遗传学考试题及答案

遗传学考试题及答案
1、丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为________。

A、1/2
B、1/4
C、2/3
D、0
E、3/4
答案：D
2、断裂基因转录的过程是________。

A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA
B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA
C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA
D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA
E、基因→hnRNA
答案：D
3、脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为________。

A、A-U，G-C
B、A-G，T-C
C、A-T，C-G
D、A-U，T-C
E、A-C，G-U
答案：C
4、目前，我国开展最普遍的染色体显带技术是：
A、C带
B、G带
C、T带
D、Q带
E、R带
答案：B
5、引起不规则显性的原因为。

A、性别
B、外显率
C、表现度
D、B和C
E、A、B和C
答案：D
6、细胞周期是指（）
A、细胞生长的周期
B、细胞分裂的周期
C、细胞生长和细胞分裂的周期
D、细胞分裂前期到细胞分裂末期的全过程
E、细胞分裂前期Ⅰ到细胞分裂末期Ⅱ的全过程
答案：C
7、在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是：
A、G显带
B、Q显带
C、R显带
D、C显带
E、高分辨显带
答案：A
8、DNA复制发生在细胞周期的________。

A、分列前期
B、分裂中期
C、分裂后期
D、分裂末期
E、间期
答案：E
9、多基因遗传病的发病率大多超过0.1%，这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向，但又不象单基因遗传病那样，同胞的发病率较高。

下列疾病中不属于多基因遗传病的是________。

A、精神分裂症
B、糖尿病
C、先天性幽门狭窄
D、软骨发育不全
E、唇裂
答案：D
10、下列疾病中不属于多基因遗传病的是_______。

A、精神分裂症
B、糖尿病
C、先天性幽门狭窄
D、唇裂
E、软骨发育不全
答案：E
11、“猫叫”综合征与人类第几条染色体的部分缺失有关________。

A、1号
B、3号
C、5号
D、7号
E、21号
答案：C
12、在下列碱基中，______不是组成RNA分子的含氮碱基。

A、胸腺嘧啶（T）
B、尿嘧啶（U）
C、胞嘧啶（C）
D、鸟嘌呤（G）
E、腺嘌呤（A）
答案：A
13、一个tRNA上的反密码子是5’AGC3’，它能识别的密码子是：
A、5’UGC3’
B、5’UCG3’
C、5’GCU3’
D、5’CGU3’
E、5’TCG3’
答案：C
14、患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为________。

A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、Y连锁遗传
答案：B
15、遗传病最主要的特点是。

A、先天性
B、不治之症
C、家族性
D、罕见性
E、遗传物质改变
答案：E
16、染色体结构畸变的基础是________。

A、姐妹染色单体交换
B、染色体核内复制
C、染色体断裂
D、染色体不分离
E、以上都是
答案：C
17、半乳糖血症的发病机制主要是由于________。

A、底物累积
B、中间产物累积
C、代谢产物过多
D、终产物缺乏
E、旁路代谢开放副产物累积
答案：B
18、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是________的细胞学基础。

A、分离率
B、自由组合率
C、连锁互换率
D、遗传平衡定律
E、DNA双螺旋
答案：A
19、核型为47，XXXY的个体，其X、Y染色质的数目为________。

A、X染色质1 Y染色质1
B、X染色质2 Y染色质1
C、X染色质3 Y染色质1
D、X染色质1 Y染色质0
E、X染色质2 Y染色质0
答案：B
20、断裂基因转录的过程是_ _______。

A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA
B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA
C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA
D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→Mrna
E、基因→hnRNA
答案：D
21、多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病________。

A、主要是遗传因素的作用
B、主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小
C、主要是环境因素的作用
D、主要是环境因素的作用，遗传因素作用较小
E、遗传因素和环境因素的作用各一半
答案：B
22、引起不规则显性的原因为________。

A、性别
B、外显率
C、表现度
D、 B和C
E、 A和B和C
答案：D
23、减数分裂和有丝分裂的相同点是________。

A、细胞中染色体数目都不变
B、都有同源染色体的分离
C、都有DNA复制
D、都有同源染色体的联会
E、都有同源染色体之间的交叉
答案：C
24、人类的身高属多基因遗传，如果将某人群身高变异的分布绘成曲线，可以看到________。

A、曲线是不连续的两个峰
B、曲线是不连续的三个峰
C、可能出现两个或三个峰
D、曲线是连续的一个峰
E、曲线是不规则的，无法判定
答案：D
25、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。

A、从性遗传
B、限性遗传
C、Y连锁遗传病
D、X连锁显性遗传病
E、共显性遗传
答案：C
26、短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。

