结肠腺癌与正常黏膜组织RP基因mRNA表达差异分析
热休克转录因子-1 mRNA及热休克蛋白在正常结肠黏膜和腺瘤及结肠癌中差异性表达的研究
Ｈ Ｆ Ｒ Ａ与 Ｈ Ｐ ０ Ｓ Ｉｍ Ｎ Ｓ ９ ａ在腺瘤与结肠癌 中的表达 明显高于正常结肠组织 ， Ｓ ２ Ｈ Ｐ７在腺瘤 中的表 达水 平高于正 常结肠组织及结肠癌组织 ， Ｐ０在结 肠癌组织 中的表达 明显高 于腺 瘤和 正常结肠 组织 。 ＨＳ７
结论 Ｈ Ｆ Ｎ Ｈ Ｐ ７ Ｈ Ｐ Ｏ及 Ｈ Ｐ ０ Ｓ １ｍＲ Ａ、 Ｓ ２ 、 Ｓ Ｔ Ｓ ９ ａ的阳性表达 与结肠 癌 的演 进过程 密切相关 ， 所代表 其
的应 急通路在结肠 的演进过程 中具有重要作 用。
【 关键词】 结肠肿瘤 ； 热休克蛋 白质类 ； 芯片分析技术 ； 免疫组织化学 ； 原位杂交
ｎ ａ ｄ ＨＳＰ ａ ｉ ａ ｅ ｍａ ａ ｄ ａ ｃｎｏ ａ ｆ ｏｏ ｓ ｏ ｉｕ ｌ ｈ ｇ ｅ ｈ ｔａ ｉ ｍｕ ｏ ｓ ９０ ｎ ｄ ｎｏ ｎ ｃ ｒ ｉ ｍ ｏ ｃ ｌ ｎ ｗａ ｂｖｏ ｓｙ ｉ ｈ ｒ ｔ ａ ｈ ｔ ｎ ｎ ｃ ｕ ｍｅ ｒ ｎ ｂ ｍ ａ ｅ， ｍｅ ｗｈ ｌ ｔ ｅ ｘ ｅ ｓｏ ｌｖ ｌ ｆ ｎ ａ ｉｅ ｈ ｅ ｐｒ ｓｉｎ ｅ ｅ ｏ ＨＳ ７ ｎ ｄ ｎｏ ａ Ｐ２ ｉ ａ ｅ ｍ ｗａ ｈ ｇ ｅ ｈ ｎ ｈ ｔ ｎ ｓ ｉ ｈ ｒ ｔ ａ ｔ ａ ｉ ｍ ｕ ｏ ｍｅ ｃ ｕｓ ｍｂｒ ｎ ａ ｄ ａｅ ｎ ｃ ｒ ｉｏ ａ ｏ ｏ ｏ ａ ｄ ｔ ｘ ｅ ｓｏ ｅ ｅ ｆＨ Ｓ ７０ ｉ ａｃｉｏ ｒｏ ｏｏ ｓｈ【 ｒｔ ａ ｈａ ｎ ｍｕ ｏ ａ ｃｎ ｍ ｆｃ ｌ ｎ， ｎ ｈｅ ｅ ｐｒｓ ｉｎ ｌｖ ｌｏ Ｐ ｎ ｃ ｒ ｎ ｍａ ｃ ｌｎ ｗａ ｉｈｅ ｈ ｎ ｔ ｔｉ ｃ ｕｓ ｆ ｇ
结直肠癌组织Tregs_占比和Foxp3、IL-10、TGF-β1_mRNA_表达变化及其意义
结直肠癌组织Tregs 占比和Foxp3、IL -10、TGF -β1 mRNA 表达变化及其意义马虎林1，孙晓霞2，陈良全1，张浩1，党利敏31 内蒙古自治区人民医院腹部肿瘤外科，呼和浩特 010010；2 内蒙古自治区人民医院外科门诊；3 内蒙古医科大学内蒙古临床学院摘要：目的 观察结直肠癌（CRC ）组织中调节性T 细胞（Tregs ）占比及叉头转录因子（Foxp3）、白细胞介素10（IL -10）、转化生长因子β1（TGF -β1）表达情况，并分析Tregs 占比与CRC 临床病理参数的关系。
方法 选取手术切除的CRC 组织及正常结肠组织各24例份，采用流式细胞术测算两组织中Tregs 占比，实时定量PCR 法检测两组织中Foxp3、IL -10、TGF -β1 mRNA 相对表达量，Spearman 相关分析法分析Tregs 占比与CRC 临床病理参数的关系。
结果 与正常结肠组织比较，CRC 组织Tregs 占比增加（P <0.05）；与正常结肠组织比较，CRC 组织Foxp3、IL -10、TGF -β1 mRNA 相对表达量增加（P 均<0.05）；Tregs 占比与CRC 肿瘤分期相关（P <0.05）。
结论 CRC 组织中Tregs 占比增加，Foxp3、IL -10、TGF -β1表达升高，Tregs 占比与患者肿瘤分期有关，Tregs 可能通过调节Foxp3、IL -10、TGF -β1发挥免疫逃逸作用。
关键词：结直肠癌；调节性T 细胞；叉头状转录因子；白细胞介素10；转化生长因子β1doi ：10.3969/j.issn.1002-266X.2023.24.004中图分类号：R735.3 文献标志码：A 文章编号：1002-266X （2023）24-0017-04Proportion of Tregs in colorectal cancer and expression changes of Foxp3， IL -10 and TGF -β1 mRNA and their significanceMA Hulin 1， SUN Xiaoxia ， CHEN Liangquan ， ZHANG Hao ， DANG Limin1 Abdominal Tumor Surgery Department ， Inner Mongolia People's Hospital ， Hohhot 010010， ChinaAbstract ： Objective To explore the proportion of regulatory T cells （Tregs ） in colorectal cancer （CRC ） tissuesand the expression of Foxp3， interleukin 10 （IL -10）， and transforming growth factor β1 （TGF -β1）， and to analyze the rela‑tionships between the proportion of Tregs and the clinicopathological parameters of CRC. Methods Twenty -four CRC tis‑sues and 24 normal colon tissues were selected from surgical resection. Flow cytometry was used to detect the proportion of Tregs ， and real -time quantitative PCR was used to detect the expression levels of Foxp3， IL -10 and TGF -β1 mRNA in these two groups. Spearman correlation analysis was used to analyze the relationships between the proportion of Tregs andthe clinicopathological parameters of CRC. Results Compared with the normal colon tissues ， the proportion of Tregs inCRC tissues increased （P <0.05）. Compared with the normal colon tissues ， the relative expression of Foxp3， IL -10 and TGF -β1 mRNA in CRC tissue increased （all P <0.05）. Tregs proportion was correlated with the stage of CRC （P <0.05）.Conclusions The proportion of Tregs in CRC tissues increased ， and the expression of Foxp3， IL -10 and TGF -β1 in‑creased. The proportion of Tregs was related to the tumor stage of patients ， and Tregs played an immune escape role proba‑bly by regulating Foxp3， IL -10 and TGF -β1.Key words ： colorectal carcinoma ； regulatory T cells ； Foxp3； interleukin -10； transforming growth factor -β1结直肠癌（CRC ）是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，也是癌症相关死亡的主要原因之一［1］。
结直肠癌组织SATB2和S100P蛋白表达及意义
