蚀变矿物微区测试方法2
常见矿物近红外光谱特征
样，由于高温含水量少，在1390-1396nm处吸收峰不明显。
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• 2）Fe-OH矿物，硫酸盐矿物
• Fe-OH矿物 2210-2300nm为特征吸收
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8、蚀变矿物 填图矿床种类 可对高硫化物浅成热液矿床、低硫化 物浅成热液矿
床、斑岩型铜矿床、中温热液矿床、沉积岩型金－铜矿床、 铀矿床、火山岩型块状硫化物（VHMS）矿床及金伯利岩矿 床进行系统的蚀变矿物填图，帮助研究者快速评价矿床， 提高勘探效率。
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9、典型蚀变矿物光谱图
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7、地质中的应用 矿物识别，为勘查、地质和土壤/基岩测量进
行矿物填图，钻孔和隧道（平硐）编录，蚀变系 统填图和目标区选择，成矿作用的指示，成矿潜 力评价，矿物地球化学和结晶学，采矿中的品位 控制，下脚料中粘土含量监测，辅助遥感图片的 判别等。
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具体意义如下： 1）提供矿化环境的特征，如交代类型和交代带等。 2）鉴别原岩类型：鉴别高岭石，表明其原岩是长英质岩 石，发现蒙脱石表明原岩是镁铁质岩石 3） 指示矿化关系，富镁的绿泥石接近矿化中心，富钾的 白云母更和矿化有关 4）指示风化范围和过程，如三水铝石表示晚期的铝土质 环境 5）指示矿化作用的化学过程，（如K/Na交代）及温度 （叶腊石，黄玉，地开石等矿物是高温矿物）
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三、矿物的近红外光谱特征
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1、常见蚀变矿物及化学式
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2、常见矿物倍频及合成频率位置
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1） AL-OH矿物：2170-2210nm为特征吸收 大多数矿物都有铝离子，特别是硅酸盐矿物，含有AL-OH的代表矿物有叶蜡 石、黄玉、白云母、绢云母、伊利石、锂云母、高岭石、地开石、蒙脱石、 钠长石，硬水铝石、刚玉等，其波长在1390-1440nm处有OH＋H2O二者合成 峰，其中H2O为结构水；在1940-1950nm处有H2O吸收峰，其中H2O为吸附水。 2170－2210nm为AL-OH的吸收峰，通常由于地质作用矿物中的阳离子Al被取 代，产生贫Al现象，使AL-OH吸收峰位发生位移，一般地贫Al时峰位向高波 长位移，此位移量是红外光谱建模的一个参数。通常白云母、绢云母、伊 利石、锂云母和蒙脱石的特征峰在2200nm附近；2160-2165nm内的特征峰为 高岭石，随着结晶度的增加，肩峰向长波方向移动，原地型高岭石结晶度 好，峰形尖锐；搬运型高岭石结晶度低，峰形缓，需要指出的是，高岭石 在1410nm处有双峰，一般对称，在2160-2165nm也有双峰，但不对称，这个 特征比较容易识别高龄石。需要指出的是，迪开石也有高龄石特性，只是 在2160-2165nm一般双峰对称；叶蜡石是高温形成的，在1394nm附近有尖的
地球化学常见测试及其矿床应用
常、微量元素
在矿床研究中的应用： 一、分析含矿围岩沉积环境 二、推断围岩形成的构造背景 三、判断赋矿岩石成因类型 四、估算成矿温度压力 五、判断矿液流向及矿化分带 六、探讨矿床成因
常、微量元素
一、分析含矿围岩沉积环境
1、元素含量及其比值 1）B 现代海水中硼的含量为4.7 ppm，而淡水中一般不含B ；沉积物中硼
此外，还可以应用微量元素比值蛛网图来表示，不同资料，其微量元素排 列顺序不同，主要有三类：
Ⅰ类 Sun(1980): Rb K Th Nb (Ta) Ba La Ce Sr Zr P Ti Sm Y Ⅱ类 Pessrce(1982): Sr K Rb Ba Th Ta Nb Ce P Zr Hf Sm Ti Y Yb Ⅲ类 Thomopson(1982): Rb Ba Th (U) K Nb La Ce Sr Nd P Zr (Hf) Sm Ti Y Yb Ⅰ类多用于太古代岩石研究，Ⅱ类主要用于玄武质岩石研究，Ⅲ类应用比 较广泛。一般来说，元素排列主要考虑（1）元素在地幔-岩浆间的总分配系 数（Di）增大的次数（有的注明不相容性减少或亲岩浆性较少的次序），常 采用地幔标准化；（2）元素六次配位阳离子半径减小的次序，常用MORB 和 球粒陨石标准化。
常、微量元素
二、推断围岩形成的构造背景
2、火山岩
3）Holm 图解 因为拉斑玄武岩是唯一在大洋和大陆的各种环境中都有分布， 因此Holm（1985）提出利用拉斑玄武岩微量元素与原始地幔丰 度比值的蛛网图（以样品的测试值对标准样进行标准化所作的 图解）来判别其形成构造背景；在各种一级构造背景形成的玄 武岩的微量元素分配型式中，根据强不相容元素的富集程度将 拉斑玄武岩分为三大类，即强不相容元素富集型(如大陆拉斑玄 武岩，RbN/YbN >1）、强不相容元素亏损型(如洋底和洋中脊拉 斑 玄玄武武岩岩，，RbRNb/YNb/YNb≈N1<)。1)二和级平构坦造型背(如景低下钾形拉成斑的玄拉武斑岩玄和武洋岩岛微拉量斑 元素比值蛛网图中，虽然初始裂谷（IRT）也属大陆背景，但其 分配型式不同，主要为Nb 正异常(大陆为Nb 负异常)；富集型 洋中脊玄武岩(P-MORB)为强不相容元素富集型。
