clsi药敏试验标准

clsi药敏试验标准
《临床实验室标准(CLSI)-第M38-A2区域内菌素敏感度试验的详细原则》的概况
临床实验室标准（CLSI）第M38-A2版本定义了一组详尽的原则，指导对微生物的抗
药性和敏感性测量，这些原则在临床实验室中应用于对细菌，真菌和支原体进行药物敏感
性筛查和诊断测定以及微生物细菌学研究。

M38-A2更新了M38-A原始版本，该版本于2003年8月首次发布。

除了更新之外，
M38-A2版本还添加了新的临床试验室测试，以及对药物抗性机制的详细描述。

M38-A2版本定义的标准包括：
1）微生物的种类；
3）水培和液体培养食品；
4）药物抗性检测和药物敏感性检测原则；
5）术语；
6）试剂、仪器、操作步骤、结果评估和质量控制；
7）药物抗性机制的描述；
8）新的药物筛选原则；
9）临床用药、化学分析和其他测定。

M38-A2版本为临床实验室提供了合理的细菌敏感性报告，以便为临床决策提供有价值的信息。

根据M38-A2标准，实验室可以采用最佳的实验方法，例如水平测定，左歪試驗，合并新和老药物测定，化合物筛选，以及将药物作用数据可视化处理。

根据M38-A2标准，只有特定的微生物细胞表面结构和药物结构之间的基因可以分类。

M38-A2版本可以帮助临床实验室实现药物的最佳使用，并减少医源性有害微生物与抗生素之间的抗性问题。