β-谷甾醇对T47D细胞增殖和细胞周期的影响及作用机制探讨
β谷甾醇的研究及开发进展
面表现出良好的药理作用。随着对其生理活性研究 的不断深入,β - 谷甾醇的分离纯化及其潜在的药理 活性研究成为热点。
1 β - 谷甾醇分离提纯
β - 谷甾醇是植物甾醇主要成分之一,是植物的 一种活性物质,随着其在医药工业上的进一步应用, 对其纯度的要求更高。目前,我国主要从植物油精 炼的脱臭馏出物中提取混合植物甾醇,进而分离纯 化出 β - 谷甾醇[7]。由于甾醇单体结构极其相似,因 而从混合甾醇中分离得到较高纯度的 β - 谷甾醇单体 是一项复杂而又困难的工作,国内文献报道不多, 主要利用溶剂结晶法分离提纯 β - 谷甾醇[8]。但实现
Research and Development Progress of β- sitosterol
LIU Weiliang,JI Yu,*HUANG Aixiang (College of Food Science and Technology,Yunnan Agricultural University,Kunming,Yunnan 650201,China) Abstract:β- sitosterol is known as a common sitosterol,which is belong to a plant sitosterol. It is widely found in the seed, leaf,stem,seedoil of the plant and some fruit. Among of them with the seedoil have rich content of β- sitosterol,the β- sitosterol has high value of nutrition and activity of biological,it has been applied for the medical,food,functional food,cosmetics and other areas,it has now become one of hotspots in the development of natural product,especially in prevention and treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases and decrease cholesterol and other aspect attracted by more people. This paper explored β- sitosterol's origin and research progress of separation and purification. By anti- oxidant, reducing cholesterol, anti- inflammatory, immunomodulatory, anti- cancer and central nervous system pharmacological activity and clinical application of β- sitosterol would be explored. So as to provide a provement for its application in medicine and functional food for the further development. Key words:β- sitosterol;separation and purification;functional food;pharmacological activity;research
β-谷甾醇调节胶质瘤增殖、迁移和凋亡的作用及机制研究
β-谷甾醇调节胶质瘤增殖、迁移和凋亡的作用及机制研究β-谷甾醇调节胶质瘤增殖、迁移和凋亡的作用及机制研究胶质瘤是一种常见的中枢神经系统原发性恶性肿瘤,常见于大脑的胶质细胞。
胶质细胞瘤具有快速增殖、易转移和耐药性等特点,使得治疗难度增加,预后较差。
因此,寻找有效的治疗策略对于胶质瘤患者至关重要。
β-谷甾醇是一种天然化合物,广泛存在于植物中。
研究表明,β-谷甾醇具有抗肿瘤活性,在多种肿瘤类型中具有抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用。
近年来的研究还发现,β-谷甾醇对胶质瘤增殖、迁移和凋亡也具有重要作用。
首先,β-谷甾醇可以抑制胶质瘤的增殖。
研究表明,β-谷甾醇通过调节细胞周期蛋白的表达,抑制胶质瘤细胞的入S 期,从而抑制细胞的增殖。
此外,β-谷甾醇还可以调节多种增殖相关信号通路,如PI3K/Akt和MAPK信号通路,抑制其激活,从而抑制细胞增殖。
其次,β-谷甾醇可以抑制胶质瘤的迁移。
胶质瘤的迁移是其恶化和转移的主要原因之一。
研究发现,β-谷甾醇可以抑制胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力。
这可能是通过抑制胶质瘤细胞的粘附分子表达,干扰细胞与细胞外基质的相互作用来实现的。
此外,β-谷甾醇还可以抑制胶质瘤细胞的EMT(上皮间质转化)过程,减少细胞间的黏附分子的表达,从而抑制细胞迁移。
最重要的是,β-谷甾醇可以诱导胶质瘤细胞的凋亡。
凋亡是一种重要的细胞死亡方式,对于肿瘤的治疗至关重要。
研究发现,β-谷甾醇可以诱导胶质瘤细胞的凋亡,并通过调节凋亡相关信号通路来实现。
例如,β-谷甾醇可以增加Bax/Bcl-2比值,降低细胞凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达,激活半胱氨酸蛋白酶家族酶Caspase-3,从而促进细胞凋亡的发生。
除此之外,β-谷甾醇还参与了调节胶质瘤中炎症反应和氧化应激等重要生物学过程。
它可以抑制胶质瘤中炎症因子的产生,减少炎症对胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力的影响。
