西南大学大作业(1113)《遗传学》大作业 A答案
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三、a，b，c三个基因位于同一条染色体上，让其杂合体与纯合隐性亲本测交，得到下列结果：+++ 56，++c 342，+b+ 3 +bc 98，a++106，a+c 5，ab+ 330，abc 60
请：（1）写出亲本型配子和双交换型配子，并推导出3个基因的排列顺序；
（2）计算基因间的交换值，并作出连锁遗传图；
六、细胞质遗传的主要特点是什么？植物雄性不育是细胞质遗传引起的吗？又包含几种类型？生产上经常谈到的“三系配套技术”又属于那种类型？如何将杂交母本转育成雄性不育系？
答:由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做细胞质遗传。在真核生物的有性繁殖过程中，卵细胞内除细胞核外，还有大量的细胞质及其所含的各种细胞器；精子内除细胞核外，没有或极少有细胞质，因而也就没有或极少有各种细胞器和细胞，因此，和核遗传相比较，细胞质遗传的主要特点为：
（3）符合系数：0.8%/（21.2%×12.4%）=0.30
四、染色体结构变异主要包含几种类型？简述每种结构变异主要的细胞学特点及其遗传效应。
答：染色体结构变异主要包含缺失、重复、倒位和易位四种类型。
1.缺失.缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象.缺失的断片如系染色体臂的外端区段,则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段,则称中间缺失.缺失的纯合体可能引起致死或表型异常.在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失,则隐性等位基因得以实现其表型效应,出现所谓假显性.在缺失杂合体中,由于缺失的染色体不能和它的正常同源染色体完全相应地配对,所以当同源染色体联会时,可以看到正常的一条染色体多出了一段(顶端缺失),或者形成一个拱形的结构(中间缺失),这条正常染色体上多出的一段或者一个结,正是缺失染色体上相应失去的部分.缺失引起的遗传效应随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同.在个体发育中,缺失发生得越早,影响越大缺失的片段越大,对个体的影响也越严重,重则引起个体死亡,轻则影响个体的生活力.在人类遗传中,染色体缺失常会引起较严重的遗传性疾病,如猫叫综合征等.缺失可用以进行基因定位.
植物的雄性不育主要分为细胞质雄性不育、细胞核雄性不育和核质互作雄性不育三种类型，因此其不完全是细胞质遗传引起的。生产上经常谈到的"三系配套技术”属于核质互作雄性不育类型。三系主要指不育系、保持系和恢复系。
将杂交母本转育成雄性不育系的主要过程为：利用已经获得的雄性不育系与拟转育的母本（和雄性不育杂交后代不育）进行杂交，然后以拟转育的母本作为轮回亲本进行回交，在后代中选育出遗传性表现和拟转育母本相近的不育株作为不育系，原来作为轮回亲本的品系就是保持系。
2.为有性生殖过程中变异提供了遗传的物质基础：
（1）通过非同源染色体的随机组合：各对非同源染色体之间以自由组合进入配子,形成的配子可产生多种多样的遗传组合,雌雄配子结合后就可出现多种多样的变异个体,使物种得以繁衍和进化,为人工选择提供丰富的材料.
（2）通过非姐妹染色单体片段的交换：在减数分裂的四分体时期,由于同源染色体非姐妹染色单体上对应片段可能发生交换,使同源染色体上的遗传物质发生重组,形成不同于亲代的遗传变异.
七、什么是杂种优势？杂种优势表现的主要特点有哪些？为什么杂种F2代具有强的自交衰退现象？
答：杂种优势是指杂合体在一种或多种性状上，如抗病、抗虫、抗逆力、成活力、生殖力、生存力等表现优于两个亲本的现象。杂种优势的表现是多方面的，而且是很复杂的。按其性状表现的性质，大致可以分为三种类型：营养型、生殖型、适应型。
4、到位可以形成新种,促进生物进化
4.易位.易位是指一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上,从而引起变异的现象.如果两条非同源染色体之间相互交换片段,叫做相互易位,这种易位比较常见.相互易位的遗传效应主要是产生部分异常的配子,使配子的育性降低或产生有遗传病的后代.易位杂合体在减数分裂偶线期和粗线期,可出现典型的十字形构型,终变期或中期时则发展为环形、链形或∞字形的构型.易位的直接后果是使原有的连锁群改变.易位杂合体所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体,从而导致部分不育或半不育.例如,慢性粒细胞白血病,就是由人的第22号染色体和第14号染色体易位造成的.易位在生物进化中具有重要作用.例如,在17个科的29个属的种子植物中,都有易位产生的变异类型,直果曼陀罗的近100个变种,就是不同染色体易位的结果.