结直肠癌组织SATB2和S100P蛋白表达及意义作者：张莉于文娟李玉军来源：《青岛大学学报（医学版）》2021年第04期[摘要]目的探讨特殊富含AT序列结合蛋白2（SATB2）和S100钙结合蛋白P（S100P）在人结直肠癌组织中的表达与临床病理学特征的关系，以及其与上皮-间充质转化（EMT）相关蛋白β-catenin、E-cadherin之间的相关性。
方法随机选取100例结直肠癌术后癌组织标本及其癌旁正常黏膜组织标本，采用免疫组织化学方法检测SATB2、S100P、β-catenin、E-cadherin 表达，并分析SATB2、S100P表达与结直肠癌临床病理学特征的关系，以及与β-catenin、E-cadherin表达之间的相关性。
结果 SATB2在结直肠癌组织中的阳性表达率为90.0%，低于癌旁正常黏膜组织（98.0%）（χ2=5.674，P<0.05），且SATB2的表达与肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移有关（χ2=14.733～19.424，P<0.05）。
S100P在结直肠癌组织中的阳性表达率为65.0%，高于癌旁正常黏膜组织（4.0%）（χ2=82.332，P<0.01），且S100P的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移有关（χ2=13.298、14.945，P<0.05）。
结直肠癌组织中SATB2与S100P表达呈负相关（r=-0.254，P<0.05）;SATB2、S100P表达与β-catenin的异常表达有关（r=-0.258、0.284，P<0.05），与E-cadherin的表达无关（r=-0.045、0.128，P>0.05）。
结论结直肠癌组织中SATB2低表达、S100P高表达与肿瘤的浸润转移密切相关，可能通过引起β-catenin 蛋白异常表达而介导结直肠癌EMT的发生。
[关键词]结直肠肿瘤;S100蛋白质类;Wnt信号通路;连环素类;钙黏着糖蛋白类[中图分类号]R735.34[文献标志码]A[文章编号]2096-5532（2021）04-0522-05結直肠癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一，近30年内的发病率以平均每年3%～4%上升。
Syndecan—1在结肠腺瘤及腺癌中的表达研究
Syndecan—1在结肠腺瘤及腺癌中的表达研究作者：邝杰思万瑜来源：《中国医学创新》2013年第05期【摘要】目的：研究syndecan-1在结肠腺瘤及腺癌中的表达，探讨其与结肠腺瘤及结肠癌的关系。
方法：分别采用免疫组织化学染色技术（immunohistochemistry，IHC）以及逆转录-聚合酶链反应技术（reverse transcription polymerase chain reaction，RT-PCR），检测结肠腺瘤、腺癌及正常肠道组织中syndecan-1 mRNA和蛋白的表达，初步分析其与腺癌的临床病理特征的关系。
结果：免疫组化及RT-PCR均显示，syndecan-1在正常组织中明显高表达，而腺癌呈明显低表达，腺瘤则介于两者之间，三者之间差异有统计学意义（P【关键词】 syndecan-1；结肠腺瘤；腺癌结肠腺癌是常见的消化道恶性肿瘤之一，发病率、死亡率均居恶性肿瘤的前列，且有逐年上升的趋势。
1974年Morson提出了大肠癌发生的“腺瘤-癌”顺序，这一观点已逐步得到认可[1]。
有研究证实80%以上的结肠癌是由结肠腺瘤恶变而来[2-3]。
流行病学、病理学以及临床研究等均说明大肠腺瘤为大肠癌主要的癌前病变。
Syndecan-1是硫酸乙酰肝素蛋白聚糖家族中的成员，能与许多对血管发生与修复、免疫细胞生长、细胞-细胞/细胞-细胞外基质间粘附起调节作用的配体如生长因子、细胞因子、趋化因子和细胞外基质等相互作用，从而在形态发生、组织修复、宿主防御、能量代谢中发挥重要作用[4-5]。
研究发现Syndecan-1在人类多种恶性肿瘤组织表达显著降低[6-7]。
笔者就syndecan-1在结肠腺瘤及腺癌组织中的蛋白及RNA水平的表达及意义进行研究，现报道如下。
1 材料与方法1.1 标本来源腺瘤及腺癌组织标本取自2010-2011年广州市番禺区中心医院消化内科内镜活检组织，所有标本均经病理证实。
结肠癌组织中RASSF1A基因启动子甲基化状态、mRNA表达变化及意义
采 用 甲基 化 特
异性 Ｐ Ｒ（ Ｐ Ｒ） 术 。提 取 结 肠 癌 组 织 和 癌 旁 Ｃ ＭＳ Ｃ 技 正 常结肠 组织 中 的 Ｒ ＳＦ Ａ基 因启 动 子 区域 。提 ＡＳ１
取基 因组 Ｄ Ａ后按 Ｅ Ｎ ｔｙａ ｏ ｉ试剂 盒 Ｎ Ｚ Ｄ Ａ Ｍｅ ｌ ｉ Ｋｔ ｈ ｔｎ
越低 、 有淋巴结转移和远处转移及 Ｄ ｋｓ ｕｅ 分期越 晚，
其 Ｒ ＳＦ Ａ基 因启 动 子 甲基 化 发 生 率越 高 。结 肠 ＡＳ１ 癌组 织 中 Ｒ ＳＦ Ａ基 因启 动子 甲基 化者 其 ｍ Ｎ Ａ ＳＩ ＲＡ 表达 缺失 。说 明 Ｒ Ｓ Ｆ Ａ基 因启 动 子 甲基 化 可能 ＡＳ１ 与结 肠癌 的发生 发展及 转移有 关 。
采用 Ｓ Ｓ １． Ｐ Ｓ２０统计软 件 。计 数
资 料 比较 用 检 验 。Ｐ≤００ 为 差 异 有 统 计 学 意 ．５
２ 结果
现， 结肠癌癌旁正常结肠组织中的 Ｒ Ｓ Ｆ Ａ基因启 Ａ Ｓ１
动子 未见 甲基化 ， 而在结 肠癌 组织 中 Ｒ Ｓ Ｆ Ａ基 因 Ａ Ｓ１
８ 例结肠癌癌旁正常结肠组 织中的 Ｒ Ｓ Ｆ Ａ ０ Ａ Ｓ１
Ｄ ｓ ｏ ｎＲｅｔｍ，１９ ，２ ３ ：１ －２ ． ｉＣｌ ｃ ｏ ｕ ９ ９４ （ ） ３９３６
［ ］Ｆｖｕ ｔ ，Ｂ ｎｉＬ Ｇ ｉ Ｂ ｅ ａ ｖ ｕｔ ｎｏ ｐ ｖ ｏｅａ－ ５ ａ ｌ ｏ ｅ Ｐ ｅｏ ， ｕ ， ｔ １ ａ ａｏ ｆ ｏｉ ｎ ｂ ｔ ｕ ．Ｅ ｌ ｉ ｄ
山东医药 ２ １ 年第 ５ 卷第 ４ ０ｉ ｌ ２期
发 的重要 因 素 。安 杰 等 对 胃癌 患 者 进 行 腹 腔 冲 胞细 胞 ｌｍｉ ｎ即可表 现 出明显 的生长 抑制作 用并诱 导细胞 凋 亡 ， 亡 率 可 达 ７ ． ％ 。因此 ， 们认 为 凋 ８３ 我 在结肠 癌 手术 中 ， 用 稀 释碘 伏 腹 腔 灌洗 可 能 会 杀 利 死手术 过程 中脱 落 的癌细胞 ， 而有效 预 防 、 从 控制肿 瘤 的种 植转 移 和复 发 。
Beclin1、p62在结肠癌组织中的表达及与其预后的关系
Beclin1、p62在结肠癌组织中的表达及与其预后的关系杨振方【摘要】目的探讨结肠癌组织中Beclin1、p62的表达及其与预后关系.方法收集55例手术切除的结肠癌石蜡包埋标本,采用免疫组化链霉亲和素过氧化物酶法测定结肠癌组织和癌旁正常黏膜组织中Beclin1、p62的表达水平,分析Beclin1、p62的表达水平与患者预后的关系.结果结肠癌组织中Beclin1、p62阳性表达率显著低于癌旁正常黏膜组织,差异具有统计学意义(P<0.05);Beclin1表达与生存期呈显著正相关(P<0.05);p62表达与生存期呈显著负相关(P<0.05);Beclin1、p62是结肠癌患者独立的生存预后因素(P<0.05).结论 Beclin1、p62表达与结肠癌患者预后密切相关.【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2019(034)005【总页数】3页(P727-729)【关键词】结肠癌;Beclin1;p62;自噬;预后【作者】杨振方【作者单位】463000 驻马店市中心医院【正文语种】中文【中图分类】R735.3+5自噬现象在肿瘤发生、发展中可能发挥促进和抑制的双重作用，目前仍存在争议[1-3]。
Beclin1被认为是一种抑癌基因，研究发现其生物学行为可能存在促癌的活动，例如与p62结肠癌中的协同作用[4]。
已有研究报道了结肠癌组织中Beclin1、p62的表达及其与临床病理特征关系[5]，而结肠癌组织中Beclin1、p62的表达及其与预后关系鲜见报道。
本研究旨在观察结肠癌组织中免疫组化Beclin1、p62染色情况，并探讨其与结肠癌患者生存预后的关系。