现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。

该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为________。

A、1/2
B、1/4
C、2/3
D、3/4
E、1/8
答案：D
27、46，XY，t(4；6)(q35；q21)表示
A、一女性细胞内发生了染色体的插入
B、一男性细胞内发生了染色体的易位
C、一男性细胞带有等臂染色体
D、一女性细胞内带有易位型的畸变染色体
E、一男性细胞含有缺失型的畸变染色体
答案：B
28、染色质的一级结构单位是：
A、染色丝
B、断裂基因
C、染色单体
D、核小体
E、核体
答案：D
29、人类染色体的分组主要依据是________。

A、染色体的大小
B、染色体的类型
C、性染色体的类型
D、染色体着丝粒的位置
E、染色体的长度和着丝粒的位置
答案：E
30、多基因遗传病中，如果患者的病情严重，那么该家庭的复发风险_______。

A、低
B、无变化
C、增高
D、非常低
E、非常高
答案：C
31、减数分裂和有丝分裂的相同点是
A、细胞中染色体数目都不变
B、都有同源染色体的分离
C、都有DNA 复制
D、都有同源染色体的联会
E、都有同源染色体之间的交叉
答案：C
32、有丝分裂过程中，染色质凝集，核仁解体和核膜消失发生在（）
A、间期
B、前期
C、中期
D、后期
E、末期
答案：B
33、46，XY，t（2；5）（q21；q31）表示________。

A、一女性体内发生了染色体的插入
B、一男性体内发生了染色体的易位
C、一男性带有等臂染色体
D、一女性个体带有易位型的畸变染色体
E、以上都不对
答案：B
34、下列那种遗传病可通过染色体检查而确诊________。

A、苯丙酮尿症
B、白化病
C、血友病
D、Klinefelter综合征
E、Huntington舞蹈病
答案：D
35、有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别
________。

A、患性域值高，则其子女的复发风险相对较高
B、患性域值低，则其子女的复发风险相对较低
C、患性域值高，则其子女的复发风险相对较低
D、患性域值低，则其子女的复发风险相对较高
E、以上都不正确
答案：A
36、下列哪种核型为亚二倍体________。

A、 45，XX，21
B、 45，XX，-21
C、 46，XX
D、 46，XX，-21
E、 47，XX，+21
答案：B
37、在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为
________。

A、遗传度
B、易感性
C、易患性
D、阈值
E、风险度
答案：B
38、易位染色体携带者在临床上可能表现出________。

A、习惯性流产
B、满月脸、猫叫样哭声
C、表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾
D、身材高大、性格暴躁、常有攻击性行为
E、以上都不正确
答案：A
39、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。

A、显性
B、隐性
C、共显性
D、显性和隐性
E、外显不全
答案：C
40、同类碱基之间发生替换的突变为________。

A、移码突变
B、动态突变
C、片段突变
D、转换
E、颠换
答案：D
41、筛查1型DM的易感基因中发现_______。

A、染色体畸变明显
B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应
C、单个碱基突变明显
D、均存在mtDNA的突变
E、均存在动态突变
答案：B
42、视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者与正常人结婚，生下患者的概率为________。

A、50%
B、45%
C、75%
D、100%
E、25%
答案：B
43、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。

A、男性→男性→男性
B、男性→女性→男性
C、女性→女性→女性
D、男性→女性→女性
E、女性→男性→女性
答案：E
44、下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的________。

A、遗传基础是主要的环境
B、多为两对以上等位基因
C、这些基因性质为共显性
D、环境因素起到不可替代的作用E。

微效基因和环境因素共同作用
答案：A
45、若某人核型为46，XX，t（4；5）（q35；p11）则表明在其体内的染色体发生了________。

A、缺失
B、倒位
C、易位
D、插入
E、重复
答案：C
46、在细胞周期中，DNA复制发生在________。

A、G1期
B、G2期
C、S期
D、M期
E、G0期
答案：C
47、真核细胞中染色体主要是由________。

A、DNA和RNA组成
B、DNA和组蛋白质组成
C、RNA和蛋白质组成
D、核酸和非组蛋白质组成
E、以上都不对
答案：B
48、人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有____的机率发病，女儿则有____的机率为携带者，____的机率为正常。

A、1/2；1/2；1/2
B、1/4；1/2；1/2
C、1/2；1/4；1/2
D、1/2；1/2；1/4
E、1/4；1/2；1/4
答案：A
49、当群体发病率为0.1%~1%，遗传度为70%~80%，则患者一级亲属的发病率为________。

A、大于群体发病率
B、小于群体发病率
C、大于群体发病率的平方根
D、约等于群体发病率的平方根
E、约等于群体发病率
答案：D
50、短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。

现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。

该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为________。

A、1/2
B、1/4
C、2/3
D、3/4
E、1/8
答案：D
51、大部分先天性代谢病的遗传方式是________。

A、AD
B、AR
C、XR
D、XD
E、MF
答案：B
52、先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍，则其一级亲属的发病率为________。

