高中化学选修三第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试题(答案解析)

一、选择题
1．(0分)[ID：140196]有机物有多种同分异构体结构，其中含有苯环且
属于酯类的有
A．2种B．3种C．4种D．6种
2．(0分)[ID：140186]1 mol某烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗标准状况下的氧气179.2 L，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物(不考虑立体异构)，该烃的结构简式是
A．B．
C．CH3CH2CH2CH2CH3D．
C H Cl的结构(不考虑立体异构)有
3．(0分)[ID：140182]5102
A．20种B．21种C．22种D．24种
4．(0分)[ID：140180]有机物 H2C=CH-CH2-CHOH-CH2Cl 在不同条件下可能发生以下哪些反应：
①加成反应②取代反应③置换反应④氧化反应⑤聚合反应
A．①④⑤B．③⑤C．②③④D．全部都可能5．(0分)[ID：140174]绿原酸具有抗病毒，降血压，延缓衰老等保健作用.利用乙醚、95%乙醇浸泡杜仲干叶，得到提取液，进一步提取绿原酸的流程如下：
下列说法错误的是
A．从“提取液”获取“有机层”的操作为分液B．蒸馏时选用球形冷凝管
C．过滤时所需玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒D．粗产品可通过重结晶的方法提纯6．(0分)[ID：140160]下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是(不考虑顺反异构)
A．C5H10共有6种单烯烃同分异构体
C H O属于羧酸的同分异构体有5种
B．分子组成是5102
C H O属于醛的同分异构体有3种
C．分子组成是48
D．的一溴代物有5种
7．(0分)[ID：140157]下列物质中既属于醇又属于酚的是
A．B．
C．D．
8．(0分)[ID：140145]下列有关同分异构体的叙述正确的是（）
A．苯环上的一个氢原子被1个氯原子取代，所得产物有5种
B．C4H8Cl2只能有4种
C．菲的结构式为，其一硝基取代物有10种
D．和互为同分异构体
9．(0分)[ID：140129]萜品油烯(IV)可用作制香料的原料，它可由I合成得到。

下列说法正确的是（）
A．有机物I属于芳香族化合物
B．II→III的反应属于酯化反应
C．1mol有机物I最多能消耗2molBr2
D．1mol有机物II中含有6.02×1023个双键
10．(0分)[ID：140119]下列有关有机物种类众多的原因的叙述中不正确的是
A．碳原子既可以跟碳原子形成共价键，又可以跟其它原子形成共价键
B．碳原子性质活泼，可以跟多数原子形成共价键和离子键
C．碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键
D．碳原子之间可以形成长度不同的碳链和碳环，且碳链、碳环之间又可以相互结合11．(0分)[ID：140116]分子式为C7H16且分子结构中含有三个“—CH3”的烷烃共有（）A．2种B．3种C．4种D．5种
12．(0分)[ID：140115]下列说法正确的是。

A．烷烃的通式为 C n H2n+2，随 n 的增大，碳元素的质量分数逐渐减小
B．和互为同系物
C．丙烷的比例模型为
D．分子式为 C5H10O2且可与碳酸钠反应放出气体的有机化合物有 8 种(不考虑立体异构)二、填空题
13．(0分)[ID：140399]写出分子式为C4H8属于烯烃的所有同分异构体的结构简式(考虑顺反异构)___
14．(0分)[ID：140397](1) 具有三种官能团：___________、
___________和___________(填官能团的名称)，所以这个化合物可看作___________类、
___________类和___________类。

(2)写出下列化合物的核磁共振氢谱中吸收峰的数目
①2，3，4﹣三甲基戊烷___________；
②2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯___________。

15．(0分)[ID：140396]已知立方烷结构简式如图所示，则它的六氯代物有___种。

16．(0分)[ID：140391]已知化合物A 的式量为192，中C、H、O 三种元素的质量分数分别为37.5%、4.2%和58.3%。

请填空：
(1) A 的分子式是___________。

(2)实验表明：A 分子中不含醛基。

1 mol A 与足量的碳酸氢钠溶液反应可放出3 mol 二氧化碳。

在浓硫酸催化下，A 与乙酸可发生酯化反应。

A 分子的核磁共振氢谱中有 4 个吸收峰，且峰面积之比为 1∶2∶2∶3.则A 的结构简式是___________。

(3)在浓硫酸催化和适宜的反应条件下，1 mol A 与 3 mol 乙醇反应生成B，则B 的化学式为___________，B 中含有的官能团的名称为___________，由A 生成B 的反应类型是
___________，该反应的化学方程式是___________
(4)某有机物蒸气0.1L 与aLO2在一定条件下恰好燃烧，生成0.3L 水蒸汽、0.1LCO2 和
0.1LCO(气体体积均在相同条件下测得)。