1 材料与方法1.1 一般资料收集2016年5月至2017年10月我院保存的55例手术切除的结肠癌石蜡包埋标本。
所有组织标本经活检证实为结肠癌，所有病例有完整随访资料、术前未接受过放化疗。
每例标本取癌组织和癌旁正常黏膜组织(距肿瘤边缘>5 cm)。
血小板反应蛋白2在胃肠道肿瘤中的研究进展
血小板反应蛋白2在胃肠道肿瘤中的研究进展作者：夏雨邱志胜达明绪来源：《新医学》2021年第10期【摘要】血小板反应蛋白2（THBS-2）亦被称为凝血酶敏感蛋白2（TSP-2），属于细胞外基质糖蛋白家族成员之一，是一种血管生成抑制剂。
近年来研究显示，THBS-2在多种肿瘤组织及血清中差异性表达，对肿瘤细胞迁移和肿瘤血管生成具有一定调节作用，并影响肿瘤进展及患者预后。
因此对THBS-2作用机制的深入研究，可能会为肿瘤的靶向治疗及预后评估带来新的思路。
该文对THBS-2在胃肠道肿瘤中的研究进展作一综述。
【关键词】血小板反应蛋白2;凝血酶敏感蛋白2;血管生成抑制剂;胃肠道肿瘤Research progress on THBS-2 in gastrointestinal tumors Xia Yu， Qiu Zhisheng， Da Mingxu. The First Clinical Medical College， Lanzhou University， Lanzhou 730000， ChinaCorresponding author， Da Mingxu，E-mail：**********************【Abstract】 Thrombospondin 2 （THBS-2）， also known as thrombin sensitive protein 2 （TSP-2）， is a member of the extracellular matrix glycoprotein family and an angiogenesis inhibitor. Recent studies have shown that THBS-2 is differentially expressed in a variety of tumor tissues and serum samples， which exerts certain regulatory effect on tumor cell migration and tumor angiogenesis， and affects tumor progression and patient prognosis. Therefore， in-depth research on the mechanism of THBS-2 may bring novel ideas for targeted therapy and prognosis assessment of tumors. This article summarizes the research progress on THBS-2 in gastrointestinal tumors.【Key words】 Thrombospondin 2; Thrombin sensitive protein 2; Angiogenesis inhibitor;Gastrointestinal tumor最新报告显示，我国胃肠道肿瘤，如胃癌、胰腺癌、肝癌及结直肠癌等，呈现高发病率、高病死率的严峻趋势，胃肠道肿瘤仍是我国肿瘤防控事务的重点[1]。
结肠腺癌的组织学分级与预后评估
结肠腺癌的组织学分级与预后评估简介结肠腺癌是指源于结肠黏膜和腺体的恶性肿瘤。
早期结肠腺癌常无症状，随着病情发展，可出现腹痛、便血、贫血等症状。
结肠腺癌的组织学分级和预后评估是指通过对肿瘤组织的形态特征进行分级和评估，以确定结肠腺癌的严重程度和预后。
1. 结肠腺癌的组织学分级结肠腺癌的组织学分级是根据组织形态特征来评估肿瘤的恶性程度。
常见的结肠腺癌组织学分级包括以下几个方面：1.1. 腺管分化程度腺管分化程度是指肿瘤细胞形成的腺管的程度。
腺管分化程度分为高分化、中分化和低分化三个级别。
高分化表示肿瘤细胞形成的腺管形态接近于正常结肠组织，中分化表示腺管形态与正常结肠组织有一定差异，低分化则表示腺管形态明显异常。
1.2. 核分裂指数核分裂指数是指在肿瘤组织中核分裂的细胞数量与正常细胞的比例。
核分裂指数越高，表示肿瘤细胞增殖速度越快，恶性程度也相对较高。
1.3. 肿瘤浸润深度肿瘤浸润深度是指肿瘤侵犯结肠壁的深度。
根据肿瘤浸润深度，结肠腺癌可分为黏膜内癌、黏膜下癌、肌层癌和浆膜下癌等不同分期。
1.4. 血管侵犯血管侵犯是指肿瘤细胞是否侵犯到周围的血管。
血管侵犯程度和扩散情况与结肠腺癌的预后密切相关。
2. 结肠腺癌的预后评估结肠腺癌的预后评估是指通过组织学分级等指标来预测患者的生存期和复发风险。
常用的预后评估指标包括以下几个方面：2.1. TNM分期系统TNM分期是目前临床上最常用的结肠腺癌分期系统。
T表示肿瘤大小和侵犯深度，N表示淋巴结转移情况，M表示远处转移情况。
根据TNM分期，可以较为准确地评估结肠腺癌患者的预后。
2.2. 分子标志物分子标志物是指在结肠腺癌组织中表达的特定蛋白质或基因，可以作为预后评估的参考指标。
常用的结肠腺癌预后相关的分子标志物包括KRAS、BRAF、PIK3CA等。
2.3. 免疫组化指标免疫组化指标是指通过免疫组化染色的方法检测结肠腺癌组织中的特定蛋白质表达水平。
常用的免疫组化指标包括Ki-67、p53、MLH1等，这些指标的表达水平与结肠腺癌的预后密切相关。
检测结直肠癌组织中miR-21,miR-106a,miR-143的表达水平
检测结直肠癌组织中miR-21，miR-106a，miR-143的表达水平【摘要】目的探讨良性结肠腺瘤与结肠腺癌组织中Hsa-miR-21-5p，Hsa-miR-143-3p，Hsa-miR-106a-5p表达水平的差异对临床诊断结肠腺瘤及癌变可能的意义。
方法利用荧光实时定量PCR（qRT-PCR）检测结肠腺瘤、结肠癌患者组织及瘤旁组织中Hsa-miR-143-3p，Hsa-miR-21-5p，Hsa-miR-106a-5p的表达水平，并分析三者的表达对结肠腺瘤或结肠癌的诊断意义。
结果结肠腺瘤组织中Hsa-miR-21-5p，Hsa-miR-106a-5p的表达水平较瘤旁组织显著增高（p<0.05），Hsa-miR-143-3p的表达水平显著降低（p<0.05）；经病理鉴定癌变的组织中Hsa-miR-21-5p表达水平显著高于良性瘤组织，差异有统计学意义（p<0.05），而Hsa-miR-106a-5p的表达水平与良性瘤组织无统计学差异（p>0.05)，Hsa-miR-143-3p的表达水平低于良性瘤组织，差异有统计学意义。
结论 Hsa-miR-21-5p，Hsa-miR-106a-5p，Hsa-miR-143-3p的表达水平对临床诊断结肠腺瘤及是否发生癌变有指导意义。
【关键词】结肠腺瘤；结肠腺癌； miRNA； Hsa-miR-21-5p； Hsa-miR-106a-5p； Hsa-miR-143-3pThe expression and significance Hsa-miR-21-5p, Hsa-miR-106a-5p, Hsa-miR-143-3p in colorectal adenomas【Abstract】 Objective Detecting the expression of Hsa-miR-21-5p, Hsa-miR-106a-5p, Hsa-miR-143-3p in colorectal adenomas and colon adenocarcinoma, to investigate their clinical diagnosis significance in colon adenoma and colon adenocarcinoma. Methods Fluorescence quantitative real-time PCR (qRT-PCR) assay were used to detect the expressions of