35种常见矿物镜下鉴定特征
010解理完全， 001裂理；横切 面有一组对角线
解理
解理不完全
柱状，集合体为放 射状、纤维状、粒
状
完全
正高突起 负或正低
正中
无色 多粒状
｛100｝完全 ｛001｝不完全
正高
往往可见似角闪
石的斜交菱形解 正低-正中突
理，其夹角为75 起，闪突起显著
°
无色，集合体 成毛发状的夕
线石浅褐色 （色散现象）
斜消光
10°－15° ﹢
2
﹣
74°-80°
一级灰白-一级黄
干涉色鲜艳、绚 丽，因为一般都是
很多矿物在一起
不同时消光
可达三级橙
近平行消光
﹢
2 2
2
﹣
35-50° 0-30°
绢云母和叶腊石滑 石难区分，但其是 斜长石等富铝矿物
的蚀变矿物
和叶腊石、绢云母 很像，但滑石与橄 榄石、蛇纹石等共 生，滑石常是橄榄 石，顽火辉石、透
辉石的消光角35-54
°之间，与角闪石
（0-30°）明显区
2
﹢
60°-80° 别，另外其大部分
为正光性，与角闪
石的负光性明显区
别；另外2v角一般
在60°左右，而角
闪石一般大于70
2
﹢
50-60°
度；另外蚀变产物 多为绿泥石，有时
也蚀变为方解石、
蛇纹石等
2
﹢
0°-32°
霓辉石
柱状、针状、 粒状
｛110｝完全 辉石式解理 ｛100｝裂理
虽含铁量 2 增加，光 近似90°
性由正-负
最易蚀变成蛇纹 石，而本身呈残晶 或保留假象，此外 也可蚀变成伊丁石 、皂石、滑石、绿 泥石（极少见）， 此外还可见蚀变为
原位微区X射线荧光分析在矿物学研究中的应用
测量 ，总结 了水分含量对测 量结果 的影 响［ １ 。Ｓ ｕ ｎ等采用微 区 ｘ射线荧光对单个气溶胶 颗粒进行了分析 ， 并运用 高斯 函
收稿 日期 ：２ ０ １ ３ － ０ ２ － ２ ８ 。 修 订 日期 ： ２ ０ １ ３ — ０ ５ — １ ５
Ｘ射线探 测 器采 用美 国 ＡＭＰ Ｔ Ｅ Ｋ公 司生 产 的 电制 冷 Ｓ ｉ － Ｐ Ｉ Ｎ半导体探测器 ， 型 号为 Ｘ Ｒ － Ｉ Ｏ Ｏ Ｃ Ｒ， 通 过加 工将其 集
原 位 微 区 Ｘ 射 线 荧光 分 析在 矿 物 学研 究 中的应 用
杨 海 ， 葛 良全 ， 谷 懿 ， 张庆 贤 ， 熊盛青
１ ．成都理工大学核技术与 自动化工程学院 ，四川 成都 ２ ．中国国土资源航空物探遥感 中心 ，北京 １ ０ ０ ０ ８ ３ ６ １ ０ ０ ５ ９
文献标识码 ： Ａ Ｄ ＯＩ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ４ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ０ — ０ ５ ９ ３ （ ２ ０ １ ３ ） １ ｌ ＿ ３ １ ３ ７ － ０ ５ 数 对 测 量 结 果 进 行 了矫 正 口 。
中图 分 类 号 ： ０ ６ ５ ７ ． ３
地质普查找矿以及矿床成 因研究等领域 ， 显微 矿物组成 的研
究具有重要的意义 。电子探 针 （ Ｅ ＭＰ Ａ） 是现 阶段 运用最广 泛
光， 低成本 ， 操作简单 ， 测量 速度快 。
的方法 ， 属实验室 大型仪器 ，在 测量样 品时 ，需要将 岩矿 石
磨成光片并镀导 电膜 ，成本 较高 ， 操作难度较 大。 微区 Ｘ射线 荧光分析方 法作 为一种 基 于普通 Ｘ射线 荧 光的无损分析技术 ，可实现微米级区域 内样 品中多元 素定 性 １ ． １ 仪器及工作条件 微束微 区 Ｘ射线荧 光矿物探针分析仪主要 由显微镜 、 微
蚀变的种类讲解
蚀变的种类种类围岩蚀变：指在热液矿床的形成过程中，围岩受到流体和热液的作用影响所发生的各种交代变质作用。
影响围岩蚀变的因素主要为热液或流体的性质、成分、温度、压力、围岩的性质和成分等。
围岩蚀变的种类很多，如矽卡岩化、云英岩化、钠长岩化和碳酸盐化等。
交代蚀变形成的围岩，成为蚀变围岩。
如云英岩、矽卡岩、钠长岩等。
由于一定的围岩蚀变常与一定类型的热液矿床相联系，并能反映热液矿床形成物理-化学条件。
因此围岩蚀变可以有助于阐明热液矿床形成过程的物理化学条件及矿床的成因等。
同时它又是重要的找矿标志。
蚀变围岩常具有分带现象，这是建立交代蚀变成矿模式的重要基础。
另外，某些蚀变围岩，如明矾石化岩、叶腊石岩、高岭土岩等本身就是非金属矿产。
蚀变作用：泛指岩石、矿物受到热液、地表水、海水以及其它作用的影响，产生适合新的物理-化学条件下新的矿物或矿物组合的过程。
围岩蚀变、化学风化和变质交代作用，都属于蚀变作用的范畴。
蚀变围岩：在热液作用下，使矿物成分、化学成分、结构、构造发生变化的岩石，由于他们经常见于热液矿床的周围，故称为蚀变围岩。
一定的热液矿床常与某些类型蚀变围岩共生。
因此，蚀变围岩不仅是研究热液矿床成因的重要标志，也是重要的找矿标志之一。
某些特殊的蚀变围岩，如明矾石化的火山岩本身就有开采利用的价值。
褪色作用：指在热液作用影响下，导致岩石中的深色矿物消失，铁镁组分淋失，使得原来岩石变成浅色的蚀变作用。
碱质交代作用：内生含碱质（如钾和钠）的成矿溶液对围岩所进行的各种交代作用。
在这种作用过程中，形成由碱性长石（钾长石、钠长石）、碱性角闪石、碱性辉石、云母、方柱石、霞石等碱性硅酸盐矿物组成的交代蚀变岩石，表现出碱质在溶液及其交代过程中的积极作用。
根据碱金属的不同，可分为钾质交代和钠质交代两大类。
钾质交代，包括钾长石化、云母化、云英岩化、绢英岩化等；钠质交代，包括钠质辉石化、钠质角闪石化、钠长石化、钠长-更长石化、霞石化、方柱石化及部分沸石化等。
地质矿产采样要求及方法
地质矿产采样要求及方法一、地质调查及研究采样1岩石标本采样1．1采样目的1．1．1 观察研究岩石结构、构造、矿物成份及其共生组合，研究矿物的变质、蚀变现象，确定岩石、矿物的名称，对比地层和岩石。