①a 的最大值为___________，有机物的结构简式为___________。

②当有机物为乙二醇时，a 的值为___________。

17．(0分)[ID：140387]0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol。

试回答：
(1)烃A的分子式为___。

(2)若取一定量的该烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各3mol，则有___g烃A参加了反
应，燃烧时消耗标准状况下的氧气___L。

(3)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为___。

(4)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，写出一种A可能的结构简式为___。

(5)比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有___种同分异构体(不包括立体异构)。

18．(0分)[ID：140354]某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行探究。

步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜（催化剂），氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。

2.12g有机物X的蒸气氧化产生7.04g
二氧化碳和1.80g水；
步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106；
步骤三：用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2∶3 （如图Ⅰ）
步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ，试回答：
（1）步骤二中的仪器分析方法称为___________。

（2）X的分子式为___________；
（3）X的结构简式为___________；名称为：___________。

19．(0分)[ID：140306]如图是辛烷的一种结构M（只画出了碳架，没有画出氢原子），请回答问题：
（1）写出其结构简式：_______________，用系统命名法命名：_________________。

（2）M的一氯代物有__________种。

（3）主链有5个碳原子，支链含有一个甲基和一个乙基的M的同分异构体有__________种。

20．(0分)[ID：140304]相对分子质量为84的烃,能使溴水褪色
(1)如该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内,则该烃的结构简式为:_____________
名称为:______________________.
(2)如该烃和溴化氢加成只能生成一种产物,则满足该要求的该烃有____________种
(3)如该烃分子组成含有两个甲基,则满足该要求的该烃有____________种
三、解答题
21．(0分)[ID：140295]乙苯(C8H10)可生产塑料单体苯乙烯(C8H8)，其反应原理是：
C8H10(g)C8H8(g)＋H2(g) ΔH＝＋125 kJ·mol－1
Ⅰ.某温度下，将0.40 mol乙苯充入1 L真空密闭容器中发生上述反应，测定不同时间该容器内物质的物质的量，得到数据见下表：
时间/min010203040
n(C8H10)/mol0.400.300.26n2n3
n(C8H8)/mol0.000.10n10.160.16
（1）当反应进行到20 min时，该段时间内H2的平均生成速率是__________。

（2）该温度下，反应从开始到平衡的过程中共从环境吸收__________kJ热量。

（3）若保持反应条件不变，用0.40 mol H2(g)和0.40 mol C8H8(g)合成C8H10(g)，当有25 kJ 热量放出时，该反应中H2的转化率是______，此时该反应的方向是________(填“正向”或“逆向”)。

Ⅱ.氢化热是指在一定条件下，1 mol不饱和化合物加氢时放出的热量，表中是环己烯(g)、1，3-­环己二烯(g)和苯的氢化热数据：
物质＋H2＋2H2＋3H2
氢化热(kJ/mol)119.7232.7208.4
（5）某有机物是苯的同分异构体，其分子中的碳碳键角只有60度和90度两种。

请写出这种有机物的键线式结构________，它在核磁共振氢谱上会产生________个吸收峰。

（6）与环己烯互为同分异构体的炔烃共有________种(不考虑立体异构)。

22．(0分)[ID：140293]有机化合物A经李比希法测得其中含碳72.0%、含氢6.67%，其余为氧。

现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。

方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。

方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为2：2：2：1：3，如图甲所示。

方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图乙所示。

请回答：
(1)A的分子式为___。

(2)A的分子中含一个甲基的依据是___(填序号)。

a.A的相对分子质量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氢谱图
d.A分子的红外光谱图
(3)经测定A中含有乙基，那么A的结构简式为___。

