高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试卷(含答案解析)(5)

一、选择题
1．(0分)[ID ：140793]乙苯在催化剂作用下在550～600℃时脱氢生成苯乙烯：
23223550600C Fe O K O Cr O ︒−−−−−−−→
下列说法不正确的是
A ．乙苯和苯乙烯均能使溴水褪色，且褪色原理相同
B ．恒压下在进料中掺入大量高温水蒸气有利于提高苯乙烯的产量
C ．乙苯可由苯和乙烯反应得到，且该反应原子利用率能达到100%
D ．等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同
2．(0分)[ID ：140779]糠叉丙酮( )是一种重要的医药中间体，可由糠醛( )和丙酮(CH 3COCH 3)
反应制备。

下列说法错误的是
A ．糠醛的全部原子可共平面
B ．1mol 糠醛最多可与 3 mol H 2 发生加成反应
C ．糠叉丙酮的分子式为 C 8H 8O 2，可发生还原反应
D ．含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有 3 种
3．(0分)[ID ：140765]下列有机化合物的命名正确的是( )
A ．乙二酸乙二酯
B ．2，2-二甲基-1-氯乙烷
C ．2-羟基丁烷
D ．3，3-二甲基-1-戊烯
4．(0分)[ID ：140759]在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A ．ClCH 2－CH 2Cl ()NaOH aq Δ−−−−→HOCH 2－CH 2OH ()2Cu OH
Δ−−−−→HOOC －COOH B ．(C 6H 10O 5)n (淀粉)24浓H SO Δ−−−−−→C 6H 12O 6(葡萄糖)−−−−→酒化酶Δ
C 2H 5OH C ．CH 3CH 2OH 25P O Δ
−−−→CH 2=CH 2催化剂−−−−−→[22CH CH ]n D ．CH 3CH 2OH HBr 溶液Δ−−−→CH 3CH 2Br 24浓H SO
Δ−−−−−→CH 2=CH 2 5．(0分)[ID ：140748]有关有机物()的叙述不正确的是
A ．该有机物含有4种官能团
B ．该有机物能发生氧化、取代、加成反应
C ．1 mol 该有机物与足量浓溴水反应，最多可消耗2 mol Br 2
D ．1 mol 该有机物与足量NaOH 溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH
6．(0分)[ID ：140744]下列指定反应的离子方程式正确的是 ( )
A ．用Na 2SO 3溶液吸收过量Cl 2：32-3SO +Cl 2+H 2O=2-3HSO +2Cl -+2-
4SO
B ．向银氨溶液[Ag(NH 3)2OH]中加入盐酸：[Ag(NH 3)2]++2H ++Cl -=AgCl↓+2NH +4
C ．向H 2O 2溶液中滴加少量FeCl 3溶液：Fe 3++H 2O 2=O 2↑+2H ++Fe 2+
D ．用稀盐酸去除水垢(主要成分为CaCO 3)：CaCO 3+2H +=Ca 2++H 2O+CO 2↑
7．(0分)[ID ：140742]下列说法正确的是
A ．低级醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能与水以任意比互溶
B ．正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高
C ．乙酸乙酯中的乙酸可以用NaOH 溶液洗涤后分液
D ．乙醇依次通过消去、取代、加成反应可生成乙二醇
8．(0分)[ID ：140738]化合物X 可用于合成Y 。

下列有关X 、Y 的说法正确的是（ ）
A ．X 分子中所有原子可能在同一平面上
B ．X 在一定条件下可以发生消去反应
C ．X 、Y 与足量浓溴水反应的类型完全相同
D ．1 mol Y 与氢气发生加成反应，最多可消耗5 mol H 2
9．(0分)[ID ：140735]福建水仙花含有芳樟醇，其结构如图所示。

下列有关芳樟醇的说法错误的是（ ）
A ．能发生取代反应和加成反应
B ．可以和NaOH 溶液发生反应
C ．可作合成高分子化合物的原料(单体)
D ．与互为同分异构体
10．(0分)[ID ：140728]下列有机物的结构和性质正确的是
A ．三联 和四联互为同系物
B．能发生氧化反应、还原反应、取代反应、加成反应
C．所有原子一定共平面
D．分子式C5H10的烯烃中不存在顺反异构
11．(0分)[ID：140719]常温常压下，下列各组物质的性质排列错误的是
A．密度：溴苯＞乙酸乙酯＞水
B．沸点：乙醇＞丙烷＞乙烷
C．在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷
D．酸性：CH3COOH＞H2CO3＞苯酚
12．(0分)[ID：140707]关于三种有机物叙述正确的是（-SH的性质类似于-OH）（）甲：阿司匹林乙：青霉素氨基酸丙：麻黄碱
A．三种有机物都能发生消去反应
B．三种有机物都能与NaOH反应
C．甲的苯环上的一氯代物有2种
D．丙的分子式为C10H15ON，苯环上的一氯代物有3种
二、填空题
13．(0分)[ID：140994]按要求回答下列问题：
(1)按官能团不同对以下物质进行分类：
_______________，______________。