1．1．2 配合其他样品的采样及分析。
1．2 采样原则和要求1．2．1 所采集的样品应有充分的代表性。
采集标本时要尽量采集新鲜的岩石，并做好野外地质观察描述工作。
1．2．2 以能反映实际情况和满足切制薄片及手标本观察的需要为原则，一般为3×6×9cm。
1．2．3 采集到岩矿标本应在原始记录上注明采样位置和编号，对所采样品一般要用白漆在标本的左上角涂一小长方形，待干后写上编号，然后用麻纸包好，统一保管。
（以下标本样品同）2岩石薄片样1．2主要用途2．1．1测定造岩矿物的种类及含量，对岩石进行定名、分类。
2．1．2测定透明矿物的晶形、粒度、构造、光性等特征，研究矿物的形成环境，并为岩石对比提供信息。
2．1．3鉴定岩石的结构（包括粒度）、构造特点，研究岩石的成因及形成史。
2．1．4定矿物包裹体，了解岩石的形成条件。
2．1．5鉴定岩石的后期蚀变、交代及矿化，为找矿提供资料。
2．1．6定化石的种属、特征，研究地层的时代及古生态环境。
2．1．7行岩组分析，研究岩体、岩层的构造。
2．1．8鉴定岩石的微裂缝及孔隙度，为找油气提供资料。
2．2采样、制样要求2．2．1样品大小一般5×5×5cm，粗粒岩石含量测量样品要加大至10×10×5cm。
2．2．2作岩组分析及区域构造研究的样品要定向，在样品的层理、片理、线理及节理面上标注产状。
2．2．3松散样品应用棉花及小硬盒包装保护，磨片前用稀释的环氧树脂浸泡固结。
2．2．4化石薄片样应在标本上圈出化石的位置及切片的位置。
2．2．5所采样品一般要用白漆在薄片标本的左上角涂一小长方形，待干后写上编号，与此同时要填写标签，然后用麻纸包好，并进行登记。
同位素地质年代测定原理
同位素地质年代测定原理同位素地质年代测定原理摘要：本文阐述了同位素测年的原理、前提、方法，重点介绍了Rb―Sr法的原理、使用要求、适用范围、原理、结果解释及优缺点。
关键字：同位素测定原理Rb―Sr法 1. 测年原理和前提同位素地质年龄，简称同位素年龄（绝对年龄），指利用放射性同位素衰变定律，测定矿物或岩石在某次地质事件中，从岩浆熔体、流体中结晶或重结晶后，至今时间。
放射性同位素进入其中后，含量随时间作指数衰减，放射成因子体积累。
若化学封闭，无母体、子体与外界交换而带进带出，测定现在岩石或矿物中母子体含量，根据衰变定律得到矿物、岩石同位素地质年龄。
这种年龄测定称做同位素计时或放射性计时。
计时的基本原理就是依据天然放射性同位素的衰变规律，由此测定的地质事件或宇宙事件的年龄，谓之同位素年龄。
应用同位素方法测定地质年龄，必须满足以下前提: (1)放射性同位素的衰变常数须精确地测定，并且衰变的最终产物是稳定的。
(2)样品及其测得的N和D值能代表想要得到年龄的那个体系。
(3)已知母体元素的同位素种类和相应的同位素丰度。
并且无论是在不同时代的地球物质中，还是在人工合成物甚至天体样品中，这些元素的同位素都具有固定的丰度值。
(4)体系形成时不存在稳定子体，即D0= 0(对于衰变系列，也不存在任何初始的中间子体)，或者通过一定的方法能对样品中混人的非放射成因稳定子体的初始含量D0作出准确地扣除或校正。
(5)岩石或矿物形成以来，母体和子体既没有自体系中丢失也没有从休系外获得。
也就是说，岩石或矿物对于母体和子体是封闭体系。
其中(1)和(3)两个前提是基本的，(4)和(5)两个条件则决定了岩石或矿物地质历史的一个模式。
2. 同位素测年主要方法在同位素年代学上，除了利用天然放射性的衰变定律直接进行年龄侧定外，还可以根据衰变射线和裂变碎片对周围物质作用所产生的次生现象来计时。
因此，总体上可将同位素年龄测定方法分为两大类: 第一类为直接法，它们是基于放射性同位素自发地进行衰变，按照衰变定律来测定年龄。
胶东地区主要金矿类型的实验测试方法探讨
196管理及其他M anagement and other胶东地区主要金矿类型的实验测试方法探讨宋建华（山东省第三地质矿产勘查院，山东 烟台264003）摘 要：胶东地区是全国金矿分布最为集中的地区，金矿类型复杂多样。
本文通过对胶东地区已经探明的具有一定规模的金矿床的采样分析情况进行了分类和研究总结，结合目前业内普遍采用的实验测试理论技术及多年的金矿样品分析测试经验，对胶东不同类型特征的金矿的实验测试方法进行了分类探讨，针对不同特征因素的干扰，提出了不同类型金矿样品的实验测试方案，以期为今后胶东地区的金矿实验测试理论研究和找矿勘查提供参考。
关键词：胶东地区；金矿类型；测试方法中图分类号：P618.51 文献标识码：A 文章编号：11-5004（2020）17-0196-2收稿日期：2020-09作者简介：宋建华（1977-），男，山东威海乳山人，本科，高级工程师，研究方向：岩石矿物、土壤的无机分析。
胶东地区地处华北板块与秦岭-大别-苏鲁碰撞造山带的拼合地带，处于古特提斯和太平洋两大成矿区域的结合部位，壳幔作用剧烈，具有多期次的构造岩浆活动和演化历史，金矿成矿条件优越，成矿环境独特而复杂。
胶东已发现金矿床200余处，探明金矿资源储量近5000t，成为为世界第三大金矿集中区，也是全国金矿分布最为集中的地区。
国内外大量学者对胶东金矿进行了研究，对金矿类型提出了多种分类方案[1，2]，分类研究的综合化、系统化程度越来越高，就对金矿实验测试技术提出了新的更高的要求，本文在研究众多学者对胶东金矿类型分类的基础上 [3-6] ，结合多年来在金矿实验测试工作中取得认识，梳理了实验测试方法，以期为今后胶东地区的金矿实验测试理论技术研究和找矿勘查提供参考。
1 简述胶东地区主要金矿类型及分布破碎带蚀变岩石类型。
这种类型又被称为焦家式金矿，是胶东地区金矿最为重要的矿床类型，主要分布在三山岛、焦家金矿田及招平断裂带靠近主裂隙附近的大伊格庄金矿田、旧店矿田等地区。
近红外光谱分析在毕力赫金矿预测中的应用
