PPAP 文件模板

零件号 / 版本:
零件名:
供应商:
AQE:供应商制造地:
项目:制造工厂邓白氏号:PPAP 计划提交日期:接收日期:
供应商编号:
PPAP 要求提交的文件:要求?合格不合格
合格不合格
1a 1b 2 3
4 5 6 7a 7b 8 9a 9b 10a 10b 11 12 13 14 15 16 17
18
评审日期:
零件是否有安全特性尺寸？
如果“Yes”，PPAP 检查表需AQE 主管签字
序号
要求:
零件提交至工厂日期:文件上传至PMD日期:
QE
内部审核行动计划要求:
我郑重承诺：PPAP 零件的生产状态与批量生产状态完全一致，并使用与试生产控制计划完全一致的检具检测，所有检具
GR&R 的评估结果都达到要求。

AQE
AQE 主管
客户工程更改批准文件(如果有)
设计失效模式和效果分析－如果供应商是设计责任者过程流程图（过程编号与PFMEA 和控制计划一致）过程失效模式和效果分析
文件预审文件评审
设计记录 - 功能/材料/试验规范设计记录 - 工程图纸（汽泡图）工程更改文件
PPAP 提交项目检查/批准表
试生产控制计划. (包括 EPC 计划)（GP12）生产控制计划.
初始过程能力(Minitab- Sixpack)生产件样品（3件做为PPAP样品提交Nexteer)标准件样品（2件做为标准样品保存在供应商处)测量系统分析 (Gage R&R)(AVONA & KAPPAP)尺寸检测报告（5件全尺寸报告）
材料测试结果报告，包括所有分零件，并附原始报告试验报告(性能, 耐久性)
检查工装及辅具文件17i 特殊过程审核：QCI 9,11,12, 15, 1717j-1 其他： 分供方清单和材料清单
实验室认可文件
经批准的外观批准报告(如有)
产品出厂检验报告格式（EPC 阶段）(GP12)
客户特殊要求:
17c 供应商特殊特性一栏表(SCS)
17d 新工装/量具文件:图片, 图纸和说明17b 有害物质申明SoC/IMDS 批准书17j-2 其他： 分供方PPAP 文件(2级，3级供应商）零件提交保证书
17a 临时批准申请表
17e 供应商包装信息(SPI) 表17g 场地平面布置图17f 供应商联系清单17h 检查法批准
批准:PEER REVIEW BY:。