鉴别：（1）重复区段较长时：在杂合体中重复区段的二价体会突出环或瘤,不能同缺失杂合体的环或瘤相混淆.
（2）重复区段很短时：可能不会有瘤或环出现.果蝇唾腺染色体体细胞联会时特别大,其中出现很多横纹带,可以作为鉴别缺失和重复的标志.
遗传效应：1、扰乱基因的固有平衡体系
2、重复引起表现型变异：
（1）基因的剂量效应：细胞内某基因出现次数越多,表现型效应越显著
（2）基因的位置效应：基因的表现型应因其所在的染色体不同位置而有一定程度的改变
3.倒位.指某染色体的内部区段发生180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象.倒位区段只涉及染色体的一个臂,称为臂内倒位；涉及包括着丝粒在内的两个臂,称为臂间倒位.倒位的遗传效应首先是改变了倒位区段内外基因的连锁关系,还可使基因的正常表达因位置改变而有所变化.倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环,引起部分不育性,并降低连锁基因的重组率.倒位杂合体形成的配子大多是异常的,从而影响了个体的育性.倒位纯合体通常也不能和原种个体间进行有性生殖,但是这样形成的生殖隔离,为新物种的进化提供了有利条件.例如,普通果蝇的第3号染色体上有三个基因按猩红眼—桃色眼—三角翅脉的顺序排列(St—P—Dl)；同是这三个基因,在另一种果蝇中的顺序是St—Dl—P,仅仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别.
易位是指一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上从而引起变异的现象如果两条非同源染色体之间相互交换片段叫做相互易位这种易位比较常见相互易位的遗传效应主要是产生部分异常的配子使配子的育性降低或产生有遗传病的后代易位杂合体在减数分裂偶线期和粗线期可出现典型的十字形构型终变期或中期时则发展为环形链形或字形的构型
遗传效应：1、半不育是易位杂合体的突出特点
①乡邻式分离：产生重复、缺失染色体,配子不育
②交替式分离：染色体具有全部基因,配子可育
2、降低临近易位接合点的基因间重组率
3、易位可以改变基因连锁群
4、造成染色体融合而改变染色体数目
5.染色体结构变异的结果.染色体结构变异,使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异,大多数染色体变异对生物体是不利二染色体数量变异
（1）遗传方式是非孟德尔式的；杂交后代―般不表现一定比例的分离；无法像核遗传一样对基因进行准确定位。
（2）正交和反交的遗传表现不同；F1通常只表现母本的性状，故细胞质遗传又称为母性遗传；
（3）通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失；
（4）由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。
杂种优势表现都具有以下几个基本特点：
第一，杂种优势不是某一、二个性状单独地表现突出，而是许多性状综合地表现突出。
第二，杂种优势的大小，大多数取决于双亲性状间的相对差异和相互补充。
第三，杂种优势的大小与双亲基因型的高度纯合具有密切的关系。
第四，杂种优势的大小与环境条件的作用也有密切的关系。
杂种优势是由基因非累加效应造成的，同时又有赖于群体内基因型的高度一致。两个亲缘关系较远但高度纯合的双亲杂交产生的杂种，因具有这两点而显示较强的杂种优势。但F2代开始出现基因分离、基因型纯合，非累加效应便趋于消失，同时因群体内各个体具有不同的基因型，纯合体逐代增多而杂合体逐代减少，这就是得杂种二代以后杂种优势衰退。
鉴别：（1）较短倒位区段：倒位杂合体联会的二价体在倒位区段内形成“倒位圈”
（2）较长倒位区段：倒位区反转过来与正常染色体的同源区进行联会,倒位区段以外的部分只有保持分离.
