药学《药剂》山东大学网络教育考试模拟题及答案.doc

药剂学
一、名词解释
1 .倍散
是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。

2.乳析
指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象。

3.生物利用度
是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率。

4.等张溶液
是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液。

二、写出下列物质在药剂学中的主要作用
1.苯甲酸钠：
又称：安息香酸钠。

苯甲酸钠是酸性防腐剂，在碱性介质中无杀菌、抑菌作用；其防腐最佳PH是2.5-4.Oo
2.焦亚硫酸钠：
又称二硫五氧酸钠。

为水溶性抗氧剂。

3.糊精:
是淀粉水解中间产物的总称，习惯上亦称其为高糊（高黏度糊精），即具有较强的黏结性，一般很少单独大量使用糊精作为填充剂，常与糖粉、淀粉配合使用。

4.HPMC
为羟丙基甲基纤维素简称。

本品选用高度纯净的棉纤维素作为原料，在碱性条件下经专门醍化而制得，是常用的增稠剂、分散剂、乳化剂和成膜剂等材料。

主药 压片
1 .物理灭菌法包括干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法、过滤除菌法、辐 射灭菌法、微波加热灭法。

2植物性药材的浸出过程一般包括浸润渗透、溶解、扩散和置换四个相互
联系的阶段。

3.防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通 惰性气体、调节PH 值、避光。

四、简答题
1. 简述低温粉碎的特点？
在常温下粉碎困难的物料如软化点、熔点低的及热可塑性物料，例如树脂、树胶、 干浸膏等，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎，可获得 较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。

2. 写出湿法制粒压片的工艺流程？
辅F 粘合剂
粉碎—I —►混合 —L 制软材料—> 制粒
3. 热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？
途径：从注射用水中带入；从原辅料中带入；从容器、用具、管道和设备等带入; 制备过程中的污染；从输液器具带入。

除去方法：高温法；酸碱法；吸附法；超滤法；离子交换法；凝胶滤过法；反渗 透法。

1.计算下列处方是否等渗？应如何处理?
处方：
氯霉素 5.0g
硼砂 3.0 g
硼酸15.0 g
蒸馅水加至1000ml
注：1%氯化钠冰点下降度为0.58°C
1%硼砂冰点下降度为0.25°C
1%硼酸冰点下降度为0.28°C
1%氯霉素冰点下降度为0.06°C
答：不等渗。

减少辅料量，如降低硼砂、硼酸的量直至等渗。

2.乳化硅油所需HLB值为10.5,若选用55%的聚山梨酯60 （HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？
解：
HLB混合=（HLB聚XW聚+ HLB什XW待）4- （W聚+W什）
得：10. 5= （14. 9X55% + HLB 待X45%） 4-100%
HLB 待=5. 1
该表面活性剂的HLB值为：5. 1
药剂学
一、名词解释
1 .制剂
某种药物按照一定的质量标准，制造成某一剂型，所得的制品称制剂。

2.增溶剂
用表面活性剂增大药物在水中的溶解度，并形成澄清溶液的过程，称为增溶，用于增溶的表面活性剂称为增溶剂。

3.热原
注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原。

热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素。

4.栓剂置换价
是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积，药物的重量与同体积基质重量之
比值称为该药物对某基质的置换价。

置换价DV的计算公式：DV=W/[G- (M-W)]
二、写出下列物质在药剂学中的主要作用
1.卡波普
又称聚丙烯酸，或卡波沫:系丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物，商品名卡波普。

无毒，无刺激性，具有溶胀与凝胶特性以及增湿、润滑能力，铺展性良好，涂用舒适，并具有透皮促进作用，尤适于脂溢性皮炎的治疗。

同时也是液体药剂良好的助悬剂、增稠剂.
2.微粉硅胶
是一种优良的流动促进剂，可用于片剂，胶囊剂，微囊等的稀释剂或填充剂，助流剂等。

3 .微晶纤维素
是能自由流动的结晶粉末(非纤维状的微粒子)。

具有良好的可压性，压成的片剂有较大的硬度，作为粉末可直接用于干粉压片,广泛用作药物赋形剂、流动性助剂、填充物、崩解剂、吸附剂、等。

4.HPMC
为羟丙基甲基纤维素简称。

本品选用高度纯净的棉纤维素作为原料，在碱性条件下经专门醍化而制得，是常用的增稠剂、分散剂、乳化剂和成膜剂等材料。

三、填空题
1 .物理灭菌法包括干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法、过滤除菌法、M 射灭菌法、微波加热灭法。