此外,β-谷甾醇还可以抑制氧化应激过程,减少氧化产物对细胞的损伤。
β-谷甾醇在缓解4-硝基苯酚所致生殖毒性中的应用[发明专利]
专利名称:β-谷甾醇在缓解4-硝基苯酚所致生殖毒性中的应用专利类型:发明专利
发明人:张永辉,刘冬梅,卢婷婷,李峰
申请号:CN202010640012.6
申请日:20200706
公开号:CN111743905A
公开日:
20201009
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了β‑谷甾醇在缓解4‑硝基苯酚所致生殖毒性中的应用,属于生物医药技术领域。
本发明的研究表明,对于4‑硝基苯酚所引起的TM3细胞形态损伤及凋亡现象,β‑谷甾醇能够起到明显的保护作用,同时,β‑谷甾醇对4‑硝基苯酚暴露的TM3细胞睾酮分泌量具有显著的保护干预效果。
本发明对于β‑谷甾醇对4‑硝基苯酚毒性的干扰作用及其作用机制的探索和研究,能够对人类预防及治疗4‑硝基苯酚引起的雄性生殖疾病提供重要依据,研究具有实际意义。
申请人:南通大学
地址:226019 江苏省南通市崇川区啬园路9号
国籍:CN
代理机构:南京经纬专利商标代理有限公司
代理人:黄欣
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β-谷甾醇的新用途[发明专利]
[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 101606525A [43]公开日2009年12月23日[21]申请号200910087831.6[22]申请日2009.06.26[21]申请号200910087831.6[71]申请人北京农学院地址102206北京市昌平区回龙观镇北农路7号[72]发明人王有年 师光禄 任建军 卜春亚 [74]专利代理机构北京太兆天元知识产权代理有限责任公司代理人张韬[51]Int.CI.A01N 45/00 (2006.01)A01P 7/02 (2006.01)A01N 25/04 (2006.01)权利要求书 1 页 说明书 4 页[54]发明名称β-谷甾醇的新用途[57]摘要本发明公开了β-谷甾醇在制备植物杀螨剂中的应用以及一种杀螨乳油,该乳油的组分为:β-谷甾醇20%~50%、乳化剂10%,其余为二甲苯。
所述杀螨剂可以是β-谷甾醇加入常规辅料,按照常规工艺,制成的乳油、悬浮剂、粉剂、喷雾剂、喷烟剂。
200910087831.6权 利 要 求 书第1/1页1、β-谷甾醇在制备植物杀螨剂中的应用。
2、如权利要求1所述的应用,其特征在于所述杀螨是杀朱砂叶螨雌成螨。
3、如权利要求1所述的应用,其特征在于所述杀螨剂是β-谷甾醇加入常规辅料,按照常规工艺,制成的乳油、悬浮剂、粉剂、喷雾剂或喷烟剂。
4、一种杀螨乳油,其特征在于该乳油的组分为:β-谷甾醇20%~50%、乳化剂10%,其余为二甲苯。
5、如权利要求4所述的杀螨乳油,其特征在于该乳油的组分为:β-谷甾醇50%、二甲苯40%、乳化剂10%。
6、如权利要求4所述的杀螨乳油,其特征在于该乳油的组分为:β-谷甾醇30%、二甲苯60%、乳化剂10%。
7、如权利要求4所述的杀螨乳油,其特征在于该乳油的组分为:β-谷甾醇40%、二甲苯50%、乳化剂10%。
200910087831.6说 明 书第1/4页β-谷甾醇的新用途技术领域本发明涉及β-谷甾醇的新用途,特别涉及β-谷甾醇在制备植物杀螨剂中的新用途。
β_-谷甾醇对类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞功能的影响及机制
β-谷甾醇对类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞功能的影响及机制Δ谷慧敏 1*,孟庆良 1 #,左瑞庭 1,展俊平 1,马俊福 1,刘亚伟 2(1.河南省中医院风湿病科,郑州 450002;2.河南中医药大学骨伤学院,郑州 450002)中图分类号 R 965 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2023)15-1847-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.15.11摘要 目的 研究β-谷甾醇对类风湿性关节炎(RA )滑膜成纤维细胞MH 7A 功能的影响及其机制。
方法 使用网络药理学筛选β-谷甾醇的作用靶点及治疗RA 的靶点,两者取交集后进行拓扑分析寻找治疗RA 的最关键靶点。
用不同浓度(0、5、10、20、40 μmol/L )的β-谷甾醇处理MH 7A 细胞并用CCK-8法检测细胞活性,筛选β-谷甾醇的最适给药浓度。
采用10 ng/mL 肿瘤坏死因子(TNF-α)体外诱导MH 7A 细胞后,加入β-谷甾醇(最适给药浓度)处理。
CCK-8法和EdU 法检测细胞增殖能力;划痕实验和Transwell 侵袭法分别检测细胞迁移及侵袭能力;酶联免疫吸附测定(ELISA )法检测细胞上清液中白细胞介素1β(IL-1β)和IL-6的水平;qRT-PCR 法和Western blot 法分别检测过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR α)mRNA 和蛋白表达水平。
MH 7A 细胞转染PPAR α小干扰RNA ,并通过上述实验方法检测PPAR α敲低后β-谷甾醇对MH 7A 细胞增殖、迁移、侵袭、炎症因子分泌及PPAR α蛋白表达的影响。
结果 PPAR α是β-谷甾醇治疗RA 的最关键靶点,β-谷甾醇的最适给药浓度为20 μmol/L 。
与模型组相比,β-谷甾醇组MH 7A 细胞活力显著降低、细胞增殖数显著减少(P <0.05),细胞迁移率显著降低、细胞侵袭数显著减少(P <0.05),IL-1β水平、IL-6水平均显著降低(P <0.05),PPAR α mRNA 和蛋白表达水平均显著增加(P <0.05)。