遗传效应：1、倒位杂合体的部分不育
2、位置效应：倒位区段内、外基因之间的物理距离发生改变,其遗传距离一般也改变.
3、降低倒位杂合体上连锁基因的重组率
（3）计算符合系数。
答：（1）亲本型配子为++c和ab+，双交换配子为+b+和a+c，3个基因的排列顺序为：bac；
（2）双交换值为：（3+5）/（56+342+3+98+106+5+330+60）×100%=0.8%a和b之间的交换值：（98+106+3+5）/（56+342+3+98+106+5+330+60）×100%=21.2%a和c之间的交换值：（56+60+3+5）/（56+342+3+98+106+5+330+60）×100%=12.4% b和c之间的交换值：21.2%+12.4=33.6%连锁遗传图（见书上作图格式）:
鉴定：（1）最初细胞质存在着无着丝点的断片.
（2）缺失杂合体中,联会时形成环状或瘤状突起,但易与重复相混淆,必须：
①参照染色体的正常长度
②染色粒和染色节的正常分布
③着丝点的正常位置
（3）当顶端缺失较长时,可在双线期检查缺失杂合体杂交尚未完全端化的二价体,注意非姐妹染色单体的末端是否有长短.
遗传效应：缺失对个体的生长和发育不利：
①缺失纯合体很难存活
②缺失杂合体的生活力很低
③含缺失染色体的染色体一般败育
④缺失染色体主要是通过雌配子传递的
2.重复.染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象,叫做重复.分为顺接重复和反接重复.前者指的是某区段按照染色体上的正常顺序重复,后者指的是重复时颠倒了某区段在染色体上的正常只限顺序.在重复杂合体中,当同源染色体联会时,发生重复的染色体的重复区段形成一个拱形结构,或者比正常染色体多出一段.重复引起的遗传效应比缺失的小.但是如果重复的部分太大,也会影响个体的生活力,甚至引起个体死亡.例如,果蝇的棒眼就是X染色体特定区段重复的结果.重复对生物体的不利影响一般小于缺失,因此在自然群体中较易保存.重复对生物的进化有重要作用.这是因为“多余的基因可能向多个方向突变,而不致于损害细胞和个体的正常机能.突变的最终结果,有可能使“多余的基因成为一个能执行新功能的新基因,从而为生物适应新环境提供了机会.因此,在遗传学上往往把重复看做是新基因的一个重要来源.
西南大学网络与继续教育学院课程考试答题卷
课程名称【编号】：遗传学【1113】A卷
题
总分
评卷人
得分
（横线以下为答题区）
注：共7题，选作5题，每题20分，共100分。
一、为什么说细胞的减数分裂是特殊的有丝分裂？减数分裂和有丝分裂在遗传学研究中的主要意义有哪些？
答：减数分裂又称为成熟分裂，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种染色体数目减半的细胞分裂，在整个分裂过程中的两次分裂都有纺锤丝出现，故又是一次特殊的有丝分裂。和有丝分裂相比较，减数分裂第一次分裂主要具有以下特点：首先，各对同源染色体在细胞分裂前期进行联会配对；其次，减数分裂进行了一次物质的交换；第三，减数分裂中期后染色体**分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极；第四、减数分裂包含两个分裂过程，第一次分裂为染色体数目减半过程，第二次分裂为两个细胞同步进行的染色体等数的有丝分裂；第五，在减数分裂过程中，中期I为同源染色体分别摆在赤道板的两侧，着丝粒朝向两极，而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。所以，减数分裂和有丝分裂相比，为特殊的有丝分裂。
有丝意义是：在生物的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性,对于生物的遗传有重要意义。
减数分裂的遗传学意义
1.保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性.通过减数分裂导致了性细胞（配子）的染色体数目减半,即由体细胞的2n条染色体变为n条染色体的雌雄配子,再经过两性配子结合,合子的染色体数目又重新恢复到亲本的2n水平,使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目,保证了遗传物质的相对稳定.
