国产的哌拉西林他唑巴坦联合阿奇霉素治疗老年重症社区获得性肺炎的疗效观察
阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效
阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效摘要：目的：探讨阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效。
方法：研究对象选择2020年6月至2021年6月我院收治的76例老年重症肺炎患者，随机分为对照组和观察组，每组38例，对照组单纯采用阿米卡星治疗，观察组采用阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗，对比分析两组的临床治疗疗效。
结果：对比两组患者治疗疗效观察组更好，P＜0.05差异有统计学意义。
结论：相比较单纯采用阿米卡星治疗，采用阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗效果更好，能够有效提高治疗疗效，优势明显。
关键词：阿米卡星；哌拉西林他唑巴坦钠；老年重症肺炎老年人多合并基础心肺疾病，若未及时治疗，易发展为重症肺炎，出对患者生命安全造成严重威胁。
目前治疗老年肺炎以抗感染、营养支持等治疗控制病情进展[1]。
本文就阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效进行探讨，现报告如下。
1资料和方法1.1一般资料研究对象选择2020年6月至2021年6月我院收治的76例老年重症肺炎患者，随机分为对照组和观察组，每组38例。
对照组：男22例，女16例，年龄62～87岁，平均71.48±8.62岁；观察组：男20例，女18例，年龄61～85岁，平均70.51±8.47岁。
选择标准：（1）患者均符合重症肺炎诊断标准，可接受治疗；（2）患者无精神疾病，可正常交流沟通；（3）未使用其他抗菌药物者；（4）患者和家属均知情同意认可。
排除标准：（1）精神异常、无法正常交流者；（2）明确本组药物禁忌症者；（3）严重心、肝、肾功能不全者。
两组研究对象的一般资料具有可比性（P＞0.05）。
1.2治疗方法对照组单纯采用阿米卡星注射液（批准文号：国药准字H51021246，生产厂家：成都市海通药业有效公司）进行治疗，肌内注射或静脉滴注，每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg，每日不超过1.5g。
哌拉西林-他唑巴坦治疗老年医院获得性肺炎的疗效观察
哌拉西林-他唑巴坦治疗老年医院获得性肺炎的疗效观察张伟;郭爱斌;郑闻【摘要】目的评价哌拉西林-他唑巴坦治疗老年医院获得性肺炎的疗效.方法老年医院获得性肺炎患者65例,随机分为哌拉西林-他唑巴坦组33例和头孢哌酮-舒巴坦组32例,观察两组的临床疗效和痰培养分离菌的体外药物敏感试验结果.结果哌拉西林-他唑巴坦组和头孢哌酮-舒巴坦组的临床有效率分别为87.8%和71.8%,细菌清除率分别为82.6% (25/30)和76.4% (22/28).两组比较差异有统计学意义(均为P<0.05).结论哌拉西林-他唑巴坦治疗老年医院获得性肺炎疗效可靠,并且具有良好的抗菌活性.%Objective To evaluate the efficacy of piperarillin-tazobartam in the treatment of elderly patients with hospital-acquired pneumonia. Methods 65 elderly patients with hospital-acquired pneumonia were randomly divided into the piperarillin-tazobartam group ( n = 33 ) and the cefoperazone-sulbactam group ( n -32). The rliniral efficacy was evaluated and the susceptibility test of isolated bacteria from sputum cluture was made between the two groups. Results The total effective rates were 87. 8% and 71. 8% and bacterial eradication rates were 82. 6 and 76. 4% respectively in the piperacillin-tazobactam group and the cefoperazone-sulbactam group with significant differences ( P < 0. 05 ). Conclusion Piperacillin-tazobactam is effective in the treatment of elderly patients with hospital-acquired pneumonia with good antibiotic activity in vitro.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2013(018)004【总页数】2页(P591-592)【关键词】哌拉西林-他唑巴坦;医院获得性肺炎;头孢哌酮-舒巴坦【作者】张伟;郭爱斌;郑闻【作者单位】210008,江苏,南京,南京大学医学院附属鼓楼医院老年科;210008,江苏,南京,南京大学医学院附属鼓楼医院老年科;210008,江苏,南京,南京大学医学院附属鼓楼医院老年科【正文语种】中文医院获得性肺炎(HAP)是指患者入院时不存在，也不处于感染潜伏期，而是入院48h后在医院内发生的肺炎，包括在医院内感染而于出院后48h内发生的肺炎。
哌拉西林他唑巴坦治疗社区获得性肺炎临床疗效观察
ＤＥ Ｌｉ ｉ ｎ ＮＧ ｑｏ ｇ Ｄｅ ａ ｔ ｎ Ｒ ｓ ｉａ ｏｒ ｅ ｃ ｎ Ｔｈ Ｆ ｒ ｔ ｅ ｐｌ Ｓ ｐ ｒ ｍｅ ｔ ｏｆ ｅ ｐ ｒ ｔ ｙ Ｍ ｄｉ ｉ ｅ ｅ ｉｓ Ｐ ｏ ｅ’ Ｈｏ ｐ ｔ ｌ ｆ ｉ ｎ ｓ ａ Ｐ ｅ ｅ ｔ ｒ Ｓｉｈ ａ ６１ ０ ０， ｉａ ｓ ｉ ｏ Ｌ ａ ｇ ｈ ｎ ｒ ｆ ｃ ｕ ｅ ａ ｃ ｕｎ ０ Ｃｈｎ ５