β-谷甾醇对T47D细胞雌激素受体表达及其下游基因PS2的影响
β-谷甾醇对T47D细胞雌激素受体表达及其下游基因PS2的影响陶仕英;牛建昭;赵丕文;郝庆秀;杨美娟;孙艳玲;张丽娟【期刊名称】《中国中医基础医学杂志》【年(卷),期】2015(021)002【摘要】目的:观察β-谷甾醇对T47D细胞雌激素受体(estrogen receptor,ER)及下游基因PS2的影响,探讨其植物雌激素样作用机制.方法:以ER拮抗剂ICI182 780为工具药,应用实时荧光定量PCR技术检测ERα、ERβ及PS2mRNA表达变化,western-blot技术检测ERα、ERβ蛋白表达变化.结果:β-谷甾醇可诱导ERα、ERβ及PS2 mRNA表达,且上调ERβ更显著,对PS2 mRNA的诱导作用可以被ICI182 780抑制,能够上调ERα和ERβ蛋白表达,且可以被ICI182 780抑制.结论:β-谷甾醇可以通过ER途径调节下游靶基因的表达而发挥植物雌激素样作用.【总页数】4页(P165-167,174)【作者】陶仕英;牛建昭;赵丕文;郝庆秀;杨美娟;孙艳玲;张丽娟【作者单位】北京中医药大学基础医学院,北京 100029;北京中医药大学基础医学院,北京 100029;北京中医药大学基础医学院,北京 100029;中国中医科学院中药研究所,北京 100700;北京中医药大学基础医学院,北京 100029;北京中医药大学基础医学院,北京 100029;北京中医药大学基础医学院,北京 100029【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.β-谷甾醇对T47D细胞增殖和细胞周期的影响及作用机制探讨 [J], 陶仕英;牛建昭;王继峰;郝庆秀;赵丕文;杨美娟;张丽娟;冒湘琳2.植物雌激素蜕皮甾酮对氧化应激状态下的晶状体上皮细胞雌激素受体表达的影响[J], 张可丽;祁明信;黄秀榕;郭娜3.新型雌激素哌嗪雌酚酮对雌激素受体表达的影响及其对靶基因的转录激活作用[J], 张延娇;李青南;郑虎;翁玲玲;王永东4.植物雌激素木黄酮对HSC-T6细胞增殖及雌激素受体表达的影响 [J], 许君望;任晓侠;王云;史红阳;王艳燕5.雌激素浓度对大鼠髁突软骨细胞中雌激素受体表达的影响 [J], 张娟;王江红;张帅;田利杰;王宝利;李长义因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
β-谷甾醇对T47D细胞增殖和细胞周期的影响及作用机制探讨
β-谷甾醇对T47D细胞增殖和细胞周期的影响及作用机制探讨陶仕英;牛建昭;王继峰;郝庆秀;赵丕文;杨美娟;张丽娟;冒湘琳【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2015(000)002【摘要】目的:观察β-谷甾醇(BSS)对雌激素受体(ER)阳性人乳腺癌T47D 细胞的作用,并进一步探讨其可能的作用机制。
方法:以ER拮抗剂ICI182 (780)为工具药,采用MTT细胞增殖实验观察不同浓度BSS对T47D细胞增殖的影响;利用流式细胞术检测其对T47D细胞周期的影响;利用Western-blot和Real-time…PCR技术检测其对细胞周期蛋白D1(Cyclin…D1)蛋白及mRNA表达的影响。
结果:高浓度BSS抑制T47D细胞增殖,使细胞分裂增殖指数降低,且ICI182…780不能完全拮抗其对T47D细胞的增殖抑制作用;低浓度BSS可促进T47D细胞增殖,提高细胞分裂增殖指数,且ICI182…780可完全拮抗其促增殖作用。
Western-blot及Real-time…PCR结果显示:低浓度BSS可诱导T47D细胞Cyclin…D1蛋白和mRNA表达,并且ICI182…780能够抑制此诱导作用。
结论:BSS通过ER介导调节Cyclin…D1蛋白与mRNA水平的表达,从而影响ER阳性人乳腺癌T47D细胞增殖活性和细胞周期,发挥植物雌激素样作用。
【总页数】5页(P362-366)【作者】陶仕英;牛建昭;王继峰;郝庆秀;赵丕文;杨美娟;张丽娟;冒湘琳【作者单位】北京中医药大学基础医学院北京 100029;北京中医药大学基础医学院北京 100029;北京中医药大学基础医学院北京 100029;中国中医科学院中药研究所北京 100700;北京中医药大学基础医学院北京 100029;北京中医药大学基础医学院北京 100029;北京中医药大学基础医学院北京 100029;北京中医药大学基础医学院北京 100029【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.β-谷甾醇对T47D细胞雌激素受体表达及其下游基因PS2的影响 [J], 陶仕英;牛建昭;赵丕文;郝庆秀;杨美娟;孙艳玲;张丽娟2.ZM447439对乳腺癌T47D细胞生长和细胞周期的影响 [J], 张月;张斌;冯炜红;李媛媛;曹旭晨3.FOXA 1对人乳头状甲状腺癌细胞增殖与细胞周期的影响及其机制探讨 [J], 王月娥;王春玉4.circLMNB1对结直肠癌细胞增殖、凋亡、细胞周期的影响及机制探讨 [J], 何春萍;黄超;周瑞;于红刚;吴鹏波5.淫羊藿素和脱水淫羊藿素对人类乳腺癌细胞T47D增殖和细胞周期的影响 [J], 王大伟;邓秀兰;牛建昭;王继峰;孙丽萍因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
β-谷甾醇对宫颈癌细胞株的抑制作用及其机制研究的开题报告
β-谷甾醇对宫颈癌细胞株的抑制作用及其机制研究
的开题报告
题目:β-谷甾醇对宫颈癌细胞株的抑制作用及其机制研究
研究背景:
宫颈癌是妇女生殖系统最常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率在全
球范围内都很高,因此引起了广泛的关注。
目前,宫颈癌的治疗方法主
要包括手术切除、放射治疗和化学治疗等。
然而,这些方法都存在一定
的副作用和局限性。
因此,寻找新的治疗手段对于宫颈癌的预防和治疗
具有重要的意义。