请：（1）写出亲本型配子和双交换型配子，并推导出3个基因的排列顺序；
（2）计算基因间的交换值，并作出连锁遗传图；
六、细胞质遗传的主要特点是什么？植物雄性不育是细胞质遗传引起的吗？又包含几种类型？生产上经常谈到的“三系配套技术”又属于那种类型？如何将杂交母本转育成雄性不育系？
答:由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做细胞质遗传。在真核生物的有性繁殖过程中，卵细胞内除细胞核外，还有大量的细胞质及其所含的各种细胞器；精子内除细胞核外，没有或极少有细胞质，因而也就没有或极少有各种细胞器和细胞，因此，和核遗传相比较，细胞质遗传的主要特点为：
（3）符合系数：0.8%/（21.2%×12.4%）=0.30
四、染色体结构变异主要包含几种类型？简述每种结构变异主要的细胞学特点及其遗传效应。
答：染色体结构变异主要包含缺失、重复、倒位和易位四种类型。
1.缺失.缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象.缺失的断片如系染色体臂的外端区段,则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段,则称中间缺失.缺失的纯合体可能引起致死或表型异常.在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失,则隐性等位基因得以实现其表型效应,出现所谓假显性.在缺失杂合体中,由于缺失的染色体不能和它的正常同源染色体完全相应地配对,所以当同源染色体联会时,可以看到正常的一条染色体多出了一段(顶端缺失),或者形成一个拱形的结构(中间缺失),这条正常染色体上多出的一段或者一个结,正是缺失染色体上相应失去的部分.缺失引起的遗传效应随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同.在个体发育中,缺失发生得越早,影响越大缺失的片段越大,对个体的影响也越严重,重则引起个体死亡,轻则影响个体的生活力.在人类遗传中,染色体缺失常会引起较严重的遗传性疾病,如猫叫综合征等.缺失可用以进行基因定位.
植物的雄性不育主要分为细胞质雄性不育、细胞核雄性不育和核质互作雄性不育三种类型，因此其不完全是细胞质遗传引起的。生产上经常谈到的"三系配套技术”属于核质互作雄性不育类型。三系主要指不育系、保持系和恢复系。
将杂交母本转育成雄性不育系的主要过程为：利用已经获得的雄性不育系与拟转育的母本（和雄性不育杂交后代不育）进行杂交，然后以拟转育的母本作为轮回亲本进行回交，在后代中选育出遗传性表现和拟转育母本相近的不育株作为不育系，原来作为轮回亲本的品系就是保持系。
2.为有性生殖过程中变异提供了遗传的物质基础：
（1）通过非同源染色体的随机组合：各对非同源染色体之间以自由组合进入配子,形成的配子可产生多种多样的遗传组合,雌雄配子结合后就可出现多种多样的变异个体,使物种得以繁衍和进化,为人工选择提供丰富的材料.
（2）通过非姐妹染色单体片段的交换：在减数分裂的四分体时期,由于同源染色体非姐妹染色单体上对应片段可能发生交换,使同源染色体上的遗传物质发生重组,形成不同于亲代的遗传变异.
七、什么是杂种优势？杂种优势表现的主要特点有哪些？为什么杂种F2代具有强的自交衰退现象？
答：杂种优势是指杂合体在一种或多种性状上，如抗病、抗虫、抗逆力、成活力、生殖力、生存力等表现优于两个亲本的现象。杂种优势的表现是多方面的，而且是很复杂的。按其性状表现的性质，大致可以分为三种类型：营养型、生殖型、适应型。
4、到位可以形成新种,促进生物进化
4.易位.易位是指一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上,从而引起变异的现象.如果两条非同源染色体之间相互交换片段,叫做相互易位,这种易位比较常见.相互易位的遗传效应主要是产生部分异常的配子,使配子的育性降低或产生有遗传病的后代.易位杂合体在减数分裂偶线期和粗线期,可出现典型的十字形构型,终变期或中期时则发展为环形、链形或∞字形的构型.易位的直接后果是使原有的连锁群改变.易位杂合体所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体,从而导致部分不育或半不育.例如,慢性粒细胞白血病,就是由人的第22号染色体和第14号染色体易位造成的.易位在生物进化中具有重要作用.例如,在17个科的29个属的种子植物中,都有易位产生的变异类型,直果曼陀罗的近100个变种,就是不同染色体易位的结果.