，
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ｌ ｂｔ ｃ］ ｂｅｔｅ ｏ ｅ ａｕｔ ｔｅ ｐｐ ｒｃｌｎ—ａｏａｔｍ ｒａｍ ｎ ｏ ｏ ｕ ｉ － ｃｕｒｄ ｎ ｕ ｏｉ ｎ ｈ ｅｆ ａｙ Ａ ｓａｔ Ｏ ｊｃｉ Ｔ ｖｌａｅ ｈ ｉｅａｉｉ— ｚｂｃａ ｔ ｔｅ ｔ ｆ ｃｍｍ ｎｔ ａｑ ｉｅ ｐｅ ｍ ｎａ ｉ ｔｅ ｆｉ ｃ ｒ ｖ ｌ ｔ ｅ ｙ ｃ
住院时间， 节约医疗资源， 用 可选 哌拉 西林他唑巴坦 ， 但必须严格把握 适应证， 不能滥用该药。 【 关键 词】 哌拉 西林他唑 巴坦 社区获得性肺炎 临床 治疗
【 中图分类号】 ５３ Ｒ ６． １
【 文献标识码 ｌ Ａ
Ｉ 文章编号 ｌ ６２ ５５（０１ ２ ）０３－ ２ ｌ — ６４２１） （一 ０４ ０ ７ １ａ
ｄ ｆｅ ｅ ｃ ． Ｃｏ ｃｕ ｉｎ ｎ ｈ ｃｉ ｃ ｌ ｒ ａ ｍｅ ｔ ｆ ｉｆ ｒ ｎ ｅ ｎ ｌ ｏ Ｉ ｔ ｅ ｌ ａ ｔｅ ｔ ｎ ｏ ｗｏ ｋ， ｉ ｉ ｉ ｔ ｑ ｉｋ ｙ ｏ ｔ ｏ ｔ ｅ ｏ ｓ ｎｉ ｒ ｆ ｔ ｓ ｏ ｕ ｃ ｌ ｃ ｎ ｒ ｌ ｈ ｃ ｍｍｕ ｉｙ ｃ ｕ ｒ ｄ ｎ ｕ ｎ ａ ｎ ｔ －ａ ｑ ｉｅ ｐ ｅ ｍｏ ｉ
社区获得性小儿肺炎采用哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗的效果分析
社区获得性小儿肺炎采用哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗的效果分析刘瑛【摘要】目的分析社区获得性小儿肺炎采用哌拉西林舒巴坦和阿奇霉素联合施治的应用效果.方法选取2017年2月～2018年5月来院就诊的134例社区获得性肺炎患儿为研究对象,采用单双号分组法将患儿分为研究组和对照组.两组均接受常规治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,研究组给予阿奇霉素和哌拉西林舒巴坦治疗.统计两组临床疗效,咳嗽、高热、鸣音等症状消失时间,用药安全性、平均住院天数,客观评价哌拉西林舒巴坦和阿奇霉素联合用药的应用价值.结果研究组治疗总有效率为97.01％,高于对照组的85.07％(P<0.05);研究组并发症发生率为14.93％,略高于对照组的13.43(P>0.05);研究组住院天数为(16.75±5.12)d,少于对照组的(22.85±5.40)d(P<0.05).研究组患儿的咳嗽消失时间、高热消失时间、鸣音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论社区获得性小儿肺炎采用哌拉西林舒巴坦和阿奇霉素联合施治,能够强化整体治疗效果,缩短住院时间,且并发症发生风险较低,具有广阔的发展前景.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2019(009)008【总页数】3页(P65-67)【关键词】社区获得性肺炎;哌拉西林舒巴坦;阿奇霉素;联合用药【作者】刘瑛【作者单位】深圳市宝安区人民医院,广东深圳 518101【正文语种】中文【中图分类】R725.6社区获得性肺炎区别于医院获得性肺炎，是指肺实质性炎性感染发生于院外。
该疾病是威胁公众生命健康和安全的常见疾病，高发人群为婴幼儿群体[1-2]。
相较于成人患者，婴幼儿患者抵抗力更弱，且身体尚未发育完全，因此危害更甚[3-4]。
为提高社区获得性肺炎患儿临床治疗效果，改善其预后，本院积极探究更为安全、有效的用药方案，成效显著。
现就相关研究成果作如下报道。
哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染疗效观察
2020年11月 第17卷 第22期下呼吸道感染是最常见的感染性疾病。
该病常见的病原体有革兰阴性菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、军团病菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、结核分支杆菌和病毒等，因此治疗时应明确感染的病原体以利选择有效的抗生素［1-3］。
目前，哌拉西林舒巴坦、左氧氟沙星均为治疗下呼吸道感染的常用药物。
哌拉西林舒巴坦是哌拉西林和舒巴坦的复方制剂，哌拉西林是抗假单胞菌青霉素，舒巴坦是内酰胺酶抑制剂，二者联合可以使哌拉西林钠免受耐药菌的β内酰胺酶水解，从而保持其抗菌活性。
左氧氟沙星通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，可阻止细菌DNA的合成和复制，从而导致细菌死亡［4-6］。
为研究哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染的效果，本研究对74例老年下呼吸道感染患者的临床资料进行了回顾性分析，哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染疗效观察王丽华1，刘振仪21.高安市人民医院，江西高安 330800；2.高安市新街中心卫生院，江西高安 330800［摘要］目的：观察哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染的临床效果。
方法：回顾性分析本院治疗的74例老年下呼吸道感染患者的临床资料，患者就诊时间为2018年10月—2020年6月，按治疗方法将其分为观察组和对照组各37例，对照组单用哌拉西林舒巴坦治疗，观察组采用哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗，观察两组治疗过程中发生的胃肠道反应、皮肤反应、中枢神经系统反应等不良事件及临床恢复进度，对比两组疗效。