Hsa-miR-143-3p, Hsa-miR-21-5p, Hsa-miR-106a-5p in colorectal adenoma tissues and Adenomatous adjacent tissues, further reveal their roles during colon adenoma or colon cancer diagnosis on the basis of corresponding pathological diagnosis. Results Hsa-miR-21-5p , Hsa-miR-106a-5p expression levels in colorectal adenomas than tumor adjacent tissues was significantly higher (p<0.05), the expression level of Hsa-miR-143-3p significantly lower (p<0.05); the expression Hsa-miR-21-5p was significantly higher than benign tumor tissue, the difference was statistically significant (p<0.05), but Hsa-miR-106a-5p was not (p>0.05), Hsa-miR-143-3p expression level lower than benign tumor tissue, the difference was statistically significant. Conclusion It is meaningful to detect the expression of Hsa-miR-21-5p,Hsa-miR-106a-5p, Hsa-miR-143-3p for clinical diagnosis of colorectal adenoma and whether cancerous instructive.【Key words】 Colorectal adenomas； Colorectal adenocarcinoma； miRNA； Hsa-miR-21-5p； Hsa-miR-106a-5p； Hsa-miR-143-3p结肠癌是发病率较高的消化系统恶性肿瘤，其5年生存率很低，结肠腺瘤尤其是进展期结肠腺瘤是结肠癌的主要癌前病变,早发现早诊断是提高患者生存率的关键。
TRPV6：未来预防与治疗结肠癌的新靶点
TRPV6：未来预防与治疗结肠癌的新靶点[摘要]：随着人们饮食结构的改变、生活水平的提高以及人口老龄化加剧等因素，使结肠癌成为常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升，目前结肠癌的全球发病率仅次于乳腺癌和肺癌，已严重威胁人类的生命与健康。
由于其早期症状隐匿，多数患者发现时，常已进展至中晚期，导致预后不佳。
近年来，结肠癌的靶向治疗使众多患者受益，其中TRRV通道对于结肠癌的发生发展备受关注，成为预防和治疗结肠癌的重要研究方向。
据研究表明钙离子参与细胞的增殖、迁移及凋亡等过程，是肿瘤发生发展中的关键角色。
因此调节钙离子通道对于预防和抑制肿瘤的形成是有意义的，而TRPV6是TRP家族中目前已知的高选择性钙离子通道之一，TRPV6mRNA及蛋白在一些人类恶性肿瘤中过度表达，包括前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌以及结肠癌等。
本文着重对TRPV6可能作为未来结肠癌预防和治疗的靶点作一综述。
[关键词]：TRPV6 ；钙离子通道；结肠癌中图分类号 R735.3结肠癌在发达国家是一种非常常见的恶性肿瘤，许多因素被发现在结直肠癌的发生发展中起重要作用，包括结肠细胞代谢、高危管腔环境、炎症以及饮食等生活方式，然而结肠癌的具体发病机制尚不完全清楚[1]。
关于结肠癌的治疗，以手术为主，结合放疗、化疗及靶向治疗的综合治疗方案。
通常情况下，早期和进展期结肠癌患者的5年治愈率可达70%以上；晚期结肠癌患者的5年治愈率仅为10%-30%。
近年来，越来越多的证据表明，特定钙通道的表达变化与结肠癌的发生、发展及预后有关[2]。
1．Ca²⁺与结肠癌据报道，乳腺癌、胃癌、肝癌等肿瘤的发生发展均伴有钙离子内流水平的变化。
Ca²⁺是一种无处不在的第二信使，其作为多种细胞过程的信号分子，如控制细胞周期、凋亡和迁移。
Ca²⁺浓度在细胞内受到严格的调控，其细胞内浓度远低于细胞外，这种控制对于细胞内稳态至关重要[3]。
除了细胞外，内质网(ER)和线粒体也是重要的Ca²⁺存储场所。
结直肠癌中EGFR、HER-2及PTEN的表达及临床意义
结直肠癌中EGFR、HER-2及PTEN的表达及临床意义王华;王志红【摘要】目的全面探讨人表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)以及张力蛋白同源物基因(phoshatase and tension homology deleted on chromosome fen,PTEN)蛋白的具体表达与结直肠癌分期、浸润及转移之间所存在的各种关系,为以后的研究提供理论的研究基础.方法采用全自动免疫组织化学染色技术,检测80例结直肠癌和21例正常结直肠黏膜组织中的EGFR、HER-2和PTEN蛋白表达,得出实验结果,同时结合临床病理特征进行全面的分析.结果 EGFR、HER-2在结直肠癌中的表达61.3%(49/80)、53.8%(43/80)明显高于正常黏膜组织23.8%(5/21)、9.5%(2/21)(均P<0.05).而PTEN在结直肠癌中的表达阳性率48.8%(39/80)显著低于正常结直肠黏膜组织100%(21/21)(P<0.05).EGFR、HER-2和PTEN表达与结直肠癌Dukes分期、浆膜浸润和淋巴结转移相关(P<0.05).结直肠癌中EGFR表达及HER-2表达呈正相关关系,EGFR及HER-2表达与PTEN表达呈负相关关系.结论 EGFR、HER-2与PTEN三者对于结直肠癌的发生过程可能起到互相协同的作用,与结直肠癌的分期、浸润与转移密切相关.通过对它们三者的检测,在判断结直肠癌的发展和预后具有一定的指导意义.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(008)014【总页数】4页(P128-131)【关键词】结直肠癌;人表皮生长因子受体;人表皮生长因子受体-2;张力蛋白同源物基因【作者】王华;王志红【作者单位】合肥市第二人民医院广德路院区消化内科,安徽合肥230000;合肥市第二人民医院广德路院区消化内科,安徽合肥230000【正文语种】中文【中图分类】R735近些年来，结直肠癌（CRC）患者日益增多，发病率及复发率极高，在恶性肿瘤排名中处于前列。
浅论p53与结肠直肠癌的发生、转移、治疗与预后及筛查关系的研究现状
浅论p53与结肠直肠癌的发生、转移、治疗与预后及筛查关系的研究现状【摘要】 p53是目前公认的重要抑癌基因,在大肠癌中表达率较高，与大肠癌的发生发展等各方面关系密切。
本文阐述了p53与大肠癌发生转移、治疗、预后和筛查关系的研究现状。
【关键词】 p53；大肠癌结肠直肠癌是较常见和危害性较大的恶性肿瘤之一，其发生发展和转归等是多基因参与、多因素影响的复杂过程。
目前，国内外学者在大肠癌的研究方面做了大量工作，并达成不少共识，但仍存在许多有待探讨的问题。
随着分子实验技术的普及，从分子水平上系统地研究大肠癌，已成为研究的热点。
至今已发现众多基因的异常表达与大肠癌关系密切，其中p53表达与大肠癌关系密切且研究颇多，本文就此做一综述。
1 p53概况人类p53基因长度为20303碱基对，定位于染色体，由11个外显子和10个内含子组成［1］。
转录成 mRNA,编码由393个氨基酸组成,是分子量为53KD的核酸蛋白。
1979年，Linzer和Levine用SV40抗T抗体的联合免疫沉淀法从SV40转化的细胞提取物中发现一种与T抗原存在的蛋白质，因其分子量为53KD，故名P53。
