动物医学药理名词解释
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20)停药反应：机体突然停药后原有疾病加重，也称反跳。
21)后遗效应：停药后由低于有效浓度以下的残存药物引起的药理效应。
22)特异质反应：高敏质的个体对某种药物反应异常增高的现象。
23)变态反应：药物小分子进入机体后，可与血浆蛋白或组织蛋白结合形成全抗原，能诱发机体产生特异性的抗体。当机体再次接触该药物或结构与之相似的药物时，会在机体内产生免疫反应。也称过敏反应。
1)兽医药理学：是研究药物和动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
2)药物代谢动力学：是应用动力学原理，研究药物在机体内的吸收、分布、代谢转化和排泄的动力学变化过程，并用数学公式描述药物（包括其代谢物）量在体内随时间变化规律的一门学科。
3)药物代谢效应学：研究药物对机体作用的规律，阐明药物防治疾病的原理
45)肝肠循环：某些经胆汁排泄到小肠的药物可经肠黏膜细胞吸收，由肝门静脉重新进入全身循环，这种在小肠、肝、胆汁间的循环称为肝肠循环。可使药物在体内的停留时间延长。
46)微粒体：是肝细胞匀浆超速离心后的沉淀物，是内质网碎片形成的微粒
47)药酶：药物在体内的生物转化是在各种酶的作用下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系。
34)安全范围：药物的LD5和ED95的比值，用以评价药物的安全性。
35)最大效应或效能（Emax）:效应强度随着剂量或浓度的增加而增加，当效应增强到最大强度后虽再增加剂量或浓度而效应不再增强，该药理效应的极限值称为最大效应或效能。反映药物的内在活性。
36)效应强度:作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，在到等效时所需的剂量较小者效价强度大，所需剂量大者效价强度小。反应了药物与受体的亲和力。
51)药时曲线下面积：AUC理论上是时间从t0—t∞的药时曲线下面积，反应到达全身循环的药物总量。
16)治疗作用：药物对动物疾病产生好的治疗效果的作用称为治疗作用
17)不良反应：在治疗过程中,伴随着治疗作用的同时，出现与治疗的目的无关或有害的作用。
18)副作用：在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。为药物所固有，可预知，随用药目的而变。是药物选择性低、作用广泛产生的。
19)毒性作用：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体生理生化或组织结构的病理变化。
42)占领学说：药物与受体之间的相互作用是可逆的；药物效应与被占领受体的数量成正比；全部受体被占领时即会产生最大效应；药物浓度与效应关系服从质量作用定率。
43)二态模型：受体存在静息态和激活态，可以互相转换并处于动态平衡。
44)首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。
29)最小有效量：能引起药物效应的最小剂量，称最小有效量。
30)半数有效量ED50：随着剂量增加，效应也逐渐增强，其中对50%个体有效的剂量称为半数有效量。
31)半数致死量（LD50）：引起50%试验动物死亡（质反应）的剂量。
32)极量：出现最大效应的剂量，称为极量。
33)治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量(ED50)的比值，此数值越大药物越安全。
24)继发反应：畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，菌群间的平衡状态被破坏的现象。又称为菌群失调、二重感染
25)药物的构效关系：药物的化学结构与药理效应或活性有着密切的关系，因为药理作用的特异性取决于特定的化学结构，这就是药物的构效关系。
26)量效关系：在一定范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
27)量反应：可以用数字或量分级表示的药理效应。药物产生的量反应是连续的，如心率、血压、体温。
28)质反应：药物在一定的浓度或剂量下使单个动物产生某一特定的效应，以有或无、阳性或阴性表示，也称全或无的反应。如死亡、睡眠。
9)药理效应：是药物作用的结果，表现为机体生理生化功能的改变。
10)兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的现象。
11)抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的现象。
12)治疗作用：凡符合用药的目的，达到治疗疾病的作用效果，称药物的治疗走用，包括对因治疗和对症治疗。
48)药酶诱导：有些药物能兴奋肝微粒体酶系，促进其合成增加或活性增强，称为~。如苯巴比妥等。
49)药酶抑制：有些药物能使药酶的合成减少或酶的活性降低，能够减弱酶活性的药物称~。例如：有机磷杀虫剂、氯霉素、异烟肼、乙酰苯胺、对氨水杨酸等
50)消除半衰期：反应药物从体内消除快慢的一种指标。是制定给药间隔时间的重要依据，也是预测连续多次给药时体内药物打到稳定浓度和停药后从体内消除时间的主要参数。
4)药物：药物是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。
5)毒物：毒物是指对动物机能产生损害作用的物质。
6)制剂：为了使用的安全、有效和便于保存、运输，原料药在使用前要加工制成一定包装或规格的药品
7)剂型：经加工后的制剂有各种形式，即称为剂型
8)药物作用：指药物小分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
13)对因治疗：药物的作用消除疾病的原发治病因子的治疗。
14)对症治疗：药物的作用在于改善疾病症状的治疗。
15)药物作用的选择性：药物作用的选择性是指机体各组织和器官对药物的敏感性不同，而表现强弱有明显不同的药物效应。药物在适当的剂量时对某一组织或某一器官发生作用，而对其他组织器官很少发生或几乎不发生作用，称为药物作用的选择性。
37)受体：对特定生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子
38)配体：对受体具有选择结合能力的生物活性物质。
39)激动剂：既有亲和力又有内在活性的药物
40)拮抗剂：与药物具有亲和力，但缺乏内在活性，而且还占据了受体阻断了激动剂与受体的作用