(2)根据名称书写结构简式，或对物质进行系统命名。

2，4－二甲基－3－乙基－3－戊醇__________________________________；
_______________________________。

(3)0.3 mol某直链烃A，在氧气中充分燃烧，生成的H2O与CO2均为1.2 mol，其分子的一卤代物有4种同分异构体，A的结构简式为___________________________________。

14．(0分)[ID：140993]下列实验能获得成功的是___________（填序号）
①将与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH＝CH2
②与适量Na2CO3溶液反应制备
③检验苯中是否含有苯酚，可以加过量浓溴水，看是否有白色沉淀；
④用溴水即可检验CH2=CH-CHO中的碳碳双键；
⑤将1-氯丙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却、加入过量稀硝酸酸化，滴加AgNO3溶液，得白色沉淀，证明其中含有氯元素；
⑥苯和溴水在铁粉催化下可以制备溴苯；
⑦取10mL1mol∙L-1CuSO4溶液于试管中，加入2mL2mol∙L-1NaOH溶液，在所得混合物中加入40%的乙醛溶液，加热得到砖红色沉淀；
⑧为探究一溴环己烷和NaOH的醇溶液发生的是消去还是取代反应，可以向反应后混合液中滴加溴水，若溴水褪色则一溴环己烷发生了消去反应。

15．(0分)[ID：140992]有机物X是合成治疗癌症药物的中间体，其合成部分路径如下：
请回答下列问题：
(1)下列有关X的说法正确的是_______。

A 用酸性高锰酸钾溶液可鉴别化合物X与B
B X属于芳香烃
C X可发生还原反应
D X分子中含有一个手性碳原子
(2)由B制备X的过程中，有副产物C(分子式为C19H18O4)生成，则C的结构简式为____。

(3)写出苯甲酸的一种含有苯环的同分异构体的结构简式________。

(4)写出A生成B反应的化学方程式________。

(5)写出X与NaOH溶液反应的化学方程式________。

16．(0分)[ID：140947]有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr （甲），80<Mr（甲）<100。

取1 mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5 molCO2和6 molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式为___________________；
（2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1，则甲的结构简式为
______________。

（3）烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体，红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。

①丙的名称_________________________。

②乙的键线式为__________________________，乙所含官能团的名称为__________。

③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有_______种。

（4）已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。

例如：
上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。

某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成，则烃A的结构可表示为_______________。

17．(0分)[ID：140935](1)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。

①区别两种酸的试剂是___________。

②莽草酸与溴水反应生成产物的结构简式为：___________。

③等物质的量的莽草酸和鞣酸分别与足量NaOH溶液反应，消耗氢氧化钠物质的量之比是___________。

④鞣酸的核磁共振氢谱图(H核磁共振谱图)上有___________个吸收峰。

(2)某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳元素的质量分数为52.2%，氢元素的质量分数为13.0%。

①X的分子式是___________。

②X与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是___________(有机物用结构简式表示)。

③X与氧气在铜或银的催化作用下反应生成Y，Y的结构简式是___________。

18．(0分)[ID：140929]研究人员将钛(Ti)掺杂进硅沸石中，得到催化剂TS-1，该催化剂能催化丙烯与过氧化氢合成环氧丙烷的反应。

已知：i. H2O2在酸性溶液中比较稳定，在碱性溶液中易分解。

ii.环氧丙烷中C—O键活性较强，易断键发生反应。

(1)丙烯转化为环氧丙烷的反应类型是_______。

(2)以甲醇为溶剂，有利于催化剂形成活性中心，可能的催化历程如下。

①甲醇中羟基的氢原子与“Ti-OOH”中的氧原子能形成氢键，体现出氧的非金属性
_______(填“强”或“弱”)。

②研究催化历程常用同位素示踪法。

用17O标记H2O2中的所有氧原子，上图所示历程中存在17O的物质除H2O2外，还有_______(填序号)。

a.CH3OH
b.
c.
③反应生成的环氧丙烷中含有，这可能是因为环氧丙烷和_______发生了副反应产生的。

(3)溶液中适当添加某些碱性物质，能提高环氧丙烷选择性，但会使反应速率明显下降，原因可能有：
i.碱性较强时，催化剂活性降低；
ii.碱性较强时，_______。

