眼底疾病，如急、慢性视神经炎、视神经萎缩或黄斑病变、青光眼等眼病所引起的，所以患者除了有色觉障碍外，还伴有视力障碍及中心暗点，而且这种色觉异常也常常是一时性的，就是在疾病过程中呈现的暂时性色盲，一旦疾病痊愈，视力恢复，中心暗点消失，则色觉障碍也随之消失。
先天性完全色盲不能辨别颜色，看物体只有黑、白和灰色的感觉，似正常人看黑白照片、黑白电视那样，称为全色盲。
此类色盲又分为杆体一色视与锥体一色视两型，在人群中10万～20万人中才有一例，极少见。
不全色盲或部分色盲是指他们除不能辨识某些颜色外与正常人一样，视力良好。
其中又可分为红色盲、绿色盲等。
红色盲不能看见光谱中的红色光线，在他们看来，光谱中的红色端缺了一段，光谱就缩短了一段，只能见由黄至蓝色段，而且光谱的亮度也和正常人所见不同；正常人所见最亮的是在黄色部分(波长约在589nm)，红色盲所见光谱中最亮的部分是在黄绿部分，又在光谱中见有一个非彩色的部位(“中心点”)，位置约在波长490nm处。
【探究】调查中学生中的红绿色盲症发病情况.doc
【探究】调查中学生中的红绿色盲症发病情况步骤一：道尔顿的发现。
道尔顿既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。
正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿症”。
步骤二：活动实施方案。
(1)调查目的：调查中学生中的红绿色盲发病情况。
(2)调查对象：本校一个年级的学生。
(3)调查方法：①按调查的班级数分组，请医务室老师协助，利用红绿色盲检查图对各班学生逐个进行红绿色盲的检查。
据下表，记录数据。
学号性别色觉情况男女正常色盲１２３…总计汇总数据进行统计。
②选择四个色盲男生家族进行遗传病史调查。
调查他们父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父母及其他亲属的视觉是否正常，并绘制成遗传家系图。
步骤三：展示调查成果，制作一幅扇形图来显示红绿色盲的发病率。
分析讨论：根据你对四个色盲家族的遗传史调查，请判断红绿色盲症的遗传方式。
说明判断理由。
2018-05-17步骤一：道尔顿的发现。
道尔顿既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。
正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿症”。
步骤二：活动实施方案。
(1)调查目的：调查中学生中的红绿色盲发病情况。
(2)调查对象：本校一个年级的学生。
(3)调查方法：①按调查的班级数分组，请医务室老师协助，利用红绿色盲检查图对各班学生逐个进行红绿色盲的检查。
据下表，记录数据。
学号性别色觉情况男女正常色盲１２３…总计汇总数据进行统计。
②选择四个色盲男生家族进行遗传病史调查。
调查他们父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父母及其他亲属的视觉是否正常，并绘制成遗传家系图。
步骤三：展示调查成果，制作一幅扇形图来显示红绿色盲的发病率。
分析讨论：根据你对四个色盲家族的遗传史调查，请判断红绿色盲症的遗传方式。
说明判断理由。
2018-05-17步骤一：道尔顿的发现。
道尔顿既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。
正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿症”。
步骤二：活动实施方案。
(1)调查目的：调查中学生中的红绿色盲发病情况。
色盲遗传病的调查报告
调查人群中的遗传病 ——红绿色盲病
二．探究目的
1． 初步学会调查和统计人类遗 传病的基本方法
2． 了解某些人类遗传病的发病 情况，加深对遗传病的理解，加深 对遗传病危害的认识
3． 培养接触社会，并从社会中 直接获取资料的能力
4． 在调查实践中，培养学生的 团队精神、探索精神和实事求是的 科学态度
五．探究过程
（一）
1．调查对象：社会人群 2．调查时间：2004年3月6号-7号
星期六 & 星期天 3．调查方式：以小组形式，分散
到三个人流集中的不同地点进行调 查。 4．调查结果与分析
调查方式：以小组形式，分散到三个人 流集中的不同地点进行调查。
组别 地点 第一组 文化广场附近
第二组 东莞人民公园
六．实践心得
a． 进行社会调查并不象想象中那么难， 但确实需要一定的技巧：首先，对不同 年龄阶段、不同工作岗位的人要采取不 同的态度和方法；其次，行动大胆，举 止大方，口齿清晰，礼貌友善；最后， 遇到挫折不气馁，越挫越勇。
b． 在对结果的整理、重现过程中， 我们学会了团结合作，群策群力， 既活跃了自己的科学思维，又培养 了实事求是的科学态度。
人员
袁银欢、莫淑 渟、 范兆昆、 周磊 周颖、叶婉玲
第三组 新风路
周静文、张智 铭、谭绮霞、 卢思筠
调查结果与分析
表 现 型
正常
文化广场 附近
男女 99 88
东莞市 人民公园
男女 48 41
新风路
男女 30 43
色盲 14 4 7 0 13 2
被调查总人数为361人，其中色盲患 者为41人（男性33人，女性8人）