近红外光谱分析在毕力赫金矿预测中的应用近红外光谱分析技术是近年来发展并逐渐成熟的一种矿物岩石特征识别与测量技术。
其理论基础是:矿物晶格中离子(离子团)间化学键的弯曲和伸缩可以对某些波段的红外光进行特征吸收,因而可以区分不同矿物种属或识别同种矿物结晶度的差异[1]。
实践证实,层状硅酸盐、碳酸盐、硫酸盐等许多矿物都会在近红外波段产生特征吸收[2]。
特别是与金属矿化相关的蚀变区带的含水矿物,由于矿物含量和结晶程度的差异而表现出红外光谱的明显不同[3]。
因此,该技术在矿化蚀变识别、成矿预测等方面具有广阔应用前景。
资料表明,澳大利亚、美国和加拿大等发达国家,在利用近红外分析技术进行成矿预测方面已有诸多经验,取得了大量成果[3]。
采用澳大利亚开发生产的PIMA(Portable Infrared Mineral Analyzer)仪进行找矿勘察,特别是在金矿预测中积累了很多成功经验[3]。
我国尚处于起步阶段。
目前,南京地质矿产研究所自行研制的便携式近红外矿物分析仪(BJKF-1型)已投入使用,其性能可与PIMA相媲美[4]。
本文是利用该仪器在内蒙古毕力赫金矿进行的勘察的总结。
1毕力赫金矿地质背景工作区位于内蒙古自治区锡林郭勒盟苏尼特右旗境内。
西距集二线朱日和车站65 km,北西距苏尼特右旗所在地赛汗塔拉90 km,南距镶黄旗政府所在地新宝力格镇35 km。
1.1区域地质概况矿区位于华北地台北缘中西段温都尔庙造山带上,属古亚洲构造域的一部分。
北侧为贝尼奥夫带。
该带在中生代受滨太平洋构造域叠加。
区域出露地层主要有上石炭统阿木山组(C3a)、下二叠统额里图组(P1e)、于家北沟组(P1y)、上侏罗统玛尼图组(J3mn)、白音高老组(J3b)、白垩系下统九佛堂组(K1j)等一套火山岩和火山碎屑岩组合,以及新生界古近系-新近系和第四系冲积物覆盖。
侵入岩主要为灰白色中细粒黑云母石英闪长岩和砖红色花岗斑岩,受北东向构造控制,为印支期—燕山期产物。
矿物蚀变特征及野外识别标志
矿物蚀变特征围岩蚀变（wall-rock alteration)，又称围岩交代蚀变，主岩交代蚀变，是指容矿围岩在流体（气相、汽相、液相）的作用下所发生的化学变化和物理变化，从而引起围岩化学成分和结构构造的变化。
其实质是：在不同的温度和压力环境下，不同性质（酸碱度、氧逸度等）的成矿流体与围岩必然会处于不平衡状态。
为了使两者之间趋向于达到化学与物理的平衡状态，必定要发生物质与能量的交换。
这就会导致围岩中与流体不平衡的矿物要发生溶解，析出一些元素进入流体中，而另一些化学组分则沉淀下来，形成新的矿物。
对于围岩而言，必然会涉及到物质的带入带出。
蚀变岩则是指围岩交代蚀变过程中，在一定的物理化学条件下，处于相对平衡状态的矿物共生组合所构成的岩石。
交代蚀变岩可以完全由新生矿物所组成，同一平衡矿物组合内各种新生矿物没有交代蚀变现象，几乎是同时形成的，它们具有变晶结构，如矽卡岩。
如果原岩没有被完全交代，仍然有原生矿物残留，则具变余结构、残余结构，则可称为“化”，如矽卡岩化。
流体与围岩的交代蚀变方式有：扩散交代、渗滤交代和两者兼有的交代三种方式。
围岩蚀变可发生在成矿流体运移途中（头晕蚀变，通道蚀变，成矿前蚀变），也可发生在矿质沉淀期间（矿晕蚀变，成矿期蚀变），还可以发生在矿质卸载之后（尾晕蚀变，成矿后蚀变）。
由于成矿物质淀积的温压条件不同，其伴随的围岩交代蚀变也不同。
对特定的蚀变矿物而言，它既可以是高温成矿期蚀变，也可以是中温成矿期的矿前蚀变或通道蚀变，更可以是成矿后的蚀变。
因此，就具体的蚀变矿物而言，对于不同的矿床类型和矿种，其找矿的指示意义可能截然不同。
这需要具体情况具体分析。
围岩交代蚀变的强度与范围，既取决于流体的物理化学性质，如活度、逸度、pH、Eh、温度、压力等，也取决于围岩的物理化学性质，如孔隙度，渗透性、裂隙的发育程度，顺层还是切层，与流体的远近，与流体化学性质的差异。
流体与围岩的化学性质差异越大，围岩交代蚀变越强烈。
围岩蚀变与矿化作用—围岩蚀变理论性总结
围岩蚀变与矿化作用—围岩蚀变理论性总结一、基本概念蚀变作用：泛指岩石、矿物受到热液、地表水、海水以及其它作用的影响，产生适合新的物理-化学条件下新的矿物或矿物组合的过程。
围岩蚀变、化学风化和变质交代作用，都属于蚀变作用的范畴。
围岩蚀变：指在热液矿床的形成过程中，围岩受到流体和热液的作用影响所发生的各种交代变质作用。
影响围岩蚀变的因素主要为热液或流体的性质、成分、温度、压力、围岩的性质和成分等。
围岩蚀变的种类很多，如矽卡岩化、云英岩化、钠长岩化和碳酸盐化等。
交代蚀变形成的围岩，成为蚀变围岩。
如云英岩、矽卡岩、钠长岩等。
蚀变围岩：在热液作用下，使矿物成分、化学成分、结构、构造发生变化的岩石，由于他们经常见于热液矿床的周围，故称为蚀变围岩。
一定的热液矿床常与某些类型蚀变围岩共生。
因此，蚀变围岩不仅是研究热液矿床成因的重要标志，也是重要的找矿标志之一。
某些特殊的蚀变围岩，如明矾石化的火山岩本身就有开采利用的价值。
二、主要蚀变作用— 1—褪色作用：指在热液作用影响下，导致岩石中的深色矿物消失，铁镁组分淋失，使得原来岩石变成浅色的蚀变作用。
碱质交代作用：内生含碱质（如钾和钠）的成矿溶液对围岩所进行的各种交代作用。
在这种作用过程中，形成由碱性长石（钾长石、钠长石）、碱性角闪石、碱性辉石、云母、方柱石、霞石等碱性硅酸盐矿物组成的交代蚀变岩石，表现出碱质在溶液及其交代过程中的积极作用。
根据碱金属的不同，可分为钾质交代和钠质交代两大类。
钾质交代，包括钾长石化、云母化、云英岩化、绢英岩化等；钠质交代，包括钠质辉石化、钠质角闪石化、钠长石化、钠长-更长石化、霞石化、方柱石化及部分沸石化等。
碱质交代作用常有冥想的成矿专属性。
例如与钾质交代最密切的是钨、锡、钼、铜、金、钽、铌重稀土元素、铷、铯和硼等；与钠质交代最有关的是铁、钒、黄铁矿、轻稀土元素、钴、铌和某些金、铀等矿床。