(4)A的芳香类同分异构体有多种，其中符合下列条件：①分子结构中只含一个官能团；②分子结构中含有一个甲基；③苯环上只有一个取代基。

A的同分异构体共有___种。

23．(0分)[ID：140254]有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。

纯净的A 为无色粘稠液体，易溶于水。

为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤解释或实验结论
（1）称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：________
（2）将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g （2）A的分子式为：________
（3）另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成
2.24 LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2（标准状况）（3）用结构简式表示A中含有的官能团：__________、________
（4）A的1H核磁共振谱如图（4）A中含有________种氢
原子
（5）综上所述，A的结构简式________
24．(0分)[ID：140246]为了测定某有机物A的结构，做如下实验：
①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1mol CO2和2.7g水；
②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；
③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是
1∶2∶3；
④用红外光谱仪处理该化合物，得到如图三所示图谱。

试回答下列问题：
(1)有机物A的相对分子质量是___________；
(2)有机物A的实验式是___________；
(3)推测有机物A的结构简式为___________，A中含官能团的名称是_________；
(4)质量分数为11.6%的某饱和一元醛
．．．．．．水溶液5 g，跟足量新制的Cu(OH)2悬浊液反应，生成Cu2O1.44 g。

通过计算推导出该有机物的分子式并写出其结构简式_______、________。

25．(0分)[ID：140230]某硏究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行了探究。

下列装置是用燃烧法确定有机物X的分子式的常用装置。

(1)仪器M的名称是_______。

(2)产生的2
O按从左到右的流向，所选装置正确的连接顺序是
E→D→F→_______→_______→_______。

(装置不能重复使用)
(3)燃烧管中CuO的作用是_______。

(4)氧化2.12g有机物X的蒸气，生成了7.04g二氧化碳和1.80g水，通过仪器分析得知X 的相对分子质量为106，用核磁共振氢谱仪测出X的核磁共振氢谱中有2组峰，其峰面积之比为2:3，用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图所示。

上述测X的相对分子质量的方法称为_______。

(5)写出符合下列条件的X的同分异构体的结构简式：_______。

①属于芳香烃②苯环上的一氯代物有三种
26．(0分)[ID：140212]甲苯（）是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛（）、苯甲酸（）等产品。

下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答：
名称性状熔点(℃)沸点(℃)相对密度
(ρ=1g/cm3)
溶解性(常温)
水乙醇
甲苯无色液体
易燃易挥
发
-95110.60.8660不溶互溶
苯甲醛无色液体-26179 1.0440微溶互溶苯甲酸白色片状122.1249 1.2659微溶易溶
或针状晶
体
注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。

实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入2mL甲苯和一定量其它试剂，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。

（1）仪器a的名称是___，写出三颈烧瓶中发生的反应的化学方程式为___。

（2）经测定，温度过高时，苯甲醛的产量却有所减少，可能的原因是___。

（3）反应完毕，反应混合液经过自然冷却至室温后，还应先过滤，然后将滤液进行___（填操作名称）操作，才能得到苯甲醛产品。

（4）实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。

①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的实验步骤是：首先与适量碳酸氢钠溶液混合振荡，后续实验步骤先后顺序为___（用字母填写）。

a.对混合液进行分液
b.过滤、洗涤、干燥
c.水层中加入盐酸调节pH=2
②若对实验①中获得的苯甲酸（相对分子质量为122）产品进行纯度测定，可称取4.00g产品，溶于乙醇配成200mL溶液，量取所得溶液20.00mL于锥形瓶，滴加2～3滴酚酞指示剂，然后用预先配好的0.1000mol/LKOH标准液滴定，到达滴定终点时消耗KOH溶液20.00mL。

产品中苯甲酸的质量分数为___。

下列情况会使测定结果偏低的是__（填字母）。

a.碱式滴定管滴定前读数正确，滴定终了仰视读取数据
b.振荡锥形瓶时部分液体溅出
c.配制KOH标准液时仰视定容
d.将指示剂换为甲基橙溶液
【参考答案】
2016-2017年度第*次考试试卷参考答案
**科目模拟测试
一、选择题
1．D
2．C
3．B
【分析】
本题主要考查卤代烃的同分异构体，箭头为另一Cl原子的位置，、、、、、、
、，共21种，据此解题。