C. 在这次调查中，我们得知，红 绿色盲的确给患者的生活带来很多 的不便。我们还发现，人群对红绿 色盲这种常见的遗传病的认识普遍 偏低。所以，我们觉得政府应加强 在这方面的常 男性患者
人群中色盲的发病率调查分析报告
人群中色盲的发病率调查分析报告色盲的发现18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。
妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。
道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。
道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。
后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症关于色盲的解释红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。
根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。
如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。
辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。
如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。
红绿色盲情况极为常见。
由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。
色盲的发病率调查1.调查目的：调查中学生中的红绿色盲发病情况。
2.调查对象：中小学在校学生3.调查方法：本组采取询问该校校医的调查方式从中获取多组关于红绿色盲遗传病的数据，并经过查阅资料和组员的商议研究，从中挑选了中小学各一所的较为准确的数据作为调查研究，并拟好图表，以便对比分析。
4.调查结果(1) 如下为某一小学，2007年的色盲情况调查，图表如（一）（2）对于色盲发病原因的进一步分析A.色盲基因是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，记作：X b。
Y染色体过于短小而没有这种基因。
B.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲C.人类红绿色盲的几种遗传方式1)色觉正常的女性纯合子X 男性红绿色盲（遗传图解及解释）2)女性携带者X 正常男性（遗传图解及解释）3)女性携带者X 男性红绿色盲（自行练习）4)女性红绿色盲X 正常男性（自行练习）D.色盲遗传的特点：交叉遗传1)母亲色盲儿子一定色盲;儿子正常母亲一定正常2)女儿色盲父亲一定色盲;父亲正常女儿一定正常3)色盲患者中男性多于女性4)色盲常常是由男性通过他的女儿传给他的外孙的。
生物高一知识点红绿色盲
生物高一知识点红绿色盲生物高一知识点：红绿色盲导言：颜色是我们生活中不可或缺的一部分，它给予了我们丰富多彩的视觉体验。
然而，有一部分人可能无法真正感受到这种多彩世界，因为他们患有红绿色盲。
红绿色盲是一种常见的视觉缺陷，本文将深入探讨其原因、症状和可能的治疗方法。
一、红绿色盲的概述红绿色盲是一种常见的遗传病，主要表现为无法准确区分红色和绿色。
根据研究，大约8%的男性和0.5%的女性是红绿色盲。
这主要是由于相关基因在X染色体上的突变导致的，因此男性患者的比例要高于女性。
二、红绿色盲的原因红绿色盲的形成与一系列相关基因的突变有关。
人类视觉系统中的红色和绿色感光细胞依赖于不同的视蛋白，其中红色感光细胞依赖于红色感光蛋白（L型），而绿色感光细胞依赖于绿色感光蛋白（M型）。
在一些红绿色盲患者中，这两种视蛋白的基因可能发生了突变，导致视觉系统无法准确区分红色和绿色。
三、红绿色盲的症状红绿色盲患者无法准确辨别红色和绿色，这对他们的日常生活造成了很大的影响。
例如，在交通信号灯中，他们可能无法区分红灯和绿灯，从而增加了交通事故的风险。
此外，在色彩丰富的画作或图书中，他们可能无法真正欣赏到作品所承载的美。
四、红绿色盲的检测方法红绿色盲的检测主要依赖于色觉表。
医生可以让患者观察一系列有特定色彩的图案，通过观察他们的反应，判断其红绿色盲的程度和类型。
五、红绿色盲的治疗方法目前，对于红绿色盲患者，尚无完全有效的治疗方法。
然而，一些辅助设备和技术可以帮助他们更好地适应生活。
例如，某些特殊的色觉纠正眼镜可以帮助红绿色盲患者区分红色和绿色；同时，通过培训和教育，他们可以学会利用其他线索来识别颜色，比如物体的亮度或形状。
结语：红绿色盲是一种常见的遗传病，由基因突变引起。
患者无法准确区分红色和绿色，影响了他们的生活质量和安全。
虽然目前尚无完全有效的治疗方法，但辅助设备和技术可以帮助患者适应生活。
对于红绿色盲患者来说，理解他们的特殊需要，并提供必要的支持和教育，是建立一个包容和谐社会的重要一步。
常见遗传性疾病调查报告
常见遗传性疾病调查报告篇一：遗传病调查报告人类遗传病初三二班边晓晖遗传病简介遗传病，是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。