钾质交代作用：碱质交代作用的一种。
即含钾的溶液在对岩石作用过程中，使得交代蚀变岩石产生含有各种钾质矿物的交代作用。
地质样品取样要求
地质样品取样要求铜铅锌矿普查取样要求⼀、岩矿薄⽚、光⽚鉴定样品及标本采集1.样品规格：在地质填图中可根据地质需要布设和采取。
样品采集坚持具代表性和相对坚硬⽆破碎的原则。
采样规格3cm×6cm×9cm。
2.采样要求①沉积岩对⼯作区内各时代地层的每⼀种代表性岩⽯均应按地层层序系统采样，同时也要适当采集能反映沿⾛向变化情况的样品；有沉积矿产的地段和沉积韵律发育地段，应视研究的需要⽽加密采样点。
②岩浆岩在每个岩体中按相带系统采集各种代表性岩⽯样品，在各相带间的过度地段应加密采样点；对岩体的下列地段及地质体均应采集样品：析离体、捕掳体、同化混染带、脉岩、岩体各类围岩、接触变质带、岩体冷凝边等；对各种类型的⽕⼭岩，按其层序及岩性，沿⾛向和倾向系统采样。
③变质岩根据岩⽯变质程度按剖⾯系统采样，并注意样品中应含有划分变质带的标志矿物；对不同夹层、残留体（由边缘⾄中⼼）、各种混合岩应系统地分别采样。
④矿⽯应按不同⾃然类型、⼯业类型、矿化期次、矿物共⽣组合、结构、构造、围岩蚀变的矿⽯，以及根据矿⽯中各有⽤矿物的相互关系，有⽤矿物与脉⽯矿物的相互关系等特征分别采集矿⽯样品。
对于矿⽯类型复杂，矿物组合变化⼤的矿体，还应选择有代表性的剖⾯系统采样，以便研究矿⽯的变化规律。
在对矿⽯采集光⽚鉴定样品的同时，为研究其中透明矿物及其与⾦属矿物的关系，应注意适当采集薄⽚、光薄⽚鉴定样品。
当对各类岩⽯和矿⽯采集化学全分析样品，同位素地质年龄测定样品时，应同时采集岩矿鉴定样品。
应注意采集反映构造特征的标本，若⼩型标本不⾜以反映岩⽯、矿⽯的特殊构造时，可根据需要采集⼤型标本；若采集定向标本，则应注明产状⽅位；采集极疏松和多孔样品时，可先⽤丙酮胶（废胶卷溶于丙酮制成）浸透岩⽯、矿⽯，待胶结⼲涸后再采集样品。
⽆特殊情况（如研究风化岩⽯、矿⽯），⼀般应采集新鲜样品。
对于岩⽯标本，有时可适当．保留部分风化⾯，以便更好地再现它的野外直观特征。
地球化学找矿
第一章本章小结1.地球化学找矿是在地球化学基础上发展起来的,主要为矿产勘查服务的一门学科,传统上的勘查地球化学学、化探与地球化学找矿同一概念。
2.据研究对象不同,地球化学找矿可分为岩石地球化学找矿、土壤地球化学找矿、水系沉积物地球化学找矿等。
3.地球化学找矿依托于分析测试技术,研究微观对象(元素),找寻隐伏矿藏,成本低、速度快;受自然地理条件和景观条件影响大,应用受一些限制。
4.地球化学找矿的工作任务是通过元素分布、组合、赋存状态等的研究,为矿产勘查异常区的划定、矿体追索提供理论依据。
地球化学的一般工作方法为地质观察与采样、数据的统计分析、地球化学指标的研究、地球化学图表的编制,最终为进一步工作提供依据。
5.地球化学找矿未来发展总体表现为研究手段的精细化、评价方法的多样化与数据获取的多源化。
复习思考题1.地球化学找矿有何特点?结合所学分析一下其与其他学科的关系。
由表及里、由浅入深、比较与鉴别。
①对象的微观化,元素(特别是微量元素②分析测试技术是基础,元素含量的获得必须借助于现代分析测试技术。
③利于寻找隐伏矿床,气体地球化学找矿可寻找更深处的地球化学异常。
④准确率高、速度快、成本低,被各国广泛采用。
2.地球化学找矿方法有哪些?①地质观察与样品采集——基础资料工作区域的地质条件、岩石及矿化和蚀变的特征、矿物的共生组合及生成顺序等,对找矿区域的选择、工作方法的确定、异常解释的评价都是重要的基础资料。
采样的目的性、方法的正确性和样品的代表性应特别注意。
②数据的统计分析——基本技能获取分析测试数据所反映的内在规律、找矿信息。
目前采用的主要手段是统计分析。
③地球化学指标的研究——根本方法研究与表征元素的分布与异常的特征,进行异常评价。
地球化学指标有参数性的和非参数性的。
④地球化学图表的编制——基本工作方法地球化学图表反映元素的分布、分配的特征及元素的分散集中、迁移演化的规律。
编制地球化学图用以研究矿区和区域地球化学的基本特征和规律。
★电子探针技术研究粤北龙华山岩体中独居石蚀变晕圈的结构与成分特征
２０２２年３月Ｍａｒｃｈ２０２２岩 矿 测 试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．４１，Ｎｏ．２１７４－１８４收稿日期：２０２１－０９－０７；修回日期：２０２１－１０－３０；接受日期：２０２１－１１－１１基金项目：国家自然科学基金项目（４２００２０７７）；中央级公益性科研院所基本科研业务费项目（ＫＫ２０１１）作者简介：张龙，博士，副教授，从事矿床学和成因矿物学研究。
Ｅ－ｍａｉｌ：ｈｕｉｗｏｎａｎｌｉｎ＠１６３．ｃｏｍ。
张龙，陈振宇，汪方跃，等．电子探针技术研究粤北龙华山岩体中独居石蚀变晕圈的结构与成分特征［Ｊ］．岩矿测试，２０２２，４１（２）：１７４－１８４．ＺＨＡＮＧＬｏｎｇ，ＣＨＥＮＺｈｅｎｙｕ，ＷＡＮＧＦａｎｇｙｕｅ，ｅｔａｌ．ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＥｌｅｃｔｒｏｎＰｒｏｂｅＭｉｃｒｏａｎａｌｙｚｅｒｔｏＳｔｕｄｙｔｈｅＴｅｘｔｕｒｅｓａｎｄＣｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓｏｆＡｌｔｅｒａｔｉｏｎＣｏｒｏｎａｓｏｆＭｏｎａｚｉｔｅｆｒｏｍｔｈｅＬｏｎｇｈｕａｓｈａｎＧｒａｎｉｔｅ，ＮｏｒｔｈｅｒｎＧｕａｎｇｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｅ［Ｊ］．ＲｏｃｋａｎｄＭｉｎｅｒａｌＡｎａｌｙｓｉｓ，２０２２，４１（２）：１７４－１８４．【ＤＯＩ：１０．１５８９８／ｊ．ｃｎｋｉ．１１－２１３１／ｔｄ．２０２１０９０７０１１８】电子探针技术研究粤北龙华山岩体中独居石蚀变晕圈的结构与成分特征张龙１，２，陈振宇３，汪方跃１，２，周涛发１，２（１．合肥工业大学资源与环境工程学院，合肥工业大学矿床成因与勘查技术研究中心，安徽合肥２３０００９；２．安徽省矿产资源与矿山环境工程研究中心，安徽合肥２３０００９；３．中国地质科学院矿产资源研究所，自然资源部成矿作用与资源评价重点实验室，北京１０００３７）摘要：独居石是华南产铀花岗岩中常见的含铀副矿物。