(4)用环氧丙烷生产具有较高反应活性的碳酸二甲酯，主要过程如下。

①CO2的电子式为_______。

②A的分子式为C4H6O3(含五元环)，其结构简式为_______。

19．(0分)[ID：140915]下述反应中，属于氧化反应的是______，属于取代反应的是
______，属于加成反应的是______。

①乙醇在铜催化加热条件下制乙醛的反应②乙烷在光照条件下与氯气反应③乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色④乙烯使溴水褪色⑤苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯CH CH OH在浓硫酸加热条件下生成酯的反应⑦苯在一定条件下与氢气的⑥乙酸和18
32
反应
写出下列编号对应的化学反应方程式：⑤______________；⑥_____________。

20．(0分)[ID：140908]I.咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为：
（1）写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：______________、____________。

（2）根据咖啡酸的结构，列举咖啡酸可以发生的三种反应类型：
________________________。

（3）蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为________。

（4）已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式：___________________________。

II．石油裂解得到某烃A，其球棍模型为，它是重要的化工基本原料。

（5）A的结构简式为_________________。

（6）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为__________________________。

（7）A能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的反应类型为：___________________。

（8）A是否存在顺反异构？_____________（答“是”或“否”）
三、解答题
21．(0分)[ID：140806]丙烯酸甲酯(A)是常见的有机合成原料，如图是由丙烯酸甲酯为原料合成F的流程：
完成下列填空：
(1)A中所含官能团的名称是___，A→B、C→D的反应类型分别是___、___。

(2)写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式：___。

①分子中有一个六元环且只有3种不同环境下的氢；②能发生银镜反应。

(3)D中卤素原子的检验方法是___。

(4)E→F第一步的化学反应方程式为___。

(5)设计以1，3—丁二烯、丙二酸二乙酯为主要原料合成的流程图___(无机试剂任用)。

22．(0分)[ID：140891]对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料，用于合成药物的中间体，某兴趣小组利用中学的简单有机物进行合成，其方案如下：
(1)A的结构简式是_______。

(2)指出化学反应类型：②_______；③_______。

(3)丁子香酚( )是一种重要的调味剂，它与F的关系是_______。

a．同系物 b．同分异构体 c．同种物质
(4)写出反应③的化学方程式：_______。

(5)D与新制氢氧化铜悬浊液反应方程式：_______。

23．(0分)[ID：140869]肉桂醛(C9H8O)是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。

肉桂醛具有如图转化关系，其中A为一氯代烃。

(注：本题均不考虑顺反异构)
(1)肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛的结构简式是___。

(2)反应A→B的化学方程式是___。

(3)肉桂醛与银氨溶液反应的化学方程式是____。

(4)Z不能
．．发生的反应类型是___(填字母)。

a.取代反应
b.加聚反应
c.加成反应
d.消去反应
(5)Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是___。

(6)写出符合下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式：__。

①属于酯类②苯环上只有一个取代基③能发生银镜反应。

24．(0分)[ID：140840]如图中A～F均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：
已知：
(1)环状化合物A的分子式为C6H10。

B的一氯代物仅有一种，则B的结构简式为
________；
(2)M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为________；
(3)由D生成E的反应类型是________；
(4)由E和A反应生成F的化学方程式为________；
25．(0分)[ID：140816]芳香族化合物A（C9H12O）可用于医药及香料的合成，A有如下转化关系:
已知：
①A除苯环上的氢以外，核磁共振氢谱还有二组峰，且峰面积之比为1:6；
②;
一定条件 R＇COCH=CHR＇
③RCOCH3+RCHO −−−−→
回答下列问题：
（1）由D生成E的反应类型为_____，F所含官能团的名称为_____。

（2）请写出B的结构简式________。

（3）由E生成F的反应方程式为_________。

（4）J为一种具有3个六元环的酯，则其结构简式为_____________。

（5）F的同分异构体中，苯环上的一氯代物有3种，且能与NaHCO3反应生成CO2的结构有_______种。

（6）糖叉丙酮是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁基氯[（CH3）3CCl]和糠醛为原料制备糖叉丙酮的合成路线______（无机试剂任用）。