结果：观察组咳嗽停止时间、白细胞恢复时间、体温下降时间、肺部啰音消除时间均少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；不良事件发生率观察组（8.11%）与对照组（2.70%）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；总疗效比较观察组（100.00%）高于对照组（83.78%），差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染，有助于及早缓解临床症状，提高疗效，且不会增加用药风险，值得推广。
哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗细菌性肺炎的效果及安全性分析
者的一般资料相比，P＞0.05。
本次研究经该医院医学伦理学委员会批准。
1.2 方法为参照组患者使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片、依非韦伦片及拉米夫定片进行治疗，方法是：让患者每天口服1次富马酸替诺福韦二吡呋酯片〔进口药品注册证号：H20130589，生产厂家：Aspen Port Elizabeth（Pty.）Ltd.〕，每次服400 mg。
让患者每天口服1次依非韦伦片（进口药品注册证号：H20130135，生产厂家：Merck Sharp &Dohme Australia Pty.Ltd），每次服600 mg。
让患者每天口服1次拉米夫定片（批准文号：国药准字H20030581，生产厂家：葛兰素史克制药有限公司），每次服100 mg。
连续治疗1个月。
为研究组患者使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片、拉替拉韦钾片及拉米夫定片进行治疗，方法是：让患者每天口服1次拉替拉韦钾片〔进口药品注册证号：H20171172，生产厂家：MSD Pharma（Singapore）Pte.Ltd.〕，每次服600 mg。
富马酸替诺福韦二吡呋酯片及拉米夫定片的使用方法与参照组患者相同。
连续治疗1个月。
1.3 观察指标治疗前后分别检测两组患者的血清CD4+细胞计数及HIV荷载量。
治疗期间观察两组患者发生不良反应的情况。
1.4 统计学处理将本次研究中的数据均采用SPSS 20.0统计软件进行处理，计量资料用均数±标准差（s±）表示，采用t检验，计数资料用百分比（%）表示，采用χ²检验。
以P＜0.05为差异具有统计学意义。
2 结果2.1 治疗前后两组患者的血清CD4+细胞计数及HIV荷载量治疗前，两组患者的血清CD4+细胞计数及HIV荷载量相比，P＞0.05。
治疗后，研究组患者的血清CD4+细胞计数高于参照组患者，其HIV荷载量低于对照组患者，P＜0.05。
详见表1。
表1 治疗前后两组患者的血清CD4+细胞计数及HIV荷载量（sx±）组别例数时间血清ＣＤ４＋细胞计数（１０６／Ｌ）ＨＩＶ荷载量（１０３／Ｌ）研究组２８治疗前１３６．２５±７．２５３．２８±０．４２治疗后２２６．３７±８．８０＊１．０１±０．２６＊参照组２８治疗前１３２．０７±９．０５３．４１±０．４９治疗后１７８．６９±１０．３３２．２７±０．３６注：*与参照组治疗后相比，P＜0.052.2 治疗期间两组患者发生不良反应的情况治疗期间，研究组患者中无患者发生明显的不良反应；参照组患者中有1例患者发生恶心，其不良反应的发生率为3.57%。
哌拉西林他唑巴坦钠结合盐酸氨溴索在老年急性肺炎患者治疗中的应用体会
哌拉西林他唑巴坦钠结合盐酸氨溴索在老年急性肺炎患者治疗中的应用体会发表时间：2017-03-22T15:10:39.930Z 来源：《航空军医》2017年第2期作者：赖龙[导读] 对老年患者而言，急性肺炎的发病率位于各种常见感染性疾病的首位，此外，其为导致老年人病死的主要原因[4]。
江油市社会福利院 621700【摘要】目的：对哌拉西林他唑巴坦钠结合盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎的效果进行观察与分析。
方法：抽取我院于2015年2月-2017年1月收治的30例老年急性肺炎患者作为实验对象。
分成试验组与对照组，均15例。
对照组治疗时使用左氧氟沙星结合盐酸氨溴索的方法，试验组则予以哌拉西林他唑巴坦钠结合盐酸氨溴索的方法。
比较两组的治疗结果。
结果：治疗之后，试验组患者的总有效率大于对照组。
P＜0.05；试验组患者体症的持续时间与对照组相比较短，P＜0.05。
结论：对老年急性肺炎的患者采用哌拉西林他唑巴坦钠结合盐酸氨溴索治疗，临床效果理想，且安全性高，应用前景广。
【关键词】盐酸氨溴索；哌拉西林他唑巴坦钠；老年；急性肺炎[Abstract] Objective：observation and analysis of piperacillin tazobactam combined with ambroxol hydrochloride in the treatment of acute pneumonia in elderly patients.Methods：from our hospital in February 2015 -2017year in December treated 30 cases of acute pneumonia in elderly patients as the experimental subjects.Divided into experimental group and control group，15 cases were in control group when using the left.Ofloxacin method combined with ambroxol hydrochloride，experimental group received piperacillin tazobactam sodium combined with ambroxol hydrochloride.The treatment results of two groups were compared.Results：after treatment，the total effective rate in experimental group than in control group.P < 0.05；the experimental group patients The duration of symptoms compared with the control group，P < 0.05；.conclusion：the acute pneumonia in elderly patients with piperacillin tazobactam combined with ambroxol hydrochloride sodium，ideal clinical effect，high security and wide application prospect. [Keywords] ambroxol hydrochloride；piperacillin tazobactam sodium；elderly；acute pneumonia 急性肺炎是临床上一种常见呼吸道疾病，其起病急，发展快，尤其是老年急性肺炎患者，由于老年人自身免疫力低下，各器官的功能减退，如果不能及时进行治疗，病情则呈进行性发展，使患者的生命安全受到威胁[1]。