研究目的:本研究旨在探究β-谷甾醇对宫颈癌细胞株的抑制作用,
并初步分析其可能的分子机制,为寻找宫颈癌治疗新途径提供理论依据。
研究内容和方法:
将人宫颈癌细胞株HeLa、SiHa等细胞分别用不同浓度的β-谷甾醇预处理24 h,采用MTT、EDU、流式细胞术等方法检测细胞的增殖和凋亡
情况,进一步分析其对细胞凋亡信号通路的影响。
通过Western blot等
方法检测细胞因子如凋亡相关蛋白的表达水平,以确定β-谷甾醇是否通
过影响活性氧、Ca2+等信号通路,从而诱导宫颈癌细胞株的凋亡。
预期结果及意义:
预计β-谷甾醇能够抑制宫颈癌细胞株的增殖,并诱导细胞株发生凋亡。
进一步分析发现β-谷甾醇通过激活凋亡途径和抑制增殖途径,从而
发挥抗癌作用。
本研究将进一步完善宫颈癌研究,对寻找新的宫颈癌治
疗方法具有重要的意义。
β-谷甾醇
β-谷甾醇品名:中文别名:beta-谷甾醇;植物甾醇;(3β)-豆甾-5-烯-3-醇;谷固醇;谷甾醇;麦固醇英文:sitosterol分子式:C29H50O分子量:414.69熔点:139-142°C灼烧残渣(%) ≤0.5重金属≤10PPM 熔点比旋光度 -28°水溶性 INSOLUBLE外观形状:白色粉末,脂溶性,能溶解于食用油保存:阴凉干燥,避光环境保存保质期:2年用途产业化生产技术,此技术为世界领先。
它是利用生物转化技术分离、纯化制备,而非传统工艺的化学合成,所以纯天然、无毒无副作用,更适合于制药(降血脂药)以及食品、化妆品的添加剂。
公司利用生物技术把高纯度β-谷甾醇转化成药用维生素D3原料以及多种激素。
β-谷甾醇( Sito) 作为一种植物甾醇,具有明显降低血清胆固醇的功效,用它取代胆固醇作为脂质体膜材对于功能性食品具有特别意义。
豆甾醇英文名称:Stigmasterol分子式:C29H48O分子量:412.69熔点:161-170℃总甾醇(%):>=95豆甾醇(%):>=70其他甾醇含量(%):<=25旋光度::<=-30゜纯度>98%时。
熔点167~169℃(通常165~167℃)。
纯度90%时熔点164~167℃,旋光度-51℃(c=2,氯仿)。
性状:易溶于、氯仿、苯、醋酸乙酯、吡啶,能溶于乙醇、丙酮。
不溶于水。
包装:25KG/Drum用途:用作甾体激素合成原料. 作为植物甾醇中的一个组分,其含量一般在20%左右。
我公司采用特殊手段对普通95%植物甾醇处理后得到了豆甾醇含量在95%以上的高品质产品,便于有特殊要求的客户使用。
植物甾醇的类雌激素功能及其对动物生殖发育的影响
3
植物甾醇对动物生殖发育安全性的影响
人们对植物甾醇各种生物学功能研究的同时对植
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Animal Husbandry & Veterinary Medicine 2011
Vol. 43
No. 5ຫໍສະໝຸດ 而 F2 代雄性幼仔睾丸中睾酮的水平升高; 除了这些 暂时的改变,并没有发现植物甾醇对小鼠的生殖产生 持久性有害作用 β谷甾醇 ( 每天 50 mg / kg ) 对生殖的影响, 亲代连 续饲喂 9 个月, 后代通过妊娠期和哺乳期接受 β 谷 。Ryokkynen 等利用水貂模型研究 甾醇的处理,在后代出生后 21 d 采集亲代及后代样 本,通过测定性激素水平、精子质量、器官重量和后 代的发育情况发现, 在幼仔出生后 1 d, 试验组雌性 体重大于对照组, 相反从出生后 1 21 d, 对照组幼 仔体重大于试验组; 虽然 β 谷甾醇没有影响成年水 貂器官重量,但是试验组幼仔的睾丸相对重量比对照 组高; 与此同时,试验组幼仔的前列腺相对重量升高 而子宫相对重量却降低; 试验说明, 围产期 β 谷甾 醇处理水貂可以改变幼仔生殖器官的重量 。 Malini 等利用雄性大鼠模型研究 β 谷甾醇 的 抗 生 育 效 应, 大 鼠 皮 下 注 射 β谷 甾 醇 ( 每 天 0. 5 mg / kg 和 5 mg / kg,分别连续注射 16 、32 和 48 d ) , 结果发现, 只有在高剂量时 β 谷甾醇的抗生育效应才明显, 并 且高剂量处理组大鼠的精子浓度以及睾丸和附属性组 织的重量呈现一种时间相关性降低 ,但长期低剂量注 射的实验大鼠的睾丸重量以及精子密度显著降低 ,并 且除了附睾头, 低剂量 β 谷甾醇处理大鼠的所有附 属性组织的重量都增加,所有这些影响只有附属性组 [35 ] 织在 30 d 后恢复到接近正常水平 。
β-谷甾醇对肿瘤的防治作用及其机制研究进展
β-谷甾醇对肿瘤的防治作用及其机制研究进展
张文文;向施;陈慧;杨潮
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】2024(43)5
【摘要】β-谷甾醇是一种天然的甾体类化合物,因其特有的生物学活性和理化特性广泛应用于医药和食品行业。
β-谷甾醇作为真核生物细胞膜的重要组成成分,不仅具有良好的自由基清除作用,还具有化学预防高血脂、动脉硬化和炎症等疾病的作用。
近年来,β-谷甾醇对肝癌、胃癌、结直肠癌、肺癌和乳腺癌等癌症均表现出极佳的抑制作用,在癌症的预防与治疗方面具有很好的应用前景。
该文对β-谷甾醇的抗癌作用及分子机制进行总结,以期为深入了解β-谷甾醇的抗癌作用以及未来在临床癌症的应用提供参考。
【总页数】5页(P757-761)
【作者】张文文;向施;陈慧;杨潮
【作者单位】江西中医药大学癌症研究中心
【正文语种】中文
【中图分类】R979.1;R969
【相关文献】
1.植物雌激素防治肿瘤作用及机制的研究进展
2.阿司匹林防治恶性肿瘤作用机制的研究进展
3.姜黄素防治口腔恶性肿瘤作用机制的研究进展
4.经方、时方防治肿瘤
放、化疗副作用的机制及研究进展5.β-谷甾醇调控信号通路治疗乳腺癌的作用机制研究进展
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β-谷甾醇对人自然杀伤细胞杀伤胰腺癌SW-1990细胞的影响