合成流程图示例如下：
26．(0分)[ID：140812]辣椒的味道主要来自于辣椒素类化合物，一种辣椒素的合成路线如图：
（1）化合物A中的官能团为________和________（填官能团名称）。

（2）试剂X的结构简式为________；由B→C的反应类型是________。

（3）写出同时满足下列条件的E的一种同系物（分子内碳原子在10以内）的结构简式________。

I．分子中有两个甲基
II．分子中氢原子的核磁共振氢谱图中峰的强度为3∶3∶1∶1
（4）根据已有知识并结合相关信息，写出以Br(CH2)3Br和CH2Br2为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用，上述流程中出现的试剂可用）
________________________________________。

【参考答案】
2016-2017年度第*次考试试卷参考答案
**科目模拟测试
一、选择题
1．A
2．D
3．D
4．C
5．D
6．D
7．A
8．B
9．B
10．B
11．A
12．D
二、填空题
13．卤代烃酯1，2，4，5—4—甲基苯
CH2=CH—CH2—CH3
14．⑤
15．CD
+2NaOH 2H O Δ−−−→ +2NaBr
+NaOH ∆−−→+
16．C 5H 12O 2-戊烯 羟基 3
17．氯化铁溶液(或溴水) 1︰4 4 C 2H 6O
2CH 3CH 2OH+2Na→2CH 3CH 2ONa+H 2↑ CH 3CHO
18．氧化反应 强 b c CH 3OH H 2O 2分解使反应物浓度降低
19．①③ ②⑤⑥ ④⑦
+HNO 35060−−−−→浓硫酸～℃+H 2O CH 3COOH +CH 3CH 218OH
浓硫酸
加热CH 3CO 18OCH 2CH 3+H 2O 20．羧基 酚羟基 加成(还原)反应、取代反应、氧化反应、酯化反应(任意三个即可) C 8H 10O +CH 3COOH 24H SO −−−−→浓Δ＋H 2O CH 3CH=CH 2 CH 3CH=CH 2＋Br 2→CH 3CHBrCH 2Br 氧化反应 否
三、解答题
21．碳碳双键、酯基 加成 取代 取少量D 加入过量NaOH 溶液加热一段时间后，冷却，加入过量硝酸酸化，再加硝酸银溶液，有白色沉淀生成，则D 中含有氯原子
+2NaOH 加热−−−−−→+2C 2H 5OH
2Br −−→2H Na Δ−−−→，()225225CH COOC H C H ONa −−−−−−→+NaOH H Δ
−−−−→①②，
【分析】
丙烯酸甲酯(A)与1，3-丁二烯发生加成反应生成B ，B 在Na 的乙醇溶液作用下生成C ，C 与PCl 3发生取代反应生成D ，D 在C 2H 5ONa/CH 2(COOC 2H 5)2作用下发生取代反应生成E ，E 在NaOH 溶液加热作用下发生酯类的水解反应，再进行酸化得到F ，据此分析解答。

22．CH 2=CH 2 氧化反应 酯化反应(或取代反应) b
+CH 3CH 2OH 浓硫酸
+H 2O
+2Cu(OH)2+NaOH +Cu 2O↓+3H 2O
【分析】
B 和E 在浓硫酸存在条件下加热反应生成F ，由F 的结构可知，B 、E 应该为乙醇和
，由D 的结构可知，E 的结构简式为、则B 为
CH 3CH 2OH ；A 与水发生加成反应生成B ，则A 为CH 2=CH 2，据此进行解答。

23．
2H O −−−→
Δ→
b
24
H SO
【分析】 肉桂醛是苯的一取代物，加成的产物中没有支链，所以肉桂醛结构简式是
，肉桂醛与银氨溶液发生氧化反应生成X ，X 酸化得到Y ，则X 为
，Y 为，Y 与溴发生加成反应生成Z 为
；从肉桂醛逆推，B发生醇的催化氧化生成生成肉桂醛，所以B为
，A→B发生卤代烃的水解反应，所以A为，根据此信息解答：
−−→
24．消去反应+∆
【分析】
A为环状化合物，分子式为C6H10，B为A与氢气的加成产物，则也应为环状化合物，其一氯代物仅有一种，则B只能是，A为；A与溴加成生成D，则D为；D在NaOH醇溶液、加热的条件可以发生消去反应，所以E为；E与A 发生类似题目所给信息的反应生成F，则F为。