鉴别：（1）重复区段较长时：在杂合体中重复区段的二价体会突出环或瘤,不能同缺失杂合体的环或瘤相混淆.
（2）重复区段很短时：可能不会有瘤或环出现.果蝇唾腺染色体体细胞联会时特别大,其中出现很多横纹带,可以作为鉴别缺失和重复的标志.
遗传效应：1、扰乱基因的固有平衡体系
2、重复引起表现型变异：
（1）基因的剂量效应：细胞内某基因出现次数越多,表现型效应越显著
（2）基因的位置效应：基因的表现型应因其所在的染色体不同位置而有一定程度的改变
3.倒位.指某染色体的内部区段发生180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象.倒位区段只涉及染色体的一个臂,称为臂内倒位；涉及包括着丝粒在内的两个臂,称为臂间倒位.倒位的遗传效应首先是改变了倒位区段内外基因的连锁关系,还可使基因的正常表达因位置改变而有所变化.倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环,引起部分不育性,并降低连锁基因的重组率.倒位杂合体形成的配子大多是异常的,从而影响了个体的育性.倒位纯合体通常也不能和原种个体间进行有性生殖,但是这样形成的生殖隔离,为新物种的进化提供了有利条件.例如,普通果蝇的第3号染色体上有三个基因按猩红眼—桃色眼—三角翅脉的顺序排列(St—P—Dl)；同是这三个基因,在另一种果蝇中的顺序是St—Dl—P,仅仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别.
易位是指一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上从而引起变异的现象如果两条非同源染色体之间相互交换片段叫做相互易位这种易位比较常见相互易位的遗传效应主要是产生部分异常的配子使配子的育性降低或产生有遗传病的后代易位杂合体在减数分裂偶线期和粗线期可出现典型的十字形构型终变期或中期时则发展为环形链形或字形的构型
遗传效应：1、半不育是易位杂合体的突出特点
①乡邻式分离：产生重复、缺失染色体,配子不育
②交替式分离：染色体具有全部基因,配子可育
2、降低临近易位接合点的基因间重组率
3、易位可以改变基因连锁群
4、造成染色体融合而改变染色体数目
5.染色体结构变异的结果.染色体结构变异,使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异,大多数染色体变异对生物体是不利二染色体数量变异
（1）遗传方式是非孟德尔式的；杂交后代―般不表现一定比例的分离；无法像核遗传一样对基因进行准确定位。
（2）正交和反交的遗传表现不同；F1通常只表现母本的性状，故细胞质遗传又称为母性遗传；
（3）通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失；
（4）由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。
杂种优势表现都具有以下几个基本特点：
第一，杂种优势不是某一、二个性状单独地表现突出，而是许多性状综合地表现突出。
第二，杂种优势的大小，大多数取决于双亲性状间的相对差异和相互补充。
第三，杂种优势的大小与双亲基因型的高度纯合具有密切的关系。
第四，杂种优势的大小与环境条件的作用也有密切的关系。
杂种优势是由基因非累加效应造成的，同时又有赖于群体内基因型的高度一致。两个亲缘关系较远但高度纯合的双亲杂交产生的杂种，因具有这两点而显示较强的杂种优势。但F2代开始出现基因分离、基因型纯合，非累加效应便趋于消失，同时因群体内各个体具有不同的基因型，纯合体逐代增多而杂合体逐代减少，这就是得杂种二代以后杂种优势衰退。
鉴别：（1）较短倒位区段：倒位杂合体联会的二价体在倒位区段内形成“倒位圈”
（2）较长倒位区段：倒位区反转过来与正常染色体的同源区进行联会,倒位区段以外的部分只有保持分离.