龙华山岩体是粤北诸广山复式岩体中一个重要的产铀花岗岩，该岩体的独居石具有蚀变晕圈现象。
羟基铁染蚀变门限化
羟基铁染蚀变门限化羟基铁染蚀变门限化是指利用羟基铁的特性来对矿石和土壤等样品进行化学分析和测试的过程。
羟基铁是一种无机化合物，通过铁和羟基的结合，可以形成不同价态的铁化合物，如Fe(OH)2、Fe(OH)3等。
这些化合物在特定的条件下可以与矿石或土壤中的其他元素发生反应，生成新的化合物，从而改变样品中元素的含量和分布。
羟基铁染蚀变门限化的应用范围非常广泛，包括地质、矿产资源、农业、环境监测等领域。
在地质和矿产资源领域，通过分析羟基铁染蚀变门限化结果，可以确定矿石和土壤中元素的含量和分布，从而对地质构造、矿产资源分布和评估进行深入研究和探索。
在农业领域，通过分析土壤中羟基铁的含量，可以了解土壤的理化性质和肥力状况，为农业生产提供科学依据。
在环境监测领域，羟基铁染蚀变门限化可用于检测环境中的重金属污染，为环境保护和治理提供重要的技术支持。
羟基铁染蚀变门限化的测试方法通常包括滴定法、光谱法、色谱法等。
这些方法各有优缺点，应根据不同的测试需求选择合适的测试方法。
例如，滴定法操作简单、成本低，但准确度相对较低；光谱法和色谱法准确度高，但操作复杂、成本高。
在实际应用中，羟基铁染蚀变门限化测试结果会受到多种因素的影响，如样品采集、保存、处理和分析等环节。
为了获得准确的测试结果，需要采取一系列的质量控制措施，如标准化操作流程、使用标准物质、定期校准仪器等。
总之，羟基铁染蚀变门限化是一种重要的化学分析方法，可用于地质、矿产资源、农业、环境监测等领域。
通过分析羟基铁染蚀变门限化结果，可以深入了解矿石和土壤中元素的含量和分布，为相关领域的研究和应用提供重要的技术支持。
同时，为了获得准确的测试结果，需要采取一系列的质量控制措施，确保测试结果的准确性和可靠性。
绿泥石化在铀矿床中的研究简述
绿泥石化在铀矿床中的研究简述绿泥石化是在铀矿床蚀变类型中占有重要位置，与矿化关系非常密切。
在一般研究中，通过对绿泥石蚀变特征研究来还原蚀变形成时的环境变化。
本文在岩矿显微镜鉴定基础上，利用电子探针对绿泥石进行了微区化学成分研究和X 射线衍射测试研究，进而探讨绿泥石的成岩成矿意义。
标签：铀矿绿泥石镜下结构结构态铀矿的形成通常与蚀变作用密切相关，在我国花岗岩型铀矿床中，绿泥石化是广泛发育的围岩蚀变类型之一，在酸性热液构造蚀变带中，绿泥石化往往与硅化、水云母化同时存在，在碱性热液构造蚀变带中，绿泥石化与赤铁矿化同时发育，有时还伴有方解石化。
因此，绿泥石化是一个重要的铀矿找矿标志。
一般情况下，我们在显微观察鉴定基础上，利用电子探针对绿泥石进行微区化学成分研究和X射线衍射测试研究、红外光谱技术提取铀矿蚀变带混合光谱所含的蚀变矿物信息等多种技术对绿泥石化进行分类，不同种类的绿泥石形成环境和条件也不一样。
1显微镜下初步观察显微镜下，绿泥石一般呈鳞片状（假象绿泥石多呈纤维状），浅绿色，与伊利石、石英、萤石，长石等矿物共生关系密切，广泛交代黑云母、角闪石及各种硫化物，或沿其矿物裂隙分布、充填。
2确定形成环境电子探针技术是以14 个氧原子为标准计算绿泥石的结构式和特征值。
由于绿泥石颗粒细小、结构复杂，特别是绿泥石中其他矿物的微细包裹体、混层结构以及矿物之间的复杂共生关系等，利用电子探针分析绿泥石成分时容易产生误差。
绿泥石的w （Na2O + K2O + CaO）可以作为判别其成分是否存在混染的指标。
一般w （Na2O + K2O + CaO）0. 35）；高Mg/ （Fe + Mg）值的绿泥石一般产于基性岩中，Mg含量通常较铁高，低Mg/ （Fe + Mg）值的绿泥石多产于含铁建造环境中，3确定种类和命名另外，绿泥石的Fe/Si 图解常被用来作绿泥石的分类和命名（如图）。
我们还可以采用X粉晶衍射测试方法，来确定绿泥石的种类，首先，把标本磨成200目以下细粉末，然后进行X粉晶衍射测试，测试结果经过面网间距计算公式：1/dhkl2=h2/a2sin2β+k2/b2+l2/c2sin2β-2hlcosβ/acsin2β，得出晶胞参数（a0，b0，c0，β），然后根据结果即可判别绿泥石的种类和命名。
矿物微区分析
矿物微区分析
矿物加工工程专业
1.2 内层电子激发后的弛豫过程
1.弛豫过程概念 当内层电子被运动的电子轰击脱离原子后，将处于高 度激发状态，该电子将跃迁到能量较低的状态，这种过程 称做弛豫过程。 注解：弛豫过程可以是辐射跃迁，在电子跃迁过程中产生 特征x射线(标识X射线)；也可以是非辐射跃迁，即在电子 跃迁时释放的能量产生俄歇电子发射，这些过程都具有特
注解： 1.入射电子在试样内产生二次电子的过程是个 级联过程， 入射电子产生的二次电子还有足够的能量继续产生下一 个二次电子，如此继续下去，直到最后二次电子的能量 很低，不会再产生为止。
矿物微区分析 矿物加工工程专业
实例： 一个能量为20keV的入射电子，在硅中可以产生 3000个二次电子，但由于二次电子的能量很低(小于50eV， 一般2－3eV)，加之从试样内逸出需要克服的阻力很大， 并非所有的二次电子都能逸出试样表面成为信号。 二次电子的发射几率与样品表面关系极大。二次电子 一般在距试样表面10nm的层内产生，且能克服几个电子伏 特逸出功的电子才有可能逸出到达表面。 2.单电子激发应用 二次电子对试样表面状态非常敏感，因此显示表面微区 的形貌非常有效，二次电子像的分辨率较高，是扫描电镜 中主要的成像手段。