哌拉西林联合他唑巴坦治疗老年冠心病伴感染的临床疗效观察
冠心病是冠状动脉粥样硬化性心脏病的简称，此病是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化，从而引起的血管腔狭窄甚至阻塞，以至于造成心肌因缺氧、缺血或者坏死，造成冠心病的发生，涉及的范围非常广，包括栓塞、炎症导致的管腔狭窄或者闭塞，高血脂、高血压、肥胖、糖尿病、吸烟、酗酒、缺少运动以及感染均可导致此病的发生，临床表现为胸痛，情绪激动、体力活动是诱发因素，胸前出现压榨痛或者憋闷感。
由于冠心病好发于老年人群，老年人因机体抵抗力差，住院时间长，容易引发院内感染，使病情加重，增加了治疗难度。
头孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林、他唑巴坦是常用的抗感染药物，他唑巴坦联合哌拉西林治疗冠心病伴感染，可产生显著的协同作用[1]。
因此，本文就他唑巴坦联合哌拉西林在老年冠心病伴感染治疗中的效果给予研究。
1资料与方法1.1一般资料：选取2018年1月—2019年1月在我院治疗的46例老年冠心病伴感染患者作为研究对象，按照治疗方式的不同分为观察组和对照组，各23例。
观察组男性14例，女性9例；年龄62~81岁，平均年龄（71.35±5.27）岁；感染类型：肠道感染11例、上呼吸道感染6例、尿路感染6例。
对照组男性13例，女性10例；年龄63~82岁，平均年龄（71.46±5.81）岁；肠道感染11例、上呼吸道感染7例、尿路感染5例。
对比分析两组的一般资料，P>0.05，具有可比性。
1.2治疗方法：对照组采用注射头孢哌酮-舒巴坦治疗，将0.16g 的头孢哌酮-舒巴坦加入50mL的0.9%的氯化钠注射液给予静脉滴注，2次/d，持续治疗7d；观察组给予哌拉西林联合他唑巴坦注射治疗，将1g哌拉西林和0.25g他唑巴坦加入150mL的0.9%氯化钠溶液，充分混合，给予静脉滴注，2次/d，持续治疗7d。
一周后进行疗效评价。
1.3观察指标：对比两组治疗有效率；对比两组不良反应发生率；对比两组治疗后各感染指标。
1.4评价标准：疗效评价标准：显效：治疗后，未发生心绞痛症状，白细胞计数正常，感染症状好转；有效：感染症状有所改善，白细胞计数有所减少；无效：感染无减轻甚至加重。
莫西沙星联合用药治疗老年重症肺炎的临床疗效分析
莫西沙星联合用药治疗老年重症肺炎的临床疗效分析【摘要】目的探讨对老年重症肺炎患者采用莫西沙星联合用药治疗的临床疗效分析。
方法本次研究对象均选自我院2020年4月到2021年11月期间收治的老年重症肺炎患者，共76例，根据随机数字表法分为2组，对照组38例，研究组38例。
对照组予注射用哌拉西林他唑巴坦钠抗感染治疗，研究组在对照组基础上加用莫西沙星，观察两组治疗效果。
结果比较两组咳嗽、发热、肺部炎症吸收时间，研究组均少于对照组（P＜0.05）；比较两组治疗效果，研究组优于对照组（P＜0.05）；治疗后，研究组降钙素原（PCT）、白细胞计数（WBC）和 C 反应蛋白（CRP）水平均低于对照组（P＜0.05）。
结论莫西沙星联合注射用哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎患者疗效显著，可加快患者临床症状缓解，促进肺部炎症吸收。
【关键词】老年患者；重症肺炎；莫西沙星；联合用药；临床疗效重症肺炎是临床常见的呼吸道疾病，病情进展迅速，病死率高，严重危害患者生命健康，尤其是老年患者，基础疾病较多，机体防御能力减弱，若治疗不及时，随时可能发生感染性休克以及全身多器官功能衰竭[1]。
由于患者的发病主要与感染有关，因此强有力的抗感染治疗，可以有效控制患者的病情，减少并发症的发生[2]。
然而，临床上抗生素种类繁多，需要科学的为患者选择治疗药物，才能有效控制病情。
本文旨在探讨对老年重症肺炎患者采用莫西沙星联合注射用哌拉西林他唑巴坦钠的临床疗效分析。
1 资料和方法1.1一般资料本次研究对象均选自我院2020年4月到2021年11月期间收治的老年重症肺炎患者，共76例，所有入组患者均对本次研究知情，并均已签署知情同意书。
按照随机数字表法对其进行平均分组，对照组、研究组各38例。
研究组男 22例，女16例，年龄60-81岁，均龄为（69.5±5.3）岁；病程3-12天，平均病程为（8.7±0.7）天。
对照组男 21例，女 17 例，年龄为58-80岁，均龄为（70.2±5.1）岁；病程2-11天，平均病程（9.6±0.5）天。
哌拉西林他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗老年肺炎的疗效及安全性分析
哌拉西林他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗老年肺炎的疗效及安全性分析摘要：目的：探讨哌拉西林他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗老年肺炎的疗效及安全性。
方法：选取2018年1月至2018年12月期间的70例老年肺炎患者当作研究对象。
根据用药方案的不同，将70例患者分为2组，各35例。
研究组联合应用哌拉西林他唑巴坦、左氧氟沙星进行治疗，对照组单一应用哌拉西林他唑巴坦进行治疗。
观察并比较2组的临床疗效及安全性。