因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。
这种传递不仅是指疾病的传递，最根本的是指致病基因的传递。
所以，遗传病的发病表现出一定的家族性。
父母的生殖细胞(精子和卵细胞)里携带的致病基因，通过生殖传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代。
六种常见的人类遗传病1.高血压遗传危险度：★★★★★科学家已培育成功一种“遗传性自发高血压”老鼠。
这种老鼠会把高血压的基因一代代传下去，它们的子孙100%会发生高血压，这是高血压与遗传密切相关的最典型例子。
目前多数学者认为，高血压属于多基因遗传性疾病。
通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45%；父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28%；而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。
防治原则1.坚持监测血压，正常状态下至少每年1次。
2.限盐补钾。
逐步把每日摄入食盐的量控制到5克，同时多吃富含钾的水果、蔬菜（如香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等）。
3.防止超重和肥胖。
4.戒烟限酒。
2.糖尿病遗传危险度：★★★★★糖尿病具有明显遗传易感性（尤其是临床上最常见的2型糖尿病）。
家系研究发现，有糖尿病阳性家族史的人群，其糖尿病患病率显著高于家族史阴性人群。
而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。
防治原则诱发糖尿病的“外因”有热量摄取太多，活动量下降，肥胖，吸烟以及心理压力过大等。
反过来，避免以上因素就可预防糖尿病。
在饮食方面，应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配，注意摄入量与消耗量平衡。
常测体重，如果体重增加了，热量肯定摄入过量，这时就应检讨你的食谱并增加运动。
3.血脂异常遗传危险度：★★★血脂代谢异常有许多原因，其中之一就是遗传因素。
调查人群中的遗传病色盲优秀文档
图四正常色觉的6人实际上看不到任何数字, 而9色盲的人很容易
806
3
5
689
A
C
• 根据我国已发表的24篇资料统计结果
• 共查133631人， • 其中男性81622人；女性52009人， • 查出色盲人数为：男性3849人；女性346人。
人群中红绿色盲发病率: 色盲人数
被调查人数
×100%=3.14%
• 常把绿色视为黄色，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。曾有一老成持重的中年男子买了件
• 灰色羊毛衫，穿上后招来嘲笑，原来他是位红色盲患者，误红色为灰色。1875年，在瑞典拉格伦曾
• 发生过一起惨重的火车相撞事故——因为司机是位色盲患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰
调查人群中的遗传 病色盲
调查人群中的 遗传病——色盲
什么是色盲？
• 色盲是一种先天性色觉障碍疾
病。色觉障碍有多种类型，最常 见的是红绿色盲。根据三原色学 说，可见光谱内任何颜色都可由 红、绿、蓝三色组成。如能辨认 三原色都为正常人，三种原色均 不能辨认都称全色盲。辨认任何 一种颜色的能力降低者称色弱， 主要有红色弱和绿色弱，还有蓝 黄色弱。如有一种原色不能辨认 都称二色视，主要为红色盲与绿 色盲。
• 表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。
• 而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它
• 是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。
•
2．红色盲
•
又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。
• 患者将红色视为绿色.黑色视为白色.所有看到的颜色与现实完全相反。
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【探究】调查中学生中的红绿色盲症发病情况步骤一：道尔顿的发现。
道尔顿既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。
正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿症”。
步骤二：活动实施方案。
(1)调查目的：调查中学生中的红绿色盲发病情况。
(2)调查对象：本校一个年级的学生。
(3)调查方法：①按调查的班级数分组，请医务室老师协助，利用红绿色盲检查图对各班学生逐个进行红绿色盲的检查。
据下表，记录数据。
学号性别色觉情况男女正常色盲１２３…总计汇总数据进行统计。
②选择四个色盲男生家族进行遗传病史调查。