41)速率学说：药物的效应决定于药物与受体的结合速率和解离速率。
21)后遗效应：停药后由低于有效浓度以下的残存药物引起的药理效应。
22)特异质反应：高敏质的个体对某种药物反应异常增高的现象。
23)变态反应：药物小分子进入机体后，可与血浆蛋白或组织蛋白结合形成全抗原，能诱发机体产生特异性的抗体。当机体再次接触该药物或结构与之相似的药物时，会在机体内产生免疫反应。也称过敏反应。
1)兽医药理学：是研究药物和动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
2)药物代谢动力学：是应用动力学原理，研究药物在机体内的吸收、分布、代谢转化和排泄的动力学变化过程，并用数学公式描述药物（包括其代谢物）量在体内随时间变化规律的一门学科。
3)药物代谢效应学：研究药物对机体作用的规律，阐明药物防治疾病的原理
45)肝肠循环：某些经胆汁排泄到小肠的药物可经肠黏膜细胞吸收，由肝门静脉重新进入全身循环，这种在小肠、肝、胆汁间的循环称为肝肠循环。可使药物在体内的停留时间延长。
46)微粒体：是肝细胞匀浆超速离心后的沉淀物，是内质网碎片形成的微粒
47)药酶：药物在体内的生物转化是在各种酶的作用下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系。
34)安全范围：药物的LD5和ED95的比值，用以评价药物的安全性。
35)最大效应或效能（Emax）:效应强度随着剂量或浓度的增加而增加，当效应增强到最大强度后虽再增加剂量或浓度而效应不再增强，该药理效应的极限值称为最大效应或效能。反映药物的内在活性。
36)效应强度:作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，在到等效时所需的剂量较小者效价强度大，所需剂量大者效价强度小。反应了药物与受体的亲和力。
51)药时曲线下面积：AUC理论上是时间从t0—t∞的药时曲线下面积，反应到达全身循环的药物总量。
16)治疗作用：药物对动物疾病产生好的治疗效果的作用称为治疗作用
17)不良反应：在治疗过程中,伴随着治疗作用的同时，出现与治疗的目的无关或有害的作用。
18)副作用：在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。为药物所固有，可预知，随用药目的而变。是药物选择性低、作用广泛产生的。
19)毒性作用：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体生理生化或组织结构的病理变化。
42)占领学说：药物与受体之间的相互作用是可逆的；药物效应与被占领受体的数量成正比；全部受体被占领时即会产生最大效应；药物浓度与效应关系服从质量作用定率。
43)二态模型：受体存在静息态和激活态，可以互相转换并处于动态平衡。
44)首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。
29)最小有效量：能引起药物效应的最小剂量，称最小有效量。
30)半数有效量ED50：随着剂量增加，效应也逐渐增强，其中对50%个体有效的剂量称为半数有效量。
31)半数致死量（LD50）：引起50%试验动物死亡（质反应）的剂量。
32)极量：出现最大效应的剂量，称为极量。
33)治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量(ED50)的比值，此数值越大药物越安全。
24)继发反应：畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，菌群间的平衡状态被破坏的现象。又称为菌群失调、二重感染
25)药物的构效关系：药物的化学结构与药理效应或活性有着密切的关系，因为药理作用的特异性取决于特定的化学结构，这就是药物的构效关系。
26)量效关系：在一定范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
27)量反应：可以用数字或量分级表示的药理效应。药物产生的量反应是连续的，如心率、血压、体温。
28)质反应：药物在一定的浓度或剂量下使单个动物产生某一特定的效应，以有或无、阳性或阴性表示，也称全或无的反应。如死亡、睡眠。
9)药理效应：是药物作用的结果，表现为机体生理生化功能的改变。
10)兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的现象。
11)抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的现象。
12)治疗作用：凡符合用药的目的，达到治疗疾病的作用效果，称药物的治疗走用，包括对因治疗和对症治疗。
48)药酶诱导：有些药物能兴奋肝微粒体酶系，促进其合成增加或活性增强，称为~。如苯巴比妥等。
49)药酶抑制：有些药物能使药酶的合成减少或酶的活性降低，能够减弱酶活性的药物称~。例如：有机磷杀虫剂、氯霉素、异烟肼、乙酰苯胺、对氨水杨酸等
50)消除半衰期：反应药物从体内消除快慢的一种指标。是制定给药间隔时间的重要依据，也是预测连续多次给药时体内药物打到稳定浓度和停药后从体内消除时间的主要参数。
4)药物：药物是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。
5)毒物：毒物是指对动物机能产生损害作用的物质。
6)制剂：为了使用的安全、有效和便于保存、运输，原料药在使用前要加工制成一定包装或规格的药品
7)剂型：经加工后的制剂有各种形式，即称为剂型
8)药物作用：指药物小分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
13)对因治疗：药物的作用消除疾病的原发治病因子的治疗。
14)对症治疗：药物的作用在于改善疾病症状的治疗。
15)药物作用的选择性：药物作用的选择性是指机体各组织和器官对药物的敏感性不同，而表现强弱有明显不同的药物效应。药物在适当的剂量时对某一组织或某一器官发生作用，而对其他组织器官很少发生或几乎不发生作用，称为药物作用的选择性。
37)受体：对特定生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子
38)配体：对受体具有选择结合能力的生物活性物质。
39)激动剂：既有亲和力又有内在活性的药物
40)拮抗剂：与药物具有亲和力，但缺乏内在活性，而且还占据了受体阻断了激动剂与受体的作用
41)速率学说：药物的效应决定于药物与受体的结合速率和解离速率。