结果：研究组的总有效率明显高于对照组，研究组的不良反应发生率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：哌拉西林他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗老年肺炎，疗效确切，但不良反应较多。
关键词：哌拉西林他唑巴坦；左氧氟沙星；老年肺炎；安全性老年肺炎症状多不典型，呼吸系统症状并不明显，容易误诊、漏诊，延误治疗时机[1]。
临床上，一旦老年人出现呼吸急促、呼吸困难或者是食欲减退、嗜睡、脱水、意识障碍等症状，应尽快完善血常规、动脉血气分析、胸部CT检查以及水电解质检查，做到早诊断，并及时给予安全、有效的药物进行治疗。
为探讨哌拉西林他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗老年肺炎的疗效及安全性，现对70例老年肺炎患者进行分组实验，报道如下：1.资料与方法1.1一般资料选取2018年1月至2018年12月期间的70例老年肺炎患者当作研究对象。
入选标准：①年龄≥65岁的老年患者；②根据病史及临床症状、体征，结合胸部CT检查、血常规检查等，确诊为肺炎；③签署知情同意书，经医院伦理委员会批准。
排除合并心血管疾病、精神系统疾病、肝肾脏疾病、结核类疾病者。
根据用药方案的不同，将70例患者分为2组，各35例。
研究组：男19例，女16例；年龄65~84岁，平均（73.32±5.16）岁；病程2~7天，平均（4.41±1.22）天。
对照组：男20例，女15例；年龄65~85岁，平均（73.46±5.23）岁；病程2~8天，平均（4.32±1.27）天。
哌拉西林他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索对老年急性肺炎的治疗效果分析
哌拉西林他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索对老年急性肺炎的治疗效果分析陆海燕【摘要】目的分析哌拉西林他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎的临床效果.方法将在沈阳市红十字会医院确诊的老年急性肺炎患者作为此次研究对象,随机抽取98例,其中对49例患者采取哌拉西林他唑巴坦钠治疗,将其作为对照组;对另49例患者采取哌拉西林他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗,将其作为观察组.结果观察组患者治疗后,临床治疗总有效率为95.9％,对照组患者治疗后,临床治疗总有效率为79.6％,观察组发热、咳嗽、胸闷、气促等症状缓解时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义,P＜0.05.两组治疗期间无不良反应发生.结论哌拉西林他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎效果显著.【期刊名称】《中国疗养医学》【年(卷),期】2016(025)009【总页数】3页(P967-969)【关键词】哌拉西林他唑巴坦钠;盐酸氨溴索;老年急性肺炎【作者】陆海燕【作者单位】110013 沈阳市红十字会医院【正文语种】中文急性肺炎是临床常见呼吸道疾病，起病急，进展快，尤其是老年急性肺炎患者，老年人身体免疫力降低，各器官功能衰退，若不及时治疗，病情呈进行性发展，易威胁患者生命安全。
目前临床治疗急性肺炎时，多联合抗生素及止咳祛痰药物，但抗生素的广泛使用使耐药菌株不断增加，影响了患者治疗效果。
因此选择更为安全合理的药物是提高患者治疗效果，避免抗生素不良反应发生的重要问题。
本文就利用哌拉西林他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎，其效果分析如下。
1.1 一般资料随机抽取98例在我院确诊的老年急性肺炎患者作为此次研究对象，患者均在2014-10—2016-01期间就诊；经临床症状、影像学技术等诊断，与《实用内科学》[1]中急性肺炎诊断标准相符；患者伴发热、咳嗽、咯痰等，闻及肺部伴干湿性音；X线见肺部片状阴影；患者知情此次研究，并签署了研究同意书；排除肝肾功能异常、药物过敏史患者；根据患者用药不同分为两组，观察组49例，男34例，女15例；年龄60～84岁，平均年龄(71.2±8.3)岁。
阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的应用分析
阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的应用分析摘要【目的】分析对老年重症肺炎患者应用阿米卡星联合哌拉西林舒巴坦的疗效。
方法：选择我院2019年7月-2020年7月治疗的70名老年重症肺炎患者为研究对象，将其随机均分为两组，行阿米卡星治疗的35名为常规组，行阿米卡星联合哌拉西林舒巴坦治疗额35名为实验组，对比两组的疗效。
结果：实验组细菌清除率高于常规组，（P＜0.05）；实验组肺功能、动脉血气指标优于常规组，（P＜0.05）。
结论：对老年重症肺炎患者的临床治疗中应用阿米卡星联合哌拉西林舒巴坦治疗后的细菌清除效果更好，同时还能有效的改善其肺功能与动脉血气指标，有着良好的应用价值。
【关键字】老年重症肺炎；阿米卡星；哌拉西林舒巴坦；疗效重症肺炎是指在肺炎病程中，除具有常见呼吸系统症状外，还伴有呼吸衰竭和其他系统明显受累表现的危重阶段。
老年患者临床中多表现为精神萎靡、嗜睡或烦躁，重者可出现意识障碍、昏迷、咳血等症状，对老年人的身心健康及生活质量产生严重的影响[1]。
目前临床中对于老年重症肺炎患者的治疗均以抗生素治疗为主，因此本研究重点分析阿米卡星和哌拉西林舒巴坦联合用药治疗的效果，现具体如下：1对象和方法1.1对象选择我院2019年7月-2020年7月治疗的70名老年重症肺炎患者为研究对象，将其随机均分为为常规组（n=35）和实验组（n=35），常规组中男19例、女16例，年龄61~80岁，平均（71.93±3.14）岁；实验组中男17例、女18例，年龄63~81岁，平均（70.84±3.35）岁，两组患者的年龄、性别等一般资料无明显差异（P＞0.05），可进行对比研究。
本研究符合我院医学伦理会所提出研究实施标准，入组患者均已知悉且自愿参与本研究，均已签署相关《知情同意书》。