此后，在各种病毒、化学诱导剂等因素引起的肿瘤中常发现有P53蛋白异常表达，故p53基因一度被认为是癌基因。
但在随后研究细胞转化时发现体内正常存在的p53基因即野生型p53有抑制细胞癌变作用，而发生突变后的p53基因即突变型p53则有促进细胞癌转化作用，从而确认野生型p53基因是抗癌基因。
对其认识经历了肿瘤抗原、癌基因和抗癌基因三个阶段。
由于野生型P53蛋白的半衰期短，免疫组化难以检测到，而突变型P53蛋白因其空间构象改变，半衰期延长，用免疫组化法可检出，因此，当组织中检测到P53蛋白的高表达，则认为有p53基因的突变［2］。
在约50%人类肿瘤中可发现有p53基因的突变，且见于多种类型的肿瘤细胞中［］。
2 p53与大肠癌2．1 p53与大肠癌发生发展早期Vogelstein［5］综合以往的报道，认为大肠癌发生的一般模式为：正常上皮增生性上皮腺瘤腺瘤癌变腺癌。
结肠腺癌组织中Keap1的表达及其与Ki67增殖指数的相关性
ｎａｌｏｆＨａｎｇｚｈｏｕＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓＥｄｉｔｉｏｎ），２０１８，１７（２）：１７０－１７６．［１３］ 李慧乐，莫传伟，赵春辉，等．莪术提取物榄香烯对肝癌Ｈ２２荷瘤小鼠的抑瘤作用［Ｊ］．中国临床药理学杂志，２０１８，３４（１１）：１３４５－１３４８．ＬＩＨＬ，ＭＯＣＷ，ＺＨＡＯＣＨ，ｅｔａｌ．ＡｎｔｉｔｕｍｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｅｌｅｍｅｎｅｆｒｏｍｒｈｉｚｏｍａｃｕｒｃｕｍａｏｎｈｅｐａｔｏｍａＨ２２ｔｕｍｏｒｂｅａｒｉｎｇｍｉｃｅ［Ｊ］．ＴｈｅＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２０１８，３４（１１）：１３４５－１３４８．［１４］ 郑瑾，刘强，任凯夕，等．β－榄香烯对肝癌细胞ＳＫ－ｈｅｐ－１的迁移和侵袭力的影响［Ｊ］．现代肿瘤医学，２００９，１７（１１）：２０５４－２０５８．ＺＨＥＮＧＪ，ＬＩＵＱ，ＲＥＮＫＸ，ｅｔａｌ．ＭｉｇｒａｔｏｒｙａｎｄｉｎｖａｓｉｖｅａｂｉｌｉｔｙｏｆｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａｃｅｌｌｌｉｎｅＳＫ－ｈｅｐ－１ｅｆｆｅｃｔｅｄｂｙβ－ｅｌ ｅｍｅｎｅ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｏｄｅｒｎＯｎｃｏｌｏｇｙ，２００９，１７（１１）：２０５４－２０５８．［１５］ 陈德连，江会红．榄香烯联合介入治疗中晚期肝癌患者的近期疗效［Ｊ］．广州中医药大学学报，２０１６，３３（１）：２７－３０．ＣＨＥＮＤＬ，ＪＩＡＮＧＨＬ．Ｓｈｏｒｔ－ｔｅｒｍｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆｅｌｅｍｅｎｅｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎａｌｔｈｅｒａｐｙｆｏｒｍｏｄｅｒａｔｅａｎｄａｄｖａｎｃｅｄｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｕａｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，２０１６，３３（１）：２７－３０．（编校：张西敏）结肠腺癌组织中Ｋｅａｐ１的表达及其与Ｋｉ６７增殖指数的相关性孙德俊１，孔永和２ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＫｅａｐ１ａｎｄｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｗｉｔｈＫｉ６７ｉｎｄｅｘｉｎｃｏｌｏｒｅｃｔａｌａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａｔｉｓ ｓｕｅｓＳＵＮＤｅｊｕｎ１，ＫＯＮＧＹｏｎｇｈｅ２１ＳｕｒｇｅｒｙＳｔａｆｆＲｏｏｍ，ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＱｉｎｇｈａｉＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＨｅａｔｈＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＱｉｎｇｈａｉＸｉｎｉｎｇ８１００００，Ｃｈｉｎａ；２ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＲａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ，ｔｈｅＦｉｆｔｈＰｅｏｐｌｅ＇ｓＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＱｉｎｇｈａｉＰｒｏｖｉｎｃｅ（ＣａｎｃｅｒＨｏｓｐｉｔａｌ），ＱｉｎｇｈａｉＸｉｎｉｎｇ８１００００，Ｃｈｉｎａ．【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｄｅｔｅｃｔｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＫｅａｐ１ｉｎｃｏｌｏｒｅｃｔａｌａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａｔｉｓｓｕｅｓ，ａｎａｌｙｚｅｉｔｓｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｗｉｔｈＫｉ６７ｉｎｄｅｘ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：９３ｃａｓｅｓｏｆｃｏｌｏｒｅｃｔａｌａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄａｓｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ，ａｎｄｎｏｒｍａｌｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｍｕｃｏｓａｔｉｓｓｕｅｓ（＞３ｃｍｆｒｏｍｔｕｍｏｒｅｄｇｅ）ｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄａｓｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＫｅａｐ１ｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙＩＨＣａｎｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅＰＣＲｉｎｔｗｏｇｒｏｕｐｓ．ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎＫｅａｐ１ａｎｄＫｉ６７ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｉｎｄｅｘｗａｓａｎａｌｙｚｅｄｉｎｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：ＩＨＣｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＫｅａｐ１ｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉｎｔｗｏｇｒｏｕｐｓ．Ｐｏｓ ｉｔｉｖｅｒａｔｅｏｆＫｅａｐ１ｗａｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｔｕｍｏｒｍａｘｉｍｕｍｄｉａｍｅｔｅｒｓ，ｌｙｍｐｈｎｏｄｅｍｅｔａｓｔａｓｉｓ，ｖａｓｃｕｌａｒｔｕｍｏｒｔｈｒｏｍｂｕｓ，ｉｎｆｉｌｔｒａ ｔｉｏｎｄｅｐｔｈａｎｄＴＮＭｓｔａｇｉｎｇｏｆｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｓ．ＰｏｓｉｔｉｖｅｒａｔｅｏｆＫｅａｐ１ｗａｓｎｏｔｒｅｌａｔｅｄｔｏｇｅｎｄｅｒ，ａｇｅ，ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｄｅｇｒｅｅａｎｄｃａｎｃｅｒｎｏｄｕｌｅｓ．ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＫｅａｐ１ｗａｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｐｒｏｇｎｏｓｉｓｉｎｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ．ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＫｅａｐ１ｈａｄａｎｅｇａｔｉｖｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｗｉｔｈＫｉ６７ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｉｎｄｅｘｉｎｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ．ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＫｅａｐ１ｍＲＮＡｗａｓｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｉｎｔｗｏｇｒｏｕｐｓ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ＴｈｅｌｏｗｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＫｅａｐ１ｍａｙｂｅａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｌａｒｇｅｒｔｕｍｏｒｄｉａｍｅｔｅｒ，ｍｏｒｅｌｙｍｐｈｎｏｄｅｍｅｔａｓｔａｓｉｓ，ｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆｖａｓｃｕｌａｒｃａｎｃｅｒｔｈｒｏｍｂｕｓ，ｄｅｅｐｅｒｔｕｍｏｒｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｏｎａｎｄｌａｔｅｒＴＮＭｓｔａｇｉｎｇ．Ｋｅａｐ１ｍａｙｐｌａｙａｒｏｌｅｉｎｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ．ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＫｅａｐ１ｈａｓｃｅｒｔａｉｎｖａｌｕｅｉｎｊｕｄｇｉｎｇｐｒｏｇ ｎｏｓｉｓｉｎｃｏｌｏｒｅｃｔａｌａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａ，Ｋｅａｐ１，Ｋｉ６７，ｐｒｏｇｎｏｓｉｓＭｏｄｅｒｎＯｎｃｏｌｏｇｙ２０２１，２９（０３）：０４５８－０４６２【摘要】 目的：检测结肠腺癌组织中Ｋｅｌｃｈ样环氧氯丙胺相关蛋白１（Ｋｅａｐ１）的表达，分析其与Ｋｉ６７增殖指数（Ｋｉ６７）的相关性。
结直肠腺癌中TKT的表达及临床意义
・124・临床与实验病理学杂志J CH x Exp Pathol2221Feb；37(2)网络出版时间：2221-2-2417：28网络出版地址：htt u s://kh net/Lcms/detAl/34.1273.R.22212224.1624.424.html结直肠腺癌中tkt的表达及临床意义张伟，高婉婉，宋红，张伟璇，李佳嘉，张帆摘要：目的探讨结直肠腺癌中转酮醇酶(transketolase,TKT)的表达及与临床病理特征的关系。
方法通过Oncomine和GEO数据库分析TKT基因在结直肠腺癌和癌旁组织中的表达。
收集配对结直肠腺癌及癌旁正常肠黏膜组织，分别采用qRT-PCR,Western blot法检测TKT mRNA和蛋白表达,运用免疫组化法检测TKT蛋白表达，并分析其与临床病理特征的相关性。
结果qRT-PCR结果显示:与癌旁组织相比,27例结直肠腺癌组织中TKT mRNA表达显著升高(P<2.021);Western blot结果显示：8例结直肠腺癌组织中TKT蛋白表达高于癌旁组织，在常见结直肠癌细胞株中TKT蛋白表达高于FHC细胞株;两种检测与数据库样本分析一致。
免疫组化检测结果显示：92例结直肠腺癌组织中TKT高表达率显著高于癌旁组织(P<2.021), TKT高表达与肿瘤直径(P=2.023)、脉管侵犯(P=2.471)s淋巴结转移(P=2.425)及T分期(P=2.027)相关。
结论TKT 在结直肠腺癌中呈高表达，与肿瘤侵袭转移临床病理特征密切相关，其可能参与结直肠腺癌的发生、发展,TKT有望成为结直肠癌预后标志物或潜在的治疗靶点。
关键词：结直肠肿瘤;T KT；qRT-PCR; Western blot；免疫组织化学中图分类号：R735.3文献标志码：A文章编号：1021-7399(2021)02-0146-06dol：16.737//cndh cjcep.2021.02.2042218年全球癌症报告显示，结直肠癌约7817万新发病例和996万死亡病例，位居癌症发病率的第3位，病死率的第2位［7o随着经济增长和生活水平提高，结直肠癌已严重威胁人类生命健康。
结肠腺瘤和结肠癌基因表达谱分析
结肠腺瘤和结肠癌基因表达谱分析阴常欣;马文丽;朱秀兰;郑文岭【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2008(48)40【摘要】目的研究结肠腺瘤、结肠癌基因表达谱,筛查结肠癌相关基因.方法用BRB-Array Tools对公共基因芯片数据库GEO中的结肠腺瘤、结肠癌基因芯片表达数据进行统计学分析,找出在结肠腺瘤和结肠癌发生发展中均发生变化的基因及二者的特异性基因,进一步分析其功能.结果样本聚类表明各类组织分类正确,比较后得到在腺瘤和腺癌中共同表达的104条基因,其中48条共同上调,56条共同下调;差异基因的功能涉及物质代谢、内环境稳态、细胞间通讯、细胞黏附、细胞增殖等多种肿瘤发生发展的重要生物学过程.结论生物信息学方法发现的结肠腺瘤、结肠癌基因表达谱可为结肠癌的发病机制及治疗靶位的研究开辟新思路.【总页数】3页(P25-27)【作者】阴常欣;马文丽;朱秀兰;郑文岭【作者单位】南方医科大学基因工程研究所,广东广州,510515;南方医科大学基因工程研究所,广东广州,510515;南方医科大学基因工程研究所,广东广州,510515;南方医科大学基因工程研究所,广东广州,510515;华南基因组中心【正文语种】中文【中图分类】B735【相关文献】1.FHIT与Apollon在结肠癌及结肠腺瘤组织中的表达及意义 [J], 陈吉;张春凤;贾明旭;王忠2.结肠癌与结肠腺瘤患者常见肠道菌群数量比较 [J], 孟宪红;刘铁夫;刘平;许鹏;刘勇3.VTCN1调控结肠癌细胞长链非编码RNA和mRNA的全基因表达谱分析 [J], 褚以忞;周锋利;徐莹;蒯榕;李吉;侯照远;杨大明;彭海霞TL1在结肠腺瘤、结肠癌中的表达及其临床意义 [J], 翟科; 王春晖; 李勇; 狄纯婵5.DLC-1、FAK在结肠癌、结肠腺瘤中的表达及临床意义 [J], 陈吉;张文思因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同临床病理特征结肠腺癌组织中Gli2、FAK表达量与癌细胞增殖、侵袭的相关性研究