A、男性患者的儿子高于女性患者的儿子
B、男性患者的儿子约等于女性患者的儿子
C、男性患者的儿子低于女性患者的儿子
D、以上答案都不正确
E、男性患者女儿高于女性患者女儿
答案：C
53、发生联会染色体是：
A、姐妹染色体
B、非姐妹染色体
C、同源染色体
D、非同源染色体
E、常染色体
答案：C
54、经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细
胞中有________条X染色体。

A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
答案：C
55、一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。

该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中_______。

A、有1/4可能为白化病患者
B、有1/4可能为白化病携带者
C、有1/2可能为白化病携带者
D、有1/2可能为白化病患者
E、以上都不对
答案：C
56、四倍体的形成原因可能是
A、双雌受精
B、双雄受精
C、核内复制
D、不等交换
E、染色体不分离
答案：C
57、“蚕豆病”患者缺失________。

A、乙酰化酶
B、过氧化氢酶
C、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
D、酪氨酸酶
E、谷丙转氨酶
答案：C
58、在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为
A、染色单体
B、染色体
C、姐妹染色单体
D、非姐妹染色单体
E、同源染色体
答案：E
59、在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是：
A、G显带
B、Q显带
C、R显带
D、C显带
E、高分辨显带
答案：A
60、异染色质是间期细胞核中：
A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质
B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质
C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质
D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质
E、以上都不是
答案：C
61、母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有________个可能是色盲。

A、1
B、2
C、3
D、4
E、0
答案：D
62、21三体型先天愚型的最主要的病因是：________。

A、母亲怀孕期间接触辐射
B、母亲怀孕期间有病毒感染
C、母亲年高，卵子减数分裂时，染色体不分离
D、父亲年高，精子减数分裂时，染色体不分离
E、母亲是47，XXX患者
答案：C
63、以下不属于精神分裂症特征的有________。

A、联想散漫
B、行为怪异
C、幻觉妄想
D、有反复发作和自行缓解的倾向
E、精神活动的统一性和完整性失调
答案：D
64、细胞有丝分裂中期的特点是（）
A、核膜消失
B、染色体排列在赤道板上
C、核仁消失
D、染色体形成
E、染色体复制
答案：B
65、遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为________。

A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、性染色体显性遗传
D、性染色体隐性遗传
E、以上都有
答案：A
66、某种生物的染色体数目为2n=6 条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是
A、2 种
B、4 种
C、6 种
D、8 种
E、10 种
答案：D
67、血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。

现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一男一女为红绿色盲。

母亲的基因型是________。

A、X（Hb）X（hB）
B、 X（HB）X（hb）
C、 X（HB）X（Hb）
D、X（HB）X（hB）
E、 X（HB）X（HB）
答案：A
68、苯丙酮尿症胎儿产前诊断最佳方法是________。

A、细胞遗传学检查
B、胎儿镜检查
C、生化检查
D、基因诊断
E、系谱分析
答案：D
69、.杂合体高茎豌豆自交，后代中已有16株为高茎，第17株还是高茎的可能性是( )
A、0
B、25%
C、75%
D、100%
E、60%
答案：C
70、某人的口腔上皮细胞中可观察到两个X染色质且Y染色质阳性，其性染色体组成是:
A、XXX
B、XXYY
C、XXY
D、XXXY
E、XXXXY
答案：D
71、视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者与正常人结婚，生下患者的概率为________。

A、50%
B、45%
C、75%
D、100%
E、25%
72、种类最多的遗传病是________。

A、单基因病
B、多基因病
C、染色体病
D、体细胞遗传病
E、线粒体遗传病
答案：A
73、目前，我国开展最普遍的染色体显带技术是：
A、C带
B、G带
C、T带
D、Q带
E、R带
答案：B
74、哮喘的遗传方式________。

A、X连锁隐性遗传
B、染色体遗传
C、复杂的多基因
D、常染色体隐性遗传
E、常染色体显性遗传
答案：C
75、家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为________。

A、AR
B、AD
C、XR
D、XD
E、Y连锁遗传
答案：E
76、下面关于Q带描述正确的是________。

A、是专门显示着丝粒的显带技术
B、是专门显示染色体端粒的显带技术
C、是专门显示核仁组织区的显带技术
D、用荧光染料对染色体标本进行染色，然后在荧光显微镜下进行观察
E、染色体标本用热、碱、蛋白酶等预处理后，再用Giemsa染色
77、若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明在其体内的染色体发生了________。

A、缺失
B、倒位
C、易位
D、插入
E、重复
答案：B
78、在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在________时期。

A、间期
B、前期
C、中期
D、后期
E、末期
答案：A
79、___于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。

A、 Jacob和Momod
B、 Watson和Crick
C、 Khorana和Holley
D、 Avery和McLeod
E、 Arber和Smith
答案：B
80、下列各项中属于性染色体疾病的是________。

A、Down综合征
B、Turner综合征
C、先天愚型
D、Edward综合征
E、猫叫综合征
答案：B。