2植物性药材的浸出过程一般包括浸润渗透、溶解、扩散和置换四个相互
联系的阶段。

3.防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节PH值、避光。

主药
4.气雾剂由耐压容器、阀门系统、抛射剂和附加剂四部分组成。

四、简答题
1. 在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？
防止光化可采取：易氧化药物制剂的过程中应尽量避光操作，并采取庶光包 装材料及在避光条件下保存。

如采取棕色玻璃瓶包装、注射剂还可在包装纸盒内 衬垫黑纸，片剂可在包衣时加入庶光材料。

防止氧化可采取：煮沸除氧；加抗氧剂；加金属离子螯合剂；通惰性气体、 调节PH 值、避光等措施。

2.
写出湿法制粒压片的工艺流程? 3.写出Stokes 定律公式，根据Stokes 定律分析，增加混悬液稳定性可 采取哪些措施？
答：在重力场中，悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运 动，其运动方程即为Stokes 定律公式：v=[2(p —p o)r 2/9 n] • go 式中v 为粒 子的沉降速度，P 和P 。

分别为球形粒子与介质的密度，尸为粒子的半径，11为介 质的黏度，g 为重力加速度。

根据公式可知：V 与r\ (P-Po)成正比，与H 成反比，V 越大，动力稳定性 越小。

所以增加混悬液稳定性的措施有：减少微粒(r 减少1/2, V 降至于/4)； 增加介质粘度JI ;调节介质密度以降低(P-Po)的差值。

制粒
过筛
五、计算题
1.计算下列处方是否等渗？应如何处理?
处方：
氯霉素 5.0g
硼砂 3.0 g
硼酸15.0 g
蒸馅水加至1000ml
注：1%氯化钠冰点下降度为0.58°C
1%硼砂冰点下降度为0.25°C
1%硼酸冰点下降度为0.28°C
1%氯霉素冰点下降度为0.06°C
答：不等渗。

减少辅料量，如降低硼砂、硼酸的量直至等渗
2.已知利多卡因的消除速度常数Ke为0.3465b-1,试求该药物的生物
半衰期是多少？
答：由一级消除动力学可知：
T1/2 =0. 693/Ke
=0.693/0. 3465h-l
=2 h
药剂学
%1.名词解释
1.经皮给药系统
现代经皮吸收制剂或经皮给药系统（TTS或TDS）是指在皮肤或粘膜表面给药，使
药物以恒定速度（或接近恒定速度）通过皮肤各层或黏膜，进入体循环，产生全身或局部治疗作用的新制剂。

或是指经皮给药而引起全身治疗作用的控释制剂。

2.置换价
是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积，药物的重量与同体积基质重量之
比值称为该药物对某基质的置换价。

置换价DV的计算公式：DV=W/[G- （M-W）]
3.靶向给药系统
系指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构，且疗效高、毒副作用小的新型给药系统。

由于药物能够在靶部位释放，可以提高靶组织的药理作用强度并能降低全身的不良反应。

4.纳米粒
指粒径在纳米尺度的一种物质状态。

在药剂学中，一般将小于lOOOnm的颗粒称为纳米粒。

二、简答题
1 .增加药物溶解度的方法有哪些？
（1）采取与药物分子结构相近的溶液去溶解，即“相似相溶”，在极性溶剂中，药物分子与溶剂分子之间形成氢键，则溶解度增大；在非极性溶剂中，能形成药物分子内的氢键，溶解度也能增大；有机弱酸或弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度，难溶性药物中引入亲水基团可增加药物在水中的溶解度。