不同临床病理特征结肠腺癌组织中Gli2、FAK表达量与癌细胞增殖、侵袭的相关性研究苏哲【期刊名称】《海南医学院学报》【年(卷),期】2017(023)001【摘要】目的:研究不同临床病理特征结肠腺癌组织中Gli2、黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)表达量与癌细胞增殖、侵袭的相关性.方法:选择2012年5月～2015年12月在我院接受手术切除的56例结肠腺癌患者,分别收集癌组织和癌旁组织,采用免疫组化染色法测定Gli2、FAK的蛋白阳性率,采用荧光定量PCR 法测定Gli2、FAK以及增殖、侵袭基因的mRNA表达量.结果:结肠腺癌组织中Gli2、FAK的mRNA表达量和蛋白阳性表达率显著高于癌旁组织;低、未分化、浆膜外浸润、Dukes分期D期结肠腺癌组织中Gli2、FAK的mRNA表达量和蛋白阳性表达率显著高于高、中分化、浆膜内浸润、Dukes分期B-C期的结肠腺癌组织;Gli2、FAK阳性的结肠腺癌组织中CyclinD1、CDK4、c-myc、N-cadherin、vimentin的mRNA表达量显著高于Gli2、FAK阴性的结肠腺癌组织.结论:结肠腺癌组织中Gli2、FAK呈高表达趋势且与肿瘤的临床病理分期相关,高表达的Gli2、FAK能够促进细胞增殖、侵袭.【总页数】4页(P11-13,17)【作者】苏哲【作者单位】辽宁省本溪市中心医院病理科,辽宁本溪117000【正文语种】中文【中图分类】R735.35【相关文献】1.结肠癌组织中SphK1和FAK表达量与临床病理特征、上皮间质转化的相关性研究 [J], 李博;邓睿;李栋;徐小东2.结肠腺癌组织中COX-2和PTEN蛋白表达与临床病理特征的相关性分析 [J], 李璐;李琛;吴民华3.结肠癌组织中5-甲基胞嘧啶表达与患者临床病理特征的相关性研究 [J], 闫新欣;张明智;隋海娟4.乳腺癌组织中CD_(73)表达及其与临床病理特征的相关性研究 [J], 虞昆;倪超;宋向阳;袁宏钧;孙可望5.ATP1A1在结肠腺癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系 [J], 韩娜;张彦彦;张中冕;张芳;张相;赵文超因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
TUBA1C基因在结肠癌中的临床意义
TUBA1C基因在结肠癌中的临床意义黄奔;刘书娜;仇思洁;徐婷【期刊名称】《分子诊断与治疗杂志》【年(卷),期】2024(16)1【摘要】目的研究TUBA1C基因在结肠癌中的表达情况,分析其表达与结肠癌患者临床特征和预后的关系,探索TUBA1C基因与结肠癌发生、发展的关系。
方法在癌症基因图谱(TCGA)和基因表达数据库(GEO)中下载结肠癌和正常组织的RNA测序数据,利用R 4.3.0软件提取TUBA1C mRNA的表达值,分析TUBA1C在正常组织和结肠癌中的表达,并探究其表达水平与患者临床病理参数的相关性。
结合患者的生存资料,使用Kaplan-Meier生存分析法分析TUBA1C表达与患者总体生存率的关系。
COX回归分析用于探索TUBA1C在结肠癌中的预后作用。
同时,使用GEPIA2数据库和UALCAN数据库验证分析TUBA1C在结肠癌中的表达及预后的预测作用。
基因集富集分析(GSEA)用于探索TUBA1C基因与结肠癌发生、发展相关的分子作用通路。
结果与正常组织相比,TUBA1C mRNA在结肠癌组织中表达显著上调,差异有统计学意义(P<0.05),其表达水平与患者的Stage分期显著相关,差异有统计学意义(P<0.05)。
生存分析结果显示,高表达TUBA1C患者的总体生存率显著低于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。
多因素COX回归分析显示,TUBA1C可作为结肠癌患者的独立预后因素(HR=1.993,95%CI:1.077~3.010,P<0.05)。
GSEA富集分析结果显示TUBA1C参与了细胞周期、DNA复制、错配修复以及P53信号通路。
结论TUBA1C基因在结肠癌组织中高表达,并与患者的预后相关,可通过多种致癌通路参与结肠癌的发生发展,有可能成为结肠癌的新型分子标志物。
【总页数】5页(P127-131)【作者】黄奔;刘书娜;仇思洁;徐婷【作者单位】南京医科大学第一附属医院检验学部【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.TBX2基因在结肠癌患者癌组织中的表达及其临床意义2.Msi1基因在结肠癌中的临床意义及生物功能研究3.CLDN23基因在结肠癌中的临床意义和预后价值4.HER-2/neu基因在结肠癌组织中的表达及其临床意义(英文)5.KLK10和HER-2/neu基因在结肠癌中的表达及临床意义因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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3基金项目:广西自然科学基金资助项目(No 1桂科回0448016)广西医科大学实验中心外科实验室△通信作者收稿日期22结肠腺癌与正常黏膜组织R P 基因mRNA 表达差异分析3张小龙 高 枫△ 李 卫1(广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科 南宁 530021)摘要 目的:探讨结肠腺癌与正常黏膜组织中核糖体蛋白(Ribosomal p rotein ,RP )基因mRNA 的表达差异。
方法:用基因表达系列分析(Serial analysis of ge ne expre ssion ,SA GE )方法对结肠腺癌组织及正常黏膜组织中核糖体蛋白基因mRNA 的表达进行分析。
结果:在结肠腺癌和正常黏膜组织中共出现了101种RP 基因或RP 类似基因的表达,其中有6种仅在正常黏膜中表达,有17种仅在腺癌中表达,41种R P 基因在癌组织中表达明显升高。
结论:在结肠腺癌和正常黏膜中均有多种R P 基因表达,但两者之间存在明显差别。
关键词 核糖体蛋白基因;表达;结肠腺癌;结肠正常黏膜中图分类号:R73513+5 文献标志码:A 文章编号:10052930X (2008)0320335203THE EXP RESSIO N OF RIBOSOMAL PROTEIN GENES IN ADENOCARCINOMA AND NO R 2MAL M UCOSA OF COLO NZhang X iaolong ,Gao Feng ,Li Wei.(Depa rt ment of Colorectal and A nal Sur gery ,t he Fir st Affiliat ed Hos 2pit al of Guangxi Me dical Univer si t y ,Na nni ng 530021China)Abstract Object ive :To explore t he different expression of ribosomal prot ei n genes in adenocarci noma and nor mal mucosa of colon.Met hods :Two SA GE libra ries of a de noca rcinoma and normal mucosa were genera 2t ed.From t hem ,t he expression of ri bo somal protein gene s was gaine d a nd compared.R esult :The expres 2sion of all t he 101species of ribosomal protein genes or t hose similar to ri bosomal p rot ei n gene s were det ec 2t ed i n adenocarcinoma or normal m ucosa.Among t hem ,17species were det ecte d onl y in a denocarcinoma and 6species only i n normal mocosa.41species ha d si gnificantl y hi gher expression i n