4．D
5．B
6．D
7．D
8．D
9．B
10．B
【分析】
碳原子最外层有4个价电子，每个碳原子不仅能与其他原子形成4个共价键，而且碳原子与碳原子之间也能通过共价键结合，碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成双键或叁键，不仅可以形成链状，还可以形成环状，有机化合物还存在同分异构现象，导致有机物种类繁多。

11．B
12．B
二、填空题
13．CH2=CH—CH2—CH3、、、
【分析】
根据烯烃的特点含有碳碳双键，利用烯烃的同分异构体书写方法插入法进行书写，首先根
据丁烷书写出两个同分异构体，再根据对称法插入碳碳双键判断结构有三种，再根据顺反异构体判断，双键碳原子接两个不同的原子或原子团的烯烃具有顺反异构。

14．醛基 酚羟基 羧基 醛 酚 羧酸 4 2 15．3 16．C 6H 8O 7
C 12H 20O 7 酯基、醇羟基 取代反应或酯化反应
+3CH 3CH 2OH
Δ
浓硫酸+3H 2O 0.3 CH 3CH 3 0.2
17．C 6H 12 42 100.8 (CH 3)3CCH=CH 2或CH 2=C(CH 3)CH(CH 3)2或
(CH 3)2C=C(CH 3)2 5
18．质谱法 X 的分子式为C 8H 10 对二甲苯（或者 1,4-二甲苯）
19．
2，2，4—三甲基戊烷 4 2
20．CH 3-C=C-CH 3 2,3-二甲基-2-丁烯 2 6
三、解答题
21．007 mol·L －1·min －1 20 50% 正向 小于 1 7
【解析】
（1）当反应进行到20 min 时消耗乙苯0.40mol －0.26mol ＝0.14mol ，根据方程式可知生成氢气是0.14mol ，浓度是0.14mol/L ，所以该段时间内H 2的平均生成速率是
0.14mol/L÷20min ＝0.007 mol·L －1·min －1。

（2）根据表中数据可知平衡时生成苯乙烯是0.16mol ，所以该温度下，反应从开始到平衡的过程中共从环境吸收0.16mol×125 kJ·mol －
1
＝20kJ 热量。

（3）当有25 kJ 热量放出时，消耗氢气是25 kJ÷125 kJ·mol －1＝0.2mol ，所
以氢气的转化率是0.2/0.4×
100%＝50%，此时该反应的方向是正向；（4）根据题干信息可知①C 6H 8+2H 2→C 6H 12 △H ＝－232.7kJ/mol ，②C 6H 6+3H 2→C 6H 12 △H ＝－208.4kJ/mol ，依据盖斯定律②－①得到：C 6H 6+H 2→C 6H 8 △H ＝＋24.3kJ/mol ，即苯转化为1，3-环己二烯吸热，因此苯的能量低于1，3-环己二烯，所以苯的稳定性强；（5）某有机物是苯的同分异构体，其分子中的碳碳键角只有60度和90度两种，所以这种有机物的键线式结构为，它在核磁共振氢谱上会产生1个吸收峰。

（6）与环己烯互为同分异构体的炔烃共有CH≡CCH 2CH 2CH 2CH 3、CH 3C≡CCH 2CH 2CH 3、CH 3CH 2C≡CCH 2CH 3、CH≡CCH 2CH(CH 3)2、CH≡CCH(CH 3)CH 2CH 3、CH≡CC(CH 3)3、CH 3C≡CCH(CH 3)2，共计7种。

22．C 9H 10O 2 bc
5
23．C 3H 6O 3 －COOH －OH 4 CH 3CH(OH)COOH
【分析】
（1）有机物和氢气的密度之比等于相对分子质量之比；
（2）浓硫酸可以吸收水，碱石灰可以吸收二氧化碳，根据元素守恒来确定有机物的分子式；
（3）羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，羟基可以和金属钠发生化学反应生成氢气；
（4）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比；
（5）根据分析确定A 的结构简式。