征能量。
2.应用：对应每一种元素都有特有的X射线波长，根据试 样发射特征x射线可进行x射线衍射分析和电子探针的微区 分析；根据俄歇电子能谱，可进行样品的表面微区分析。
矿物微区分析 矿物加工工程专业
1.3
自由截流子
当能量较高的入射电子照射到半导体、磷光体和绝缘 体上时，不仅可使内层电子激发产生电离，还可使满带 中的电子激发到导带中去，从而在满带和导带产生大量 空穴和电子，这些空穴和自由电子称为自由载流子（阴 极荧光、电子束电导和电子束伏特效应都与其有关）。
地质矿产采样要求及方法
地质矿产采样要求及方法一、地质调查及研究采样1岩石标本采样1．1采样目的1．1．1 观察研究岩石结构、构造、矿物成份及其共生组合，研究矿物的变质、蚀变现象，确定岩石、矿物的名称,对比地层和岩石。
1．1．2 配合其他样品的采样及分析。
1．2 采样原则和要求1．2．1 所采集的样品应有充分的代表性.采集标本时要尽量采集新鲜的岩石,并做好野外地质观察描述工作。
1．2．2 以能反映实际情况和满足切制薄片及手标本观察的需要为原则,一般为3×6×9cm.1．2．3 采集到岩矿标本应在原始记录上注明采样位置和编号，对所采样品一般要用白漆在标本的左上角涂一小长方形，待干后写上编号，然后用麻纸包好，统一保管。
（以下标本样品同)2岩石薄片样1．2主要用途2．1．1测定造岩矿物的种类及含量，对岩石进行定名、分类。
2．1．2测定透明矿物的晶形、粒度、构造、光性等特征，研究矿物的形成环境，并为岩石对比提供信息.2．1．3鉴定岩石的结构(包括粒度）、构造特点，研究岩石的成因及形成史. 2．1．4定矿物包裹体,了解岩石的形成条件。
2．1．5鉴定岩石的后期蚀变、交代及矿化,为找矿提供资料.2．1．6定化石的种属、特征,研究地层的时代及古生态环境。
2．1．7行岩组分析,研究岩体、岩层的构造.2．1．8鉴定岩石的微裂缝及孔隙度，为找油气提供资料。
2．2采样、制样要求2．2．1样品大小一般5×5×5cm,粗粒岩石含量测量样品要加大至10×10×5cm。
2．2．2作岩组分析及区域构造研究的样品要定向，在样品的层理、片理、线理及节理面上标注产状。
2．2．3松散样品应用棉花及小硬盒包装保护，磨片前用稀释的环氧树脂浸泡固结.2．2．4化石薄片样应在标本上圈出化石的位置及切片的位置。
2．2．5所采样品一般要用白漆在薄片标本的左上角涂一小长方形，待干后写上编号,与此同时要填写标签，然后用麻纸包好，并进行登记。
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蚀变矿物相图
蚀变成因的硅酸盐、氧化物、碳酸盐、硫酸盐矿物都可以氧 化物组分表达： KAl3Si3O1.5Al2O3+3SiO2+H2O 蚀变成因的硫化物和碲化物矿物，可用H2S或H2Te表达：
FeS = FeO + H2S - H2O 含变价元素的矿物，用氧化物或硫化物或加O2表示其氧化态： Fe3O4 = FeO + Fe2O3 或 Fe3O4 = 3FeO + 0.5O2 在水溶液中，将H+作为其组分之一： K+ = 0.5（K2O - H2O）+ H+ 图1A、B就是用氧化物表示的矿物相图。
Advanced argillic alteration. Chinkuashih, Taiwan
4、热液蚀变矿物演化序列
① 蚀变矿物主要有4种类型：硅酸盐类、氧化 物类、碳酸盐岩。次为硫酸盐、卤化物、硫 化物等
② 蚀变矿物的系统发生史从早到晚大体遵循以 下规律：硅酸盐类→ 氧化物类→硫化物→ 碳酸盐、硫酸盐、 卤化物。 同类矿物从早到晚：岛状→单链状→双链状 →层状
下的相图中则不应有叶蜡石的成分点。 因此，石英是否与高岭石共生，是否出现叶蜡石，可确 定温度是否在300 ℃以上。
在定量评价岩石蚀变前后的化学变化时，必须
考虑被蚀变岩石的体积。
例如，由钾长石和石英组成的岩石蚀变后，若
所有K2O被淋滤，所有Al2O3和SiO2被保留，形
成高岭石和石英的蚀变岩组合，那么，在原有 体积中的质量必然有所减小。
3、主要的热液蚀变矿物
黏土质岩的蚀变矿物：
主要有高岭石、地开石、伊利石、叶 蜡石、明矾石、绢云母、绿泥石等。 高温蚀变时可形成钾长石、黑云母。
3、主要的热液蚀变矿物
碳酸盐岩的蚀变矿物： 主要有钙铁榴石、透辉石、透闪石、 阳起石、磁铁矿、黄铁矿等。次要的 有绿泥石、赤铁矿等。
EVANS(2001)的热液蚀变矿物
Quartz-pyrite-chalcopyrite vein stockworks in feldspar porphyry heavily overprinted by sericitic (phyllic) alteration. Bell deposit, Babine district, British Columbia
② 划分方法——蚀变带矿物学填图：宏微 观观察——蚀变矿物种和蚀变矿物组合 填图、贯通性矿物粒度填图、近红外光 谱矿物填图、蚀变岩磁化率填图。
③ 蚀变带的水平和垂直变化研究。
金青顶金矿蚀变分带
① 热液蚀变类型主要有微斜长石化、 绢云母化、绢英岩化、黄铁绢英 岩化、硅化（微晶石英化）等。 次要的有赤铁矿化、金红石化、 钠长石化、白云母化、绿帘石化、 绿泥石化、铬绢云母化、铁白云 石化、方解石化等。 ② 从远矿到近矿依次出现红化带、 黄化带及（白化带）。 ③ 深部各类蚀变带较宽（强红化带 可达10-20m），浅部较窄（强红 化带小于5m）。
图1，K2O-Al2O3-SiO2H2O体系矿物相图（饱 和蒸汽压，A、B、C为 300℃；C、D图中Al作 为惰性组分存在于固 相中）.
适用于铁镁质、碳酸盐和其他围岩的热液矿物相图
图2 ，以组分活度表示 的矿物稳定图解 （饱 和水蒸汽压， 300℃； Al 作为惰性组分存在 于固相中）.