1.2方法两组患者均采用综合补液、祛痰、电解质紊乱纠正治疗，均连续治疗12天。
常规组行阿米卡星（品名：硫酸阿米卡星注射液；生产公司：上海六合堂生物科技项城制药有限公司；批号：国药准字H41022061；规格：2ml:0.2g(20万单位)）肌注或静注，15mg/kg/天。
阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床疗效
阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床疗效【摘要】目的：观察对重症肺炎老年患者联合应用哌拉西林他唑巴坦钠、阿米卡星的治疗效果。
方法：观察对象为在我院接受药物治疗的重症肺炎老年患者50例（2020.6~2021.6），随机分组，选择哌拉西林他唑巴坦钠单药治疗的25例纳入单药组，联合应用哌拉西林他唑巴坦钠、阿米卡星的25例纳入联合组，对比和观察治疗效果。
结果：效果对比方面，对比单药组效果，联合组效果更佳，数据对比P<0.05；对比单药组，联合组血常规恢复、机械通气、痰液颜色改善、发热消失各项时间指标均明显较短，数据对比P<0.05。
结论：对重症肺炎老年患者联合应用哌拉西林他唑巴坦钠、阿米卡星的效果突出，建议推广。
【关键词】重症肺炎；老年患者；哌拉西林他唑巴坦钠；阿米卡星重症肺炎在临床上作为一种呼吸疾病，为肺部炎性反应，具有较高的发病率，致病原因为肺部原发疾病、病菌感染等，临床症状主要为咳痰、高热、咳嗽、呼吸困难等，严重者会表现为淡漠、血压降低、面色苍白等休克情况[1]。
重症肺炎以老年人为主要发病人群，同时老年人本身基础疾病多，自身免疫力和呼吸功能也越来越差，进而提升了重症肺炎的发生风险。
因此，需对患者实施有效治疗，否则会引发很多并发症。
药物治疗为主要治疗方式，合理选择药物至关重要。
我院通过临床实践证实联合应用哌拉西林他唑巴坦钠、阿米卡星，具有突出的效果。
本次研究对该治疗方案价值进一步评价，结果如下。
1资料与方法1.1.一般资料观察对象为在我院接受药物治疗的重症肺炎老年患者50例（2020.6~2021.6），随机分组，选择哌拉西林他唑巴坦钠单药治疗的25例纳入单药组，年龄方面：（73.45±5.40）岁为均值（65-85岁），性别方面：13例男性，12例女性，病程方面：（5.30±1.15）d为均值（3-14d）；联合应用哌拉西林他唑巴坦钠、阿米卡星的25例纳入联合组，年龄方面：（73.58±5.42）岁为均值（65-86岁），性别方面：14例男性，11例女性，病程方面：（5.36±1.16）d为均值（3-13d），统计学计算2组数据，数据对比P>0.05，可开展比较研究。
哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗呼吸道细菌感染的疗效分析
哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗呼吸道细菌感染的疗效分析【摘要】目的：探究呼吸道细菌感染患者采取哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗的效果。
方法：从2019.06-2021.02期间内，在我科室收治的呼吸道细菌感染病人中选择82例，通过随机数字表法开展分组，常规组（n=41）予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗模式，研究组（n=41）予以哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗模式。
观察比较2组的治疗效果。
结果：研究组患者的治疗有效率为40例（97.56%），明显高于常规组（P＜0.05）。
结论：呼吸道细菌感染患者选择哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗具有明显效果，不仅安全性强，而且可以快速改善患者临床症状，提升其治疗效果，值得临床上广泛运用。
关键词：哌拉西林钠他唑巴坦钠；阿奇霉素；呼吸道细菌感染；治疗效果呼吸疾病属于一种比较常见的疾病，尤其在北方，春天或者冬天温差比较大的情况下比较多发，这种疾病主要通过唾液进行传播。
多在免疫力低下的群体中发生呼吸感染的概率比较大，一旦患病，患者会出现发热、咳嗽、咳痰、胸痛等症状，给其身体健康和日常生活带来极大不良影响[1]。
如果呼吸道感染患者得不到及时、正确治疗，会引发相关并发症，给患者带来更大伤害。
治疗呼吸道感染，临床上主要采取药物治疗方法，为此，选择科学、有效的药物对于呼吸道感染患者的治疗具有重要意义。
本文从2019.06-2021.02期间内，在我科室收治的呼吸道细菌感染病人中选择82例，采取哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗的效果进行探究分析。
如下报道：1 资料与方法1.1一般资料从2019.06-2021.02期间内，在我科室收治的呼吸道细菌感染病人中选择82例，通过随机数字表法开展分组，常规组（n=41）予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗模式，研究组（n=41）予以哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗模式。
本项研究经我院伦理委员会批准，允许开展。
纳入标准：①患者对本项研究知情，自愿接受问卷调查；②符合呼吸道细菌感染诊断标准；③病例资料完整者。
哌拉西林钠／他唑巴坦钠治疗肺结核合并社区获得性肺炎临床分析
哌拉西林钠／他唑巴坦钠治疗肺结核合并社区获得性肺炎临床
分析
张力文;沈明;熊震
【期刊名称】《重庆医学》
【年(卷),期】2014(43)9
【摘要】目的：比较哌拉西林钠／他唑巴坦钠和头孢哌酮／舒巴坦钠治疗肺结核合并社区获得性肺炎的疗效。
方法将96例肺结核合并社区获得性肺炎患者分为治疗组（48例）及对照组（48例），治疗组予以哌拉西林钠／他唑巴坦钠治疗，对照组予以头孢哌酮／舒巴坦钠治疗，比较两组患者治疗后临床特征、疗效和细菌清除率等情况。
结果治疗组临床疗效较对照组好且不良反应发生率低。
结论哌拉西林钠／他唑巴坦钠可作为治疗肺结核合并社区获得性肺炎的首选抗菌药物。
【总页数】3页(P1122-1124)
【作者】张力文;沈明;熊震