25．取代反应羟基、醛基
6
【分析】
由题中信息可知，A为芳香醇，A发生消去反应后生成B，B为
，B与溴发生加成反应生成二溴代烃D，D发生水解生成E，E为，E发生催化氧化生成F，F为，F发生银镜反应、酸化后得到H，H为，H发生缩聚反应生成聚酯I，H发生酯化反应生成环酯J，J为。

由题中信息②和③可知，C为、K
为，据此分析。

26．碳碳双键羟基取代反应CH3CH=C(CH3)COOH
【分析】
根据B的结构简式可知，B的分子式为C8H15Br，则A与PBr3发生取代反应生成B，所以A为(CH3)2CCH=CHCH2CH2CH2OH，B与CH2(COOC2H5)2发生取代反应生成C，C碱性水解再酸化得D为(CH3)2CCH=CHCH2CH2CH2CH2(COOH)2，D在加热的条件下脱羧基得E，E与PBr3发生取代反应生成F为(CH3)2CCH=CHCH2CH2CH2CH2COBr，比较F和辣椒素的
结构简式可知，试剂X为。

2016-2017年度第*次考试试卷参考解析
【参考解析】
**科目模拟测试
一、选择题
1．解析：A．乙苯能萃取溴水中的溴，苯乙烯能与溴发生加成反应，均能使溴水褪色，但褪色原理不相同，故A错误；
B．水蒸气不参与反应，恒压下通入水蒸气，体积增大，浓度降低，平衡正向移动，可提高苯乙烯的产量，故B正确；
C．苯和乙烯发生加成反应生成苯乙烯，原子利用率能达到100%，故C正确；
D．苯乙烯和苯的最简式相同，则等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同，故D正确。

故选A。

2．解析：A．糠醛中含有碳碳双键、醛基，由其结构简式可知，全部原子可共平面，A项
正确；
B．1个糠醛分子中中含有2个碳碳双键、1个醛基，所以1mol 糠醛最多可与 3 mol H2发生加成反应，B项正确；
C．根据其结构简式可知，糠叉丙酮的分子式为 C8H8O2，分子中含有碳碳双键、醛基，可发生还原反应，C项正确；
D．含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有：、、、，共4种，D项错误；
答案选D。

3．解析：A．物质由1个乙二酸分子和2个乙醇分子反应生成，名称为乙二酸二乙酯，A 命名错误；
B．物质主链有3个碳原子，名称为2-甲基-2-氯丙烷，B命名错误；
C．物质主链有4个碳原子，名称为2-丁醇，C命名错误
D．碳碳双键所在的主链有5个碳原子，且从双键数值最小的一端开始，名称为3，3-二甲基-1-戊烯，D命名正确；
答案为D。

4．解析：A．HOCH2CH2OH和氢氧化铜不反应，应和高锰酸钾溶液直接反应得到乙二酸，故A错误；
B．稀硫酸作催化剂时(C6H10O5)n(淀粉)水解生成C6H12O6(葡萄糖)，葡萄糖在酒化酶的作用下生成酒精，但不需要加热，故B错误；
C．CH3CH2OH在催化剂作用下发生消去反应生成乙烯，再经加聚反应得到聚乙烯，故C 正确；
D．卤代烃CH3CH2Br应该在NaOH醇溶液中发生消去反应生成乙烯，故D错误；
答案选C。

5．解析：A．东莨菪内酯的结构简式为，分子中含有羟基、酯基、醚
键、碳碳双键4种官能团，选项A正确；
B．东莨菪内酯分子中含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，分子中的苯环可发生氧化反应，选项B正确；
C．东莨菪内酯分子中酚羟基的邻、对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多可消耗2molBr2，选项C正确；
D ．1mol 该分子中的1mol 酚羟基能与1molNaOH 溶液反应，酯基水解后形成的1mol 酚羟基和1mol 羧基能与2molNaOH 反应，因此，1mol 该物质与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗3molNaOH ，选项D 不正确；
答案选D 。