图 2A 为 CaO-MgO-SiO2H2O 体系相图， SiO2 保 留在固相中。其中石 英域周围的实线所表 示的石英存在时的热 液成分，反映了多种 环境中蚀变矿物与环 境成分的关系。
2、影响热液蚀变的因素
① 热液蚀变是对含矿围岩而言的，围岩岩性不同，成 矿流体不同都可能形成不同的蚀变矿物。 ② 含矿围岩一般有4种类型：长英质岩、铁镁质岩、粘 土质岩、碳酸盐岩。 ③ 成矿流体有多种类型，主要的有地幔流体、岩浆热 液、变质热液、大气降水等，从本质上看，它们除 了在CO2、CH4等组分和氢氧氦氩等同位素有一定差 别外，主要表现在温度的不同而有高温（550350℃）、中温（350-200℃）和低温（ ＜ 200℃） 之分。
一水硬铝石 AlOOH
高岭石 叶蜡石 钾长石 白云母 Al2Si2O5(OH)4 Al2Si4O10(OH)2 KAlSi3O8 KAl3Si3O10(OH)2
0
0 0 0.5 0.5
0.5
1 1 0.5 1.5
0
2 4 3 3
0
0 0 1 0.33
0
1 2 3 1
表1，K2O-Al2O3-SiO2-H2O体系常见蚀变矿物
(A) Potassic K-feldspar (Kfs) alteration around mineralized quartz veins in Bethsaida granodiorite. Valley Cu deposit, Highland Valley district, British Columbia. (B) Potassic alteration of granodiorite porphyry consisting of pervasive pink K-feldspar and patches of fine-grained hydrothermal biotite (Bt) associated with quartzmolybdenite veinlets. Red Mountain Mo deposit, Yukon Territory.
三、几种主要的微区测试方法
黏土矿物微区及微量测试方法
① 宏观特征：土状或致密块状，通常看不出矿物颗 粒，白色、淡黄色，硬度小于小刀，犹如软玉。 ② 光学及电镜观察：光学显微镜下呈鳞片状，单片 光下无色、正交光下二级黄、红干涉色。不能区 分矿物种。扫描电镜下可用能谱半定量分析成分， 确定部分黏土矿物种。 ③ X射线衍射分析：识别黏土矿物种及其结晶度与 多型。 ④ PIMA分析：识别黏土矿物及其相对含量。
二、热液蚀变矿物和蚀变带的识别
1、识别热液蚀变矿物的主要方法
① 宏观观察：岩石的颜色、结构、构造、矿物组合、 矿物特征。 ② 光学及电镜观察：矿物结构分析（环边、港湾、 筛网、蟹脚、非三角等结构）；矿物组合、矿物 种、矿物粒度统计等。 ③ X射线衍射分析：识别长石有序度、黏土矿物及 其结晶度与多型。 ④ 热释光和阴极发光分析：识别不同成因透明矿物。 ⑤ PIMA及磁化率分析：识别含水矿物和磁性矿物。
宏观观察： 高岭石交 代钾长石 卡式双晶 并保留了 双晶的假 象。
电镜观察：
羟磷灰石交代文石（a）
和方解石（b)呈环边
结构。
电镜观察：水白榴石交代白榴石呈环边结构。
电镜观察：蛇纹石交代橄榄石呈筛网结构。
电镜观察：KCL交
代KBr呈骨架结构。
2、热液蚀变带的划分
① 划分依据：颜色、蚀变矿物含量和组合
适用 于长 英质 和黏 土质 围岩 的热 液矿 物相 图
图1，K2O-Al2O3SiO2-H2O体系矿物 相图（饱和蒸汽压， A、B、C为300℃； C、D图中Al作为惰 性组分存在于固相 中）.
矿物 石英 化学式 SiO2 n(K2O) n(Al2O3) n(SiO2) nK/nAl nSi/nAl 0 0 1 0 ∞
适用于铁镁质、碳酸盐和其他围岩的热液矿物相图
图 2B 为 K2O-MgOAl2O3-SiO2-H2O 体 系 相 图 ， SiO2 保 留 在 固 相中。该图有两点与 实际不符，应予注意。
一 , 滑石饱和线略低于钾长石 - 金云母边界线，这与斑岩铜矿 300 度左右的蚀变环境下出现石英、镁质黑云母和钾长石组合， 却很少见滑石的事实不一致。 二， Hoschek,1973 和 Montoya & Hemley,1975 实验表明镁质绿 泥石（斜绿泥石）在 300 度可与钾长石共生，与图中实线不一 致。但当铁对镁的类质同象争强时，在相图中为虚线，共生。
图 2C 为 K2O-CaOAl2O3-SiO2-H2O 体 系 相图（饱和水蒸汽压， 300℃；Al 、SiO2 存在 于固相中）。
适用于不透明硫化物和氧化物的热液矿物相图
图 3 铁和铜的硫化物及 氧化物相图（饱和水蒸汽压， 300℃）。 A 、 B 为 Fe-S2-O2 体系化 学成分摩尔百分数和摩尔比 值相图；C为Fe-S2-O2体系活 度图；D为Cu-S2-O2体系活度 图； E 为 C 和 D 的组合图； F 为 常见于矽卡岩系统的 Ca-AlSi-Fe蚀变矿物相图。 从F图可看出，矽卡岩矿 物与硫化物共生需要非常严 格的硫和氧活度。
常见热液矿物相图
图1，K2O-Al2O3-SiO2-H2O 体系矿物相图（饱和蒸汽 压，A、B、C为300℃；C、 D图中Al作为惰性组分存 在于固相中）. 从图1A可知常见蚀变矿物在该条件下的共生关系。例如， 高岭石和石英不能共生，因为两者在300 ℃时能发生反应而
形成叶蜡石，但在250 ℃时，两者不发生反应，所以此条件
蚀变矿物微区测试方法及成矿动力 学参数估算探讨
提纲
• 热液蚀变矿物的主要类型和演化序列
• 热液蚀变矿物和蚀变带的识别
• 几种主要的微区测试方法
• 蚀变矿物形成和稳定条件
一、热液蚀变矿物的主要类型
和演化序列
1、如何界定热液蚀变矿物？
① 热液蚀变是热液成矿系统中的重要组成部分。 ② 按照Bates & Jackson (1980)的定义：由各种 物理和化学作用特别是热液作用所导致的岩石 矿物成分的变化都是蚀变。 ③ 通常所说的蚀变单指脉石矿物，但按此定义， 蚀变也应包括岩石中由变化而来的矿石矿物。 ④ 蚀变是岩石中一种矿物变化为另一种或多种矿 物的过程，因此，热液以较大规模灌入到岩石 的断裂中沉淀的矿物不属于蚀变矿物。
3、主要的热液蚀变矿物
长英质岩的蚀变矿物：
主要有钾长石、黑云 母、白（绢)云母、石 英、黄铁矿等。次要 的有赤铁矿、金红石、 钠长石、绿帘石、绿 泥石、白云石、方解 石等