24．C 2H 6O CH 3CH 2OH 羟基 C 3H 6O CH 3CH 2CHO 【分析】
(1)根据质谱图(图一)分析判断； (2)根据n=
m
M
计算生成的水的物质的量，再计算碳元素、氢元素的质量，根据质量守恒判断有机物A 是否含有氧元素，若含有氧元素，计算氧元素质量、氧原子物质的量，根据原子守恒确定有机物A 中C 、H 、O 原子个数比值确定最简式； (3)根据图二、三可知，结合化学式分析写出结构简式；
(4)饱和一元醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应关系为R-CHO ～Cu 2O ，根据Cu 2O 的质量结合反应关系分析计算。

25．锥形瓶 C A B 使有机物X 充分氧化，生成2CO 和2H O 质谱法
、
【分析】 烃X 的物质的量为
2.12106/g g mol =0.02mol ，生成二氧化碳为7.0444/g
g mol
=0.16mol ，生成水为
1.818/g g mol =0.1mol ，则分子中N （C ）=0.160.02mol mol =8、N （H ）=0.12
0.02mol mol
⨯=10，故X 的
分子式为C 8H 10，X 的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而1H 核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2：3，则X 为。

26．球形冷凝管
+2H 2O 2Δ→
催化剂
+3H 2O H 2O 2在较高温度时分解速度加
快，使实际参加反应的H 2O 2减少影响产量 蒸馏 acb 61% bd 【分析】 甲苯（
）是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛（
）、苯甲酸
（）等产品。

实验室可以利用上图制备苯甲醛，实验时先在三颈烧瓶中加入
0.5g 固态难溶性催化剂，再加入2mL 甲苯和一定量其它试剂，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL 过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时，停止反应，冷却，将难溶性固态催化剂过滤，然后用蒸馏的方法得到苯甲醛；若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，首先用适量的碳酸氢钠反应得到苯甲酸钠，对混合液进行分液，水层中加入盐酸调节pH=2，得到苯甲酸晶体，最后过滤分离得到苯甲酸，再洗涤、干燥得到苯甲酸；用酸碱中和滴定的方法测得苯甲酸的纯度，据此分析；
2016-2017年度第*次考试试卷 参考解析
【参考解析】
**科目模拟测试
一、选择题 1．解析：有机物
的同分异构体分子式为C 8H 8O 2，结构中需要含有苯环
和酯基，所以同分异构体有：，，
，，，
，综上，共有6种同分异构体，D 项正确；
故答案为D 。

2．解析：在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物，那么就有3种化学环境不同的H ，1mol 该烃燃烧需氧气179.2L （标准状况），其物质的量为
m V 179.2L n=
==8mol V 22.4L/mol
，
A．该分子式是C6H14，耗氧量为：
14
6+=9.5mol
4
，故A错误；
B．该分子式是C5H12，耗氧量为：
12
5+=8mol
4
，分子式中含有4种化学环境不同的H，
故C错误；
C．该分子式是C5H12，耗氧量为：
12
5+=8mol
4
，分子式中含有3种化学环境不同的H，
符合题意，故C正确；
D．该分子式是C5H12，耗氧量为：
12
5+=8mol
4
，分子式中含有1种化学环境不同的H，
故D错误；
故选：C。

3．解析：综上所述，故选B。

4．解析：根据有机物的结构简式，含有碳碳双键、羟基，碳碳双键能发生加成反应、加聚反应和与高锰酸钾发生氧化反应，羟基能发生取代反应、置换反应和氧化反应，答案为D。

5．解析：A．由流程可知，乙酸乙酯作萃取剂，得到有机层的实验操作为萃取、分液，A 正确；
B．蒸馏时若选用球形冷凝管，会有一部分馏分经冷凝降温后滞留在冷凝管中，而不能进入接收器中，因此蒸馏时应该选择使用直形冷凝管，B错误；
C．过滤时所需玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒，C正确；
D．绿原酸难溶于水，易溶于有机溶剂，因此可利用重结晶的方法进一步提纯，D正确；故合理选项是B。

6．解析：A．戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、
，若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相应烯烃有CH2═CH-CH2-CH2-CH3、CH3-
CH═CH-CH2-CH3，其中CH3-CH═CH-CH2-CH3有2种顺反异构；若为，相应烯烃有：CH2═C(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)═CHCH3；CH3CH(CH3)CH═CH2，即有3种异构；若为，没有相应烯烃，所以分子式为C5H10的烯烃共有(包括顺反异构)2+3=5种，故A错误；
C H O属于羧酸的同B．羧酸具有—COOH，剩余为丁基，丁基有4种，故分子组成是5102
分异构体有4种，故B错误；
C H O属于醛类的同分异C．醛基为—CHO，剩余为丙基，丙基有2种，故分子组成是48
构体有2种，故C错误；
D．有机物中含有几种化学环境不同的H原子，就有几种一卤代物，中含有5种H，故其一溴代物有5种，故D正确；
故选：D。