β-谷甾醇对人自然杀伤细胞杀伤胰腺癌SW-1990细胞的影响程静;刘军权;陈复兴;吕小婷;费素娟;杨阳【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2012(9)24【摘要】研究β-谷甾醇对人自然杀伤(NK)细胞和人胰腺癌细胞株SW-1990增殖率和功能的影响,并探讨其可能的作用机制.方法采用本室建立的专用培养液培养NK细胞.不同浓度的β-谷甾醇作用于NK细胞及胰腺癌SW-1990细胞,四甲基偶氮唑蓝法测定β-谷甾醇对NK细胞及胰腺癌SW-1990细胞生长的影响;流式细胞仪检测胰腺癌SW-1990细胞生长周期和凋亡情况;乳酸脱氢酶法评价经不同浓度β-谷甾醇干预后,NK细胞对胰腺癌SW-1990细胞杀伤活性的变化.结果浓度为1.25~10.00 μg/mL的β-谷甾醇作用48 h后,NK细胞生长抑制率呈负数,较对照组明显降低(P<0.05),但浓度增加到40~80 μg/mL 后,NK细胞生长抑制率较对照组显著增高(P<0.05);浓度为10~80 μg/mL的β-谷甾醇对胰腺癌SW-1990细胞生长有明显抑制作用(P<0.05);浓度为10 μg/mL的β-谷甾醇作用后胰腺癌SW-1990细胞凋亡率为27.18%,较对照组及低浓度组明显增加(P<0.05);β-谷甾醇使SW-1990细胞周期主要停滞于S期;浓度为1.25及2.5 μg/mL的β-谷甾醇作用48 h后,NK细胞对胰腺癌SW-1990细胞的杀伤活性显著高于对照组(P<0.05),且在1.25 μg/mL时达最高峰(76.3%);当β-谷甾醇浓度大于5 μg/mL,NK细胞的杀伤活性随药物浓度的增加逐渐下降.结论β-谷甾醇能够有效提高NK细胞对胰腺癌SW-1990细胞的杀伤能力.【总页数】4页(P3078-3080,3082)【作者】程静;刘军权;陈复兴;吕小婷;费素娟;杨阳【作者单位】徐州医学院附属医院消化内科,江苏徐州,221002;徐州医学院附属连云港东方医院老年科,江苏连云港,222042;中国人民解放军第97医院实验科,江苏徐州,221004;中国人民解放军第97医院实验科,江苏徐州,221004;中国人民解放军第97医院实验科,江苏徐州,221004;徐州医学院附属医院消化内科,江苏徐州,221002;中国人民解放军第97医院实验科,江苏徐州,221004【正文语种】中文【相关文献】1.过表达IL-18的T细胞对胰腺癌细胞SW-1990的杀伤作用 [J], 钟根深;尤朵;陈亚楠;杨如;许芝山;吴敏娜2.树突状细胞对脐血来源细胞因子诱导杀伤、自然杀伤细胞杀伤活性及CD45RO 表达的影响 [J], 黎阳;黄绍良;吴燕峰;周敦华;魏菁;包蓉3.TNF-α、IFN-γ对人胰腺癌细胞株SW-1990中CD44蛋白表达的影响 [J], 郑劲草;许国铭;李淑德;李兆申4.人参皂甙Rg3对胰腺癌SW-1990细胞皮下移植瘤血管生成拟态影响的研究 [J], 郭敬强;林胜璋5.舒尼替尼诱导自然杀伤细胞2族成员D配体表达对自然杀伤细胞杀伤舌鳞癌CAL27细胞敏感性的影响 [J], 朱冠宇;李阿峰;朱含九;李楠因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
β-谷甾醇对猪卵母细胞体外成熟和胚胎发育的影响
β-谷甾醇对猪卵母细胞体外成熟和胚胎发育的影响蓝昕蕊;赵宝宝;张碧菡;林晓语;马会明;王勇胜【期刊名称】《畜牧兽医学报》【年(卷),期】2024(55)4【摘要】旨在探索一种自然植物提取的抗氧化分子——β-谷甾醇(β-sitosterol,SITO)对猪卵母细胞体外成熟效率和早期胚胎体外发育质量的影响。
本研究以在猪卵母细胞体外成熟培养基中添加不同浓度SITO为试验组,不添加SITO(含0.16%DMSO)的培养基为对照组,对屠宰场所得猪卵巢中收集到的卵母细胞进行体外培养,试验组浓度分别为10、20、40μmol·L~(-1),不同浓度各重复3次,每组培养卵母细胞150~200枚。
培养46 h后,对卵母细胞成熟率进行统计,并收集成熟卵母细胞进行活性氧、细胞凋亡、线粒体膜电位染色以及相关基因的实时荧光定量PCR;对成熟卵母细胞进行孤雌激活,2 d后统计卵裂率,7 d后统计囊胚率,并统计囊胚细胞总数。
结果发现,20μmol·L~(-1)SITO处理显著提高了猪卵母细胞的体外成熟率,且促进了孤雌激活后囊胚的形成并增加了囊胚细胞数,降低了卵母细胞中ROS含量,提高了抗氧化应激基因SOD和CAT的表达;同时,SITO降低卵母细胞的凋亡水平,增加抗凋亡基因BCL-2的表达,降低促凋亡基因Caspase 3和BAX的表达。
此外,SITO可增强线粒体膜电位(ΔΨm),增加TFAM基因的表达。
综上所述,本研究结果表明,在猪卵母细胞体外成熟培养基中添加20μmol·L^(-1)SITO能够显著促进猪卵母细胞的体外成熟率、提高胚胎的体外发育能力和胚胎质量。
【总页数】9页(P1629-1637)【作者】蓝昕蕊;赵宝宝;张碧菡;林晓语;马会明;王勇胜【作者单位】西北农林科技大学动物医学院;宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室【正文语种】中文【中图分类】S828.3【相关文献】1.不同体外成熟时间对猪体外成熟卵母细胞孤雌胚胎发育的影响2.成熟液中不同添加物对猪卵母细胞体外成熟及孤雌胚胎发育的影响3.不同成熟液对猪卵母细胞体外成熟和体外受精后早期胚胎发育的影响4.在成熟过程中添加牛血清和猪卵泡液对猪卵母细胞核成熟及体外受精后早期胚胎发育的影响5.猪卵母细胞体外成熟过程中添加铜蓝蛋白对成熟率和孤雌胚胎发育能力的影响因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
β-谷甾醇对人肺癌A 549细胞增殖及凋亡的影响
β-谷甾醇对人肺癌A 549细胞增殖及凋亡的影响周玲玉;徐彩;王乐琴;魏思宇;卢蕾;练雪梅【期刊名称】《国际检验医学杂志》【年(卷),期】2016(037)007【摘要】目的:研究β‐谷甾醇对A549细胞是否具有潜在的抗增殖和诱导凋亡作用。