【作者单位】重庆市公共卫生医疗救治中心结核四科 400036;重庆市公共卫生医疗救治中心结核四科 400036;重庆市红十字会医院/江北区人民医院医务科400020
【正文语种】中文
【相关文献】
1.哌拉西林钠他唑巴坦钠注射剂联合地塞米松注射液\r治疗社区获得性肺炎伴发热的疗效评价 [J], 李硕
2.哌拉西林钠他唑巴坦钠注射剂联合地塞米松注射液治疗社区获得性肺炎伴发热的临床研究 [J], 王波
3.哌拉西林钠他唑巴坦钠注射剂联合地塞米松注射液治疗社区获得性肺炎伴发热的临床研究 [J], 王波
4.氟喹诺酮类抗菌药物联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎患者的疗效评价 [J], 李翀
5.哌拉西林钠他唑巴坦钠联合甲磺酸左氧氟沙星氯化钠治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效 [J], 刘晓静;刘雪梅;丁海菊;罗燕青;张作清
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哌拉西林与他唑巴坦治疗肺炎的疗效观察
哌拉西林与他唑巴坦治疗肺炎的疗效观察【摘要】目的：研究分析哌拉西林与他唑巴坦治疗肺炎的疗效观察。
方法：将60例肺炎患者纳入本次临床研究的样本范围内，所有样本均为我院收治，且收治时间集中在2021年5月至2022年5月期间内收治。
按照随机数字表法进行分组，30例纳入常规治疗组，其余30例纳入观察治疗组。
对两组患者治疗期间不良反应的发生率及治疗有效率进行评价。
结果：观察治疗组患者治疗后的临床有效率明显高于常规治疗组患者，其在用药期间的不良反应发生率明显低于常规治疗组患者，结果存在显著差异性，P＜0.05。
结论：采取哌拉西林与他唑巴坦对肺炎患者进行治疗后，患者的治疗有效率得到显著提高，其患者在用药期间的不良反应发生率更低，效果更加显著。
【关键词】哌拉西林；他唑巴坦；应用价值；肺炎肺炎属于临床上常见的炎症性疾病，其主要发生在人体肺间质、肺泡、终末气道处【1】。
导致该疾病的原因较多，如过敏、药物作用、免疫损伤、病原微生物等均有可能导致该病。
小儿及老年群体是该疾病的好发人群，这是由于小儿和老年人的免疫力和抵抗力较低，且如果得不到及时有效的治疗，十分容易导致一系列并发症的发生，严重者甚至会导致患者死亡【2】。
因此，临床上必须采取积极有效的措施对该类患者进行治疗。
在此背景下，本研究采取哌拉西林与他唑巴坦对肺炎患者进行治疗，以此分析该药物的临床疗效，现以下文进行详细报道。
1 资料与方法1.1一般资料将60例肺炎患者纳入本次临床研究的样本范围内，所有样本均为我院收治，且收治时间集中在2021年5月至2022年5月期间内收治。
按照随机数字表法进行分组，30例纳入常规治疗组，其余30例纳入观察治疗组。
常规治疗组中，男性患者共计17例，女性患者13例，年龄28-80岁，平均年龄（54.54±1.53）岁。
观察治疗组中，男性患者共计16例，女性患者14例，年龄29-80岁，平均年龄（54.89±1.74）岁。
哌拉西林钠他唑巴坦钠联合甲磺酸左氧氟沙星氯化钠治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效
哌拉西林钠他唑巴坦钠联合甲磺酸左氧氟沙星氯化钠治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效庞森【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2020(13)12【摘要】目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠联合甲磺酸左氧氟沙星氯化钠治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效。
方法选取博白县人民医院2017年3月—2019年2月收治的重症社区获得性肺炎患者90例,根据治疗方式不同分为单药组与联合组,各45例。
单药组给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,联合组在单药组基础上给予甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,两组均治疗2周。
比较两组临床疗效、发热消失时间、痰液颜色恢复正常时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、治疗前后生活质量简表(SF-36)评分,并观察两组不良反应发生情况。
结果联合组治疗总有效率高于单药组(P<0.05)。
联合组发热消失时间、痰液颜色恢复正常时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间短于单药组(P<0.05)。
治疗前两组躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能以及角色功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能以及角色功能评分高于单药组(P<0.05)。
两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论哌拉西林钠他唑巴坦钠联合甲磺酸左氧氟沙星治疗重症社区获得性肺炎效果明显,利于患者生活质量的提高以及临床症状和体征的尽快改善,并且药物不良反应少,安全性高。
【总页数】3页(P63-65)【作者】庞森【作者单位】广西壮族自治区博白县人民医院【正文语种】中文【中图分类】R563.1【相关文献】1.哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗78例老年社区获得性肺炎的疗效及安全性2.注射用哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗医院获得性肺炎84例临床分析3.注射用哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗医院获得性肺炎84例临床分析4.哌拉西林钠他唑巴坦钠联合甲磺酸左氧氟沙星氯化钠治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效5.哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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４５０００３河 南 郑 州 人 民 医院