7．解析：A.含有含有醇羟基,书友醇,不属于酚类,故A错误;
B.含有酚羟基,属于酚类,不属于醇,故B错误;
C.含有酚羟基,属于酚类,故C错误;
D.含有一个酚羟基和一个醇羟基,属于酚类也属于醇类,故D正确.
故选D.
8．解析：A．苯环上有3种氢原子，若苯环上有一个氢原子被1个氯原子取代，则所得产物有3种，A不正确；
B．C4H8Cl2分子中，2个-Cl原子连在同一碳原子上的异构体有2种，2个-Cl原子连在不同碳原子上的异构体有4种，B不正确；
C．菲的结构式为，分子中有5种氢原子，其一硝基取代物有5种，C不正确；D．和的分子式都为C7H8O，二者互为同分异构体，D正确；
故选D。

9．解析：A．有机物I不含苯环，不是芳香族化合物，A错误；
B．根据物质的结构简式，可知II→III的反应属于酯化反应，B正确；
C．1mol有机物I含1mol碳碳双键，最多能消耗1molBr2，C错误；
D．1mol有机物II中含2mol双键：碳碳双键、碳氧双键，则含有1.204×1024个双键，D错误；
答案选B。

10．解析：A．能与碳形成化学键的元素种类多，碳原子既可以跟碳原子形成共价键，又可以跟其它原子形成共价键，故A正确；
B．碳原子性质不活泼，可以跟一些非金属原子形成共价键，难与金属形成离子键，故B 错误；
C．碳原子成键形式多样，碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和
三键，故C正确；
D．碳原子之间可以形成长度不同的碳链和碳环，且碳链、碳环之间又可以相互结合，也是导致有机物种类繁多的原因之一，故D正确；
故选B。

11．解析：C7H16的烷烃，分子结构中含有三个-CH3，除去链端的两个-CH3，还有一个-CH3只能位于支链，即该同分异构体只含有一条支链，则该同分异构体有3种，它们的碳
骨架为：、、；
答案选B。

12．解析：A．烷烃的通式为C n H2n+2，C元素的质量分数为
12n
14n2
=
12
2
14+
n
，则随n值
增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，故A错误；
B．和的结构相似，分子组成上相差1个CH2，互为同系物，故B正确；
C．是丙烷的球棍模型，不是比例模型，故C错误；
D．分子式为C5H10O2的有机物，能可与碳酸钠反应放出气体，说明分子中含有-COOH，该物质为戊酸，可以看作-COOH取代丁烷上的H原子形成的酸，丁烷有正丁烷、异丁烷，CH3CH2CH2CH3分子中有2种H原子，被-COOH取代得到2种酸；CH3CH(CH3)2分子中有2种H原子，被-COOH取代得到2种酸，所以该有机物的可能的结构有4种，故D错误；故选B。

二、填空题
13．解析：根据碳链异构书写丁烷有正丁烷和异丁烷，根据两者对称性插入双键及顺反异构体书写为：CH2=CH—CH2—CH3、、、。

【点睛】
注意烯烃的同分异构体的书写方法插入法及顺反异构体的判读。

14．解析：(1)
具有羧基、醛基、酚羟基；所以这个化合物可以看做
醛类、酚类、羧酸类；
(2)①2，3，4﹣三甲基戊烷的氢原子种类有4种，分别为，故核磁共振氢谱中
吸收峰的个数为4；
②2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯的氢原子种类有2种，分别为，故核磁共振氢谱中吸收峰的个数为2。

15．解析：立方烷分子中含有8个H ，则其二氯代物与六氯代物的种类相同，立方烷的中两个氢原子位置关系有：一条棱、面对角线、体对角线，则两个氢原子被氯原子代替得到二氯代物的同分异构体有3种，故答案为：3。