方法不同浓度β‐谷甾醇处理人肺癌A549细胞24h后,采用CCK‐8法检测细胞的增殖抑制作用;流式细胞术检测A549细胞周期分布及凋亡率的变化。
结果β‐谷甾醇以剂量依赖性方式明显抑制A549细胞的生长;流式结果表明β‐谷甾醇使A549细胞阻滞在G2/M 期,同时促使A549细胞凋亡率的增加。
结论β‐谷甾醇可诱导人肺腺癌A549细胞G2/M期细胞周期阻滞,并引起细胞凋亡性死亡。
【总页数】3页(P865-867)【作者】周玲玉;徐彩;王乐琴;魏思宇;卢蕾;练雪梅【作者单位】重庆医科大学公共卫生与管理学院,营养与食品卫生学教研室,重庆400016; 重庆医科大学脂质研究中心,重庆400016;重庆医科大学公共卫生与管理学院,营养与食品卫生学教研室,重庆400016; 重庆医科大学脂质研究中心,重庆400016;重庆医科大学公共卫生与管理学院,营养与食品卫生学教研室,重庆400016; 重庆医科大学脂质研究中心,重庆400016;重庆医科大学公共卫生与管理学院,营养与食品卫生学教研室,重庆400016; 重庆医科大学脂质研究中心,重庆400016;重庆医科大学公共卫生与管理学院,营养与食品卫生学教研室,重庆400016; 重庆医科大学脂质研究中心,重庆400016;重庆医科大学公共卫生与管理学院,营养与食品卫生学教研室,重庆400016【正文语种】中文【相关文献】1.大黄素对人肺癌A549细胞增殖、凋亡的影响及机制探讨 [J], 罗英花;刘畅;孙虎男;臧延青;金成浩2.红花多糖对人非小细胞肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响 [J], 董娅;赵钰玲;范亚莉;杨栓盈;鱼军;王娟红;王琦侠;李建英3.浅析吉西他滨对人非小细胞肺癌A549细胞增殖与凋亡的影响 [J], 李俊涛;王敏;许帅4.紫草素对人非小细胞肺癌A549细胞增殖与凋亡的影响 [J], 刘晓莉; 姚草原; 熊弢5.浅析吉西他滨对人非小细胞肺癌A549细胞增殖与凋亡的影响 [J], 李俊涛[1];王敏[1];许帅[1]因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
基于网络药理学探寻β-谷甾醇的作用机制
基于网络药理学探寻β-谷甾醇的作用机制王旭红;刘改霞;李耀辉;李哲;张涛【期刊名称】《世界中医药》【年(卷),期】2022(17)2【摘要】目的:通过网络药理学分析探寻β-谷甾醇的潜在作用机制。
方法:首先,利用PubChem数据库下载β-谷甾醇的2D结构,利用PharmMapper数据库预测靶标信息,再将结果中输入UniProt数据库提取靶标的基因名,然后利用TTD数据库查询到靶标对应的疾病信息,STRING数据库构建基因功能关联网络,利用DAVID数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。
结果:PharmMapper共得到靶标223个,从TTD数据库得到疾病信息86个,基因功能关联网络度值较高的基因有RAC1、B2M、ESR1、GTF2F2、AR和KDR,GO 富集分析中具有显著意义的4个条目有RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录起始、类固醇激素受体、类固醇激素介导的信号通路和肽基酪氨酸自磷酸化,通路富集分析中有显著意义的通路11条,分别为Rho-GTPase循环、NRAGE通过JNK发出死亡信号、神经营养素信号通路、基础转录因子、MyD88缺陷(TLR2/4)、IRAK4缺乏症(TLR2/4)、DAP12信号、β-丙氨酸代谢、卵母细胞减数分裂、Rap1信号通路和MyD88:MAL(TIRAP)在质膜上启动的级联反应。
结论:β-谷甾醇可以通过多靶点,多通路作用于神经系统、生殖系统、免疫系统、感染性疾病及肿瘤在内的多种疾病。
【总页数】5页(P172-176)【作者】王旭红;刘改霞;李耀辉;李哲;张涛【作者单位】陕西中医药大学附属医院;陕西中医药大学;陕西省中医医院;中国中医科学院中医药发展研究中心;不详【正文语种】中文【中图分类】R285【相关文献】1.基于网络药理学和分子对接法探寻清宣止咳颗粒治疗儿童新型冠状病毒肺炎活性化合物2.基于网络药理学探寻淫羊藿治疗哮喘的关键靶标及作用机制3.基于网络药理学和加权基因共表达网络探析苓荷颗粒治疗代谢相关脂肪性肝病的潜在靶点和作用机制4.基于网络药理学探寻白芨的作用功效及其对抗支气管-肺炎性病变的作用机制研究5.基于网络药理学探寻蛇床子改善睡眠的分子机制因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
杜仲叶β-谷甾醇对成骨细胞和卵巢颗粒细胞的影响
杜仲叶β-谷甾醇对成骨细胞和卵巢颗粒细胞的影响曾莉萍;徐贤柱;饶华;王曼莹;蔡险峰;饶毅【期刊名称】《时珍国医国药》【年(卷),期】2012(23)5【摘要】目的研究杜仲叶β-谷甾醇(β-sitosterol)对骨代谢平衡的调控作用及其机制。
方法采用溶剂法、柱层析与重结晶等技术从杜仲叶提取部位Ⅰ中分离得到白色针状晶体B,根据理化性质和光谱分析鉴定化学结构为β-谷甾醇;建立体外大鼠成骨细胞、卵巢颗粒细胞单独培养与混合培养模型,研究杜仲叶β-谷甾醇对骨代谢平衡的调节作用。
结果杜仲叶β-谷甾醇可明显促进卵巢颗粒细胞分泌雌二醇E2,有效提高成骨细胞护骨素与破骨细胞分化因子的比值(OPG/ODF),是调节骨代谢平衡的机制之一。
结论杜仲叶β-谷甾醇通过提高成骨细胞OPG/ODF比值和刺激卵巢颗粒细胞分化E2,从而促进和加强成骨作用。