和 （或 ）多器 官功能衰 竭 １０例 ，所有 病例
摘 要 目的 ：评 价 国产 哌 拉 西 林 他 唑 巴 坦联 合 阿 奇 霉 素 治 疗 老 年 重 症 社 区 获 得 性肺 炎 的 疗 效 及 安 全 性 。 方 法 ：将 ６２例 社 区 获得 性 肺 炎 的 老 年 患 者 随 机 分 为 两 组 ，治 疗 组 ３２例 ，采 用 国产哌 拉 西 林 他 唑 巴坦 ４．５ｇ，３ ；Ｌ／日静 滴 ，联 合 阿 奇 霉 素 ０．５ｇ，静 滴 ，ｌ坎／ 日；对 照 组 ３０例 ，应 用 关 罗培 南 １．Ｏｇ，３；Ｌ／日静 滴 ，两 组 的 疗 程 均 ７天 。 结果 ：哌 拉 西 林他 唑 巴坦联 合 阿 奇霉 素治疗组的 总有效 率 ８７．５０％ ，关 罗 培 南 治 疗 组 的 总 有 效 率 ９０．Ｏ％ ．两 组 的 有 效 率 相 比 ，差 异 无 统 计 学 意 义 （Ｐ ＞ Ｏ．０５），哌拉 西林他 唑 巴坦联合 阿奇 霉素 治 疗 组 的 细 菌 清 除 率 ７８．２６％ ，关 罗培 南 治疗 组 的 细 菌 清 除 率 ８３．３３％ ，两 组 差 异 无 统 计 学 意 义 （Ｐ ＞０．０５），两 组 患者 的 不 良反 应 均 轻 微 。结 论 ：国产哌 拉 西林 他 唑 巴坦联合 阿奇霉素 治疗 老年重 症社 区获 得 性 肺 炎与 美 罗培 南 临床 疗 效 相 当 ，同 时 安 全 。 关键词 哌拉 西林他 唑 巴坦 阿奇霉 素
社 区 获 得 性 肺 炎 是 最 常 见 的 呼 吸 系 统疾病 ，该病情复杂 ，进展快 ，易导致 呼吸 衰竭 ，感 染性 休 克等 合并 症 ，老年 ＳＣＡＰ 入 院时往往 缺乏 病原 学诊 断 ，故需临床经 验 选 择 抗 菌 药 物 。本 文 采 用 国产 哌 拉 西 林他唑 巴坦联合 阿奇霉素治疗 ，并与美 罗 培 南 比较 疗 效 。
例 ，有效率 ９０．０％ ，治 疗组 与对照组 比较 差 异 无 统 计 学 意 义 （Ｐ＞０．０５），表 明 哌 拉 西林他唑巴坦联 合阿 奇霉素 治疗组 与美 罗 培 南 对 照 组 有效 率 比较 差 异 无 显著 性 。
疗 效判 断标 准 ：（１）临床 疗效 评 价 标 准 ：根据卫生部颁发 的《抗 菌药物 临床 指 导原则》。①痊 愈 ：临床症 状 、体征 、实 验 室检查 、病原学检查均恢 复正常 ；②显效 ： 病情 明显好转 ，上述 ４项有 １项未完全恢 复正 常；③进步 ：用药后 小 于 ３项有 所 改 善 ，但 不显著 ；④ 无效 ：用 药 ７２小 时后病 情无 明显好转或加重甚至死亡者 ，以痊愈
资 料 与 方 法 选 择 呼 吸 内 科 及 呼 吸 重 症 监 护 病 房
２０１０年 １～１２月 收 治 的 老 年 患 者 ，根 据 病史 、体格检查 和实验 室检查 明确诊断 的
应 。 统计 学 处 理 ：计 数 资 料 用 率 （％ ）表
示 ，组 间 比较 采 用 检 验 ，以 Ｐ＜０．０５为 差异有统计学意义 。
方法 ：治 疗 组 ３２例 ，给 予 注射 用 哌 拉 西林 他唑 巴坦钠 ４．５ｇ，静滴 ，每 ８小 时 １ 次 ，联合 注 射 用 阿奇 霉 素 ０．５ｇ，静 滴 ，１ 次／１３，对 照组 ３０例 ，给予注射 用美 罗培 南 １．０ｇ，静滴 ，每 ８小时 １次 。疗 程 ７天 。 除抗 菌药物治疗不 同外 ，其 余治疗基 本相 同 ，治 疗 前 后 分 别 正 确 采集 下 呼 吸 道 标 本 培养 。
结 果 临床疗效评价 ：经 治疗 ，治疗组 ３２例
中，痊愈 １８例 ，显效 １０例 ，进 步 ２例 ，无 效 ２例 ，有效 率 ８７．５０％ ，对照组 ３０例 中 痊愈 ２２例 ，显 效 ５例 ，进 步 １例 ，无效 ２
６６ 中 国社 区医师 ·医学专业 ２０１２年 第 ７期 （第得 性肺 炎的 患者 ６２例 ，诊断 标准参 照中华 医学会 呼吸病学分会 ２００６ 年制定 的《社 区获得 性肺 炎诊 断和 治疗 指南》… ，其 中男 ３５例 ，女 ２７例 ，年龄 ６７ ～ ９４岁 ，平 均 ７５．８±６．８岁 。原 有 基 础 疾 病 ：ＣＯＰＤ １５例 ，糖 尿病 １４例 ，高血压
重 症 社 区获 得 性 肺 炎 ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００７ —６１４ｘ．２０１２．
０７．０６１
随机分为哌拉西林 他 唑巴坦联 合 阿奇霉 素治疗组和美 罗培南对 照组 ，两组患者 的 年龄 、性别 、体重 、患病时间 、体温 、白细胞 总数及分类 、血气分析等各项指标差异均 无 统 计 学 意 义 。排 除标 准 ：已知 或 怀 疑 对 试验药物过敏 者 ；入 选试验 前 ４８小 时之 内接受其他静 脉或 口服抗生 素治疗 ，并且 治疗有效 者 ；肝功 能异 常 （转 氨酶 、碱 性 磷酸酶或胆红 素大 于正 常上 限 ３倍 ）。
及显效为有效率 。（２）细菌学疗效评价 ：所 有病例治疗前后均行细菌分 离鉴定 ，按清 除 、部分 清除 、未 清 除 、替 换 ４级 进 行 细 菌 学 疗 效 评 定 。
安 全性 评 价 ：根 据 不 良事 件 发 生 的时 间 、转归等判 断与药 物 的因果关 系 ，分为 肯定 有 关 、很 可 能 有 关 、可能 有 关 、可 能 无 关 、无 关 五 级 评 价 ，前 ３种 为 药 物 不 良反
ｉ仑 著 ·临 床 论
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国产 的哌拉 西林 他 唑 巴坦 联 合 阿奇 霉素 治疗 老 年 重症 社 区获 得 性肺 炎 的疗 效观 察
郭彩 霞 于 洪 涛
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病 ｌ２例 ，冠 心 病 １１例 ，脑 血 管 疾 病 ｌＯ 例 ，其 中合并感染性休克 ２６例 ，急性 肾衰