遗传效应：1、倒位杂合体的部分不育
2、位置效应：倒位区段内、外基因之间的物理距离发生改变,其遗传距离一般也改变.
3、降低倒位杂合体上连锁基因的重组率
（3）计算符合系数。
答：（1）亲本型配子为++c和ab+，双交换配子为+b+和a+c，3个基因的排列顺序为：bac；
（2）双交换值为：（3+5）/（56+342+3+98+106+5+330+60）×100%=0.8%a和b之间的交换值：（98+106+3+5）/（56+342+3+98+106+5+330+60）×100%=21.2%a和c之间的交换值：（56+60+3+5）/（56+342+3+98+106+5+330+60）×100%=12.4% b和c之间的交换值：21.2%+12.4=33.6%连锁遗传图（见书上作图格式）:
鉴定：（1）最初细胞质存在着无着丝点的断片.
（2）缺失杂合体中,联会时形成环状或瘤状突起,但易与重复相混淆,必须：
①参照染色体的正常长度
②染色粒和染色节的正常分布
③着丝点的正常位置
（3）当顶端缺失较长时,可在双线期检查缺失杂合体杂交尚未完全端化的二价体,注意非姐妹染色单体的末端是否有长短.
遗传效应：缺失对个体的生长和发育不利：
①缺失纯合体很难存活
②缺失杂合体的生活力很低
③含缺失染色体的染色体一般败育
④缺失染色体主要是通过雌配子传递的
2.重复.染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象,叫做重复.分为顺接重复和反接重复.前者指的是某区段按照染色体上的正常顺序重复,后者指的是重复时颠倒了某区段在染色体上的正常只限顺序.在重复杂合体中,当同源染色体联会时,发生重复的染色体的重复区段形成一个拱形结构,或者比正常染色体多出一段.重复引起的遗传效应比缺失的小.但是如果重复的部分太大,也会影响个体的生活力,甚至引起个体死亡.例如,果蝇的棒眼就是X染色体特定区段重复的结果.重复对生物体的不利影响一般小于缺失,因此在自然群体中较易保存.重复对生物的进化有重要作用.这是因为“多余的基因可能向多个方向突变,而不致于损害细胞和个体的正常机能.突变的最终结果,有可能使“多余的基因成为一个能执行新功能的新基因,从而为生物适应新环境提供了机会.因此,在遗传学上往往把重复看做是新基因的一个重要来源.
西南大学网络与继续教育学院课程考试答题卷
课程名称【编号】：遗传学【1113】A卷
题
总分
评卷人
得分
（横线以下为答题区）
注：共7题，选作5题，每题20分，共100分。
一、为什么说细胞的减数分裂是特殊的有丝分裂？减数分裂和有丝分裂在遗传学研究中的主要意义有哪些？
答：减数分裂又称为成熟分裂，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种染色体数目减半的细胞分裂，在整个分裂过程中的两次分裂都有纺锤丝出现，故又是一次特殊的有丝分裂。和有丝分裂相比较，减数分裂第一次分裂主要具有以下特点：首先，各对同源染色体在细胞分裂前期进行联会配对；其次，减数分裂进行了一次物质的交换；第三，减数分裂中期后染色体**分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极；第四、减数分裂包含两个分裂过程，第一次分裂为染色体数目减半过程，第二次分裂为两个细胞同步进行的染色体等数的有丝分裂；第五，在减数分裂过程中，中期I为同源染色体分别摆在赤道板的两侧，着丝粒朝向两极，而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。所以，减数分裂和有丝分裂相比，为特殊的有丝分裂。
有丝意义是：在生物的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性,对于生物的遗传有重要意义。
减数分裂的遗传学意义
1.保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性.通过减数分裂导致了性细胞（配子）的染色体数目减半,即由体细胞的2n条染色体变为n条染色体的雌雄配子,再经过两性配子结合,合子的染色体数目又重新恢复到亲本的2n水平,使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目,保证了遗传物质的相对稳定.