（2）药物中的无定型药物的溶解度大于假多晶形药物。

（3）难溶性药物的粒子大小在0. TlOOnm时，溶解度随粒子半径减少而增大。

（4）温度升高，则吸热性溶解过程的溶解度增大；降低则致热性的溶解过程的溶解度增大。

（5）加入助溶剂可使药物的溶解度增大。

（6）加入增溶剂可使药物的溶解度增大。

2.什么叫热原？热原的检查法有那些
热原是指注射后能引起人体特殊致热反应的物质。

热原的检查法有：
家兔升温法（热原检查法），即指将一定剂量的供试品静脉注射入家兔体内，
在规定的时间内，观察家兔体温升高的情况，以判断供试品种所含热原的限度是否
符合规定。

蜜试剂法（细菌内毒素检查法），系指利用鲨试剂能与细菌的毒毒素产生胶凝反应的机理来判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定
3.防止药物氧化可采取哪些措施？
防止药物氧化的方法：①煮沸除氧；②通入惰性气体：可置换溶液中的氧和溶
器空间中的氧；③加入抗氧剂，其本身为强还原剂，遇氧后首先被氧化，消耗周围
环境中的氧，从中保护药物免受氧化；④加入金属离子螯合剂: 因金属离子可催化
氧化反应的进行，故可加入螯合剂络合金属离子，阻止金属离子所催化的氧化反应
的进行；⑤因为PH为碱性，不易氧化，所以易氧化的药物一般应调节PH为酸
性；⑥避光：因光照可以提供氧化反应所需要的能量，所以避光可阻止氧化反应的
进行。

4,举例说明复凝聚法制备微囊的原理是什么？
利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件
下，相反电荷的高分子材料相互交联形成复合物，溶解度降低，自溶液中凝聚析出，形成微
囊。

明胶-阿拉伯胶作复合囊材最为常见。

明胶是蛋白质,在水溶液中的荷电性取决于pH的高低, 当
pH在等电点以上时带负电荷，pH在等电点以下时带正电荷。

因此明胶与阿拉伯胶混合后，调
节pH至4〜4.5,明胶带正电荷数最多，与带负电荷的阿拉伯胶形成不溶性复合物，发生凝聚而
形成微囊。

三、填空题
1.药物经直肠吸收的主要途径（不通过门脉系统）（通过门脉系统）
2.气雾剂是由（（耐压容器）（阀门系统）（抛射剂）（附加剂）组成
3.常见的液化气体类的抛射剂有（氟氯烷炷）（碳氢化合物）（压缩气体）.
4.膜控型经皮给药制剂由（无渗透性的背衬层）（药物贮库）（控释
膜）（黏胶层）（防黏层）组成
5.从方法上分类，靶向给药系统可分为（被动靶向制剂）（主动靶向制剂）（物理化学靶向制剂）
%1.计算题
1.乳化硅油所需HLB值为10.5,若选用55%的聚山梨酯60 （HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB 值？解：
HLB 混合=(HLB 聚XW 聚 + HLB 廿XWQ : (W 聚+W Q
得：10. 5= (14. 9X55% + HLB 待X45%) 4-100%
HLB 待=5. 1
该表面活性剂的HLB值为：5. 1
2.硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；若配制500ml,试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？
注：硫酸锌冰点下降度为0.085°C；
硼酸冰点下降度为0.28°C；
氯化钠冰点下降度为0.578°C。

解：
W = [0. 52- (0. 085 X 0. 2 + 0. 28) ] 4-0. 57 = 0.44%
需补加NaCl=0. 44% X 500ml = 2. 2 g
五、分析下列物质在药剂学中的主要作用(只写一个主要作用)
1.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸钠的作用为
2.吐温-80
3.淀粉
1、在本题中咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,所以，苯
甲酸钠的作用是作为助溶剂。

2、吐温-80的作用：是油/水(0/W)型乳化剂和增溶剂、分散剂、润湿剂。

3、淀粉的作用：片剂的填充剂。

制成淀粉浆可作为粘合剂。

干淀粉是最经
典的崩解剂。