【总页数】3页(P1051-1053)【关键词】杜仲叶β-谷甾醇;细胞混合培养;骨代谢平衡【作者】曾莉萍;徐贤柱;饶华;王曼莹;蔡险峰;饶毅【作者单位】江西护理职业技术学院;江西省亚热带植物资源保护与利用重点实验室;江西师范大学生命科学学院;中药固体制剂制造技术国家工程研究中心【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.梓醇对成骨细胞-破骨细胞共育体系中破骨细胞活性、凋亡的影响及其机制研究[J], 赖满香;陈侠;冯娟;何丽霞;杨丽2.饲补肾中药大鼠血清对成骨细胞-破骨细胞共育系中破骨细胞功能的影响 [J], 唐井钢;李娟;吴贺勇;相锋3.阿司匹林联合雷奈酸锶治疗对成骨细胞以及去卵巢大鼠骨密度和骨量的影响 [J], 周皖舒;陶周善;顾长斌4.β-谷甾醇通过Pl3K/AKT通路影响颗粒细胞增殖及凋亡 [J], 赵帅;陈冬梅;虎娜;杨张杰;王宇欣;马会明5.杜仲叶黄酮对成骨细胞MG-63增殖的抑制作用及其机制 [J], 何周蔓;遆慧慧因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
β-谷甾醇 标准
β-谷甾醇,也被称为β-谷固醇或麦固醇,是一种有机化合物。
其分子式为CHO,分子量为414.707。
它呈现为白色结晶状固体,并广泛存在于自然界中的各种植物油、坚果等植物种子中,也存在于某些植物药中。
这种化合物以其特有的生物学特性和物理化学性质被较多地应用到医药行业中。
具体来说,β-谷甾醇有降胆固醇、止咳、祛痰及抑制肿瘤和修复组织作用。
它用于补充小鼠饮食的研究发现,其对身体质量积累效果明显。
此外,它还可以用于治疗II型高脂血症、动脉粥样硬化症和慢性气管炎,亦可用于早期子宫颈癌及皮肤溃疡等。
β-谷甾醇靶向调控PI3K3CG基因保护心肌肥厚作用研究
β-谷甾醇靶向调控PI3K3CG基因保护心肌肥厚作用研究李鹏宇;陈梦真;冉嘉欣;刘思宇;孙辉【期刊名称】《转化医学杂志》【年(卷),期】2022(11)6【摘要】目的运用网络药理学方法建立通心络活性成分-作用靶点网络,明确靶点相应的生物功能,探讨β-谷甾醇与心肌肥厚之间的作用及途径。
方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)收集通心络主要成分及药物潜在作用靶点,通过Cytoscape软件将通心络成分-作用靶点网络可视化,使用DAVID在线工具进行基因的基因本体论(GO)分析和KEGG通路富集分析。
通过免疫荧光检测不同浓度的β-谷甾醇对于ISO诱导的H9C2细胞表面积的影响;使用qRT-PCR检测心肌肥厚相关因子的ANP,BNP及β-MHC的表达;使用Western blot检测PI3K3CG的变化;使用H&E染色及心脏超声检测β-谷甾醇对于心脏细胞结构以及心脏功能的改变。
结果通心络中主要有95个活性成分对应180个潜在靶点。
通心络与心肌肥厚交集靶基因主要富集在钙离子信号通路、胆碱能突触信号通路及cAMP信号通路等。
体内中β-谷甾醇逆转了由ISO诱导的心肌细胞表面积增加,同时,抑制ANP、BNP,PI3K3CG和β-MHC的表达。
β-谷甾醇抑制ISO诱导的大鼠心肌细胞肥大作用,包括降低小鼠心肌细胞横截面积,降低IVSD和LVPWD,抑制肥大标志基因ANP、BNP、β-MHC以及PI3K3CG的表达。
结论β-谷甾醇通过抑制PI3K3CG水平,首先调控心肌肥厚相关因子的表达,进而影响心肌细胞肥厚,干预心肌肥厚发展。
【总页数】6页(P331-336)【作者】李鹏宇;陈梦真;冉嘉欣;刘思宇;孙辉【作者单位】成都中医药大学临床学院;哈尔滨医科大学药学院药学实验教学中心【正文语种】中文【中图分类】R542.2【相关文献】1.三七总皂甙对心肌缺血再灌注及心肌肥厚保护作用机制研究2.miRNA对心肌细胞肥大的调控作用及在心肌肥厚发病中的分子生物学作用机制研究进展3.T_3对心肌细胞肌浆网钙ATP酶基因表达的影响及其对心肌保护的基因调控作用4.GATA4基因表达调控在心肌肥厚和心力衰竭中的研究进展5.植物miR159靶向MYB基因家族的调控作用及其跨界调控哺乳动物生理功能的研究进展因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
β-谷甾醇改善绝经后骨质疏松的实验研究
β-谷甾醇改善绝经后骨质疏松的实验研究姜耘宙;汪正明;王瑞;项思成;金钊锴;童培建;吕帅洁【期刊名称】《浙江中医药大学学报》【年(卷),期】2024(48)2【摘要】[目的]探究杜仲有效单体成分β-谷甾醇对小鼠绝经后骨质疏松的疗效及其潜在作用机制。
[方法]将24只12周龄雌性C57BL/6J小鼠随机分为假手术组、模型组及β-谷甾醇干预组,每组8只,采用双侧卵巢切除术建立绝经后骨质疏松模型,术后假手术组及模型组给予0.9%氯化钠溶液灌胃,β-谷甾醇干预组给予β-谷甾醇灌胃,术后8周将各组小鼠处死取材,借助显微计算机断层扫描(micro-computed tomography,Micro-CT)观察β-谷甾醇干预对绝经后骨量丢失及骨小梁破坏的保护作用,并采用苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色对小鼠股骨远端区域进行组织形态学分析,同时通过抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色评估小鼠骨吸收与骨形成情况,并通过免疫组化检测各组样本的β-catenin表达水平。
[结果]Micro-CT扫描结果显示,β-谷甾醇干预可减少绝经后骨量丢失及骨微结构破坏,HE染色证实β-谷甾醇可有效维持骨小梁数目及组织形态,并在一定程度上抑制雌激素缺乏引起的异常脂肪堆积现象。
TRAP染色结果表明,β-谷甾醇并不影响破骨细胞形成,而免疫组化结果表明β-谷甾醇可显著促进成骨标志物ALP的表达。
与此同时,β-谷甾醇可增加β-catenin在股骨远端区域的表达,提示β-谷甾醇促进骨形成,可能与其上调β-catenin信号通路有关。
[结论]β-谷甾醇体内干预可上调β-catenin信号通路,增强成骨分化,促进机体骨形成,从而改善绝经后骨质疏松。