cancer.The expres 2sion of t he ot her genes was i n low level in bot h ti ssues or had no difference bet ween t hem.Conclusion :The expression of ri bosomal protein genes was different bet ween colon adenocarci noma and colon normal moco 2sa.The mo st predomi nant diff erence was t hat ma ny RP ge nes ha d significant ly higher expression in cancer 2ous ti ssues.Al so ,6species of RP genes had expression i n normal tissue but not i n cancerous t issue.K ey w or ds ri bosomal p rotein ge nes ;expression ;colon adenocarci noma ;colon normal mocosa 核糖体蛋白是核糖体的组成部分之一,在蛋白质的合成过程中起着极为重要的作用。
目前已知的核糖体蛋白(RP)有80种,由于研究手段的限制,对这些种类繁多的蛋白质的功能尚未完全了解。
在肿瘤基因表达的研究中发现包括结肠癌在内的多种肿瘤组织中出现R P 基因的表达改变,起初这种改变被认为是由于肿瘤细胞的高增殖、代谢状态所引起的。
但进一步的研究显示,这种表达变化与蛋白质合成的增加并不一致,R P 还具有重要的核糖体外功能[1],在肿瘤中其表达的改变与肿瘤的发生、发展、转移和抑制相关。
既往的研究多针对单个或几个R P 基因的表达,本研究采用基因表达系列分析(SA GE)的方法对结肠腺癌和正常黏膜组织中RP 基因mRNA 的总体表达情况进行了初步探讨。
1 研究方法111 研究对象:经病理证实的同患者乙状结肠管状腺癌和距肿瘤12cm 处正常结肠黏膜组织,手术切下后立即取标本投入液氮中待用。
112 基因表达文库的构建:用Velculesc u 等[2]介绍的方法分别构建结肠腺癌和正常黏膜的SAGE 文库,挑选一定数目的克隆进行测序。
113 R P 基因表达的筛选:通过SA GE2000软件对测序结果进行分析获取标签,再与N BI 提供的S G 进行比较,得到每个标签所代表的基因,从中挑选出R 基因的表达情况。
533广西医科大学学报JOURNAL O F G UAN G XI MEDICAL UNIVERSI TY 2008Jun ;25(3)1:20071211C A Emap P114 结果分析:对RP 在癌与正常组织中的表达进行总体分析,并用χ2检验对其中表达频数较高者在两者中的表达进行比较。
2 结 果在结肠腺癌和正常黏膜的SA GE 文库中分别挑选233个和250个克隆进行测序,软件分析分别得到7672个和7926个标签。
与SAGEmap 进行比较得到每种标签所代表的基因。
在结肠腺癌和正常黏膜中共出现了101种R P 基因或RP 类似基因的表达,其中有6种(包括RP L29、S3B 、S13和L10a 、L10、L29类似基因)仅在正常黏膜中有表达,有17种(包括RP L22、L18、L38、L36a 、L 32、L9、S23、L37a 、S16、S17、L5和L14、L5、S10、P1、S12、S4类似基因)仅在腺癌中有表达,其余78种在两者中均有表达。
在结肠腺癌和正常黏膜组织中还出现了38种线粒体RP 基因的表达,这些基因多呈现为低水平的表达。
对在癌组织和正常组织中均有表达,且累计表达频数超过10次的58种R P 基因在两者中的表达用χ2检验进行比较,其中有41种基因在癌组织中表达明显升高(见表1),其余17种(包括R PL13a 、L3、L13、S28、L36、S4、S2、S29、L2、L19、S16、S26、S30和R PS29、S3、S18、L23类似基因)在两者中的表达无明显差异。
表1 在结肠腺癌中表达增高的核糖体蛋白基因及其表达频数比较基因结肠腺癌正常黏膜组织P L41Ribo s o mal p rotein L418823<0101R PL21Ribosomal protein L216414<0101R PL10Ribosomal protein L105024<0101R PS3A Ribo somal p rotein S3A 5512<0101R PL8Rib o somal protein L85411<0101-Similar to 60S ribosomal protein L104618<0101Homo sapiens similar to ribosomal p rotein S3a 5311<0101R PL37Ribosomal protein L37574<0101R PL P2Ribosomal protein ,large ,P24018<0101R PL27A Ribosomal protein L27a517<0101-Similar to 60S ribosomal protein L35459<0101R PL35Ribosomal protein L35459<0101-Similar to ribosomal protein L133713<0101-R PL18A Ribosomal protein L18a3514<0101R PS27Ribosomal protein S27(metallopa nstimulin 1)3712<0101LAMR1Ribosomal protein SA 389<0101R PL23Ribosomal protein L23389<0101R PS19Ribosomal protein S19387<0101-Similar to ribosomal protein L13a 369<0101-R PL11Ribosomal protein L113310<0101R PL10A Ribosomal protein L10a373<0101R PL P1Ribosomal protein ,large ,P1381<0101R PL30Ribosomal protein L30287<0101R PL39Ribosomal protein L39296<0101Similar to ribosomal protein L19305<0101R PS20Ribosomal protein S20331<0101Similar to 60S ribosomal protein L7301<0101R PS12Ribosomal protein S12245<0101R PS7Rib o somal protein S7263<0101R PL34Ribosomal protein L34234<0101R PL12Ribosomal protein L12207<0101R PL9Rib o somal protein L9213<0101R PS25Ribosomal protein S25172<0101R PL23A Ribosomal protein L23a161<0101R PL P0Ribosomal protein ,large ,P0142<0101R PS18Ribosomal protein S18132<0101R PL17Ribosomal protein L17122<0101R PS24Ribosomal protein S24131<0101R L 3<1R S R S 3<1R L3R L3<1633广西医科大学学报 2008J un ;25(3)-ibosomal protein 411001P 11ibosomal protein 1111001P 1ibosomal protein 11210013 讨 论虽然许多R P的功能尚不清楚或不完全清楚,但在前列腺、肝脏、结直肠等多种肿瘤的研究中均发现其表达与肿瘤的发生、发展有关。