调查他们父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父母及其他亲属的视觉是否正常，并绘制成遗传家系图。
步骤三：展示调查成果，制作一幅扇形图来显示红绿色盲的发病率。
分析讨论：根据你对四个色盲家族的遗传史调查，请判断红绿色盲症的遗传方式。
说明判断理由。
2018-05-17步骤一：道尔顿的发现。
道尔顿既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。
正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿症”。
步骤二：活动实施方案。
(1)调查目的：调查中学生中的红绿色盲发病情况。
(2)调查对象：本校一个年级的学生。
(3)调查方法：①按调查的班级数分组，请医务室老师协助，利用红绿色盲检查图对各班学生逐个进行红绿色盲的检查。
据下表，记录数据。
学号性别色觉情况男女正常色盲１２３…总计汇总数据进行统计。
②选择四个色盲男生家族进行遗传病史调查。
调查他们父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父母及其他亲属的视觉是否正常，并绘制成遗传家系图。
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分析讨论：根据你对四个色盲家族的遗传史调查，请判断红绿色盲症的遗传方式。
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道尔顿既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。
正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿症”。
步骤二：活动实施方案。
(1)调查目的：调查中学生中的红绿色盲发病情况。
(2)调查对象：本校一个年级的学生。
(3)调查方法：①按调查的班级数分组，请医务室老师协助，利用红绿色盲检查图对各班学生逐个进行红绿色盲的检查。
据下表，记录数据。
学号性别色觉情况男女正常色盲１２３…总计汇总数据进行统计。
②选择四个色盲男生家族进行遗传病史调查。
调查他们父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父母及其他亲属的视觉是否正常，并绘制成遗传家系图。
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正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿症”。
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(2)调查对象：本校一个年级的学生。
(3)调查方法：①按调查的班级数分组，请医务室老师协助，利用红绿色盲检查图对各班学生逐个进行红绿色盲的检查。
据下表，记录数据。
学号性别色觉情况男女正常色盲１３…总计汇总数据进行统计。
②选择四个色盲男生家族进行遗传病史调查。
调查他们父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父母及其他亲属的视觉是否正常，并绘制成遗传家系图。
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道尔顿既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。
正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿症”。
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(2)调查对象：本校一个年级的学生。
(3)调查方法：①按调查的班级数分组，请医务室老师协助，利用红绿色盲检查图对各班学生逐个进行红绿色盲的检查。
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正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿症”。
步骤二：活动实施方案。
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(2)调查对象：本校一个年级的学生。
(3)调查方法：①按调查的班级数分组，请医务室老师协助，利用红绿色盲检查图对各班学生逐个进行红绿色盲的检查。
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道尔顿既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。
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步骤二：活动实施方案。
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(2)调查对象：本校一个年级的学生。
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