6．解析：A ．用Na 2SO 3溶液吸收过量Cl 2，氯气应把所有+4硫氧化为+6价，正确的离子方程式为：2-3SO +Cl 2+H 2O=2H ++2Cl -+2-
4SO ，故A 错误；
B ．向银氨溶液[Ag(NH 3)2OH]中加入盐酸，OH -首先和H +反应生成水，然后H +结合NH 3生成NH +4，Ag +和Cl -生成AgCl 沉淀，正确的离子方程式为：[Ag(NH 3)2]++OH -+3H ++Cl -=AgCl↓+2NH +4+H 2O ，故B 错误；
C ．向H 2O 2溶液中滴加少量FeCl 3溶液，FeCl 3催化了H 2O 2的分解，做催化剂，故C 错误；
D ．用稀盐酸去除水垢(主要成分为CaCO 3)：CaCO 3+2H +=Ca 2++H 2O+CO 2↑，故D 正确； 故选D 。

7．解析：A .低级醇的官能团羟基能与水形成氢键，都能与水以任意比互溶，故A 正确； B .烃的同分异构体支链越多，分子间作用力越小，沸点越低，正戊烷、异戊烷和新戊烷的支链数目依次增多，则沸点依次减小，故B 错误；
C .乙酸乙酯和乙酸均能与氢氧化钠溶液反应，乙酸乙酯中的乙酸不能用氢氧化钠溶液洗涤后分液，应用饱和碳酸钠溶液洗涤后分液，故C 错误；
D .乙醇在浓硫酸作用下共热消去反应生成乙烯，乙烯与溴水发生加成反应生成1,2—二溴乙烷，1,2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成乙二醇，故D 错误； 故选A 。

8．解析：A ．X 分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构特征，则该分子所有原子不可能在同一平面上，A 错误；
B ．X 含有醇羟基，且羟基连接的
C 原子的邻位C 原子上含有H 原子，可发生消去反应，B 正确；
C ．X 含有酚羟基，可与溴发生取代反应；Y 含有碳碳双键，可发生加成反应，反应类型不同，C 错误；
D ．Y 分子中含有1个苯环和1个碳碳双键能够与氢气发生加成反应，含有1个酯基，但酯基具有独特的稳定性，不能与H 2发生加成反应，则1 mol Y 与足量氢气发生加成反应，最多可消耗4 mol H 2，D 错误；
故合理选项是B 。

9．解析：A ．根据芳樟醇的结构简式可知，分子中存在碳碳双键故能发生加成反应，存在羟基故可发生取代反应，A 正确；
B ．根据芳樟醇的结构简式可知，分子中存在醇羟基和碳碳双键均不和NaOH 溶液发生反
应，B错误；
C．根据芳樟醇的结构简式可知，分子中存在碳碳双键故可以发生加聚反应，故其可作合成高分子化合物的原料(单体)，C正确；
D．根据芳樟醇的结构简式可知，其分子式与均为C10H18O，结构不同，故互为同分异构体，D正确；
故答案为：B。

10．解析：A．含苯环的个数不同，二者不是同系物，A错误；
B．该物质能够发生燃烧反应，燃烧属于氧化反应；能够与H2发生加成反应，与H2的加成反应也属于还原反应；含有甲基，能够发生取代反应；B正确；
C．苯环、-COOH为平面结构，两个平面共直线，故两个平面可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，C错误；
D．分子式为C5H10的烃存在顺反异构，如，D
错误；
故合理选项是B。

11．解析：A．溴苯、乙酸乙酯放入水中，分别会沉在水下、浮在水面上，所以密度：溴苯＞水＞乙酸乙酯，A错误；
B．常温下，乙醇呈液态，丙烷与乙烷都呈气态，丙烷相对分子质量比乙烷大，分子间作用力比乙烷大，所以沸点：乙醇＞丙烷＞乙烷，B正确；
C．常温下，丙三醇易溶于水，苯酚微溶于水，1-氯丁烷难溶于水，所以在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷，C正确；
D．CH3COOH能与CaCO3反应生成CO2气体，CO2气体通入苯酚钠溶液中能生成苯酚，所以酸性：CH3COOH＞H2CO3＞苯酚，D正确；
故选A。

12．解析：A．阿司匹林不能发生消去反应，A错误；
B．阿司匹林含有羧基，青霉素氨基酸含有羧基，它们都可与NaOH反应，麻黄碱不含羧基，也不含酚羟基，它不能用与NaOH反应，B错误；
C．甲的苯环上有4种等效氢，苯环上的一氯代物有4种，C错误；
D．麻黄碱的分子式为C10H15ON，苯环上有3种等效氢，苯环上的一氯代物有3种，故D 正确；
故选D。