【总页数】8页(P131-137)【作者】姜耘宙;汪正明;王瑞;项思成;金钊锴;童培建;吕帅洁【作者单位】浙江中医药大学附属金华中医院;上海中医药大学附属曙光医院;浙江中医药大学;浙江中医药大学附属第一医院(浙江省中医院)【正文语种】中文【中图分类】R336【相关文献】1.β-谷甾醇对阿司匹林副作用抵抗及抗炎作用影响的实验研究2.β-谷甾醇及其葡萄糖甙抗大鼠实验性胃溃疡的研究3.红景天苷激活PI3K/AKT通路改善绝经后骨质疏松症实验研究4.β-谷甾醇与Vc抗氧化性能比较及β-谷甾醇抑菌活性研究因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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和 Re a l — t i me P CR 技 术检 测 其 对 细胞 周 期 蛋 白 D1( Cy c l i n D1 ) 蛋 白及 mRNA表 达 的影 响 。结 果 : 高 浓
乳腺癌细胞 系 T 4 7 D细 胞 的 MT T增 殖 实 验 、 细 胞 周
低 饮 食 中 胆 固醇 的 吸 收 , 因 此 长 期 以来 研 究 者 们 主 要 研 究 其 对 心 血 管 疾 病 的 保 护 作 用 。 近 年 来 , 随着研究 的不断深入 , B S S的 抗 肿 瘤 作 用 已 成 为 研 究 热 点。体 外研 究发 现 B S S 可 以抑制 多 种肿 瘤细 胞 的增 殖 , 如 结 肠 癌 细 胞 株 HT 一 2 9、 前 列 腺 癌 细 胞 株 L N C a P [ 。 , 引 。 目前 虽 然 对 B S S的 抗 肿 瘤 研 究 多 有 报道 , 但 在 对乳 腺癌 细胞 株 的研究 中, 不 同 的 研 究 2 来自 1 5 第十七卷第二期
 ̄  ̄ V o 1 . 1 7 N o . 2
一
谷 甾醇 对T 4 7 D 细胞 增 殖 和 细 胞 周 期 的影 响 及 作 用机 制探 讨 六
, 王 继峰 , 郝庆 秀 , 赵 丕文 , 杨 关娟 , 张丽娟 , 冒湘琳
北 京 1 0 0 0 2 9 ;2 . 中国 中医科 学 院 中药 研 究所 北 京 1 0 0 7 0 0)
d o i : 1 0 . 1 1 8 4 2 / w s t . 2 0 1 5 . 0 2 . 0 1 2
一
谷 甾醇 ( 一 s i t o s t e r o l , B S S) 是 植 物 固 醇 的
胞 株 MDA — MB 一 2 3 1 B S S通 过 诱 导 凋 亡 抑 制 其 增 殖 ;
收稿 日期 : 2 0 1 4 — 0 2 — 2 5
B S S( 货号 : 1 1 0 8 5 1) 购 自中 国食 品 药 品 检 定 研
修 回 日期 : 2 0 1 5 — 0 1 — 1 9 国 家 自然科 学基 金 委 面 上 项 目( 8 1 2 7 3 8 8 7) : 基于P I 3 K / AK T信 号 通路 探 讨二 仙 汤 治 疗化 疗 损 伤 性 卵 巢早 衰 的作 用 机 理 , 负责 人 : 牛建昭 ; 教 育
mRNA 水平 的表 达 , 从 而 影响 E R 阳性人 乳 腺 癌 T 4 7 D 细胞 增 殖 活性 和 细胞 周 期 , 发挥 植 物 雌 激 素样 作 用 。
关键 词 : 一谷 甾醇
T 4 7 D 细 胞 周期 蛋 白 D1 细胞 增 殖 细胞 周 期 植 物 雌 激 素 中图分 类 号 : R 2 8 5 . 5 文 献标 识 码 : A
者[ 5 】 应 用 不 同剂 量 对 不 同 E R状 态 的乳 腺 癌 细 胞
期 的影 响 以及 E R完 全 拮 抗 剂 I C I 1 8 2 7 8 0对 细 胞 增 殖 的干 预 作 用 , 并 进一步从分子 水平观察 B S S对
E R下游基 因 C y c l i n D1 表 达 的影 响 , 为 揭 示 其 发 挥
促 增 殖 作 用。W e s t e r n - b l o t 及 Re a l — t i me P CR 结 果 显 示 : 低 浓 度 BS S可诱 导 T 4 7 D 细 胞 Cy c l i n D1蛋 白
和 mRNA表 达 , 并且 I CI 1 8 2 7 8 0能 够抑 制 此 诱 导 作 用 。 结 论 : B S S通 过 E R介 导调 节 C y c l i n D1蛋 白 与
植 物 雌激 素样 活性 及 作 用 机 制 提 供 依 据 。
1 材料
1 . 1 药 品
株 进行 干 预 , 结果 有 不 同的研究 发 现 : 对 于 及 雌 激 素受体( Es t r o g e n R e c e p t o r , E R) ( 一) 的 乳 腺 癌 细
陶仕 英 , 牛建 昭
( 1 . 北京 中 医药 大学 基 础 医学 院
摘 要 : 目的 : 观 察 一 谷 甾醇 ( B S S ) 对 雌 激 素 受体 ( E R )阳性 人 乳 腺 癌 T 4 7 D 细 胞 的作 用 , 并 进 一 步
探 讨其可能的作用机制。方法 : 以E R拮抗 剂 I C I 1 8 2 7 8 0为 工具 药 , 采 用 MT T 细胞 增 殖 实验 观 察 不 同浓
部 国家外专局 高等学科 创新 引智计划 资助 项 目( B 0 7 0 0 7 ) , 负责人 : 牛建昭 ; 北京 中医药大学 自主选题项 目 ( 2 0 1 3 一 J Y B Z Z — J S 一 0 0 6 ) : 从 卵泡凋
一
种, 广泛存 在于植物 的种子 和果实 中。它 可 以降
对于 E R( +) 乳 腺 癌 细胞 株 MC F 一 7 B S S 则 有 促 进
增殖作用 , 但 对 其 发 挥 促 增 殖 的靶 点 和 途 径 以及 影 响 增殖 效 应 的基 因表 达 情 况 尚不 明确 。本 实 验 从 此 方面展 开研究 , 通过 B S S对 体 外 培 养 的 E R 阳性 人
度 B S S抑 制 T4 7 D 细胞增 殖 , 使 细 胞 分 裂 增 殖指 数 降低 , 且I CI 1 8 2 7 8 0不 能 完 全 拮 抗 其 对 T 4 7 D 细 胞 的
增殖抑制作用 ; 低 浓度 BS S可促 进 T 4 7 D细胞增殖 , 提 高 细胞 分 裂 增 殖 指 数 , 且 I C I 1 8 2 7 8 0可 完 全拮 抗 其