16．解析：(1) 已知化合物A 的式量为192，C 、H 、O 三种元素的质量分数分别为37.5%、4.2%和58.3%，则C 原子个数=192×37.5%÷12=6，H 原子个数=192×4.2%÷1=8，O 原子个数=192×37.5%÷16=7，有机物A 的分子式为C 6H 8O 7；
(2) 1 mol A 与足量的碳酸氢钠溶液反应可放出3 mol 二氧化碳，则A 中含有3个羧基；在浓硫酸催化下，A 与乙酸可发生酯化反应，则含有羟基，A 分子的核磁共振氢谱中有 4 个
吸收峰，且峰面积之比为 1∶2∶2∶3，则A 的结构简式是；
(3)1 mol A 中含有3mol 羧基，与3 mol 乙醇发生酯化反应，反应生成B ，则B 为
，化学式为C 12H 20O 7；B 中含有的官能团的名称为酯基、醇羟基；反应类
型为取代反应或酯化反应；方程式为
+3CH 3CH 2OH Δ
浓硫酸+3H 2O ；
(4)①相同条件下气体体积之比，等于原子个数之比，则有机物中含有碳原子2个，氢原子是6个。

如果有机物中没有氧原子，则消耗的氧气最多。

根据氧原子守恒可知，氧气是0.15+0.1 +0.05 =0.3 ；有机物的结构简式为CH 3CH 3；
②乙二醇的化学式为C 2H 6O 2，根据氧原子守恒可知，0.2+2a=0.3+0.2+0.1，解得a=0.2。

17．解析：(1)0.2mol 某烃A 在氧气中完全燃烧后，生成CO 2和H 2O 各1.2mol ，设烃A 是分子式是x y C H ，
x y
2
2
2C H O xCO H O 42
120.2
1.2
1.2
y y
x y x ⎛
⎫++→+
⎪⎝
⎭ 1=0.2 1.2
x
，解得x=6；12=0.2 1.2
y
，解得y=12；烃A 的分子式为C 6H 12； (2)若取一定量的C 6H 12完全燃烧后，生成CO 2和H 2O 各3mol ，
612222C H +9O 6CO +6H O →，参加反应的烃A 的物质的量是0.5mol ，质量为
0.5mol×84g/mol=42g ，燃烧时消耗标准状况下的氧气4.5mol ，体积为4.5mol×22.4L/mol=100.8L ；
(3)若C 6H 12不能使溴水褪色，说明不含双键，在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，说明结构对称，则C 6H 12为环己烷，结构简式为。

(4)若C 6H 12能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H 2加成，说明含有碳碳双键，其加成产物
经测定分子中含有4个甲基， C 6H 12可能的结构简式为(CH 3)3CCH=CH 2或CH 2=C(CH 3)CH(CH 3)2或(CH 3)2C=C(CH 3)2；
(5)比C 6H 12少一个碳原子的烯烃，结构简式有CH 2=CHCH 2CH 2CH 3、CH 3CH=CHCH 2CH 3、CH 2=C(CH 3)CH 2CH 3、CH 3C(CH 3)=CHCH 3、CH 3CH(CH 3)CH=CH 2，共5种。

18．解析：(1)测定相对分子质量的仪器分析方法称为质谱法。

(2)液态烃X 中只含碳氢两种元素，2.12g 有机物X 的蒸气氧化产生7.04g 二氧化碳和和1.80g 水；X 的相对分子质量为106，n(X)= 2.12g
0.02mol 106g/mol
=；
n(CO 2)=
7.04g
0.16mol 44g/mol =；n(C)=0.16mol ；n(H 2O)= 1.8g 0.1mol 18g/mol
=，
n(H)=0.2mol ，所以X 的分子式为C 8H 10； (3)根据X 分子的红外光谱如图，X 的结构中含有，核磁共振谱有2个峰，其面积
之比为2∶3，X 的结构简式为
；名称为对二甲苯。

19．解析：试题分析：（1）根据碳架写辛烷的结构简式；根据系统命名原则命名； （2）M 的等效氢有4种。

（3）主链含有5个碳原子、含有一个甲基和一个乙基，根据要求判断M 的同分异构体； 解析：（1）根据碳架，M 的结构简式
；根据系统命名原则，M。