二、填空题
13．解析：（1）中含有C、H、Cl三种元素，属于卤代烃；
中含有酯基—COO—，属于酯；
（2）2，4－二甲基－3－乙基－3－戊醇的主链有5个碳原子，3号碳上有1个乙基和一个羟基，2、4号位上有2个甲基，结构简式为：；
中含有4个甲基，分别位于1、2、4、5号碳上，进行系统命名为：1，
2，4，5—4—甲基苯；
（3）烃含有C、H两种元素，0.3mol烃A在氧气的充分燃烧后生成化合物H2O与CO2各1.2mol ，根据原子守恒可知1mol烃中含有4molC，8molH原子，则A的分子式为C4H8，该直链烃为单烯烃，结合该分子的一卤代物有4种同分异构体，可以推知A的结构简式为CH2=CH—CH2—CH3。

14．解析：①将和浓硫酸共热制备烯烃，醇和氢氧化钠的醇溶液在加热条件下不反应，故①不符合题意；
②中羧基和碳酸氢钠反应、酚羟基和碳酸氢钠不反应，所以不能实现实验目的，故②不符合题意；
③苯酚和溴水可以反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚可以溶于苯中，故观察不到白色沉淀，所以不能实现，故③不符合题意；
④溴能将醛基氧化、能和碳碳双键发生加成反应，所以不能检验碳碳双键，应该先用银氨溶液将醛基氧化，再用溴检验碳碳双键，故④不符合题意；
⑤卤代烃中卤元素检验方法是：将卤代烃和氢氧化钠的水溶液或醇溶液共热，然后向溶液中加入稀硝酸中和碱，最后加入硝酸银溶液检验卤离子，氯离子和银离子反应生成氯化银白色沉淀，所以该检验方法正确，故⑤符合题意；
⑥苯与溴水不反应，应该使用液溴，不能实现实验目的，故⑥不符合题意；
⑦用新制的氢氧化铜检验，需要再碱性条件下、加热，二者物质的量相等，反应生成氢氧化铜，10mL1mol∙L-1CuSO4中铜离子的物质的量为10mL×1mol∙L-1=0.01mol，2mL2mol∙L-1NaOH溶液中氢氧化钠的物质的量为2mL×2mol∙L-1=0.004mol，氢氧化钠不足量，所以加热不能生成氧化亚铜，没有红色沉淀出现，不能实现实验目的，故⑦不符合题意；
⑧由于反应后的溶液中含有NaOH，氢氧化钠与溴发生反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，溴水会褪色，溴水褪色则不一定证明一溴环己烷发生了消去反应，所以不能实现实验目的，故⑧不符合题意；只有⑤符合题意；
答案选⑤。

15．解析：(1)A．X和B均含有碳碳双键，都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以无法鉴别，故A错误；
B．X中除C、H元素外还有O元素，不属于烃类，故B错误；
C．X中碳碳双键可以和氢气发生加成反应，该反应属于还原反应，故C正确；
D．连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，X中同时连接氧原子、甲基的碳原子为手性碳，故D正确；
综上所述答案为CD；
(2)X的中含有12个C原子，其副产物含有19个碳原子，而B中有两个羟基，所以副产物C应是B与两分子苯甲酸酯化的产物，所以C为；
(3)苯甲酸的一种含有苯环的同分异构体为；
(4)A在NaOH水溶液中发生水解反应生成B，化学方程式为
−−−→+2NaBr；
+2NaOH2H O
Δ
(5)X中含有酯基，可以和NaOH发生反应，化学方程式为
−−→+。

+NaOH∆
16．解析：(1)1 mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5 molCO2和6 molH2O，则1mol甲含有5molC和12molH，设甲的化学式为C5H12O x。

根据80<Mr（甲）<100，知，x=1，甲的分子式为C5H12O，Mr（甲）=88；
(2)甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1=9:3，则甲的结构简式为
；
(3)①乙为甲的同分异构体，乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等，乙的结构简式为
CH3CH2CH（OH）CH2CH3。

乙是烯烃丙与水加成反应生成的，则丙的结构简式为
CH3CH=CHCH2CH3，名称为2-戊烯。

②乙的键线式为，乙中含的官能团是羟基；③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH、共3种。

(4)根据题示信息，结合A生成的产物只有一种，且含有6个碳原子，说明A是1种环烃，。