高中化学第二章烃和卤代烃2.2.1芳香烃课件新人教版选修5ppt版本

③苯将使混用合的物主控要制仪在器55是-6什0℃么的? 条件下约
105m.敞in,口实玻验璃装管置的如作左用图是. 什么? ④浓将硫反酸应的后作的用液是体什倒么入?盛冷水的烧杯中, 可以看到烧杯底部有黄色油状物,经过分
离4得.步到骤粗④硝中基粗苯产. 品用5%NaOH ⑤溶粗液产洗品涤依的次目用的蒸是馏什水么和?5%NaOH溶液 洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水
1、掌握苯和苯的同系物的结构 学习目标 及化学性质;
学习重点： 2、了解芳香烃的来源及其应用 苯和苯的同系物的化学性质和分子结构
一、芳香烃
概念：分子中含有一个或多个
。最简单的芳香烃是 。
二、苯的性质
1. 物理性质
颜色 气味 状态 熔点 沸点
性
2、苯的结构与化学性质
（1）苯的结构
分子式： 结构式:
结构简式:
H Cl
小结：易取代、难氧化、难加成
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– 第二级
• 第三级
– 第四级 » 第五级
• 单击吸收此挥处发出编的辑Br2蒸母气版文本样式
– 第二水级
吸收反应生成的HBr气体
• 第三级
AgN–O第3 四级 检验Br» 第五级
生成淡黄色沉淀 防倒吸
2、实验室制取硝基苯常用如图装置。
碳单键与碳碳双键之间的
一种独特的键;
③苯分子中六个碳原子等效 ，六个氢原子等效。
三、苯的化学性质 1.苯的氧化反应：在空气中燃烧
产生 浓烟
2C6H6+15O2 点燃 12CO2+ 6H2O
思：苯能不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 不能
2.苯的取代反应：（卤代、硝化、磺化）
（1）卤代反应 苯在三卤化铁催化下可与Cl2、Br2发生取代反应，生 成一卤代苯。
• 单击此处编辑母版文本样式 C
– 第二级
•【第分三析级】二氯苯的三种异构体分别为两个氯 原子– 第在四邻级、间、对的位置，则可设想苯环上 的H原»子第全五换级成Cl原子，其中2个Cl被H代换， 即相当于二氯苯，也应是邻、间、对位，即 有三种异构体。
2、下列物质中所有原子都有可能在同
一平面上的是（ BC ）（双选）
思考烧：瓶中条液1件1.体.写根，轻出据请微发苯你沸生与设腾化;溴计学导反、制管应苯备口的有与溴方白浓苯程雾硝和式;溶酸硝，液看发基中到生苯生哪反的成些应实浅现的验黄象色?
沉淀。烧瓶方底案部（有注褐意色仪不溶器于的水选的择液和体试剂的加入顺序
）
2Fe + 3Br2 = 2FeBr3
装置实+,并B验r检2步验F骤e装B:r按3置左的图气连密接B性r好.把实+ H少验Br
1. 物理性质
颜色
无色
气味
特殊气味
状态
液态
熔点 沸点
5.5℃ 80.1℃
密度 比水小
毒性 有毒
溶解性 不溶于水,易溶于有机溶剂
三、苯的分子结构和化学性质
（1）苯的分子式： C6H6
1结构式
H
3结构特点：
HC CC
H
①苯分子是平面六边形的稳
－ ＝
CC
定结构；
－
H C H ②苯分子中碳碳键是介于碳
H
2结构简式
取代硝基苯。
+ HNO35浓5~硫60酸℃
— NO2 + H2O
硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色(微黄)的油状 液体，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇和乙醚 。硝基苯有毒（硝基苯与皮肤接触或它的蒸气被人 体吸收，都能引起中毒），是制造染料的重要原料 。
回答问题
玻 温度璃管 计
实验步骤: ：
①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢 慢12.注.配步入制骤2浓m③硫L中浓酸,硫为与酸了浓,并使硝及反酸时应混摇在和匀5酸5和-时6冷0,℃是却否. ②可下向以进冷将行却浓,后常硝的用酸混的加酸方入中法到逐是浓滴什硫加么酸入?中1?m为L苯什,么充? 分3振.步荡骤,混④和中均洗匀涤. 、分离粗硝基
CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到 纯硝基苯.
（3）磺化（苯分子中的H原子被磺 酸基取代的反应）
+ HO－SO3H
70℃~80 ℃
－SO3H
+ H2O
（苯磺酸）
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+ 3H2 Ni
环己烷
——工业制取环己烷的主要方法
H Cl H Cl
+ 3Cl2
紫外线
Cl
H
H
Cl
Cl H
A量gN苯O3和+液HB态r =溴A放g在Br烧↓瓶+里HN.O同3 时
加2.F入e屑少的量作铁用粉是什.在么常？温下,很快就
与溴会反看应到生实成验催化现剂象F.eBr3 用于导气和
54..哪为些什现么象导说管明末发端生不了插取入代液3.反面长应下导而？管溴。不的化是作氢加用极成是易反什溶应么于？？水冷，凝防回止流倒吸
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谢谢
苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发
6度褐生.溴比色了苯水？取：大怎代无，样反色为使应、什之而难么纯非溶 所 净加于得？成水溴反、苯应密为。因加解碱成在溶反因生液应为成反不未的复会发溴洗生生苯涤成反中可溴应。以化的用使氢溴水褐。溶和色
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
单击此处编辑母版标题样式 苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在55 ～ 60℃时生成一
浓硝酸 催化剂、脱水剂
浓硫酸
防止反应液温度过高，减少副产物的产生。
• 单击控此制水处浴编温度辑在母55—版60文℃本样式
– 第使二试级管受热均匀，便于控制温度
使• 苯第蒸三气级冷凝回流，减少挥发
– 第四级 将的反硝应基后苯»的。第混五合级物倒入水中，再用分液漏斗分离出下层
+HNO3
+H2O
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结构特点：
（2）化学性质
1）苯的氧化反应
的一类烃属于芳香烃 毒性 密度 溶解
官能团：
Hale Waihona Puke 2）苯的取代反应（写出苯的溴代、苯的硝化反应方程式）
3）苯的加成反应（写出苯和足量的H2的加成反应方程式）
一 芳香烃
1.什么叫芳香烃？ 分子中含有一个或多个 苯环的一类烃属于芳香烃
CH3
2. 最简单的芳香烃是
苯
二、苯的性质